Příprava a podání injekce

Podobné dokumenty
Příprava a podání injekce Návod pro pacienty a lékaře pro přípravu a podání ILARIS pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA)

Návod k použití EDUKAČNÍ MATERIÁLY. mecasermin. Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex

Používání Apidry v 10 ml injekčních lahvičkách

POKYNY PRO POUŽITÍ. Budete potřebovat následující položky, které jsou obsaženy v balení:

NÁVOD NA SAMOPODÁNÍ INJEKCE

NÁVOD NA PODÁNÍ INJEKCE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

JAK POUŽÍVAT PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ PERO

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

RÁDCE PACIENTA. Pro aplikaci přípravku Metoject 50 mg/ml injekční roztok, předplněné injekční stříkačky s obsahem metotrexátu

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.

For Internal Use Only

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 10 mg. Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 20 mg.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Návod pro pacienta / pečovatele

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

NÁVOD K SAMOSTATNÉ APLIKACI PŘÍPRAVKU. ENBREL 25 mg a 50 mg v PŘEDPLNĚNÝCH PERECH MYCLIC

NÁVOD K SAMOSTATNÉ APLIKACI PŘÍPRAVKU ENBREL 50 MG V PŘEDPLNĚNÉM AUTOINJEKČNÍM PERU MYCLIC

Příbalová informace: informace pro uživatele. VPRIV 400 jednotek prášek pro infuzní roztok velaglucerasum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Léčivé látky: fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum (syntetické), calcii chloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí sp. zn. sukls45982/2010

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele. GlucaGen 1 mg HypoKit Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Glucagonum humanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Strensiq 40 mg/ml injekční roztok (12 mg/0,3 ml 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1,0 ml) Asfotasum alfa

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

OZNAČENÍ NA OBALU: Fraxiparine Forte 2x0,6 ml

* Přípravek MabThera s.c. je indikován pouze k léčbě dospělých pacientů s non-hodgkinským lymfomem (NHL):

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Vnitřní obal (štítek): Rozpouštědlo ve skleněné lahvičce, typ I, obsah 10 ml

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

NÁVOD K OBSLUZE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Firazyr 30 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Icatibantum

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 10 ML. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sativex oromucosal spray Orální sprej

Návod k použití. Určeno pacientům, kterým byl předepsán Genotropin a byli poučeni o aplikaci odborným personálem.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Důležité bezpečnostní informace

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

CAPD/DPCA 18 roztok pro peritoneální dialýzu

ANTITHROMBIN III NF BAXTER Prášek pro přípravu infuzního roztoku s rozpouštědlem Antithrombinum humanum

Skladací minitrampolína. Návod k použití NR: 1254

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

sp.zn. sukls107935/2012

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.

MG 148. z Masážní pás pro shiatsu masáž Návod k použití

Důležité informace. RebiSmart je třeba používat přesně podle návodu k obsluze a pouze po patřičném vyškolení.

Příbalová informace: informace pro uživatele

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANTITHROMBIN III BAXALTA Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Antithrombinum III

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 2 k rozhodnutí o nové registraci sp.zn.sukls219594/2010, sukls219596/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

Příbalová informace: informace pro uživatele. Chlorid sodný 0,9% Braun infuzní roztok Natrii chloridum

A. OZNAČENÍ NA OBALU

Příbalová informace: informace pro pacienta. Revestive 1,25 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Teduglutidum Pro děti a dospívající

Sestavení pera Nastavení dávky Podání injekce Podání dalších injekcí Ověření funkce Důležitá upozornění...

Příbalová informace: informace pro uživatele

ict INJECTION aplikátor anestezie Návod k použití

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ARCHIFAR 500 mg ARCHIFAR 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok meropenemum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

REGAINE 5 % kožní roztok (minoxidilum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PERFALGAN 10 mg/ml, infuzní roztok paracetamolum

Jeden sáček obsahuje 5 g sacharosy a 118 mg sodíku. Obsahuje zdroj fenylalaninu. Obsahuje oranžovou žluť (E110) a azorubin (E122).

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Nebido EDUKAČNÍ MATERIÁL. Jak úspěšně aplikovat přípravek. (testosterone undecanoate)

sp.zn. sukls78539/2011 a sp.zn. sukls208461/2014

Příbalová informace: Informace pro pacienta

CAVERJECT 20 µg prášek pro přípravu injekčního roztoku (alprostadilum)

Příbalová informace: informace pro uživatele

Paracetamol, léčivá látka přípravku Paralen sus, působí proti bolesti a snižuje zvýšenou tělesnou teplotu.

