PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
|
|
- Veronika Holubová
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Príloha č. 1 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2011/01473 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Co-Valsacor 320 mg/12,5 mg filmom obalené tablety Co-Valsacor 320 mg/25 mg filmom obalené tablety Valsartan/hydrochlorotiazid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete užívať Váš liek. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy. - Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete: 1. Čo je Co-Valsacor a na čo sa používa 2. Skôr ako užijete Co-Valsacor 3. Ako užívať Co-Valsacor 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Co-Valsacor 6. Ďalšie informácie 1. ČO JE CO-VALSACOR A NA ČO SA POUŽÍVA Co-Valsacor obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú valsartan a hydrochlorotiazid. Obe tieto látky pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak (hypertenziu). - Valsartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora angiotenzínu II, ktoré pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak. Angiotenzín II je látka v tele, ktorá spôsobuje zúženie ciev a tým vyvoláva zvýšenie krvného tlaku. Valsartan bráni účinku angiotenzínu II. Výsledkom toho je uvoľnenie krvných ciev a zníženie krvného tlaku. - Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové diuretiká (známe aj ako lieky na odvodnenie ). Hydrochlorotiazid zvyšuje vylučovanie moču, čo taktiež znižuje krvný tlak. Co-Valsacor sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku, ktorý nie je dostatočne kontrolovaný jednotlivými účinnými látkami, keď sa užívajú samostatne. Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovné zaťaženie srdca a tepien. Ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy mozgu, srdca a obličiek, čo môže zapríčiniť mozgovú porážku, zlyhanie srdca alebo obličiek. Vysoký krvný tlak zväčšuje nebezpečenstvo srdcového infarktu. Zníženie krvného tlaku na normálne hodnoty zmenší riziko vzniku takýchto ochorení. 2. SKÔR AKO UŽIJETE CO-VALSACOR Neužívajte Co-Valsacor 1
2 - keď ste alergický (precitlivený) na valsartan, hydrochlorotiazid, sulfonamidové deriváty (látky chemicky príbuzné hydrochlorotiazidu) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Co-Valsacoru, - keď ste viac ako 3 mesiace tehotná (je tiež lepšie vyhnúť sa Co-Valsacoru v ranom štádiu tehotenstva - pozri časť Tehotenstvo a dojčenie.), - keď máte ťažké ochorenie pečene, - keď máte ťažké ochorenie obličiek, - keď ste liečený umelou obličkou, - keď aj napriek liečbe je hladina sodíka alebo draslíka vo Vašej krvi nižšia ako normálna alebo hladina vápnika je vyššia ako normálna, - keď máte dnu. Ak sa Vás niečo z vyššie uvedeného týka, neužívajte tento liek a povedzte to svojmu lekárovi Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Co-Valsacoru - ak užívate lieky šetriace draslík, náhrady draslíka, náhrady soli obsahujúce draslík alebo iné lieky zvyšujúce množstvo draslíka vo Vašej krvi, ako je napr. heparín. Možno bude potrebné aby Váš lekár pravidelne kontroloval množstvo draslíka vo Vašej krvi. ak máte nízku hladinu draslíka v krvi. - ak máte hnačku alebo úporne vraciate. - ak užívate vysoké dávky liekov na odvodnenie (diuretík). - ak máte závažné ochorenie srdca. - ak máte zúžené cievy v obličkách. - ak ste nedávno dostali novú obličku. - ak trpíte hyperaldosteronizmom. To je ochorenie, pri ktorom nadobličkové žľazy tvoria príliš veľa hormónu aldosterónu. Ak sa Vás to týka, použitie Co-Valsacoru sa neodporúča. - ak máte ochorenie pečene alebo obličiek. - ak máte teplotu, vyrážku a bolia Vás kĺby, čo môže byť príznakmi ochorenia nazývaného systémový lupus erythematosus (SLE, tzv. autoimunitné ochorenie). - ak máte cukrovku, dnu, vysoké hladiny cholesterolu alebo tukov v krvi. - ak ste mali alergickú reakciu pri užívaní iných liekov na zníženie krvného tlaku z tejto skupiny (antagonisty receptora angiotenzínu II) alebo máte alergiu alebo astmu. - lebo to môže zvýšiť citlivosť pokožky na slnko. Užívanie Co-Valsacoru sa u detí a mladistvých (vek menej ako 18 rokov) neodporúča. Ak si myslíte, že ste (alebo by ste mohli byť) tehotná, povedzte to Vášmu lekárovi. Co-Valsacor sa neodporúča užívať v rannom štádiu tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná viac ako 3 mesiace, pretože by mohol vážne poškodiť Vaše dieťa ak by sa užíval v tomto období (pozri Tehotenstvo a dojčenie). Užívanie iných liekov Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Užívanie