Verze 9, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL Fentanyl v intranazálním spreji

Podobné dokumenty
JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

Verze 6, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

Alofisel. Edukační materiály. (darvadstrocel) Pokyny pro příjem a uchovávání léku. [PŘÍRUČKA pro LEKÁRNÍKY] Verze: 1

KONTROLNÍ SEZNAM ČINNOSTÍ PRO PŘEDEPISUJÍCÍ LÉKÁRNÍKY

KONTROLNÍ SEZNAM ČINNOSTÍ PRO PŘEDEPISUJÍCÍ LÉKAŘE

sublingvální tableta 67, 133, 267, 400, 533, 800 mikrogramů PRŮVODCE UŽÍVÁNÍM PŘÍPRAVKU VELLOFENT PRO PACIENTA A PEČOVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

sp.zn. sukls107935/2012

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Návod pro pacienty s předepsaným přípravkem DuoResp Spiromax. budesonid/formoterol

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PecFent (fentanyl, nosní sprej)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok

Rozměr zavřeného průkazu mm

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

sp.zn.sukls78453/2015

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MIACALCIC NASAL 200 Calcitoninum salmonis syntheticum

Příbalová informace: informace pro uživatele. mar rhino 0,05% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum

CONOXIA, stlačený medicinální plyn PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Brumare 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Návod k použití EDUKAČNÍ MATERIÁLY. mecasermin. Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex

sp.zn. sukls135777/2010, sukls135272/2010, sukls135776/2010 příloky k sp.zn. sukls57459/2013, sukls57460/2013, sukls57461/2013

Informace pro zdravotnické odborníky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Nasobec 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze (Beclometasoni dipropionas)

Příbalová informace: informace pro uživatele. mar rhino 0,1% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum

Edukační materiály PRŮVODCE VYDÁVÁNÍM PRO LÉKÁRNÍKA. sublingvální tableta. 67, 133, 267, 400, 533, 800 mikrogramů.

Uchovávejte při teplotě do 25 C v dobře uzavřené lahvičce, lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

PŘED POUŽITÍM SI PŘEČTĚTE PŘÍBALOVOU INFORMACI. COLDREX MAXGRIP CITRON je určený pro perorální podání ve formě teplého nápoje.

MEDICINÁLNÍ KYSLÍK KAPALNÝ MESSER

sp.zn.sukls76359/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Jeden sáček obsahuje 5 g sacharosy a 118 mg sodíku. Obsahuje zdroj fenylalaninu. Obsahuje oranžovou žluť (E110) a azorubin (E122).

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

Příprava a podání injekce Návod pro pacienty a lékaře pro přípravu a podání ILARIS pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Projekt ČNHP. Příručka pro pacienty. Vytvořil: Institut biostatistiky a analýz. Lékařské a Přírodovědecké fakulty Masarykovy. univerzity.

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin

Příbalová informace: informace pro uživatele. AZELASTIN-POS 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Léčivá látka: azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kyslík kapalný SIAD Medicinální plyn, kryogenní (oxygenum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Brumare 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Hlášení těhotenství (formulář)

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

Příprava a podání injekce

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml Nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN SIRUP. (Butamirati citras, guaifenesinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FENTANYL-JANSSEN, 0,5 mg/10 ml, injekční roztok Fentanylum

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Nebido EDUKAČNÍ MATERIÁL. Jak úspěšně aplikovat přípravek. (testosterone undecanoate)

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VIBROCIL. nosní kapky, roztok nosní sprej, roztok nosní gel (phenylephrinum + dimetindeni maleas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Zavlažovací systém

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 50 mg (ve formě quetiapini fumaras).

