Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls52848/2011. Příbalová informace - Informace pro použití, čtěte pozorně!



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SYNAREL. (nafarelini acetas) nosní sprej, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SYNAREL (nafarelini acetas) nosní sprej, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SYNAREL 2mg/ml nosní sprej, roztok nafarelini acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls18672/2008, sukls18673/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PROVERA 5 mg tablety (medroxyprogesteroni acetas)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden mililitr obsahuje nafarelini acetas v množství odpovídajícím nafarelinum 2 mg (což odpovídá 10 sprejovým dávkám)

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Allergocrom Kombi Allergocrom oční kapky Oční kapky, roztok

sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Beclomet Nasal Aqua 50 μg, nosní sprej, suspenze Beclomethasoni dipropionas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

Příbalová informace. TINKAIR 50 g TINKAIR 100 g (Budesonidum) nosní sprej, suspenze

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Beclomet Nasal Aqua 50 μg, nosní sprej, suspenze Beclomethasoni dipropionas

sp.zn. sukls107935/2012

Jeden sáček obsahuje 5 g sacharosy a 118 mg sodíku. Obsahuje zdroj fenylalaninu. Obsahuje oranžovou žluť (E110) a azorubin (E122).

PŘED POUŽITÍM SI PŘEČTĚTE PŘÍBALOVOU INFORMACI. COLDREX MAXGRIP CITRON je určený pro perorální podání ve formě teplého nápoje.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

SPECIES UROLOGICAE PLANTA Při chorobách močových cest

sp.zn.sukls76359/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Kelapril 5mg 7x14tbl.

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls122239/2012 a sukls122231/2012 a příloha ke sp. zn. sukls213991/2011 a sukls168743/2010

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Beclomet Nasal Aqua 100 μg nosní sprej, suspenze beclometasoni dipropionas

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Belohair 2% kožní roztok minoxidilum

sp.zn. sukls135777/2010, sukls135272/2010, sukls135776/2010 příloky k sp.zn. sukls57459/2013, sukls57460/2013, sukls57461/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMCE PRO UŽIVATELE. Alpicort F. Kožní roztok. estradiol benzoas, prednisolonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Muconasal Plus Nosní sprej, roztok Tramazolini hydrochloridum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Uchovávejte při teplotě do 25 C v dobře uzavřené lahvičce, lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zoladex depot 10,8 mg goserelinum implantát v předplněné injekční stříkačce

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BELOHAIR 2% kožní roztok Minoxidilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Crinone 8 % (Progesteronum) vaginální gel

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum)

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls9060/2007 a příloha k sp.zn.: sukls147287/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Otrivin Menthol 1 mg/ml nosní sprej, roztok. xylometazolini hydrochloridum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden mililitr obsahuje nafarelini acetas v množství odpovídajícím nafarelinum 2 mg (což odpovídá 10 sprejovým dávkám)

Verze 6, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Belohair 5% kožní roztok minoxidilum

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

ZOLADEX DEPOT 10,8 mg obsahuje léčivou látku goserelin. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv označovaných jako analogy LHRH látky podobné LHRH.

sp.zn.sukls170650/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Belohair 5% kožní roztok minoxidilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. mar rhino 0,05% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rhinocort Aqua 64 g budesonidum nosní sprej, suspenze

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MIACALCIC NASAL 200 Calcitoninum salmonis syntheticum

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anastrozol Teva 1 mg Potahované tablety. Anastrozolum

PŘÍBAL OVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Arnidol spray 30 mg/ml mg/ml kožní sprej, roztok hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. AZELASTIN-POS 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Léčivá látka: azelastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Nasobec 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze (Beclometasoni dipropionas)

sp.zn.sukls192314/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Perorální podání. Před použitím čtěte příbalovou informaci. TEXT NA VNĚJŠÍ OBAL. Krabička pro blistry a lahvičky HDPE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls228580/2012

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. APIGUARD gel (25% Thymolum) pro podání ve včelím úlu

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. CYSAXAL 100 mg tablety. Cyproteroni acetas

sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nasomaris 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Transkript:

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls52848/2011 Příbalová informace - Informace pro použití, čtěte pozorně! SYNAREL (nafarelini acetas) nosní sprej, roztok Držitel rozhodnutí o registraci Pfizer, spol. s r.o., Praha, Česká republika Výrobce Piramal Healthcare UK Limited, Morpeth, Velká Británie Pfizer Service Company BVBA, Zaventem, Belgie Složení Léčivá látka: Nafarelini acetas v množství odpovídajícím nafarelinum 2 mg na 1 ml (10 sprejových dávek) Pomocné látky: Sorbitol, benzalkonium-chlorid, kyselina octová 96%, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l, čištěná voda Indikace Synarel je indikován pro léčbu endometriózy (onemocnění, při němž se na jiných než normálních místech objevuje děložní sliznice, která pak cyklicky krvácí a může vyvolávat značnou bolestivost), včetně potlačení bolesti a zmenšení endometriózních ložisek. Přípravek je dále určen k hormonální léčbě děložních myomů (nezhoubný nádor dělohy) před plánovaným operativním odstraněním myomu nebo dělohy, včetně potlačení klinických příznaků a zmenšení velikosti dělohy a myomů, k léčbě centrální formy předčasné puberty u dětí obou pohlaví a k řízené stimulaci vaječníků před umělým oplodněním. Kontraindikace Synarel se nesmí užívat při přecitlivělosti na některou složku přípravku, na hormon uvolňující gonadotropiny (GnRH) a látky podobné GnRH (tzv. analoga GnRH). Synarel se dále nesmí používat při krvácení z rodidel, pokud není vyjasněna příčina. Synarel se nesmí užívat v těhotenství nebo při podezření na těhotenství ani v období kojení. Nežádoucí účinky Synarel je obvykle dobře snášen. Vzácně může vyvolat příznaky přecitlivělosti. Pokud se u Vás objeví dušnost, bolesti na hrudi, kopřivka, vyrážka nebo svědění kůže, ihned přerušte užívání přípravku Synarel a vyhledejte ošetřujícího lékaře. V prvních dvou měsících léčby přípravkem Synarel se mohou objevit cysty na vaječnících. Pokud byste měla neobvyklé křeče v břiše, pocit těžkosti nebo pnutí nebo neobvyklou bolest, vyhledejte lékaře. Někdy se mohou objevit změny sexuální apetence, emoční labilita, bolesti hlavy, návaly horka, nespavost, suchost v pochvě, akné, změny hmotnosti, zmenšení velikosti prsů, otoky, zvýšené ochlupení, bolesti svalů, mazotok a podráždění nosní sliznice. Bylo též pozorováno plešatění, příznaky artrózy (bolest a otoky kloubů), deprese a mravenčení. Může dojít ke změnám hodnot krevního tlaku. U dětských pacientů léčených pro předčasnou pubertu se objevovaly tyto nežádoucí účinky: akné, tělesný zápach, emoční labilita, návaly horka, mazotok, přechodné zvětšení prsů, přechodný nárůst pubického ochlupení, krvácení z pochvy a poševní dyskomfort (svědění). Rovněž se objevily příznaky přecitlivělosti jako bolesti na hrudi, dušnost, svědění, vyrážka a kopřivka. 1

Byla též hlášena rýma. Během léčby může dojít k malé ztrátě minerálů z některých kostí. Po ukončení léčby se stav upravuje. Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí neprodleně informujte svého ošetřujícícho lékaře, který rozhodne o dalším postupu. Interakce Účinky přípravku Synarel a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něho. Jestli Vám další lékař bude předepisovat nebo doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že již užíváte Synarel. Než začnete současně s užíváním přípravku Synarel užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem. Interakce přípravku Synarel s jinými léky nebyly popsány. Dávkování Pokud lékař neurčil jinak, užívá se Synarel obvykle takto: Endometrióza Užívá se jedna sprejová dávka (0,2 mg nafarelinu) do jednoho nosního otvoru 2x denně (celková denní dávka je 0,4 mg). Nosní otvory se střídají. Léčení se zahajuje mezi druhým a čtvrtým dnem menstruačního cyklu. V případě, že se nedostaví odpověď na léčbu, dávkování se zdvojnásobí - užívá se 1 sprejová dávka (0,2 mg) do každého nosního otvoru 2x denně (celková denní dávka 0,8 mg). Léčba trvá 6 měsíců. Děložní myomy Užívá se jedna sprejová dávka (0,2 mg) do jednoho nosního otvoru, 2x denně (celková denní dávka 0,4 mg). Nosní otvory se střídají. Léčba trvá tři měsíce. Předčasná puberta Užívají se dvě sprejové dávky (0,4 mg) do každého nosního otvoru, 2x denně (celková denní dávka 1,6 mg). V případě, že se nedostaví odpověď na léčbu při dávce 1,6 mg denně, dávka se může zvýšit na 3 sprejové dávky (0,6 mg) 3x denně (celková denní dávka 1,8 mg denně). Nosní otvory se střídají. Léčba trvá do doby, kdy je žádoucí zahájení puberty. Řízená stimulace vaječníků před umělým oplodněním Užívají se 1-2 sprejové dávky (0,2-0,4 mg) 2x denně, 1 sprejová dávka do jednoho nebo obou nosních otvorů ráno, 1 sprejová dávka do jednoho nebo obou nosních otvorů večer (celková denní dávka 0,4-0,8 mg). Léčba se zahajuje podle doporučení lékaře buď 2. nebo 21. den cyklu. Dobu užívání přípravku určí lékař. Při podávání přípravku Synarel mírně předkloňte hlavu, zaveďte aplikátor do nosní dírky a stiskněte, poté hlavu na chvíli zakloňte. Mezi jednotlivými dávkami musí být odstup 30 sekund (viz podrobné Instrukce pro použití na konci této příbalové informace). Upozornění K zajištění účinku léku je třeba užívat lék pravidelně. Pokud zapomenete užít Vaši dávku ve správný čas, užijte ji, jakmile si na to vzpomenete a pak opět pokračujte v pravidelných intervalech v obvyklou dobu. V případě, že dojde k vynechání dávek, může dojít k ovulaci a otěhotnění. V průběhu léčby přípravkem Synarel by měla být proto používána nehormonální antikoncepce. Pokud dojde k otěhotnění, je potřeba léčbu okamžitě přerušit. Jestliže je v průběhu léčby nutné užívat nosní kapky proti zduření nosní sliznice, smí se užít nejdříve za 30 minut po podání přípravku Synarel. 2

Kýchání při anebo bezprostředně po užití přípravku může jeho vstřebání zabránit, bývá proto vhodné v takovém případě dávku opakovat. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Uchovávání Uchovávejte v krabičce při teplotě do 25 o C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Varování Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Přípravek se musí uchovávat mimo dosah a dohled dětí. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Balení 4 ml (30 dávek), 8 ml (60 dávek) Datum poslední revize: 31.3.2011 Instrukce pro použití Příprava dávkovače: Než použijete přípravek Synarel poprvé, musíte dávkovač iniciovat (připravit k použití). 1. Odstraňte bezpečnostní svorku a sundejte plastový kryt. Držte lahvičku dvěma prsty za raménka a palcem zespodu lahvičky. 2. Dávkovač připravíte k použití několikerým stlačením zespodu nahoru, pevně a rychle, dokud se neobjeví jemný sprej. Obvykle to vyžaduje asi 5-7 zmáčknutí. Při dalším používání už tato příprava není nutná. Použití nosního aplikátoru 1. Před vlastní aplikací se vysmrkejte. 3

2. Odstraňte bezpečnostní svorku a sundejte plastový kryt z nosního aplikátoru. Lahvičku držte způsobem, popsaným výše. 3. Čištění konce nosního aplikátoru. Držte lahvičku ve vodorovné poloze a omyjte konec nosního aplikátoru teplou vodou a otřete ho měkkou látkou. Nečistěte nosní aplikátor ostrými předměty. Mohlo by dojít k uvolnění nesprávné dávky spreje. Nesnímejte nosní aplikátor z lahvičky, protože by došlo k uvolnění natlakování spreje. Otřete konec nosního aplikátoru měkkou látkou nebo kapesníkem. 4. Předkloňte mírně hlavu. Zaveďte nosní aplikátor do nosu, směrem k zadní vnější straně nosu. Druhou nosní dírku si ucpěte prstem. 5. Stiskněte jedenkrát nosní aplikátor a současně lehce nasajte. Jestliže Vám lékař předepsal více dávek, aplikujte další dávku stejným způsobem do druhé nosní dírky. 4

6. Vyjměte nosní aplikátor z nosní dírky, na několik vteřin zakloňte hlavu, aby se sprej rozprostřel v zadní části nosu. 7. Čištění dávkovače. Držte lahvičku ve vodorovné poloze a omyjte konec nosního aplikátoru teplou vodou a otřete ho prsty nebo měkkou látkou. Nečistěte nosní aplikátor ostrými předměty. Mohlo by dojít k uvolnění nesprávné dávky spreje. Nesnímejte nosní aplikátor z lahvičky, protože by došlo k uvolnění natlakování spreje. Otřete konec nosního aplikátoru měkkou látkou nebo kapesníkem. Čištění konce nosního aplikátoru před a po použití je důležité proto, aby se zabránilo ucpání špičky aplikátoru. 8. Na nosní aplikátor nasaďte zpět bezpečnostní svorku a plastový kryt. 5