Co-Valsacoru s niektorými inými liekmi môže ovplyvniť účinok liečby. Možno bude potrebné zmeniť dávku, urobiť iné opatrenia alebo v niektorých prípadoch ukončiť užívanie niektorého z liekov. Toto platí najmä pre nasledovné lieky: - lítium, liek používaný na liečbu niektorých duševných chorôb, - lieky, ktoré ovplyvňujú alebo môžu byť ovplyvnené hladinou draslíka v krvi, ako sú digoxín, lieky na úpravu srdcového rytmu, niektoré antipsychotické lieky, - lieky, ktoré by mohli zvýšiť hladinu draslíka vo Vašej krvi, ako sú doplnky draslíka, náhrady soli obsahujúce draslík, lieky šetriace draslík, heparín, - lieky, ktoré by mohli znížiť hladinu draslíka vo Vašej krvi, ako sú kortikosteroidy, niektoré preháňadlá, 2
3 - diuretiká (lieky na odvodnenie), lieky na dnu, ako je alopurinol, terapeutický vitamín D a doplnky vápnika, lieky na cukrovku (perorálne lieky alebo inzulín), - iné lieky na zníženie krvného tlaku, ako sú beta-blokátory alebo metyldopa alebo lieky, ktoré zužujú Vaše krvné cievy alebo podporujú Vaše srdce, ako sú noradrenalín alebo adrenalín, - lieky, ktoré zvyšujú hladinu cukru vo Vašej krvi, ako je diazoxín, - lieky na liečbu rakoviny, ako sú metotrexát alebo cyklofosfamid, - lieky na tíšenie bolesti, - lieky na artritídu, - lieky uvoľňujúce svalstvo, ako je tubokurarín, - anticholinergné lieky, ako sú atropín alebo biperidén, - amantadín (liek používaný na predchádzanie chrípke), - cholestyramín a kolestipol (lieky používané na liečbu vysokých hladín tukov v krvi), - cyklosporín, liek používaný pri transplantáciách na zabránenie odvrhnutia orgánov, - niektoré antibiotiká (tetracyklíny), anestetiká a sedatíva, - karbamazepín, liek používaný na liečbu záchvatových stavov. Užívanie Co-Valsacoru s jedlom a nápojmi Co-Valsacor môžete užívať spolu s jedlom alebo bez jedla. Kým sa neporozprávate s Vaším lekárom, vyhýbajte sa konzumácii alkoholu. Alkohol môže zapríčiniť výraznejšie zníženie krvného tlaku a/alebo zvýšiť riziko toho, že budete pociťovať závrat alebo mdloby. Tehotenstvo a dojčenie Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Tehotenstvo Ak si myslíte, že ste tehotná (alebo by ste mohli byť tehotná), povedzte to Vášmu lekárovi. Lekár Vás zvyčajne požiada, aby ste prestali užívať Co-Valsacor ešte pred otehotnením alebo ihneď, keď budete vedieť, že ste tehotná a odporučí Vám užívať namiesto Co-Valsacoru iný liek. Co-Valsacor sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná viac ako 3 mesiace, pretože by mohol vážne poškodiť Vaše dieťa, ak by sa užíval po 3. mesiaci tehotenstva. Dojčenie Ak dojčíte alebo začínate dojčiť, povedzte to svojmu lekárovi. Co-Valsacor sa neodporúča pre dojčiace matky. Ak chcete dojčiť, lekár Vám môže vybrať inú liečbu, najmä ak je Vaše dieťa novorodenec, alebo ak sa narodilo predčasne. Vedenie vozidla a obsluha strojov Skôr, ako budete viesť vozidlo, obsluhovať stroje alebo vykonávať iné činnosti, ktoré vyžadujú sústredenie, uistite sa, že viete aké účinky má na Vás Co-Valsacor. Tak ako mnohé iné lieky, ktoré sa používajú na liečbu vysokého krvného tlaku, aj Co-Valsacor môže v zriedkavých prípadoch vyvolať závraty a ovplyvniť sústredenie. Dôležité informácie o niektorých zložkách Co-Valsacoru Co-Valsacor obsahuje laktózu. Ak Vám niekedy lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. 3. AKO UŽÍVAŤ CO-VALSACOR Vždy užívajte Co-Valsacor presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. To Vám pomôže dosiahnuť čo najlepšie výsledky a zníži riziko vedľajších účinkov. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. 3
4 Ľudia, ktorí majú vysoký krvný tlak, si často nevšimnú žiadne príznaky tohto ochorenia. Mnohí sa môžu cítiť celkom normálne. Preto je veľmi dôležité, aby ste chodili na dohodnuté lekárske vyšetrenia, aj keď sa cítite dobre. Lekár Vám presne povie koľko tabliet Co-Valsacoru máte užívať. V závislosti od Vašej odpovede na liečbu Vám lekár môže navrhnúť zvýšenie alebo zníženie dávky. - Zvyčajná dávka Co-Valsacoru je jedna tableta denne. - Nemeňte dávkovanie alebo neprestávajte užívať tablety bez toho, aby ste sa poradili so svojím lekárom. - Liek sa má užívať každý deň v tom istom čase, zvyčajne ráno. - Co-Valsacor môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. - Tabletu prehltnite a zapite pohárom vody. Ak užijete viac Co-Valsacoru ako máte Ak pociťujete silný závrat a/alebo mdloby, ľahnite si a čo najskôr sa obráťte na svojho lekára. Ak ste náhodne užili príliš veľa tabliet, spojte sa okamžite so svojim lekárom, lekárnikom alebo nemocnicou. Ak zabudnete užiť Co-Valsacor Ak zabudnete užiť dávku, užite ju hneď, ako si spomeniete. Ak je však už takmer čas na ďalšiu dávku, vynechajte dávku, na ktorú ste zabudli. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak prestanete užívať Co-Valsacor Prerušenie liečby Co-Valsacorom môže zapríčiniť zhoršenie Vášho ochorenia. Neprestaňte užívať Váš liek kým Vám to neodporučí Váš lekár. Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY Tak ako všetky lieky, aj Co-Valsacor môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Tieto vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť s určitou častosťou, ktorá je určená takto: Veľmi časté: Postihujú viac ako 1 užívateľa z 10 Časté Postihujú 1 až 10 užívateľov zo 100 Menej časté: Postihujú 1 až 10 užívateľov z Zriedkavé: Postihujú 1 až 10 užívateľov z Veľmi zriedkavé: Postihujú menej ako 1 užívateľa z Neznáme: Častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov Niektoré príznaky môžu byť závažné a vyžadujú okamžitú lekársku starostlivosť: Okamžite vyhľadajte lekára, ak sa u Vás objaví niektorý z príznakov angioedému: - opuch tváre, jazyka alebo hrdla, - ťažkosti pri prehĺtaní, - žihľavka a ťažkosti s dýchaním. Ďalšie vedľajšie účinky: Menej časté 4
5 - kašeľ, - nízky krvný tlak, - závraty, - dehydratácia (s pocitmi smädu, suchom v ústach, suchým jazykom, nepravidelným močením, tmavo zafarbeným močom, suchou pokožkou), - bolesť svalov, - pocit únavy, - tŕpnutie alebo znecitlivenie, - rozmazané videnie, - zvuky (napr. pískanie, bzučanie) v ušiach. Veľmi zriedkavé - závrat, - hnačka, - bolesť kĺbov. Neznáme - ťažkosti s dýchaním, - výrazné zníženie množstva vylúčeného moču, - nízka hladina sodíka v krvi (niekedy spojené s nevoľnosťou, únavou, zmätenosťou, malátnosť, kŕče), - nízka hladina draslíka v krvi (niekedy spojená so svalovou slabosťou, svalovými kŕčmi, abnormálnym srdcovým rytmom), - nízka hladina bielych krviniek v krvi (s príznakmi, ako sú horúčka, kožné infekcie, bolesť hrdla alebo vredy v ústach spôsobené infekciou, slabosť), - zvýšená hladina bilirubínu v krvi (ktorá môže v závažnejších prípadoch zapríčiniť zožltnutie pokožky a očí), - zvýšená hladina dusíka z močoviny a kreatinínu v krvi (čo môže poukazovať na abnormálnu funkciu obličiek), - zvýšená hladina kyseliny močovej v krvi (čo môže v závažných prípadoch spustiť dnu) - mdloby. Vedľajšie účinky, ktoré boli hlásené pri valsartane alebo hydrochlorotiazide ale neboli pozorované pri Co-Valsacore: Valsartan Menej časté - pocit, že sa krúti okolie, - bolesť brucha. Neznáme - kožná vyrážka so svrbením alebo bez svrbenia spolu s niektorými ďalšími príznakmi alebo prejavmi: horúčka, bolesť kĺbov, bolesť svalov, zdurené lymfatické uzliny a/alebo príznaky podobné chrípke, - vyrážka, purpurovočervené škvrny, horúčka, svrbenie (príznaky zápalu krvných ciev), - nízky počet krvných doštičiek (niekedy s neobvyklým krvácaním alebo podliatinami), - vysoká hladina draslíka v krvi (niekedy so svalovými kŕčmi, poruchou srdcového rytmu), - alergické reakcie (s príznakmi ako vyrážkam svrbenie, žihľavka, ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním, závrat), - opuch najmä tváre a hrdla; vyrážka; svrbenie, - zvýšenie hodnôt pečeňových funkcií, - zníženie hladiny hemoglobínu a zníženie percentuálneho podielu červených krviniek v krvi (čo môže v závažných prípadoch viesť k anémii), - zlyhanie obličiek. 5
6 Hydrochlorotiazid Časté - svrbiaca vyrážka alebo iné typy vyrážky, - znížená chuť do jedla, - nevoľnosť a vracanie, - mdloba, mdloby pri vstávaní, - impotencia. Zriedkavé - opuch kože a vytvorenie pľuzgierikov (z dôvodu zvýšenej citlivosti na slnko), - zápcha, nepríjemný pocit v žalúdku a črevách, porucha funkcie pečene (žltá pokožka alebo oči), - nepravidelný srdcový rytmus, - bolesť hlavy, - poruchy spánku, - smutná nálada (depresia), - nízka hladina krvných doštičiek (niekedy s krvácaním alebo vytvorením podkožných podliatin). Veľmi zriedkavé - zápal krvných ciev s príznakmi, ako sú vyrážka, purpurovo červené škvrny, horúčka, - svrbenie alebo červená pokožka, - vytváranie pľuzgierikov na perách, očiach alebo v ústach, - odlupovanie pokožky, - horúčka, - vyrážka na tvári spojená s bolesťou kĺbov, - ochorenie svalov, - horúčka (kožný lupus erythematosus), - silná bolesť vo vrchnej časti žalúdka, - nedostatok alebo nízka hladina rôznych druhov krvných buniek, - závažné alergické reakcie, - sťažené dýchanie, - infekcia pľúc, dýchavičnosť. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. 5. AKO UCHOVÁVAŤ CO-VALSACOR Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Uchovávajte pri teplote do 30 C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Nepoužívajte Co-Valsacor po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci. Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. ĎALŠIE INFORMÁCIE 6
