Příbalová informace: informace pro pacienta. Vizidor 20 mg/ml oční kapky, roztok dorzolamidum

Podobné dokumenty
Dorzolamid Olikla 20 mg/ml oční kapky, roztok dorzolamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRUSOPT free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls91999/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sp.zn.: sukls32991/2012 a sp.zn.: sukls148548/2014

Příbalová informace: informace pro pacienta. VIZIBIM 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

sp.zn.sukls192314/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

sp.zn.: sukls165485/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorzolamid Mylan 20mg/ml, oční kapky, roztok dorzolamidum

Sp. zn. sukls26835/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele. OFTIDOR 2% oční kapky, roztok dorzolamidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.:sukls85581/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOZOTENS 20 mg/ml Oční kapky, roztok Dorzolamidi hydrochloridum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Nolodon 1 mg/ml oční kapky, roztok. Olopatadini hydrochloridum

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRUSOPT 20 mg/ml, oční kapky, roztok (Dorzolamidi hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Vizidor Duo 20 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok dorzolamidum/timololum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ALERPALUX 1mg/ml oční kapky, roztok Olopatadini hydrochloridum

PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

sp.zn.sukls57081/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Sp. zn. sukls120363/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok Moxifloxacinum HYDROCHLORIDUM

sp.zn.: sukls17654/2011 a sp.zn.: sukls92536/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Příbalová informace: informace pro uživatele Oftaquix 5 mg/ml oční kapky, roztok Levofloxacinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

prášek pro infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tears Naturale II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. LIVOSTIN oční kapky, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. FLAREX 1 mg/ml oční kapky, suspenze. fluorometholoni acetas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls /2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. TRUSOPT jsou sterilní oční kapky. Obsahují léčivou látku 2% dorzolamid-hydrochlorid, což je látka příbuzná sulfonamidům.

Příbalová informace: informace pro uživatele. CIPLOX oční/ušní kapky, roztok ciprofloxacini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN oční kapky, roztok (latanoprostum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. brinzolamidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok gentamicini sulfas/dexamethasoni natrii phosphas

Sp.zn.sukls257864/2016

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bondulc 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Sp.zn.sukls88811/2015

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Monopost 50 mikrogramů /ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu latanoprostum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Oftabrim 2 mg/ml oční kapky, roztok. brimonidini tartras

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Bimatoprost Olikla 0,1 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

INDOCOLLYRE 1 mg/ml oční kapky, roztok indometacinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok moxifloxacinum hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Arulatan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok latanoprostum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zenaro 0,5 mg/ml sirup levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum

Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

Transkript:

Sp. zn. sukls277225/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Vizidor 20 mg/ml oční kapky, roztok dorzolamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Vizidor a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vizidor používat 3. Jak se přípravek Vizidor používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Vizidor uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Vizidor a k čemu se používá Přípravek Vizidor obsahuje dorzolamid, který patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory karboanhydrázy. Tento léčivý přípravek je předepisován ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku a k léčbě glaukomu (zeleného zákalu). Tento léčivý přípravek lze používat samotný nebo ho přidávat k dalším lékům snižujícím nitrooční tlak (takzvaným betablokátorům). Přípravek Vizidor je sterilní roztok, který neobsahuje žádné konzervační látky 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vizidor používat Nepoužívejte přípravek Vizidor jestliže jste alergický(á) na dorzolamid-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6); jestliže máte závažné onemocnění ledvin nebo jste v minulosti měl(a) ledvinové kameny. Pokud si nejste jistí, zda použít tento přípravek, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Vizidor se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: Informujte Vašeho lékaře o všech zdravotních obtížích, které jste měl(a) v minulosti, včetně očních onemocnění a operací očí, a také o všech alergiích na léčivé látky.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, jestliže se u vás objeví jakékoli podráždění oka nebo jakékoli nové postižení oka, jako zarudnutí oka nebo otok očních víček. Jestliže se domníváte, že tento lék u Vás způsobuje alergickou reakci (např. vyrážku, závažnou kožní reakci nebo svědění), přestaňte přípravek používat a okamžitě kontaktujte svého lékaře. Jestliže jste v minulosti měl(a) reakci z přecitlivělosti na stříbro, tento přípravek nepoužívejte. Jestliže nosíte kontaktní čočky, poraďte se se svým lékařem, než začnete přípravek Vizidor používat. Děti a dospívající Dorzolamid (přípravky s konzervačními látkami) byl studován u kojenců a dětí mladších 6 let se zvýšeným nitroočním tlakem, nebo s diagnostikovaným glaukomem. Další informace můžete získat od svého ošetřujícího lékaře. Starší pacienti Ve studiích s dorzolamidem (přípravky s konzervačními látkami) byly účinky dorzolamidu (s konzervační látkou) u starších a mladších pacientů podobné.. Použití u osob s poruchou funkce jater Informujte svého lékaře o všech případných onemocněních jater, které máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti. Další léčivé přípravky a přípravek Vizidor Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích (včetně očních kapek), které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to včetně volně prodejných léků, zvláště pak jiného inhibitoru karboanhydrázy, jako je acetazolamid, nebo jiné sulfonamidy (léky užívané k léčbě infekcí). Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Těhotenství Nepoužívejte přípravek Vizidor během těhotenství. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Kojení Nepoužívejte přípravek Vizidor pokud kojíte. Informujte svého lékaře o tom, že kojíte nebo se chystáte kojit. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nebyly provedeny žádné studie týkající se vlivu na schopnost řídit nebo používat stroje. Možné nežádoucí účinky přípravku Vizidor, jako jsou závratě a rozmazané vidění, mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje, dokud tyto příznaky nevymizí. 3. Jak se přípravek Vizidor používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučenou dávku přípravku a délku léčby určí Váš lékař. Pokud se přípravek používá samostatně, je doporučená dávka jedna kapka do postiženého oka ráno, odpoledne a večer.

Pokud Vám Váš lékař doporučil používat na snížení očního tlaku přípravek Vizidor spolu s očním betablokátorem, pak je doporučená dávka jedna kapka do postiženého oka ráno a večer. Pokud používáte přípravek Vizidor s jinými očními kapkami, počkejte mezi použitím jednotlivých kapek alespoň 10 minut. Předepsanou dávku nikdy neměňte bez vědomí ošetřujícího lékaře. Dbejte na to, aby se kapací koncovka lahvičky nedotkla oka ani jeho okolí. Mohlo by to způsobit poranění oka. Oční kapky mohou být kontaminovány bakteriemi, které vyvolávají oční infekce, což by mohlo vést k závažnému poškození oka a případně i ke ztrátě zraku. Aby se zamezilo možné kontaminaci, vyhýbejte se kontaktu kapací koncovky uzávěru lahvičky s jakýmkoli povrchem. Návod k použití: Před podáním očních kapek: - Před otevřením lahvičky si umyjte ruce. - Přípravek nepoužívejte, pokud je před prvním otevřením porušena bezpečnostní pečeť na lahvičce. - Před prvním použitím do oka je třeba pomalým stlačením lahvičky kápnout jednu kapku přípravku do vzduchu, mimo oko. - Pokud jste připraven(a) a je čas k podání očních kapek, vyberte si polohu, která je pro vás nejpohodlnější pro nakapání kapek (můžete sedět, ležet na zádech, nebo stát před zrcadlem). Použití: 1. Držte lahvičku přímo pod víčkem a odšroubujte víčko k otevření lahvičky. Nedotýkejte se kapací koncovkou ničeho, aby nedošlo ke kontaminaci roztoku. 2. Zakloňte hlavu dozadu a držte lahvičku nad okem. 3. Stáhněte dolní víčko směrem dolů a podívejte se nahoru. Jemně stiskněte lahvičku ve střední části a nechte kapku spadnout do oka. Počítejte s tím, že mezi stisknutím lahvičky a vykápnutím kapky může být několikavteřinová prodleva. Netiskněte lahvičku příliš silně. Pokud si nejste jist(a), jak přípravek správně aplikovat, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Několikrát zamrkejte, aby se kapka rozprostřela po oku. 5. Pokud doktor předepíše nakapání i do druhého oka, zopakujte postup v bodech 2 4 i u druhého oka. Někdy je zapotřebí léčit pouze jedno oko, Váš lékař Vám potvrdí, zdali se to týká Vás a které oko vyžaduje léčbu. 6. Po použití a před každým dalším použitím je třeba lahvičku protřepat směrem dolů, bez dotknutí kapací koncovky, aby se odstranily zbytkové kapky na koncovce. Tento postup je zapotřebí k uvolnění dalších kapek. 7. Po podání všech dávek přípravku Vizidor lahvička nezůstane prázdná. Neznepokojujte se, jelikož bylo přidáno další množství přípravku a dostanete tedy plné množství přípravku, které Vám lékař předepsal. Po ukončení léčby nepoužívejte zbývající lék v lahvičce. Nepoužívejte oční kapky déle než 28 dní po prvním otevření lahvičky. Jestliže jste použil(a) více přípravku Vizidor, než jste měl(a) Okamžitě informujte svého lékaře, jestliže jste nedopatřením oční kapky požil(a), nebo jestliže jste si nakapal(a) více kapek do oka. Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Vizidor použít Je důležité, abyste tento přípravek používal(a) tak, jak Vám předepsal Váš lékař. Pokud jste zapomněl(a) oční kapky použít, udělejte to okamžitě, jakmile si to uvědomíte. Pokud se již přiblížil čas použití další dávky, vynechanou dávku vypusťte a vraťte se k pravidelnému dávkovacímu režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) přípravek Vizidor používat Nepřerušujte/neukončujte svou léčbu přípravkem Vizidor, aniž byste se nejdříve poradil(a) se svým lékařem. Máte-li jakékoli další otázky týkající se tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás projeví alergická reakce včetně kopřivky, otoků obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit potíže při dýchání nebo polykání přestaňte přípravek používat a okamžitě kontaktujte lékaře. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny buď během klinických hodnocení nebo po uvedení přípravku s dorzolamidem (přípravky s konzervační látkou) na trh: Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob) pálení a bodání v očích Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) onemocnění rohovky s bolestí očí a rozmazaným viděním výtok se svěděním očí (zánět spojivek) podráždění/zánět očního víčka rozmazané vidění bolest hlavy, pocit na zvracení hořká chuť únava Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) zánět duhovky Vzácné (mohou postihnout až 1 ze 1000 osob) brnění nebo znecitlivění rukou nebo nohou dočasná krátkozrakost, která odezní po ukončení léčby nahromadění tekutiny pod sítnicí (odchlípení cévnatky následující po filtrační operaci) bolest očí krusty na okrajích očních víček nízký nitrooční tlak otok rohovky (příznakem jsou poruchy vidění) podrážení očí, včetně zarudnutí tvorba ledvinových kamenů závratě krvácení z nosu podráždění hrdla sucho v ústech zánět kůže způsobený kontaktem látky s pokožkou závažné kožní reakce alergické reakce jako vyrážka, kopřivka, svědění, ve vzácných případech otok rtů, oči a úst, dušnost a ještě vzácněji sípání Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit) dušnost pocit cizího tělesa v oku Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Vizidor uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po prvním otevření je přípravek možné uchovávat maximálně po dobu 28 dnů. Žádné zvláštní podmínky uchovávání nejsou vyžadovány. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a etiketě na lahvičce za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Ujistěte se, že je lahvička pevně uzavřena. Přípravek nepoužívejte, pokud je před prvním otevřením porušena pečeť na lahvičce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Vizidor obsahuje - Léčivou látkou je dorzolamidum. - Jeden ml obsahuje dorzolamidum 20 mg (jako dorzolamidi hydrochloridum). - Dalšími složkami jsou hyetelosa, mannitol, dihydrát natrium-citrátu, hydroxid sodný, voda pro injekci. Jak přípravek Vizidor vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Vizidor je čirý, bezbarvý, vodný, mírně viskózní roztok v bílé, neprůhledné 11ml LDPE lahvičce s bílou tryskou Novelia (z HDPE a silikonu) s bílým HDPE víčkem. Lahvička obsahuje 5 ml roztoku. Dostupné jsou následující velikosti balení: krabička obsahující 1 nebo 3 lahvičky Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: PharmaSwiss Česká republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Česká republika Výrobce: Pharmathen S.A Dervenakion 6, Pallini Attikis Řecko a

EXCELVISION 27 st. La Lombardière, Zl La Lombardière, ANNONAY Francie Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Dánsko Dorzolamid PharmaSwiss Česká republika Vizidor Estonsko Vizidor Irsko Dorzolamide PharmaSwiss 20 mg/ml Eye Drops, Solution Litva Vizidor 20 mg/ ml akių lašai (tirpalas) Lotyšsko Vizidor 20 mg/ml acu pilieni,šķīdums Německo Dorzolamid Dr. Mann 20 mg/ml Augentropfen, Lösung Polsko Vizidor Rakousko Dorzolamid Bausch & Lomb 20 mg/ml Augentropfen Slovenská republika Vizidor 20 mg/ml Velká Británie Dorzolamide PharmaSwiss 20 mg/ml Eye Drops, Solution Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 6. 6. 2018