laboratorní hematologie

Transkript

1 Program XV. česko-slovenská konference laboratorní hematologie Hradec Králové

2

3 Pořadatel Česká hematologická společnost ČLS JEP Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Hradec Králové pod záštitou prof. MUDr. RNDr. Miroslava Červinky, CSc. děkana Lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Hradci Králové doc. PharmDr. Tomáše Šimůnka, Ph.D. děkana Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy v Hradci Králové prof. MUDr. Romana Prymuly, CSc., Ph.D. ředitele Fakultní nemocnice Hradec Králové MUDr. Zdeňka Finka primátora města Hradec Králové za podpory Nadačního fondu Východočeská hematologie

4

5 Vážení kolegové, Jsem potěšen, že jste přijali pozvání k účasti na XV. Česko slovenské konferenci laboratorní hematologie. Při přípravě kongresu jsme se snažili vytvořit program zaměřený na laboratorní diagnostiku v hematologii, která v posledních letech zaznamenává rychlý vývoj a udržení orientace v nadbytku informací může být dosti komplikované. Hematologie, jako jeden z mála oborů, udržuje kontinuitu klinických a laboratorních dovedností u lékařů a částečně též u laboratorních pracovníků. Proto jsme laboratorní program provázali s klinickou problematikou především v oblasti diagnostiky a léčby hemofilie, trombocytopenie, antikoagulační terapie a vybraných hematologických malignit. Věříme, že se Vám odborný a společenský program bude líbit. doc. MUDr. Pavel Žák, Ph.D. Předseda vědeckého výboru doc. MUDr. Lukáš Smolej, Ph.D. Předseda organizačního výboru

6 Vědecký a organizační výbor konference Předseda vědeckého výboru doc. MUDr. Pavel Žák, Ph.D. IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové Členové vědeckého výboru doc. MUDr. Angelika Bátorová, Ph.D. Národné hemofilické centrum, UN Bratislava doc. MUDr. Petr Dulíček, Ph.D. IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové prof. Ing. Jan Evangelista Dyr, DrSc. Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha doc. MUDr. Edgar Faber, CSc. Hemato-onkologická klinika, FN Olomouc prim. MUDr. Jaromír Gumulec Klinika hematoonkologie, FN Ostrava RNDr. Ingrid Hrachovinová, Ph.D. Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha prof. MUDr. Peter Kubisz, DrSc. Klinika hematológie a transfuziológie, UN Martin doc. MUDr. Tomáš Lipšic, CSc. Onkologický ústav sv. Alžběty, s. r. o., Bratislava prof. MUDr. Jaroslav Malý, CSc. IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové MUDr. Miloslava Matýšková, CSc. Oddělení klinické hematologie, FN Brno MUDr. Dana Mikulenková Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha doc. RNDr. Miroslav Pecka, CSc. IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové prof. RNDr. Šárka Pospíšilová, Ph.D. Interní hematologická a onkologická klinika, FN Brno doc. MUDr. Ján Staško, Ph.D. Klinika hematológie a transfuziológie, UN Martin MUDr. Martin Špaček, Ph.D. I. interní klinika klinika hematologie, VFN Praha Předseda organizačního výboru doc. MUDr. Lukáš Smolej, Ph.D. IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové Členové organizačního výboru doc. MUDr. Tomáš Lipšic, CSc. Onkologický ústav sv. Alžběty, s. r. o., Bratislava Mgr. Ilona Fátorová IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové Zdeňka Pavlíková IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové Ing. Eliška Pešková IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové RNDr. Petr Sadílek, Ph.D. IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové Bc. Lucie Šafránková agentura Hanzo Production, s.r.o., Hradec Králové Mgr. Filip Vrbacký IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové

7 Všeobecné informace Místo konání Univerzita Hradec Králové Hradecká 49/ Hradec Králové N, E Termín konání Registrace účastníků Čtvrtek Pátek Každý účastník obdrží při registraci jmenovku, která opravňuje ke vstupu do jednacích a výstavních prostor. Jmenovku je třeba nosit po celou dobu konání konference na viditelném místě. Stravování V průběhu setkání je pro registrované účastníky zajištěno průběžné občerstvení a oběd. Společenský program Všichni účastníci jsou srdečně zváni na společenský program, který se uskuteční ve čtvrtek Večer bude zahájen v 9.30 slavnostním zahájením a varhanním koncertem v kostele Nanebevzetí Panny Marie na Velkém náměstí. Po skončení koncertu (cca 0.30) bude následovat společenský večer s rautem a živou hudbou v hotelu Nové Adalbertinum, který bezprostředně sousedí s kostelem Nanebevzetí Panny Marie. Pozvánka na společenský večer je součástí registračního poplatku a účastníci ji obdrží u registrace spolu s konferenčními materiály. Vzdělávací akce je pořádána dle stavovského předpisu ČLK č. 6 a je ohodnocena 9 kredity pro lékaře. Vzdělávací akce je pořádána podle vyhlášky MZČR č. 4/00 Sb., kterou se mění vyhláška 43/004 Sb., kterou se stanoví kreditní systém pro vydání osvědčení k výkonu zdravotnického povolání bez přímého vedení nebo odborného dohledu zdravotnických pracovníků, ve znění vyhlášky č. 3/008 Sb.

