Náplasťové testování. Dermatologické oddělení Informační leták pro pacienty

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIDOCAINE GRÜNENTHAL 5% léčivá náplast Lidocainum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls132677/2011 a příloha ke sp.zn.sukls46616/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Bezpečnostní informace pro zákazníka solária :

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VERSATIS 5% léčivá náplast Lidocainum

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP TISSUGEL Transdermální náplast (diclofenacum epolaminum)

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Rozměr zavřeného průkazu mm

PROVOZNÍ ŘÁD SOLÁRIUM

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL Terbinafini hydrochloridum krém

Průvodce diskuzí o klinickém hodnocení pro účastníka studie

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

Klinické hodnocení u bolestí spojených s endometriózou. Bolest, kterou cítíte, je skutečná... i když to ostatní nevidí. A822523

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls223032/2010. Příbalová informace VP. Informace pro použití, čtěte pozorně!

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta VIKLAREN 10 mg/ml Gel Diclofenacum natricum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls113687/2011 a příloha k sp.zn.sukls192028/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220806/2011 a příloha k sp.zn. sukls45290/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE - Vp. Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g Krém. aciclovirum a hydrocortisonum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

MRSA? $EKONTAMINACE \ 3PRCHA \ +OUPEL $EKONTAMINACE \ 3PRCHA

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls28549/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příručka k přípravku KEYTRUDA. (pembrolizumab) Informace pro pacienty. Informace pro pacienty

Průvodce použitím přípravku YERVOY (ipilimumab)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Terbistad 1% krém Terbinafini hydrochloridum

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

Váš průvodce léčbou vlhké (neovaskulární) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ketonal 50 mg/g krém ketoprofenum

[cover] Po očkování vašeho dítěte

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL Terbinafini hydrochloridum 1% krém

OCHRÁNIT. VAKCÍNU, VAŠE BUDOUCNOST JE JEN JEDNA. ZEPTEJTE SE NA KTERÁ VÁS MÙ E POMOCI

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Informace o letním soustředění plaveckého oddílu SK Motorlet Praha v Mariánských Lázních

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

Opar? Efektivní léčba po celou noc

DUOMOX 250 DUOMOX 375 DUOMOX 500 DUOMOX 750 DUOMOX 1000 Dispergovatelné tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls111710/2009, sukls111711/2009 a sukls111713/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Inflamalgin 10 mg/1 g gel diclofenacum natricum

sp.zn. sukls38949/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

2. CO MUSÍTE VĚDĚT NEŽ ZAČNETE FLUCONAZOL ARDEZ UŽÍVAT

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta FAKTU 50 mg/g + 10 mg/g rektální mast policresulenum, cinchocaini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DICLOFENAC GALMED 1% GEL diclofenacum natricum

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

sp.zn. sukls157956/2012, sukls158337/2012, sukls158338/2012, sukls170817/2010,sukls157957/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele

Datum rozhovoru: Tazatel č.: Křestní jméno respondenta: 50+ v Evropě SHARE. Písemný dotazník. Hlavní studie 2006 / 2007

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Triamcinolon Léčiva crm 1 mg/g krém. triamcinoloni acetonidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. VPRIV 400 jednotek prášek pro infuzní roztok velaglucerasum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metvix, 160 mg/g krém Methylis aminolevulintis

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMCE PRO UŽIVATELE. Alpicort F. Kožní roztok. estradiol benzoas, prednisolonum

Život s karcinomem ledviny

Sluneční alergie, motýl

Deficit antagonisty IL-1 receptoru (DIRA)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně krém krém bifonazolum

BAVENCIO (avelumab) Váš průvodce informacemi pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neocapil kožní sprej, roztok (minoxidilum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg Tvrdé tobolky (clindamycini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

THE ORIGINAL VÝSLEDKY KLINICKÝCH ZKOUŠEK. Kožní klinika Fakultní nemocnice Albert Ludwigs ve Freiburgu. Prof. MUDr. Vanscheidt

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

ERAZABAN 10% krém Docosanolum

Náchylnost k alergickým onemocněním je skutečně částečně genetický vázaná, čili dědičná.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kuterid 0,5 mg/g mast betamethasoni dipropionas

Hodnocení při přijetí do nemocnice

Atopický ekzém je onemocnění dané geneticky, jehož výsledkem je patologická imunitní odpověď organismu, která se projeví na kůži.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CANESTEN KRÉM (Clotrimazolum)

CS Jednotná v rozmanitosti CS B8-0071/6. Pozměňovací návrh. Miriam Dalli, Guillaume Balas za skupinu S&D

RÁDCE PACIENTA. Pro aplikaci přípravku Metoject 50 mg/ml injekční roztok, předplněné injekční stříkačky s obsahem metotrexátu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Voltaren Forte 2,32% gel (Diclofenacum diethylaminum)

Co je to transplantace krvetvorných buněk?

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

Therapeutický pobyt u Mrtvého moře v Izraeli pro děti trpící Atopickým ekzémem

Transkript:

Patch testing Náplasťové testování Dermatologické oddělení Informační leták pro pacienty Úvod Z tohoto letáku se dozvíte více o náplasťovém testování. Řekne vám co náplasťový test je, co zahrnuje a jaká rizika může představovat. Co je náplasťové testování? Je to specializovaný úkon prováděn dermatology. Pomůže vám zjistit, zda váš kožní problém je způsoben alergií na látky, se kterými vaše kůže přišla do kontaktu. Tyto jsou známé jako alergeny a zahrnují produkty v domácnosti, v práci nebo v zábavních činnostech. Jaké výhody má tento test? Test pojmenuje látky, na které jste alergičtí, abyste se jim mohli vyhnout.

Jaké látky budou testovány? Testovaných bude asi 40 běžných látek, s nimiž kůže přichází často do kontaktu. Tyto zahrnují gumu, konzervační látky, kovy, parfémy, rostliny a také látky, které je pravděpodobné, že vám způsobují problémy s kůží. Test může zahrnovat látky, které doporučil vás nemocniční lékař nebo látky z vašich osobních hygienických potřeb. Nemocniční lékař vás možná požádá, abyste si s sebou na první náplasťové testování donesli určité produkty. Co náplasťové testování zahrnuje? Do nemocnice přijdete třikrát do týdne. První návštěva Na první návštěvě, testované látky budou přiloženy na vaše záda v malých nádobkách, které budou umístěny v pásce. Nádobky jsou identifikovány tak, že označíme vaše záda s inktoustem a lepicí páskou. Někdy použijeme i paže a stehna. Pokud na části těla, kde se přikládají náplasťové testy je ochlupení, použijeme sterilní chirurgické nůžky na jejich odstranění. Neholte se a neodstraňujte ochlupení svépomocí, protože to může vyvolat reakci. Část těla, kde aplikujeme náplast vás bude pravděpodobně svědit, ale důsledně vás prosíme, abyste se na těchto místech neškrabali. První návštěva bude trvat asi 30 minut. Některé látky mohou kůži zabarvit - toto je normální. Zabarvení zmizí po pár dnech sprchováním nebo koupáním. 2

Druhá návštěva Náplasťové testy, které obsahují látky vám dáme dolů a nemocniční lékař vás vyšetří, zda máte nějaké pozitivní reakce. Označení inkoustem a páskou vám zůstane na zádech, pokud bude třeba, značení bude zvýrazněno perem, aby vydrželo další dva dny. Třetí návštěva Na třetí návštěvě se lékař opět podívá na vaše záda, aby zjistil, zda máte další reakce. Nemocniční lékař s vámi výsledky probere. Dáme vám informační letáky o specifických alergiích. Jak budu vědět, jestli mám reakci? Pozitivní místa zčervenají a svědí na testovacím místě. Většinou se to stane do třetí návštěvy - poslední kontrola. Ale někdy mohou trvat i déle, až dva týdny. Pokud se u vás vyskytne opožděná reakce, kontaktujte kliniku na: 01384 244799 (9-17 h, pondělí až pátek) Co když nemám žádnou reakci na kůži? Je možné, že náplasťové testy budou negativní. Toto je dobré, protože do té míry, do jaké je to možné, test ukáže, že příčinou vašich kožních problémů nejsou alergie z kontaktu s látkami. 3

Jaká jsou rizika a vedlejší účinky? Tyto jsou vzácné, ale mohou se vyskytnout: Zarudnutí kůže a svědění na místě aplikace - toto je pozitivní výsledek testu. Toto obvykle zmizí po pár dnech. Velmi pozitivní náplasťový test může způsobit puchýř. Dlouhodobé reakce - některé pozitivní testové reakce jako je reakce na zlato, mohou trvat až měsíc. Reaktivace ekzému - pozitivní náplasťový test může být doprovázen reaktivací současného nebo starého ekzému. Změna pigmentu - zvýšení nebo pokles pigmentu (barva) se může objevit na místě náplasťového testu. Toto může trvat několik měsíců. Málokdy to může být trvalé (má to jedna z 1000 osob). Infekce - toto je vzácné a budete potřebovat léčbu antibiotiky. Jizvení - toto je velmi vzácné (má to jedna z 10 000 osob). Alergie - zřídka, asi jeden z 5000 náplasťových testů, osoba se může stát alergickou na jednu z testovaných látek. Nicméně, z dlouhodobého hlediska se nezdá, že by to způsobovalo problémy. Co se stane před testem? Nemůžete mít náplasťový test jestliže: Jste těhotná nebo kojíte. Máte na zádech rozsáhlý ekzém - budeme muset použít jinou část těla na test. Jste opálení, aplikovali jste umělý opalovací přípravek nebo jste byli v soláriu za dva předchozí týdny před náplasťovým testem. Berete středně velkou nebo velkou dávku steroidních tabletek. Pokud si nejste jisti, zavolejte nám. Berete léky nebo jinou formu léčiva na potlačování imunitního systému. Vzali jste antihistaminové pilulky nebo léky za posledních sedm dní. Použili jste krém nebo olej na bázi steroidů na horní části vašich zad za posledních sedm dní. 4

Prosím, pokud se vás některé z těch věcí týkají, zavolejte na 01384 244799 (9-17 h, pondělí až pátek) a objednejte se na nový termín. Jak mám ošetřovat náplasťové testy? Nedělejte: Nenamočte si záda v době, kdy máte na sobě náplasťové testy (koupáním, plaváním nebo sprchováním). Můžete si napustit plytkou chladnou vanu, ale nenamočte si testované oblasti. Do třetí návštěvy na oddělení si nemyjte oblasti, kde byly nalepeny náplasťové testy. Neoblékejte si své nejlepší nebo světlé oblečení, protože značící inkoust by je mohl trvale obarvit. Doporučujeme černé oblečení. Nevystavujte svoje záda slunci ani umělému slunečnímu záření (solární lampy). Nesportujte ani nedělejte těžkou fyzickou práci během týdne testování, protože pot může způsobit, že se náplasti odlepí. Dělejte: Noste staré oblečení (včetně spodního prádla) během týdne tetování a jak ochranu během noci si oblečte starou košili nebo tílko. Abyste předešli posunu náplasti, oblečení, které se zapíná vpředu se vám bude lépe oblékat a svlékat jako to, které jde přes hlavu. Pokud se náplasťový test začne odlepovat, dejte přes něj lékařskou pásku, abyste jej udrželi na místě. Můžete ji zakoupit v lékárně. Pokud se celá náplast odlepí, dejte ji dolů a poznamenejte si čas a datum. Ihned kontaktujte dermatologické oddělení na čísle 01384 244799 (9-17 h, pondělí až pátek). 5

Mohu získat více informací? Více se dozvíte na internetové adrese: http://dermnetnz.org/procedures/patch-tests.html http://www.bad.org.uk/ Zdroje: Informace v letáku pro pacienty byly převzaty z informačního letáku britské asociace dermatologů pro pacienty: British Association of Dermatologists (2013) Patch testing. Tento leták najdete na: http://www.bad.org.uk/resourcelisting.aspx?sitesectionid=159&site sectiontitle=patient+information+leaflets+(pils)&q=patch%20tests &range=patch%20tests&l=0 Pokud máte nějaké dotazy nebo něčemu v tomto letáku nerozumíte, kontaktujte: Dermatologické oddělení 01384 244799 (9-17 h, pondělí až pátek) nemocnice Russells Hall Hospital spojovatelka: 01384 456111 Tento leták si stáhněte nebo vytiskněte z této adresy: http://dudleygroup.nhs.uk/services-and-wards/dermatology/ Pokud chcete poslat zpětnou vazbu o tomto letáku, zašlete email na adresu patient.information@dgh.nhs.uk Tento leták je dostupný ve velkém písmu, jako audio nahrávka a v jiných jazycích. Zavolejte na číslo 0800 073 0510. 6

Autor: Lisa Hill. Datum napsání: duben 2016. Datum revize: duben 2019. Verze: 1. DGH ref: DGH/PIL/01252 7