Inovace studia molekulární a buněčné biologie



Podobné dokumenty
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Osekvenované genomy. Pan troglodydes, Neandrtálec, 2010

O původu života na Zemi Václav Pačes

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Genetické mapování. v přírodních populacích i v laboratoři

Bioinformatika a výpočetní biologie KFC/BIN. I. Přehled

Molekulární biotechnologie č.8. Produkce heterologního proteinu v eukaryontních buňkách

Sekvenování genomů. Human Genome Project: historie, výsledky a důsledky. MUDr. Jan Pláteník, PhD. Počátky sekvenování

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Příloha 2. Přehled řešených projektů v roce 2008

Genomika rostlin. Jaroslav Doležel Laboratoř molekulární cytogenetiky a cytometrie, Ústav experimentální botaniky AV ČR, v.v.i., Sokolovská 6, Olomouc

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

BAKTERIÁLNÍ GENETIKA. Lekce 12 kurzu GENETIKA Doc. RNDr. Jindřich Bříza, CSc.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Struktura a analýza rostlinných genomů Jan Šafář

Geneticky modifikované organismy

Základy genomiky. I. Úvod do bioinformatiky. Jan Hejátko

Co se o sobě dovídáme z naší genetické informace

VY_32_INOVACE_12_ENERGETICKE PLODINY

Od sekvencí k chromozómům: výzkum repetitivní DNA rostlin v Laboratoři molekulární cytogenetiky BC AVČR

NÁRODNÍ PROGRAM KONZERVACE A VYUŽÍVÁNÍ GENETICKÝCH ZDROJŮ ROSTLIN, ZVÍŘAT A MIKROORGANISMŮ VÝZNAMNÝCH PRO VÝŽIVU, ZEMĚDĚLSTVÍ A LESNÍ HOSPODÁŘSTVÍ

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Zaměření bakalářské práce (témata BP)

Populační genetika II

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě UK v Praze

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

ODDĚLENÍ GENETIKY A ŠLECHTĚNÍ

Bakteriální transpozony

Struktura a organizace genomů

Dědičnost pohlaví Genetické principy základních způsobů rozmnožování

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Molekulární biotechnologie č.12. Využití poznatků molekulární biotechnologie. Transgenní rostliny.

P1 AA BB CC DD ee ff gg hh x P2 aa bb cc dd EE FF GG HH Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Bi8240 GENETIKA ROSTLIN

Transpozony - mobilní genetické elementy

Odhady sklizně operativní zpráva k

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

Bioinformatika a výpočetní biologie KFC/BIN. I. Přehled

PRAKTIKUM Z OBECNÉ GENETIKY

Tematické okruhy k SZZ v bakalářském studijním oboru Zdravotní laborant bakalářského studijního programu B5345 Specializace ve zdravotnictví

Molekulární biotechnologie č.9. Cílená mutageneze a proteinové inženýrství

GENETIKA. Joalis s.r.o. Všechna práva vyhrazena

Lesnická genetika. Dušan Gömöry, Roman Longauer

HumanGenome Project: historie, výsledky a důsledky. MUDr. Jan Pláteník, PhD. Počátky sekvenování

Bakalářské práce. Magisterské práce. PhD práce

(Prosinec 2010) sekvence trna kvasinky (80 bp) Gilbertova metoda lní DNA (16,5 kbp) 1983: sekvence bakteriofága T7 (40 kbp)

Mgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Genové knihovny a analýza genomu

Souhrnný zemědělský účet v jednotlivých krajích definitivní výsledky za rok 2012 a semidefinitivní výsledky roku 2013

VÝVOJ OSEVNÍCH PLOCH A PRVNÍ ODHAD SKLIZNĚ

Mendeleum ústav genetiky

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Zaměření bakalářské práce na Oddělení genetiky a molekulární biologie

Nové přístupy v modifikaci funkce genů: CRISPR/Cas9 systém

Kdo jsme. Centrum strukturní a funkční genomiky rostlin Ústavu experimentální botaniky AV ČR, v.v.i.

Sněť kukuřičná - nejrozšířenější choroba kukuřice. Ustilago maydis (DC.) Corda 1842

Bakalářské práce. Magisterské práce. PhD práce

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE 3. LÉKAŘSKÁ FAKULTA (tématické okruhy požadavků pro přijímací zkoušku)

Bakalářské práce. Magisterské práce. PhD práce

Poznámky k nutrigenetice

IMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány

Odhady sklizně operativní zpráva k

Bioinformatika je nová disciplína na rozhraní počítačových věd, informačních technologií a biologie. Bioinformatika zahrnuje studium biologických dat

Bioinformatika. Jiří Vondrášek Ústav organické chemie a biochemie Jan Pačes Ústav molekulární genetiky

Od Gregora Mendela k personalizované medicíně

Zaměření bakalářské práce na Oddělení genetiky a molekulární biologie

GENETICKY MODIFIKOVANÉ ORGANISMY. Prof. Jaroslav DROBNÍK Přírodovědecká fakulta Karlovy Univerzity Sdružení BIOTRIN

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Učební osnovy předmětu Biologie

Na rozdíl od genomiky se funkční genomika zaměřuje na dynamické procesy, jako je transkripce, translace, interakce protein - protein.

Bioinformatika. hledání významu biologických dat. Marian Novotný. Friday, April 24, 15

Genetika pohlaví genetická determinace pohlaví

Zvyšování kvality výuky technických oborů

Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky

Seznam obhájených bakalářských prací JMÉNO STUDENTA ŠKOLITEL. Petřivalský Marek. BERANOVÁ Hana. Vadovič Pavol.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9. Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

Geneticky modifikované rostliny - proč je potřebujeme a jak je získáváme

ANALYTICKÉ INFORMACE ZEMĚDĚLSTVÍ V PARDUBICKÉM KRAJI V ROCE 2006

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/

Interakce viru klíšťové encefalitidy s hostitelským organismem a patogeneze infekce

CENÍK SLUŽEB A PRACÍ

5. Sekvenování, přečtení genetické informace, éra genomiky.

Evoluční genetika 2/1 Zk/Z

Úloha protein-nekódujících transkriptů ve virulenci patogenních bakterií

Země živá planeta Vznik Země. Vývoj Země. Organické a anorganické látky. Atmosféra Člověk mění složení atmosféry. Člověk mění podnebí planety

Témata bakalářských a diplomových prací pro akademický rok 2015/2016

ŠKOLNÍ VZDĚLÁVACÍ PROGRAM. D. Kvasničková a kol.: Ekologický přírodopis pro 7. ročník ZŠ a nižší ročníky víceletých gymnázií, 1. a 2.

Ochrana spotřebitele a marketing v pekárenství

Tématické okruhy pro státní záv rečné zkoušky

Transkript:

Investice do rozvoje vzdělávání Inovace studia molekulární a buněčné biologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

Investice do rozvoje vzdělávání Genomika (KBB/GENOM) Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

Investice do rozvoje vzdělávání Genomové projekty Ing. Hana Šimková, CSc. Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

Investice do rozvoje vzdělávání Cíl přednášky - seznámení s genomovými projekty mikroorganismů, rostlin, živočichů, člověka Klíčová slova - genomové projekty mikroorganismů, rostlin, živočichů, člověka, databáze, minimální genom, metagenomika, HUGO Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

GENOMOVÉ PROJEKTY Souhrnné informace o osekvenovaných organismech: GNN (Genome News Network) www.genomenewsnetwork.org

GENOMOVÉ PROJEKTY MIKROBŮ Nejrozsáhlejší databáze genomových sekvencí mikrobů TIGR Comprehensive Microbial Resource - k 22.9.2006 - celkem 357 genomů (+17 rozpracovaných) 328 bakterií - 26 archeí -3 viry k 17.12.2007 12 2007 -celkem 384 genomů ů (+17 rozpracovaných) 353 bakterií - 28 archeí -3 viry - k 16.12.2008 celkem 448 genomů (+17 rozpracovaných) 404 bakterií - 31 archeí -3 viry -k 7.12.2009 celkem 554 genomů (+ 17 rozpracovaných) 509 bakterií k 7.12.2009 celkem 554 genomů ( 17 rozpracovaných) 509 bakterií - 42 archeí -3 viry

První sekvenované bakterie Haemophilus influenzae - r. 1995 1.8 Mbp, 1750 genů Poprvé strategie shotgun sekvenování (Venter+Smith, TIGR) Mycoplasma genitalium r. 1995 TIGR shotgun Nejmenší volně žijící genom - 580 000 bp 482 genů pro proteiny (z toho 100 specifických pro M.g.) + 36 genů pro trna a rrna První sekvenovaný genom archeí Methanococcus jannaschii r. 1997, 1,7 Mbp, 1682 genůů Bezjaderné, ale geneticky a sekvenčně se více podobá eukaryotům

Hledání minimálního genomu Strategie: a) bioinformaticá hledány geny společné pro všechny sekvenované genomy b) experimentální mutacemi vyřazení ř genu vlivem inzerce transpozonu Porovnáváním pro M.genitalium a M. pneumoniae - nevyřazených genů celkově 350, nezbytných 256. Teoretický minimální organismus prototrofní, anaerobní, glykolýza Sestavení umělých genomů - v r. 2002 resyntéza poliovirusu pouze ze známých sekvenačních dat -v r. 2007 syntéza genomu M. genitalium vpraven pa doba bakterie e( (Venter) e)

Další zajímavé sekvenované bakterie Deinococcus radiodurans odolává záření 12 mil. radů, je schopen rekonstituovat svůj genom z rozbitých kousků genom 4 molekuly DNA, 3187 genů Každá bakterie 4-10 kopií každého genu Environmentální sekvenování (metagenomika) - sekvenování celého souboru mikroorganismů z určitého prostředí např. mořská voda, půda, střevní mikroflóra. DNA se izoluje z určité velikostní frakce organismů (bez virů a mnoho- buněčných organismů) získají se sekvence bakterií, které nelze kultivovat in vitro. Sekvenační technologie nové generace.

Kvasinky Saccharomyces cerevisiae r. 1997 12 Mb sekvenovalo přes 100 laboratoří. 6000 genů Saccharomyces Genome Database údaje o genech včetně mutačních, biochemických, strukturních a transkripčních dat - pro nalezení funkce systematická mutageneze (genetický knock-out), analýza genových interakcí - analýza exprese pomocí microarrayí v různých fázích buněčného cyklu, meiózy, různé podmínky prostředí sledovala se koregulace. Model pro studium rakoviny. Schizosaccharomyces pombe, Candida albicans Paraziti - databáze na stránkách TIGR, NCBI a European Bioinformatics Institute parasite genomics server.

ROSTLINNÉ GENOMOVÉ PROJEKTY - pro více než 50 rostlinných druhů: agronomicky významné plodiny (obiloviny, luskoviny, pícniny), lesní dřeviny (Dendrome web site http: //dendrome.ucdavis.edu/, edu/ markery) i modelové rostliny - např. Antirrhinum majus mutanty kvetení, Brassica oleracea studium domestikace, spontánní mutace genů pro růst meristémů) Hrubá sekvence získána pro Arabidopsis thaliana r. 2000 Oryza sativa ssp. japonica r. 2002 Oryza indica r. 2002 Populus trichocarpa r. 2005 Physcomitrella r. 2007 Chlamydomonas Zea mays r. 2009 Seznam rozpracovaných genomů NCBI Entrez Genome Project JGI TIGR

SEQUENCED PLANT GENOMES GROUP GENUS BAC MAP WGS EST Asterids tomato tobacco rajče tabák potato brambor Rosids Arabidopsis thaliana Arabidopsis lyrata Capsella kokoška Brassica cotton bavlník Medicago vojtěška Lotus štírovník Mimulus kejklířka poplar topol Monocots bread wheat pšenice sorghum čirok Ae. tauschii mnohoštět barley ječmen Saccharum cukrová třtina rice rýže Brachypodium válečka maize Gymnosperms Pinus borovice Gnetum liánovec Club moss Selaginella vraneček BAC MAP - fyzická mapa sestavena sestavuje se WGS - celý genom sekvenován EST - sekvenovány ESTy