8 pokyny pro prezentaci Přednášky Dodržujte prosím vyhrazenou dobu na prezentaci sdělení (7 0 min). Edukační a vyzvaná sdělení mají na prezentaci vyhrazeno 0 5 minut. Předsednictvo jednotlivých odborných sekcí má právo zkrátit/přerušit sdělení při překročení časového limitu. Sdělení v programu PowerPoint (soubory *.ppt, *.pptx) předejte organizátorům min. 30 min. před začátkem odborného bloku, editace údajů v prezentaci po předání organizátorům již není možná, Stejně tak prezentace / zapojení vlastního notebooku! Doplňující informace Zajištění zpětného projektoru či zapojení vlastního notebooku není možné. Pro posun vpřed/vzad PowerPoint snímků bude k dispozici prezenter vč. laserového ukazovátka Postery Prezentace posterů bude probíhat ve čtvrtek od.30 do 3.5. Žádáme autory, aby v uvedené době byli přítomni u svých posterů k prezentaci a diskusi. Postery budou umístěny v prostoru u seminární místnosti SM v. NP. Postery je nutno vyvěsit ve čtvrtek do hodin na panel označený přiděleným číslem a odstranit v pátek.. 04 mezi.45 a.30 hod. Tři nejlepší postery, vybrané odbornou komisí, budou oceněny v pátek.. 04 v závěru konference, v sále Aula. Cenu věnuje Nadační fond Východočeská hematologie. Prohlášení Autoři sdělení souhlasí s vytvořením kopie jejich sdělení organizátorům pro zajištění prezentace na kongresu. Soubory budou archivovány organizačním výborem a nebudou dostupné k prohlížení či kopírování vyjma případného výslovného souhlasu autora sdělení.

9 partneři Organizátoři vyjadřují poděkování firmám a společnostem za jejich vstřícný přístup a podporu XV. česko-slovenské konference laboratorní hematologie. Platinový partner Zlatý partner Stříbrný partner Bronzový partner VYSTAVOVATEL Abbott Laboratories, s.r.o. Alexion Pharma International Sárl Axon Lab spol. s r.o. BIOGENIX s.r.o. BIOMEDICA ČS, s.r.o. DISPOLAB, s.r.o. MEDISTA spol. s r.o. SARSTEDT spol. s r. o. TRIGON PLUS spol. s r.o.

10 HARMONOGRAM Čtvrtek Aula Posluchárna A5 Posluchárna A Zahájení konference Edukační sekce Trombocytopenie Edukační sekce Hematologické malignity Symposium Oběd DIAGNOSTICA Oběd Edukační sekce Morfologie I Hemofilie Coffee break Coffee break Morfologie II + kvíz Primární hemostáza Průtoková cytometrie, hematologické analyzátory Oběd Workshop Laboratorní diagnostika lymfoproliferací

11 XV. ČESKO-SLOVENSKÁ KONFERENCE LABORATORNÍ HEMATOLOGIE 0.-. listopadu 04, Hradec Králové Pátek.. 04 Aula Posluchárna A5 Posluchárna A Akreditace, správná laboratorní praxe Workshop NOAC Koagulace I Coffee break Coffee break Coffee break Koagulace II + kvíz Zakončení konference Morfologie III Posterová sekce bude po celou dobu konference umístěna u seminární místnosti SM ve.np. Molekulární hematologie, Léčebné aferézy a buněčná terapie Prezentace posterů bude probíhat ve čtvrtek od.30 do 3.5. Žádáme autory, aby v uvedené době byli přítomni u svých posterů k prezentaci a diskusi.

12 Čtvrtek Slavnostní zahájení P. Žák, T. Lipšic Aula Edukační sekce - Trombocytopenie Předsedající: P. Žák, T. Lipšic, J. Gumulec Dve tváre monocytov v patogenéze heparínom indukovanej trombocytopénie Rauová L. Department of Pediatrics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, USA Trombocytopénia diferenciálna diagnostika, etiológia-patofyziológia, klasifikácia, diagnostika Lipšic T. Ústav a Klinika laboratórnej medicíny Hematologické a transfuziologické oddelenie OÚSA, SZU, VŠZaSP, Bratislava ITP a polékové trombocytopenie Gumulec J., Lochman I., Kovářová P. 3, Vrublová P., Svěchová H., Bílovská M. 4, Kaščák M., Zahradová L., Procházka V. 5, Turjap M. 6, Hájek R. Klinika hematoonkologie LF OU a FN Ostrava SPADIA LAB a.s. 3 Krevní centrum LF OU a FN Ostrava 4 Oddělení klinické hematologie Ústav laboratorní diagnostiky LF OU a FN Ostrava Aula 5 Intervenční neuroradiologie a angiologie, Ústav radiodiagnostický LF OU a FN Ostrava 6 Lékárna FN Ostrava

13 3 Čtvrtek Edukační sekce - Hematologické malignity Předsedající: Š. Pospíšilová, F. Vrbacký A5 04 Molekulární biologie u chronické lymfocytární leukémie Pospíšilová Š. Interní hematologická a onkologická klinika, FN Brno 05 Molekulární biologie u Ph-negativních myeloproliferací Schwarz J. Ústav hematologie a krevní transfuze. Praha 06 Diagnostika akutní myeloidní leukémie Žák P IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové Průtoková cytometrie, hematologické analyzátory Předsedající: O. Stehlíková, E. Pešková A 07 Diagnostika a léčba paroxysmální noční hemoglobinurie Červinek L. Interní hematologická a onkologická klinika, FN Brno 08 Vyšetření fetomaternální hemoragie metodou průtokové cytometrie a určení aloimunizace v těhotenství první výsledky studie Kamenická H., Kuťková D., Veselá I., Zajíc T., Bydžovská I. 3, Zemanová D. 3, Gavendová H. 3, Procházková R. Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. Oddělení klinické mikrobiologie a imunologie, Krajská nemocnice Liberec, a.s. 3 Gynekologicko-porodnické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. 09 Korelace exprese markeru programované buněčné smrti (PD-) na T-lymfocytech s fází onemocnění u chronické lymfatické leukémie Novák M., Procházka V., Pikalová Z., Papajík T. Hemato-onkologická klinika, LF Univerzity Palackého A FN Olomouc

14 4 Čtvrtek Raritní onkologické diagnózy v průtokové cytometrii Stehlíková O., Chovancová J.,, Bernard T., Mayer J.,, Doubek M., Interní hematologická a onkologická klinika, FN Brno a LF MU Středoevropský technologický institut, Masarykova univerzita, Brno První zkušenosti s provozem automatické linky systému pro buněčnou analýzu UniCel DxH 60 Šigutová P., Nováková R., Štambachová A., Šlechtová J Ústav klinické biochemie a hematologie, Fakultní nemocnice Plzeň Symposium DIAGNOSTICA Přivítání účastníků Ing. Luděk Berkman A5 Představení nového automatického koagulometru RAC-050 Mgr. Michal Kysel Porovnávací studie koagulometru RAC-050 s koagulometrem Stago STA-R Mgr. Marcela Mikešová Prezentace posterů. NP Edukační sekce - Hemofilie Předsedající: P. Dulíček, J. Staško, A. Bátorová Aula Moderní léčba hemofilie Bátorová A. Národné hemofilické centrum, UN Bratislava

15 5 Čtvrtek Problematické aspekty diagnostiky hemofilie a vwch Matýšková M., Zavřelová J., Smejkal P. Oddělení klinické hematologie Fakultní nemocnice Brno 4 Aktuality v diagnostike a liečbe inhibítorov FVIII Staško J., Hollý P., Plameňová I., Kubisz P. Národné centrum hemostázy a trombózy, Klinika hematológie a transfuziológie JLF UK a UNM, Martin, SR Morfologie I Předsedající: J. Juráňová, Z. Pavlíková A5 5 Hodnocení schistocytů Juráňová J., Mikulenková D., Indrák K. Hemato-onkologická klinika Fakultní nemocnice Olomouc Ústav hematologie a krevní transfuze Praha 6 7 Mnohočetný myelom z pohledu hematologického laboranta Vrbová O., Minařík J., Juráňová J., Lapčíková A., Sinčáková P., Kadlecová J., Slavík L., Papajík T. Hemato-onkologická klinika, Fakultní nemocnice Olomouc Odlišení typické a variantní vlasatobuněčné leukémie Dynterová A., Fátorová I., Řezáčová V., Žák P., Smolej L. IV. interní hematologická klinika, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK, Hradec Králové Ústav klinické imunologie a alergologie, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK, Hradec Králové 8 Prvotní záchyt myelodysplastického syndromu zdravotním laborantem v periferní krvi Plicka L. OKH FN Motol 9 Přínos cytochemického barvení k diagnostice MDS Mičánková S., Tůzová E., Kissová J., Buliková A., Trnavská I., Antošová A., Antošová M., Jílková J., Penka M. Oddělení klinické hematologie, FN Brno

16 6 Čtvrtek Workshop - Laboratorní diagnostika lymfoproliferací A Předsedající: M. Jarošová, D. Starostka 0 Cytologie v diagnostice lymfoproliferací Starostka D., Novosadová L., Koláček D. Oddělení klinické hematologie, Nemocnice s poliklinikou Havířov, p.o. Průtoková cytometrie v diagnostice lymfoproliferací Řezáčová V., Luxová A., Krejsek J. Ústav klinické imunologie a alergologie, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK, Hradec Králové Cytogenetika v diagnostice lymfoproliferací Jarošová M., Krůzová L., Procházka V., Urbanová R., Holzerová M., Mikešová M., Vincová M., Indrák K., Papajík T. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Morfologie II + Kvíz Předsedající: D. Mikulenková, I. Fátorová Aula 3 Myelodysplastický syndrom základní morfologický nález a diferenciální diagnostika Mikulenková D. Morfologicko-cytochemická laboratoř ÚHKT 4 Morfologický kvíz Fátorová I., Mikulenková D. IV. interní hematologická klinika - laboratoř, FN Hradec Králové Ústav hematologie a krevní transfúze, Praha

17 7 Čtvrtek Primární hemostáza Předsedající: L. Slavík, P. Sadílek A5 5 Úskalí laboratorní diagnostiky poruch primární hemostázy Gumulec J., Lichá K., Hanzelková V., Bílovská M., Recová L., Lochman I. 3, Hrdličková R. 4, Hájek R. Klinika hematoonkologie LF OU a FN Ostrava Oddělení klinické hematologie Ústav laboratorní diagnostiky LF OU a FN Ostrava 3 SPADIA LAB a.s. 4 Krevní centrum LF OU a FN Ostrava 6 Diagnostika příčin selhání antiagregační terapie Slavík L., Úlehlová J., Krčová V., Procházková J., Hluší A. Fakultní nemocnice Olomouc, Hemato-onkologická klinika 7 Výpovědní hodnota PFA00 pro vyšetření patologické funkce krevních destiček Housková K., Němcová J., Mejtská J., Češpivová D., Lišková R., Hrachovinová I. Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha 8 Monitorování antiagregační léčby Malý J. IV. interní hematologická klinika, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK, Hradec Králové Slavnostní zahájení a varhanní koncert kostel Nanebevzetí Panny Marie Společenský večer Nové Adalbertinum