7 Čo Co-Valsacor obsahuje - Liečivá sú valsartan a hydrochlorotiazid. Každá filmom obalená tableta Co-Valsacor 320 mg/12,5 mg obsahuje 320 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu. Každá filmom obalená tableta Co-Valsacor 320 mg/25 mg obsahuje 320 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorotiazidu. Ďalšie zložky sú mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, magnéziumstearát, sodná soľ kroskarmelózy, povidón K-25, koloidný oxid kremičitý bezvodý v jadre tablety a hypromelóza, oxid titaničitý (E171), makrogol, červený oxid železitý (E172) v 320 mg/12,5 mg tabletách, žltý oxid železitý (E172) v 320 mg/25 mg tabletách v obaľovacej vrstve. Ako vyzerá Co-Valsacor a obsah balenia Co-Valsacor 320 mg/12,5 mg sú ružové, oválne, dvojvypuklé filmom obalené tablety. Co-Valsacor 320 mg/25 mg sú svetlo žlté, oválne, dvojvypuklé filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane.tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice. Co-Valsacor 320 mg/12,5 mg a 320 mg/25 mg je balený v škatuľkách s 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 280, 56 x 1, 98 x 1 a 280 x 1 filmom obalenými tabletami v blistrovom balení. Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh. Držiteľ rozhodnutia o registrácii KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko Výrobca KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, Cuxhaven, Nemecko Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Názov členského štátu Nemecko Česká republika Slovenská republika Lotyšsko Litva Estónsko Poľsko Maďarsko Bulharsko Grécko Fínsko Dánsko Nórsko Švédsko Španielsko Slovinsko Rakúsko Veľká Británia Írsko Názov lieku Valsacor comp. Co-Valsacor Co-Valsacor Co-Valsacor Co-Valsacor Valsartan/hydrochlorothiazide Krka Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Valsartán/hidroclorotiazida Kern Pharma Valsartan/Hydrochlorothiazid Krka Valsartan/hydrochlorothiazide Valsartan/hydrochlorothiazide Krka 7
8 Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii: KRKA Slovensko, s.r.o., Moyzesova 4, Bratislava, krka.slovakia@krka.biz Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v januári
Písomná informácia pre používateľa. Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg filmom obalené tablety valsartan
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2014/05508-ZIB Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/07521-Z1B Písomná informácia pre používateľa 80 mg 160 mg filmom obalené tablety valsartan Pozorne
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu. Racekadotril
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu Racekadotril Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č. 2012/07128 Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č. 2012/07129 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu
VíceInformácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať
Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že
Více(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA. Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene počas prvého roku užívania
(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene po prvého roku užívania INFORMÁCIE O PACIENTOVI 03 PRED UŽITÍM TASMARU SI, PROSÍM, PREČÍTAJTE NASLEDOVNÉ INFORMÁCIE
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmom obalené tablety (Eprosartan/hydrochlorotiazid)
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmom obalené tablety (Eprosartan/hydrochlorotiazid) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,
VícePísomná informácia pre používateľku. Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/02506-Z1B Písomná informácia pre používateľku Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
VícePísomná informácia pre používateľa. Sorvasta 15 mg. Sorvasta 10 mg. Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg. filmom obalené tablety.
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2013/02835 Písomná informácia pre používateľa Sorvasta 5 mg Sorvasta 10 mg Sorvasta 15 mg Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg filmom obalené tablety rosuvastatín
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2014/01794-REG PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid
VícePozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.
