KLINICKÁ HODNOCENÍ & DATA INTEGRITY

Podobné dokumenty
CEBO jako reakce na aktuální problémy v organizaci klinických studií. Jindřich Fínek

KLINICKÉ STUDIE v oblasti vzácných onemocnění. MUDr Beata Čečetková, PhD

Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2)

ZADAVATEL POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST

NEINTERVENČNÍ POREGISTRAČNÍ STUDIE BEZPEČNOSTI

POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO

PROGRAMOVÉ PROHLÁŠENÍ

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

Standardní operační postup SOP EK Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

Etické komise a jejich úloha v posuzování výzkumných studií, Fórum etických komisí

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

Monitor, monitoring KH Inspekce GCP Audit

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI

Řešení multicentrických klinických registrů

Úvodní slovo. Obsah. Úvodní slovo 3. Kdo jsme 4. Naše poslání 4. Vize nadačního fondu 5. Aktivity nadačního fondu v roce

Farmakovigilanční inspekce

KLINICKÉ STUDIE: Význam, trendy, budoucnost. MUDr. Beata Čečetková, Ph.D.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,

Nemocnice Jindřichův Hradec, a.s. U Nemocnice 380/III, Jindřichův Hradec ŘÍDÍCÍ DOKUMENT AKCIOVÉ SPOLEČNOSTI

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Klinická farmacie v klinické praxi. 1.kongres ČOSKF ČLS JEP Praha 7.října 2011 Gregorová Jana Oddělení klinické farmacie, FN Na Bulovce

Schválil: MUDr. Rudolf Ramaisl Podpis: Platnost od: Účinnost od: Verze č: 2 Počet stran: 4

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Opatření děkana LF MU č. 5/2013 k zajištění ověřitelnosti výzkumných dat. Část I. Základní ustanovení

Možnosti provádění klinických hodnocení a zkoušek zdravotnických prostředků ve FNUSA-ICRC

Jednací řád Etické komise společnosti B.Braun Avitum Bulovka

Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv

DOPORUČENÍ ČOSKF ČLS JEP K ZAJIŠTĚNÍ SLUŽBY KLINICKÉHO FARMACEUTA NA LŮŽKOVÝCH ODDĚLENÍCH ZDRAVOTNICKÝCH ZAŘÍZENÍ V ČR

S T A T U T A J E D N A C Í Ř Á D

Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice Královské Vinohrady

Sledování bezpečnosti v registeru. MUDr. Tomáš Moravec

Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ZAHÁJENÍ, PRŮBĚH A UKONČENÍ KH

SM_0115 rev.01. Statut etické komise FNKV

JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLINICKÁ ČÁST DOKUMENTACE + nejčastější nedostatky

Praktická aplikace nové legislativy zdravotnických prostředků u klinických pracovišť. JUDr. Jakub Král, Ph.D.

Chyby a omyly v klinické péči výzvy pro následnou péči. MUDr. David Marx, Ph.D.

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0110 rev.01. Odvolání souhlasu EK a ukončení KH. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

Externí klinické audity v mamárních centrech. Vlastimil Polko Oddělení radiologické fyziky Masarykův onkologický ústav

OBSAH BTL CARDIOPOINT-NET 2 TECHNICKÉ PARAMERTY 10 BTL CARDIOPOINT 12 ŘEŠENÍ PRO ORDINACE 4 ŘEŠENÍ PRO KLINIKY 6 ŘEŠENÍ PRO NEMOCNICE.

Smlouva o provedení klinického hodnocení

K VYDÁNÍ STANOVISKA EK

ŽIVOTNÍ CYKLUS LÉKŮ KLINICKÉ HODNOCENÍ STUDIE. Kateřina Kopečková FN Motol, Praha

NEINTERVENČNÍ STUDIE VÝZKUMNÉ STUDIE A ÚLOHA ETICKÉ KOMISE,

Pohled výrobce na HealthTechnology Assessment

FULBRIGHTOVA STIPENDIA. Univerzita Palackého, Olomouc 8. listopadu 2011

XXXXXXXXXXXXXX NADPIS. PODNADPIS Text text text. Bod KURZY A SEMINÁŘE. naše edukační aktivity

Kvalifikace a zkušenosti. Čas a dostupnost

s pacientskými organizacemi

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Úvodní slovo. Obsah. Úvodní slovo 3. Cesta k novým léčebným možnostem není snadná 4. Vize nadačního fondu 5. Poslání a cíle nadačního fondu 5

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

KLINICKÁ FARMACIE - základ pro péči farmaceuta orientovanou na pacienta PharmDr. Fialová Daniela, PhD.

