ALKALINE PHOSPHATASE MEG
|
|
- Vratislav Macháček
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Cat. No. Pack Name Packing (Content) BLT00005 ALP MEG 500 : 4 x 100 ml, : 1 x 100 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of ALP in human serum and plasma. CLINICAL SIGNIFICANCE Human ALP consists of a group of enzymes which hydrolyse phosphates at an alkaline ph. ALP is found in practically all tissues of the body but in high concentrations in the osteoblasts of bone, liver, placenta, kidney, intestinal wall and lactating mammary glands. In adults the ALP normally found circulating in the serum is largely derived from the liver. In children or in adolescents going through pubertal growth spurts, there is an additional contribution from bone and this accounts for the higher reference interval for these groups. Pregnancy also raises the normal values of ALP. Raised ALP levels are often observed in bone disease or liver disease involving the biliary tract. If the source of the isoenzyme is not apparent then estimation of GGT may help differentiate between the two. A raised GGT in the presence of a raised ALP would suggest the liver is the primary source. Increased ALP (usually normal GGT) is seen in Osteomalacia and Rickets, primary hyperparathyroidism with bone involvement, Pagets disease, secondary carcinoma in bone and some cases of osteogenic sarcoma. Increased levels of ALP (usually with a raised GGT) is seen in cholestasis, hepatitis, cirrhosis, space occupying lesions and malignancy with bone or liver involvement or direct production. Low levels of ALP may be observed in conditions which cause arrested bone growth or in hypophosphatasia. PRINCIPLE Under alkaline conditions, alkaline phosphatase (alkaline phosphohydrolase of ortho-phosphoric monoesters, EC ALP), splits 4-nitrophenylphosphate into 4-nitrophenol and phosphate. The measure of the catalytic oncentration of the enzyme is the amout of released 4-nitrophenole, which is evaluated photometrically in a kinetic way. REAGENT COMPOSITION N-methyl-D-glucamine, ph 10.1 (37 C) Sodium chloride Magnesium chloride 4-Nitrophenylphosphate COMPOSITION OF MIXTURE N-methyl-D-glucamine, ph 10.1 (37 C) Sodium Chloride Magnesium chloride 4-Nitrophenylphosphate REAGENT PREPARATION Reagents are liquid, ready to use. 625 mmol/l 71.7 mmol/l 0.64 mmol/l 500 mmol/l 55.8 mmol/l 0.50 mmol/l STABILITY AND STORAGE The unopened reagents are stable till the expiry date stated on the bottle and kit label when stored at 2 8 C. Two reagents method substrate start Reagents are ready to use. After opening, reagents are stable until expiry date at 2 8 C if stored at appropriate conditions, closed carefully and without any contamination. Monoreagent method sample start Mix 4 portion of reagent with 1 portion of reagent. Stability: 1 day at C in dark 1 week at 2 8 C in dark Maximum allowable absorbance of the working reagent measured at 420 nm against distilled water is 1.0 SPECIMEN COLLECTION AND HANDLING Use serum, plasma (heparin, EDTA). It is recommended to follow NCCLS procedures (or similar standardized conditions). Stability in serum / plasma: 4 hours at C 3 days at 4 8 C 2 months at -20 C Discard contaminated specimens. CALIBRATION Calibration with calibrator Lyonorm CALIBRATOR, Cat. No. BLT00069 is recommended. QUALITY CONTROL For quality control, it is recommended to use following materials: Lyonorm HUM N, Cat. No. BLT00070 and Lyonorm HUM P, Cat. No. BLT UNIT CONVERSION U/l x = µkat/l EXPECTED VALUES fs ALP 37 C Men Women Children (males up 14 yars, females up 12 years) Newborns It is recommended that each laboratory verify this range or derives reference interval for the population it serves. PERFORMANCE DATA Data contained within this section is representative of performance on ERBA XL systems. Data obtained in your laboratory may differ from these values. Limit of quantification: 0.17 μkat/l Linearity: 25 μkat/l Measuring range: μkat/l Intra-assay precision Within run (n=20) Mean Sample Sample Inter-assay precision Run to run (n=20) Mean Sample Sample COMPARISON A comparison between ALP MEG 500 (y) and a commercially available test (x) using 99 samples gave following results: y = x μkat/l r = INTERFERENCES Following substances do not interfere: Bilirubin up to 1000 μmol/l, triglycerides up to, haemoglobin up to 7g/l. WARNING AND PRECAUTIONS For in vitro diagnostic use. To be handled by entitled and professionally educated person. Reagents of the kit are not classified as dangerous. Reagents of the kit contain less than 0.1% sodium azide. FIRST AID In case of an accidental ingestion, wash up the mouth and drink about 0.5 l of water. On eye contact rinse the eye quickly and thoroughly with the jet of tap water. Contaminated skin should be washed with warm water and soap. In all serious cases of health damage consult a physician. WASTE DISPOSAL All tested samples should be treated as potentially infectious and with an eventual rest of reagents should be disposed in accordance with the internal regulations for dangerous waste, in compliance with local and national regulations relating to the safe handling of dangerous materials. Paper packing and others should be handed over for recycling or discarded as sorted waste (paper, glass, plastic). PROCEDURE Wavelength: 420 ( ) nm Cuvette: 1 cm Temperature: 37 C Serum/reaction mixture ratio 1/51 Reagents and sample volume can be modified, by respecting reagents/sample volume ratio. Two reagents method substrate start Reagent blank Calibrator Sample Reagent ml ml ml Sample ml Calibrator ml - Distilled water ml - - Mix and after 5 min. incubation (at 37 C ) add: Reagent ml ml ml Mix, incubate 1 min. at 37 C and then measure the initial absorbance of calibrator and sample against reagent blank. Measure the absorbance change exactly after 1, 2 and 3 min. Calculate 1 minute absorbance change (ΔA). Monoreagent method sample start Reagent blank Calibrator Sample Working reagent ml ml ml Sample ml Calibrator ml - Distilled water ml - - Mix, incubate 1 min. at 37 C and then measure the initial absorbance of calibrator and sample against reagent blank. Measure the absorbance change exactly after 1, 2 and 3 min. Calculate 1 minute absorbance change (ΔA). CALCULATION Alkaline phosphatase = C cal = calibrator concentration Δ A sample Δ A cal x C cal Applications for automatic analysers will be supplies on request. N/129/14/A/INT Date of revision:
