Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Podobné dokumenty
Spektra 1 H NMR. Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský

spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0

NMR spektroskopie Instrumentální a strukturní analýza

Techniky měření a interpretace NMR spekter. Bohumil Dolenský VŠCHT Praha místnost A28 linka 4110

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie NMR. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Postup při interpretaci NMR spekter neznámého vzorku

Základní parametry 1 H NMR spekter

Laboratoř NMR Strukturní analýza a 2D NMR spektra

SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

12.NMR spektrometrie při analýze roztoků

LEKCE 1b. Základní parametry 1 H NMR spekter. Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

Měření a interpretace NMR spekter

NMR spektroskopie. Úvod

Techniky měření a interpretace NMR spekter

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANCE

NMR spektroskopie rádiové frekvence jádra spinovou rezonancí jader spinový moment lichý počet

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANČNÍ SPEKTROMETRIE

Dolenský, VŠCHT Praha, pracovní verze 1

Měření a interpretace NMR spekter

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Program. Materiály ke studiu NMR. Data, Soubory. Seminář z Analytické chemie B. \\PYR\SCRATCH\

O Minimální počet valencí potřebných ke spojení vícevazných atomů = (24 C + 3 O + 7 N 1) * 2 = 66 valencí

Nukleární magnetická rezonanční spektrometrie

LEKCE 2b. NMR a chiralita, posunová činidla. Interpretace 13 C NMR spekter

LEKCE 7. Interpretace 13 C NMR spekter. Využití 2D experimentů. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

Měření a interpretace NMR spekter

Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

Strukturní analýza. NMR spektroskopie

Základní parametry 1 H NMR spekter

Naše NMR spektrometry

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

NMR SPEKTROSKOPIE PRO CHEMIKY

ZÁKLADY SPEKTROMETRIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

Dekapling, koherentní transfer polarizace, nukleární Overhauserův jev

Středoškolská odborná činnost 2005/2006

projekce spinu magnetické kvantové číslo jaderného spinu - M I

Základy NMR 2D spektroskopie

Autor: martina urbanová, jiří brus. Základní experimentální postupy NMR spektroskopie pevného stavu

NMR spektrometr. Interpretace NMR spektra

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora

Seminář NMR. Mgr. Zdeněk Moravec, Ph.D.; Ústav chemie, PřF MU,

Přednášky z lékařské biofyziky Biofyzikální ústav Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno

Spektrální metody NMR I. opakování

COSY + - podmínky měření a zpracování dat ztráta rozlišení ve spektru. inphase dublet, disperzní. antiphase dublet, absorpční

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Optické spektroskopie 1 LS 2014/15

Diskutujte, jak široký bude pás spojený s fosforescencí versus fluorescencí. Udělejte odhad v cm -1.

Fyzika IV. 1) orbitální magnetický moment (... moment proudové smyčky) gyromagnetický poměr: kvantování: Bohrův magneton: 2) spinový magnetický moment

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

2. Atomové jádro a jeho stabilita

LEKCE 2a. Interpretace 13 C NMR spekter. NMR a chiralita, posunová činidla. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova)

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

Chemický posun v uhlíkových NMR spektrech

INTEGROVANÁ STŘEDNÍ ŠKOLA TECHNICKÁ BENEŠOV Černoleská 1997, Benešov Chemie. Atom a jeho elementární částice - Pracovní list. Ročník 1.

NMR spektroskopie vysokého rozlišení v kapalné a pevné fázi spinový hamiltonián, typy interakcí, projevy ve spektrech

LEKCE 3b. Využití 2D experimentů k přiřazení složitější molekuly. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

Skoro každý prvek má nějaký stabilní isotop s nenulovým spinem. (Výjimky: Ar, Tc, Ce, Pm)

Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice

Koordinační sloučeniny. Koordinační sloučeniny, dativní vazba, ligandy, názvosloví, tvary komplexů, teorie ligandového pole

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

Spektroskopie v UV-VIS oblasti. UV-VIS spektroskopie. Roztok KMnO 4. pracuje nejčastěji v oblasti nm

Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice. konfigurace na dvojné vazbě a na šestičlenných kruzích konformace furanosového kruhu TOCSY

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

Techniky přenosu polarizace cross -polarizace a spinová difuse

Atomové jádro, elektronový obal

Emise vyvolaná působením fotonů nebo částic

Přírodovědecká fakulta Organická chemie

Využití magneticko-rezonanční tomografie v měřicí technice. Ing. Jan Mikulka, Ph.D. Ing. Petr Marcoň

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

jako modelové látky pro studium elektronických vlivů při katalytických hydrogenacích

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Náboj a hmotnost elektronu

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Stavba atomu. Created with novapdf Printer ( Please register to remove this message.

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

JADERNÁ MAGNETICKÁ REZONANCE

Přehled veličin elektrických obvodů

MIKROVLNNÁ SPEKTROSKOPIE RADIKÁLU FCO 2. Lucie Kolesniková

Protonové číslo Z - udává počet protonů v jádře atomu, píše se jako index vlevo dole ke značce prvku

Základy elektrotechniky - úvod

Studium komplexace -cyklodextrinu s diclofenacem s využitím NMR spektroskopie

jádro a elektronový obal jádro nukleony obal elektrony, pro chemii významné valenční elektrony

Náboj a hmotnost elektronu

Atom a jeho elementární částice [1]

Fyzika atomového jádra

Dynamické procesy & Pokročilé aplikace NMR. chemická výměna, translační difuze, gradientní pulsy, potlačení rozpouštědla, NMR proteinů

Jádro se skládá z kladně nabitých protonů a neutrálních neutronů -> nukleony

Metody pro studium pevných látek

Kapitoly z fyzikální chemie KFC/KFCH. VII. Spektroskopie a fotochemie

doc. Ing. Richard Hrabal, CSc. Ing. Hana Dvořáková, CSc. RNDr. Jan Lang, PhD. Číslo dveří A 42, telefon 3805,

Látkové množství. 6, atomů C. Přípravný kurz Chemie 07. n = N. Doporučená literatura. Látkové množství n. Avogadrova konstanta N A

Transkript:

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek Garant předmětu: doc. Ing. Bohumil Dolenský, Ph.D. A28, linka 40, dolenskb@vscht.cz Nukleární Magnetická Rezonance II. Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.7/..00/25

Signál v NMR spektru, který je složen z více píků (má jemnou strukturu) nazýváme multiplet. Signál mající jediný pík nazýváme singlet (s). Signál mající dva píky nazýváme dublet (d), tři píky triplet (t), čtyři píky kvartet (q), signál složený ze čtyř píků (linií) nazýváme kvartet (q) signál složený ze dvou píků (linií) nazýváme dublet (d),56 = ca. H,249 = ca. H

Multiplicita signálu je důsledek vzájemné interakce jader nenulového jaderného magnetického spinu prostřednictvím vazebných elektronů. Též nazývána interakcí přes vazby či skalární interakce. Počet a intenzita píků multipletu má přímou spojitost s druhem a počtem okolních jader. Počet chemicky ekvivalentních jader intenzita signálu Atomy a skupiny v okolí Jádra s nenulovým spinem v okolí chemický posun signálu multiplicita signálu = jemná struktura signálu = signál je složen z více linií

příklad: CH CHBr 2 Protony CH jsou chemicky ekvivalentní = budou mít jeden signál o intenzitě H. Jaderný spin CHR 2 může být vůči CH buď nebo s pravděpodobností ca. : J HH = 7,0 Hz Protony CH absorbují při dvou různých frekvencích, jejichž rozdíl je interakční konstantou uváděnou v Hz. Chemický posun leží v těžišti signálu (multipletu). U spekter prvního řádu je těžiště shodné se středem.

Multiplicita signálu Interakční konstanta Interakce přes vazby je charakterizována interakční konstantou J (Hz). n J AB [ Hz ] Hodnota může být kladná i záporná ( běžné měření absolutní hodnota ) n... počet vazeb (nejčastěji až ) mezi interagujícími jádry A, B... interagující jádra (homonukleární, heteronukleární) Velikost interakční konstanty závisí zejména na: * druhu interagujících jader * počtu vazeb mezi nimi * jádrech, která je oddělují * prostorovém uspořádání tabulky predikce návrh struktury

Počet píků signálu jádra A je ve spektrech prvního řádu roven ( 2 I n + ), kde n je počet interagujících jader B (chemicky ekvivalentních) I je jaderný spin interagujících jader B Pro jádra s jaderným spinem ½ je počet linií roven ( n + ) chemicky ekvivalentních n+ pravidlo Počet linií multipletu = Počet interagujících jader + Počet interagujících jader = Počet linií multipletu - chemicky ekvivalentních

!!! Interakce je vzájemná (angl. coupling)!!! Interakční konstanta je shodná (angl. coupling constants)!!! Multiplicita může být rozdílná!!! Integrální intenzita může být různá!!! Multiplicita a integrální intenzita jsou v přímém vztahu 7,0 Hz kvartet J HH = J HH = 7,0 Hz - + interakce s H 7,0 Hz J HH CH CHR 2 - dublet + J HH interakce s H H H

příklad: CH CHR 2 Signál protonu CHR 2 skupiny bude mít intenzitu H a důsledkem interakce s protony CH skupiny bude mít čtyři linie (2 ½ + ). Jaderné spiny CH protonů mohou vůči CHR 2 zaujmout osm různých pozic, přičemž některé jsou energeticky shodné. J HH = 7,0 Hz Energeticky shodné, ale trojnásobná pravděpodobnost. jádro CHR 2 absorbuje při čtyřech různých frekvencích s pravděpodobností : : :, kde rozdíl mezi nimi je interakční konstantou. Chemický posun leží v těžišti signálu (u spekter prvního řádu je těžiště shodné se středem).

Mějme na počátku signál mající absolutní intenzitu 8. Interakcí s jedním jádrem mající jaderný spin ½ dojde k rozštěpení tohoto signálu na dvě linie (píky) v poměru :, vzdálené o sebe o interakční konstantu J. J Interakcí s dalším chemicky ekvivalentním jádrem jádrem dojde ke stejnému rozštěpení (stejná J) každé linie na dvě v poměru :, kde dvě linie jsou na stejné pozici dojde k jejich součtu a dostáváme triplet 2:4:2 (:2: relativně). J J Interakcí s dalším chemicky ekvivalentním jádrem jádrem dojde ke stejnému rozštěpení (stejná J) každé linie na dvě o intenzitě :, kde některé linie jsou na stejné pozici dojde k jejich součtu a dostáváme kvartet :::. J J J Integrální intenzita celého signálu je zachována, ale je rozdělena mezi jednotlivé linie (píky) multipletu.

Pouze pro jádra s I = ½ Poměry linií multipletu se rovnají koeficientům binomického rozvoje Pascalův trojúhelník dublet triplet kvartet : :2: ::: kombinační čísla 2 singlet dublet 4 6 4 5 0 0 5 6 5 20 5 6 7 2 5 5 2 7 triplet kvartet kvintet sextet 8 28 56 70 56 28 8 9 6 84 26 26 84 6 9 septet oktet nonet dekaplet

kvintet kvartet triplet dublet Poměry linií multipletu dekaplet nonet oktet septet sextet

Interakce jádra A s dvěmi chemicky neekvivalentními jádry B a C Multiplicita A = ( 2 I B n B + ) ( 2 I C n C + ) pro jádra s jaderným spinem I B = I C = ½ Multiplicita A = ( n B + ) ( n C + ) pro případ n B = n C = Multiplicita A = 4 J J J dublet dubletů :::

J BC = J CB = 9 Hz Interakce s různými jádry JBA = J AB = 2 Hz H H b a H R c Multiplicita H a = ( n(h b ) + ) ( n(h c ) + ) = 4 Multiplicita H b = ( n(h a ) + ) ( n(h c ) + ) = 4 Multiplicita H c = ( n(h a ) + ) ( n(h b ) + ) = 4 H H a b H c J AC = J CA = 4 Hz

počet signálů / integrální poměr signálů / multiplicita Uvažujme interakce pouze přes vazby a uvažujme všechny interakční konstanty budou mít stejnou hodnotu, neuvažujme interakci s protonem hydroxylové skupiny. O H C O CH H C CH H C OH 2 : 2 t q 4 : 2 : 2 : t sex t s 5 : 2 : 2 : 2 : t sex qui q t C H CH O CH C H CH OH CH H C OH H C 6 : : d sep s 4 6 : : 2 : d non t t 2 9 : s s

C NMR... Počet signálů CH H C CH Kolik signálů bude mít látka v C NMR spektru? Deset. Stejné principy jako u H NMR. Methyly i-pr skupiny jsou diastereotopní. Budou všechny signály od jedné látky? Ne. Přirozený výskyt C je,07 % CH CH CH CH CH H C CH H C CH H C CH H C CH H C CH Isotopology se liší isotopovým složením CH CH CH CH CH H C CH H C CH H C CH H C CH H C CH Isotopomery se liší pozicí isotopů

Homonukleární interakce H- H (00 %), 9 F- 9 F (00 %), P- P (00 %) C- C (0,0 %), 5 N- 5 N (0,0000 %) obtížně měřitelné neměřitelné Neplatí pro izotopově obohacené látky.

Heteronukleární interakce H- 9 F (00 %), H- P (00 %), P- 9 F (00 %) v H, 9 F a P je interakce s C pouze u,07 % atomů, s 5 N pouze 0,7 % obvykle překryto šumem. ale v Cči 5 N je interakce s H, 9 Fči P vždy přítomna! Interakce C- 5 N je neměřitelná (0,00004 %).

Standardně se C NMR spektra měří s šumovým dekaplinkem H Interakce s H jsou potlačeny CH Spektrum prvního řádu C NMR H C CH nedekaplované Nárůst intensity signálů oproti CDCl Spektrum nultého řádu C{ H} NMR H dekaplované Při dekaplingu H zůstanou ostatní interakce zachovány, např. s 2 H, 9 F či P)