Etická komise je komise zřízená v souladu s příslušnou legislativou. Etická komise pracuje v souladu s ustanoveními:

Úvodní slovo 3. Historie PharmAround 4. Kdo jsme a co děláme 5. Naše poslání 6. Vize nadačního fondu 6. Aktivity nadačního fondu v roce

Výroční zpráva o činnosti a hospodaření Průvodce pacienta, z.ú. za rok 2018

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

CREDIT. Výroční zpráva projektu v roce Datum vydání: Verze: 3.0. Registered e-document

Doktorské studium na FPH VŠE. Martin Lukeš proděkan pro vědu, výzkum a doktorské studium

Elektronická zdravotní dokumentace

Věstník ČNB částka 20/2002 ze dne 19. prosince 2002

ZAJIŠTĚNÍ A SLEDOVÁNÍ PRŮBĚHU KH POVINNOST A ODPOVĚDNOST ZADAVATELE ÚLOHA SÚKL A EK

KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ. MUDr. Alice Němcová 2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KVALITA PÉČE ( jednotně v celé ČR ) Leoš Heger, PSP ČR,

Strategie Implementace GDPR. Michal Zedníček ALEF NULA, a.s.

Národní referenční centrum (NRC) MUDr. Antonín Malina, Ph.D. Institut postgraduálního vzdělávání ve zdravotnictví

David Horváth Ústav informačních studií a knihovnictví Filozofická fakulta Univerzita Karlova v Praze

Q & A a co ještě nebylo řečeno

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

POVINNÁ HLÁŠENÍ V KH. MUDr. Tomáš Boráň Správná klinická praxe a regulace klinických hodnocení v ČR a EU

Nežádoucí příhody v klinické studii CMG 2002

Klinické hodnocení ARAMIS pro muže s rakovinou prostaty

Masarykův onkologický ústav

KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR

Management veřejných zakázek, pozitivních listů a nákupu v přímo řízených nemocnicích ČR

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

FARMAKOVIGILANČNÍ SIGNÁLY

Projekt TECH-NET. Nové materiály a technologie - spojení výzkumu, vývoje a technické praxe

Státní ústav kontrolu léčiv Seminář pro členy EK a

SEKCE KRIZOVÉ ASISTENCE SPOLEČNOSTI LÉKAŘSKÉ ETIKY ČLS JEP

Edukační materiály DHPC

Jednací řád Etické komise AKI spol. s r. o.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Sekce klinické neuroimunologie a likvorologie ČNS ČLS JEP 17. Jedličkovy dny 2015 Doc. MUDr. Radomír Taláb, CSc.

102/2012 Sb. VYHLÁŠKA

CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH

[ 1 ] MUDr.Jana Mladá Seminář oddělení farmakovigilance červen Státní ústav kontrolu léčiv

Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Paliativní medicína v ČR v roce Kde se nacházíme a kam směřujeme? Pohled lékaře - onkologa

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0105 rev.00. Administrativní zázemí a archivace Zánik EK administrativa, postup při převzetí agendy

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Transkript:

KLINICKÁ HODNOCENÍ & DATA INTEGRITY MUDr Beata Čečetková, Ph.D. TWMA Clinical Research & Pharmacovigilance Praha Doc. MUDr. Regina Demlová, Ph.D. Masarykův onkologický ústav Oddělení klinických studií Brno Bratislava, June 2018

Data Integrity - definice? Hodnověrnost? Nemám obavy, aby byl budoucí lék nyní testovaný v tomto klinickém hodnocení předepsán mně nebo členům mé rodiny? Základní principy? Co je možné? Co je dosažitelné? Co je užitečné? Co je správné!? Co není napsáno neexistuje co je napsáno, nemusí nutně existovat.. Každá studie je individuální, každé centrum je jiné Princip zdravého rozumu..?

Vzdělávání odborníků v oblasti KH Pregraduální vzdělávání Lékaři, farmaceuti (farmakologie,epidemiologie, specializované moduly..) NLZP, přírodní vědy, Postgraduální vzdělávání Doktorské studium, Individuální kurzy Zadavatelé, CRO, asociace, agentury, regulátoři,

Pokyny pro klinická hodnocení GCP Zákony a vyhlášky Předpisy ZZ Pokyny SUKL/ŠUKL Pokyny sponzora Etické aspekty lékařské praxe

Data flow v klinických studiích Zadavatel (sponzor) Kontrolní orgány (SUKL) pacient zkoušející, ZZ Etické komise

Data life cycle vznik, (tvorba, (zápis) archivace KH úprava, oprava kontrola sdílení

Data v průběhu klinické studie PŘED STUDIÍ ZAHÁJENÍ STUDIE BĚHEM STUDIE UKONČENÍ STUDIE PO STUDII

COUNTRY (PRE-STUDY) SURVEY SPONSOR Kde mohu získat informace? Experti Publikace Registry Informace regulátora Informace zadavatele INVESTIGÁTOR Jaké informace mám a mohu poskytnout? Interní data Zkušenosti Kazuistiky, série kazuistik, vlastní studie Registry interní, celonárodní aktuálnost, reprezentativnost přístup

CENTRE FEASIBILITY SPONSOR Jaká data jsou dostupná pro zhodnocení vhodnosti centra? Jaká data jsou/budou k dispozici pro studii? Jak se tato data získávají v praxi? Co, jak, kdy a kde najdu? INVESTIGÁTOR Dostupná data Databáze centra NIS Referrals, vnější zdroje? Data v běžné praxi vs KH

STUDY INITIATION VISIT SPONSOR Jaká data hodnotit? Jak, kdy a kde se data tvoří? Kde se data nacházejí? Co, jak, kdy a kde najdu? Data specifická pro KH Vznik, přenos, sdílení INVESTIGÁTOR Jaká data jsou k dispozici? Kdo, kdy a kde data tvoří? Jak a s čím lze nakládat? Jak jsou data přístupná? Data specifická pro KH Je personál proškolen?

ONGOING STUDIE, MONITORING SPONSOR Jaká data hodnotit? Jak lze data verifikovat? Jak pracovat s nesrovnalostmi? Jak zpracovat se změnami? Studie Centra INVESTIGÁTOR Jak a jaká data máme, získáváme, sdílíme? Jak jsme změnili běžnou praxi? Umíme zpracovat nápravná opatření? Umíme zapracovat změny?

STUDY CLOSURE VISIT SPONSOR Co, jak a kde uchovat? Archivační principy? Dostupnost dat? INVESTIGÁTOR Jak a kde budou data uchována? Studijní složka investigátora? Pacientské karty a další záznamy? Jak, kde a kdy budou data dostupná?

AFTER THE END OF THE STUDY SPONSOR Audit a inspekce po ukončení studie Kde, kdy a jak jsou data dostupná? Dostupnost studijních dat? Dostupnost pacientských záznamů? INVESTIGÁTOR Jak jsou zabezpečeny postupy po ukončení studie? Jak, kdy a kde budou data dostupná? Pacientské karty, Ostatní dokumenty NIS

Klinická hodnocení v praxi lékaře Pacient (medicínská rozhodnutí) Chorobopisy (detailní zdravotní záznamy) Hlášení (nežádoucí účinky, data) Kontroly (15let po skončení studie) Odměna lékařům čas, disponibilita, zodpovědnost,

Role sponsora Bezpečí pacienta Data integrity

Děkujeme za pozornost! WORKSHOP Data Integrity v klinickém hodnocení beata.cecetkova@twma.cz Bratislava, June 2018 demlova@mou.cz