SOUČASNÉ FARMAKOTERAPEUTICKÉ MOŽNOSTI V LÉČBĚ KAŠLE

Podobné dokumenty
Farmakoterapie kašle ve zkratce

Farmakoterapie kašle ve zkratce

KAŠEL. Kašel se vyskytuje ve dvou formách, které se liší klinickými projevy a vyžadují odlišný léčebný postup. Jedná se o kašel suchý a vlhký:

Antitusika a expektorancia. Antitusika a expektorancia jsou léčiva respiračního traktu (dýchacích cest).

Moderní terapie kašle

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA Tvrdé tobolky Tvrdé, bílé, želatinové tobolky obsahující bílý, homogenní prášek.

sp.zn.sukls51712/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Bromhexin-EGIS 2 mg/ml Perorální roztok. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

OTC - TERAPIE KAŠLE. Obsah. 1. Úvod. DOPORUČENÝ POSTUP Datum: / Verze RR Oponent: MUDr. Pavel Horník

Antihistaminika HISTAMIN HISTAMIN. Poznámky ke cvičením z Farmakologie II ZAŘAZENÍ, KLASIFIKACE. výskyt : základní funkce v lidském organismu

5 ml sirupu obsahuje dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 3,75 mg.

Současné možnosti symptomatické léčby kašle

Akutní respirační infekce u malých dětí léčba kašle pohled farmaceuta. PharmDr. MVDr. Vilma Vranová, Ph.D. Ústav aplikované farmacie FAF VFU Brno

ATC urogenitální trakt a respirační systém. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

sp.zn sukls14613/2014 a sp.zn. sukls84610/2014

od 2 měsíců od 2 měsíců SINECOD 0,15% sirup od 3 let SINECOD 50mg tablety s prodlouženým uvolňováním od 12 let

HYPERALGEZIE Co bychom o ní měli vědět? J Lejčko, ARK, CLB, FN Plzeň

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ANTITUSIKA = látky tlumící kašel

Souhrn údajů o přípravku

sp.zn. sukls233319/2009

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA Sirup Popis přípravku: bezbarvý až jemně nažloutlý, čirý roztok, slabě aromatizovaný.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls23341/2010

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009

Současné farmakoterapeutické možnosti v léčbě kašle

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls79891/2010

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Dospělí Dávkování je 16 mg (4 ampulky) bromhexin-hydrochloridu intramuskulárně, intravenózně nebo subkutánně dvakrát až třikrát denně.

PŘEHLEDOVÉ ČLÁNKY. doc. MUDr. Ludmila Vyhnánková, CSc. Klinika ušní, nosní a krční UK, 2. LF a FN Motol, Praha

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Čirý žluto-hnědý sirup s charakteristickou příchutí medu a citronu.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Stopex na suchý kašel 30 mg tablety: dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 30 mg v 1 tabletě.

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls45567/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.sukls178680/2016 a sp.zn.sukls179647/2016, sukls20691/2017

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Poradenství v lékárně při samoléčení kašle

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 5 ml sirupu obsahuje dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 7,50 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Tab. 1 MOŽNÉ PŘÍČINY CHRONICKÉHO KAŠLE

Sp.zn.sukls107514/2016 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Ambrobene 6 mg/ml, perorální roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.sukls247007/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva

Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 75 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls23344/2008

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinum. Jedna 10 mg tableta loratadinu obsahuje 71,3 mg monohydrátu laktosy.

zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Léčiva užíváná k terapii kognitivních poruch

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls59753/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NUROFEN 400 MG

Desloratadin STADA 5 mg jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,5 mm.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg.

