ODSTRAŇOVÁNÍ BERYLLIA ZE ZDROJŮ PITNÉ VODY
|
|
- Lenka Veselá
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 ODSTRAŇOVÁNÍ BERYLLIA ZE ZDROJŮ PITNÉ VODY STRNADOVÁ N., HALASOVÁ P., HOLEČEK M. VŠCHT Praha Úvod V celosvětovém měřítku je problematice odstraňování beryllia z vod určených pro zásobování obyvatelstva pitnou vodou věnována velmi malá pozornost. Je to dáno jednak specifičností výskytu tohoto prvku ve vodních zdrojích, jednak stále nedostatečně prozkoumaným hygienickým významem beryllia na lidské zdraví. Četnost zdrojů v ČR se zvýšeným obsahem Be nad dosud ČSN Pitná voda [1] uváděných 200 ng/l stále stoupá. Důvodem může být jak atmosférická depozice a produkty vznikající spalováním paliv s vysokým obsahem Be (v některých druzích uhlí lze po spálení nalézt v popelu 0,1-1 % obsahu Be), tak jeho uvolňování z podloží v blízkosti vodních zdrojů (kyselé deště, pozitivní vliv mají i vyšší koncentrace fluoridů a huminových kyselin). Nejvýznamnějším mechanismem uvolňování Be do podzemních a povrchových vod bude s největší pravděpodobností hydrolytický rozklad alumosilikátových minerálů granitických hornin. Be je součástí cca 50 minerálů, z nichž asi ve 30 je obsah Be vyšší než 1 %. Vzhledem k tomu, že beryllium nachází stále větší uplatnění v různých průmyslových odvětvích (metalurgie, jaderná energetika, elektronika, aj.), může docházet i k zvýšenému výskytu v životním prostředí (ovzduší, půdě, vodě). Pozornost zaměřená na odstranění beryllia z vod souvisí s jeho nežádoucími účinky v nadlimitních koncentracích na lidský organismus. Beryllióza je nemoc, která vzniká při dlouhodobější expozici jedince v prostředí, kde se nachází beryllium v ovzduší (inhalační expozice), tedy při vdechování beryllia ve formě prachu či par. Onemocnění postihuje především plíce, často mohou být zvětšeny játra i slezina, mohou se vyskytovat i kožní problémy. Vedle klasické berylliózy stoupá i zájem o karcinogenní účinky beryllia u člověka. Beryllium je proto zařazeno mezi pravděpodobné karcinogeny. K profesionální i neprofesionální expozici dochází v souvislosti se spalováním uhlí se zvýšeným obsahem beryllia. Je nutné poznamenat, že jedním z rozhodujících faktorů vzniku berylliózy je vnímavost organismu, resp. imunitní systémem jedince. Příznaky nemoci většinou mizí po přerušení kontaktu s kritickým pracovním prostředím, při opětovném návratu se objevuje recidiva. V posledních letech, se toto onemocnění vyskytuje minimálně. Z teoretických poznatků a praktických zkušeností lékařů lze předpokládat, že obdobné případy by mohly také nastat při dlouhodobé spotřebě pitné vody s vysokým obsahem beryllia (perorální expozice), i když mnohé hygienicko-epidemiologické studie uvádí příjem Be pitnou vodou maximálně ze 2 %. Z literatury ani z praktických pozorování dosud není dostatek informací, údajů, které by bylo možné použít pro zhodnocení škodlivosti Be orálním příjmem, a tedy není možné navrhnout podloženou toxikologickou směrnicovou hodnotu (SH). Odhad celoživotní dávky Be je také velmi obtížný, protože pro její určení má zásadní význam rozpustnost, disperzita a v neposlední řadě i koncentrace Be v ovzduší. Je však nutno poznamenat, že ČSN požaduje koncentraci Be 200 ng/l (ev. v připravované vyhlášce O zdravotních požadavcích na jakost a zdravotní nezávadnost pitných vod je uvažován 1 µg/l) a mnohé vodní zdroje v ČR vykazují např. 2 až 10 µg/l. Předmětem současného zájmu vědeckých pracovníků je studium vlivu beryllia na imunitní mechanismy se zvláštním zřetelem na význam mechanismů regulujících celkový imunitní stav organismu. Tento delší úvod, zahrnující mnohé medicínské aspekty, jedině podtrhuje a zdůrazňuje zájem o řešení problematiky odstraňování beryllia, především z menších vodních zdrojů podzemních vod (nevylučují se tím ani vody povrchové), které v celkovém pohledu patří k jakostně nejkvalitnějším vodním zdrojům. Beryllium se v podzemních a povrchových vodách vyskytuje jak ve formě iontové, tak komplexní. Lze proto uvažovat o formě Be 2+, Be(OH) +, Be 2 (OH) 3 +, BeF +, BeF 2, Be(HSO 4 ) + aj. [2], přičemž koncentrace Be ve vodách je dána především součiny rozpustnosti Be(OH) 2 amorf., α-be(oh) 2 a Be 3 (PO 4 ) 2 - tabulka 1. Z teoretických poznatků vyplývá, že mobilizace Be z hornin bude ovlivněna nižší hodnotou ph (kyselé deště, obsah CO 2 v podzemních vodách) a zvýšeným obsahem iontů Na, Ca a Mg. sloučenina - log K s Be(OH) 2 amorf. 21,00 α-be(oh) 2 21,27 Be 3 (PO 4 ) 2 37,70 BeCO 3 3,00 Tab. 1. Součiny rozpustnosti některých sloučenin Be. Na základě kladných nábojů komplexních sloučenin beryllia lze předpokládat, že pro technologické řešení odstraňování beryllia z vod bude možné využít sorpčních vlastností některých pevných materiálů (zeolity, minerály Mn, aj.) v alkalickém prostředí (ph cca 8) [3 a 4]. Další řešení je možné hledat ve zpětném převedení IUAPPA Praha Section: B
2 Be do komplexních sloučenin obsahujících hliník (použití polyaluminium chloridu Al, ev. oxidu hlinitého) [5]. Z hlediska sorpčních procesů má největší význam iontová adsorpce, při které se přednostně sorbuje jeden druh iontů a povrch adsorbentu získává příslušný náboj. Dochází tak k výměně mezi ionty kapalné fáze a ionty krystalové mřížky pevného sorbentu. U látek s pevnou krystalovou strukturou probíhá výměna iontů pouze na povrchu částice, sorbentu. Metodika Laboratorní testy byly zaměřeny na použití pevných sorbentů, dále na vyhodnocení jak kinetiky adsorpce beryllia na různých materiálech, tak na matematický popis adsorpčních izoterem. Jako adsorpční materiály byly použity přírodní zeolit, práškové syntetické zeolity a zrnité materiály Birm a Greensand. Základní údaje sorbentů jsou uvedeny v tabulce 2. Dosažené výsledky se vztahují jednak k modelovým vzorkům, které byly připraveny z vodovodní vody obohacené berylliem na zvolenou koncentraci a dále ke konkrétní podzemní vodě, kde koncentrace beryllia byla ng/l. Základní chemické ukazatele obou typů vod jsou uvedeny v tabulce 3. Sledování kinetiky adsorpce beryllia na uvedené materiály (tab. 2) i samotné proměření adsorpčních izoterem probíhalo za dokonalé homogenizace směsi (sorbent + voda obsahující Be) na třepačce při frekvenci 180 otáček za minutu. Pro vyhodnocení adsorpční rovnováhy (Freundlichova či Langmuirova izoterma) byla zvolena 6, 24 a 48 hodinová doba kontaktu. Zbytkové koncentrace Be stanovené metodou absorpční spektrometrie (AAS) s elektrotermickou atomizací (grafitová kyveta), pro koncentrace na úrovni mg/l bylo použito atomizace v plameni, byly hodnoceny ve filtrátu po filtraci směsi přes filtrační papír Filtrak No Vzhledem k tomu, že k adsorpci Be může docházet i na filtračním papíře, byly porovnány 2 separační způsoby filtrace a centrifugace. Bylo zjištěno, že použití pouhé filtrace přes filtrační papír snižuje zbytkové koncentrace Be cca o 10 %. Vzhledem k tomu, že pro separaci suspenze centrifugací je třeba i 30-ti minut, bylo z časových důvodů použito filtrace s vědomím výše uvedené chyby. Tab. 2. Charakteristické vlastnosti použitých sorbentů. sorbent složení přírodní mletý zeolit hlinitokřemičitan Wessalith P* Alflexil 100* Birm Greeansand syntetický NaA-zeolit syntetický NaA-zeolit přírodní hlinitokřemičitan přírodní hlinitokřemičitan měrný povrch (m 2 /g) neuvedeno neuvedeno výměnná kapacita (mol/kg) 0,7 3 9 neuvedeno neuvedeno střední průměr zrna (µm) neuvedeno 3,5 3, jedná se o syntetické zeolity (hlinitokřemičitany), označení A vyjadřuje použití v pracích prostředcích jako náhrada za sodné trifosforečnany Tab. 3. Významné ukazatele podzemní a vodovodní vody, teplota 22 C. ukazatel podzemní voda vodovodní voda Be (ng/l) * ph 6,2 8,14 KNK 4,5 (mmol/l) 0,4 2,15 Ca (mg/l) 10 65,1 Mg (mg/l) 1,2 8,5 Na (mg/l) 4,4 11,56 K (mg/l) 1,7 4,52 sírany (mg/l) 17,5 102 chloridy (mg/l) 3,8 21 dusičnany (mg/l) 2,45 20 iontová síla (mmol/l) 3,04 8,26 * hodnota uměle zvyšována na požadovanou koncentraci pomocí standardního roztoku dusičnanu beryllnatého IUAPPA Section: B
3 Výsledky a diskuse Vzhledem k tomu, že významným faktorem při adsorpci především kovů z vodných roztoků je hodnota ph (obdoba teploty při adsorpci plynů, pro které byly adsorpční izotermy odvozené), byly adsorpční izotermy proměřeny jak pro různé počáteční koncentrace Be a konstantní dávku adsorbentu, tak pro různou dávku adsorbentu a konstantní koncentraci Be (se zvyšující se dávkou adsorbentu, především u syntetických zeolitů, dochází k vzrůstu hodnoty ph). Kinetika adsorpce byla sledována pro počáteční koncentraci beryllia přibližně 2, 3 a 5 µg/l. Vyhodnocení bylo provedeno pro dvě dávky 0,1 a 0,2 g/l výše uvedených adsorpčních materiálů a v případě popisu adsorpčních izoterem při různých hodnotách ph (5,5 až 8) a při konstantní hodnotě ph 7,5. Adsorbenty byly hodnoceny z hlediska adsorpční mohutnosti (hodnota a) a vlastní účinnosti odstranění (E), kde ve vztazích c 0 je počáteční koncentrace kovu, c r je rovnovážná koncentrace kovu a jsou vyjádřeny v µg/l, D je dávka sorbentu v g/l. ( c c ) 0 adsorpční mohutnost (µg/g): a = D c0 cr účinnost adsorpce (%): E = 100 c V průběhu kinetických testů bylo pro obě uvedené dávky sorbentů (např. Alflexilu 100) dosahováno rovnovážných koncentrací beryllia většinou po jedné hodině testu viz obr. 1. Je zřejmé, že se vzrůstající počáteční koncentrací Be v roztoku klesala i účinnost odstranění. Hodnoty adsorpční mohutnosti a účinnosti odstranění Be pro různé počáteční koncentrace a různé dávky např. Greensandu jsou uvedeny v tabulce 4. c(be) [µg/l] 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0, t [min] 0 r 0,1 g/l 0,2 g/l Obr.1. Časová závislost zbytkové koncentrace beryllia (Alflexil 100, modelový vzorek, c 0 =2,15 µg/l), ph 6,3 až 6,5 počáteční koncentrace (µg/l) 1,591 2,870 4,987 dávka Greensandu (g/l) 0,1 0,2 0,1 0,2 0,1 0,2 rovnovážná koncentrace (µg/l) 0,837 0,722 1,400 1,100 3,058 2,615 adsorpční mohutnost (µg/g) 7,540 4,345 14,700 8,800 19,290 11,863 účinnost (%) Tab. 4. Závislost účinnosti odstranění Be Greensand. Z hodnot uvedených v tab. 4 je zřejmé, že např. při téměř trojnásobné počáteční koncentraci Be v roztoku poklesla při stejné dávce Greensandu (0,1 i 0,2 g/l) účinnost odstranění o 7 8 %, naopak v případě dvojnásobné dávky Greensandu vzrostla účinnost odstranění pro stejné počáteční koncentrace Be cca o 10 %. Obdobné závislosti byly pozorovány i pro ostatní sorbenty. Souhrnně jsou jednotlivé adsorbenty z hlediska účinnosti zhodnoceny pro modelové vzorky v tabulce 5, pro reálnou vodu v tabulce 6. Získané účinnosti odstranění Be pro jednotlivé sorbenty byly srovnatelné. sorbent průměrná účinnost (%) dávka sorbentu (g/l) 0,1 0,2 přírodní mletý zeolit Alflexil Wessalith P Greensand IUAPPA Section: B
4 Birm Tab. 5. Zhodnocení účinnosti odstranění Be pro jednotlivé sorbenty (modelové vzorky). Vzhledem k tomu, že výstupem grantového úkolu GAČR 203/99/167, Odstraňování Be z pitné vody by mohl být návrh konkrétního technologického způsobu, lze v podstatě uvažovat o použití pouze zrnitých materiálů Greensand a Birm. doba kontaktu (min) sorbent účinnost (%) účinnost (%) přírodní mletý zeolit Alflexil Wessalith P Greensand Birm Tab. 6. Zhodnocení účinnosti odstranění Be pro jednotlivé sorbenty. (reálná voda, c 0 =1,581 µg/l, různá doba kontaktu, dávka sorbentů 0,1 g/l, ph 6,2) Popis adsorpční rovnováhy byl proto soustředěn především na materiály Greensand a Birm. Pro porovnání byly testovány práškové sorbenty Alflexil 100 a mletý zeolit. V technologii vody se nejčastěji k vyjádření adsorpční rovnováhy z roztoku používá Freundlichova empirická izoterma: 1 c n 1 a = K r, případně ve tvaru log a = log K + log cr, n kde K a n jsou konstanty, které se určují experimentálně. Konstanta K je závislá na teplotě. Zda vyhovuje Freundlichova izoterma pro vyjádření experimentálně naměřené závislosti a = f(c r ), se lze přesvědčit vynesením experimentálně naměřených dat v souřadnicích log c r a log a. Je-li možné vynesenými body metodou nejmenších čtverců proložit přímku, je Freundlichova rovnice použitelná pro analytické vyjádření adsorpční izotermy. Langmuirova izoterma byla odvozena pro adsorpci plynů na tuhých látkách. Je známá ve tvaru: b cr a = am, 1+ b cr kde a m, b jsou konstanty, které se určují experimentálně. Konstanta b je závislá na teplotě. Pro velké hodnoty c r se a blíží mezní hodnotě a m. Pro malé hodnoty koncentrací, kdy b c r <<1, se může člen ve jmenovateli zanedbat a pak přibližně platí vztah (obvykle se hovoří o Henryho oblasti): a = a m b c r Výpočet konstant Langmuirovy izotermy se provádí linearizací ve tvaru: = + a am b cr am Vyhovuje-li Langmuirova izoterma pro vyjádření experimentálně naměřené závislosti a = f(c r ), se lze přesvědčit vynesením experimentálně naměřených dat v souřadnicích 1/c r a 1/a. Můžeme-li vynesenými body metodou nejmenších čtverců proložit přímku, je Langmuirova rovnice použitelná pro analytické vyjádření adsorpční izotermy. Z dosažených výsledků lze konstatovat, že adsorpční mechanismus Be (koncentrační rozsah 1 až µg/l) na mletém přírodním zeolitu, Greensandu a Birmu lze popsat v případě neupravené hodnoty ph (7,5 až 8) Langmuirovou izotermou, v případě upravené hodnoty ph izotermou Freundlichovou - viz obr. 2 a 3. Matematickým vyjádřením adsorpce Be na Alflexilu 100, v obou případech upravované i neupravené hodnoty ph, je Langmuirova izoterma. Tento fakt je možné vysvětlit vysokou výměnnou kapacitou Alflexilu 100 (tabulka 2). Vzhledem k tomu by pro jednoznačné tvrzení platnosti Langmuirovy izotermy bylo nutné rozšířit koncentrační pracovní rozsah Be z výše uvedených 5 mg/l až na 10 či 20 mg/l. Konstanty K a n Freundlichovy izotermy pro testované adsorbenty jsou uvedeny v tabulce 7. Pro Alflexil 100 byly získány řádově shodné konstanty jak pro upravované, tak neupravené ph reakční směsi. Konstanta a m dosahovala hodnot až µg/g, konstanta b (vyjádřená v l/µg) se pohybovala v intervalu 0,078 až 0,0101. IUAPPA Section: B
5 a (µg/g) naměřené hodnoty Freundlich cr (mg/l) Obr.2. Adsorpční izoterma Be Birm. ph 5,7 až 8,0 (neupravená hodnota ph) doba kontaktu 6 hodin a (µg/g) naměřené hodnoty Langmuir cr (mg/l) Obr. 3. Adsorpční izoterma Be Birm ph 7,5 až 8,0 (úprava ph) doba kontaktu 6 hodin adsorbent konstanta K (l/g) konstanta n (-) mletý přírodní zeolit 2,4747 0,5427 Greensand 0,0036 0,3503 Birm 0,3486 0,4402 Tab. 7. Konstanty Freundlichovy izotermy pro jednotlivé adsorbenty, doba kontaktu 6 hodin. Závěr Z předložených výsledků vyplývá, že nejvyšší účinnost pro modelové vzorky vykazoval přírodní mletý zeolit (70 až 80 %), pro reálnou podzemní vodu pak Alflexil 100 (80 až 84 %). Vzhledem k tomu, že uvedené materiály mají práškový charakter, jeví se jako uspokojivá i účinnost cca 50 %, která byla dosažena při použití zrnitých materiálů Birm a Greensand jak pro modelové vzorky, tak pro reálnou vodu. Jedná se o materiály, které by z důvodu svého charakteru mohly být využity pro odstranění Be jako náplň běžných vodárenských filtrů. Mechanismus adsorpce beryllia pro testované adsorbenty lze ve většině případů popsat pro upravovanou hodnotu ph (7,5 až 8,0) Freundlichovou izotermou, není-li hodnota ph upravována (ph 5,5 až 8,0), je k popisu použito Langmuirovy izotermy. Pozornost bude nutné dále věnovat i použití hlinitých koagulantů. Poděkování Dosažené výsledky byly získány v rámci projektu GAČR 203/99/167 IUAPPA Section: B
6 Literatura [1] ČSN Pitná voda 1989 [2] Pitter P.: Hydrochemie, Vydavatelství VŠCHT, Praha 1999 [3] Dubánek V.: Sovak, 1, 5-7, (1996). [4] Eskenazy G.: Fuel, 49(1), 61-67, (1970). [5] Lytle D. A., Summers R. S., Sorg T. J.: Aqua, 41(6), , (1992). IUAPPA Section: B
Odstraňování berylia a hliníku z pitné vody na silně kyselém katexu Amberlite IR 120 Na
Odstraňování berylia a hliníku z pitné vody na silně kyselém katexu Amberlite IR 12 Na RNDr. Václav Dubánek FER&MAN Technology 1. Úvod V důsledku nepříznivého složení geologického podloží, spalování uhlí
VíceODSTRAŇOVÁNÍ SÍRANŮ Z PRŮMYSLOVÝCH VOD
ODSTRAŇOVÁNÍ SÍRANŮ Z PRŮMYSLOVÝCH VOD STRNADOVÁ N., DOUBEK O. VŠCHT Praha RACLAVSKÝ J. Energie a.s., Kladno Úvod Koncentrace síranů v povrchových vodách, které se využívají krom jiného jako recipienty
VíceVyužití oxidů Fe a Mn pro stabilizaci As v kontaminované půdě. Ing. Zuzana Michálková, doc. RNDr. Michael Komárek, Ph.D.
Využití oxidů Fe a Mn pro stabilizaci As v kontaminované půdě Ing. Zuzana Michálková, doc. RNDr. Michael Komárek, Ph.D. Oxidy Fe a Mn N Oxidy Fe a Mn 1 µm 1 µm 1 µm Nanomaghemit Nanomagnetit Amorfní oxid
VíceSorpce oxidu uhličitého na vápence pocházejících z různých lokalit České republiky
Sorpce oxidu uhličitého na vápence pocházejících z různých lokalit České republiky Lenka JÍLKOVÁ *, Veronika VRBOVÁ, Karel CIAHOTNÝ Vysoká škola chemicko-technologická Praha, Fakulta technologie ochrany
VíceÚprava podzemních vod
Úprava podzemních vod 1 Způsoby úpravy podzemních vod Neutralizace = odkyselování = stabilizace vody odstranění CO 2 a úprava vody do vápenato-uhličitanové rovnováhy Odstranění plynných složek z vody (Rn,
VíceÚprava podzemních vod ODKYSELOVÁNÍ
Úprava podzemních vod ODKYSELOVÁNÍ 1 Způsoby úpravy podzemních vod Neutralizace = odkyselování = stabilizace vody odstranění CO 2 a úprava vody do vápenato-uhličitanové rovnováhy Odstranění plynných složek
VícePŘEDPROJEKTOVÁ PŘÍPRAVA REKONSTRUKCE ÚV BEDŘICHOV PRŮZKUM SEPARAČNÍ ÚČINNOSTI FLOTACE A FILTRACE
PŘEDPROJEKTOVÁ PŘÍPRAVA REKONSTRUKCE ÚV BEDŘICHOV PRŮZKUM SEPARAČNÍ ÚČINNOSTI FLOTACE A FILTRACE doc. Ing. Petr Dolejš, CSc. 1,2, Ing. Pavel Dobiáš 1, Ing. Klára Štrausová, Ph.D. 1 1) W&ET Team, Písecká
VíceHydrochemie Oxid uhličitý a jeho iontové formy, ph, NK
1 Oxid uhličitý - CO 2 původ: atmosférický - neznečištěný vzduch 0,03 obj. % CO 2 biogenní aerobní a anaerobní rozklad OL hlubinný magma, termický rozklad uhličitanových minerálů, rozklad uhličitanových
VíceSEPARAČNÍ ÚČINNOST REKONSTRUOVANÝCH FILTRŮ NA ÚV SOUŠ
Citace Dolejš P., Štrausová K.: Separační účinnost rekonstruovaných filtrů na ÚV Souš. Sborník konference Pitná voda 2010, s. 223-228. W&ET Team, Č. Budějovice 2010. ISBN 978-80-254-6854-8 SEPARAČNÍ ÚČINNOST
VíceTECHNOLOGIE REVERZNÍ OSMÓZY PROVOZNÍ ZKUŠENOSTI Z ÚV TŘEBOTOV
Citace Lánský M., Paul J.: Technologie reverzní osmózy provozní zkušenosti z ÚV Třebotov. Sborník konference Pitná voda 2008, s. 235240. W&ET Team, Č. Budějovice 2008. ISBN 9788025420348 TECHNOLOGIE REVERZNÍ
VíceSledování změn obsahu volného aktivního chloru při dopravě pitné vody
Sledování změn obsahu volného aktivního chloru při dopravě pitné vody Ing. Kateřina Slavíčková, Prof. Ing. Alexander Grünald, Csc., Ing. Marek Slavíček Katedra zdravotního inženýrství, Fakulta stavební,
VíceProblematika separace uranu z pitné vody
ÚJV Řež, a. s. Problematika separace uranu z pitné vody (Projekt TA02010044 Zefektivnění systému čištění pitných vod ze zdrojů s nadlimitní koncentrací uranu (regenerační stanice pro radioaktivně kontaminované
VícePEMZA, ALTERNATIVNÍ FILTRAČNÍ MATERIÁL VE VODÁRENSTVÍ
PEMZA, ALTERNATIVNÍ FILTRAČNÍ MATERIÁL VE VODÁRENSTVÍ Ing. Ladislav Bartoš, PhD. 1), RNDr. Václav Dubánek. 2), Ing. Soňa Beyblová 3) 1) VEOLIA VODA ČESKÁ REPUBLIKA, a.s., Pařížská 11, 110 00 Praha 1 2)
VíceGymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Obecná chemie, anorganická chemie 2. ročník a sexta 2 hodiny týdně Školní tabule, interaktivní tabule, tyčinkové a kalotové modely molekul, zpětný
VíceUNIVERZITA PARDUBICE
UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko technologická Katedra analytické chemie Licenční studium chemometrie na téma Využití tabulkového procesoru jako laboratorního deníku Vedoucí licenčního studia Prof.
VíceVliv chemické aktivace na sorpční charakteristiky uhlíkatých materiálů
VYSOKÁ ŠKOLA BÁŇSKÁ TECHNICKÁ UNIVERZITA OSTRAVA HORNICKO GEOLOGICKÁ FAKULTA Institut čistých technologií těžby a užití energetických surovin Vliv chemické aktivace na sorpční charakteristiky uhlíkatých
VícePRVNÍ ZKUŠENOSTI S APLIKACÍ FILTRAČNÍ NÁPLNĚ FILTRALITE NA ÚV BEDŘICHOV
PRVNÍ ZKUŠENOSTI S APLIKACÍ FILTRAČNÍ NÁPLNĚ FILTRALITE NA ÚV BEDŘICHOV Ing. Soňa Beyblová, Ladislav Rainiš, Ing. Jana Michalová, Ing. Ladislav Švec, MBA Severočeské vodovody a kanalizace, a.s. Přítkovská
VíceTeorie chromatografie - I
Teorie chromatografie - I Veronika R. Meyer Practical High-Performance Liquid Chromatography, Wiley, 2010 http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/9780470688427 Příprava předmětu byla podpořena projektem
VíceZáklady chemických technologií
4. Přednáška Mísení a míchání MÍCHÁNÍ patří mezi nejvíc používané operace v chemickém průmyslu ( resp. příbuzných oborech, potravinářský, výroba kosmetiky, farmaceutických přípravků, ) hlavní cíle: odstranění
VíceKontaminace půdy pražské aglomerace
Kontaminace půdy pražské aglomerace ING. ANNA CIDLINOVÁ (anna.cidlinova@szu.cz) Odběry půdních vzorků vareálech mateřských školek spolupráce SZU a ČGS monitoring půd součástí celoevropského projektu Urban
VíceChemie povrchů verze 2013
Chemie povrchů verze 2013 Definice povrchu složitá, protože v nanoměřítku (na úrovni velikosti atomů) je elektronový obal atomů difúzní většinou definován fyzikální adsorpcí nereaktivních plynů Vlastnosti
VíceÚV PÍSEK PŘEDPROJEKTOVÁ PŘÍPRAVA
ÚV PÍSEK PŘEDPROJEKTOVÁ PŘÍPRAVA Ing. Pavel Dobiáš, doc. Ing. Petr Dolejš, CSc. W&ET Team, Písecká 2, 370 11 České Budějovice; pavel.dobias@wet-team.cz, petr.dolejs@wet-team.cz ÚVOD Stávající technologická
VíceTomáš Bouda. ALS Czech Republic, s.r.o., Na Harfě 336/9, Praha 9 Laboratoř Česká Lípa, Bendlova 1687/7, Česká Lípa
ALS Czech Republic, s.r.o., Na Harfě 336/9, 190 02 Praha 9 Laboratoř Česká Lípa, Bendlova 1687/7, 470 01 Česká Lípa POROVNÁNÍ DVOUSTUPŇOVÉ VSÁDKOVÉ ZKOUŠKY VYLUHOVATELNOSTI ZRNITÝCH ODPADŮ A KALŮ PROVÁDĚNÉ
VíceCELKOVÝ AKTIVNÍ CHLOR - VÝZNAM A INTERPRETACE
Citace Kollerová L., Smrčková Š.: Celkový aktivní chlor význam a interpretace. Sborník konference Pitná voda 2008, s. 171-176. W&ET Team, Č. Budějovice 2008. ISBN 978-80-254-2034-8 CELKOVÝ AKTIVNÍ CHLOR
VícePROTOLYTICKÉ ROVNOVÁHY
PROTOLYTICKÉ ROVNOVÁHY Protolytické rovnováhy - úvod Obecná chemická reakce a A + b B c C + d D Veličina Symbol, jednotka Definice rovnovážná konstanta reakce K K = ac C a d D a a A a b B aktivita a a
VíceOhlašovací prahy pro úniky a přenosy pro ohlašování do IRZ/E-PRTR
Celkový dusík Základní informace Ohlašovací prahy pro úniky a přenosy pro ohlašování do IRZ/E-PRTR Základní charakteristika Použití Zdroje úniků Dopady na životní prostředí Dopady na zdraví člověka, rizika
VíceHmotnost atomů a molekul 6 Látkové množství 11. Rozdělení směsí 16 Separační metody 20. Hustota, hmotnostní a objemový zlomek 25.
Obsah Obecná chemie II. 1. Látkové množství Hmotnost atomů a molekul 6 Látkové množství 11 2. Směsi Rozdělení směsí 16 Separační metody 20 3. Chemické výpočty Hustota, hmotnostní a objemový zlomek 25 Koncentrace
VíceUdržitelný rozvoj v průmyslových prádelnách
Leonardo da Vinci Project Udržitelný rozvoj v průmyslových prádelnách Modul 1 Voda v prádelnách Kapitola 3b Změkčování vody Modul 1 Voda v prádelnách Kapitola 3 Změkčování vody 1 Obsah Tvrdost vody (opakování)
VíceStruktura. Velikost ionexových perliček Katex. Iontová výměna. Ionex (ion exchanger) Iontoměnič Měnič iontů. Katex (cation exchanger) Měnič kationtů
Ionex (ion exchanger) Iontoměnič Měnič iontů gelová Struktura makroporézní Katex (cation exchanger) Měnič kationtů Anex (anion exchanger) Měnič aniontů Velikost ionexových perliček Katex Silně kyselý katex
VíceMagda Součková. Cílem této práce bylo zjistit, do jaké míry brání vybrané obalové materiály průchodu polutantů ke skladovanému materiálu.
Výzkumný záměr Výzkum a vývoj nových postupů v ochraně a konzervaci vzácných písemných památek Zkvalitnění vlastností krabic pro ochranu písemných památek Zpráva za rok 2009 Krabice jako ochrana proti
VíceHODNOCENÍ JAKOSTI PODZEMNÍCH VOD. Tab. č. 18/ 1. Chloridy. Jakost podzemní vody v ukazateli: (mg/l) Hydrogeologický rajón
00 Chloridy Tab. č. 8/ 0 0 0 Aritmetický,0 3,0,0 3,0,0 0, 0, 0,3,0,0 8,, 38, 88, 3, 3,0 3,8,,0, 8,,0,, 3, 3,, 3 0 0 3 0 33 ČSN A B C * D 3 00 3 00 Sírany Tab. č. 8/ 0 0 0 Aritmetický 0,0,0,,,,0,0,,0 0,0
VíceKalibrace a limity její přesnosti
Univerzita Pardubice Fakulta chemicko technologická Katedra analytické chemie Licenční studium chemometrie Statistické zpracování dat Kalibrace a limity její přesnosti Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě
VíceDIPLOMOVÁ PRÁCE VÝVOJ CHEMISMU VODY V POVODÍ NISY. Bc. Gabriela Ziková, 2013 Vedoucí práce: doc. Ing. Martin Šanda, Ph.D.
DIPLOMOVÁ PRÁCE VÝVOJ CHEMISMU VODY V POVODÍ NISY Bc. Gabriela Ziková, 2013 Vedoucí práce: doc. Ing. Martin Šanda, Ph.D. zhodnocení vývoje chemismu vody v povodí Nisy podle hydrologických a chemických
VíceAdsorpce barviva na aktivním uhlí
Adsorpce barviva na aktivním uhlí TEORIE ABSORBANCE Prochází-li světelný tok monochromatických paprsků o intenzitě I 0 určitým prostředím dojde k pohlcení jisté části záření a intenzita záření se sníží
VíceMetody gravimetrické
Klíčový požadavek - kvantitativní vyloučení stanovované složky z roztoku - málorozpustná sloučenina - SRÁŽECÍ ROVNOVÁHY VYLUČOVACÍ FORMA se převede na (sušení, žíhání) CHEMICKY DEFINOVANÝ PRODUKT - vážitelný
VíceManganový zeolit MZ 10
Manganový zeolit MZ 10 SPECIFIKACE POPIS PRODUKTU PUROLITE MZ 10 je manganový zeolit, oxidační a filtrační prostředek, který je připraven z glaukonitu, přírodního produktu, lépe známého jako greensand.
VíceInhibitory koroze kovů
Inhibitory koroze kovů Úvod Korozní rychlost kovových materiálů lze ovlivnit úpravou prostředí, ve kterém korozní děj probíhá. Mezi tyto úpravy patří i použití inhibitorů koroze kovů. Inhibitor je látka,
VíceNultá věta termodynamická
TERMODYNAMIKA Nultá věta termodynamická 2 Práce 3 Práce - příklady 4 1. věta termodynamická 5 Entalpie 6 Tepelné kapacity 7 Vnitřní energie a entalpie ideálního plynu 8 Výpočet tepla a práce 9 Adiabatický
VíceTeorie transportu plynů a par polymerními membránami. Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha
Teorie transportu plynů a par polymerními membránami Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha Úvod Teorie transportu Difuze v polymerních membránách Propustnost polymerních membrán
VíceDenitrifikace odpadních vod s vysokou koncentrací dusičnanů
Denitrifikace odpadních vod s vysokou koncentrací dusičnanů Dorota Horová, Petr Bezucha Unipetrol výzkumně vzdělávací centrum, a.s., Ústí nad Labem dorota.horova@unicre.cz Souhrn Biologická denitrifikace
VíceAUTOMATICKÝ ODVZDUŠŇOVACÍ VENTIL A KVALITA
AUTOMATICKÝ ODVZDUŠŇOVACÍ VENTIL A KVALITA DODÁVANÉ VODY Ing. Jaroslav Blažík, Ing. Václav Mergl, CSc. Vodárenská akciová společnost, a. s., Brno, blazik@vasgr.cz, mergl@vasgr.cz Úvod Při řešení provozních
VíceTECHNOLOGIE KE SNIŽOVÁNÍ EMISÍ (SEKUNDÁRNÍ OPATŘENÍ K OMEZOVÁNÍ EMISÍ)
TECHNOLOGIE KE SNIŽOVÁNÍ EMISÍ (SEKUNDÁRNÍ OPATŘENÍ K OMEZOVÁNÍ EMISÍ) 3. část ODSTRANĚNÍ SO 2 A HCl ZE SPALIN Zpracoval: Tým autorů EVECO Brno, s.r.o. ODSTRANĚNÍ SO 2 A HCl ZE SPALIN Množství SO 2, HCl,
VíceCelkový aritmetický průměr. Počet ohlášení / měření
Chloridy (mg/l) Tab. č. / Aritmetický ČSN A B C * D Hydrogeologické y v sedimentech permokarbonu,8,,6 6,,, 9 6 6 6,,66 9 9 6,6 96 8, 8 6 Sírany (mg/l) Tab. č. / Aritmetický ČSN A B C * D Hydrogeologické
VíceÚloha 3-15 Protisměrné reakce, relaxační kinetika... 5. Úloha 3-18 Protisměrné reakce, relaxační kinetika... 6
3. SIMULTÁNNÍ REAKCE Úloha 3-1 Protisměrné reakce oboustranně prvého řádu, výpočet přeměny... 2 Úloha 3-2 Protisměrné reakce oboustranně prvého řádu, výpočet času... 2 Úloha 3-3 Protisměrné reakce oboustranně
VíceStanovení korozní rychlosti elektrochemickými polarizačními metodami
Stanovení korozní rychlosti elektrochemickými polarizačními metodami Úvod Měření polarizačního odporu Dílčí děje elektrochemického korozního procesu anodická oxidace kovu a katodická redukce složky prostředí
VíceFyzikální chemie. ochrana životního prostředí analytická chemie chemická technologie denní. Platnost: od 1. 9. 2009 do 31. 8. 2013
Učební osnova předmětu Fyzikální chemie Studijní obor: Aplikovaná chemie Zaměření: Forma vzdělávání: Celkový počet vyučovacích hodin za studium: Analytická chemie Chemická technologie Ochrana životního
VíceVYUŽITÍ A VALIDACE AUTOMATICKÉHO FOTOMETRU V ANALÝZE VOD
Citace Kantorová J., Kohutová J., Chmelová M., Němcová V.: Využití a validace automatického fotometru v analýze vod. Sborník konference Pitná voda 2008, s. 349-352. W&ET Team, Č. Budějovice 2008. ISBN
VíceUhlíkové struktury vázající ionty těžkých kovů
Uhlíkové struktury vázající ionty těžkých kovů 7. června/june 2013 9:30 h 17:30 h Laboratoř metalomiky a nanotechnologií, Mendelova univerzita v Brně a Středoevropský technologický institut Budova D, Zemědělská
VíceLaboratorní práce č. 8: Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti
Laboratorní práce č. 8: Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti Cíl práce: Cílem laboratorní úlohy Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti je stanovení korozní rychlosti oceli v prostředí
Vícehttp://www.fch.ft.utb.cz/ps_lab_grafika.php
Grafické zpracování závislostí laboratorní cvičení z FCH II Než začnete zpracovávat grafy, prostudujte si níže uvedený odkaz, na kterém jsou obecné zásady vyhodnocení experimentálně zjištěných a vypočtených
VíceAdsorpce. molekulární adsorpce: (g) (s), (l) (s)/(l),... iontová adsorpce Paneth Fajans. výměnná iontová adsorpce, protionty v aluminosilikátech
Adsorpce 1/15 molekulární adsorpce: (g) (s), (l) (s)/(l),... iontová adsorpce Paneth Fajans výměnná iontová adsorpce, protionty v aluminosilikátech Ar na grafitu adsorpce: na povrch/rozhraní absorpce:
VícePožadavky na jakost pitné vody
Požadavky na jakost pitné vody Legislativní předpisy s požadavky na jakost pitné vody Směrnice 98/83/ES o jakosti vody určené pro lidskou spotřebu Zákon č. 258/2000 Sb. o ochraně veřejného zdraví + Vyhláška
VíceZákladní fyzikálně-chemické procesy úpravy podzemních a povrchových vod pro hromadné zásobování pitnou vodou
Základní fyzikálně-chemické procesy úpravy podzemních a povrchových vod pro hromadné zásobování pitnou vodou Ing.Jan Haering Problematika vodních filtrů a úpravy pitné vody v místě spotřeby. 15.11.2005,
VíceAplikace AAS ACH/APAS. David MILDE, Úvod
Aplikace AAS ACH/APAS David MILDE, 2017 Úvod AAS: v podstatě 4atomizační techniky: plamenová atomizace (FA), elektrotermická atomizace (ETA), generování těkavých hydridů (HG), určené pro stanovení As,
VíceK MOŽNOSTEM STANOVENÍ OLOVA
K MOŽNOSTEM STANOVENÍ OLOVA 210 Jaroslav Vlček Státní ústav radiační ochrany, Bartoškova 1450/28, 140 00 Praha 4 Radionuklid 210 Pb v přírodě vzniká postupnou přeměnou 28 U (obr. 1) a dále se mění přes
VíceÚvod do koroze. (kapitola, která bude společná všem korozním laboratorním pracím a kterou studenti musí znát bez ohledu na to, jakou práci dělají)
Úvod do koroze (kapitola, která bude společná všem korozním laboratorním pracím a kterou studenti musí znát bez ohledu na to, jakou práci dělají) Koroze je proces degradace kovu nebo slitiny kovů působením
VíceProvozní zkušenosti úpravy vody pomocí membránové mikrofiltrace na keramických membránách s předřazenou koagulací/flokulací
Provozní zkušenosti úpravy vody pomocí membránové mikrofiltrace na keramických membránách s předřazenou koagulací/flokulací Jana Vondrysová 1, Jiří Červenka 1, Milan Drda 1, Soňa Beyblová 2, Aleš Líbal
VíceVALIDACE GEOCHEMICKÝCH MODELŮ POROVNÁNÍM VÝSLEDKŮ TEORETICKÝCH VÝPOČTŮ S VÝSLEDKY MINERALOGICKÝCH A CHEMICKÝCH ZKOUŠEK.
VALIDACE GEOCHEMICKÝCH MODELŮ POROVNÁNÍM VÝSLEDKŮ TEORETICKÝCH VÝPOČTŮ S VÝSLEDKY MINERALOGICKÝCH A CHEMICKÝCH ZKOUŠEK. František Eichler 1), Jan Holeček 2) 1) Jáchymovská 282/4, 460 10,Liberec 10 Františkov,
VíceChemie - 5. ročník. přesahy, vazby, mezipředmětové vztahy průřezová témata. očekávané výstupy RVP. témata / učivo. očekávané výstupy ŠVP.
očekávané výstupy RVP témata / učivo Chemie - 5. ročník Žák: očekávané výstupy ŠVP přesahy, vazby, mezipředmětové vztahy průřezová témata 1.2., 2.1., 2.2., 2.4., 3.3. 1. Přeměny chemických soustav chemická
VíceTECHNICKÉ UKAZATELE PRO PLÁN KONTROL JAKOSTI VOD V PRŮBĚHU VÝROBY PITNÉ VODY
Příloha č. 9 k vyhlášce č. 428/2001 Sb. TECHNICKÉ UKAZATELE PRO PLÁN KONTROL JAKOSTI VOD V PRŮBĚHU VÝROBY PITNÉ VODY ČÁST 1 MÍSTA ODBĚRŮ VZORKŮ V KONTROLNÍCH PROFILECH VODA S TECHNOLOGIÍ ÚPRAVY (ÚPRAVNA
VíceKatedra chemické fyziky a optiky, MFF UK, Ke Karlovu 3, Praha 2, 2)
SOUČASNÉ AUTOMATICKÉ STANOVENÍ ph-metrických, TURBIDIMETRICKÝCH, KOLORIMETRICKÝCH, KOAGULAČNÍCH, FLOKULAČNÍCH A SEDIMENTAČNÍCH KINETICKÝCH CHARAKTERISTIK ÚPRAVY VODY RNDr. Petr Gabriel, Ph.D. 1), doc.
VíceProblematika radiologie při tvorbě provozních řádů a rizikové analýzy
Problematika radiologie při tvorbě provozních řádů a rizikové analýzy Riziková analýza otázky a odpovědi II Konferenční centrum VŠCHT, Praha, 24.4.2019 Ing. Růžena Šináglová Státní úřad pro jadernou bezpečnost,
VíceSTŘEDNÍ ODBORNÁ ŠKOLA a STŘEDNÍ ODBORNÉ UČILIŠTĚ, Česká Lípa, 28. října 2707, příspěvková organizace
Název školy: Číslo a název projektu: Číslo a název šablony klíčové aktivity: Označení materiálu: Typ materiálu: STŘEDNÍ ODBORNÁ ŠKOLA a STŘEDNÍ ODBORNÉ UČILIŠTĚ, Česká Lípa, 28. října 2707, příspěvková
VícePoptávka služeb Zajištění hydrodynamických zkoušek na vrtu SM-2 v lokalitě Ševarlije Doboj, Bosna a Hercegovina Technické zadání vč. přílohy I.
Poptávka služeb Zajištění hydrodynamických zkoušek na vrtu SM-2 v lokalitě Ševarlije Doboj, Bosna a Hercegovina Technické zadání vč. přílohy I. Technické zadání: Předmětem prací je realizace hydrodynamických
VíceSLEDOVÁNÍ ÚČINNOSTI FILTRAČNÍHO MATERIÁLU DMI-65 NA ODSTRAŇOVÁNÍ KOVŮ Z VODY
Citace Biela R., Kučera T., Konečný J.: Sledování účinnosti filtračního materiálu DMI-65 na odstraňování kovů z vody. Sborník konference Pitná voda 2016, s. 319-324. W&ET Team, Č. Budějovice 2016. ISBN
VíceAutokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce
Vysoká škola chemicko technologická v Praze Ústav organické technologie (111) Autokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce Vypracoval : Bc. Tomáš Sommer Předmět: Vícefázové reaktory (prof. Ing.
VíceRozpustnost s. Rozpouštění = opakem krystalizace Veličina udávající hmotnost rozpuštěné látky v daném objemu popř. v hmotnosti nasyceného roztoku.
Rozpustnost 1 Rozpustnost s Rozpouštění = opakem krystalizace Veličina udávající hmotnost rozpuštěné látky v daném objemu popř. v hmotnosti nasyceného roztoku. NASYCENÝ = při určité t a p se již více látky
VíceEnvironmentální výchova
www.projektsako.cz Environmentální výchova Pracovní list č. 5 žákovská verze Téma: Salinita vod Ověření vodivosti léčivých minerálních vod Lektor: Projekt: Reg. číslo: Mgr. Stanislava Typovská Student
VíceTECHNOLOGIE KE SNIŽOVÁNÍ EMISÍ (SEKUNDÁRNÍ OPATŘENÍ K OMEZOVÁNÍ EMISÍ)
TECHNOLOGIE KE SNIŽOVÁNÍ EMISÍ (SEKUNDÁRNÍ OPATŘENÍ K OMEZOVÁNÍ EMISÍ) 5. část TĚKAVÉ ORGANICKÉ SLOUČENINY A PACHOVÉ LÁTKY Zpracoval: Tým autorů EVECO Brno, s.r.o. TĚKAVÉ ORGANICKÉ SLOUČENINY Těkavé organické
VíceChemický rozbor minerální vody
Obsah Souhrnné informace o přípravě a hodnocení...2. Úvod...3 2. Příprava vzorků...3 3. Kontrola homogenity a stability vzorků...3 4. Hodnocení ukazatelů...3 4.. Vztažná hodnota (X)...3 4.2. Nejistota
VíceÚV MONACO PŘEDPROJEKTOVÁ PŘÍPRAVA A REALIZACE REKONSTRUKCE
ÚV MONACO PŘEDPROJEKTOVÁ PŘÍPRAVA A REALIZACE REKONSTRUKCE Ing. Pavel Dobiáš 1), Milan Drda 2) 1) W&ET Team, Písecká 2, 370 11 České Budějovice; pavel.dobias@wet-team.cz 2) ENVI-PUR, s.r.o, Na Vlčovce
VíceREKONSTRUKCE ÚPRAVNY VODY LUDKOVICE
REKONSTRUKCE ÚPRAVNY VODY LUDKOVICE Ing. Oldřich Darmovzal 1), RNDr. Bohumír Halámek 2), Ing. Jiří Beneš 3), Ing. Štěpán Satin 4), Ing. Vladimír Vašička 4) 1) Voding Hranice, 2) TZÚV Brno, 3) DISA Brno,
VíceSorpční charakteristiky půdy stanovení KVK podle Bowera, stanovení hydrolytické acidity, výpočet S,V
Sorpční charakteristiky půdy stanovení KVK podle Bowera, stanovení hydrolytické acidity, výpočet S,V Sorpční vlastnosti půdy sorpce půdy schopnost půdy zadržovat ve svém sorpčním komplexu prvky a živiny,
VíceOPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI
Středoškolská technika 212 Setkání a prezentace prací středoškolských studentů na ČVUT OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI Eliška Marková
VíceDigitální učební materiály slouží k zopakování a k testování získaných znalostí a dovedností.
Tematická oblast: (VY_32_INOVACE_03_2) Autor: Mgr. Jaroslava Vrbková, Mgr. Petra Drápelová Vytvořeno: únor 2013 až květen 2013 Anotace: Digitální učební materiály slouží k zopakování a k testování získaných
VíceNauka o materiálu. Přednáška č.10 Difuze v tuhých látkách, fáze a fázové přeměny
Nauka o materiálu Přednáška č.10 Difuze v tuhých látkách, fáze a fázové přeměny Difuze v tuhých látkách Difuzí nazýváme přesun atomů nebo iontů na vzdálenost větší než je meziatomová vzdálenost. Hnací
VíceUNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie Nám. Čs. Legií 565, Pardubice
UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie Nám. Čs. Legií 565, 532 10 Pardubice 10. licenční studium chemometrie STATISTICKÉ ZPRACOVÁNÍ DAT Semestrální práce ANALÝZA
VíceROVNOVÁŽNÉ KONCENTRACE VÁPNÍKU A HOŘČÍKU VE VODĚ PŘI KONTAKTU S KALCITEM NEBO DOLOMITEM
Citace Janda V., Šváb M., Šráček O.: Rovnovážné koncentrace vápníku a hořčíku ve vodě při kontaktu s kalcitem nebo dolomitem. Sborník konference Pitná voda 2010, s. 77-82. W&ET Team, Č. Budějovice 2010.
VíceDESINFEKČNÍ ÚČINEK FERÁTŮ PRO ÚPRAVU PITNÉ VODY LABORATORNÍ TESTY A ČTVRTPROVOZNÍ APLIKACE
DESINFEKČNÍ ÚČINEK FERÁTŮ PRO ÚPRAVU PITNÉ VODY LABORATORNÍ TESTY A ČTVRTPROVOZNÍ APLIKACE Monika Heřmánková 1), Petra Najmanová 2), Veronika Simonová 2), Roman Vokáč 1), Jan Slunský 3), Jan Filip 4) AECOM
VíceNORMY PRO CHEMICKÉ VÝROBKY POUŽÍVANÉ PRO ÚPRAVU VODY. Ing. Lenka Fremrová
NORMY PRO CHEMICKÉ VÝROBKY POUŽÍVANÉ PRO ÚPRAVU VODY Ing. Lenka Fremrová 1 V Evropském výboru pro normalizaci (CEN) pracuje technická komise CEN/TC 164 Vodárenství. - byla založena v roce 1988, - její
VíceStřední průmyslová škola, Karviná. Protokol o zkoušce
č.1 Stanovení dusičnanů ve vodách fotometricky Předpokládaná koncentrace 5 20 mg/l navážka KNO 3 (g) Příprava kalibračního standardu Kalibrace slepý vzorek kalibrační roztok 1 kalibrační roztok 2 kalibrační
VícePraktické zkušenosti s plněním, uvedením do provozu, zpětným promýváním nového a reaktivovaného aktivního uhlí v úpravnách pitných vod ČR
Praktické zkušenosti s plněním, uvedením do provozu, zpětným promýváním nového a reaktivovaného aktivního uhlí v úpravnách pitných vod ČR Ing. Jaroslav Kopecký, CSc. Jako, s.r.o. Družstevní 72, 250 65
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 16 Iontová chromatografie Iontová chromatografie je speciální technika vyvinutá pro separaci anorganických iontů a organických
VíceSoutěž Pro vodu Chemicko-technologický návrh odstranění zvýšeného množství arsenu v pitné vodě v obcích vepřová a Malá Losenice
Soutěž Pro vodu Chemicko-technologický návrh odstranění zvýšeného množství arsenu v pitné vodě v obcích vepřová a Malá Losenice Jakub Sochor, septima, Gymnázium Blovice Blovice Hradiště, 2018 1 Úvod Předkládaná
VíceZískávání lithia a rubidia z cinvalditových odpadů po těžbě Sn-W rud na Cínovci
Získávání lithia a rubidia z cinvalditových odpadů po těžbě Sn-W rud na Cínovci doc. Ing. Jitka Jandová, CSc. Ústav kovových materiálů a korozního inženýrství, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
VíceStanovení vlivu Eh na sorpci radionuklidů na bentonitu
Technická zpráva Stanovení vlivu Eh na sorpci radionuklidů na bentonitu Pracovní postup ÚJV Řež a. s. a VŠCHT Praha Doc. Ing. Věra Křížová, DrSc Ing. Michaela Konířová, Ph.D. Ing. Radka Konířová, Ph.D.
Více2.4 Stavové chování směsí plynů Ideální směs Ideální směs reálných plynů Stavové rovnice pro plynné směsi
1. ZÁKLADNÍ POJMY 1.1 Systém a okolí 1.2 Vlastnosti systému 1.3 Vybrané základní veličiny 1.3.1 Množství 1.3.2 Délka 1.3.2 Délka 1.4 Vybrané odvozené veličiny 1.4.1 Objem 1.4.2 Hustota 1.4.3 Tlak 1.4.4
VíceZÁKLADNÍ CHEMICKÉ POJMY A ZÁKONY
ZÁKLADNÍ CHEMICKÉ POJMY A ZÁKONY Klíčová slova: relativní atomová hmotnost (A r ), relativní molekulová hmotnost (M r ), Avogadrova konstanta (N A ), látkové množství (n, mol), molární hmotnost (M, g/mol),
VíceIng. Milan Vodehnal, AITEC s.r.o., Ledeč nad Sázavou
Technologie zneškodňování odpadních vod z galvanického vylučování povlaků ZnNi Ing. Milan Vodehnal, AITEC s.r.o., Ledeč nad Sázavou Používání galvanických lázní pro vylučování slitinových povlaků vzhledem
VíceChemický rozbor minerální vody
Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti Poskytovatel zkoušení způsobilosti akreditovaný ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 743, reg. č. 7 Šrobárova 48, 42 Praha Vinohrady Závěrečná zpráva
VíceLátky, jejich vlastnosti, skupenství, rozpustnost
- zná zásady bezpečné práce v laboratoři, poskytne první pomoc a přivolá pomoc při úrazech - dokáže poznat a pojmenovat chemické nádobí - pozná skupenství a jejich přeměny - porovná společné a rozdílné
VíceHODNOCENÍ ROZDÍLNÝCH REŽIMŮ PŘI PROCESU SPALOVÁNÍ
HODNOCENÍ ROZDÍLNÝCH REŽIMŮ PŘI PROCESU SPALOVÁNÍ Radim Paluska, Miroslav Kyjovský V tomto příspěvku jsou uvedeny poznatky vyplývající ze zkoušek provedených za účelem vyhodnocení rozdílných režimů při
VícePříloha č.: 1 ze dne: je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 96/2012 ze dne:
List 1 z 20 Pracoviště zkušební laboratoře: 1. Laboratoř Olomouc Zkoušky: Laboratoři je umožněn flexibilní rozsah akreditace upřesněný v dodatku. Aktuální seznam činností prováděných v rámci vlastního
VíceRekonstrukce úpraven vody Frýdlant a Bílý Potok, volba technologií pro rekonstrukci úpravny vody
Rekonstrukce úpraven vody Frýdlant a Bílý Potok, volba technologií pro rekonstrukci úpravny vody Ing. MUDr. Jindřich Šesták 1), Ing. Petr Olyšar 2) 1) HYDROPROJEKT CZ a.s., 2) Frýdlantská vodárenská společnost,
VíceVÝSLEDKY TESTŮ MIKROFILTRACE PROVEDENÝCH NA TŘECH ÚPRAVNÁCH VODY V ČESKÉ REPUBLICE
VÝSLEDKY TESTŮ MIKROFILTRACE PROVEDENÝCH NA TŘECH ÚPRAVNÁCH VODY V ČESKÉ REPUBLICE Ing. Daniel Vilím, Milan Drda, Ing. Jiří Červenka, Ing. Jana Křivánková, Ph.D. ENVI-PUR, s.r.o., Na Vlčovce 13/4, 160
VíceAproximace a vyhlazování křivek
Fakulta chemicko technologická Katedra analytické chemie licenční studium Management systému jakosti Autor: Přednášející: Prof. Ing. Jiří Militký, Csc 1. SLEDOVÁNÍ ZÁVISLOSTI HODNOTY SFM2 NA BARVIVOSTI
VíceVYUŽITÍ AKTIVÁTORŮ ABSORPCE MIKROVLNNÉHO ZÁŘENÍ PŘI TERMICKÉ DESORPCI
VYUŽITÍ AKTIVÁTORŮ ABSORPCE MIKROVLNNÉHO ZÁŘENÍ PŘI TERMICKÉ DESORPCI Pavel Mašín - Dekonta, a.s Jiří Hendrych, Jiří Kroužek, VŠCHT Praha Martin Kubal Jiří Sobek - ÚCHP AV ČR Inovativní sanační technologie
VíceNávrh vhodného aktivního uhlí ve vodárenství
Návrh vhodného aktivního uhlí ve vodárenství Ing. Jaroslav Kopecký, CSc. Jako, s.r.o. Pro správný výběr vhodného aktivního uhlí je důležité rozumět parametrům aktivního uhlí, znát faktory ovlivňující odstraňování
Více) se ve vodě ihned rozpouští za tvorby amonných solí (iontová, disociovaná forma NH 4+ ). Vzájemný poměr obou forem závisí na ph a teplotě.
Amoniakální dusík Amoniakální dusík se vyskytuje téměř ve všech typech vod. Je primárním produktem rozkladu organických dusíkatých látek živočišného i rostlinného původu. Organického původu je rovněž ve
VíceNedokonalé spalování. Spalování uhlíku C na CO. Metodika kontroly spalování. Kontrola jakosti spalování. Části uhlíku a a b C + 1/2 O 2 CO
Nedokonalé spalování palivo v kotli nikdy nevyhoří dokonale nedokonalost spalování je příčinou ztrát hořlavinou ve spalinách hořlavinou v tuhých zbytcích nedokonalost spalování tuhých a kapalných paliv
Více