Příbalová informace: informace pro pacienta. Rhinostas 1 mg/ml nosní sprej, roztok. xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace. TINKAIR 50 g TINKAIR 100 g (Budesonidum) nosní sprej, suspenze

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum

Transkript:

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL Fentanyl v intranazálním spreji

DŮLEŽITÉ INFORMACE O PŘÍPRAVKU INSTANYL Seznamte se prosím s následujícími důležitými informacemi a určitě si přečtěte Příbalovou informaci před tím, než začnete přípravek Instanyl používat. SCHVÁLENÉ POUŽITÍ Instanyl je schválen pro léčbu průlomové bolesti u dospělých jedinců, kteří již dostávají udržovací léčbu opioidy pro chronickou nádorovou bolest. Průlomová bolest je náhlé vzplanutí bolesti, které se objeví i když užíváte své obvyklé opiodní léky proti bolesti. DŮLEŽITÁ UPOZORNĚNÍ PŘI POUŽÍVÁNÍ PŘÍPRAVKU INSTANYL Používejte Instanyl pouze pokud: Užíváte denně jinou opioidní léčbu ke zvládnutí chronické bolesti Trpíte záchvaty průlomové nádorové bolesti Byli jste řádně informováni lékařem nebo lékárníkem o používání nosního spreje a bezpečnostních opatřeních s tím spojených Nepoužívejte Instanyl k léčbě jiného typu bolesti, například bolesti hlavy, zad nebo zubů Musíte pečlivě sledovat doporučení Vašeho lékaře, jak a kdy používat Instanyl a jaký je maximální počet dávek (fouknutí), které můžete denně užívat: Jedna dávka (fouknutí) přípravku Instanyl je určena pro léčbu jedné epizody průlomové bolesti. Pokud do 10 minut nedojde ke zmírnění průlomové bolesti, můžete použít maximálně jednu další dávku (fouknutí) v léčbě této epizody. Mezi léčbou jednotlivých epizod průlomové bolesti by měl být odstup minimálně 4 hodiny. V průběhu jednoho dne by neměly být léčeny více jak 4 epizody průlomové bolesti. Jestliže máte více než čtyři epizody průlomové bolesti denně, informujte svého lékaře, který může vaši obvyklou léčbu bolesti pozměnit. Neměňte svévolně dávku přípravku Instanyl ani předepsanou léčbu bolesti. Změna léčby či dávky přípravku Instanyl musí být nastavena ve spolupráci s lékařem. Seznamte se sami a seznamte též rodinné příslušníky nebo ty, kteří o Vás pečují, s příznaky předávkování přípravkem Instanyl a přesvědčte se o tom, že máte dostupnou rychlou lékařskou péči pro případ předávkování. Příznaky předávkování mohou být: závratě, problémy s chůzí nebo obtíže s mluvením velmi výrazná obluzenost a ospalost pomalé a povrchní dýchání, zpomalený puls křeče v závažných případech předávkování může dojít k hlubokému bezvědomí

Pokud se kterýkoli s výše uvedených příznaků objeví, měli byste bez odkladu kontaktovat svého lékaře nebo vyhledat pohotovostní nebo nemocniční lékařskou pomoc. Neporovnávejte předepsané dávkování přípravku Instanyl s jinými fentanylovými přípravky, které Vám mohou být případně předepsány. Pouze Váš lékař může změnit předepsanou dávku. Máte-li pocit, že začínáte být závislí na přípravku Instanyl je důležité, abyste informovali svého lékaře. Instanyl je k dispozici ve třech různých dávkových silách. Každá z nich má odlišné barevné označení. Je možné, že pro dosažení pro Vás vhodné dávky budete užívat více než jednu dávkovou sílu. V každém případě je však důležité, abyste používali pouze takové dávkové síly, které Váš lékař považuje za nejvhodnější pro kontrolu Vaší průlomové bolesti. Pokud si nebudete jisti, jakou dávkovou sílu byste měli použít, zeptejte se svého lékaře. DŮLEŽITÁ UPOZORNĚNÍ PRO SKLADOVÁNÍ PŘÍPRAVKU INSTANYL Instanyl by měl být uchováván mimo dohled a dosah dětí, neboť je pro ně škodlivý. Pokud je dítě náhodně vystaveno účinku přípravku Instanyl, což může to mít za následek úmrtí, prosím vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc. Instanyl nosní sprej musí být po použití vždy vložen zpět do bezpečnostního pouzdra s uzávěrem znemožňujícím nežádoucí otevření dětmi. Je důležité uchovávat Instanyl v tomto bezpečnostním pouzdru a na bezpečném místě, aby se předešlo jeho zneužití jinými osobami. Vždy uchovávejte nosní sprej v bezpečnostním pouzdře a ve svislé poloze. Instanyl byste měli používat a manipulovat s ním pouze Vy anebo osoby o Vás pečující, neboť přípravek obsahuje léčivo, které je přitažlivé pro narkomany. LIKVIDACE Tak jako u všech silných léků proti bolesti je velmi důležité přípravek správně zlikvidovat. V případě přípravku Instanyl nosní sprej se zeptejte svého lékaře nebo vydávajícího lékárníka na to, jak se přípravek likviduje. Veškeré použité nebo nepoužité Instanyl nosní spreje vraťte do lékárny k likvidaci. Řiďte se prosím doporučením uvedeným na obalu: Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

JAK POUŽÍVAT INSTANYL 1. JAK OTEVÍRAT BEZPEČNOSTNÍ POUZDRO S POJISTKOU PROTI NEŽÁDOUCÍMU VNIKNUTÍ DĚTÍ Dříve než poprvé otevřete bezpečnostní pouzdro, odstraňte pečeť, která má zabránit neoprávněnému použití. Bezpečnostní pouzdro držte v jedné ruce tak, že palec a prostředník máte položeny proti sobě na kratších stranách pouzdra a stiskněte směrem dovnitř. Současně palcem druhé ruky, položeným na tlačítko nacházející se na přední straně pouzdra, stiskněte rovněž směrem dovnitř. Udržujte tlak ve všech 3 směrech. Tahem vzhůru odklopte víčko pouzdra

2. JAK ZAVÍRAT BEZPEČNOSTNÍ POUZDRO S POJISTKOU PROTI NEŽÁDOUCÍMU VNIKNUTÍ DĚTÍ Po použití uložte nosní sprej zpět do vnitřní přihrádky bezpečnostního pouzdra. Ujistěte se, že všechny západky na víčku správně projdou zpět do pojistných zdířek ve stěně pouzdra. Stiskněte silně směrem dolů tak, aby postranní západky s kliknutím zapadly do pojistných zdířek. 3. JAK POUŽÍVAT INSTANYL NOSNÍ SPREJ Před použitím: Vysmrkejte se, máte-li pocit plného nosu nebo jste nachlazeni. Sejměte ochrannou čepičku. Příprava na aplikaci: - Před prvním použitím přípravku: Je třeba 3až 4 krát stisknout pumpičku nosního spreje do okamžiku, kdy se objeví jemný aerosol. Je důležité vyhnout se při této činnosti nasměrování aerosolu na sebe ani na jiné osovy v okolí. V případě, že není přípravek používán více než 7 dní, je třeba před dalším použitím jedenkrát stříknout naprázdno do vzduchu.