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Kartonová krabice (skleněné/polyethylenové lahve) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Clexane forte injekční roztok v předplněné injekční stříkačce enoxaparinum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Strensiq 40 mg/ml injekční roztok (12 mg/0,3 ml 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml) Asfotasum alfa

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu)

Transkript:

Doporučené dávkování je uvedeno na stranách 2 a 10 Příprava a podání injekce ILARIS 150 mg, prášek pro injekční roztok Návod pro pacienty a lékaře pro přípravu a podání ILARIS pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA) Kontaktní informace Jméno lékaře: Název zdravotnického zařízení: Adresa:

Předtím, než začnete Začínáme Co je Ilaris Přípravek ILARIS je indikován k léčbě aktivní systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA) u pacientů vě věku 2 let a starších, kteří adekvátně neodpověděli na předchozí léčbu nesteroidními protizánětlivými léky (NSA) a systémovými kortikosteroidy. Přípravek Ilaris může být podáván v monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem. Je vhodný pro dospělé a děti ve věku 2 let a starší s tělesnou hmotností 7,5 kg a více. ILARIS je u pacientů se SJIA a tělesnou hmotností 7,5 kg podáván v dávce 4 mg/kg (až do maximální dávky 300 mg) jednou za čtyři týdny jako podkožní injekce. Instrukce popisující jednotlivé kroky činí přípravu a vlastní injekci přípravku Ilaris rychlou a snadnou. Příprava injekce trvá přibližně 30 minut. Váš lékař Vám určí vhodnou dávku přípravku ILARIS pro podání. Vaše dávka je: Důležité upozornění Vy a Váš lékař se musíte společně rozhodnout, zda si budete aplikovat přípravek ILARIS sám či nikoliv. Pokud si budete přípravek ILARIS aplikovat sám/sama, lékař Vám ukáže správný způsob, jak to provést. Nepokoušejte se aplikovat přípravek sám/ sama, pokud nejste příslušně poučen/a nebo si nejste jistý/jistá jak. Přečtěte si celý tento návod. Máte-li jakékoli otázky ohledně kteréhokoliv kroku, poraďte se s lékařem dříve než začnete. Tento návod Vám má připomenout, jakým způsobem podat ILARIS. Pro úplnou informaci si pozorně přečtěte příbalový leták. Následně: Zvolte čisté místo k přípravě a injekci přípravku ILARIS Umyjte si ruce vodou a mýdlem Zkontrolujte dobu použitelnosti na lahvičkách a stříkačkách. Nepoužívejte je po době použitelnosti. Vždy použijte nové, neotevřené jehly a injekční stříkačky. Nedotýkejte se jehel a zátek lahviček. Upozornění Připravte si všechny věci, které budete potřebovat. Obsažené v balení Neobsažené v balení A B Jedna lahvička s práškem přípravku ILARIS Důležité instrukce pro uchovávání Vždy dodržujte tyto instrukce pro uchovávání přípravku ILARIS : Uchovávejte v chladničce (2 C - 8 C) Chraňte před mrazem Uchovávejte v originálním balení, aby byl přípravek chráněn před světlem Pokud není přípravek ILARIS použit bezprostředně po připravení roztoku, jak je vyžadováno: Uchovávejte v chladničce (2 C - 8 C) a použijte během 24 hodin. Jedna lahvička sterilní vody pro injekci (neuchovávejte v chladničce) Jedna injekční stříkačka 1,0 ml Každá lahvička může být použita pouze pro přípravu jedné dávky Lék použijte bezprostředně po připravení roztoku (rekonstituci) Nepoužitý roztok zlikvidujte bezprostředně po aplikaci Nikdy nesdílejte přípravek ILARIS s jinými lidmi Lahvička obsahuje větší množství léku, než potřebujete. Použijte pouze množství odpovídající dávce, kterou Vám určil Váš lékař. Nejmenší objem, který lze spolehlivě odebrat stříkačkou objemu 1 ml je 0,2 ml C Jedna 18 G x 2 (50 mm) jehla pro rekonstituci prášku ( přenosová jehla ) D 2 3