PRÍLOHA Č 2 k NOTIFIKÁCIi ZMENy v registrácii LIeKU, EV. Č. 2011/02367 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu,
VícePísomná informácia pre používateľa. Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid
Písomná informácia pre používateľa Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2012/08201-Z1B PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Rolpryna SR 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Rolpryna SR 4 mg tablety s predĺženým
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2012/07309 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,
VícePísomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum)
Písomná informácia pre používateľa LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre
VícePísomná informácia pre používateľa. Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01606-Z1B Písomná informácia pre používateľa Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre Vás
VícePríloha III. Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná informácia je výsledkom postupu preskúmania.
Príloha III Úprava príslušným častí súhrnu charakteristických vlastností lieku a písomnej informácii pre používateľa Poznámka: Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná
VícePísomná informácia pre používateľa. BISACODYL-K 5 mg obalené tablety. bisakodyl
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/07420-ZIB Písomná informácia pre používateľa BISACODYL-K 5 mg obalené tablety bisakodyl Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
VíceLieky a pacienti s bolesťou
Dozadu Na začiatok Ďalej Lieky a pacienti s bolesťou Kúpite si občas v lekárni lieky na bolesť alebo vám ich pravidelne predpisuje lekár? Čítajte ďalej a zistite, či pri liečbe občasnej alebo chronickej
VícePísomná informácia pre používateľku. Lutinus 100 mg vaginálne tablety progesteronum
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č. 2011/08448-Z1B Písomná informácia pre používateľku Lutinus 100 mg vaginálne tablety progesteronum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum
Príloha č. 1 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev. č. 2013/01689 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,
VícePísomná informácia pre používateľa. Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety
Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2017/01485-Z1B Písomná informácia pre používateľa Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety amoxicilín/kyselina
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. INSPRA 25 mg filmom obalené tablety INSPRA 50 mg filmom obalené tablety (eplerenón)
PRÍLOHA Č. 2 K ROZHODNUTIU O PREDĹŽENÍ REGISTRÁCIE, EV.Č. 2108/08318 a 2108/08319 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV INSPRA 25 mg filmom obalené tablety INSPRA 50 mg filmom obalené tablety (eplerenón)
VícePísomná informácia pre používateľa. ARTHROTEC FORTE sodná soľ diklofenaku a misoprostol
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2013/05544 Písomná informácia pre používateľa ARTHROTEC FORTE sodná soľ diklofenaku a misoprostol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
VícePísomná informácia pre používateľa. Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid
Písomná informácia pre používateľa Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety. fenofibrát
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás
VícePísomná informácia pre používateľa. Vasilip 10 Vasilip 20 Vasilip 40 simvastatín
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/03422 Písomná informácia pre používateľa Vasilip 10 Vasilip 20 Vasilip 40 simvastatín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
VícePRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV
PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV Tieto zmeny v SPC a písomnej informácii pre používateľov sú platné v čase Rozhodnutia Komisie. Po
VícePísomná informácia pre používateľa. Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/07191 Písomná informácia pre používateľa Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
VícePísomná informácia pre používateľa. Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety. solifenacíniumsukcinát
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2014/07689-PRE, 2014/07690-PRE Písomná informácia pre používateľa Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety solifenacíniumsukcinát Pozorne si
VícePísomná informácia pre používateľa. ACCUPRO 5 ACCUPRO 10 ACCUPRO 20 filmom obalené tablety chinapril
Písomná informácia pre používateľa ACCUPRO 5 ACCUPRO 10 ACCUPRO 20 filmom obalené tablety chinapril Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV. Nalgesin S Sodná soľ naproxénu
Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii, ev.č.: 2012/04252 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV Nalgesin S Sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretoţe obsahuje pre
VícePísomná informácia pre používateľa. Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg filmom obalené tablety. cefuroxím (vo forme cefuroxím-axetilu)
Písomná informácia pre používateľa Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg filmom obalené tablety cefuroxím (vo forme cefuroxím-axetilu) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
VícePísomná informácia pre používateľa. STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml. pentoxyverín
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2015/04605-REG Písomná informácia pre používateľa STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml pentoxyverín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
VícePísomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL NT 145 mg filmom obalené tablety. fenofibrát
Písomná informácia pre používateľa LIPANTHYL NT 145 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