18 8 Pátek Akreditace, správná laboratorní praxe Aula Předsedající: M. Matýšková, I. Fátorová Požadavky na laboratoře dle normy ČSN EN ISO 589:03 Matýšková M. Oddělení klinické hematologie Fakultní nemocnice Brno Monitorování a analýza indikátorů kvality v hematologické laboratoři Kotrbatý J. Pracoviště laboratorních metod, IKEM Nejistoty, validace a verifikace - teorie a praxe Jelínek R., Kratochvíla J. RNDr. Vladimír Komárek s.r.o. SEKK s. r. o. 3 Doporučení pro kontrolu kvality koagulačních vyšetření Hrachovinová I. Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha Workshop - NOAC Předsedající: P. Dulíček, I. Malíková Možnosti využití TGT při monitorování NOAC Malíková I., Mrákotová A., Kvasničková K., Kvasnička J., Kvasnička T. ULBLD Centrální hematologické laboratoře VFN, Praha, ČR Praktické zkušenosti s NOACs Kessler P. Nemocnice Pelhřimov, odd. hematologie a transfuziologie A5

19 9 Pátek Zkušenosti s monitorováním NOACs ve FN HK Dulíček P. IV. interní hematologická klinika, FN Hradec Králové Koagulace I Předsedající: L. Slavík, P. Sadílek A 36 Výpovědní hodnota měření protilátek proti FVIII metodou ELISA - možnosti využití v praxi Zemanová M., Češpivová D., Lišková R., Housková K., Komrska V., Salaj P., Hrachovinová I. Ústav hematologie a krevní transfuze v Praze FN Motol, Praha 37 Vyšetření přežívání trombocytů u pacientů s ITP a indikace splenektomie ve FNHK Košťál M., Dulíček P., Sadílek P., Ivanová E. Fakultní nemocnice a Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové; IV. Interní hematologická klinika 38 Použití tromboelastografie při kontrole kvality trombocytů Mašková V., Sládková E., Bohoněk M. Oddělení hematologie a krevní transfuze, Ústřední vojenská nemocnice Vojenská fakultní nemocnice Praha 39 Bifázické aptt křivky v detekci patologických nálezů Slavík L., Úlehlová J., Pospíšilová D., Novák Z., Janek D. 3, Krčová V., Hluší A., Procházková J. Hemato-onkologická klinika FN Olomouc Dětská klinika FN Olomouc 3 Oddělení hematologie a transfuzní medicíny, Nemocnice Karviná 40 Problematika stanovení D-Dimerů a jejich klinický význam Pulcer M. Městská nemocnice Ostrava; Oddělení klinické hematologie

20 0 Pátek Koagulace II + Kvíz Předsedající: J. Novotný, P. Sadílek Aula 4 HIT news Novotný J. Oddělení klinické hematologie FN Brno 4 Koagulační kvíz Zavřelová J., Sadílek P. Oddělení klinické hematologie, FN Brno FN Hradec Králové, IV. interní hematologická klinika - laboratoř Morfologie III Předsedající: T. Lipšic, L. Smolej A5 43 Morfológia trombocytov Lipšic T. Ústav a Klinika laboratórnej medicíny Hematologické a transfuziologické oddelenie OÚSA, SZU, VŠZaSP, Bratislava 44 Opět k morfometrii karyometrii a denzitometrii buněčného jádra leukemických buněk Smetana K., Mikulenková D., Klamová H., Jirásková I., Karban J., Trněný M. Ústav hematologie a krevní transfuze. interní klinika VFN, Praha 45 Význam stanovenia erytroblastov u kriticky chorých Macichová M., Grochová M., Mitníková M., Šimonová J., Firment J., Raffač Š. Oddelenie laboratórnej medicíny pododdelenie klinickej hematológie UNLP Košice I. Klinika anestéziológie a intenzívnej medicíny UPJŠ LF a UNLP, Košice

21 Pátek Význam morfologického hodnocení erytrocytů při anémii, kasuistika s nečekaným závěrem Vytisková S., Kročilová D., Mottlová V., Oddělení klinických laboratoří, Vojenská nemocnice Brno Interní oddělení, Vojenská nemocnice Brno Molekulární hematologie, Léčebné aferézy a buněčná terapie Předsedající: J. Gumulec, F. Vrbacký A Analýza mutace NOTCH genu u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) Dřímalová H., Humplíková L., Urbanová R., Krůzová L., Koláčková M., Orviská M., Divoká M., Papajík T., Indrák K., Jarošová M. Hemato-onkologická klinika, LF UP a FN Olomouc NK buňky proti relapsu hemato-onkologického onemocnění Benešová M., Holubová M., Lysák D., Jindra P. Hematologicko-onkologické oddělení, FN Plzeň 49 Srovnání dvou zařízení pro přípravu plazmy bohaté na destičky určené pro využití při hojení chronických ran Gumulec J., Lochman I., Vrublová P., Bílovská M. 3, Jalůvka F. 4, Procházka V. 5 Klinika hematoonkologie LF OU a FN Ostrava SPADIA LAB a.s. 3 Oddělení klinické hematologie Ústav laboratorní diagnostiky LF OU a FN Ostrava 4 Chirurgická klinika LF OU a FN Ostrava 5 Intervenční neuroradiologie a angiologie, Ústav radiodiagnostický LF OU a FN Ostrava.35 Ocenění 3 nejlepších posterů Zakončení konference Aula

22 Posterová sekce P0 Monitorovací systém Falcon v naší laboratoři Mazalová B., Štelclová D., Jelínková M., Blatný J. Oddělení dětské hematologie FN Brno P0 Vliv interferentů krevní plasmy na stanovení D-dimeru Mareček F., Zemanová M., Mejtská J., Malíková I., Hrachovinová I. Ústav hematologie a krevní transfuze v Praze; laboratoř pro poruchy hemostázy; Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a. LFUK Praha; centrální hematolgická laboratoř P03 Měření bronchoalveolární lavážní tekutiny na hematologickém analyzátoru XE-5000 v módu tělních tekutin (body fluid mode) a srovnání metody s průtokovou cytometrií Gruchalová L., Kneiflová M., Ondrejková A., Ondrejka G. 3 Laboratoř klinické hematologie, Laboratoře Agel a.s. Laboratoř imunologie a sérologie Laboratoře Agel a.s. 3 Oddělení pneumologie a ftizeologie, Nemocnice Nový Jičín P04 Možnosti a limitácie stále presnejšej FC diagnostiky patologických stavov v hematoonkológii Ölvecká S., Wild A. CLK-pracovisko Laboratórnej hematológie, Fakultná nemocnica s poliklinikou F.D.Roosevelta v Banskej Bystrici Hematologické oddelenie, Fakultná nemocnica s poliklinikou F.D.Roosevelta v Banskej Bystrici P05 Srovnání hodnocení nátěru periferní krve mikroskopicky a automatickým analyzátorem z pohledu časové úspory Prokopová J., Satrapová P., Kessler P. Nemocnice Pelhřimov, Oddělení hematologie a transfuziologie P06 Hematologické analyzátory Sysmex řady XN - méně diferencování pod mikroskopem? Jelínková M., Dvořáková B., Holzmannová H., Blatný J. Oddělení dětské hematologie Fakultní nemocnice Brno P07 Zavedení nových parametrů krevního obrazu (Ig, HFLC, Ret-He, IRF, LRF, MFR, HFR) stanovovaných na analyzátoru Sysmex XT-4000i do rutinní praxe Jandová M. Hematologicko-transfuzní oddělení Nemocnice Písek, a.s.

23 3 Posterová sekce P08 P09 Porovnání vyšetření počtu PLT a WBC u vybraných vzorků na hematologických analyzátorech Sysmex XN a Abbott CD Sapphire Bourková L., Hoblová J., Příkaská V., Matýšková M., Penka M. Oddělení klinické hematologie, Fakultní nemocnice Brno Nové parametry KO IG a HFLC - na analyzátoru Sysmex XT-4000i jako užitečný ukazatel septického stavu Roučková D., Jandová M., Kubánková H. Hematologicko-transfuzní oddělení Nemocnice Písek, a.s. P0 Parametr HFLC u KO na analyzátoru Sysmex XT-4000i a jeho využití při diagnóze infekční mononukleózy Roučková D., Jandová M. Hematologicko-transfuzní oddělení Nemocnice Písek, a.s. P Je vyšetřování tělních tekutin na analyzátoru XT 4000i přínosem pro hematologickou laboratoř? Zhodnocení zkušeností s provozem analyzátoru v Pardubické krajské nemocnici. Součková J., Taranzová M. Pardubická krajská nemocnice, Oddělení klinické hematologie P Stanovení počtu buněčných elementů v mozkomíšním moku na analyzátoru Sysmex XE-5000 Juráňová J., Vrbová O., Lapčíková A., Kadlecová J., Slavík L., Papajík T., Sklenářová J., Mareš J. Hemato-onkologická klinika FN Olomouc Neurologická klinika FN Olomouc P3 Srovnání analyzátorů krevních buněk BC-6800 (Mindray) A DxH 800 (Beckman Coulter) s analyzátory XE 5000 A XE 00 (Sysmex) Pešková E., Rydvalová D., Hrnčířová K., Havlíčková M., Smolej L. IV. interní hematologická klinika laboratoř, FN Hradec Králové P4 Problematika dimorfní populace erytrocytů na analyzátorech Sysmex XE 5000 a XE 00 Pešková E., Rydvalová D., Smolej L. IV. interní hematologická klinika laboratoř, FN Hradec Králové

24 4 Posterová sekce P5 Výskyt normoblastů v krvi pacientů při prvoodběru v Masarykově nemocnici v Ústí nad Labem za období Bradáčová P., Šmídová J., Valina O., Ullrychová J. Oddělení klinické hematologie, Krajská zdravotní a.s., Ústí nad Labem Sysmex CZ s.r.o. P6 Diferenciální diagnostika specifického a nespecifického inhibitoru Novotný J., Penka M. Oddělení klinické hematologie FN Brno P7 Testování DG-PT L Rec nové reagencie pro stanovení protrombinového času Zavřelová J., Štvrtecká J., Chytrá D., Penka M. Oddělení klinické hematologie, FN Brno P8 Kazuistika diagnostiky získaného inhibitoru koagulace při dlouhodobé přítomnosti lupus antikoagulans Sečkařová M., Slavík L., Úlehlová J., Procházková J., Skoumalová I., Hluší A. Hemato-onkologická klinika FN Olomouc P9 Dyfibrinogenémie Šlechtová J., Matýšková M., Zavřelová J., Smejkal P., Chlupová G. Oddělení klinické hematologie Fakultní nemocnice Brno P0 Porovnanie stanovenia ristocetín kofaktorovej aktivity setom Hemosil von Willebrand factor ristocetin cofactor activity a stanovenia ristocetín kofaktorovej aktivity BC von Willebrand reagentom Macichová M., Hulíková M., Miníková M., Gbúrová K., Beňová B. 3 Oddelenie laboratórnej medicíny pododdelenie klinickej hematológie, UNLP Košice Hemomedika a.s. Košice 3 Hebea s.r.o P Ověření měřicího rozsahu agregometru APACT 4004 u trombocytopenických vzorků Janatová L., Dytrychová V., Fátorová I., Smolej L. IV. interní hematologická klinika laboratoř, FN Hradec Králové

25 5 Posterová sekce P Porovnání koagulační a chromogenní metody stanovení funkční aktivity koagulačního faktoru VIII Sadílek P., Tučková G., Košťál M., Ivanová E., Dulíček P., Smolej L. FN Hradec Králové, IV. interní hematologická klinika - laboratoř P3 Srovnání výsledků trombocytopenických a leukopenických vzorků na analyzátoru Sysmex XN s metodou imunofenotypizace pomocí průtokové cytometrie Řádek M., Kuncířová J., Karban J., Šmídová J., Valina O., Kvasnička J. Centrální hematologické laboratoře, Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky, VFN, Praha Sysmex CZ s.r.o. P4 Sledování buněčného chimerismu po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk Navrátilová J., Katrincsáková B., Lipert J., Orviská M., Divoká M., Koláčková M., Novosadová A., Raida L., Jarošová M., Indrák K., Papajík T. Laboratoř molekulární biologie, Hemato-onkologická klinika FN Olomouc P5 Externí hodnocení kvality CAP krevní obraz a diferenciální rozpočet leukocytů Zachovalová K., Dvořáková B., Holzmannová H., Jelínková M., Blatný J. Oddělení dětské hematologie FN Brno P6 Možnosti stanovovania ľudských progenitorových buniek Rosenbergová K., Macichová M., Mitniková M., Barlová E., Tresová I., Raffáč Š., Štecová N. Oddelenie laboratórnej medicíny, Univerzitná nemocnica Luisa Pasteura (UNLP), Košice Klinika hematológie a onkohematológie, Univerzitná nemocnica Luisa Pasteura (UNLP), Košice P7 Analýza cerebrospinálneho likvoru použitím BF modulu SYSMEX XN-000; korelácie s následnou cytológiou a prietokovou cytometriou Mlčáková A., Ďuratná M., Mésarošová K., Gyárfáš J. Národný onkologický ústav v Bratislave, Klinika klinickej onkológie NOÚ a LFUK, Oddelenie klinickej hematológie a transfuziológie

26 6 Posterová sekce P8 Dôkaz Hodgkinovej choroby v pleurálnom výpotku (BF-modul Sysmex XN-000, cytológia, prietoková cytometria) - kazuistika Mlčáková A., Ďuratná M., Mésarošová K., Gyárfáš J. Národný onkologický ústav v Bratislave, Klinika klinickej onkológie NOÚ a LFUK, Oddelenie klinickej hematológie a transfuziológie P9 Aktivace angiogenních signálních drah u chronické lymfocytární leukémie Smolej L., Andrýs C., Motyčková M., Šimkovič M., Belada D., Žák P. IV. interní hematologická klinika, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK, Hradec Králové Ústav klinické imunologie a alergologie, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK, Hradec Králové P30 Kauzální mutace u vrozené TTP v České republice současný přehled Provazníková D., Radovská A., Janoušková A., Seeman T., Čermáková Z. 3, Kessler P. 4, Dulíček P. 5, Hrachovinová I. Ústav hematologie a krevní transfúze, Praha FN Motol, Praha 3 Krevní centrum, FN Ostrava 4 OKH, Nemocnice Pelhřimov 5 FN Hradec Králové P3 Mutace C677T a její vliv na hyperhomocysteinemii u skupiny pacientů s podezřením na trombofílii Pobudová J., Hrachovinová I., Maťoška V. 3 Laboratoře Budějovická OKBH úsek hematologie, Praha Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha 3 Laboratoř molekulární diagnostiky, Praha

27 Poznámky

28 Poznámky

29 Poznámky

30 Poznámky

31 Werfen Czech s.r.o., Praha 0, Počernická 7/96, Tel.: ,

32 Setkáváte se v laboratoři s nekvalitními vzorky, u kterých získáváte chybné výsledky? Systémy Sysmex řady CS nabízí řešení v podobě preanalytické kontroly vzorků: Kontrola zabarvení vzorku (hemolýza, ikterita, lipemie) Kontrola naplnění zkumavky Systémy Sysmex řady CS nabízí širokou škálu rutinních i speciálních testů pro vyšetření hemostázy včetně stanovení aktivity i antigenu vwf a chromogenního stanovení FXIII. V přípravě je agregace trombocytů. Sysmex CS-x00i pro střední laboratoře Sysmex CS-500 pro velké laboratoře, lze napojit i do automatické linky Siemens Aptio. Pro více informací navštivte Answers for life.

33 Xarelto x DENNÌ Mrtvice devastuje. Xarelto chrání Prevence CMP a SE úèinnì a jednoduše ÚÈINNOST % pokles relativního rizika CMP a SE proti warfarinu a,, BEZPEÈNOST 50% pokles relativního rizika fatálního krvácení proti warfarinu b,, První perorální pøímý inhibitor faktoru Xa FS = fibrilace síní, CMP = cévní mozková příhoda, SE = systémová embolizace Pro pacienty s mechanickou chlopenní náhradou není přípravek Xarelto doporučen. a safety, on treatment analýza. Výskyt příhod: Xarelto (,7%/rok) vs warfarin (,%/rok), p=0,0 pro superioritu. b Méně intrakraniálních krvácení: Xarelto (0,5%/rok) vs warfarin (0,7%/rok), p=0,09. Méně fatálních krvácivých příhod: Xarelto (0,%/rok) vs warfarin (0,5%/rok), p=0,003. * účinnost: výskyt CMP a systémové embolizace Pacienti léčení přípravkem Xarelto měli významně vyšší relativní výskyt následujících závažných krvácivých příhod proti warfarinu: pokles hemoglobinu g/dl (,8%/rok vs,3%/rok, p=0,09) a transfuzí (,7%/rok vs,3%/rok, p=0,044). Při léčbě přípravkem Xarelto bylo ve srovnání s warfarinem pozorováno více slizničních krvácení. Literatura:. SPC Xarelto.. Patel, N Engl J Med. 0;365(0): Zkrácená informace o přípravku Xarelto 5 mg a 0 mg Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8 SPC. Složení a léková forma: Rivaroxaban 5 mg a 0 mg potahované tablety. Indikace: Prevence cévní mozkové příhody (CMP) a systémové embolizace u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk 75 let, diabetes mellitus, anamnéza CMP nebo tranzitorní ischemická ataka. Léčba hluboké žilní trombózy (HŽT) a plicní embolie (PE) a prevence recidivující hluboké žilní trombózy a plicní embolie u dospělých. Dávkování a způsob podání: Tablety se mají užívat s jídlem. Pacientům, kteří nejsou schopni polykat celé tablety, může být tableta přípravku Xarelto těsně před užitím rozdrcena a smíchána s vodou nebo s jablečným pyré a poté podána perorálně. Po podání rozdrcené potahované tablety Xarelto 5 mg nebo 0 mg musí být dávka okamžitě následována jídlem. Rozdrcená tableta přípravku Xarelto může být také podána gastrickou sondou poté, co je potvrzeno správné umístění sondy v žaludku. Rozdrcená tableta by měla být podána žaludeční sondou v malém množství vody a sonda by poté měla být propláchnuta vodou. Po podání rozdrcené potahované tablety Xarelto 5 mg nebo 0 mg musí být poté dávka okamžitě následována enterální výživou (viz bod 5.). Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolizace (SPAF): 0 mg jednou denně. Léčba HŽT a PE: První tři týdny se podává 5 mg dvakrát denně a dále 0 mg jednou denně. Krátkodobá léčba ( 3 měsíce) je indikována při přechodných rizikových faktorech a dlouhodobá léčba při trvalých rizikových faktorech nebo idiopatické HŽT nebo PE. Délka léčby je individuální po zvážení přínosu a rizika. Podávání přípravku Xarelto dětem do 8 let se nedoporučuje. Vynechání dávky: Při vynechání dávky při podávání 5 mg dvakrát denně by měl pacient užít dávku co nejdříve, aby byla zajištěna denní dávka 30 mg denně. Při vynechání dávky při podávání jednou denně by dávka neměla být tentýž den zdvojnásobena, vynechaná dávka by měla být užita co nejdříve a dále se pokračuje jednou denně. Převod z VKA na přípravek Xarelto: Léčba VKA má být ukončena. Xarelto má být podáno, pokud je INR 3,0 (SPAF), nebo INR,5 (léčba HŽT nebo PE a sekundární prevence HŽT a PE). INR nelze použít na monitoraci léčby přípravkem Xarelto. Převod z přípravku Xarelto na VKA: Xarelto zvyšuje INR. Je možnost neadekvátní antikoagulace. Xarelto i VKA se podávají současně až do hladiny INR,0, odběr INR se ale musí provádět nejdříve za 4 hodin po poslední dávce přípravku Xarelto. Převod z parenterálních antikoagulancií na Xarelto: První dávka se podává 0 až hodiny před dalším plánovaným podáním parenterálního přípravku nebo při vysazení kontinuálně podávaného antikoagulancia. Převod z přípravku Xarelto na parenterální antikoagulans: První dávka parenterálního antikoagulans se podává v době, kdy by měla být užita další dávka Xarelto. Ledvinová nedostatečnost: Při clearance kreatininu 5-9 ml/min se doporučuje opatrnost.. Použití se nedoporučuje u pacientů s clearance kreatininu nižší než 5 ml/min viz bod 4.;4.4 a 5.. SPAF: Clearance kreatininu ml/min: Dávka se neupravuje. Clearance kreatininu 5-49 ml/min: dávka se snižuje na 5 mg jednou denně. Léčba HŽT a PE: Úvodní ani následná dávka se neupravuje (5 mg x denně 3 týdny a potom 0 mg jednou denně). Clearance kreatininu 5-49 ml/min: Snížení dávky z 0 mg jednou denně na 5 mg jednou denně je třeba zvážit, pokud u pacienta riziko krvácení převáží riziko vzniku recidivující HŽT a PE. Doporučení pro použití dávky 5 mg je založeno na farmakokinetickém modelu a nebylo v těchto klinických podmínkách studováno. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou nebo pomocnou látku. Klinicky významné aktivní krvácení. Léze nebo stavy s významným rizikem závažného krvácení jako jsou současné nebo nedávno prodělané ulcerace gastrointestinálního traktu, přítomnost maligních nádorů s vysokým rizikem krvácení, nedávno prodělané poranění mozku nebo míchy, operace mozku, míchy nebo oka v nedávné době, intrakraniální krvácení v nedávné době, jícnové varixy nebo podezření na ně, arteriovenózní malformace, cévní aneurysma nebo významné cévní abnormality v míše nebo mozku. Souběžná léčba jiným antikoagulačním přípravkem, např. nefrakcionovaným heparinem (UFH), Jednoduše ochrání více pacientù nízkomolekulárními hepariny (enoxaparin, dalteparin atd), heparinovými deriváty (fondaparinux atd), orálními antikoagulancii (warfarin, apixaban, dabigatran atd), se nedoporučuje s výjimkou situace, kdy je pacient převáděn z jiné léčby na léčbu rivaroxabanem nebo naopak (viz bod 4.), nebo když je podáván UFH v dávkách nezbytných pro udržení průchodnosti centrálního žilního nebo arteriálního katetru. Jaterní onemocnění spojené s koagulopatií a klinicky relevantním rizikem krvácení včetně cirhotiků stupně Child Pugh B a C. Těhotenství a kojení. Zvláštní upozornění a opatření: Pacienti, kteří při léčbě trpí závratěmi či prodělali synkopu, by neměli řídit a obsluhovat stroje. Častěji bylo pozorováno slizniční krvácení a anémie. Doporučuje se sledování a event. vyšetření hemoglobinu/hematokritu, zvláště u rizikových skupin pacientů. Podávání s opatrností: Pacienti s renální insuficiencí, zvláště při současném podávání silných inhibitorů CYP 3A4 (klaritromycin, erythromycin). Účinek erythromycinu je aditivní k renálnímu poškození (viz bod 4.4). použití se nedoporučuje u pacientů s clearance kreatininu nižší než 5 ml/min viz bod 4.;4.4 a 5..Podávání s opatrností při současném podávání přípravků ovlivňujících krevní srážlivost (např. nesteroidní antirevmatika, kys. acetylsalicylová, antiagregancia). Při riziku vředové choroby gastroduodena lze zvážit profylaktickou léčbu. Podávání se nedoporučuje: Krvácivé poruchy, dekompenzovaná hypertenze, gastrointestinální onemocnění bez aktivní ulcerace, které může potenciálně vést ke krvácivým komplikacím (např. zánětlivé střevní onemocnění, esofagitida, gastritida a gastroesofageální refluxní choroba), cévní retinopatie, bronchiektázie nebo plicní krvácení v anamnéze, při podávání azolových antimykotik, nebo inhibitorů proteáz HIV, pacientům s chlopenními náhradami, pacientům léčeným dronedaronem a při intoleranci nebo malabsoprci glukózy a galaktózy. Invazivní procedura a chirurgický výkon: Xarelto se vysazuje nejméně 4 hodin předem, lze použít kalibrovanou kvantitativní analýzu anti-faktoru Xa. Pokud není výkon možné odložit, musí se zvážit zvýšené riziko krvácení. Léčba má být znovu zahájena pokud to situace umožní a je nastolena hemostáza. Hemodynamicky nestabilní pacienti s plicní embolií nebo pacienti, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii: Přípravek Xarelto se nedoporučuje používat jako alternativní léčbu k nefrakcionovanému heparinu u pacientů s plicní embolií, kteří jsou hemodynamicky nestabilní nebo kteří mohou podstoupit trombolýzu nebo plicní embolektomii, protože bezpečnost a účinnost přípravku Xarelto nebyla pro tyto klinické situace stanovena. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Současné podání se silnými inhibitory CYP3A4 a současně P-gp (např. azolová antimykotika a inhibitory proteáz HIV) se nedoporučuje. Je potřeba se vyhnout současnému podávání silných induktorů CYP 3A4 (např. rifampicin) pokud není pacient pozorně sledován kvůli známkám a příznakům trombózy. Opatrnost je nutná při podání jiných přípravků ovlivňujících krevní srážlivost. Nežádoucí účinky: Časté: Anémie, závratě, cefalea, oční krvácení vč. spojivkového, hypotenze, hematom, epistaxe, hemoptýza, krvácení z dásní, krvácení z gastrointestinálního traktu, bolesti břicha, dyspepsie, nauzea, zvracení, zácpa, průjem, pruritus, rash, ekchymóza, kožní a podkožní krvácení, urogenitální krvácení, poškození ledvin, horečka, periferní edém, slabost, zvýšení transamináz, pooperační krvácení, kontuze, sekrece z ran. Méně časté: Trombocytémie, alergie, krvácení do CNS, synkopa, tachykardie, sucho v ústech, abnormity jaterní funkce, hemartróza, pocit indispozice, zvýšená hladina bilirubinu, ALP, LDH, lipázy, amylázy, GMT, angioedém, alergický edém. Vzácné: Žloutenka, krvácení do svalů, lokalizovaný edém, zvýšení konjugovaného bilirubinu, pseudoaneurysma. Není známo: Kompartment syndrom, akutní renální selhání sekundárně po krvácení. Zvláštní opatření pro uchovávání: Žádné zvláštní podmínky. Držitel roznodnutí o registraci: Bayer Pharma AG, 334 Berlín, Německo. Registrační číslo: Xarelto 5 mg: EU//08/47/0-06, Xarelto 0 mg: EU//08/47/07-0. Datum revize textu: 07/04. Před použitím přípravku se seznamte s úplnou informací o přípravku. Pouze na lékařský předpis. Přípravek Xarelto 5 mg a 0 mg je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění ve všech schválených indikacích s výjimkou léčby plicní embolie. Souhrn údajů o přípravku i s informacemi, jak hlásit nežádoucí účinky najdete na cz nebo obdržíte na adrese BAYER s.r.o., Bayer Pharma, Siemensova 77/4, Praha 5, Česká republika. Bayer Pharma AG duben 04 L.CZ.GM

34

35

36