SOURHN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.sukls170650/2014

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Světle červené, ploché, kulaté, skvrnité tablety, na jedné straně označené písmenem K.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls233003/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

2. Kvalitativní a kvantitativní složení Léčivé látky: Acidum acetylsalicylicum

Symptomatická léčba chřipky a nachlazení

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně regsitrace sp.zn.sukls233391/2010, sukls233392/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls216492/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum

Symptomatická léčba chřipky a nachlazení

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ANALGETIKA ANODYNA. MUDr. Jana Nováková, Ph.D.; PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.; PharmDr. Jana Kučerová, Ph.D.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Běžné infekce v těhotenství a možnosti jejich léčby

Vhodné a nevhodné lékové kombinace v terapii nechutenství, nevolnosti a zvracení. Oddělení klinické farmacie, NNB Jana Gregorová

sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls29227/2007, sukls29226/2007

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls22953/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN 15 mg Měkké pastilky Ambroxoli hydrochloridum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

Respiratory forum 2016 25.-26.11. 2016 SUČASNÉ FARMAKTERAPEUTICKÉ MŽNSTI V LÉČBĚ KAŠLE Jan Juřica Farmakologický ústav LF MU Brno jurica@med.muni.cz

Respiratory fórum 2016 PREZENTACE VZNIKLA S PDPRU SPLEČNSTI TEVA PHARMACEUTICALS ČR S.R..

Antitusika ČR, 2016 ATC R05D kašel (R05 dle MKN-10) suchý dráždivý kašel cca 35 účinných látek V ČR jen 5 účinných látek s registrovaným LP na trhu: kodein dextrometorfan butamirát dropropizin levodropropizin

Rozdělení antitusik dle struktury Kodeinová H 3 C Nekodeinová (opioidní) H N CH 3 N N H H http://en.wikipedia.org/wiki/retort

Rozdělení antitusik dle mechanismu účinku Centrální Centrum pro kašel - medulla oblongata - nucleus tractus solaris Agonismus opioidních, σ rcp.

Rozdělení antitusik dle mechanismu účinku Centrální Centrum pro kašel - medulla oblongata - nucleus tractus solaris Agonismus opioidních, σ rcp. Periferní Sliznice bronchů Efektorová část oblouku kašle Anticholinergní účinek Anti- H 1

Rozdělení antitusik dle mechanismu účinku Centrální Centrum pro kašel - medulla oblongata - nucleus tractus solaris Agonismus opioidních, σ rcp. Periferní Sliznice bronchů Efektorová část oblouku kašle Anticholinergní účinek Anti H 1 Centrální + Periferní

Přehled antitusik centrální MÚ Kodein MÚ: inh. centrum pro kašel analgezie H 3 C FK: účinek 30 min po podání CYP2D6 7 % PM N CH 3 H

Přehled antitusik centrální MÚ Kodein MÚ: inh. centrum pro kašel analgezie H 3 C FK: účinek 30 min po podání CYP2D6 7 % PM N CH 3 H IT: SSRI, opioidy, risperidon, paliperidon, aripiprazol, antiarytmika, beta blokátory, TCA, setrony

Přehled antitusik centrální MÚ Kodein NÚ: útlum dechového centra, ospalost, obstipace, sumace sedativních účinků H 3 C Nízká účinnost kodeinu ve srovnání s placebem velký efekt placeba??? Eccles R; Morris S; Jawad M. J. Clin Pharm Ther 17 (3) 175-180. N CH 3 H

Přehled antitusik centrální MÚ Kodein MHRA Medicines and Healthcare products Regulatory Agency Britská léková agentura H 3 C H N CH 3 nedoporučuje kodein u všech < 18 let

Přehled antitusik centrální MÚ Kodein EMA European Medicines Agency Evropská autorita v oblasti léčiv registrace, bezpečnost, dozor H 3 C nedoporučuje kodein (ani jako analgetikum) < 12 let N CH 3 H

Dextrometorfan Přehled antitusik centrální MÚ MÚ: agonista σ 1 rcp. antag. NMDA rcp. v prodloužené míše, nucleus tractus solaris, zvyšuje práh pro kašel H 3 C FK: nástup účinku po 30 min CYP2D6 7 % PM N CH 3

Dextrometorfan Přehled antitusik centrální MÚ FK: účinek po 30 min CYP2D6 7 % PM H 3 C NÚ: útlum dech. centra, ospalost, závratě, vzácně serotoninový syndrom (SSRI, triptany) N CH 3

Butamirát Přehled antitusik centrální MÚ MÚ: není zcela objasněn centrální anticholinergní a bronchospasmolytický účinek FK: účinné metabolity C max 90 min, T 1/2 6-26 h NÚ: ospalost, nauzea, urtikarie Použití u dětí: ČR od 2 měsíců N

Dropropizin Přehled antitusik periferní MÚ N N L + R N N MÚ: blokuje senzitivní percepční místa v laryngotracheální oblasti antagonismus na H 1, α1 rcp. neovlivňuje β, M rcp. H H H H FK: T 1/2 1-2 h nízká vazba na proteiny, jaterní hydroxylace, konjugace s glukuronovou kys. vylučován ledvinami NÚ: ospalost, nauzea, urtikarie Použití u dětí: od 6 měsíců

Levodropropizin Přehled antitusik periferní MÚ N N MÚ: blokuje percepci v tracheobronchiální oblasti: inh. uvolňování neuropeptidů z C-vláken inh. bronchospasmus vyvolaný histaminem, serotoninem či bradykininem antialergický účinek antibronchospastický nepotlačuje respirační fce ani mukociliární clearence H H FK: T 1/2 1-2 h nízká vazba na proteiny, jaterní hydroxylace, konjugace, vylučován ledvinami NÚ: méně sedace než racemický dropropizin (Lexicomp 2015) Použití u dětí: v ČR od 2 let

Léčiva vlhkého produktivního kašle Mukoaktivní léčiva ATC R05C : Expektorancia 14 účinných látek Mukolytika 11 účinných látek ATC V11: Fytofarmaka a živočišné produkty - rostlinné extrakty, silice V ČR 7 účinných látek s registrovaným LP (+ cca 50 fytofarmak): erdostein, N-acetylcystein, karbocystein, bromhexin, ambroxol, guaifenesin, extr. H. Helix

Rozdělení mukoaktivních léčiv dle mechanismu účinku Mukolytika mění viskozitu hlenu (fyz.- chem. vlastnosti) Sekretolytika stimulace tvorby řídkého sekretu bronchiálními žlázkami Sekretomotorika podporují ciliární funkce

Rozdělení mukoaktivních léčiv dle mechanismu účinku Mukolytika mění viskozitu hlenu (fyz.- chem. vlastnosti) Sekretolytika stimulace tvorby řídkého sekretu bronchiálními žlázkami Sekretomotorika podporují ciliární funkce

Rozdělení mukoaktivních léčiv dle hlavního účinku mukoregulační látky normalizují složení i objem hlenu (karbocystein, erdostein) mukolytika viskozitu, mukociliární clearance (nemusí ale kašlací clearance jde i o adherenci) (ambroxol, bromhexin, erdostein, NAC) mukokinetika zlepšují pohyblivost hlenu a jeho odstraňování (mukociliární i kašlací clearance) (ambroxol, bronchodilatancia, surfaktant) expektorancia vagově / osmoticky produkci řídkého hlenu (guaifenezin, salinická expektorancia, emetin)

Bromhexin Přehled mukoaktivních léčiv MÚ: aktivuje nespec. hydrolasy, Br rozkládá mukopolysacharidy bronch. sekretu, NH 2 Stejně sekretomotorický jako u ambroxolu účinek EMA na popud belgické lékové agentury zvyšuje produkci přezkoumávala hlenu (2014-2015) jeho bezpečnost uzavřeno NÚ: nadměrná stimulace pohárkových buněk atrofie riziko lokální alergických iritace sliznice reakcí, GIT, které aktivace ale vředové zůstává choroby malé Br N KI: vředová choroba, hypersekrece hlenu, přecitlivělost na bromhexin Děti: novorozenci, do 2 let výjimečně

Bromhexin Přehled mukoaktivních léčiv MÚ: aktivuje nespec. hydrolasy, rozkládá mukopolysacharidy bronch. sekretu, sekretomotorický účinek zvyšuje produkci hlenu Br Br NH 2 N NÚ: nadměrná stimulace pohárkových buněk atrofie, lokální iritace sliznice GIT, aktivace vředové choroby KI: vředová choroba, hypersekrece hlenu, přecitlivělost na bromhexin Děti: novorozenci, do 2 let výjimečně

Ambroxol Přehled mukoaktivních léčiv N- demetylovaný metabolit bromhexinu MÚ: produkci sekretu i mukociliární clearance cytokinů z mononukleárů a polymorfonukleárů Br Br NH 2 H N bě látky: adhezi hlenu ke sliznici dýchacích cest průniku ATB do plicní tkáně dráždí žaludek KI: vředová choroba, hypersekrece hlenu, přecitlivělost na ambroxol Děti: novorozenci, do 2 let 7,5 mg 2x denně od 6 let 30-45 mg ve 2-3 dávkách

Guaifenesin expektorans + anxiolytikum + centrální myorelaxans MÚ: Přehled mukoaktivních léčiv sekreci bronchiálních žláz viskozity hlenu expektorační účinek NÚ: vyrážky, zvracení, zesiluje účinky látek s depresivním účinkem na CNS (sedativa, opioidy, antihistaminika) KI: poruchy hybnosti (myorelaxační účinek) nadprodukce sekretu (A.B., emfyzém) Děti: od 3 let H H

Přehled mukoaktivních léčiv Karbocystein H S NH 2 MÚ: štěpí S-S můstky a iontové interakce molekul bronchiálního sekretu interference se syntézou mucinu produkci řídkého podílu bronchiálního sekretu H NÚ: bolesti hlavy, bronchospazmus, přecitlivělost KI: vředová choroba, ulcerace GIT, přecitlivělost Děti: od 2 let

N - Acetylcystein Přehled mukoaktivních léčiv SH MÚ: štěpí S-S můstky mukopolysacharidů C H 3 depolymerizuje řetězce DNA v hlenohnisu N H H donor SH skupin glutathionu antidotum paracetamolu! Snižuje účinnost některých ATB! NÚ: nauzea, vomitus, přecitlivělost, urtikarie, bronchospasmus KI: vředová choroba gastroduodena, přecitlivělost, status astmaticus Děti: od 6 měs.

Přehled mukoaktivních léčiv Erdostein H N prodrug aktivních mtb. S MÚ: štěpí S-S můstky normalizuje složení i množství hlenu elasticitu a viskozitu hlenu adheze G+ a G- bakterií (synergie s ATB terap.) scavenger RS prozánětlivé cytokiny IL-6, IL-8 S H NÚ: pyróza, nauzea, hypersenzitivní reakce KI: alergie na SH- látky, těžké orgánové poškození Děti: nad 15 kg

Přehled mukoaktivních léčiv ATC V11 různé přípravky - rostlinné extrakty, silice Jitrocel Proskurník Sléz slizy Tymián Anýz Mateřídouška silice Podběl Máta Prvosenka Mýdlokor saponiny Břečťan Lékořice CHMP Comitee on Herbal Medicinal Products

Přehled mukoaktivních léčiv Solná expektorancia Kalii iodidum (DTS v lékopise 2009 není, dříve 0,5) Ammonii chloridum (DTS: 0,3-1,0) Natrii iodidum (DTS v lékopise 2009 není, dříve 0,5)

Přehled mukoaktivních léčiv Nové / neobvyklé mukoaktivní látky Desoxyribonukleáza - štěpí extracelulární DNA při CF (Pulmozyme inh.) Mannitol - viskoelastické vlastnosti hlenu u CF, zvyšuje hydrataci (Bronchitol plv. Inh.) Fudostein derivát cysteinu (Cleanal; JPN, 2001, CHPN)

Závěr Suchý dráždivý, neproduktivní kašel: bezpečné (netlumí dechové centrum, nesedativní) a účinné antitusikum (především periferně účinkující) Vlhký, produktivní kašel: mukomodulační látka s dobrým bezpečnostním profilem ( objem, viskozitu, mukociliární clearance) (erdostein, acetylcystein) + H 1 antihistaminika (desloratadin) + β 2 sympatomimetika (klenbuterol) + adekvátní hydratace Kombinace antitusikum + expektorans = neracionální!!! Účinnost mukoaktivních léčiv i antitusik je u dětí pod 6 let sporná. pod 6 let věku by terapii měl vést pediatr

Děkuji za pozornost!