.začínáme Jak rozpustit přípravek ILARIS... Jedna 27 G x 0,5 (13 mm) jehla pro injekci ( injekční jehla ) Nejdříve... E F Tampóny nasycené alkoholem 1. Odstraňte ochrannou čepičku z lahvičky přípravku ILARIS (A) a vody (B). Nedotýkejte se zátek lahviček. Očistěte zátky alkoholovými tampony (F). 2. Otevřete obal se stříkačkou (C) a přenosovou jehlou (ta větší) a připojte jehlu na stříkačku. 3. Opatrně z přenosové jehly sejměte krytku a položte ji stranou. Natáhněte píst až po značku 1,0 ml, čímž naplníte stříkačku vzduchem. Vsuňte jehlu do lahvičky s vodou středem gumové zátky. 4. Jemně zatlačte píst až dolů, tak aby se všechen vzduch vyprázdnil do lahvičky. Čisté, suché bavlněné tampóny Dále... G Náplast 5. Otočte lahvičku s jehlou vzhůru nohama a zvedněte do výše očí. 6. Ujistěte se, že špička přenosové jehly je pod hladinou vody a pomalu táhněte píst dolů mírně za značku 1,0 ml. Pokud uvidíte ve stříkačce bubliny, odstraňte je tak, jak Vám vysvětlil Váš lékař. 7. Ujistěte se, že ve stříkačce je 1,0 ml vody, poté jehlu z lahvičky vytáhněte. (V lahvičce zbyde trocha vody.) H Vhodná nádoba na vyhození použitých jehel, injekčních stříkaček a lahviček (nádoba na ostrý odpad) I 4 5

... jak rozpustit přípravek ILARIS Už se to blíží... Téměř hotovo... Ještě pár kroků... 8. Vložte přenosovou jehlu přes střed zátky do lahvičky s práškem přípravku ILARIS, dejte pozor, abyste se nedotkl/a jehly nebo zátky. Pomalu do lahvičky s práškem přípravku ILARIS vstříkněte 1,0 ml vody. 9. Opatrně vytáhněte stříkačku s přenosovou jehlou z lahvičky a jehlu zakryjte krytkou dle pokynů Vašeho lékaře. 10. Bez toho, že byste se dotkl/a gumové zátky, točte (netřepte) pomalu lahvičkou pod úhlem přibližně 45 po dobu asi 1 minuty. Nechte 5 minut stát. 11. Nyní jemně otočte lahvičku desetkrát vzhůru nohama a zpět, opět si dejte pozor, abyste se nedotkl/a gumové zátky. 12. Nechte stát přibližně 15 minut při pokojové teplotě, aby vznikl čirý až téměř čirý roztok. Netřepte. Nepoužívejte, pokud je roztok zakalený. 13. Ujistěte se, že všechen roztok je na dně lahvičky. Pokud v zátce zůstávají kapky, poklepte na stranu lahvičky, abyste je odstranil(a). Roztok by měl být čirý až téměř čirý. Příprava injekce Nyní můžete připravit injekci přípravku ILARIS 14. Očistěte gumovou zátku lahvičky obsahující roztok přípravku ILARIS novým alkoholovým tamponem. 15. Sejměte opět krytku přenosové jehly. Natáhněte píst stříkačky až dolů ke značce 1,0 ml, čímž stříkačku naplníte vzduchem. Středem zátky vsuňte jehlu stříkačky do lahvičky s přípravku ILARIS. Jemně zatlačte píst až dolů tak, aby byl všechen vzduch vytlačen do lahvičky. Netlačte vzduch do roztoku. 16. Neotáčejte lahvičku a stříkačku. Vsuňte jehlu až na dno lahvičky. Nakloňte lahvičku tak, aby bylo možné do stříkačky natáhnout požadované množství roztoku. Množství závisí na dávce, která má být podána (0,2 ml až 1,0 ml). Váš lékař Vás poučí o množství vhodném pro Vás. 17. Pomalu táhněte píst nahoru ke správné značce (0,2 ml až 1,0 ml), čímž naplníte stříkačku roztokem přípravku ILARIS. Pokud jsou ve stříkačce bubliny, odstraňte je tak, jak Vám vysvětlil Váš lékař. Ujistěte se, že ve stříkačce je správné množství roztoku. 18. Vyjměte jehlu se stříkačkou z lahvičky (v lahvičce může zbývat roztok). 19. Znovu zakryjte jehlu krytkou dle pokynů Vašeho lékaře. Sejměte ze stříkačky přenosovou jehlu. Vložte přenosovou jehlu do nádoby na ostrý odpad (I). 20. Otevřete obal s injekční jehlou (E) a nasaďte tuto jehlu na stříkačku. Odložte stříkačku stranou. Pokud máte jakékoli otázky ohledně přípravy injekce přípravku ILARIS, zeptejte se svého lékaře. Pokud nepoužijete roztok ihned, měl by být uchováván v chladničce (2 C až 8 C) a použit do 24 hodin. 6 7

Podání injekce Po injekci Jděte na to... Máte to za sebou... 21. Vyberte si místo pro aplikaci injekce na horní části paže, horní části stehna, břiše, či hýždích. Neužívejte místo, kde je vyrážka nebo poškozená kůže, případně je tam modřina či boule. Vyhněte se aplikaci injekce do jizvy, protože to může vést k nedostatečnému vstřebání přípravku. Vyhněte se aplikaci do žíly. 22. Očistěte místo aplikace injekce novým alkoholovým tamponem. Nechte místo uschnout. Odkryjte injekční jehlu. 23. Jemně stiskněte a nadzvedněte kůži v místě injekce. Držte stříkačku v úhlu 90 stupňů a jedním plynulým pohybem vsuňte jehlu kolmo dolů celou do kůže 24. Jehlu nechte celou v kůži a pomalu tlačte dolů na píst, až bude stříkačka prázdná. Uvolněte kůži a vytáhněte jehlu kolmo ven. Jehlu a stříkačku odložte do nádoby na ostrý odpad, aniž byste jehlu sundával/a či zakrýval/a. 25. Nemněte místo aplikace injekce. Pokud dojde ke krvácení, přiložte na místo čistý suchý vatový tampon a jemně přitlačte na 1 až 2 minuty či až krvácení přestane. Poté přiložte náplast. 26. Bezpečně odložte jehly a stříkačku do nádoby na ostrý odpad podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Nikdy nepoužívejte jehly či stříkačky opakovaně. 27. Správně zlikvidujte lahvičky se zbývající vodou a roztok přípravku ILARIS (pokud nějaký zbyl) podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Všechen nepoužitý přípravek a odpadní materiál by měl být zlikvidován v souladu s platnými předpisy. Nádobu na ostrý odpad uchovávejte mimo dosah dětí. Zlikvidujte ji dle pokynů lékaře nebo lékárníka Pokud máte jakékoli otázky ohledně podání injekce přípravku ILARIS, zeptejte se svého lékaře. 8 9

Doporučené dávkování ILARIS pro pacienty se SJIA, ve věku 2let a starší 4 mg/kg (maximálně 300 mg) pro pacienta s tělesnou hmotností 7,5 kg podává se jednou za čtyři týdny jako podkožní injekce Níže uvedené kalkulace dávek jsou pro použití ILARIS 150 mg rekonstituovaných do 1 ml vody Rozmezí tělesné hmotnosti (kg)* Objem (ml) 4 mg/kg dávka Dávka (mg) 7,5-8,5 0,2 30 >8,5-10 0,25 37,5 >10-12 0,3 45 >12-14 0,35 52,5 >14-<16 0,4 60 16-<18 0,45 67,5 18-<20 0,5 75 20-<22 0,55 82,5 22-23 0,6 90 >23-25 0,65 97,5 >25-27 0,7 105 >27-29 0,75 112,5 >29-<31 0,8 120 31-<33 0,85 127,5 33-<35 0,9 135 35-<37 0,95 142,5 37-<39 1 150 39-<41 # 1,05 157,5 41-42 # 1,1 165 >42-44 # 1,15 172,5 >44-46 # 1,2 180 >46-48 # 1,25 187,5 >48-50 # 1,3 195 >50-52 # 1,35 202,5 >52-<54 # 1,4 210 54-55 # 1,45 217,5 >55-57 # 1,5 225 >57-59 # 1,55 232,5 >59-61 # 1,6 240 >61-63 # 1,65 247,5 >63-65 # 1,7 255 >65-67 # 1,75 262,5 >67-<68 # 1,8 270 68-<71 # 1,85 277,5 71-<73 # 1,9 285 73-74 # 1,95 292,5 >74->75 # 2 300 * Přesnost dávkování byla nastavena pro pacienty s tělesnou hmotností 7,5 kg a více s dávkou 4 mg/kg Před stanovením dávky se ujistěte, že je dávka určována podle aktuální hmotnosti # Pro tato rozmezí tělesné hmotnosti jsou potřeba 2 lahvičky přípravku ILARIS. Váš lékař Vám určí vhodnou dávku přípravku ILARIS pro podání. Dbejte na to, abyste Vy nebo Váš opatrovník vždy používali tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. Novartis s.r.o., Gemini, budova B, Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 tel: 225 775 111, fax: 225 775 222, www.novartis.com CZ1404195954/04/2014