VícePísomná informácia pre používateľa (pre veľkosti balenia 7 a 14 gastrorezistentných tabliet) Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev.č.: 2009/10456 Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2010/07311 Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2011/00609 Príloha č.1 k notifikácii o zmene,
VícePísomná informácia pre používateľa. Nolpaza 40 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev.č.: 2009/10471 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2010/07311 Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2011/00609 Príloha č.2 k notifikácii o zmene,
VícePísomná informácia pre používateľa. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety. diklofenak, draselná soľ
Písomná informácia pre používateľa Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diklofenak, draselná soľ Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
VícePísomná informácia pre používateľa. Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety. klaritromycín
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/01461-ZIB Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/05057-ZIA Písomná informácia pre používateľa Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety klaritromycín
VícePísomná informácia pre používateľa. Prenessa 2 mg Prenessa 4 mg tablety perindoprilerbumín
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/06997-Z1B Písomná informácia pre používateľa Prenessa 2 mg Prenessa 4 mg tablety perindoprilerbumín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
VícePísomná informácia pre používateľa. ACCUZIDE 10 ACCUZIDE 20 filmom obalené tablety chinapril/hydrochlorotiazid
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2017/00044-ZME Písomná informácia pre používateľa ACCUZIDE 10 ACCUZIDE 20 filmom obalené tablety chinapril/hydrochlorotiazid Pozorne si prečítajte celú písomnú
VícePísomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín
Písomná informácia pre používateľa DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre
VícePísomná infomácia pre používateľa. Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg Ampril HD 5 mg/25 mg tablety. ramipril/hydrochlorotiazid
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/05978 Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2012/02096 Písomná infomácia pre používateľa Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg Ampril HD 5 mg/25 mg tablety ramipril/hydrochlorotiazid
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Kamiren XL 4 mg doxazosín
Príloha č.2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č.: 2012/07277 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Kamiren XL 4 mg doxazosín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať
VícePísomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém. klindamycín
Písomná informácia pre používateľa DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
VícePísomná informácia pre používateľa. Kamiren XL 4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním doxazosín
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/06754-Z1B Písomná informácia pre používateľa Kamiren XL 4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním doxazosín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín
PRÍLOHA Č. 1 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č. 2010/01124 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín
VícePísomná informácia pre používateľa. Vizarsin 100 mg filmom obalené tablety sildenafil
Písomná informácia pre používateľa Vizarsin 100 mg filmom obalené tablety sildenafil Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
VícePísomná informácia pre používateľa. Enap Injekčný roztok Enalaprilát
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/05984 Písomná informácia pre používateľa Enap Injekčný roztok Enalaprilát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento
VícePísomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2011/05682, 2013/05546 Písomná informácia pre používateľa DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
VícePísomná informácia pre používateľa. Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/05931-ZIB, 2014/05865-ZIB Písomná informácia pre používateľa Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
VícePísomná informácia pre používateľa. Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety. pantoprazol. Dlhodobá úľava od pálenia záhy.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2015/02929-ZIB, 2017/01390-ZIA Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/02083-ZIB, 2015/06378-ZIB, 2016/05801-ZIB, 2017/01800-Z1B Písomná informácia pre
VícePísomná informácia pre používateľa. Brufen mg šumivý granulát. ibuprofen
Písomná informácia pre používateľa Brufen 600 600 mg šumivý granulát ibuprofen Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
VícePísomná informácia pre používateľa. Aclexa 200 mg tvrdé kapsuly. Celekoxib
Písomná informácia pre používateľa Aclexa 100 mg tvrdé kapsuly Aclexa 200 mg tvrdé kapsuly Celekoxib Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
VícePísomná informácia pre používateľa. Teldipin 40 mg/5 mg tablety Teldipin 40 mg/10 mg tablety Teldipin 80 mg/5 mg tablety Teldipin 80 mg/10 mg tablety
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2015/07431-REG, 2015/07432-REG, 2015/07433-REG, 2015/07434-REG Písomná informácia pre používateľa Teldipin 40 mg/5 mg tablety Teldipin 40 mg/10 mg tablety
VícePísomná informácia pre používateľa. Vermox 100 mg, tablety. mebendazol
Písomná informácia pre používateľa Vermox 100 mg, tablety mebendazol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Amlessa 8 mg/5 mg tablety Amlessa 8 mg/10 mg tablety. erbumínová soľ perindoprilu/amlodipín
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Amlessa 4 mg/5 mg tablety Amlessa 4 mg/10 mg tablety Amlessa 8 mg/5 mg tablety Amlessa 8 mg/10 mg tablety erbumínová soľ perindoprilu/amlodipín Pozorne si prečítajte
VícePísomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín
Písomná informácia pre používateľa DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre
VícePísomná informácia pre používateľa. Dutrys 0,5 mg mäkké kapsuly. dutasterid
Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/06850-Z1B Písomná informácia pre používateľa Dutrys 0,5 mg mäkké kapsuly dutasterid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať
VícePísomná informácia pre používateľa. Doreta 75 mg/650 mg filmom obalené tablety tramadoliumchlorid/paracetamol
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/03065 Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/03776 Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/06158 Písomná informácia pre používateľa Doreta
VíceANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV
ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV 25 PRÍLOHY K DOPLNENIU RELEVANTNÝCH SEKCII SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU LIEKOV OBSAHUJÚCICH
VícePísomná informácia pre používateľa
Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/00936-Z1A Serdolect 4 mg Serdolect 12 mg Serdolect 16 mg Serdolect 20 mg sertindol filmom obalené tablety Písomná informácia pre používateľa Pozorne si
VícePísomná informácia pre používateľov. CARDURA XL 4 mg CARDURA XL 8 mg tablety s riadeným uvoľňovaním. Doxazosiníummesilát
Príloha č.2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č.: 2012/06802, 2012/07108 Písomná informácia pre používateľov CARDURA XL 4 mg CARDURA XL 8 mg tablety s riadeným uvoľňovaním Doxazosiníummesilát
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Norvasc 5 mg a 10 mg tablety. amlodipín
PRÍLOHA Č. 1 K NOTIFIKÁCII O ZMENY V REGISTRÁCII, EV.Č. 2012/02361, 2012/02362. PRÍLOHA Č. 3 K NOTIFIKÁCII O ZMENY V REGISTRÁCII, EV.Č. 2011/07598. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Norvasc 5 mg a 10
VícePísomná informácia pre používateľa. Augmentin 1 g 875 mg/125 mg filmom obalené tablety. amoxicilín/kyselina klavulánová
Písomná informácia pre používateľa Augmentin 1 g 875 mg/125 mg filmom obalené tablety amoxicilín/kyselina klavulánová Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,
VícePísomná informácia pre používateľa. RELPAX 20 mg RELPAX 40 mg RELPAX 80 mg filmom obalené tablety. eletriptániumbromid
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.: 2013/05394 Písomná informácia pre používateľa RELPAX 20 mg RELPAX 40 mg RELPAX 80 mg filmom obalené tablety eletriptániumbromid Pozorne si prečítajte celú písomnú
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Duphaston filmom obalené tablety
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Duphaston filmom obalené tablety Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie. -
VíceColdrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky
Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/02567 Písomná informácia pre používateľa COLDREX Horúci nápoj Čierne ríbezle COLDREX Horúci nápoj Citrón prášok
VícePísomná informácia pre používateľa. Norvasc 5 mg tablety Norvasc 10 mg tablety amlodipín
Písomná informácia pre používateľa Norvasc 5 mg tablety Norvasc 10 mg tablety amlodipín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek pretože obsahuje pre vás dôležité
VícePísomná informácia pre používateľa. Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety. paracetamol
Písomná informácia pre používateľa Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety paracetamol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás
VícePísomná informácia pre používateľa. COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE mg/10 mg/70 mg prášok na perorálny roztok
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/04414-ZIB Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/02481-ZIA Písomná informácia pre používateľa COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE 1 000 mg/10 mg/70 mg
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2011/03377 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls45404-06/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Vanatex HCT 80 mg/12,5 mg potahované tablety Vanatex HCT 160 mg/12,5 mg potahované tablety
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Helex 0,5 mg. Helex 1 mg tablety. alprazolam
Príloha č 1 k notifikácii o zmene, ev. č. 2015/06819-Z1A PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Helex 0,25 mg Helex 0,5 mg Helex 1 mg tablety alprazolam Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
VícePísomná informácia pre používateľa. Vimpat 150 mg filmom obalené tablety. Vimpat 100 mg filmom obalené tablety
Písomná informácia pre používateľa Vimpat 50 mg filmom obalené tablety Vimpat 100 mg filmom obalené tablety Vimpat 150 mg filmom obalené tablety Vimpat 200 mg filmom obalené tablety lakosamid Pozorne si
VícePísomná informácia pre používateľa. HAVRIX 1440 Dosis adulta HAVRIX 720 Junior monodose
Písomná informácia pre používateľa HAVRIX 1440 Dosis adulta HAVRIX 720 Junior monodose Injekčná suspenzia Očkovacia látka proti hepatitíde A (inaktivovaná, adsorbovaná) Pozorne si prečítajte celú písomnú
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePísomná informácia pre používateľa. Helex SR 0,5 mg Helex SR 1 mg Helex SR 2 mg tablety s riadeným uvoľňovaním alprazolam
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2015/06817-Z1A Písomná informácia pre používateľa Helex SR 0,5 mg Helex SR 1 mg Helex SR 2 mg tablety s riadeným uvoľňovaním alprazolam Pozorne si prečítajte
VícePísomná informácia pre používateľa. Meaxin 100 mg filmom obalené tablety Meaxin 400 mg filmom obalené tablety imatinib
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č: 2015/04564-ZIB, 2016/02463-Z1B Písomná informácia pre používateľa Meaxin 100 mg filmom obalené tablety Meaxin 400 mg filmom obalené tablety imatinib Pozorne si
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Brufedol 200 mg šumivý granulát. ibuprofen
Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/07927-Z1B Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/02720-Z1B Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/02593-Z1A Schválený text k rozhodnutiu o
VícePísomná informácia pre používateľa. Etrixenal 250 mg tablety. Naproxen
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2014/06327-ZIB Písomná informácia pre používateľa Etrixenal 250 mg tablety Naproxen Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Sertralin Actavis 50 mg Sertralin Actavis 100 mg
Príloha č.3 k notifikácii zmeny, ev.č. 4393/2005, 4394/2005 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Sertralin Actavis 50 mg Sertralin Actavis 100 mg Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako
VícePísomná informácia pre používateľa. ARTHROTEC FORTE 75 mg/200 µg filmom obalené tablety. sodná soľ diklofenaku/misoprostol
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2014/06777-ZME, 2015/03395-ZME Písomná informácia pre používateľa ARTHROTEC FORTE 75 mg/200 µg filmom obalené tablety sodná soľ diklofenaku/misoprostol Pozorne
VícePísomná informácia pre používateľa. Kventiax 25 mg Kventiax 100 mg Kventiax 150 mg Kventiax 200 mg Kventiax 300 mg filmom obalené tablety
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/03259-Z1A Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/01954-Z1B Písomná informácia pre používateľa Kventiax 25 mg Kventiax 100 mg Kventiax 150 mg Kventiax
VícePísomná informácia pre používateľa
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2011/08347 Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č. 2011/08341, 2011/08343, 2011/08344, 2011/08345, 2011/08346 Písomná informácia pre používateľa Kventiax
VícePísomná informácia pre používateľa. Kreon tvrdé gastrorezistentné kapsuly pankreatín
Písomná informácia pre používateľa Kreon 10 000 tvrdé gastrorezistentné kapsuly pankreatín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. CELEBREX 100 mg CELEBREX 200 mg celekoxib tvrdé kapsuly
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č. 2011/07677 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV CELEBREX 100 mg CELEBREX 200 mg celekoxib tvrdé kapsuly Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. CELEBREX 100 mg CELEBREX 200 mg celekoxib tvrdé kapsuly
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2014/05978-Z1A PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA CELEBREX 100 mg CELEBREX 200 mg celekoxib tvrdé kapsuly Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
VícePísomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP chrípka a bolesť filmom obalené tablety paracetamol/kofeín/fenylefríniumchlorid
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/06207-Z1B Písomná informácia pre používateľa PARALEN GRIP chrípka a bolesť filmom obalené tablety paracetamol/kofeín/fenylefríniumchlorid Pozorne si prečítajte
VícePísomná informácia pre používateľa. XANAX 0,5 mg. XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety. alprazolam
Písomná informácia pre používateľa XANAX 0,25 mg XANAX 0,5 mg XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety alprazolam Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Emanera 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Emanera 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly ezomeprazol
Príloha č. 2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č.: 2010/04822 Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č.: 2011/05926 Príloha č. 2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č.:
VícePísomná informácia pre používateľa. XANAX SR 0,5 mg XANAX SR 1 mg XANAX SR 2 mg XANAX SR 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2013/06308-ZME, 2014/01325-ZME Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2012/00418-Z1B, 2016/01028-Z1B Písomná informácia pre používateľa XANAX SR 0,5 mg
VícePísomná informácia pre používateľov. Gliclada 30 mg tablety s riadeným uvoľňovaním gliklazid
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení registrácie lieku, evid.č.: 2011/02629 Príloha č.1 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, evid.č.: 2012/00154, 2013/00431 Písomná informácia pre používateľov
VícePríloha III. Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa
Príloha III Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa Poznámka: Tento súhrn charakteristických vlastností lieku, označenia obalov a písomnej
VícePísomná informácia pre používateľa. Aspirin-C 400 mg/240 mg šumivé tablety. kyselina acetylsalicylová/kyselina askorbová
Písomná informácia pre používateľa Aspirin-C 400 mg/240 mg šumivé tablety kyselina acetylsalicylová/kyselina askorbová Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,
VíceMAVENCLAD. Príručka pre pacientov Verzia 1.3, 18. jún 2017
MAVENCLAD Príručka pre pacientov Verzia 1.3, 18. jún 2017 Dôležité informácie pre pacientov začínajúcich liečbu MAVENCLADOM OBSAH Úvod k MAVENCLADU Ako sa podáva MAVENCLAD? Vedľajšie účinky a možné riziká
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Príloha č.2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku ev.č.: 2012/02800 Príloha č.1 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č.: 2013/00497 Nolpaza 40 mg prášok na injekčný roztok pantoprazol PÍSOMNÁ
VícePísomná informácia pre používateľa Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety aripiprazol
Písomná informácia pre používateľa Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety aripiprazol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
VíceVysoký krvný tlak High Blood Pressure. Chronické ochorenie obličiek. Chronic kidney disease chapter 2
High Blood Pressure Chronické ochorenie obličiek Chronic kidney disease chapter 2 je jednou z hlavných príčin chronického ochorenia obličiek. Okrem toho môže nedostatočne liečený vysoký krvný tlak viesť
VícePísomná informácia pre používateľa. Ciprinol 250 Ciprinol 500. filmom obalené tablety. ciprofloxacín
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2014/01040-ZP, 2014/01041-ZP Písomná informácia pre používateľa Ciprinol 250 Ciprinol 500 filmom obalené tablety ciprofloxacín Pozorne si prečítajte celú písomnú
Více