Newsletter č. 8. Česká gastroenterologická společnost Česká lékařská společnost JEP. Výkon Počet center
|
|
- Milada Brožová
- před 10 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 2 Newsletter č. 8 Česká gastroenterologická společnost Česká lékařská společnost JEP JAKÁ JE KVALITA GASTROENTEROLOGIE V ČESKÉ REPUBLICE? Tabulka č. 1: Základní gastroenterologické metody registrované u VZP Je to otázka zásadní a těžko se zodpovídá. Především je nutné určit, jak se kvalita medicínského oboru poměřuje. Lze na ni nahlížet v širším slova smyslu z několika aspektů. Jsou jimi podle názoru autora dostupnost a kvalita standardní péče, výzkum a jeho prezentace, pre- a zejména postgraduální výuka včetně oborového časopisu a aktivita v mezinárodním společenství. Není snadné posoudit kvalitu standardní péče a vymezit ji proti jiným zemím. Údaje o počtu výkonů jsou neveřejné, žádná mezinárodní instituce je neregistruje a snad kupodivu žádná země se jimi nechlubí. Data jsou tedy pouze přibližná a získaná z ojedinělých publikací nebo důvěrných zdrojů. Není známo, jaké jsou čekací doby a chybí standardizované srovnání úhrad. Například při nedávném setkání nebyl jeden z hlavních aktivistů screeningového programu v Německu schopen odpovědět na dotaz o průměrné čekací době na screeningovou koloskopii. Podobně italský aktivista v zemi, kde zavádí organizovaný screening, nebyl schopen sdělit počet prováděných koloskopií. Domácí ilustrativní údaje pochází z databáze naší největší zdravotní pojišťovny (přibližně 65 % všech výkonů). Jsou uvedeny v tabulce č. 1 a ve srovnání s některými ne-gastroenterologickými výkony. Je zřejmé, že počty základních endokopických metod jsou vysoké, včetně nejnáročnějších metod jako jsou endoskopická ultrasonografi e, enteroskopie a kapslová enteroskopie, a v průběhu několika posledních let stabilní. Také počty center naznačují širokou dostupnost. Otázkou směřující k chirurgické specializaci je dostatečná návaznost náročných operací jako resekce jater a operace pankreatu. Srovnání s jinými zeměmi je, jak bylo již uvedeno, velmi omezené. Nicméně, v Holandsku se například provádí přibližně o 30 % koloskopií méně než u nás. Jednání o organizovaném screeningu v Holandsku se točilo zejména kolem toho, že jeho zavedení bude znamenat dramatický nárůst koloskopií přibližně na úroveň naší situace. V systému zdravotního pojištění jednoduše chyběly zdroje a screening se tak bude zavádět postupně podle ročníků. Zatímco v ČR se ERCP provádí ve 113 centrech, na Slovensku v sedmi, endosonografi e se vykazuje v ČR v 35 centrech, zatímco v SR ve dvou. Výjimečné je srovnání tentokrát autentických údajů o počtech ERCP vztažených na jednotku obyvatel (graf č. 1). V ČR se provádí přibližně dvojnásobek ERCP než je průměr zemí historické Evropské unie a například padesát krát více než v Číně. Je zřejmé, že ekonomicky tak adorovaná Čína je z ohledu dostupnosti medicínských metod eufemisticky řečeno velmi málo sociální. Kvalitu medicínské péče obecně a endoskopických metod zvlášť lze posoudit jen podle zcela dílčích údajů. Jsou jimi například adenoma detection rate u screeningových koloskopií a komplikace, které se ovšem nevykazují jednotně. Některé země postupně zavádí programy, v nichž jsou evidovány všechny invazívní endoskopické metody včet- Výkon Počet center Komplexní vyšetření gastroenterologem Esofagogastroduodenoskopie Totální koloskopie Polypektomie Screeningová koloskopie po TOK Primární screeningová koloskopie Endoskopická retrográdní cholangiopankreatografi e Papilosfi nkterotomie Endoskopická ultrasonografi e Cholecystektomie Balonková enteroskopie Hemipankreatoduodenektomie Kolektomie
2 Graf č. 1 ně jejich komplikací (Rakousko, Skandinávie). Pokud jde o fi - nanční úhradu činí platba za koloskopii u nás se započtením podílu z biopsie, polypektomie a mukosektomie přibližně 100 Euro. V Německu je to 195 Euro, v Rakousku 200 Euro, v Holandsku 300 Euro, v Irsku 600 Euro a ve Spojených státech u renomovaného endoskopisty cca USD. V ostatních zemích regionu východní Evropy je to méně než u nás, pomíjíme ovšem platby neofi ciální, které jsou zde (podle neofi - ciálních zdrojů) běžné. U gastroentero-chirurgických metod je úroveň plateb ve srovnání se západoevropskými zeměmi horší. Výzkum refl ektují prezentace na významných mezinárodních akcích, publikace v databázích například PUBMED, citace a H index. U několika současných domácích gasteroenterologů počet publikací registrovaných PUBMED vysoce přesahuje 50, počet citací 1000 a H index 10 a tyto parametry jsou plně mezinárodně kompetitivní. Do roku byly české prezentace na DDW a UEGW výjimečné, v posledních letech se jejich počet ustálil v řádu desítek. Postgraduální vzdělání je v ČR tradičně ve velké vážnosti jak pokud se jedná o formální výuku, tak pokud jde o pořádání edukačních akcí všeho druhu. V Čechách pracuje několik set atestovaných gastroenterologů, což je přibližně stejný počet jako například v nesrovnatelně větším Turecku. Výkladní skříní oboru je mimo jiné časopis Gastroenterologie a hepatologie, který je jedním z nejstarších oborových časopisů v Evropě. Jeho renomé (a tím i autoři příspěvků) utrpělo vyloučením z registru PUBMED v důsledku neuvážené změny názvu na počátku devadesátých let. Návrat zpět bude obtížný. Velmi úspěšný časopis rumunský vykazuje Impact Factor 1,8 a vychází v angličtině s převahou zahraničních autorů. Stopa českých gastroenterologů v mezinárodním společenství je neobyčejně výrazná. Zdeněk Mařatka byl jedním ze zakladatelů moderní endoskopie a jedním z prvních prezidentů ESGE, Karel Herfort spoluzakládal Evropský pankreatický klub, Miroslav Zavoral Evropskou gastro-onkologickou společnost, Jan Kotrlík byl členem výboru ESGE a následoval jej pisatel, Stanislav Rejchrt a Tomáš Hucl. Členem výboru ASNEMGE byl Radan Keil. Petr Dítě byl prezidentem AEGE a členem výborů mezinárodních organizací jsou v současné době vedle již zmíněných také Milan Lukáš (ECCO), Miroslav Ryska a Martin Oliverius (vše bez titulů). V ČR jsme pořádali řadu úspěšných mezinárodních kongresů s vrcholem nepochybně organizace UEGW v roce 2004 s prezidentstvím pisatele. Lze uzavřít, že dostupné údaje svědčí o vysoké úrovni zejména klinické gastroenterologie v ČR. Počty výkonů a jejich dostupnost snesou srovnání s nejvyspělejšími zeměmi. Přímé srovnání kvality není možné, nicméně například poměr polypektomií/ počet koloskopií a trend jeho navýšení naznačuje vysokou standardní výtěžnost. Gastroenterologie je tak neobyčejně efektivní s ohledem na fi nancování, které za vyspělými zeměmi výrazně zaostává. Výsledky akademických center jsou pravidelně prezentovány na nejnáročnějších fórech, nicméně zde patrně nedochází k posunu, který lze očekávat. Je možné, že neuspokojivý vývoj v oblasti výzkumu souvisí se společenskou atmosférou (a fi nancováním), které rozvoji stále náročnějšího zkoumání nepřeje. Především politická elita zaujímá ke zdravotnictví i výzkumu značně rezervovaný odstup. Přestože přesná data chybí, je zřejmé, že nejnadějnější absolventi vysokých škol končí v zahraničí. Je až s podivem, že tyto neblahé trendy jsou pro všechny tzv. postsocialistické země i po téměř 25 letech svobody společné. prof. MUDr. Julius Špičák, CSc IKEM ČASOPIS GASTROENTEROLOGIE A HEPATOLOGIE Vážení členové České gastroenterologické společnosti, časopis Gastroenterologie a hepatologie je mediální platformou pro čtyři odborné společnosti (Česká gastroenterologická společnost, Slovenská gastroenterologická spoločnosť, Česká hepatologická společnost a Slovenská hepatologická spoločnosť). Publikuje přehledné články, původní vědecké práce z klinického nebo základního výzkumu a kazuistická sdělení z oblasti gastroenterologie, hepatologie, digestivní endoskopie a gastrointestinální onkologie. Všechny původní práce jsou recenzované, navíc je možné prezentovat i nerecenzovaná sdělení v časopisecké sekci diskuzní fórum, které je věnované nejen odborným, ale také praktickým a společenským problémům. Prosím zapojte se aktivně do přípravy časopisu a zašlete svůj příspěvek nebo vyjádřete svůj názor cestou redakčního systému Open Journal System ( nebo přímo do redakce časopisu na ovou adresu milan.lukas@ .cz. Odpověď na zaslané příspěvky obdrží autor do 3 týdnů od zaslání do redakce a do 2 měsíců od přijetí je garantována prezentace v on-line podobě na webových stránkách časopisu. prof. MUDr. Milan Lukáš, CSc šéfredaktor časopisu Gastroenterologie a hepatologie
3 Vážení členové, v rámci vzájemné spolupráce s UEG si Vám dovolujeme zaslat informace o aktivitách této organizace. Dear Member of the Czech Society of Gastroenterology The Czech Society of Gastroenterology (CGS) is one of the 41 National Society Members of United European Gastroenterology (UEG), the professional non-profit organisation combining all the leading European societies concerned with digestive diseases. We invite all of you to take advantage from the large number of UEG s activities and supporting schemes which complement those of the CGS and many of them are available free of charge. They keep you right up to date with the latest developments in Gastroenterology and Hepatology, from Europe and around the world. To learn more about UEG and how you can benefi t, we kindly refer you to UEG s image brochure integrated in a page fl ip tool on the UEG website. To fully benefi t from UEG s fi nancial support schemes, get access to the UEG Journal and UEG e-learning, apply for educational courses and much more, the CGS recommends you to create your free account at it only takes a few seconds but guarantees that you are provided with all updates and information directly from UEG at the right time! In the myueg area, you can also update your profi le and inform UEG about your particular expertise and interest. This helps UEG to provide you with just the right information tailored to your personal interests and career status! For any questions related to your affi liation with UEG, please get back to Ms Wilma Hofer from the UEG offi ce in Vienna: Ms Wilma Hofer Wilma.hofer@medadvice.co.at Phone: Když se život zkomplikuje žaludečními obtížemi VEČERNÍ A NOČNÍ NÁJEZDY NA LEDNICI DVĚ JÍDLA V RYCHLÉM OBČERSTVENÍ BĚHEM TÝDNE (SNÍTE, NA CO PŘIJDETE VZATO DOSLOVNĚ) PRACOVNÍ POHOVOR (PŘÍLIŠ NERVÓZNÍ, ABYSTE JEDLI) OCHUTNÁVKA VÍNA S PŘÁTELI PIVO PŘI SLEDOVÁNÍ ZÁPASU ZMRZLINA (NEBO DVĚ) STRES ZE STĚHOVÁNÍ NEDĚLNÍ KÁVA SE ŠÉFEM GRILOVÁNÍ CIGARETY ANTIBIOTIKA... je zde jednoduché řešení S důvěrou v gastroenterologii Zkrácená informace o přípravku Controloc 40 mg, enterosolventní tablety: Název přípravku: Controloc 40 mg. Složení přípravku: Enterosolventní tableta obsahující pantoprazolum 40 mg. Terapeutické indikace: Dospělí a mladiství od 12 let - Refluxní esofagitida. Dospělí - Eradikace Helicobacter pylori v kombinaci s adekvátní terapií antibiotiky u pacientů s vředy asociovanými s H. Pylori; žaludeční a duodenální vředy; Zollinger-Ellisonův syndrom a jiné stavy patologické hypersekrece. Dávkování a způsob podání: Refluxní esofagitida-jedna enterosolventní tableta Controloc 40 mg denně. Eradikace Helicobacter pylori v kombinaci se dvěma vhodnými antibiotiky - 2 x denně 1 enterosolventní tableta Controloc 40 mg. Kombinovaná terapie by měla obecně trvat 7 dní. Léčba žaludečního nebo duodenálního vředu - Jedna tableta přípravku Controloc denně. Zollinger-Ellisonův syndrom a jiné stavy patologické hypersekrece - léčbu zahájit denní dávkou 80 mg (2 tablety přípravku Controloc 40 mg). Poté může být dávka titrována podle potřeby. U dávek nad 80 mg denně by měla být dávka rozdělena a podávána dvakrát denně. Přechodné zvýšení dávky nad 160 mg pantoprazolu je možné, ale nemělo by být podáváno déle než je nezbytné k adekvátní kontrole kyselosti. Tablety se nesmí žvýkat ani drtit, tablety se polykají celé jednu hodinu před jídlem a zapíjejí se trochou tekutiny. Zvláštní populace: Denní dávka 20 mg pantoprazolu (1 tableta Controloc 20 mg) by neměla být překročena u pacientů se závažným jaterním poškozením. Přípravek Controloc by neměl být podáván v kombinované terapii pro eradikaci H. pylori u pacientů se středně závažnou až závažnou poruchou jater. Kontraindikace: Přecitlivělost na léčivou látku, substituované benzimidazoly, na kteroukoliv pomocnou látku tohoto přípravku nebo přípravky používané v kombinované léčbě. Zvláštní upozornění: V případě zvýšení jaterních enzymů je třeba léčbu přerušit. Nedoporučuje se současné užívání inhibitorů protonové pumpy s atazanavirem. Pantoprazol, stejně jako všechny léky zabraňující tvorbě žaludeční kyseliny, může snížit absorpci vitamínu B12 (cyanokobalaminu) díky hyponebo achlorhydrii. Léčba přípravkem Controloc může vést k mírnému zvýšení rizika výskytu gastrointestinálních infekcí způsobených bakteriemi rodu Salmonella a Campylobacter. Při dlouhodobé terapii, především pokud terapie překračuje dobu 1 roku, pacienti mají být pod pravidelným dohledem. Pokud se vyskytne jakýkoliv varovný příznak a v případě podezření nebo potvrzení žaludečního vředu, je třeba vyloučit maligní onemocnění, protože léčba pantoprazolem může zmírnit příznaky. U pacientů léčených dlouhodobě inhibitory protonové pumpy, jako je pantoprazol, byly hlášeny případy závažné hypomagnezémie. Inhibitory protonové pumpy, obzvláště pokud jsou podávány ve vysokých dávkách a dlouhodobě (déle než 1 rok), mohou mírně zvyšovat riziko zlomenin proximálního konce femuru, distálního konce předloktí a obratlů, zejména u starších osob a osob se známými rizikovými faktory. Interakce: Z důvodu vysoké a dlouhodobé inhibice sekrece žaludeční kyseliny může pantoprazol snížit absorpci léčiv, jejichž biologická dostupnost závisí na ph v žaludku, např. některá azolová antimykotika a další léčiva, jako erlotinib nebo atazanavir. U pacientů, kteří užívají kumarinová antikoagulancia se doporučuje monitorování protrombinového času / INR po zahájení, ukončení nebo v průběhu nepravidelného užívání pantoprazolu. Těhotenství a kojení: Přípravek Controloc by neměl být v těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné. Bylo pozorováno vylučování do lidského mléka, proto je třeba vyhodnotit přínos kojení pro dítě a přínos léčby přípravkem Controloc pro matku. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Pokud pacient pocítí při užívání přípravku Controloc závratě nebo poruchy vidění nesmí řídit a obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky: Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou průjem a bolest hlavy, oba tyto účinky se projevují u přibližně 1 % pacientů. K méně častým nežádoucím účinkům dále patří: Poruchy spánku, bolest hlavy, závratě, nausea a zvracení, bolesti horní části břicha, plynatost a břišní diskomfort, zácpa, sucho v ústech, zvýšené jaterní enzymy, vyrážka, svědění, fraktury proximálního konce femuru, distálního konce předloktí a obratlů, astenie, únava a malátnost. Doba použitelnosti: 3 roky, v HDPE lahvičkách po prvním otevření 100 dní. Zvláštní opatření pro uchovávání: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Držitel rozhodnutí o registraci: Takeda GmbH, Konstanz, Německo. Registrační číslo: 09/714/95-C. Datum poslední revize textu: Přípravek je vydáván pouze na lékařský předpis a je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před použitím se seznamte s úplným zněním Souhrnu údajů o přípravku. Reference: 1. Gillessen A et al. Z Gastroenterol 2006; 44: Gillessen A & Sander P. Can J Gastroenterol 2006; 20 (Suppl A): Mönnikes et al. Digestion 2005; 71: Scholten T et al. Aliment Phamacol Ther 2003; 18: Shin JM & Sachs G. Biochem Pharmacol 2004; 68: Sachs G. Pharmacotherapy 2003; 23 (Suppl): 68S 73S. 7. Richter JE el. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: Metz DC et al. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: Cheer SM et al. Drugs 2003; 63: Blume H et al. Drug Safety 2006; 29 (9): Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o., Škrétova 490/12, Praha 2, CO-13-05, 09CON0513
4 UEG AWARDS & GRANTS Rising Star Award This initiative provides a durable platform for young researchers so that they can give state-of-the-art lectures and chair scientifi c sessions at UEG Week. More information & application: -grants/ueg-week-awards/rising-stars-award/ Applications must be supported by a UEG Member Society, f.e. the ČGS. SEKRETARIÁT UEG Wilma Hofer ČLENSTVÍ Evidence členů ČLS JEP i jejích jednotlivých odborných společností se vede centrálně v sekretariátě ČLS JEP. Zájemce o řádné členství v ČLS JEP i v odborných společnostech musí vyplnit Přihlášku řádného člena České lékařské společnosti J. E. Purkyně a předá/zašle ji předsedovi odborné společnosti k projednání výboru odborné společnosti. On-line přihláška k dispozici ZDE. BioLac Baby drops NOVÉ JEDINEČNÉ KAPKY S OBSAHEM AKTIVNÍCH KULTUR: Bifidobacterium breve přirozeně přítomné v mateřském mléce a Lactobacillus plantarum Přispívají k zachování rovnováhy střevní motility a zlepšení střevního tranzitu. Přispívají ke snížení plynatosti. Napomáhají k obnovení rovnováhy střevní mikroflóry po léčbě antibiotiky. Vyrobeno patentovanou metodou mikroenkapsulace: zlepšuje přežití kmenů po perorálním příjmu, zlepšuje stabilitu kmenů v hotovém výrobku, umožňuje používat nižší koncentraci kmenů díky silné gastrorezistenci takto obalených buněk. Posouzeno a schváleno Českou pediatrickou společností. Jednoduché použití Lze uchovávat při pokojové teplotě i po otevření. Probicus Probiotika s obsahem jedinečného kmene Lactobacillus plantarum 299v: 10 miliard CFU biologicky získaného čistého kmene v jedné kapsli. Objeven a izolován z lidské střevní mukózy. Vyrobeno kanadským institutem Rosell-Lallemand. Životnost použitých kultur a tím i jejich účinek zaručuje lyofilizace. Lactobacillus plantarum 299v je v kapslích chráněn jedinečnou patentovanou technologií Star : Poskytuje 100% ochranu proti žaludečním kyselinám. Umožňuje, že se kultury uvolní až ve střevě. Pestrá a vyvážená strava a zdravý životní styl jsou důležitými faktory zdraví. DOPLŇKY STRAVY
5
ÚVODNÍ SLOVO MÍSTOPŘEDSEDY
7 Newsletter č. 5 Česká gastroenterologická společnost Česká lékařská společnost JEP ÚVODNÍ SLOVO MÍSTOPŘEDSEDY Vážení kolegové a kolegyně, dovolte, abych Vás informoval o událostech, které proběhly na
Newsletter č. 6. Česká gastroenterologická společnost Česká lékařská společnost JEP. Vážené kolegyně, vážení kolegové,
12 Newsletter č. 6 Česká lékařská společnost JEP Vážené kolegyně a kolegové, Dovolte mi, abych Vás informoval o nejvýznamnější aktivitě České gastroenterologické společnosti ČLS JEP v letošním roce, kterou
Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace
Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace Poznámka: Tento souhrn údajů o přípravku a příbalová informace mohou být následně dle potřeby aktualizovány
Editorial časopisu Gastro-enterologia Bohema z roku Gastro-enterologia Bohema Editorial, Hereditárny angioedém ako príčina bolestí brucha
Editorial časopisu Gastro-enterologia Bohema z roku 1947. Gastro-enterologia Bohema Editorial, 1947. Gastroent Hepatol 2015; 69(4) 307 Obálka časopisu Gastro-enterologia Bohema z roku 1947. Gastro-enterologia
Příloha č. 2b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls14526/2013. Souhrn údajů o přípravku
Příloha č. 2b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls14526/2013 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Controloc 40 mg, enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantoprazol +pharma 40 mg Enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje 40 mg pantoprazolum (jako 45,16
Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizované zprávy / aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR)
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna injekční lahvička obsahuje pantoprazolum 40 mg (ve formě pantoprazolum natricum sesquihydricum).
Sp.zn.sukls94645/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna injekční lahvička obsahuje pantoprazolum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantoprazol +pharma 40 mg Enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje 40 mg pantoprazolum (jako 45,16
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn.sukls43597/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Controloc 40 mg, enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 40
XX. HRADECKÉ GASTROENTEROLOGICKÉ A HEPATOLOGICKÉ DNY X. MEZINÁRODNÍ ENDOSKOPICKÝ WORKSHOP
XX. HRADECKÉ GASTROENTEROLOGICKÉ A HEPATOLOGICKÉ DNY X. MEZINÁRODNÍ ENDOSKOPICKÝ WORKSHOP 17. 18. března 2016 Výukové centrum Lékařské fakulty UK Hradec Králové Odborný program Čtvrtek 17. března 2016
Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace
Příloha III Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace Poznámka: Úpravy v souhrnu údajů o přípravku a příbalové informaci mohou být dále aktualizovány příslušnými vnitrostátními
Jedna enterosolventní tableta obsahuje: pantoprazolum 40 mg (což odpovídá 45,1 mg pantoprazolum natricum sesquihydricum).
Sp. zn. sukls152338/2012 a k sp. zn. sukls168051/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU APO-PANTO 40 enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 40 mg pantoprazolum (což odpovídá 45,15 mg pantoprazolum natricum sesquihydricum).
Příloha č. 3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls120801/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantoprazole Zentiva 40 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 40 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)
Sp.zn.sukls43597/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Controloc 40 mg, enterosolventní tablety (Pantoprazolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Souhrn údajů o přípravku
Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Luivac 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: 1 tableta obsahuje 3 mg Lysatum bacteriale mixtum ex min. 1x10 9 bakterií z každého následujícího
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 40 mg (ve formě pantoprazolum hemimagnesium monohydricum).
sp.zn. sukls208960/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantonovo 40 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantoprazol +pharma 40 mg Enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 40 mg (jako pantoprazolum
Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.
sp.zn. sukls186765/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PREPARATION H čípky 23 mg / 69 mg 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivé látky: Faecis extractum fluidum 1,00 % hmot., t.j. 23
Příloha č. 3b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls27455/2011. Souhrn údajů o přípravku
Příloha č. 3b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls27455/2011 Souhrn údajů o přípravku 1.NÁZEV PŘÍPRAVKU Controloc 40 mg, enterosolventní tablety 2.KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn.sukls203348/2015 a sp.zn.sukls64648/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje
Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizované zprávy / aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-PANTO 40. (pantoprazolum) enterosolventní tablety
Příloha č. 1 ke sp.zn. sukls168139/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-PANTO 40 (pantoprazolum) enterosolventní tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).
Sp.zn.sukls15900/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucoplant břečťanový sirup proti kašli sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls187009/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ARTAXIN 625 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tobolka obsahuje glucosaminum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna enterosolventní tableta obsahuje: pantoprazolum 40 mg (což odpovídá 45,1 mg pantoprazolum natricum sesquihydricum).
Sp.zn.sukls259361/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU APO-PANTO 40 enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje: pantoprazolum 40
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna enterosolventní tableta obsahuje: pantoprazolum 40 mg (což odpovídá pantoprazolum natricum sesquihydricum 45,1 mg).
Sp.zn.sukls61141/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANTUL 40 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje: pantoprazolum 40 mg
Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum
Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok. (Pantoprazolum)
Sp.zn.sukls43597/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok (Pantoprazolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 40 mg (což odpovídá 45,1 mg pantoprazolum natricum sesquihydricum)
Sp.zn. sukls32120/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Panogastin 40 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje glukosaminum 625 mg (ve formě glukosamini hydrochloridum).
Sp.zn.sukls137614/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Flexove 625 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje glukosaminum 625 mg (ve formě glukosamini hydrochloridum).
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Procto-Glyvenol 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Čípky:Tribenosidum
CELKOVÉ SHRNUTÍ VĚDECKÉHO HODNOCENÍ PŘÍPRAVKU PROTIUM A SOUVISEJÍCÍCH NÁZVŮ (VIZ PŘÍLOHA I)
PŘÍLOHA II VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ POTŘEBNÝCH ÚPRAV V SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU, OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÝCH INFORMACÍCH PŘEDKLÁDANÉ EVROPSKOU AGENTUROU PRO LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY 20 VĚDECKÉ ZÁVĚRY CELKOVÉ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn.sukls73498/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantoprazol +pharma 40 mg Enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum natricum sesquihydricum 45,100 mg, což odpovídá pantoprazolum 40 mg.
Sp.zn.sukls168554/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantomyl 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum
ZÁPIS ZE ZASEDÁNÍ VÝBORU České gastroenterologické společnosti ČLS JEP ze dne 18. 3. 2015
ZÁPIS ZE ZASEDÁNÍ VÝBORU České gastroenterologické společnosti ČLS JEP ze dne 18. 3. 2015 Přítomni (bez titulů): Milan Lukáš, Ondřej Urban, Filip Závada, Jiří Cyrany, Ivana Líbalová, Radan Keil, Aleš Hep,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nolpaza 40mg prášek pro přípravu injekčního roztoku pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls132659/2011 a sukls132663/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls132659/2011 a sukls132663/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Rabecole 10 mg enterosolventní tableta Rabecole 20 mg enterosolventní
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje 40 mg pantoprazolum (ve formě pantoprazolum natricum sesquihydricum).
Sp.zn.sukls7853/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantoprazol Mylan 40 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje 40 mg pantoprazolum
Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace
Příloha III Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace Poznámka: Tyto dodatky příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace jsou výsledkem referral
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č.3 ke sdělení sp.zn.sukls44100/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 10 mg v 1
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.112181/09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.112181/09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože
Úzkost u seniorů. Stres, úzkost a nespavost ve stáří. Úzkost a poruchy chování ve stáří. Sborník přednášek z Jarního sympozia 2011
Úzkost u seniorů Stres, úzkost a nespavost ve stáří MUDr. Petr Hrubeš Hradec Králové Úzkost a poruchy chování ve stáří MUDr. Vanda Franková Dobřany Sborník přednášek z Jarního sympozia 2011 Moderní trendy
Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.
sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
Pomocné látky se známým účinkem: prostý sirup 67%, usušená tekutá glukosa.
sp.zn. sukls24303/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Strepsils Pomeranč s vitaminem C pastilky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna pastilka obsahuje amylmetacresolum 0,6 mg, alcohol
Hereditárny angioedém ako príčina bolestí brucha
Dopis prof. Prusíkovi z roku 1946 s díky za příspěvek v počátcích společnosti a příslibem diplomu zakládajícího člena. A letter to Professor Prusik from 1946 with thanks for his contribution in the beginnings
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě pantoprazolum natricum sesquihydricum).
Sp.zn.sukls94645/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Controloc 20 mg, enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Flexove 625 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje glukosaminum 625 mg (ve formě glukosamini hydrochloridum). Úplný seznam
JAK SLEDOVAT KVALITU KOLOSKOPICKÉHO CENTRA? Petr Vítek
JAK SLEDOVAT KVALITU KOLOSKOPICKÉHO CENTRA? Petr Vítek Obsah sdělení Proč sledovat kvalitu koloskopie? Indikátory kvality koloskopie a jejich měření Co sledovat v praxi? Quality means doing it right when
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 40 mg (ve formě pantoprazolum hemimagnesium monohydricum).
Sp.zn.sukls44859/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantonovo 40 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 40
Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Atacand Plus a související názvy (viz Příloha I)
PŘÍLOHA II VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ POTŘEBNÝCH ÚPRAV SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU, OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÝCH INFORMACÍ PŘEDKLÁDANÉ EVROPSKOU AGENTUROU PRO LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY 14 Vědecké závěry Celkové
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě pantoprazolum natricum sesquihydricum).
Sp.zn.sukls43597/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Controloc 20 mg, enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20
Volby výboru ČGS 2014
Programové téze kandidátů do výboru ČGS Vážené kolegyně, vážení kolegové, vývoj nelze zastavit. Probíhá nezadržitelně v každém společenství v různých časových periodách s odlišnou intenzitou. Česká gastroenterologická
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls217788/2010 a příloha k sp. zn.sukls167749/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantoprazol Mylan 40 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ
XIV. Intenzivní kurz IBD
10. 11. prosince 2015 Kongresové centrum IKEM Praha Vídeňská 1958/9 P r a h a 4 XIV. Intenzivní kurz IBD Pořádají: Pracovní skupina pro idiopatické střevní záněty ČGS ČLS JEP Nadační fond IBD a Congress
Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum
ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Krabička na blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls8465/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls8465/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. Název přípravku E-Z-HD 2. Kvalitativní a kvantitativní složení Léčivá látka: Barii sulfas (síran barnatý)
Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls109300/2012 a příloha k sp. zn. sukls252066/2011
Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls109300/2012 a příloha k sp. zn. sukls252066/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PANTUL 20 mg pantoprazolum enterosolventní tablety
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40mg prášek pro přípravu injekčního roztoku pantoprazolum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls19575/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nolpaza 40mg prášek pro přípravu injekčního roztoku pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 500 mg oxerutinum (O-beta-hydroxyetyl-rutosidy).
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VENORUTON FORTE tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 500 mg oxerutinum (O-beta-hydroxyetyl-rutosidy). Úplný seznam pomocných
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum natricum sesquihydricum 45,100 mg, což odpovídá pantoprazolum 40 mg.
Sp.zn.sukls174381/2016 a sp.zn.sukls59192/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantomyl 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 45,100 mg pantoprazolum natricum sesquihydricum, což odpovídá 40 mg pantoprazolum.
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls219060/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantomyl 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantoprazol +pharma 20 mg Enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje 20 mg pantoprazolum (jako 22,58
Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Kytril a souvisejících názvů (viz příloha I)
PŘÍLOHA II VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ POTŘEBNÝCH ÚPRAV SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU, OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE PŘEDKLÁDANÉ EVROPSKOU AGENTUROU PRO LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY 11 Vědecké závěry Celkové
KLINICKÁ STUDIE Biopron 9. Účinek probiotických bakterií při léčbě dětí s akutním průjmem. Krátké shrnutí výsledků
KLINICKÁ STUDIE Biopron 9 Účinek probiotických bakterií při léčbě dětí s akutním průjmem Krátké shrnutí výsledků Typ studie Místo realizace randomizovaná, placebem kontrolovaná Klinika dětských infekčních
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna enterosolventní tableta obsahuje: pantoprazolum 40 mg (což odpovídá pantoprazolum natricum sesquihydricum 45,1 mg).
Sp.zn.sukls55823/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pantul 40 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje: pantoprazolum 40 mg
Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace
Příloha III Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace Poznámka: Tento Souhrn údajů o přípravku, Označení na obalu a Příbalová informace jsou výsledkem posuzovacího řízení.
Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH)
Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH) Se souhlasem Evropské lékové agentury (EMA) a její
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 400 mg + 40 mg. čípky PROCTO-GLYVENOL. 50 mg/g + 20 mg/g. rektální krém
sp.zn. sukls74884/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PROCTO-GLYVENOL 400 mg + 40 mg čípky PROCTO-GLYVENOL 50 mg/g + 20 mg/g rektální krém 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Čípky: Jeden
Příbalová informace: Informace pro pacienta. Pantonovo 40 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum
Sp.zn. sukls208960/2014 Příbalová informace: Informace pro pacienta Pantonovo 40 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Kreon tobolky pancreatinum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls271059/2012 a příloha ke sp.zn. sukls271053/2012, sukls271592/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kreon 40 000 tobolky pancreatinum
Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 5 mg enterosolventní tablety bisacodylum
sp. zn. sukls372407/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele DULCOLAX 5 mg enterosolventní tablety bisacodylum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizované zprávy / aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR)
sp.zn.: sukls132182/2010 a sp.zn.: sukls82396/2014
sp.zn.: sukls132182/2010 a sp.zn.: sukls82396/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MYTELASE tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Ambenonii chloridum 10 mg v 1 tabletě. Pomocné látky
Souhrn údajů o přípravku
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls19325/2006 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TYPHERIX 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna dávka vakcíny (0,5 ml) obsahuje 25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls217788/2010 a příloha k sp. zn.sukls167749/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls217788/2010 a příloha k sp. zn.sukls167749/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Pantoprazol Mylan 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum
PŘÍLOHA III RELEVANTNÍ ČÁSTI SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Poznámka: Tyto úpravy souhrnu údajů o přípravku a
PŘÍLOHA III RELEVANTNÍ ČÁSTI SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE Poznámka: Tyto úpravy souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace jsou platné v okamžiku přijetí rozhodnutí Komisí. Poté,
Deprese u seniorů. Pohled geriatra na depresi u seniorů. Léčba deprese ve stáří zdroj uspokojení i frustrace lékaře
Deprese u seniorů Pohled geriatra na depresi u seniorů Doc. MUDr. Iva Holmerová, Ph.D. Praha Léčba deprese ve stáří zdroj uspokojení i frustrace lékaře Prim. MUDr. Richard Krombholz Praha Sborník přednášek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum
sp.zn.sukls163996/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flexove 625 mg tablety Glukosaminum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechejte
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls221052/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 10 mg v 1 g očních kapek Pomocná
Příloha č. 2a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls60014/2011 a příloha k sp. zn. sukls64162/2011. Souhrn údajů o přípravku
Příloha č. 2a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls60014/2011 a příloha k sp. zn. sukls64162/2011 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Controloc 20 mg, enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ
Příbalová informace: informace pro uživatele FENOLAX
Příbalová informace: informace pro uživatele FENOLAX 5 mg, enterosolventní tablety bisacodylum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
Příbalová informace: informace pro pacienta Pantoprazol Mylan 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum
Sp.zn.sukls199211/2015 a sp.zn.sukls61024/2014, sukls35186/2015, sukls168722/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Pantoprazol Mylan 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum Přečtěte si pozorně
sp.zn.sukls78453/2015
sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
ZÁPIS ZE ZASEDÁNÍ VÝBORU České gastroenterologické společnosti ČLS JEP
ZÁPIS ZE ZASEDÁNÍ VÝBORU České gastroenterologické společnosti ČLS JEP Místo zasedání: Guarant, Opletalova 22, Praha 1 Datum: 25.5.2011 Přítomní členové výboru a revizní komise (bez titulů): Radan Keil,
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls212715/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Duphalac se švestkovou příchutí, 667 mg/ml, perorální roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Obal na tablety se 400 mg potahovanými tabletami 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ibuprofen Dr.Max 400 mg potahované tablety ibuprofenum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
po 5 letech ... s excelentním kosmetickým výsledkem 2
... s excelentním kosmetickým výsledkem 2 pred lécbou 6. týden 12. týden po 1 roku po 3 letech po 5 letech Správný výber pro Vaše pacienty se superficiálními BCC - krátkodobá lécba s velice dobrým kosmetickým
Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizované zprávy / aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR)
Informace pro zdravotnické odborníky
EDUKAČNÍ MATERIÁL Agomelatin k léčbě depresivních epizod u dospělých Informace pro zdravotnické odborníky Doporučení ohledně: Monitorování jaterních funkcí Interakce se silnými inhibitory CYP1A2 Souhrnné
PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU
PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU Aneb co farmaceut vidí a lékař nemusí Mgr. Milena Čtveráčková LÉČIVO DO SONDY? Rozhodnutí zda vůbec a případně jakým způsobem předchází posouzení: vlastností samotné účinné látky
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122778/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-DONEPEZIL 5 mg potahované tablety APO-DONEPEZIL 10 mg potahované tablety Přečtěte si
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls /2008
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls82892-93/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Rapoxol 10 mg Rapoxol 20 mg enterosolventní tablety rabeprazolum natricum Přečtěte si pozorně
Astma a alergie v roce 2010 a novinky pro rok 2011
Dne 30. 11. 2010 od 17:30 hodin Restaurace Větruše Fibichova 392 Ústí nad Labem Moderuje: Doc. MUDr. Vít Petrů, CSc. 17:30 Úvodní slovo Doc. MUDr. Vít Petrů, CSc. 17:45 Astma kazuistiky a novinky v léčbě
Anémie a horní dyspeptický syndrom (kazuistika)
Anémie a horní dyspeptický syndrom (kazuistika) MUDr. Ľubica Cibičková, Ph.D. Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických a klinických předmětů na LF UP a FZV UP Reg. č.:
Příbalová informace: informace pro uživatele
Sp.zn. sukls193324/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rabeprazol 10 mg enterosolventní tablety Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Přečtěte si pozorně
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Borgal 200/40 mg/ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: Léčivé látky: Sulfadoxinum 200 mg Trimethoprimum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls30063/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Chondrostad 1500 mg
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls30063/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Chondrostad 1500 mg 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje 1884,0 mg
Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto