KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ. MUDr. Alice Němcová 2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

O čem si budeme povídat

Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

[ 1 ] MUDr.Jana Mladá Seminář oddělení farmakovigilance červen Státní ústav kontrolu léčiv

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ

(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ

KAPITOLA II POVOLOVACÍ POSTUP PRO KLINICKÉ HODNOCENÍ. MUDr. Lucie Kraváčková MUDr. Alice Němcová a

MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH

KAPITOLA III POVOLOVACÍ POSTUP PRO VÝZNAMNOU ZMĚNU

Q & A a co ještě nebylo řečeno

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI

(Text s významem pro EHP)

POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO

FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2)

Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Nařízení pro KH a předpokládaný dopad změn

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Aktuální léková politika. PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec

ZADAVATEL POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST

KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR

ZAJIŠTĚNÍ A SLEDOVÁNÍ PRŮBĚHU KH POVINNOST A ODPOVĚDNOST ZADAVATELE ÚLOHA SÚKL A EK

Etické komise a jejich úloha v posuzování výzkumných studií, Fórum etických komisí

Farmakovigilance v KH změny a novinky

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

Delegace naleznou v příloze dokument COM(2018) 249 final - ANNEXES 1 to 2.

OBSAH. Seznam použitých zkratek... XI Seznam předpisů citovaných v komentáři... XIII Předmluva... XVI Úvod k zákonu... XVIII

Státní ústav kontrolu léčiv Seminář pro členy EK a

(Legislativní akty) NAŘÍZENÍ

SM_0115 rev.01. Statut etické komise FNKV

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) /... ze dne

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

členským státům stanovit zkrácení lhůty pro podání Nařízení Komise (ES) č. 1564/2005 ze dne 7. září 2005, ( 1 ) Úř. věst. L 395, , s. 33.

Monitor, monitoring KH Inspekce GCP Audit

NEINTERVENČNÍ POREGISTRAČNÍ STUDIE BEZPEČNOSTI

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

Žádosti členských států o aktualizaci seznamu Společenství

STAV ADAPTACE NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (EU) Č. 536/2014

Aktuality v oblasti klinických hodnocení, co nebylo řečeno a dobré rady na závěr

MPO poř. č. 5. Název legislativního úkolu

OBECNÉ ZÁSADY EVROPSKÉ CENTRÁLNÍ BANKY (EU)

POVINNÁ HLÁŠENÍ V KH. MUDr. Tomáš Boráň Správná klinická praxe a regulace klinických hodnocení v ČR a EU

ROZDÍLOVÁ TABULKA NÁVRHU PRÁVNÍHO PŘEDPISU S PŘEDPISY EU

PŘÍLOHA NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) /...

Legislativní rada vlády Čj. 647/18 V Praze dne 16. srpna 2018 Výtisk č.: S t a n o v i s k o

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Informace o nařízení REACH úvod

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ZAHÁJENÍ, PRŮBĚH A UKONČENÍ KH

STATUT LOKÁLNÍ ETICKÉ KOMISE NEMOCNICE MILOSRDNÝCH BRATŘÍ V BRNĚ EK NMB

VZTAH eidas K OCHRANĚ OSOBNÍCH ÚDAJŮ aneb co bude znamenat nové nařízení GDPR pro elektronické transakce nejen ve veřejné správě

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0106 rev.01. Způsob posuzování studie k vydání stanoviska. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

PŘÍLOHA. návrhu. rozhodnutí Rady

Zákon o lidských tkáních a buňkách

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

13/sv. 15 CS. Úřední věstník Evropské unie ÚŘEDNÍ VĚSTNÍK EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ L 35/1

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

AKTUÁLNÍ STAV LEGISLATIVY V OBLASTI INTEGROVANÉ PREVENCE

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Praktická aplikace nové legislativy zdravotnických prostředků u klinických pracovišť. JUDr. Jakub Král, Ph.D.

POZMĚŇOVACÍ NÁVRHY 4-9

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Výkon agendy podle ustanovení 47 odst. 2 zákona č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování.

Rada Evropské unie Brusel 14. března 2017 (OR. en)

V předmětném období bylo provedeno celkem 9 kontrol, a to u:

CS Jednotná v rozmanitosti CS A8-0046/291. Pozměňovací návrh. Mireille D'Ornano za skupinu ENF

SMĚRNICE. (Text s významem pro EHP)

Farmakovigilanční inspekce

Návrh SMĚRNICE RADY,

K VYDÁNÍ STANOVISKA EK

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

V předmětném období bylo provedeno celkem 9 kontrol, a to u:

Efektivní právní služby

Pravidla Rady kraje Vysočina pro zadávání veřejných zakázek v podmínkách kraje Vysočina a příspěvkových organizací zřizovaných krajem Vysočina

VEŘEJNÉ ZAKÁZKY. JUDr. Roman Felix

Čl. I Úvodní ustanovení

Návrh NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY

PŘÍLOHA PŘÍLOHA XII. návrhu rozhodnutí Rady

Jaké změny legislativy v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků lze očekávat?

Ustanovení Obsah Celex č. Ustanovení Obsah

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0110 rev.01. Odvolání souhlasu EK a ukončení KH. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

2006R1907 CS Obecné otázky

ZPRÁVA. o ověření roční účetní závěrky Evropského monitorovacího centra pro drogy a drogovou závislost za rozpočtový rok 2015, spolu s odpovědí centra

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

EVROPSKÝ PARLAMENT Výbor pro rozpočtovou kontrolu

Rada Evropské unie Brusel 10. března 2017 (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, generální tajemník Rady Evropské unie

Změny v systému elektronické výměny hlášení se SÚKL nový pokyn PHV4

Transkript:

KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ MUDr. Alice Němcová

Kapitola IX Zadavatel a zkoušející Článek 71 Zadavatel Jeden nebo několik zadavatelů Zadavatel může pověřit některými úkoly jednotlivce, společnost, instituci či organizaci písemná smlouva Za bezpečnost SH, spolehlivost a robustnost údajů z KH je plně odpovědný zadavatel Zkoušející i zadavatel může být jedna osoba

Kapitola IX Zadavatel a zkoušející Článek 72 Spoluzadavatel KH více zadabatelů - za bezpečnost SH, spolehlivost a robustnost údajů z KH je plně odpovědni všichni zadavatel není-li jinak uvedeno v jejich písemné smlouvě (uvedení konkrétní odpovědnosti kdo, za co) Spoluzadavatelé musí stanovit konkrétní odpovědnost: a) Dodržování povinností pro povolovací postup daný Kapitolou II a III b) Zajištění kontaktního místa pro dotazy SH, zkoušejících či ČS c) Provádění opatření přijatých dle čl. 77 = nápravná opatření ČS

Kapitola IX Zadavatel a zkoušející Článek 73 Hlavní zkoušející Odpovídá za dodržování požadavků nařízení KH v místě klinického hodnocení Přiděluje úkoly členům týmu * Zkušenost a přiměřená kvalifikace členů týmu * Dostatečné informace v rozsahu činnosti * Informace o protokolu a všech dodatcích a LP * Úkoly jednotlivých členů týmu * Písemná evidence členů týmu (včetně zadaných úkolů) * Zajistí informovanost SH a jim poskytnutou lékařskou péči v případě NÚ (* ICH E 6)

Kapitola IX Zadavatel a zkoušející Článek 74 Zákonný zástupce zadavatele v Unii Není-li zadavatel usazen na území Unie legal representative = zákonný zástupce splňující tuto podmínku Zákonný zástupce odpovídá za dodržování povinností dle nařízení zadavatelem! Komunikace se zákonným zástupcem = komunikace se zadavatelem ČS u KH prováděných pouze na jejich území ( + 3.země) může rozhodnout, že je pro něho dostačující kontaktní osoby zadavatele usazená na jejich území V případě KH ve více ČS, mohou se všechny ČS dohodnout, že je pro něho dostačující alespoň 1 kontaktní osoba zadavatele usazená na území Unie

Kapitola IX Zadavatel a zkoušející Článek 75 Odpovědnost Občanskoprávní a trestněprávní odpovědnost zadavatele, zkoušejícího nebo osob, které zadavatel pověřil svými úkoly, není dotčena.

KAPITOLA XII NÁHRADA ŠKODY

Kapitola XII Náhrada škody Článek 76 Náhrada škody ČS zajistí zavedení systému náhrady škody, kterou SH utrpí v KH na jejich území pojištění, ručení či jiná úprava Nízkointervenční KH není vyžadováno, je-li odškodnění SH kryto stávajícím platným systémem náhrady (pojištění činnosti ZZ či lékaře)

KAPITOLA XIII DOHLED ZE STRANY ČLENSKÝCH STÁTŮ, INSPEKCE A KONTROLY UNIE

Kapitola XIII Dohled ze strany ČS, inspekce a kontroly Unie Článek 77 Nápravná opatření přijímaná ČS 1. ČS v případě, že není dodržováno nařízení KH, může zavést následná opatření: a) Zrušit povolení KH b) Pozastavit KH c) Požadovat na zadavateli změny KH 2. Není-li ohrožena bezpečnost SH vyžádá ČS předem stanovisko zadavatele nebo zkoušejícího 3. ČS okamžitě informuje ostatní dotčené ČS o přijatých opatřeních

Kapitola XIII Dohled ze strany ČS, inspekce a kontroly Unie Článek 78 Inspekce členských států 1. ČS - jmenuje inspektory Inspekce = dozor nad dodržováním nařízení KH Inspektoři = odpovídající kvalifikace, náležitě vyškoleni (požadavky stanoví Komise) 2. ČS odpovídá za provádění inspekcí na jeho území 3. Inspekce mezinárodních KH ČS informuje dotčené ČS, Komisi a EMA o záměru provést inspekci a následně o zjištěních z inspekce 4. Nekomerční zadavatelé mohou být osvobození od poplatků za provedení inspekce 5. EMA koordinuje spolupráci ČS na inspekcích 6. Inspekční zprávy zadávány do databáze EU

Kapitola XIII Dohled ze strany ČS, inspekce a kontroly Unie Článek 79 Kontroly Unie Provádí Komise: Kontroly ČS dohled nad dodržováním nařízení KH Provádění KH mimo Unii zda odpovídají požadavkům směrnice 2001/83/ES příloze I Zda KH provedena mimo Unii odpovídají požadavkům nařízení KH Kontroly organizovány ve spolupráci s dotčenými ČS Zprávy o výsledcích v databázi EU

KAPITOLA XIV INFRASTRUKTURA IT

Kapitola XIV Infrastruktura IT Článek 80 Portál EU EMA ve spolupráci s ČS a Komisí Údaje a informace předkládané prostřednictvím portálu EU Článek 81 Databáze EU Veškeré údaje a informace předložené dle nařízení Veřejně dostupná Rozsah zveřejňování projednáván Článek 82 Funkčnost portálu EU a databáze EU Nezávislý audit Komise zveřejnění v Ústředním věstníku Evropské unie

KAPITOLA XV SPOLUPRÁCE MEZI ČLENSKÝMI STÁTY

Kapitola XV Spolupráce mezi členskými státy Článek 83 Národní kontaktní místa Každý ČS kontaktní místo Komise zveřejní seznam kontaktních míst ČS Článek 84 Podpora poskytovaná Agenturou a Komisí Článek 85 Koordinační a poradní skupina pro KH Složena z kontaktních míst Podporuje výměnu informací mezi ČS a Komisí Pomáhá komisi při provádění kontrol Vypracuje doporučení pro výběr rms

KAPITOLA XVI POPLATKY

Kapitola XV Ispolupráce mezi členskými státy Článek 86 Obecná zásada Možnost ČS vybírat poplatky za činnosti dle nařízení Transparentnost stanovení poplatků Nekomerční KH lze poplatky z rozhodnutí ČS snížit Článek 87 Jedna platba za každou činnost a každý ČS ČS nesmí za posouzení žádosti o KH a významných změn KH požadovat více plateb od různých orgánů zapojených do tohoto posouzení

KAPITOLA XVII PROVÁDĚCÍ AKTY A AKTY V PŘENESENÉ PRAVOMOCI

Kapitola XVII Prováděcí akty a akty v přenesené pravomoci Článek 88 Postup projednávání ve výboru Článek 89 Výkon přenesené pravomoci

KAPITOLA XVIII RŮZNÁ USTANOVENÍ

Kapitola XVIII Různá ustanovení Článek 90 Specifické požadavky pro zvláštní skupinu léčivých přípravků Předpisy ČS mohou omezit nebo zakázat používání Specifického druhu lidských nebo živočišných bb. Prodej, výdej nebo používání LP, které obsahují tyto bb., skládají se z nich nebo jsou z nich odvozeny LP používaných k vyvolání potratu LP obsahující omamné látky Nesmí se provádět KH v oblasti genové terapie, která by vedla k modifikaci genetické identity zárodečné linie subjektu hodnocení.

Kapitola XVIII Různá ustanovení Článek 91 Vztah s ostatními právními předpisy Unie Článek 92 Hodnocené LP, jiné přípravky a postupy zdarma pro SH Pokud právní předpis ČS nestanoví jinak Článek 93 Ochrana údajů Článek 94 Sankce ČS stanoví sankce za nedodržování nařízení Článek 95 Občanskoprávní a trestněprávní odpovědnost

KAPITOLA XIX ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Kapitola XIX Závěrečná ustanovení Článek 96 Zrušení Směrnice 2001/20/ES Článek 97 Přezkum Článek 98 Přechodná ustanovení 3 roky od nabytí účinnosti přechodné období KH předložené před nabytím účinnosti po staru KH žádost 1 rok po nabytí účinnosti obě možnosti Článek 99 Vstup v platnost 6 měsíců po zveřejnění oznámení o funkčnosti portálu EU a databáze EU v Úředním věstníku EU Ne dříve než 28.května 2016

ZÁVĚR JAK SE PŘIPRAVUJEME NA ADAPTACI V ČR

Nařízení KH příprava na adaptaci v ČR Vytvořena Skupina pro adaptaci na nařízení KH při SÚKL (12.6.2014) Vytvořeno 5 podskupin Podskupina 1 změna legislativy Podskupina 2 změna systému etických komisí Podskupina 3 změna systému odškodnění / pojištění KH Podskupina 4 portál a databáze EU při EMA Podskupina 5 nastavení postupu posuzování KH na území ČR

Podskupina 4 WORKGROUP CÍL - Aktivní zapojení do činnosti pracovní skupiny EMA a EC, která má za úkol přípravu a vytvoření Portálu EU a databáze EU Aktivní zapojení do subgroup Subgroup 1 - vše, co se týká zadavatelů Subgroup 2 - vše, co se týká regulačních autorit Subgroup H - Safety reporting Subgroup - Inspection Ukončena etapa = funkcionality (příprava podkladů pro zadávací dokumentaci k Portálu a databázi EU) Nyní - transparency

EU Telematics roadmap 2015-2017: implementation The implementation roadmap will be updated as and when project plans evolve

Podskupina 2 ETICKÉ KOMISE Identifikace požadavků na EK z nařízení vs. stávající stav Návrh možných řešení v ČR přednesení návrhu MZ Návrhy změn legislativy v souvislosti s výše uvedeným Příprava postupů v návaznosti na změny legislativy; SP, formuláře, pracovní návody, technicko-organizační zajištění... Podskupina 3 ODŠKODNĚNÍ Návrhy jiných systémů odškodnění, zpravocání podkladů pro MZ Výběr nejvhodnějších řešení Změny legislativy Podklady pro reálné požadavky na odškodnění, výše pojistek (1 osoba / celé KH), zaplacené pojistné za významné pomoci etických komisí Vznesené nároky na odškodnění Pojištění /bankovní záruka

LEGISLATIVA návrh novely zákona o léčivech Hlavním dokumentem pro KH Nařízení č. 536/2014 (nařízení KH) Návrh novely zákona Zrušen text, který je obsažen v nařízení KH Nový text vychází z odkazů na národní právní předpisy nebo řešení ponechávají na členských státech Etická komise Proces posouzení KH na území ČS Náhrady škod Jazyk dokumentace Specifické skupiny osob (osoby ve výkonu trestu, děti v dětských domovech...) Výše poplatků

LEGISLATIVA návrh novely zákona o léčivech Hlavní pro KH zůstávají 51 až 59 (obsah zcela změněn) 51 Klinické hodnocení humánních léčivých přípravků 52 Ochrana specifických skupin subjektů hodnocení 53 Ustavení a činnost etické komise 54 Zkoušející a místa klinického hodnocení 55 Jazyk 56 Hodnocené a pomocné léčivé přípravky 57 Dohoda se zadavatelem 58 Systém náhrady škody vzniklé subjektu hodnocení a stanovení podmínek pro odpovědnost zadavatele a zkoušejícího 59 Zákonný zástupce

Význam klinických hodnocení LP Výsledky KH registrace LP či změny v registraci Přístup pacientů k nové léčbě Peníze do zdravotnictví Zadavatel hradí náklady za provedení KH zdravotnickým zařízením Zadavatel poskytuje studijní medikaci zdarma (testované LP, srovnávací LP a nehodnocené LP dané Protokolem a dodávané zadavatelem) Finanční odměny studijnímu týmu Prestiž účast českých pracovišť a lékařů v mezinárodních projektech

Kapitola IV Dokumentace k žádosti

Děkujeme za pozornost STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 tel.: +420 272 185 111 fax: +420 271 732 377 e-mail: posta@sukl.cz