První z měsíčních sérií článků Často kladených otázek, které pojednávají o aktuálních tématech a palčivých otázkách ve výzkumu HCH.



Podobné dokumenty
Genetická "oblast nejasnosti" u HCH: co to znamená? Genetický základ

Změny v játrech u pacientů s Huntingtonovou chorobou naznačují, že bychom se měli zabývat změnami v celém těle

Výroba normálních a abnormálně dlouhých huntingtinů je řízena odlišným způsobem. Našli jsme novou cestu, jak udržet buňky při HCH zdravé?

Mohl by brain shuttle dopravit léky pro Huntingtonovu chorobu tam, kde jsou potřebné?

Z malých balíčků mohou vzejít velké věci

Huntingtonova choroba

Vyjde také druhá část tohoto článku: Jednoduchá pravidla pro dobrý spánek.

Ledové vločky a ledovce

Co velký průlom v neurodegeneraci znamená pro Huntingtonovu chorobu? Prionové onemocnění

Je kofein příčinou časnějšího nástupu symptomů HCH?

CS Jednotná v rozmanitosti CS B8-0071/6. Pozměňovací návrh. Miriam Dalli, Guillaume Balas za skupinu S&D

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Dědičnost vázaná na X chromosom

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

Klinické hodnocení u bolestí spojených s endometriózou. Bolest, kterou cítíte, je skutečná... i když to ostatní nevidí. A822523

Těsně před infarktem. Jak předpovědět infarkt pomocí informatických metod. Jan Kalina, Marie Tomečková

Seznam příloh (výběr)

Život s karcinomem ledviny

rodokmeny vazby mezi členy rodiny + popis pro konkrétní sledovaný znak využití Mendelových zákonů v lékařství genetické konzultace o možném výskytu

Biomedicínská informatika a její úloha v personalizované medicíně. Petr Lesný

Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum

NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne , kterým se mění nařízení (ES) č. 847/2000, pokud jde o definici pojmu podobný léčivý přípravek

Digitální učební materiál

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Pokud se chcete dozvědět o statinech a problematice léčby více, přejděte na. Partnerem je Diagnóza FH, z.s.

NUKLEOVÉ KYSELINY. Základ života

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Edukační materiál. Strattera (atomoxetin) Informace pro lékaře týkající se posouzení a monitorování kardiovaskulárních rizik u přípravku Strattera

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

Deficit antagonisty IL-1 receptoru (DIRA)

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Pracovní listy pro žáky

POKROK V LÉČBĚ VZÁCNÝCH ONEMOCNĚNÍ. 25. února 2016

Článek přeložil Ing. Jiří Hruda

Úloha SUKL v uplatňování farmakoekonomiky a HTA

Čím se zabývala tato studie? Proč byla studie potřebná? Jaké léky byly hodnoceny? BI

Standardy péče o osoby s revmatickou artritídou

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Molekulární biotechnologie. Nový obor, který vznikl koncem 70. let 20. století (č.1)

Možná Vás bude zajímat klinické hodnocení (studie) AZURE.

Účinný boj s LDL-cholesterolem? STATINY?!

Program nejvhodnější kombinace produktů. Vyvinut odborníky Vědeckého a inovačního Střediska Společnosti v roce 2001.

ALZHEIMEROVA CHOROBA. Hana Bibrlová 3.B

Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno

Huntingtonova nemoc. Huntingtonova nemoc. Huntingtonova nemoc. Progresivní onemocnění na vrcholu produktivního věku

POZMĚŇOVACÍ NÁVRHY 4-9

Typy nukleových kyselin. deoxyribonukleová (DNA); ribonukleová (RNA).

Až dvěma pětinám lidí s depresí nezabírají antidepresiva, u dalších sice léky pomohou některé příznaky nemoci zmírnit, ale například potíže se

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Barny s Celadrin Extra silný. Profesionální značka pro ty, kterým jiné přípravky na klouby neúčinkují

erecept Státní ústav pro kontrolu léčiv

doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Molekulární základy genetiky

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

Co se děje v genetické laboratoři?

6. Nukleové kyseliny

Obr. 1 Vzorec adrenalinu

LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY

Klonování. Co to vlastně je?

Vakcíny z nádorových buněk

Co se děje v genetické laboratoři?

PNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK

Ošetřovatelský proces

ODBORNÝ OPONENTNÍ POSUDEK ZÁVĚREČNÉ ZPRÁVY 2011 PROJEKTU 1M0538 OP01

Evropský kontext problematiky vzácných onemocnění

ZPRÁVY České parazitologické společnosti

Přípravek BI ve srovnání s přípravkem Humira u pacientů se středně těžkou až těžkou ložiskovou lupénkou

Projekt SIPVZ č.0636p2006 Buňka interaktivní výuková aplikace

15 hodin praktických cvičení

Rekurentní horečka spojená s NRLP21

DRG systém klasifikuje případy akutní hospitalizační péče do DRG skupin DRG skupiny = nákladově homogenní a klinicky příbuzné skupiny případů

BrainVitality. Stárnoucí mozek prochází postupnými strukturálnímí a funkčními změnami.

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta

Vše co potřebujete vědět o hemoroidech. Rady pro pacienty

Život s Huntingtonovou chorobou Péče o pacienta

Projekt FR-TI2/075 MPO příklad spolupráce farmaceutů s komerčním sektorem. Milan Bartoš. Forum veterinarium, Brno 2010

REPLIKACE A REPARACE DNA

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

Vysoký krevní tlak High Blood Pressure. Chronic kidney disease chapter 2. Chronické onemocnění ledvin

Spinální svalová atrofie. Vypracovali: Kateřina Teplá Monika Madrová Anna Dobrovolná Mária Čižmárová Dominika Štrbová Juraj Štipka

DOTAZNÍK: Paraziti a alternativní / celostní medicína

analýzy dat v oboru Matematická biologie

říká se, že život je krátký.

Co nás učí nádory? Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. Ústav patologie FN Brno Přírodovědecká a Lékařská fakulta MU Brno

Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Efektivní právní služby

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy


ÚHRADA V CENTRECH SE ZVLÁŠTNÍ SMLOUVOU V ROCE 2014 DIAGNOSTICKÁ SKUPINA: ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA KONFERENCE PS PČR LISTOPAD 2014

Hemofilie. Alena Štambachová, Jitka Šlechtová hematologický úsek ÚKBH FN v Plzni

Doporučení týkající se informovaného souhlasu pro genetická laboratorní vyšetření

Vývoj nového léčiva. as. MUDr. Martin Votava, PhD.

STANDARDNÍ LÉČBA. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha

KODEX AIFP UPRAVUJÍCÍ ZVEŘEJŇOVÁNÍ PLATEB A JINÝCH PLNĚNÍ FARMACEUTICKÝCH SPOLEČNOSTÍ ZDRAVOTNICKÝM ODBORNÍKŮM A ZDRAVOTNICKÝM ZAŘÍZENÍM

Transkript:

Novinky ve výzkumu Huntingtonovy nemoci. Ve srozumitelném jazyce. Napsáno vědci. Určeno široké huntingtonské veřejnosti. Často kladené otázky, Leden 2011 Odpovědi na často kladené otázky o Huntingtonově chorobě Autor Dr Ed Wild 31. Leden 2013 Editor Dr Jeff Carroll; Přeložil Monika Baxa Poprvé publikováno 07. Leden 2011 První z měsíčních sérií článků Často kladených otázek, které pojednávají o aktuálních tématech a palčivých otázkách ve výzkumu HCH. Co způsobuje Huntingtonovu chorobu? Huntingtonova choroba (HCH) je způsobena mutací v DNA jednotlivce. Vaše DNA je ve své podstatě množstvím instrukcí pro to, jak zkonstruovat Vaše tělo a udržet ho v chodu. DNA je uspořádaná do samostatných receptů nazývaných geny. Každý gen je receptem pro jeden protein (molekulární přístroj). Mutace v genu je obdobou chyby v hláskování. Některé překlepy jsou neškodné, ale některé vedou k tomu, že proteiny nepracují správně, nebo dokonce škodí. V roce 1993 bylo objeveno, že mutace, která způsobuje HCH je umístněna na specifickém genu - tento gen byl pojmenován huntingtin a používají se pro něj zkratky HTT, HD nebo IT15. Poznání polohy a povahy HTT mutace poskytlo od roku 1993 lidem možnost testování pro tuto mutaci. Takže, co vlastně znamená CAG? Každý s HCH má stejný typ mutace. Je to prodloužení (expanze) normálního repetitivního (opakujícího se) kousku DNA na chromozomu 4. Chromozomy jsou dlouhé úseky DNA, představující řetězy milionů bází. Každá báze je jako písmeno v abecedě, které tvoří slovo. Báze je jednou ze 4 chemikálií (adenin, cytosin, guanin, tymin). Zkratky používány pro tyto 1 / 5

báze jsou A, C, G nebo T. Blízko začátku HTT genu je repetitivní oblast třech písmen - CAG. U lidí, kteří nejsou nemocní HCH se tato tři písmena opakují méně než 35-krát, obyčejně 17-krát. U lidí, kteří mají 36 a více CAG repeticí se dřív nebo později objeví příznaky HCH. Je zvyklostí, že místo jednoho slova CAG se vyslovují slova tři ( cé-a-gé ). Jak prodloužená CAG sekvence způsobuje HCH? Proteiny jsou sestaveny ze stavebních bloků (cihel), kterým se říká aminokyseliny. Sekvence tří bází CAG v genu je instrukcí k tomu, aby se do tvořícího se proteinu zabudovala aminokyselina zvaná glutamin. Počet CAG repetic v huntingtin genu určuje, kolik glutaminů bude v proteinu. Takže například u lidí, kteří mají 42 CAG repetic se vytvoří protein se 42 glutaminy. Vědci mají zkratky pro různé aminokyseliny. Zkratkou pro glutamin je Q, takže Huntingtonova choroba se někdy nazývá i polyglutaminové nebo polyq onemocnění. Když huntingtin protein obsahuje příliš mnoho glutaminových bloků, má v porovnání s normálním proteinem jiný tvar a taky se jinak chová. Tyto rozdílnosti způsobují, že mutovaný protein buňkám škodí. Tohle škodlivé chování má za následek selhávání buněčných funkcí, i to, že buňky odumírají. A právě nesprávné fungování neuronů (mozkové buňky) i jiných typů buněk a jejich odumírání jsou příčinou symptomů HCH. Umíme předpovědět, kdy se u někoho začnou projevovat příznaky HCH? Když se podíváme na tisíce pacientů, pozorujeme tendenci dřívějšího nástupu HCH příznaků u lidí s delší CAG repeticí. V krajních případech, lidi s dlouhými repeticemi mají závažnou formu HCH, projevující se již v dětství. Tento typ onemocnění se jmenuje juvenilní HCH. Pacienti, u 2 / 5

kterých se příznaky objeví v pozdějším věku, mají délku CAG repetice v porovnání s pacienty s juvenilní formou HCH kratší. Průměrná délka repetice u HCH pacientů je kolem 44. Je důležité upozornit, že možnost předpovědět v jakém věku se HCH projeví, vycházejíc z počtu CAG, není zrovna nejpřesnější metoda. U dvou lidí se stejnou délkou CAG repetice se může nástup onemocnění lišit o roky i desítky let. Berouc do úvahy tenhle fakt, délka CAG repetice je nápomocná při výzkumu, ale není moc informativní pro lidi, kteří se snaží odhadnout, kdy se u nich projeví symptomy onemocnění. Můj přítel/bratr/matka užívají léky na HCH - myslíte, že bych měl taky? HDBuzz nesmí poskytovat osobní lékařské rady. Jakékoliv rozhodnutí o léčení symptomů HCH by mělo být konzultováno s Vaším lékařem. Bohužel, neexistuje terapie nebo lék, u kterých by bylo dokázáno, že mají schopnost zpomalit nebo předcházet příznakům HCH. Avšak, je množství léčiv, které mohou pomoci při potlačováni symptomů HCH, a různým lidem mohou prospívat různá léčiva. Zeptejte se Vašeho lékaře, která léčiva, pokud nějaká, by mohla pomoci Vám. A co doplňky stravy? Můžete mi povědět, které doplňky stravy používat a kolik jich mám užívat? Ne. Mnoho lidí s HCH užívá doplňky stravy jako je kreatin, koenzym Q a jiné, ale u žádných doplňků nebylo potvrzeno, že by zpomalovaly onemocnění. Tyto testy probíhaly tak, že doplňky stravy byly podávány náhodně a některým byla podávána placeba (nejlepší způsob jak zodpovědět na tyto otázky). Tímto nechceme povědět, že doplňky stravy absolutně nefungují, jen konstatujeme, že jejich účinek nebyl prokázán. Pokud nebude potvrzen pozitivní účinek doplňků stravy na průběh HCH, HDBuzz nemůže doporučit jakýkoliv doplněk stravy nebo léčivo. 3 / 5

Je množství internetových stránek, které poskytují rady o používání doplňků stravy pro ty, kteří uvažují nad jejich užíváním - např. HDAC.org a HDlighthouse.org. A co alternativní způsoby léčení HCH? Nemálo jedinců a organizací nabízí alternativní způsoby léčení HCH. Více z nich, jako například cvičení, masáž a podobně, můžou být velice nápomocné. Jiné alternativní terapie často označovány jako léčby zahrnují transpalntace kmenových buněk a doplňky stravy. Není znám žádný důkaz toho, že by takovéto terapie byly efektivní a zpomalily progresi HCH. Navíc leckteré z nich mohou být dokonce škodlivé. V případě, že uvažujete o některém z alternativních léčebných přístupů, doporučujeme se poradit s Vašim lékařem - odborníkem na HCH. Samozřejmě, pokud bude vědecky dokázáno, že některá z alternativních metod funguje a je efektivní, budeme Vás informovat na HDBuzz. Je pravdou, že společnosti na výrobu léčiv se nezajímají o HCH? Věříme, ze společnosti zaměřené na výrobu léčiv mají zásadní úlohu při výrobě efektivní terapie pro pacienty s HCH. Mají zkušenosti a možnosti provádět klinické testy, které prokážou, zdali jsou léčiva účinná. V minulosti mohlo být pravdou, že společnosti na výrobu léčiv nevěnovali HCH dostatek pozornosti. Toto se změnilo a mnohé společnosti mají výzkumné programy pro HCH. HDBuzz nepodporuje žádnou individuální společnost nebo program ani není finančně podporováno ze zdrojů farmaceutických společností. Ale těší nás, že ať už jsou to malé biotechnologické nebo velké farmaceutické společnosti, mají dnes velmi hodnotné programy věnované výzkumu HCH. U autorů nedochází k žádnému střetu zájmů. Pro více informací o naších 4 / 5

zásadách pro zpřístupnění informací nahlédněte na FAQ... Slovník huntingtin protein protein tvořený z genu zvaného huntingtin aminokyselina stavební blok (cihla), z kterého jsou tvořeny proteiny CAG repetice úsek DNA na začátku HTT genu, který obsahuje sekvenci CAG opakovanou mnoho krát; u lidí s HCH je velice dlouhá glutamin aminokyselinový stavebný blok, který se na začátku mutovaného huntingtinu mnohokrát opakuje terapie ošetřování HDAC histon de-acetylázy (HDAC) jsou "přístroje", které odstraňují acetylovou skupinu z DNA, která je nabalena na histony, čím ji uvolňují HTT jedna ze zkratek pro gen, který způsobuje Huntingtonovu chorobu. Stejný gen je také nazýván HD a IT-15 HDBuzz 2011-2015. Obsah HDBuzz je sdílen zdarma, v rámci Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License. HDBuzz má informační charakter, nenahrazuje odbornou péči. Pro více informací navštivte hdbuzz.net Vytvořeno dne 04. Říjen 2015 Staženo z: http://cs.hdbuzz.net/012 5 / 5