2 ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА МЕГ Кат. Название на упаковке Фасовка BLT00005 ЩФ МЕГ 500 : 4 х 100 мл, : 1 x 100 мл RU Применение Реагент предназначен для in vitro диагностики щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме. Клиническое значение Щелочная фосфатаза (ЩФ) гидролитический фермент, работающий при щелочном рн, присутствует в крови в различных формах, в основном происходящих из костей и печени, а также из других тканей, таких как почки, плацента, стенки кишечника, легкие и злокачественные опухоли. У взрослых, определяемая ЩФ в сыворотке, в основном происходит из печени. У детей или подростков, переживающих пубертатные всплески роста, есть дополнительный вклад от ЩФ костей. Норма: Физиологическое повышение щелочной фосфатазы в сыворотке бывает у беременных женщин и у растущих детей. Повышение активности щелочной фосфатазы (при нормальной активности GGT) наблюдается при заболеваниях печени, заболеваниях костей (рахит, остеомаляция, лимфогранулематоз, саркома), при болезни Пагета или при закупорке и остановке сердца. Повышение активности щелочной фосфатазы (при повышенной активности GGT) наблюдается при гепатите, циррозе, холестазе, злокачественных новообразованиях в костях и печени. Снижение уровня наблюдается при гипофосфатазии, недостаточном питании. Принцип реакции Щелочная фосфатаза (Фосфогидролаза моноэфиров ортофосфорной кислоты, EC ) в щелочной среде гидролизует 4-нитрофенилфосфат с образованием 4-нитрофенола и фосфата. Скорость образования окрашенного 4-нитрофенола пропорциональна активности щелочной фосфатазы. Активность щелочной фосфатазы измеряется фотометрическим кинетическим методом. Состав реагентов N-метил-D-глюкамин, ph 10,1 (37 C) 625 ммоль/л Натрия хлорид 71,7 ммоль/л Магния хлорид 0,64 ммоль/л 4-Нитрофенилфосфат 102 ммоль/л Состав реакционной смеси N-метил-D-глюкамин, ph 10,1 (37 C) 500 ммоль/л Натрия хлорид 55,8 ммоль/л Магния хлорид 0,50 ммоль/л 4-Нитрофенилфосфат 20 ммоль/л Приготовление рабочих реагентов Реагенты и жидкие, готовые к использованию. Приготовление и стабильность рабочих реагентов Двухреагентный метод старт субстратом Не вскрытые реагенты стабильны до достижения указанного срока годности, если хранятся при 2 8 C. После вскрытия, реагенты стабильны до указанного срока годности, если хранятся при 2 8 C, в тщательно закрытых флаконах, избегая испарения или контаминации реагентов. Монореагентный метод старт образцом Смешать 4 части раствора реагента 1 () с 1 частью раствора реагента 2 (), тщательно перемешать. Готовый рабочий раствор стабилен: 24 часа при C при хранении в защищенном от света месте. 7 дней при 2 8 C при хранении в защищенном от света месте. Максимальное поглощение рабочего раствора, измеренного при 420 нм против воды 1,0. Образцы Сыворотка или плазма (гепарин, ЭДТА) Исследование проводить в соответствии с протоколом NCCLS (или аналогов). Стабильность в сыворотке / плазме: 4 часа при C 3 дня при 4 8 C 2 месяца при -20 C Допускается одноразовое замораживание. Загрязненные образцы не использовать. Калибровка Для калибровки рекомендуется использовать Лионорм Калибратор, Кат. BLT Контроль качества Для проведения контроля качества рекомендуется контрольная сыворотка: Лионорм ГУМ Н, Кат. BLT00070 и Лионорм ГУМ П, Кат. BLT Коэффициент пересчета Е/л х 0,017 = мккат/л Нормальные величины Щелочная фосфатаза: сыворотка, плазма 37 C E/л мккат/л Мужчины 43, ,73 2,60 Женщины 60, ,62 2,40 Дети (мальчики до 14 лет, девочки до 12 лет) ,35 8,00 Новорожденные ,90 7,00 Приведенные диапазоны величин следует рассматривать как ориентировочные. Каждой лаборатории необходимо определять свои диапазоны. Значения величин Значения нормальных величин были получены на автоматических анализаторах серии ERBA XL. Результаты могут отличаться, если определение проводили на другом типе анализатора. Рабочие характеристики Чувствительность: 10,2 E/л (0,17 мккат/л) Линейность: до 1500 E/л (25 мккат/л) Диапазон измерений: 10, E/л (0,17 25 мккат/л) Воспроизводимость: 37 C Внутрисерийная N Среднеарифметическое значение (мккат/л) (мккат/л) Образец ,29 0,01 0,93 Образец ,78 0,02 0,39 Межсерийная N Среднеарифметическое значение (мккат/л) (мккат/л) Образец ,27 0,03 1,13 Образец ,76 0,04 0,71 Сравнение методов Сравнение было проведено на 99 образцах с использованием реагентов серии БЛТ: ЩФ МЕГ 500 (у) и имеющихся в продаже реагентов с коммерчески доступной методикой (х). Результаты: y = 1,035 x - 0,049 мккат/л r = 1,000 Специфичность / Влияющие вещества Гемоглобин до 7 г/л, билирубин до 1000 мкмоль/л и триглицериды до 20 ммоль/л не влияют на результаты анализа. Меры предосторожности Набор реагентов предназначен для in vitro диагностики профессионально обученным лаборантом. Набор реагентов не относится к категории опасных. Набор реагентов содержит 0,1% азида натрия. Первая помощь При приеме внутрь следует прополоскать рот водой, выпить 0,5 л воды и вызвать рвоту. При попадании в глаза быстро промыть их проточной водой. При попадании на кожу необходимо промыть теплой водой с мылом. Во всех серьезных случаях обратиться к врачу. Утилизация использованных материалов Все образцы теста должны рассматриваться как потенциально инфицированные и вместе с остальными реагентами должны быть уничтожены в соответствии с существующими в каждой стране правилами для данного вида материалов. Бумажная упаковка и другое (бумага, стекло, пластик) должны быть рассортированы для выброса с мусором или отправления на переработку. Проведение анализа Длина волны: Hg 420 ( ) нм Оптический путь: 1 см Температура: 37 C Объемное соотношение Образец/реакционная смесь 1/51 Объемы образца и реагентов могут быть изменены при сохранении соотношения реагент/образец. Двухреагентный метод старт субстратом Бланк по реагенту Калибратор Образец Реагент 1 0,800 мл 0,800 мл 0,800 мл Образец - - 0,020 мл Калибратор - 0,020 мл - Дистил. вода 0,020 мл - - Смешать, инкубировать 5 мин. Добавить: Реагент 2 0,200 мл 0,200 мл 0,200 мл Смешать, инкубировать 1 мин при 37 C, измерить изменение оптической плотности калибратора и образца против бланка по реагенту. Измерить поглощение точно через 1, 2 и 3 мин. Рассчитайте среднее поглощение в минуту (ΔA/мин). Монореагентный метод старт образцом Бланк по реагенту Калибратор Образец Рабочий реагент 1,000 мл 1,000 мл 1,000 мл Образец - - 0,020 мл Калибратор - 0,020 мл - Дистил. вода 0,020 мл - - Смешать, инкубировать 1 мин при 37 C, измерить изменение оптической плотности калибратора и образца против бланка по реагенту. Измерить поглощение точно через 1, 2 и 3 мин. Рассчитайте среднее поглощение в минуту (ΔA/мин). Расчеты Рассчитайте активность ЩФ в пробе, используя 1. Калибратор ЩФ (Е/л/; мккат/л) = C кал x Δ A обр Δ A кал C кал = активность ЩФ в калибраторе Протоколы для использования на автоматических анализаторах могут быть получены по запросу. N/129/14/A/INT Дата проведения последнего контроля:
3 Kat. č. Název balení Obsah balení BLT00005 ALP MEG 500 : 4 x 100 ml, : 1 x 100 ml CZ POUŽITÍ Diagnostická souprava pro kvantitativní in vitro stanovení katalytické koncentrace ALP (alkalické fosfatasy) v séru a plazmě. KLINICKÝ VÝZNAM Lidská ALP představuje skupinu hydrolytických enzymů působících při alkalickém ph. Vyskytuje se prakticky ve všech tkáních, ve vysokých koncentracích v osteoblastech, játrech, placentě, ledvinách, ve střevech a mléčných žlázách. Fyziologické zvýšení katalytické koncentrace ALP se vyskytuje u dětí a adolescentů při růstu kostí a během těhotenství. Zvýšené hladiny ALP často souvisí s onemocněním kostí nebo jater, včetně žlučového traktu. Zvýšená činnost ALP je také pozorována u všech forem cholestázy, u Pagetovy choroby, hyperparathyreoidismu, křivice, osteomalacie či kostních tumorech. PRINCIP METODY Toto metoda vychází z doporučení DGKCH new 94 MEG + 4-NPP + H 2 O ALP 4-nitrofenol + fosfát Alkalická fosfatasa (alkalická fosfohydrolasa monoesterů kyseliny orthofosforečné, EC ALP) štěpí v alkalickém prostředí na 4-nitrofenol a fosfát. Mírou katalytické koncentrace enzymu je množství uvolněného 4-nitrofenolu, který se stanovuje fotometricky kinetickým postupem. SLOŽENÍ ČINIDEL N-methyl-D-glukamin, ph 10,1 (37 C) Chlorid hořečnatý SLOŽENÍ REAKČNÍ SMĚSI N-methyl-D-glukamin, ph 10,1 (37 C) Chlorid hořečnatý PŘÍPRAVA PRACOVNÍCH ROZTOKŮ Činidla jsou kapalná, připravená k použití. 625 mmol/l 71,7 mmol/l 0,64 mmol/l 500 mmol/l 55,8 mmol/l 0,50 mmol/l STABILITA PRACOVNÍCH ROZTOKŮ Dvoureagenční metoda start substrátem Činidla a jsou kapalná a určená k přímému použití. Pokud jsou skladována před i po otevření při 2 8 C a chráněna před světlem a kontaminací jsou stabilní do data exspirace uvedeného na obale. Jednoreagenční metoda start vzorkem Pracovní roztok se připraví smícháním 4 dílů činidla s 1 dílem činidla. Stabilita: 1 den při C v temnu 1 týden při 2 8 C v temnu Maximální přípustná absorbance pracovního roztoku je 1,0 při 420 nm proti destilované vodě. VZORKY Sérum, plazma (EDTA, heparin). Doporučujeme postupovat dle NCCLS (nebo podobných standardů). Stabilita ALP v séru, plazmě: 4 hodiny při C 3 dny při 4 8 C 2 měsíce při -20 C Nepoužívejte kontaminované vzorky. KALIBRACE Ke kalibraci se doporučuje Lyonorm Kalibrátor, kat. č. BLT KONTROLA KVALITY Ke kontrole se doporučuje Lyonorm HUM N, kat. č. BLT00070, Lyonorm HUM P, kat. č. BLT PŘEPOČET JEDNOTEK U/l x 0,017 = µkat/l REFERENČNÍ HODNOTY fs ALP 37 C Muži 0,73 2,60 Ženy 0,62 2,40 Děti (chlapci do 14 let, dívky do 12 let) 2,35 8,00 Novorozenci 1,90 7,00 Referenční rozmezí je pouze orientační, doporučuje se, aby si každá laboratoř ověřila rozsah referenčního intervalu pro populaci, pro kterou zajišťuje laboratorní vyšetření. VÝKONNOSTNÍ CHARAKTERISTIKY Výkonnostní charakteristiky byly získány na automatických analyzátorech ERBA XL. Data získaná ve vaší laboratoři se mohou od těchto hodnot lišit. Dolní mez stanovitelnosti: 0,17 µkat/l Linearita: do 25 µkat/l Pracovní rozsah: 0,17 25 µkat/l PŘESNOST Intra-assay (n=20) Průměr Vzorek 1 2,29 0,01 0,93 Vzorek 2 5,78 0,02 0,39 Inter-assay (n=20) Průměr Vzorek 1 2,27 0,03 1,13 Vzorek 2 5,76 0,04 0,71 SROVNÁNÍ S KOMERČNĚ DOSTUPNOU METODOU Lineární regrese: N = 99 r = 1,000 y = 1,035 x 0,049 µkat/l INTERFERENCE Následující analyty neinterferují: hemoglobin do 7 g/l, bilirubin do 1000 µmol/l, triglyceridy do. BEZPEČNOSTNÍ CHARAKTERISTIKY Určeno pro in vitro diagnostické použití oprávněnou a odborně způsobilou osobou. Činidla soupravy nejsou klasifikována jako nebezpečná, obsahují méně než 0,1 % azidu sodného. PRVNÍ POMOC Při náhodném požití vypláchnout ústa a vypít asi 0,5 l vody, při vniknutí do oka provést rychlý a důkladný výplach proudem čisté vody. Při potřísnění omýt pokožku teplou vodou a mýdlem. Ve vážných případech poškození zdraví vyhledat lékařskou pomoc. NAKLÁDÁNÍ S ODPADY Na všechny zpracované vzorky je nutno pohlížet jako na potencionálně infekční a spolu s případnými zbytky činidel je likvidovat podle vlastních interních předpisů jako nebezpečný odpad v souladu se Zákonem o odpadech. Papírové a ostatní obaly se likvidují podle druhu materiálu jako tříděný odpad (papír, sklo, plasty). POSTUP MĚŘENÍ Vlnová délka: 420 ( ) nm Kyveta: 1 cm Teplota: 37 C Objemový poměr sérum/reakční směs 1/51 Objem pracovních roztoků a vzorků lze měnit, pro garanci analytických parametrů však musí být jejich vzájemný poměr zachován. Dvoureagenční metoda start substrátem Reagenční blank Kalibrátor Vzorek Činidlo 1 0,800 ml 0,800 ml 0,800 ml Vzorek - - 0,020 ml kalibrátor - 0,020 ml - Promíchá se a po inkubaci 5 min (37 C) se přidá: Činidlo 2 0,200 ml 0,200 ml 0,200 ml Promíchá se, inkubuje se 1 minutu při 37 C a poté se měří absorbance vzorku a kalibrátoru proti reagenčnímu blanku v jednominutových intervalech po dobu 3 minut. Vypočítá se průměrná změna absorbance ΔA za 1 minutu (ΔA). Jednoreagenční metoda start vzorkem Reagenční blank Kalibrátor Vzorek Pracovní roztok 1,000 ml 1,000 ml 1,000 ml Vzorek - - 0,020 ml kalibrátor - 0,020 ml - Promíchá se, inkubuje se 1 min při 37 C a poté se měří absorbance vzorku a kalibrátoru proti reagenčnímu blanku v jednominutových intervalech po dobu 3 minut. Vypočítá se průměrná změna absorbance ΔA za 1 minutu (ΔA). VÝPOČET Δ A vz Alkalická fosfatasa = x C kal C kal = koncentrace kalibrátoru Δ A kal Aplikace na automatické analyzátory jsou dodávány na vyžádání. N/129/14/A/INT Datum revize:
4 Kat. č. Názov balenia Obsah balenia BLT00005 ALP MEG 500 : 4 x 100 ml, : 1 x 100 ml SK POUŽITIE Diagnostická súprava na kvantitatívne in vitro stanovenie katalytickej koncentrácie ALP (alkalickej fosfatázy) v sére a plazme. KLINICKÝ VÝZNAM Ľudská ALP predstavuje skupinu hydrolytických enzýmov pôsobiacich pri alkalickom ph. Vyskytuje sa prakticky vo všetkých tkanivách, vo vysokých koncentráciách v osteoblastoch, pečeni, placente, obličkách, v črevách a mliečnych žľazách. Fyziologické zvýšenie katalytickej koncentrácie ALP sa vyskytuje u detí a adolescentov pri raste kostí a v priebehu tehotenstva. Zvýšené hladiny ALP často súvisia s ochorením kostí alebo pečene, vrátane žlčového traktu. Zvýšená činnosť ALP je tiež pozorovaná u všetkých foriem cholestázy, u Pagetovej choroby, hyperparathyreoidizmu, krivici, osteomalácii či kostných tumoroch. PRINCÍP METÓDY Táto metóda vychádza z doporučenia DGKCH new 94 ALP MEG + 4-NPP + H 2 O 4-nitrofenol + fosfát Alkalická fosfatáza (alkalická fosfohydroláza monoesterov kyseliny orthofosforečnej, EC ALP) štiepi v alkalickom prostredí na 4-nitrofenol a fosfát. Mierou katalytickej koncentrácie enzýmu je množstvo uvolneného 4-nitrofenolu, ktorý sa stanovuje fotometricky kinetickým postupom. ZLOŽENIE ČINIDIEL N-methyl-D-glukamín, ph 10,1 (37 C) 625 mmol/l 71,7 mmol/l Chlorid horečnatý 0,64 mmol/l ZLOŽENIE REAKČNEJ ZMESI N-methyl-D-glukamín, ph 10,1 (37 C) 500 mmol/l 55,8 mmol/l Chlorid horečnatý 0,50 mmol/l PRÍPRAVA PRACOVNÝCH ROZTOKOV Činidlá sú kvapalné, pripravené na použitie. STABILITA PRACOVNÝCH ROZTOKOV Dvojreagenčná metóda štart substrátom Činidlá a sú kvapalné a určené na priame použitie. Pokiaľ sú skladované pred i po otvorení pri 2 8 C a chránené pred svetlom a kontamináciou sú stabilné do dátumu exspirácie uvedeného na štítku. Jednoreagenčná metóda štart vzorkou Pracovný roztok sa pripraví zmiešaním 4 dielov činidla s 1 dielom činidla. Stabilita: 1 deň pri C v tme 1 týžden pri 2 8 C v tme Maximálne prípustná absorbancia pracovného roztoku je 1,0 pri 420 nm oproti destilovanej vode. VZORKY Sérum, plazma (EDTA, heparín). Doporučujeme postupovať podľa NCCLS (alebo podobných štandardov). Stabilita ALP v sére, plazme: 4 hodiny pri C 3 dni pri 4 8 C 2 mesiace pri -20 C Nepoužívajte kontaminované vzorky. KALIBRÁCIA Na kalibráciu sa doporučuje Lyonorm Kalibrátor, kat. č. BLT KONTROLA KVALITY Na kontrolu sa doporučuje Lyonorm HUM N, kat. č. BLT00070, Lyonorm HUM P, kat. č. BLT PREPOČET JEDNOTIEK U/l x 0,017 = µkat/l REFERENČNÉ HODNOTY fs ALP 37 C Muži 0,73 2,60 Ženy 0,62 2,40 Deti (chlapci do 14 rokov, dievčatá do 12 rokov) 2,35 8,00 Novorodenci 1,90 7,00 Referenčné rozmedzie je iba orientačné, odporúča sa, aby si každé laboratórium overilo rozsah referenčného intervalu pre populáciu, pre ktorú zaisťuje laboratórne vyšetrenie. VÝKONNOSTNÉ CHARAKTERISTIKY Výkonnostné charakteristiky boli získané na automatických analyzátoroch ERBA XL. Údaje získané vo vašom laboratóriu sa môžu od týchto hodnôt líšiť. Dolná medza stanoviteľnosti: 0,17 µkat/l Linearita: do 25 µkat/l Pracovný rozsah: 0,17 25 µkat/l PRESNOSŤ Intra-assay (n=20) Priemer Vzorka 1 2,29 0,01 0,93 Vzorka 2 5,78 0,02 0,39 Inter-assay (n=20) Priemer Vzorka 1 2,27 0,03 1,13 Vzorka 2 5,76 0,04 0,71 POROVNANIE S KOMERČNE DOSTUPNOU METÓDOU Lineárna regresia: N = 99 r = 1,000 y = 1,035 x 0,049 µkat/l INTERFERENCIE Nasledujúce analyty neinterferujú: hemoglobín do 7 g/l, bilirubín do 1000 µmol/l, triglyceridy do BEZPEČNOSTNÉ CHARAKTERISTIKY Určené na in vitro diagnostické použitie oprávnenou a odborne spôsobilou osobou. Činidla súpravy obsahujú menej než 0,1 % azidu sodného a nie sú klasifikované ako nebezpečné. PRVÁ POMOC Pri náhodnom požití vypláchnuť ústa a vypiť asi 0,5 l vody, pri vniknutí do oka vykonať rýchly a dôkladný výplach prúdom čistej vody. Pri postriekaní umyť pokožku teplou vodou a mydlom. Vo vážnych prípadoch poškodenia zdravia vyhľadať lekársku pomoc. NAKLADANIE S ODPADMI Všetky spracované vzorky je nutné považovať ako potenciálne infekčné a spolu s prípadnými zvyškami činidiel ich likvidovať podľa vlastných interných predpisov ako nebezpečný odpad v súlade so Zákonom o odpadoch. Papierové a ostatné obaly sa likvidujú podľa druhu materiálu ako triedený odpad (papier, sklo, plasty). POSTUP MERANIA Vlnová dĺžka: 420 ( ) nm Kyveta: 1 cm Teplota: 37 C Objemový pomer sérum/reakčná zmes 1/51 Objem pracovných roztokov a vzorky je možné meniť, pre garanciu analytických parametrov však musí byť ich vzájomný pomer zachovaný. Dvojreagenčná metóda štart substrátom Reagenčný blank Kalibrátor Vzorka Činidlo 1 0,800 ml 0,800 ml 0,800 ml Vzorka - - 0,020 ml Kalibrátor - 0,020 ml - Premieša sa a po inkubácii 5 min (37 C) sa pridá: Činidlo 2 0,200 ml 0,200 ml 0,200 ml Premieša sa, inkubuje sa 1 minútu pri 37 C a potom sa meria absorbancia vzorky a kalibrátora oproti reagenčnému blanku v jednominútových intervaloch po dobu 3 minút. Vypočíta sa priemerná zmena absorbancie ΔA za 1 minútu (ΔA). Jednoreagenčná metóda štart vzorkou Reagenčný blank Kalibrátor Vzorka Pracovný roztok 1,000 ml 1,000 ml 1,000 ml Vzorka - - 0,020 ml Kalibrátor - 0,020 ml - Premieša sa, inkubuje sa 1 min pri 37 C a potom sa meria absorbancia vzorky a kalibrátora oproti reagenčnému blanku v jednominútových intervaloch po dobu 3 minút. Vypočíta sa priemerná zmena absorbancie ΔA za 1 minútu (ΔA). VÝPOČET Δ A vz Alkalická fosfatáza = x C kal C kal = koncentrácia kalibrátora Δ A kal Aplikácie na automatické analyzátory sú dodávané na vyžiadanie. N/129/14/A/INT Dátum revízie:
5 REFERENCES / ЛИТЕРАТУРА / LITERATURA / LITERATÚRA Schmidt, E., et al.: Proposal of Standard Methods for the Determination of Enzyme Catalytic Concentrations in Serum and Plasma at 37 C, Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem., Vol. 30, , SYMBOLS USED ON LABELS / СИМВОЛЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ НА ЭТИКЕТКАХ / SYMBOLY, POUŽITÉ NA ETIKETÁCH N/129/14/A/INT Date of revision:
LACTATEDEHYDROGENASE-P
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of LDH in human serum and plasma (DGKCH method). CLINICAL SIGNIFICANCE The enzyme Lactate
VíceCREATININE (with Standard)
CREATININE (with Standard) Cat No Pack Name Packaging (Content) BLT00021 CREA 500 S : 4 x 100 ml : 1 x 100 ml R3 STD: 1 x 10 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination
VíceCREATININE (with Standard)
Cat No Pack Name Packaging (Content) BLT00021 CREA 500 S : 4 x 100 ml : 1 x 100 ml R3 STD: 1 x 10 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Creatinine in human serum
VíceBILIRUBIN TOTAL JENDRASSIK GROF
Cat. No. Pack Name Packing (Content BLT00012 BIL T JG 350 R1: 1 x 250 ml, : 1 x 90 ml, : 1 x 3 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Total Bilirubin in human serum
VíceMean. CV (%) Sample Sample CV (%) Sample Sample Mean
Cat No Pack Name Packaging (Content) BLT00022 CREA 500 : 4 x 100 ml : 1 x 100 ml : 1 x 10 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Creatinine in human serum plasma
VíceMean. CV (%) Sample Sample CV (%) Sample Sample Mean
Cat No Pack Name Packaging (Content) BLT00022 CREA 500 : 4 x 100 ml : 1 x 100 ml : 1 x 10 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Creatinine in human serum plasma
VíceFlexor (Selectra) Junior/E/XL
Flexor (Selectra) Junior/E/XL BLT Kreatinin Liquid 500 (CREAT L 500) kat. č. 10010227 Souprava pro stanovení koncentrace kreatininu v séru, plazmě a moči Jaffého metodou. Před zahájením práce si pečlivě
VíceCALIBRATION Calibration with calibrator Lyonorm Calibrator, Cat. No. BLT00069, is recommended.
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00078 BIL D DCA 500 : 4 x 100 ml, : 1 x 100 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Bilirubin Direct in human serum and
VíceCALIBRATION Calibration with calibrator Lyonorm Calibrator is recommended.
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00007 AMY 250 : 4 x 50 ml, : 1 x 50 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of alpha-amylase in human serum, plasma and urine.
Víceμmol/l. Mean. Mean
Cat No Pack Name Packaging (Content) BLT00063 UA 500 : 4 x 100 ml, : 1 x 100 ml BLT00064 EN UA 500 S : 4 x 100 ml, : 1 x 100 ml, R3 STD: 1 x10 ml Only for CIS INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative
VíceBILIRUBIN DIRECT JENDRASSIK GROF
Cat. No. Pack Name Packing (Content BLT00014 BIL D JG 300 : 1 x 250 ml, : 1 x 45 ml, : 1 x 3 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Bilirubin Direct in human serum
VíceBILIRUBIN TOTAL JENDRASSIK GROF (with STANDARD)
Cat. No. Pack Name Packing (Content) BIL T JG 350 S EN R1: 1 x 250 ml, : 1 x 90 ml, : 1 x 3 ml, INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Total Bilirubin in human serum
VíceMean (U/l) SD (U/l) SD (U/l) Mean (U/l)
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of ALT/GPT (Alanine Aminotransferase) in human serum and plasma. CLINICAL SIGNIFICANCE
VíceBILIRUBIN TOTAL DCA. Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00077 BIL T DCA 500 R1: 4 x 100 ml, R2: 1 x 100 ml
BILIRUBIN TOTAL DCA Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00077 BIL T DCA 500 : 4 x 100 ml, : 1 x 100 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Total Bilirubin
VíceLACTATEDEHYDROGENASE-P
LACTATEDEHYDROGENASE-P Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00037 LDH 100 : 4 x 20 ml, : 1 x 20 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of LDH in human serum and
VíceMean (U/l) CV (%) Sample 1 43.98 1.14 2.65 Sample 2 144.54 2.10 1.46. SD (U/l) CV (%) Sample 1 156.18 4.32 2.79 Sample 2 203.4 4.8 2.34.
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00018 CK MB 100 : 4 20 ml, : 1 20 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Creatine Kinase MB in human serum and plasma. CLINICAL
VíceMean (U/l) CV (%) Sample Sample SD (U/l) Mean (U/l) SD (U/l)
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00018 CK MB 100 : 4 20 ml, : 1 20 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Creatine Kinase MB in human serum and plasma.
VíceGAMMAGLUTAMYLTRANSFERASE
GAMMAGLUTAMYLTRANSFERASE Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00023 100 : 4 x 20 ml, : 1 x 20 ml BLT00024 250 : 4 x 50 ml, : 1 x 50 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination
VíceCALIBRATION Calibration with calibrator XL MULTICAL, Cat. No. XSYS0034 is recommended.
ALKALINE PHSPHATASE Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00003 AMP 150 R1: 4 x 30 ml, R2: 1 x 30 ml BLT00004 AMP 500 R1: 4 x 100 ml, R2: 1 x 100 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative
VíceMean (U/l) SD (U/l) CV (%) Sample 1 103.2 0.60 0.54 Sample 2 313.2 1.68 0.54. CV (%) Sample 1 43.8 0.60 1.37 Sample 2 115.2 1.08 0.92.
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of AST/GOT (Aspartate Aminotransferase) in human serum and plasma. CLINICAL SIGNIFICANCE
VíceCALIBRATION Calibration with calibrator XL MULTICAL, Cat. No. XSYS0034 is recommended.
ALKALINE PHSPHATASE Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00003 AMP 150 R1: 4 x 30 ml, R2: 1 x 30 ml BLT00004 AMP 500 R1: 4 x 100 ml, R2: 1 x 100 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative
VíceCV (%) Sample Mean. Mean. CV (%) Sample
CHOLINESTERASE Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00066 CHE 120 : 2 50 ml, : 1 20 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of cholinesterase in human serum and
VíceCALIBRATION Calibration with calibrator XL MULTICAL, Cat. No. XSYS0034 is recommended.
ALKALINE PHSPHATASE Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00003 AMP 150 R1: 4 x 30 ml, R2: 1 x 30 ml BLT00004 AMP 500 R1: 4 x 100 ml, R2: 1 x 100 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative
VíceMean (U/l) SD (U/l) CV (%) Sample Sample CV (%) Sample Sample
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Creatine Kinase in human serum and plasma. CLINICAL SIGNIFICANCE Creatine Kinase () is
VíceCV (%) Sample Sample Mean (mg/dl) mg/dl. Mean (mg/dl) CV (%) Sample Sample
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00047 PHOS 100 : 2 x 50 ml, R2 standard: 1 x 5 ml BLT00048 PHOS 250 : 1 x 250 ml, R2 standard: 1 x 5 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in
VíceEXPECTED VALUES 1 Serum: 95 110 mmol/l
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00033 CL 250 : 1 x 250 ml, R2 standard: 1 x 5 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Chloride in human serum, plasma and
VíceCALIBRATION Calibration with Lyonorm Calibrator is recommended. QUALITY CONTROL For quality control Lyonorm HUM N and Lyonorm HUM P are recommended.
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00067 P AMY 100 R1: 4 x 20 ml, R2: 1 x 20 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of pancreatic alpha-amylase in human serum,
VíceMean (U/l) SD (U/l) SD (U/l) Mean (U/l)
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of ALT/GPT (Alanine Aminotransferase) in human serum and plasma. CLINICAL SIGNIFICANCE
VíceMean (U/l) SD (U/l) CV (%) Sample Sample CV (%) Sample Sample
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of AST/GOT (Aspartate Aminotransferase) in human serum and plasma. CLINICAL SIGNIFICANCE
VíceCALIBRATION Calibration with Lyonorm Calibrator is recommended. QUALITY CONTROL For quality control Lyonorm HUM N and Lyonorm HUM P are recommended.
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00067 P AMY 100 R1: 4 x 20 ml, R2: 1 x 20 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of pancreatic alpha-amylase in human serum,
VíceHDL CHOLESTEROL DIRECT
HDL CHLESTERL DIRECT Cat. No. Pack Name Packing (Content) BLT00030 HDL C DIRECT 240 : 3 x 60 ml, : 3 x 20 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of HDL Cholesterol
VíceHDL CHOLESTEROL DIRECT
HDL CHLESTERL DIRECT Cat. No. Pack Name Packing (Content) BLT00030 HDL C DIRECT 240 : 3 x 60 ml, : 3 x 20 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of HDL Cholesterol
VíceHDL CHOLESTEROL DIRECT
HDL CHLESTERL DIRECT Cat. No. Pack Name Packing (Content) BLT00030 HDL C DIRECT 240 : 3 x 60 ml, : 3 x 20 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of HDL Cholesterol
VíceLDL CHOLESTEROL DIRECT
Cat. No. Pack Name Packing (Content) BLT00043 LDL C DIRECT 80 : 1 x 60 ml, : 1 x 20 ml BLT00042 LDL C DIRECT 240 : 3 x 60 ml, : 3 x 20 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination
VíceMean. CV (%) Sample Mean. CV (%) Sample
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00065 CREA ENZ 204 : 3 x 50 ml, : 3 x 18 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Creatinine in human serum, plasma and
VíceNÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207 POUŽITÍ Souprava Vápník 600 se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace vápenatých iontů v séru a moči. SOUHRN V lidském organismu je vázána převážná
VíceLDL CHOLESTEROL DIRECT
Cat. No. Pack Name Packing (Content) BLT00043 LDL C DIRECT 80 : 1 x 60 ml, : 1 x 20 ml BLT00042 LDL C DIRECT 240 : 3 x 60 ml, : 3 x 20 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination
VíceQUALITY CONTROL For quality control ERBA NORM, Cat. No. BLT00080 and ERBA PATH, Cat. No. BLT00081 are recommended.
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00049 MG 250 : 1 x 250 ml, R2 STD: 1 x 5 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Magnesium in human serum, plasma, cerebrospinal
Více300 mg/dl of Urea or 140 mg/dl of Urea Nitrogen Measuring range: mg/di PRECISION Intra-assay precision Within run (n=20) Mean (mg/dl)
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00061 UREA 250 R1: 4 x 50 ml, R2: 1 x 50 ml, R3 estándar 1 x 5 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Urea in human serum,
VíceNÁVOD K POUŽITÍ HOŘČÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 104
NÁVOD K POUŽITÍ HOŘČÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 104 POUŽITÍ Souprava Mg 600 A se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace hořečnatých iontů v séru, v moči a v dalších biologických materiálech. SOUHRN
VíceLitosil - application
Litosil - application The series of Litosil is primarily determined for cut polished floors. The cut polished floors are supplied by some specialized firms which are fitted with the appropriate technical
VíceCV (%) Sample Sample Mean (g/dl) SD (g/dl) Mean (g/dl)
ALBUMIN Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00001 ALB 250 : 5 x 50 ml, R2 standard: 1 x 2 ml BLT00002 ALB 500 : 5 x 100 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination
VíceCV (%) Sample Sample Mean (mg/dl) mg/dl. Mean (mg/dl) CV (%) Sample Sample
PHOSPHORUS Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00047 PHOS 100 : 2 x 50 ml, R2 standard: 1 x 5 ml BLT00048 PHOS 250 : 1 x 250 ml, R2 standard: 1 x 5 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative
VíceMean (g/dl) SD (g/dl) CV (%) Sample Sample CV (%) Sample Sample
ALBUMIN Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00001 ALB 250 : 5 x 50 ml, R2 standard: 1 x 3 ml BLT00002 ALB 500 : 5 x 100 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination
VíceUNIT CONVERSION mg/dl x 0.32 = mmol/l EXPECTED VALUES 1 Serum mg/dl
PHOSPHORUS Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00047 PHOS 100 : 2 x 50 ml, R2 standard: 1 x 5 ml BLT00048 PHOS 250 : 1 x 250 ml, R2 standard: 1 x 5 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative
VíceALPHA AMYLASE (SINGLE REAGENT)
ALPHA AMYLASE (SINGLE REAGENT) Cat. No. Pack Name Packaging (Content) INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of alpha-amylase in human serum and plasma. CLINICAL SIGNIFICANCE
VíceMean (g/dl) SD (g/dl) SD (g/dl) Mean (g/dl)
TOTAL PROTEIN Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00054 TP 250 : 5 x 50 ml, R2 standard: 1 x 5 ml BLT00055 TP 500 : 2 x 250 ml, R2 standard: 1 x 5 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative
Vícemg/dl Hypertriglyceridemic: mg/dl
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00057 TG 100 R1: 2 x 50 ml, R2 andard: 1 x 3 ml BLT00059 TG 250 R1: 1 x 250 ml, R2 andard: 1 x 3 ml EN INTENDED USE Diagnoic reagent for quantitative in vitro
VíceMean (mg/dl) CV (%) Sample 1 18.07 0.68 3.75 Sample 2 57.45 1.80 3.13. mg/dl. Mean (mg/dl) CV (%) Sample 1 17.49 0.56 3.18 Sample 2 56.77 0.51 0.
Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00045 MP 100 : 2 x 50 ml, R2 standard: 1 x 1 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Protein in human urine and CSF. CLINICAL
VíceCALIBRATION Calibration with the standard included in the kit or the calibrator XL MULTICAL, Cat. No. XSYS0034 is recommended.
CALCIUM Cat. No. Pack Name Packaging (Content) EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Calcium in human serum, plasma or urine. CLINICAL SIGNIFICANCE Calcium has numerous
VíceÚloha 1 Stanovení katalytické koncentrace aspartátaminotransferázy (AST)
Datum... Jméno... Kroužek... Návod a protokol z praktického cvičení z biochemie Téma: Vyšetření jater a pankreatu Úloha 1 Stanovení katalytické koncentrace aspartátaminotransferázy (AST) Pro stanovení
VíceNÁVOD K POUŽITÍ CHOLINESTERÁZA 360 KATALOGOVÉ ČÍSLO 706
NÁVOD K POUŽITÍ CHOLINESTERÁZA 360 KATALOGOVÉ ČÍSLO 706 POUŽITÍ Souprava Cholinesteráza 360 se používá ke stanovení enzymové aktivity cholinesterázy v krevním séru na automatických analyzátorech. SOUHRN
VíceSPECIFICATION FOR ALDER LED
SPECIFICATION FOR ALDER LED MODEL:AS-D75xxyy-C2LZ-H1-E 1 / 13 Absolute Maximum Ratings (Ta = 25 C) Parameter Symbol Absolute maximum Rating Unit Peak Forward Current I FP 500 ma Forward Current(DC) IF
Více> 60 y: mg/dl > 90 y: mg/dl Glucose 2 h Postprandial: <120 mg/dl
GLUCSE Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00025 GLU 500 R1: 2 x 250 ml, R2 standard: 2 x 5 ml BLT00026 GLU 4x250 R1: 4 x 250 ml, R2 standard: 2 x 5 ml EN INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative
VíceParametry metod automatické fotometrické analýzy
Parametry metod automatické fotometrické analýzy Každá metoda prováděná automatickým biochemickým analyzátorem má v softwaru řídícího počítače nadefinované parametry: číslo (aplikační kód) metody název
VíceAspartátaminotransferáza (AST)
1 Aspartátaminotransferáza (AST) AST je buněčný enzym přítomný v řadě tkání, jako jsou srdce, kosterní svaly, ledviny, mozek, játra, pankreas či erytrocyty. Vyskytuje se ve dvou izoformách, cytoplazmatické
VíceNÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 204
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 204 POUŽITÍ Souprava Vápník 600 A se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace vápenatých iontů v séru a moči. SOUHRN V lidském organismu je vázána
VíceMelting the ash from biomass
Ing. Karla Kryštofová Rožnov pod Radhoštěm 2015 Introduction The research was conducted on the ashes of bark mulch, as representatives of biomass. Determining the influence of changes in the chemical composition
VíceDvousložková souprava, kapalná činidla ke stanovení kreatininu v lidském séru, plazmě nebo moči.
Kreatinin modifikovaná metoda Jaffe Dvousložková souprava, kapalná činidla ke stanovení kreatininu v lidském séru, plazmě nebo moči. D95595 Cont 4x100 ml R1 1x100 ml R2 Parametry měření Metoda: 2-bodové
VícePreanalytické interference a praktické využití sérových indexů. Miroslava Beňovská
Preanalytické interference a praktické využití sérových indexů Miroslava Beňovská 1 Preanalytické interference Hemolýza Chylozita Ikterus 2 počet vzorků Výskyt hemolýzy v rutinních vzorcích ze dne 16.3.2009
VíceUSER'S MANUAL FAN MOTOR DRIVER FMD-02
USER'S MANUAL FAN MOTOR DRIVER FMD-02 IMPORTANT NOTE: Read this manual carefully before installing or operating your new air conditioning unit. Make sure to save this manual for future reference. FMD Module
VíceVOLNÁ VAZEBNÁ KAPACITA Fe 300
NÁVOD K POUŽITÍ VOLNÁ VAZEBNÁ KAPACITA Fe 300 KATALOGOVÉ ČÍSLO 107 POUŽITÍ Souprava Volná vazebná kapacita železa 300 se používá ke stanovení volné vazebné kapacity železa v krevním séru na automatických
Více695 mg/dl Measuring range: mg/dl PRECISION Intra-assay precision Within run (n=20) Mean (mg/dl)
CHLESTERL Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00034 CHL 5x50 R1: 5 x 50 ml, R2 STD: 1 x 5 ml BLT00035 CHL 1000 R1: 1 x 1000 ml BLT00036 CHL 250 R1: 1 x 250 ml, R2 STD: 1 x 5 ml EN INTENDED USE Diagnostic
VíceCARBONACEOUS PARTICLES IN THE AIR MORAVIAN-SILESIAN REGION
UHLÍKATÉ ČÁSTICE V OVZDUŠÍ MORAVSKO- SLEZSKÉHO KRAJE CARBONACEOUS PARTICLES IN THE AIR MORAVIAN-SILESIAN REGION Ing. MAREK KUCBEL Ing. Barbora SÝKOROVÁ, prof. Ing. Helena RACLAVSKÁ, CSc. Aim of this work
Vícelaboratorní technologie
Analyzátor Flexor a reagencie Lachema L. Šprongl V našich laboratořích jsou předchůdci automatického biochemického analyzátoru Flexor známi pod různými názvy. Nejznámější je asi název Selectra. Výrobcem
Vícevýrobky Z plastů plastic products
výrobky Z plastů plastic products 285 MEDIN, a.s. NÁSTROJE PRO CHIRURGII INSTRUMENTS FOR SURGERY 443 285 Výrobky z plastů Plastic Products 444 NÁSTROJE PRO CHIRURGII INSTRUMENTS FOR SURGERY MEDIN, a.s.
VíceZubní pasty v pozměněném složení a novém designu
Energy news4 Energy News 04/2010 Inovace 1 Zubní pasty v pozměněném složení a novém designu Od října tohoto roku se začnete setkávat s našimi zubními pastami v pozměněném složení a ve zcela novém designu.
VíceNÁVOD K POUŽITÍ BILIRUBIN 600 OX KATALOGOVÉ ČÍSLO 205
NÁVOD K POUŽITÍ BILIRUBIN 600 OX KATALOGOVÉ ČÍSLO 205 POUŽITÍ Souprava Bilirubin 600 OX se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace celkového bilirubinu v krevním séru na automatických analyzátorech.
VíceValidace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012
Validace sérologických testů výrobcem Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012 Legislativa Zákon č. 123/2000 Sb. o zdravotnických prostředcích ve znění pozdějších předpisů Nařízení vlády č. 453/2004
VíceNÁVOD K POUŽITÍ FOSFOR 600 UV A KATALOGOVÉ ČÍSLO 606
NÁVOD K POUŽITÍ FOSFOR 600 UV A KATALOGOVÉ ČÍSLO 606 POUŽITÍ Souprava Fosfor 600 UV A se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace fosforu v krevním séru a moči na automatických analyzátorech. SOUHRN
VíceCambridge International Examinations Cambridge International General Certificate of Secondary Education
Cambridge International Examinations Cambridge International General Certificate of Secondary Education *0123456789* FIRST LANGUAGE CZECH 0514/02 Paper 2 Writing For Examination from 2016 SPECIMEN PAPER
VíceZáklady fotometrie, využití v klinické biochemii
Základy fotometrie, využití v klinické biochemii Základní vztahy ve fotometrii transmitance (propustnost): T = I / I 0 absorbance: A = log (I 0 / I) = log (1 / T) = log T Lambertův-Beerův zákon A l = e
VíceNěmecképředpisy pro kontrolu kvality ve zdravotnických laboratořích. Rili-BÄK 2008
Německépředpisy pro kontrolu kvality ve zdravotnických laboratořích Rili-BÄK 2008 Dny kontroly kvality a speciálních metod HPLC Bio-Rad Lednice 8.-9. Listopadu 2012 Dr. Reiner Krey Bio-Rad Laboratories
VíceCV (%) Sample Sample Mean (mg/dl) mg/dl. CV (%) Sample Sample
MICROPROTEIN Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00045 MP 100 : 2 x 50 ml, R2 standard: 1 x 1 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Protein in human urine
VíceMean (mg/dl) CV (%) Sample Sample mg/dl. Mean (mg/dl) CV (%) Sample Sample
MICROPROTEIN Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00045 MP 100 : 2 x 50 ml, R2 standard: 1 x 1 ml INTENDED USE Diagnostic reagent for quantitative in vitro determination of Protein in human urine
VíceLDL cholesterol, přímý (DLDL)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. LDL cholesterol, přímý (DLDL) Návod k použití 2015-08 Systém ADVIA 1200 Nové informace Aktualizace: Komponenty a koncentrace Aktualizace: Komponenty a koncentrace Aktualizace:
VíceZelené potraviny v nových obalech Green foods in a new packaging
Energy News1 1 Zelené potraviny v nových obalech Green foods in a new packaging Již v minulém roce jsme Vás informovali, že dojde k přebalení všech tří zelených potravin do nových papírových obalů, které
VícePorovnání stanovení katalytické koncentrace ALP rutinní metodou ALP (Roche Diagnostics) a metodou Alkalická fosfatáza (BLW Diagnostics)
Klin. Biochem. Metab., 24 (45), 2016, No. 4, p. 173 178. Porovnání stanovení katalytické koncentrace ALP rutinní metodou ALP (Roche Diagnostics) a metodou Alkalická fosfatáza (BLW Diagnostics) 1 Dobrovolná,
VíceGUIDELINES FOR CONNECTION TO FTP SERVER TO TRANSFER PRINTING DATA
GUIDELINES FOR CONNECTION TO FTP SERVER TO TRANSFER PRINTING DATA What is an FTP client and how to use it? FTP (File transport protocol) - A protocol used to transfer your printing data files to the MAFRAPRINT
VíceBILIRUBIN PŘÍMÝ 360 OX
NÁVOD K POUŽITÍ BILIRUBIN PŘÍMÝ 360 OX KATALOGOVÉ ČÍSLO 306 POUŽITÍ Souprava Bilirubin přímý 360 OX se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace přímého bilirubinu v krevním séru na automatických
VíceUŽIVATELSKÁ PŘÍRUČKA
UŽIVATELSKÁ PŘÍRUČKA Plni víry a naděje míříme kupředu. S odhodláním zlepšujeme své dovednosti. Zapomeňte na zklamání, ale nikoli na svůj nevyužitý potenciál. Touha překonat sám sebe a dosáhnout hranice
VíceHemolyzační promývací roztok 80 H
NÁVOD K POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 80 H KATALOGOVÉ ČÍSLO P 213.01 POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 80 H se používá jako hemolyzační roztok pro automatické analyzátory glykovaného hemoglobinu
VíceFytomineral. Inovace Innovations. Energy News 04/2008
Energy News 4 Inovace Innovations 1 Fytomineral Tímto Vám sdělujeme, že již byly vybrány a objednány nové lahve a uzávěry na produkt Fytomineral, které by měly předejít únikům tekutiny při přepravě. První
VíceNÁVOD K POUŽITÍ ALBUMIN 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 506
NÁVOD K POUŽITÍ ALBUMIN 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 506 POUŽITÍ Souprava Albumin 600 se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace albuminu v krevním séru na automatických analyzátorech. SOUHRN Albumin
Více695 mg/dl Measuring range: mg/dl PRECISION Intra-assay precision Within run (n=20) Mean (mg/dl)
CHLESTERL Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00034 CHL 5x50 R1: 5 x 50 ml, R2 STD: 1 x 3 ml BLT00035 CHL 1000 R1: 1 x 1000 ml BLT00036 CHL 250 R1: 1 x 250 ml, R2 STD: 1 x 3 ml EN INTENDED USE Diagnostic
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. NycoCard U-Albumin TD/Test Device. 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard U-Albumin TD/Test Device Aplikace:
BEZPEČNOSTNÍ LIST NycoCard U-Albumin TD/Test Device 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard U-Albumin TD/Test Device Aplikace: Reagens obsažené v NycoCard U-Albumin testovacím kitu. NycoCard
VíceSTLAČITELNOST. σ σ. během zatížení
STLAČITELNOST Princip: Naneseme-li zatížení na zeminu, dojde k porušení rovnováhy a dochází ke stlačování zeminy (přemístňují se částice). Stlačení je ukončeno jakmile nastane rovnováha mezi působícím
Vícemg/dl Hypertriglyceridemic: mg/dl
TRIGLYCERIDES Cat. No. Pack Name Packaging (Content) BLT00057 TG 100 R1: 2 x 50 ml, R2 andard: 1 x 3 ml BLT00059 TG 250 R1: 1 x 250 ml, R2 andard: 1 x 3 ml EN INTENDED USE Diagnoic reagent for quantitative
VíceVybrané klinicko-biochemické hodnoty
Vybrané klinicko-biochemické hodnoty Obecným výsledkem laboratorního vyšetření je naměřená hodnota, která může být fyziologická, zvýšená či snížená. Abychom zjištěnou hodnotu mohli takto zařadit, je třeba
VícePRAVIDLA ZPRACOVÁNÍ STANDARDNÍCH ELEKTRONICKÝCH ZAHRANIČNÍCH PLATEBNÍCH PŘÍKAZŮ STANDARD ELECTRONIC FOREIGN PAYMENT ORDERS PROCESSING RULES
PRAVIDLA ZPRACOVÁNÍ STANDARDNÍCH ELEKTRONICKÝCH ZAHRANIČNÍCH PLATEBNÍCH PŘÍKAZŮ STANDARD ELECTRONIC FOREIGN PAYMENT ORDERS PROCESSING RULES Použité pojmy Platební systém Elektronický platební příkaz Účetní
VíceLED STANDARD 12V GU4, GU5.3, G53
LED catalog/katalog OBSAH / CONTENT 3 LED STANDARD 12V GU4, GU5.3, G53 5 HIGH POWER LED 230V GU10 7 HIGH POWER LED 230V E14, E27 9 HIGH POWER LED 230V E27 11. HIGH POWER LED 230V GU10, E27 13. LED STANDARD
VíceKalibrace analytických metod. Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka
Kalibrace analytických metod Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka Měřící zařízení (zjednodušeně přístroje) pro měření fyzikálních veličin musí být výrobci kalibrovaná Objem: pipety Teplota
VíceHemolyzační promývací roztok 60 H
NÁVOD K POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 60 H KATALOGOVÉ ČÍSLO P 113.01 POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 60 H se používá jako hemolyzační roztok pro automatické analyzátory glykovaného hemoglobinu
VíceWORKSHEET 1: LINEAR EQUATION 1
WORKSHEET 1: LINEAR EQUATION 1 1. Write down the arithmetical problem according the dictation: 2. Translate the English words, you can use a dictionary: equations to solve solve inverse operation variable
VíceZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE
ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE Zabezpečování jakosti v laboratorní praxi je významnou součástí práce každé laboratoře. Problematiku jakosti řeší řada předpisů, z
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST NYCOCARD D-DIMER WASHING SOLUTION. 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard D-Dimer Washing Solution Aplikace:
BEZPEČNOSTNÍ LIST NYCOCARD D-DIMER WASHING SOLUTION 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard D-Dimer Washing Solution Aplikace: Určeno k užití s sety NycoCard D-Dimer. NycoCard D-Dimer Single
VíceHbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
VíceKATALOG DIAGNOSTICKÝCH SETŮ S K A L A B 2018
KATALOG DIAGNOSTICKÝCH SETŮ S K A L A B 2018 set Princip Objem Cena Hořčík 600 A (Mg 600 A) 104 Hořečnaté ionty reagují v prostředí trisového pufru při ph = 8,8 s arsenazem III za vzniku stabilního modrého
VíceBezpečnostní opatření
Bezpečnostní opatření 181344, Rev. A říjen 212 ADVIA Centaur CP Souprava Ferritin změna analytické citlivosti a upravení hodnot kalibrátoru C Dle našich záznamů jste obdrželi ADVIA Centaur kalibrátor C
VíceProgesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě
Progesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě Obj. číslo: 55020 96 testů kompletní souprava Účel použití Progesteron (pregn-4-ene-3, 20-dion) je steroidní hormon
Více