SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. D I A C O R D I N 90 retard tablety s prodlouženým uvolňováním

Transkript

1 Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls152758/2008 a příloha k sp.zn.: sukls257729/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU D I A C O R D I N 90 retard tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivou látkou je Diltiazemi hydrochloridum 90 mg v l tabletě s prodlouženým uvolňováním Přípravek obsahuje monohydrát laktosy 240,75 mg v jedné tabletě Úplný seznam pomocných látek viz bod LÉKOVÁ FORMA Diacordin 90 jsou žlutohnědé potahované tablety. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. Terapeutické Indikace Přípravek Diacordin 90 je indikován k léčbě dospělých a mladistvých ve věku od 15 let: - vazospastická angina pectoris (variantní Prinzmetalova angina); - chronická stabilní angina pectoris (námahová); - hypertenze I. a II. stupně Dávkování a způsob podání Dávkování se přizpůsobuje individuálně každému nemocnému. Počáteční dávka je obvykle 90 mg 2krát denně, při nedostatečném účinku se dávka zvyšuje na 180 mg 2krát denně. Nejvyšší denní dávka pro dospělé a mladistvé od 15 let je 360 mg diltiazemu rozdělených do dvou denních dávek. U starých osob a u pacientů se sníženou funkcí jater či ledvin se léčba zahajuje co nejnižšími dávkami a postupně se dávky zvyšují podle terapeutické odpovědi. Tablety se užívají současně s jídlem, nebo před jídlem, polykají se celé a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek nesmí užívat: 1/8

2 - nemocní se syndromem nemocného sinu, kromě těch, kteří mají zavedený funkční kardiostimulátor; - nemocní s druhým nebo třetím stupněm AV bloku, kromě těch, kteří mají zavedený funkční kardiostimulátor; - nemocní s těžkou bradykardií (pod 40 bpm); - nemocní se selháním levé komory srdeční s plicní kongescí; - současně s infuzí dantrolenu (viz. bod 4.5) Zvláštní upozornění a opatření pro použití Zvýšené opatrnosti je třeba při podávání přípravku nemocným se sníženou funkcí levé komory, bradykardií ( riziko exacerbace) nebo u nemocných s prvním stupněm AV bloku zjištěného na elektrokardiogramu ( riziko exacerbace a vzácně komplexního bloku). Před celkovou anestézií, musí být anesteziolog informován o probíhající léčbě diltiazemem. Blokátory kalciových kanálků spolu se současnou anestézií mohou zesilovat depresi srdeční kontraktility, konduktivity a automatičnosti, stejně tak i dilataci cév. U Starších pacientů, stejně tak u pacientů s ledvinovou nebo jaterní nedostatečností by měly být pravidelně kontrolovány plazmatické koncentrace diltiazemu.kontraindikace a upozornění by měly být pozorně sledovány a monitorovány a zejména srdeční akce by měla být zjištěna na počátku léčby. Užívání blokátorů vápníkových kanálků, jako je diltiazem, může být spojováno se změnami nálad, včetně deprese. Stejně tak jako ostatní antagonisté vápníkových kanálků, má diltiazem inhibiční efekt na střevní motilitu. Proto by měl být užíván s opatrností u pacientů s rizikem rozvoje střevní obstrukce. Zbytky tablet u pomalu se uvolňujících forem přípravku, mohou projít až do pacientovy stolice; avšak toto zjištění nemá klinický význam. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo malabsorbcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Současné podávání je kontraindikováno: - Dantrolene (infuze): Při současném podávání Diltiazemu a intravenózního Verapamilu a Dantrolenu, byla u zvířat pozorována letální komorová fibrilace. Proto je kombinace vápníkových antagonistů a dantrolenu potenciálně nebezpečná (viz bod 4.3). Současné užívání vyžadující opatrnost: - Lithium: Riziko zvýšení lithiem indukované neurotoxicity. 2/8