- Během procesu přípravy se trocha přípravku vystříkne do vzduchu. Proto dbejte na následující: - Přípravu k použití je třeba provádět v dobře větraném prostoru. Nemiřte nosním sprejem na sebe ani na jiné osoby. Nemiřte na povrchy a předměty, se kterými by mohly přijít do kontaktu další osoby, zejména děti. Použití nosního spreje : Seďte nebo stůjte ve vzpřímené pozici. Držte Instanyl sprej ve svislé poloze. Mírně skloňte hlavu vpřed. Tlakem prstu uzavřete jednu nosní dírku. Do druhé nosní dírky vsuňte zhruba do hloubky 1cm aplikační konec spreje. Nezáleží na tom, který nosní otvor zvolíte. Pokud si musíte vzít druhou dávku po 10 minutách, abyste dosáhli dostatečné úlevy od bolesti, tato druhá dávka by měla být podána do druhého nosního otvoru. Zmáčkněte jedenkrát rychle pumpičku a současně se nadechujte nosem. Je možné, že dávku v nose nebudete cítit, ale píst stlačený nahoru je znakem toho, že jste dávku dostali. Vždy po použití uložte Instanyl do pouzdra s dětským bezpečnostním uzávěrem. Po použití: Vysuňte Instanyl nosní sprej z nosní dírky a důkladně očistěte špičku aplikátoru. Vložte sprej zpět do ochranného pouzdra a poté jej uložte na bezpečné místo. Pokud Instanyl nosní sprej nepoužijete po dobu delší než 1 týden, je zapotřebí před dalším použitím opakovat postup jako před prvou aplikací. (Pokyny na přípravu spreje na aplikaci jsou uvedeny výše). 4. VEĎTE SI ZÁZNAMY O TOM, KOLIK DÁVEK UŽÍVÁTE Povedete-li si záznam o užívání přípravku Instanyl, pomůže Vám to snadno spočítat, kolik dávek jste již použil(a) a kolik jich ještě ve Vašem spreji zbývá. Vzhledem k tomu, že Instanyl je k dispozici ve třech různě silných dávkách, je pro každou dávkovou sílu připravena záznamová karta v odpovídající barvě.

50 mikrogramů/ v 1 dávce 100 mikrogramů / v 1 dávce 200 mikrogramů / v 1 dávce Dříve než si začnete vést záznam o užívání přípravku Instanyl, vyberte si prosím záznamovou kartu, která odpovídá Vám předepsané dávce a poté označte odpovídající velikost balení (10 dávek, 20 dávek nebo 40 dávek). Jednoduchý návod pro počítání dávek je rovněž uveden v popisu na bezpečnostní schránce přípravku. Pokaždé když použijete Váš Instanyl nosní sprej, ujistěte se, že Vy nebo ti kteří o vás pečují, zapíšete požadované informace do záznamové karty. Potřebujete-li nový předpis, nezapomeňte kontaktovat svého lékaře včas. (vnitřní kapsa pro záznamové karty dávkování) ZÁZNAMOVÉ KARTY DÁVKOVÁNÍ 50 mikrogramů/ v 1 dávce 100 mikrogramů / v 1 dávce 200 mikrogramů / v 1 dávce Ukázka toho, jak vyplňovat záznamovou kartu je uvedena na zadní straně každé karty. Informace, které do karty zapíšete, pomohou Vašemu lékaři zjistit, zda Vám léčba poskytuje odpovídající úlevu od bolesti.

KONTAKTNÍ INFORMACE Uveďte prosím níže, koho je možné kontaktovat v případě, že budete mít jakékoli dotazy týkající se vaší léčby přípravkem Instanyl, například telefonní číslo na vašeho lékaře Hlášení nežádoucích účinků Jakékoliv podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob, včetně nesprávné aplikace přípravku Instanyl, je třeba hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Hlášení je možné zasílat pomocí tištěného nebo elektronického formuláře dostupného na webových stránkách SÚKL, vše potřebné pro hlášení najdete na: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Adresa pro zasílání je Státní ústav pro kontrolu léčiv, oddělení farmakovigilance, Šrobárova 48, Praha 10, 100 41, email: farmakovigilance@sukl.cz. Kontaktní místo V případě jakýchkoli dalších otázek se obraťte na : Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o., Škrétova 490/12, 120 00 Praha 2 - Vinohrady Mobil: +420 731 620 895, Telefon: +420 234 722 722, Fax: +420 234 722 733, email: reception.czech@takeda.com, www.takeda.cz Nepřetržitá služba pro hlášení podezření na závadu v jakosti a padělky: Tel: + 420 730 184 007 Nepřetržitá služba pro hlášení nežádoucích příhod: Tel: + 420 731 620 870