XXVII. ÚSTECKÝ OFTALMOLOGICKÝ DEN

Transkript

1 OS ČLK Ústí nad Labem Oční klinika FZS UJEP Krajská zdravotní, a. s. Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z. za organizační spolupráce BOS. org s. r. o. pořádají XXVII. ÚSTECKÝ OFTALMOLOGICKÝ DEN 14. října 2016, Ústí nad Labem FINÁLNÍ INFORMACE S PROGRAMEM

2 AcrySof IQ PanOptix TM NITROOČNÍ ČOČKA PRO KOREKCI PRESBYOPIE PŘIROZENÁ ZRAKOVÁ ADAPTACE S NOVOU OPTICKOU TECHNOLOGIÍ ENLIGHTEN (ENhanced LIGHT ENergy) MODERNÍ KOREKCE PRESBYOPIE Zdokonalená CHIRURGIE KATARAKTY S/IOL/ACF/PA/160111/CZ Platnost do: 01/ Novartis AG

3 XXVII. ÚSTECKÝ OFTALMOLOGICKÝ DEN 14. října 2016, Ústí nad Labem TERMÍN KONÁNÍ v pátek dne 14. října 2016 MÍSTO KONÁNÍ Krajský úřad Ústeckého kraje Konferenční sál 1. poschodí Velká Hradební 48, Ústí nad Labem (centrum města) Doporučujeme parkování: Podzemní parkoviště Palác Zdar (mezi Mírovým náměstím a budovou Krajského úřadu, 20 Kč/hod.) POŘÁDÁ Oční klinika FZS UJEP Krajská zdravotní, a. s. - Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z. OS ČLK Ústí nad Labem KOORDINÁTOR MUDr. Ivana Liehneová, Ph.D. přednostka Oční kliniky FZS UJEP Krajská zdravotní, a.s. - Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z. TÉMATA Refrakční chirurgie a vária ORGANIZAČNÍ ZAJIŠTĚNÍ A INFORMACE BOS. org s. r. o. Jeanette Lacinová Kekulova 615/38 lacinova@bos-congress.cz Ústí nad Labem Telefon: , DŮLEŽITÉ TERMÍNY Sleva za včasnou registraci a úhradu poplatku XXVII. Ústecký oftalmologický den CERTIFIKÁTY LÉKAŘI Vzdělávací akce je pořádána v rámci celoživotního vzdělávání lékařů dle Stavovského předpisu ČLK č. 16. Lékaři obdrží potvrzení s hodnocením vzdělávací akce s uvedením počtu kreditů. SESTRY Dle vyhlášky č. 4/2010 Sb. a na základě souhlasu České asociace sester bude sestrám předáno potvrzení s přiznáním kreditních bodů. Sympozium je určeno odbornostem SZP: všeobecná sestra, ortoptista, zdravotnický záchranář, farmaceutický asistent, zdravotně sociální pracovník. GENERÁLNÍ PARTNER PARTNER

4 ODBORNÝ PROGRAM pátek Registrace, prohlídka výstavy firem Odborný program Blok I. Refrakce Vývoj refrakce v dětském věku Bělohlávková K. Oční klinika FZS UJEP, Krajská zdravotní, a.s. Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z. Laserová chirurgie Laserová refrakční chirurgie Zapletalová S. Evropská oční klinika LEXUM, Praha Laserová chirurgie a komplikované refrakční vady u dětí kazuistiky Bělohlávková K. Oční klinika FZS UJEP, Krajská zdravotní, a.s. Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z. Refrakční laserové operace a glaukom Sušický P. 1, Šátka Sušická V. 2 1 Oční klinika 1. LF UK a ÚVN, Praha, 2 OFTA, laserové oční centrum, Ústí nad Labem Astigmatismus Astigmatismus možnosti úpravy při operaci katarakty Mojžíš P. Premium Clinic, Teplice Fakické nitrooční čočky Fakické nitrooční čočky řešení refrakčních vad Kacerovská J. Oční klinika Horní Počernice Fakická nitrooční čočka a akutní glaukomový záchvat kazuistika Liehneová I. 1, Mojžíš P. 2 1 Oční klinika FZS UJEP, Krajská zdravotní, a.s. Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z., 2 Premium Clinic, Teplice Presbyopie Presbyopie současné možnost řešení Andrenacciová E. Oční klinika FZS UJEP, Krajská zdravotní, a.s. Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z Přestávka Odborný program - Blok II. Multifokální čočky Multifokální čočky Procházková S. Oční oddělení Nemocnice Na Homolce, Praha Nová akomodační čočka Tetraflex HD 12 let zkušeností Janek M., Janeková A. Oční centrum Praha Nezávislost na brýlích 6 měsíců po implantaci polyfokální, bioanalogické nitrooční čočky Mach R. Oční oddělení Nemocnice Most o. z., Krajská zdravotní a. s. Ústí nad Labem Panelová diskuze moderuje: Andrenacciová E. panelisté: Kacerovská J., Mojžíš P., Procházková S., Zapletalová S., Janek M. Systane HYDRATION Význam duálního polymeru v léčbě suchého oka Vidličková J. firemní prezentace Alcon Pharmaceuticals (Czech Republic) s.r.o Oběd Odborný program - Blok III.

