ERAZABAN 10% krém Docosanolum



Podobné dokumenty
ERAZABAN 10% krém Docosanolum

Aciclovir AL krém 50 mg/g aciclovirum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100631/2011 a příloha ke sp.zn.sukls9647/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valaciclovir Mylan 500 mg potahované tablety valaciclovirum

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

Příbalová informace: informace pro pacienta. ISOTREXIN gel. Erythromycinum/isotretinoinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum)

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls70416/2010 a příloha ke sp.zn. sukls184749/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls149319/2008, a příloha k sp.zn.: sukls34798/2011, sukls185694/2011

Příloha č.2 ke sdělení sp.zn. sukls102689/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

PARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Protopic 0,03% mast Tacrolimusum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gaviscon žvýkací tablety (natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcii carbonas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hidrasec pro děti 30 mg zrněný prášek, zrněný prášek pro perorální suspenzi Racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

sp.zn.sukls198503/2015

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Alpicort F 0,05 mg/ml+2 mg/ml+4 mg/ml kožní roztok estradioli benzoas, prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele SMECTA (diosmectitum) prášek pro perorální suspenzi

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Corsodyl 2 mg/ml roztok pro ústní výplach chlorhexidini digluconas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metvix, 160 mg/g krém Methylis aminolevulinatis

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zinc Momaja 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus 157,36 mg (odpovídá 25 mg zincum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum

Bayflex 1178 mg, potahované tablety. glucosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN pro dospělé Sirup Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety. finasteridum

Duac 10 mg/g + 30 mg/g gel. (clindamycinum + benzoylis peroxidum)

PŘÍBALOVÁ IFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ArthroStop 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum

CALCICHEW D IU, žvýkací tablety Vápník (jako calcii carbonas), vitamín D (jako colecalciferolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp. zn. sukls26803/2015

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Kreon tobolky pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Duofilm kožní roztok acidum lacticum / acidum salicylicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Avodart 0,5 mg, měkké tobolky Dutasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok. Minoxidilum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele Polinail 80 mg/g léčivý lak na nehty ciclopiroxum. Pro dospělé

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prubeven 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Avodart 0,5 mg měkké tobolky dutasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

sp.zn.: sukls32991/2012 a sp.zn.: sukls148548/2014

KATORA 25 mg žvýkací tablety KATORA 50 mg žvýkací tablety KATORA 100 mg žvýkací tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Augmentin SR, 1000 mg/62,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Amoxicillinum/acidum clavulanicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety Kalii iodidum

REGAINE 5 % kožní roztok (minoxidilum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ambrobene 3 mg/ml, perorální roztok Ambrobene 6 mg/ml, perorální roztok Ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

CALCICHEW D IU, žvýkací tablety Vápník (jako calcii carbonas), vitamín D (jako colecalciferolum)

PARALEN 125 tablety Paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml, sirup Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls194490/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lopacut 2 mg, potahované tablety loperamidi hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls24115/2006 a přílohy k sp. z.n sukls30665/2007, sukls62484/2009, sukls56251/2010

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Vaxigrip bude Vás nebo Vaše dítě chránit proti třem virovým kmenům obsaženým ve vakcíně asi za 2-3 týdny po očkování.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sinupret akut. obalené tablety

Příloha č. 1b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls30063/2010. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE - Rp

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok

Transkript:

Sp.zn. sukls55943/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ERAZABAN 10% krém Docosanolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek ERAZABAN 10% krém musíte používat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 10 dnů, přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je ERAZABAN 10% krém a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost než začnete ERAZABAN 10% krém používat 3. Jak se ERAZABAN 10% krém používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak ERAZABAN 10% krém uchovávat 6. Další informace 1. CO JE ERAZABAN 10% KRÉM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Docosanol působí proti virům. ERAZABAN 10% krém je bílý krém užívaný k léčbě časných stádií rekurentní labiální infekce herpes simplex (prostého oparu na rtech) u dospělých a dospívajících (nad 12 let). Aby byla léčba ERAZABAN 10% krémem účinná, musí se začít s jeho používáním v časném stádiu oparu, než se objeví puchýřky. Začněte používat ERAZABAN 10%krém, jakmile si všimnete prvních příznaků oparu, jako je zarudnutí, svědění, bolest, pálení nebo píchání. Pokračujte v používání, dokud se opar nezhojí, obvykle po dobu 4 6 dnů. Příčinou vzniku oparu je infekce virem herpes simplex. Infekce virem může nastat tehdy, když imunitní systém (systém obranyschopnosti) organismu je oslabený, při stresu nebo během menstruačního období. Virus způsobuje puchýře nebo opary, hlavně na rtech. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ERAZABAN 10% KRÉM POUŽÍVAT Nepoužívejte ERAZABAN 10% krém: - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na docosanol nebo kteroukoli jinou složku krému uvedenou na konci tohoto letáku (viz část 6). Zvláštní opatrnosti při užívání ERAZABAN 10% krému je zapotřebí - Přípravek je určen pouze k zevnímu užití na kůži. Krém se Vám nesmí dostat do očí nebo do jejich blízkosti, neboť může způsobit podráždění. Pokud se Vám krém náhodou dostane do očí, vypláchněte je důkladně velkým množstvím vody. 1/5

- Nepoužívejte tento přípravek, jestliže Vám bylo řečeno, že jste imunokompromitovaní (schopnost Vašeho imunitního systému bojovat proti infekcím je snížena, např v důsledku závažné onemocnění jako je leukémie nebo AIDS nebo pokud jste prodělali transplantaci orgánu). Jestliže jste imunokompromitovaní a začíná se Vám vyvíjet opar, poraďte se ihned s Vaším lékařem. - Neaplikujte přípravek v případě, že je opar již ve fázi vytvoření puchýřku nebo vřídku. Děti - Děti mladší 12 let by neměly přípravek ERAZABAN 10% krém používat. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ERAZABAN 10% krém by neměl být aplikován na stejné místo s ostatními topickými přípravky (léčivé přípravky, kosmetika, krémy.) Je nepravděpodobné, že ERAZABAN 10% krém ovlivňuje nebo je ovlivňován jinými léčivými přípravky, vzhledem k tomu, že ERAZABAN 10% krém je určen k zevnímu použití na kůži, ale i přesto neaplikujte současně další přípravky na opary, pokud používáte ERAZABAN 10% krém. Pokud máte nějaké otázky, jak ERAZABAN 10% krém ovlivňuje jiné přípravky nebo je ovlivňován jinými léčivými přípravky, zeptejte se svého lékárníka. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství a kojení ERAZABAN 10% krém mohou užívat těhotné a kojící ženy. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů ERAZABAN 10% krém nemá vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku ERAZABAN 10% krém obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže. 3. JAK SE ERAZABAN 10% KRÉM POUŽÍVÁ Dospělí a dospívající starší 12 let: Začněte s používáním ERAZABANU 10% krém, jakmile si všimnete prvních příznaků nebo známek oparu (zarudnutí, svědění, bolest, pálení, píchání) pro dosažení nejlepšího účinku. Před a po nanesení krému si pečlivě umyjte ruce, abyste zabránili rozšíření infekce. Nanášejte krém v tenké vrstvě pečlivě přes celý opar 5 denně (přibližně každé 3 hodiny v denní době). Pro nanášení použijte koneček prstu nebo lépe malý smotek vaty na špejli. Nedotýkejte se otevřeného konce tuby poté, co jste se dotkli oparu. Pokračujte v léčbě do úplného zahojení oparu (obvykle 4 6 dnů). 4 6 dnů 2/5

Pokud do 10 dnů léčby nezpozorujete zlepšení, přestaňte krém používat a obraťte se na svého lékaře. Mějte na zřeteli, že ERAZABAN 10% krém je Váš lék. Půjčíte-li tubu komukoli, riskujete, že na něj přenesete infekci. Jestliže jste užil více ERAZABAN 10% krému, než jste měl(a): Pokud se dostane na Vaši pokožku větší množství krému, nehrozí Vám žádné vážné potíže. Není třeba zvláštní léčby. Jestliže jste zapomněl(a) užít ERAZABAN 10% krém: Zapomenete-li nanést krém v určitou dobu, použijte jej, jakmile si vzpomenete. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i ERAZABAN 10% krém nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. K vyjádření četnosti výskytu nežádoucích účinků jsou použity následující termíny: velmi časté (u více než 1 z 10 pacientů), časté (mezi 1 ze 100 pacientů a 1 z 10 pacientů), méně časté (mezi 1 z 1 000 pacientů a 1 ze 100 pacientů), vzácné ( mezi 1 z 10 000 pacientů a 1 z 1 000 pacientů) a velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 pacientů). Poruchy nervové soustavy: Velmi časté: bolesti hlavy Kožní poruchy: Časté: reakce kůže, např. suchost kůže, vyrážky a otoky obličeje v okolí místa, kde je nebo byl krém nanášen. Vyskytnou-li se jiné, závažnější kožní reakce, přestaňte přípravek používat, a pokud obtíže nezmizí, vyhledejte svého lékaře. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 5. JAK ERAZABAN 10% KRÉM UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte ERAZABAN 10% krém po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce (Exp: měsíc/rok). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Po prvním otevření tuby je krém stabilní po dobu 6 měsíců. Neuchovávejte při teplotě nad 25 C. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 3/5

6. DALŠÍ INFORMACE Co ERAZABAN 10% krém obsahuje Léčivou látkou je docosanol. Jeden gram krému obsahuje docosanolum 100 mg. Pomocnými látkami jsou sacharoso-stearát, lehký tekutý parafín, propylenglykol, benzylalkohol a čištěná voda. Jak přípravek ERAZABAN 10% krém vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek ERAZABAN 10% krém je bílý krém. Je k dostání v baleních o obsahu 2 g, 5 g a 15 g. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci: Maxima Healthcare Ltd, 10 St Peters Road Seaford East Sussex BN25 2HS Výrobce: Jenson Pharmaceutical Services Ltd. Carradine House, 237 Regents Park Road London, N3 3LF Fleet Laboratories Limited 94 Rickmansworth Road Watford, Hertfordshire WD18 7JJ 4/5

Tento přípravek je registrován v členských státech Evropského společenství pod následujícími názvy: Belgie Buharsko Česká republika Chorvatsko Francie Irsko Maďarsko Německo Polsko Portugalsko Rakousko Rumunsko Slovensko Slovinsko Španělsko Švédsko ERAZABAN 10 % Crème ERAZABAN 10 % Cream ERAZABAN 10% krém ERAZABAN 100 mg/g krema ERAZABAN 10% crème Blistex Cold Sore Cream, 100mg/g Cream ERAZABAN 100mg/g krém Muxan ERAZABAN 10 % Krem Erazaban 100 mg/g Creme ERAZABAN 100 mg/g Creme Erazaban 100 mg/g Cremă ERAZABAN 10 % Krém ERAZABAN 100 mg/g krema ERAZABAN 100 mg/g crema Healip 10% Kräm Blistex Cold Sore Cream Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 3.2.2015 5/5