3 - Deriváty dusičnanů: Zvyšují hypotenzní efekt a pocity slabosti (mají aditivní vazodilatační efekt). U všech pacientů léčených vápníkovými agonisty, by mělo být předepisování a užívání dalších derivátů dusičnanů pouze ve spojení s postupně se zvyšujícími dávkami. - Teofylin: Zvyšuje cirkulující hladiny teofylinu. Alfa antagonisté: Zvyšují antihypertenzní účinek. Současná léčba alfa antagonisty může způsobit či zhoršit symptomatickou hypotenzi. Kombinace diltiazemu s alfa atomisty by měla být předem zvážena a podávána pouze pod přísným monitorovánáním krevního tlaku. Amiodarone, digoxin: Zvyšují riziko bradykardie. U kombinovaného užívání s diltiazemem je doporučena opatrnost, zejména u starších pacientů a při užívání vysokých dávek přípravku. Beta blokátory: Mohou způsobovat poruchy srdečného rytmu (výrazná bradykardie, sinusová zástava), sinoatriální a atrio-ventrikulární poruchy vedení vzruchu a srdeční selhání (mají synergický efekt). Užívání této kombinace léčiv musí být vedena pouze pod klinickým a ECG monitorováním, zejména na počátku léčby. Ostatní antiarytmika: Stejně tak diltiazem je antiarytmikum, proto se nedoporučuje předepisování spolu s jinými antiarytmiky (z důvodu aditivního rizika zvýšení srdečních nežádoucích účinků). Tato kombinace léčiv by měla být užívána pouze pod klinickým a ECG monitoringem. Karbamazepin: Zvyšuje cirkulující hladiny karbamazepinu. Je doporučeno stanovit plazmatické koncentrace karbamazepinu, aby v případě potřeby mohla být dávka upravena. Rifampicin: Při léčbě rifampicinem nastává riziko snížení plazmatických hladin diltiazemu. Pacienti by měli být pečlivě sledováni na začátku a při ukončování léčby rifampicinem. Antagonisté H2 receptoru (cimetidine, ranitidine): Zvýšení plazmatických koncentrací diltiazemu. Pacienti, kteří ke své stávající léčbě diltiazemem začínají, nebo ukončují užívání antih2 agens, by měli být pečlivě monitorováni. V takových to případech může být nezbytné stanovit denní dávku diltiazemu. Cyklosporin: Zvyšuje cirkulující hladiny cyklosporinu. V průběhu kombinované terapie a po jejím ukončení, je doporučeno snížit dávky cyklosporinu, monitorovat renální funkci a stanovit hladinu cyklosporinu tak, aby mohla být určena dávka diltiazemu. 3/8

4 Základní informace které je potřeba brát v úvahu: Z důvodu potenciálního aditivního účinku, je nezbytná opatrná titrace dávky u pacientů kteří užívají diltiazem spolu s jinými léčivy, které ovlivňují srdeční kontraktilitu a/nebo kondukci. Diltiazem je metabolizován cytochromem CYP3A4. Průměrně bylo pozorováno (méně než dvojnásobné) zvýšení koncentrace diltiazemu v plazmě, při současném užívání se silným inhibitorem CYP3A4. Diltiazem je isoformní inhibitor cytochromu CYP3A4. Současné užívání spolu s jinými substráty cytochromu CYP3A4, může mít za následek zvýšení plazmatických koncentrací spoluužívaného léčiva. Současné užívání diltiazemu s induktorem cytochromu CYP3A4 může mít za následek snížení plazmatické koncentrace diltiazemu. Benzodiazepiny (midazolam, triazolam): Diltiazem signifikantně zvyšuje plazmatické koncentrace midazolamu a triazolamu a prodlužuje jejich poločas rozkladu. Speciální pozornost by měla být věnována současnému předepisování krátkodobých benzodiazepinů, metabolizovaných dráhou cytochromu CYP3A4. Kortikosteroidy (methylprednisolone): Inhibice metabolismu metylprednisolonu (CYP3A4) a inhibice P-glykoproteinu. Pacienti, kteří začínají být léčeni metylprednisolonem by měli být monitorováni. Může být nezbytné stanovit přesnou dávku metylprednisolonu. Statiny: Diltiazem jako inhibitor cytochromu CYP3A4 signifikantně zvyšuje AUC některých statinů. Při současném užívání diltiazemu se statiny, které jsou metabolizovány cytochromem CYP3A4, může dojít ke zvýšení rizika myopatie a rabdomyolýzy. Pokud je to možné, neměly by být spolu s diltiazeme užívány žádné statiny metabolizované cytochromem CYP3A4, jinak je doporučeno monitorovat příznaky a symptomy potenciální toxicity statinu Fertilita, těhotenství a kojení Jsou velmi omezená data užívání diltiazemu v průběhu těhotenství. U některých zvířecích druhů (krysa, myš, králík) se ukázalo, že diltiazem má reprodukční toxicitu. Proto není doporučeno užívat diltiazem v průběhu těhotenství a stejně tak u žen, které jsou v plodném věku a neužívají kontracepci. Diltiazem je v nízkých koncentracích vylučován do mateřského mléka. Proto by pacientka neměla kojit v průběhu užívání přípravku. Pokud je zcela nezbytné podávat přípravek kojící matce, je nutné kojence před zahájením léčby převést na náhradní výživu Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje 4/8

5 Na základě zjištěných nežádoucích reakcí, např. závratě a nevolnost, může být schopnost řídit a obsluhovat stroje změněna. Avšak nebyly provedeny žádné studie o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje Nežádoucí účinky Následující tabulka zahrnuje nežádoucí účinky sumatriptanu spolu s jejich frekvencí výskytu, rozdělené do skupin dle MeDRA terminologie: velmi časté (> 1/10); časté (> 1/100 a < 1/10); méně časté (> 1/1000 a < 1/100) ; vzácné (> 1/ a < 1/1000); velmni vzácné (< 1/10 000); neznámé (z dostupných údajů nelze určit). MeDRA třídy orgánových Frekvence Nežádoucí účinek systémů Poruchy krve a lymfatického trombocytopenie systému Psychiatrické poruchy Méně časté změny nálad, včetně deprese Poruchy nervového systému Časté bolest hlavy, závratě extrapyramidální syndrom Srdeční poruchy Časté atrioventrikulární blok (prvního, druhého a třetího stupně; blokáda Tawarova raménka), palpitace Méně časté bradykardie sinoatriální blok, srdeční selhání Cévní poruchy Časté návaly horka Méně časté ortostatická hypotenze vaskulitida (včetně leukocytoklastické vaskulitidy) Gastrointestinální poruchy Časté zácpa, dyspepsie, gastrická bolest, nevolnost Méně časté zvracení, průjem Vzácné sucho v ústech hyperplazie gingivy (dásně) Hepatobiliární poruchy Méně časté zvýšení jaterních enzymů (AST, ALT, LDH, ALP) hepatitida Poruchy kůže a podkožní Časté erytém tkáně Vzácné urtikarie fotosenzitivita (včetně keratózy po sluneční expozici), angioneurotický edém, vyrážka, erythema multiforme (včetně Steven- Johnson s syndrom a toxická 5/8

6 Poruchy reprodukčního systému a prsou Celkové onemocnění a reakce ze způsobu podání Velmi časté Časté epidermální nekrolýza), pocení, exfoliativní dermatitida, akutní generalizovaný pustulózní exantém, deskvamační erytém s anebo bez horečky gynekomastie periferální edém nevolnost 4.9. Předávkování Klinické účinky akutního předávkování mohou zahrnovat výraznou hypotenzi, která může vést až ke kolapsu, bradykardii s nebo bez isorytmické disociace, a atrioventrikulární poruchy kondukce. Léčba, v nemocničním zařízení bude zahrnovat výplach žaludku a/nebo osmotickou diurézu. Poruchy kondukcemohou být upraveny částečnou srdeční stimulací. Navrhovaná korektivné léčba: atropin, vazopresory, monotropní přípravky, glukagon a infuze kalcium glukonátu. Diltiazem se nedá odstranit dialýzou. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1. Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: vazodilatans, antihypertenzivum ATC kód: C08DB01 Principem účinku diltiazemu je inhibice transmembránového přenosu kalcia v buňkách myokardu a v hladké svalovině cévní stěny. Vzniklá vazodilatace vede k poklesu periferního odporu a arteriálního tlaku. Přípravek nepůsobí reflexní tachykardii díky negativnímu chronotropnímu efektu diltiazemu. Léčebného účinku je dosaženo při dávkách diltiazemu, které působí minimální nebo žádný negativně inotropní efekt. Diltiazem snižuje nároky myokardu na kyslík. Antianginózní účinek nastupuje již po prvním podání přípravku, antihypertenzní účinek nastupuje až po opakovaném podávání přibližně za 2 týdny. 5.2.Farmakokinetické vlastnosti Diltiazem se velmi rychle vstřebává ze střeva, v krvi se objevuje již několik minut po podání. Maximálních plasmatických koncentrací je dosaženo během 4,1 až 7,1 hodin. Diltiazem se váže z 80-85% na plazmatické proteiny. Vlivem first pass efektu je jeho systémová biologická dostupnost jen asi 40%. Biologický poločas diltiazemu je bifazický, časný je minut, terminální cca 3,5 hodiny. Účinek po retardovaných tabletách nastupuje za 5-7 hodin a trvá 12 i více hodin. 6/8

7 Diltiazem podléhá extenzivnímu metabolizmu v játrech za součinnosti cytochromu P450. Dva hlavní metabolity jsou demethyldiltiazem a desacetyldiltiazem. Přípravek je eliminován žlučí (65%) a močí (35%) Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti 24 měsíční studie na potkanech a 21 měsíční studie na myších neprokázaly karcinogenicitu přípravku. Během in vitro testů na bakteriálních kulturách nebyla prokázána mutagenicita. Reprodukční studie byly prováděny na myších, potkanech a králících. Podávání dávek 5-10krát vyšších než je doporučená denní dávka působilo úhyn embrya a plodu. Tyto dávky v některých studiích působily abnormality skeletu. LD50 po orálním podání byla u myší mg/kg a u potkanů mg/kg. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1. Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, upravený montánní vosk, magnesium-stearát, methylovaný oxid křemičitý, hypromelóza 2910/15, makrogol 6000, polysorbát 80, žlutý oxid železitý, mastek, simetikonová emulze SE Inkompatibility Neuplatňuje se Doba použitelnosti 3 roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 o C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí Druh obalu a obsah balení Druh obalu: PVC/Al blistr, krabička. Přípravek je dodáván v balení 30 tablet Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Žádné zvláštní požadavky. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Zentiva k. s., Praha, Česká republika 7/8

8 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 83/193/89-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE / DATUM REVIZE TEXTU /8