5 ODBORNÝ PROGRAM pátek Refrakční operace a PPV Úskalí měření biometrie u pacientů před kombinovanou operací katarakty a PPV Procházková L., Závorková M. Oční klinika FZS UJEP, Krajská zdravotní, a.s. Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z. Vária Uveitida u sledovaného myopického chlapce kazuistika Karlovská S. Oční klinika FZS UJEP, Krajská zdravotní, a.s. Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z. Neobvyklý výskyt hyper IgG4 syndromu (IgG4-RD) u pacientů s diabetickou retinopatií Závorková M. 1, Richter J. 2, Větvička V. 3 1 Oční klinika FZS UJEP, Krajská zdravotní, a.s. Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z., 2 CIM Zdravotní ústav, Ústí nad Labem, 3 Universita Luiswille, USA Solární retinopatie kazuistiky Hovorka M. Oční klinika FZS UJEP, Krajská zdravotní, a.s. - Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z Závěr sympozia ORGANIZAČNÍ INFORMACE REGISTRAČNÍ POPLATKY Termín úhrady Úhrada do Úhrada od Registrační poplatek 400,- Kč 500,- Kč Přednášející nehradí registrační poplatek. Cena poplatku je uvedena včetně DPH 21%. Součástí poplatku je vstup na odborný program, občerstvení o přestávkách a oběd. STRAVOVÁNÍ Občerstvení o přestávkách a oběd jsou zajištěny. REGISTRACE Přihlášku k účasti zašlete prosím co nejdříve. Na stránkách Menu vlevo: REGISTRACE přihláška a informace Registrace on-line Zde vypište formulář Registrace on-line, objednejte si prosím veškeré, Vámi požadované služby. Po odeslání je možno formulář uložit nebo vytisknout. Po obdržení Vaší registrace Vám bude nejpozději do 3 pracovních dnů, na Vámi zadaný , zasláno potvrzení Vaší závazné objednávky s předpisem a informacemi k platbě. Věnujte prosím pozornost správnému a kompletnímu vyplnění formuláře a ové adresy ÚHRADA POPLATKU Úhradu proveďte na účet firmy BOS. org s. r. o. ve prospěch účtu: UniCredit Bank Czech Republic, a. s. číslo účtu: /2700 variabilní symbol: Do zprávy pro příjemce uveďte prosím příjmení a jméno účastníka. Dokladem o zaplacení se prosím prokažte u registrace, zde Vám bude předán daňový doklad. Firma BOS. org s. r. o. je zapsána u Krajského soudu v Ústí nad Labem, oddíl C, vložka BOS. org s. r. o., Kekulova 615/38, Ústí nad Labem, IČ: , DIČ: CZ

6 Váš úspěch uvidíte v očích vašich pacientů LUCENTIS : 50% snížení výskytu slepoty v důsledku vpmd za 6 let ,4 % pacientů s VPMD dosáhlo stabilizace či zlepšení zrakové ostrosti s průměrně 4 injekcemi v 1. roce léčby 5 Individualizované dávkování zajišťuje stabilitu sítnice 6 11 Ověřený bezpečnostní profil podložený klinickými studiemi a praktickými zkušenostmi v oblasti vlhké formy vpmd, RvO, dme a myopické CNv Speciálně navržený pro oční použití, minimalizace systémové expozice 12,16 Zkrácená informace LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Složení: Ranibizumabum 10 mg v 1 ml. LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok: jedna injekční lahvička obsahuje 2,3 mg ranibizumabu v 0,23 ml roztoku. LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce: jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 1,65 mg ranibizumabu v 0,165 ml roztoku. Indikace: Lucentis je indikován u dospělých k léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD), k léčbě poškození zraku způsobeného diabetickým makulárním edémem (DME), k léčbě poškození zraku způsobeného makulárním edémem v důsledku okluze retinální vény [uzávěr větve centrální retinální vény (BRVO) a uzávěr centrální retinální vény (CRVO)] a k léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k patologické myopii (PM). Dávkování: Lucentis musí být aplikován kvalifikovaným oftalmologem zkušeným v podání do sklivce. *Doporučená dávka je 0,5 mg podávaných jako jednorázová injekce o objemu 0,05 ml do sklivce. Interval mezi dvěma dávkami podávanými do stejného oka má být alespoň čtyři týdny. Léčba se zahajuje jednou injekcí za měsíc do dosažení maximální zrakové ostrosti a/nebo do vymizení příznaků aktivity onemocnění, tj. žádná změna zrakové ostrosti a ostatních příznaků a projevů onemocnění při probíhající léčbě. U pacientů s vlhkou formou AMD, DME a RVO mohou být zpočátku potřeba tři nebo více po sobě jdoucí injekce podávané jednou za měsíc. Následně mají být lékařem určeny intervaly sledování a léčby a mají být stanoveny na základě aktivity onemocnění vyhodnocené podle zrakové ostrosti a/nebo anatomických parametrů. Pokud zrakové a anatomické parametry ukazují na základě vyjádření lékaře, že pokračující léčba pacienta není přínosná, je třeba léčbu přípravkem Lucentis ukončit. Sledování aktivity onemocnění může zahrnovat klinické vyšetření, funkční testy nebo zobrazovací techniky (např. optickou koherenční tomografii nebo fluorescenční angiografii). Pokud jsou pacienti léčeni podle režimu treat-and-extend, pak po dosažení maximální zrakové ostrosti a/nebo vymizení příznaků aktivity onemocnění, mohou být léčebné intervaly postupně prodlouženy až do opětovného objevení se příznaků aktivity onemocnění nebo zhoršení zraku. Léčebný interval nemá být prodloužen o více než dva týdny najednou u vlhké formy AMD a může být prodloužen až o jeden měsíc najednou u DME. Při uzávěru retinální vény mohou být léčebné intervaly také postupně prodlužovány, ale nejsou dostupná dostatečná data dokládající délku těchto intervalů. Pokud se aktivita onemocnění znovu objeví, léčebný interval má být příslušně zkrácen. V léčbě poškození zraku způsobeném CNV sekundární k PM může mnoho pacientů potřebovat pouze jednu nebo dvě injekce během prvního roku, zatímco někteří pacienti mohou potřebovat častější léčbu.* Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku. Pacienti s aktivní nebo suspektní oční nebo periokulární infekcí. Pacienti s těžkým nitroočním zánětem. Zvláštní upozornění/opatření: Lucentis je určen pouze pro podání do sklivce. Při aplikaci Lucentisu musí být vždy dodržena přísná pravidla asepse. Před aplikací injekce musí být podána adekvátní anestezie a použit širokospektrý lokální antimikrobiální přípravek k dezinfekci pokožky kolem očí, očního víčka a povrchu oka, v souladu s lokální praxí. V následujícím týdnu po aplikaci injekce musejí být pacienti sledováni z hlediska případného výskytu infekce. Během 60 minut po injekci Lucentisu bylo pozorováno přechodné zvýšení nitroočního tlaku (IOP). Trvalá zvýšení IOP byla také zjištěna. Podobně jako u všech léků bílkovinné povahy existuje i u Lucentisu možnost imunogenicity. Lucentis se nesmí podávat zároveň s jinými anti-vegf látkami. Dávku Lucentisu je nutno vynechat a léčbu je nutno dočasně přerušit v případě snížení nejlépe upravené ostrosti zraku o 30 písmen; nitroočního tlaku 30 mmhg; poškození sítnice; subretinálního krvácení zahrnujícího střed fovey; chirurgického očního zákroku během uplynulých nebo následujících 28 dnů. Léčbu je nutno přerušit u subjektů s rhegmatogenním odchlípením sítnice nebo u makulárních děr stupně 3 nebo 4. Existují pouze omezené zkušenosti s léčbou u pacientů s DME způsobeným diabetem I. typu. Léčba Lucentisem může vyvolat dočasné zhoršení zraku, což může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. U pacientů s rizikovými faktory pro vznik trhlin pigmentového epitelu sítnice zahrnujícími rozsáhlé a/nebo značné odchlípení pigmentového epitelu sítnice je třeba dbát opatrnosti při zahajování léčby Lucentisem. Existuje omezená zkušenost s léčbou pacientů s předešlými epizodami RVO a pacientů s ischemickým uzávěrem větve centrální retinální vény (BRVO) a ischemickým uzávěrem centrální retinální vény (CRVO). U pacientů s RVO projevujícím se klinickými příznaky ireverzibilní ztráty zraku v důsledku ischemie se léčba nedoporučuje. Interakce: Formální studie interakcí nebyly provedeny. Současné použití Lucentisu s fotodynamickou léčbou (PDT) verteporfinem u vlhké formy AMD a PM. Současné použití Lucentisu s laserovou fotokoagulací u DME a BRVO. *V klinických studiích zaměřených na léčbu poškození zraku způsobeného DME nebyl výsledek s ohledem na zrakovou ostrost nebo tloušťku centrální části sítnice (CSFT) u pacientů léčených přípravkem Lucentis ovlivněn současnou léčbou thiazolidindiony.* Odkaz na speciální skupiny pacientů: Podávání Lucentisu dětem a dospívajícím se vzhledem k chybějícím údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje. U pacientů s DME starších 75 let jsou omezené zkušenosti. Viz úplná informace o přípravku. Těhotenství a kojení: Ženy ve fertilním věku musí během léčby používat účinnou antikoncepci. Ranibizumab nesmí být užíván během těhotenství, aniž by očekávaný přínos převážil možné riziko pro plod. Ženám, které chtějí otěhotnět, a které byly léčeny ranibizumabem, je doporučeno vyčkat nejméně 3 měsíce po poslední dávce ranibizumabu před početím dítěte. Během léčby přípravkem Lucentis se kojení nedoporučuje. Nežádoucí účinky: Velmi časté: nazofaryngitida, bolest hlavy, vitritida, odloučení sklivce, hemoragie sítnice, poruchy zraku, bolest oka, sklivcové vločky, hemoragie spojivky, podráždění oka, pocit cizího tělesa, zvýšené slzení, zánět očního víčka, suchost oka, oční hyperemie, svědění oka, artralgie, zvýšení nitroočního tlaku. Časté: infekce močových cest, anemie, hypersenzitivita, úzkost, degenerace sítnice, poškození sítnice, odloučení sítnice, trhlina sítnice, odloučení pigmentového epitelu sítnice, trhlina v pigmentovém epitelu sítnice, snížení ostrosti zraku, hemoragie sklivce, poškození sklivce, uveitida, zánět duhovky, iridocyklitida, katarakta, subkapsulární katarakta, opacifikace zadního pouzdra, keratitis punctata, abraze rohovky, zarudnutí v přední části komory, rozmazané vidění, hemoragie v místě injekce, oční hemoragie, zánět spojivky, alergický zánět spojivky, výtok z oka, fotopsie, fotofobie, oční dyskomfort, otok víčka, bolestivost víčka, překrvení spojivek, kašel, nevolnost, alergické reakce (vyrážka, kopřivka, pruritus, erytém). Další nežádoucí účinky -viz úplná informace o přípravku. Podmínky uchovávání: Uchovávejte v chladničce (2 C 8 C). Chraňte před mrazem. LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok: uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. *Před použitím může být neotevřená injekční lahvička ponechána při pokojové teplotě (25 C) po dobu 24 hodin.* LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce: uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v jejím zataveném obalu v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Před použitím může být neotevřený obal ponechán při pokojové teplotě (25 C) po dobu 24 hodin. Dostupné lékové formy/velikost balení: LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok: 1 lahvička s 0,23 ml injekčního roztoku. LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce: 1 předplněná injekční stříkačka s 0,165 ml injekčního roztoku Poznámka: Dříve než lék předepíšete, přečtěte si pečlivě úplnou informaci o přípravku. Reg. číslo: LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok: EU/1/06/374/001. LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce: EU/1/06/374/003. Datum registrace/prodloužení registrace: / Datum poslední revize textu SPC: Držitel rozhodnutí o registraci: Novartis Europharm Limited, Frimley Business Park, Camberley GU16 7SR, Velká Británie. LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok: přípravek je pouze na lékařský předpis, hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. LUCENTIS 10 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce: přípravek je pouze na lékařský předpis, hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. *Všimněte si prosím změny (změn) v informacích o léčivém přípravku. 1. Bloch SB et al. Am J Ophthalmol 2012; 153: Skaat A et al. Am J Ophthalmol. 2012; 153: Bressler NM et al. Arch Ophthalmol 2011; 129: Campbell JP et al. Arch Ophthalmol. 2012; vol. 130 (no. 6.) 5. AMADEuS: O projektu AMADEuS. INSTITUT BIOSTATISTIKY A ANALÝZ. AMADEuS: Analytická zpráva duben 2014 [online] [cit ]. Dostupné z: 6. Fung AE et al. Am J Ophthalmol 2007; 143: Martin DM et al. NEJM 2011; 364: Martin DF et al. Ophthalmology 2012; 119: Holz FG et al. Ophthalmology 2011; 118: Busbee bg et al. 2012_harbor. 11. Larsen M et al. Ophthalmology 2012; 119: LUCENTIS souhrn údajů o přípravku. 13. Data on file. Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland 14. Rosenfeld PJ et al. N Engl J Med. 2006; 355: [and supplemental appendix] 15. Avery RL et al. arvo, May Steinbrook R. N Engl J Med. 2006; 355: CZ /08/2016 Další informace Vám poskytneme na adrese: Novartis s. r. o. Gemini, budova B, Na Pankráci 1724/129, Praha 4, tel.: , fax: