sp.zn. sukls65852/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucidin H krém 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 20,35 mg/g (odpovídá acidum fusidicum 20 mg/g), hydrocortisoni acetas 10 mg/g Pomocné látky se známým účinkem: butylhydroxyanisol, cetylalkohol a kalium-sorbát Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Krém bílý krém 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Terapeutické indikace Léčba infikovaných atopických dermatitid. 4.2 Dávkování a způsob podání Dospělí a děti Fucidin H krém se aplikuje na postižená místa na kůži 3 krát denně po dobu maximálně 2 týdnů. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na kyselinu fusidovou/natrium-fusidát, hydrokortison-acetát nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vzhledem k obsahu kortikoidu je Fucidin H kontraindikován v těchto stavech: - kožní infekce primárně vyvolané plísněmi, viry nebo bakteriemi, neléčené nebo nekontrolované příslušnou léčbou (viz bod 4.4). - kožní projevy tuberkulózy, neléčené nebo nekontrolované příslušnou léčbou (viz bod 4.4) - periorální dermatitida a rosacea. 4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití Je třeba se vyhnout dlouhodobé nepřetržité lokální terapii přípravkem Fucidin H. V závislosti na místě aplikace je při léčbě přípravkem Fucidin H vždy třeba brát v úvahu možnost systémové absorpce hydrokortison-acetátu. Vzhledem k obsahu hydrokortison-acetátu je třeba aplikovat Fucidin H v okolí očí s opatrností. Je třeba zabránit vniknutí přípravku Fucidin H do oka (viz bod 4.8). Systémová absorpce lokálních korikosteroidů může vést k reverzibilní supresi osy hypothalamus hypofýza nadledviny (HPA). Fucidin H by se měl u dětí používat velmi opatrně, protože pediatričtí pacienti mohou být více než dospělí náchylní k supresi HPA osy vyvolané kortikosteroidy a ke vzniku Cushingova syndromu (viz bod 4.8). Při lokálním použití kyseliny fusidové byl hlášen výskyt bakteriální rezistence. Stejně jako u všech antibiotik dlouhodobé nebo opakované používání kyseliny fusidové může zvýšit riziko vzniku Stránka 1 z 5
rezistence. Riziko vzniku rezistence lze minimalizovat omezením léčby kyselinou fusidovou a hydrokortison-acetátem na dobu maximálně 14 dní. Toto opatření také minimalizuje riziko toho, že by imunosupresivní účinky kortikosteroidu mohly maskovat možné symptomy další infekce rezistentními bakteriemi. Vzhledem k imunosupresivním účinkům kortikosteroidu může být léčba přípravkem Fucidin H spojena se zvýšenou náchylností k infekcím, zhoršením stávající infekce a aktivací latentní infekce. Pokud nelze infekci zvládnout lokální léčbou, doporučuje se přejít na celkovou léčbu (viz bod 4.3). Fucidin H krém obsahuje butylhydroxyanisol, cetylalkohol a kalium-sorbát. Tyto pomocné látky mohou způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). Butylhydroxyanisol může způsobit také podráždění očí a sliznic. 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Interakce s celkově podávanými léčivými přípravky se považují za minimální. 4.6 Fertilita, těhotenství a kojení Těhotenství: Kyselina fusidová: Neočekává se žádný vliv během těhotenství, protože systémová expozice kyseliny fusidové je zanedbatelná. Hydrokortison-acetát: Velké množství údajů u těhotných žen (více než 1 000 těhotenství) neukazuje žádnou malformační toxicitu ani feto/neonatální toxicitu kortikosteroidů. Fucidin H lze v těhotenství používat, pokud je to z klinického hlediska potřebné. Nicméně vzhledem k obecným znalostem o celkovém použití kortikoidů je nutné Fucidin H používat během těhotenství s opatrností. Kojení: Neočekávají se žádné účinky na kojeného novorozence/dítě, protože systémová expozice při lokálním podání kyseliny fusidové/hydrokortison-acetátu na omezenou oblast kůže je u kojící matky zanedbatelná. Fucicort lze během kojení používat, ale doporučuje se vyhnout se jeho aplikaci na kůži prsů. Fertilita: Pro přípravek Fucidin H nebyly provedeny žádné klinické studie týkající se fertility. 4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Fucidin H nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8 Nežádoucí účinky Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při léčbě byly reakce v místě podání zahrnující svědění, pálení a podráždění. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle MedDRA tříd orgánových systémů (SOC) a jednotlivé nežádoucí účinky jsou uvedeny počínaje nejčastěji hlášenými. V rámci každé skupiny četnosti se nežádoucí účinky uvádějí v pořadí podle klesající závažnosti. velmi časté 1/10 časté 1/100 až <1/10 Stránka 2 z 5
méně časté 1/1 000 až <1/100 vzácné 1/10 000 až <1/1 000 velmi vzácné <1/10 000 Poruchy imunitního systému Méně časté: Hypersenzitivita Poruchy kůže a podkožní tkáně Méně časté: Kontaktní dermatitida Ekzém (zhoršení stavu) Vyrážka Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Časté: Reakce v místě aplikace (včetně svědění, pálení a podráždění) Celkové nežádoucí účinky kortikoidů se slabým účinkem jako je hydrokortison-acetát zahrnují supresi funkce nadledvin, ke které může dojít zvláště po dlouhodobém lokálním podávání (viz bod 4.4). Po lokální aplikaci kortikosteroidů v okolí očí se může vyskytnout zvýšení nitroočního tlaku a glaukom, zvláště při dlouhodobém podávání nebo u pacientů predisponovaných ke vzniku glaukomu (viz bod 4.4). Dermatologické nežádoucí účinky třídy kortikoidů se slabým účinkem mohou zahrnovat: atrofii kůže, dermatitidu (včetně kontaktní, akneiformní a periorální dermatitidy), kožní strie, teleangiektazie, rosaceu, erytém, depigmentaci, hypertrichózu a hyperhidrózu. Při dlouhodobém používání lokálních kortikosteroidů se může objevit ekchymóza. Účinky třídy kortikosteroidů byly pro Fucidin H hlášeny s frekvencí méně časté, jak je uvedeno v tabulce výše. Pediatrická populace: U dětí byl pozorován podobný bezpečnostní profil jako u dospělých (viz bod 4.4). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 4.9 Předávkování Pro lokálně používanou kyselinu fusidovou nejsou známy žádné informace o možných příznacích a známkách po podání nadměrné dávky. Podávání velkého množství lokálních kortikosteroidů po dobu delší než 3 týdny může vyvolat Cushingův syndrom a adrenokortikální insuficienci. Není pravděpodobné, že by se po náhodném perorálním podání objevily systémové následky předávkování léčivými látkami. Množství kyseliny fusidové v jedné tubě přípravku Fucidin H nepřesahuje denní dávku pro perorální podání při celkové léčbě. Předávkování jednorázovou dávkou kortikosteroidů nebývá z klinického hlediska problém. Stránka 3 z 5
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI Farmokoterapeutická skupina: kortikosteroidy, slabě učinné, kombinace s antibiotiky, hydrokortison a antibiotika ATCkód: D07CA01 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Fucidin H krém v sobě kombinuje antibakteriální působení kyseliny fusidové s protizánětlivým účinkem hydrokortison-acetátu. 5.2 Farmakokinetické vlastnosti In vitro studie prokázaly, že kyselina fusidová může pronikat neporušenou kůží. Stupeň penetrace závisí částečně na expozici a jednak i na stavu kůže. Kyselina fusidová se vylučuje především žlučí, přesto je však malé množství vylučováno močí. Hydrokortison-acetát je absorbován po topické aplikaci. Stupeň absorpce závisí částečně na stavu kůže a jednak na místě aplikace. Absorbovaný hydrokortizon-acetát je rychle metabolizován a vylučován močí. 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Vyjma toho, co bylo uvedeno v některých částech SPC textu, žádná další předklinická data nejsou k dispozici. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek Butylhydroxyanisol, cetylalkohol, glycerol 85%, tekutý parafin (obsahuje tokoferol-alfa), polysorbát 60, kalium-sorbát, bílá vazelína (obsahuje tokoferol-alfa), čištěná voda 6.2 Inkompatibility Nejsou žádné 6.3 Doba použitelnosti 3 roky Po prvním otevření: 3 měsíce. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 C. 6.5 Druh obalu a velikost balení Zatavená hliníková tuba na vnitřní straně lakovaná epoxyfenolovou vrstvou, PE šroubovací uzávěr, krabička. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI LEO Pharma A/S Ballerup Dánsko 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 46/014/04-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE Datum první registrace. 21. 1. 2004 Stránka 4 z 5
Datum posledního prodloužení registrace: 5. 5. 2010 10. DATUM REVIZE TEXTU 16.5.2014 Stránka 5 z 5
sp.zn. sukls217759/2016, sukls217760/2016, sukls217761/2016, sukls217762/2016, sukls217764/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LOCOID 0,1%, mast LOCOID LIPOCREAM 0,1%, krém LOCOID 0,1%, krém LOCOID CRELO 0,1%, kožní emulze LOCOID 0,1% LOTION, kožní roztok 2. KVANTITATIVNÍ A KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ LOCOID 0,1%, mast: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g masti. LOCOID LIPOCREAM 0,1%: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g krému. LOCOID 0,1%, krém: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g krému. LOCOID CRELO 0,1%: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1g kožní emulze. LOCOID 0,1% LOTION: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 ml kožního roztoku. Pomocné látky se známým účinkem: LOCOID LIPOCREAM 0,1%: cetylstearylalkohol, propylparaben LOCOID 0,1%, krém: cetylstearylalkohol, propylparaben, butylparaben LOCOID CRELO 0,1%: cetylstearylalkohol, butylhydroxytoluen, propylenglykol, propylparaben butylparaben Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Popis přípravku: LOCOID 0,1%, mast: průhledná, světle šedá až bělavá jemná mast. LOCOID LIPOCREAM 0,1%, krém: bílý jemný krém. LOCOID 0,1%, krém: bílý jemný krém. LOCOID CRELO 0,1%, kožní emulze: bílá emulze. LOCOID 0,1% LOTION, kožní roztok: čirý bezbarvý roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Terapeutické indikace Přípravek je indikován k léčbě povrchových dermatóz, které nejsou mikrobiálního původu a které reagují na terapii kortikoidy. LOCOID je indikován k léčbě těch kožních afekcí, u kterých aplikace slaběji účinných kortikosteroidů nevede k dostatečné odpovědi na terapii. Udržovací léčba dermatóz, které byly léčeny účinnějšími kortikosteroidy. 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování Přípravek se nanáší 1-3 x denně v malém množství na postižená místa kůže. Dosáhne-li se zlepšení stavu, dále obvykle postačí aplikace jednou denně nebo 2-3 x týdně. Obvyklá délka léčby činí 2 až 3 týdny. Nedoporučuje se aplikovat více než 30-60 g přípravku za týden. Pro léčbu různých kožních onemocnění je k dispozici několik aplikačních forem přípravku: LOCOID 0,1%, mast: kožní choroby se suchou, olupující se kůží; LOCOID LIPOCREAM 0,1%, krém: kožní choroby se smíšenou, suchou i mokvající kůží; LOCOID 0,1%, krém: kožní choroby doprovázené mokváním; LOCOID CRELO 0,1%, kožní emulze: rozsáhlé kožní plochy, kštice a jiné ochlupené části těla; LOCOID 0,1% LOTION, kožní roztok postižení pokožky vlasaté části hlavy. 1/6
LOCOID LIPOCREAM 0,1%, LOCOID 0,1% krém, LOCOID CRELO 0,1% a LOCOID LOTION 0,1% lze z kůže smýt; použití těchto přípravků je proto výhodné i z kosmetického hlediska. Pediatrická populace Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti. Způsob podání LOCOID se nanáší rovnoměrně v tenké vrstvě na postižená místa. Průnik je možné podpořit lehkým vmasírováním nanesené látky do kůže. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. tohoto přípravku. Rosacea v obličeji, acne vulgaris, periorální dermatitida, perianální a genitální pruritus, plenková dermatitida kojenců, bakteriální kožní infekce (např. impetigo), virové infekce kůže (např. herpes simplex) a dermatomykózy (např. onemocnění vyvolaná kandidami a dermatofyty). 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Přípravek neaplikujte na oční víčka. Při kontaktu se spojivkou existuje riziko vzniku prostého glaukomu či subkapsulární katarakty. Kůže obličeje, ochlupená kůže a kůže v oblasti genitálií je k působení kortikosteroidů zvláště citlivá. Při aplikaci kortikosteroidů v těchto oblastech je proto vhodné upřednostnit slaběji účinné preparáty. Pokud jsou kortikosteroidy aplikovány na velké plochy, do kožních záhybů a zvláště je-li použit okluzívní obvaz (z plastických materiálů), může dojít ke značnému zvýšení resorpce léčiva s následnou inhibicí funkce kůry nadledvin. Inhibice funkce kůry nadledvin může vzniknout velmi rychle především u dětí, u kterých může rovněž dojít k poklesu produkce růstového hormonu. Pokud je nezbytná dlouhodobá léčba, doporučuje se pravidelně kontrolovat tělesný vzrůst, tělesnou hmotnost dětí a hladinu kortizolu. U dětí trpících ekzémem byla provedena srovnávací klinická studie. Děti užívaly buď LOCOID mast nebo 1 % hydrokortisonovou mast v dávce 30 60 mg týdně. Výsledky měření hladiny ACTH a Synacthenový test prokázaly, že žádný z přípravků nezpůsobil po 4 týdnech léčby potlačení funkce osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny. 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Neuplatňuje se. 4.6 Fertilita, těhotenství a kojení Těhotenství Je známo, že kortikoidy pronikají placentou a mohou ovlivnit plod. Účinky na plod však přicházejí v úvahu pouze v případě intenzivní léčby rozsáhlých ploch kůže silně účinnými nebo velmi silně účinnými kortikosteroidy. Ve studiích prováděných na zvířatech byly prokázány teratogenní účinky kortikosteroidů. Kojení Zda jsou kortikosteroidy detekovatelné v mateřském mléce po resorpci kůží, není známo. Nicméně aplikaci většího množství přípravku LOCOID kojícím matkám je třeba pečlivě rozvážit. 4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Údaje o vlivu přípravku LOCOID na pozornost pacientů při řízení motorových vozidel a obsluze strojů nejsou k dispozici. Žádné účinky přípravku v tomto ohledu se však nepředpokládají. 2/6
4.8 Nežádoucí účinky Projevy lokální a celkové toxicity mohou vzniknout zejména po dlouhodobé aplikaci přípravku na rozsáhlé plochy postižené kůže, do kožních záhybů a nebo je-li používán okluzívní obvaz z polyetylénu. Při podávání přípravku dětem nebo při aplikaci na obličej by měla být zkrácena doba léčby a neměl by být používán okluzívní obvaz (jako okluzivní obvaz mohou fungovat např. plenky). Frekvence nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté ( 1/10); časté ( 1/100 až <1/10), méně časté ( 1/1 000 až <1/100), vzácné ( 1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. Třídy orgánových systémů Popruchy imunitního systému Endokrinní poruchy Poruchy kůže a podkožní tkáně Vzácné >1/10 000 až < 1/1000 atrofie kůže, často ireverzibilní se ztenčením epidermis teleangiektázie purpura kožní strie pustulární akné periorální dermatitida rebound fenomén depigmentace kůže dermatitida a ekzém včetně kontaktní dermatitida Velmi vzácné < 1/10 000 adrenální suprese Není známo (z dostupných údajů nelze určit) hypersenzitivita Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 4.9 Předávkování Údaje týkající se předávkování přípravkem LOCOID nejsou k dispozici. V případě chronického předávkování by mohlo dojít k výskytu příznaků hyperkortikalismu. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: Kortikosteroidy, dermatologické přípravky. ATC skupina: D07AB02. 3/6
Mechanismus účinku: Léčivou látkou přípravku LOCOID je syntetický kortikosteroid hydrokortison-17-butyrát. Tato látka má rychle nastupující protizánětlivý a vasokonstrikční účinek. Potlačuje zánětlivou reakci a příznaky nejrůznějších kožních lézí včetně pruritu, avšak bez kauzálního ovlivnění základního onemocnění. 5.2 Farmakokinetické vlastnosti Míra kožní absorpce hydrokortison-butyrátu je dána mnoha faktory (vehikulum, integrita epidermální bariéry, okluze). Zánět nebo jiný patologický proces postihující kůži a použití okluzívního obvazu zvyšují absorpci. Po lokální aplikaci se v epidermis, hlavně ve stratum corneum, vytvoří depo kortikoidu. Jakmile dojde k absorpci kůží, je farmakokinetika podobná jako po systémovém podání. In vitro vykazuje hydrokortison-butyrát vysokou afinitu k plazmatickým proteinům (přibližně 85 %). Hydrokortison-butyrát je primárně metabolizován v játrech na hydrokortison a další metabolity. Vylučuje se močí (hlavně ve formě metabolitů a v malé míře nezměněn) a do žluči. Například u zdravých dobrovolníků se 16 hodin po aplikaci 0,1 % hydrokortison-butyrátu (krém) v okluzi vyloučilo 9,5 % podané dávky močí a 9,5 % stolicí. 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku Bezpečnost přípravku je prověřena dlouhodobou klinickou praxí. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek LOCOID 0,1%, mast: polyethylenová mast LOCOID LIPOCREAM 0,1 %: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, lehký tekutý parafin, bílá vazelína, propylparaben, benzylalkohol, kyselina citronová, natrium-citrát, čištěná voda. LOCOID 0,1%, krém: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, lehký tekutý parafin, bílá vazelína, propylparaben, butylparaben, kyselina citronová, natrium-citrát čištěná voda. LOCOID CRELO 0,1%: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, bílá vazelína, tvrdý parafin, čištěný brutnákový olej, butylhydroxytoluen, propylenglykol, natrium-citrát, kyselina citronová, propylparaben, butylparaben, čištěná voda. LOCOID 0,1% LOTION: isopropylalkohol, glycerol 85 %, povidon K90, kyselina citronová, natriumcitrát, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Oxid zinečnatý a erytromycin netvoří s přípravky LOCOID stabilní směsi. Přípravky obsahující oxid zinečnatý nebo erytromycin by tedy neměly být aplikovány na stejné místo zároveň s přípravkem LOCOID. 6.3 Doba použitelnosti LOCOID 0,1%, mast: 5 let LOCOID LIPOCREAM 0,1%: 3 roky LOCOID 0,1%, krém: 3 roky LOCOID CRELO 0,1%: 2 roky LOCOID 0,1% LOTION: 2 roky 4/6
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání LOCOID 0,1%, mast: Uchovávejte při teplotě do 25 C. LOCOID CRELO 0,1%: Uchovávejte při teplotě do 25 C. LOCOID LIPOCREAM 0,1%: Uchovávejte při teplotě do 25 C. Chraňte před chladem a mrazem. LOCOID 0,1%, krém: Uchovávejte při teplotě do 25 C. Chraňte před chladem a mrazem. LOCOID 0,1% LOTION: Uchovávejte při teplotě do 25 C. 6.5 Druh obalu a obsah balení LOCOID 0,1%, mast: zaslepená hliníková tuba, polypropylenový šroubovací uzávěr s propichovacím hrotem v horní části, krabička Velikost balení: 15 nebo 30 g LOCOID LIPOCREAM 0,1%: zaslepená hliníková tuba, polypropylenový šroubovací uzávěr s propichovacím hrotem v horní části, krabička Velikost balení: 15 nebo 30 g LOCOID 0,1%, krém: zaslepená hliníková tuba, polypropylenový šroubovací uzávěr s propichovacím hrotem v horní části, krabička Velikost balení: 15 nebo 30 g krému. LOCOID CRELO 0,1%: bílá polyethylenová lahvička s kapacím hrotem a bezpečnostním šroubovacím polypropylenovým uzávěrem, krabička. Velikost balení: 30 g LOCOID 0,1% LOTION: bílá plastová lahvička ukončená kapátkem, šroubovací polypropylenový uzávěr, krabička. Velikost balení: 30 ml Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLA LOCOID 0,1%, mast: 46/893/92-C LOCOID LIPOCREAM 0,1%: 46/097/93-C LOCOID 0,1%, krém: 46/896/92-C LOCOID CRELO 0,1%: 46/013/96-C LOCOID 0,1% LOTION: 46/142/93-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE LOCOID 0,1%, mast: 30.12.1992 / 14.5.2014 LOCOID LIPOCREAM 0,1%: 24.2.1993 / 14.5.2014 LOCOID 0,1%, krém: 30.12.1992 / 14.5.2014 LOCOID CRELO 0,1%: 10.1.1996 / 14.5.2014 LOCOID 0,1% LOTION: 3.3.1993 / 14.5.2014 5/6
10. DATUM REVIZE TEXTU 29.9.2016 6/6