Verze 6, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji

Podobné dokumenty
JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

Verze 9, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL Fentanyl v intranazálním spreji

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

Alofisel. Edukační materiály. (darvadstrocel) Pokyny pro příjem a uchovávání léku. [PŘÍRUČKA pro LEKÁRNÍKY] Verze: 1

KONTROLNÍ SEZNAM ČINNOSTÍ PRO PŘEDEPISUJÍCÍ LÉKÁRNÍKY

KONTROLNÍ SEZNAM ČINNOSTÍ PRO PŘEDEPISUJÍCÍ LÉKAŘE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sublingvální tableta 67, 133, 267, 400, 533, 800 mikrogramů PRŮVODCE UŽÍVÁNÍM PŘÍPRAVKU VELLOFENT PRO PACIENTA A PEČOVATELE

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

sp.zn. sukls107935/2012

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

Rozměr zavřeného průkazu mm

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

Edukační materiály PRŮVODCE VYDÁVÁNÍM PRO LÉKÁRNÍKA. sublingvální tableta. 67, 133, 267, 400, 533, 800 mikrogramů.

Návod pro pacienty s předepsaným přípravkem DuoResp Spiromax. budesonid/formoterol

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Hlášení těhotenství (formulář)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PecFent (fentanyl, nosní sprej)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. mar rhino 0,05% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Nasobec 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze (Beclometasoni dipropionas)

Příbalová informace: informace pro uživatele. mar rhino 0,1% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum

sp.zn.sukls76359/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml Nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin

Nebido EDUKAČNÍ MATERIÁL. Jak úspěšně aplikovat přípravek. (testosterone undecanoate)

Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN SIRUP. (Butamirati citras, guaifenesinum)

sp. zn. sukls50986/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FENTANYL-JANSSEN, 0,5 mg/10 ml, injekční roztok Fentanylum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. AZELASTIN-POS 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Léčivá látka: azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HYPNOMIDATE, 2 mg/ml, injekční roztok Etomidatum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Příbalová informace: informace pro uživatele. Brumare 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Beclomet Nasal Aqua 100 μg nosní sprej, suspenze beclometasoni dipropionas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum)

BAVENCIO (avelumab) Váš průvodce informacemi pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Brumare 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Léčivé látky: Agnus castus 1D, Caulophyllum thalictroides 4D, Cyclamen europaeum 4D, Strychnos ignatii 6D, Iris versicolor 2D, Lilium tigrinum 3D

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘED POUŽITÍM SI PŘEČTĚTE PŘÍBALOVOU INFORMACI. COLDREX MAXGRIP CITRON je určený pro perorální podání ve formě teplého nápoje.

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HEDELIX SIRUP Hederae helicis folii extractum spissum (hustý extrakt z břečťanového listu) sirup

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Příbalová informace: Informace pro uživatele. AZELASTIN-POS 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Léčivá látka: azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Rhinostas 1 mg/ml nosní sprej, roztok. xylometazolini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MIACALCIC NASAL 200 Calcitoninum salmonis syntheticum

Jeden sáček obsahuje 5 g sacharosy a 118 mg sodíku. Obsahuje zdroj fenylalaninu. Obsahuje oranžovou žluť (E110) a azorubin (E122).

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. Muconasal Plus 1,18 mg/ml nosní sprej, roztok. tramazolini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 0,5 mg/ml Perorální roztok desloratadinum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Zvažte oddálení podání regadenosonu u pacientů s nekontrolovanou hypertenzí.

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Transkript:

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji

DŮLEŽITÉ BEZPEČNOSTNÍ INFORMACE O PŘÍPRAVKU INSTANYL Seznamte se prosím s následujícími důležitými informacemi a určitě si přečtěte Příbalový leták před tím, než začnete přípravek Instanyl používat. SCHVÁLENÉ POUŽITÍ Instanyl je schválen výlučně pro léčbu průlomové bolesti u dospělých jedinců, kteří již dostávají udržovací léčbu opioidy pro chronickou nádorovou bolest. Průlomová bolest je náhlé vzplanutí bolesti, které se objeví i když užíváte své obvyklé opiodní léky proti bolesti. DŮLEŽITÁ UPOZORNĚNÍ PŘI POUŽÍVÁNÍ PŘÍPRAVKU INSTANYL Používejte Instanyl pouze pokud: Užíváte denně jinou opioidní léčbu ke zvládnutí chronické bolesti Trpíte záchvaty průlomové nádorové bolesti Byli jste řádně informováni lékařem nebo lékárníkem o používání nosního spreje a bezpečnostních opatřeních s tím spojených Nepoužívejte Instanyl k léčbě jiného typu bolesti, například bolesti hlavy, zad nebo zubů Musíte pečlivě sledovat doporučení vašeho lékaře týkající se toho, jak a kdy používat Instanyl a maximálního počtu dávek (fouknutí), které můžete denně užívat: Jedno fouknutí (dávka) přípravku Instanyl na jednu epizodu průlomové bolesti. Pokud do 10 minut nedojde ke zmírnění průlomové bolesti můžete použít maximálně jedno další fouknutí (dávku) v léčbě této epizody Mezi léčbou jednotlivých epizod průlomové bolesti by měl být odstup minimálně 4 hodiny V průběhu jednoho dne by neměly být léčeny více než 4 epizody průlomové bolesti. Jestliže máte více než čtyři epizody průlomové bolesti denně, informujte svého lékaře, který může vaši obvyklou léčbu bolesti pozměnit. Neměňte svévolně dávku přípravku Instanyl ani předepsanou léčbu bolesti. Změna léčby či dávky přípravku Instanyl musí být nastavena ve spolupráci s lékařem. Seznamte se sami a seznamte též rodinné příslušníky nebo ty, kdo o Vás pečují,s příznaky předávkování přípravkem Instanyl a přesvědčte se o tom, že máte dostupnou rychlou lékařskou péči pro případ předávkování. Příznaky předávkování mohou být: Závratě, problémy s chůzí nebo obtíže s mluvením Velmi výrazná obluzenost a ospalost Pomalé a povrchní dýchání, zpomalený puls Křeče V závažných případech předávkování může dojít k hlubokému bezvědomí

Pokud se kterýkoli s výše uvedených příznaků objeví měli byste bez odkladu kontaktovat svého lékaře nebo vyhledat pohotovostní nebo nemocniční lékařskou pomoc. Neporovnávejte předepsané dávkování přípravku Instanyl s jinými fentanylovými přípravky, které vám mohou být případně předepsány. Pouze váš lékař může změnit předepsanou dávku Máte-li pocit, že začínáte být závislí na přípravku Instanyl je důležité abyste informovali svého lékaře. Instanyl je k dispozici ve třech různých silách. Každá z nich má odlišný barevný kód (viz níže). Je možné, že pro dosažení pro Vás vhodné dávky budete užívat více než jednu sílu. V každém případě je však důležité, abyste používali pouze takovou sílu přípravku, kterou váš lékař považuje za nejvhodnější pro kontrolu vaší průlomové bolesti. Pokud si nebudete jisti, jakou sílu přípravku byste měli použít, zeptejte se svého lékaře 50 mikrogramů / v 1 dávce 100 mikrogramů / v 1 dávce 200 mikrogramů / v 1 dávce DŮLEŽITÁ UPOZORNĚNÍ PRO SKLADOVÁNÍ PŘÍPRAVKU INSTANYL Instanyl by měl být uchováván mimo dohled a dosah dětí, neboť je pro ně škodlivý. Pokud je dítě náhodně vystaveno účinku přípravku Instanyl, může to mít za následek úmrtí. V takovém případě vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc. Instanyl nosní sprej musí být po použití vždy vložen zpět do bezpečnostního pouzdra s dětským bezpečnostním uzávěrem. Je důležité uchovávat Instanyl v tomto bezpečnostním pouzdru a na bezpečném místě, aby se předešlo jeho zneužití jinými osobami. S přípravkem Instanyl byste měli manipulovat pouze vy anebo osoby o vás pečující, neboť přípravek obsahuje léčivo, které je atraktivní pro narkomany.

LIKVIDACE Tak jako u všech silných léků proti bolesti i v případě přípravku Instanyl jednodávkový nosní sprej se zeptejte svého lékaře nebo vydávajícího lékárníka na to, jak s přípravkem správně zacházet a jak se přípravek likviduje. Veškeré použitýinstanyl jednodávkový nosní sprej vraťte do lékárny k likvidaci. Řiďte se prosím doporučením uvedeným na obalu: Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.instanyl může být škodlivý pro ostatní lidi, zejména děti. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Z důvodu možného zneužití fentanylu a možného zbytku roztoku, používaný i nepoužívaný roztok v nosním spreji musí být vždy znovu uložen v pouzdře s dětským bezpečnostním uzávěrem a musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky, nebo vrácen do lékárny. JAK POUŽÍVAT INSTANYL NOSNÍ SPREJ V JEDNÉ DÁVCE Přečtěte si prosím pečlivě následující pokyny, ve kterých je uvedeno, jak se Instanyl jednodávkový nosní sprej používá. 1. JAK OTEVÍRAT BEZPEČNOSTNÍ OBAL BRÁNÍCÍ NEŽÁDOUCÍMU OTEVŘENÍ DĚTMI: 1. Každý jednotlivý nosní sprej je zataven v bezpečnostním obalu, který brání nežádoucímu otevření dětmi. Neotevírejte obal dříve, než jste připraveni si sprej aplikovat. Každý nosní sprej obsahuje pouze jednu dávku přípravku Instanyl. Nezkoušejte sprej a netiskněte píst aplikátoru před vlastním použitím. 2. Chcete-li obal otevřít, rozstřihněte jej nůžkami podél přerušované čáry na vyznačené na obalu. Poté odstraňte krycí folii tahem za její okraj a vyjměte Instanyl nosní sprej.

2. PŘÍPRAVA K APLIKACI: 1. Vysmrkejte se pokud máte pocit plného nosu nebo jste nachlazení. 2. Jemně uchopte nosní sprej tak, že ukazováček a prostředníček položíte na obě strany aplikátoru a palec přiložíte zespoda na píst (jak je znázorněno na obrázku). Pozor, zatím nestlačujte píst aplikátoru. Špička aplikátoru Píst aplikátoru zatím nestlačujte Píst aplikátoru 3. JAK INSTANYL NOSNÍ SPREJ APLIKOVAT: 1. Při aplikaci přípravku Instanyl nosní sprej v jedné dávce držte hlavu ve vzpřímené poloze (viz obrázek). 2. Ukazováčkem volné ruky stiskněte druhou nosní dírku. Do volné nosní dírky zasuňte špičku aplikátoru (zhruba do hloubky 1 cm). Nezáleží na tom, kterou nosní dírku zvolíte. 3. Silně stiskněte palcem píst aplikátoru směrem vzhůru, čímž uvolníte příslušnou dávku a současně se zlehka nadechněte nosem. Poté vysuňte špičku spreje z nosu. Stisknutím pístu jste dávku léčiva do nosu uvolnili, přestože se může stát, že to neucítíte. 4. Nosní sprej je nyní prázdný

KONTAKTNÍ INFORMACE Uveďte prosím níže koho je možné kontaktovat v případě, že budete mít jakékoli dotazy týkající se vaší léčby přípravkem Instanyl, například telefonní číslo na vašeho lékaře Hlášení nežádoucích účinků Jakékoliv podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob, včetně nesprávné aplikace přípravku Instanyl, je třeba hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Hlášení je možné zasílat pomocí tištěného nebo elektronického formuláře dostupného na webových stránkách SÚKL, vše potřebné pro hlášení najdete na: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Adresa pro zasílání je Státní ústav pro kontrolu léčiv, oddělení farmakovigilance, Šrobárova 48, Praha 10, 100 41, email: farmakovigilance@sukl.cz. Kontaktní místo V případě jakýchkoli dalších otázek se obraťte na : Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o., Škrétova 490/12, 120 00 Praha 2 - Vinohrady Mobil: +420 731 620 895, Telefon: +420 234 722 722, Fax: +420 234 722 733, email: reception.czech@takeda.com, www.takeda.cz Nepřetržitá služba pro hlášení podezření na závadu v jakosti a padělky: Tel: + 420 730 184 007 Nepřetržitá služba pro hlášení nežádoucích příhod: Tel: + 420 731 620 870 Tento materiál byl připraven Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.