Arabidopsis thaliana Arabidopsis i genome inititative itit (AGI) Sekvenování postupem shora dolů na základě fyzické mapy kosmidových klonů. Osekvenováno cca 115 Mbp (euchromatin) 25 500 genů (11 000 genových rodin). Během evoluce patrně 2x duplikace celého genomu. Geny specifické pro rostlinný genom: - více než 800 jaderných genů je plastidového původu - enzymy pro výstavbu buněčné stěny - enzymy a jiné makromolekuly účastnící se fotosyntézy - produkty uplatňující se při vzniku turgoru, fototropismu a geotropismu - enzymy účastnící se produkce speciálních sekundárních metabolitů - geny pro rezistenci k patogenům The Arabidopsis i Information Resource (TAIR) www.arabidopsis.org i

GENOMOVÉ PROJEKTY PRO OBILOVINY -přednostně věnována pozornost ekonomicky významným znakům: - znaky související - s výnosem (morfologie zrna, množství semen, doba kvetení) - s kvalitou produktů - odolnost vůči biotickým a abiotickým stresům (prostředí,,patogeny) Modelové genomy Rýže Brachypodium 130-470 Mbp

Kukuřice (2,3 Gbp) - na základě sekvence předpovězeno 32 000 genů - 85% genomu transponovatelné elementy Pšenice, ječmen, žito, oves, tritikale - velké komplexní genomy Informace o sekvencích, mapách, markerech, ESTech, knihovnách, literatuře, novinkách databáze GrainGenes, Graminae

GrainGenes is a compilation of molecular and phenotypic information on wheat, barley, rye, triticale, and oats. The project is supported by the USDA-ARS Plant Genome Research Program, and by the community of scientists who are providing the information and the reasons to be interested in it.

Pšenice (Triticum aestivum) allohexaploidní druh 2n=6x=42, genom AABBDD vznikl na základě dvou nezávislých hybridizací Genom cca 110x větší než Arabidopsis, 1 chromozóm větší než celý genom rýže 17,000 Mbp (1C) 12%genů 1.2%

Možné strategie sekvenování a) redukující přístupy - sekvenování ESTů nezachytí celé sekvence a všechny geny - metylfiltrace, sekvenování založené na Cot frakcionaci jen malé obohacení o kódující sekvence, sekvence nelze uspořádat b) shotgun sekvenování není u tak velkého genomu proveditelné c) sekvenování klon po klonu (clone-by-clone sequencing)

K sekvenování klon po klonu jsou nutné knihovny velkých inzertů (BAC, YAC) a fyzická mapa u pšenice za současných technologií není realizovatelná (genomická knihovna pšenice ve vektoru BAC má 1 200 000 klonů!) DNA molekula Fyzická molekulární mapa (bp) Ukotvené markery A B C D E F G Genetická mapa (cm) Fyzická cytogenetická mapa (μm)

Řešení nabízí strategie založená na použití chromozómově specifických knihoven - vytvořeny z jednotlivých chromozómů (ramen) vytříděných pomocí průtokového cytometru AA BB Triticum aestivum (2n = 6x = 42) 1C ~ 17 000 Mbp DD Genome size Arabidopsis thaliana (2n = 2x = 10) 1C ~ 150 Mbp Nuclear genome ; Chromosomes: 605-995 Mbp (3.6 5.9% of the genome) Chromosome arms: 225-585 Mbp (1.3 3.4% of the genome) Umožňuje rozdělit přípravu fyzických map a sekvenování mezi laboratoře.

INTERNATIONAL COLLABORATION ON THE WHEAT GENOME 1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A 1B 2B 3B 4B 5B 6B 7B International Wheat Genome Sequencing Consortium 21 chromozómů pšenice seté 1D 2D 3D 4D 5D 6D 7D

Projekt sekvenování lidského genomu

PROJEKT LIDSKÉHO GENOMU (HGP) Zahájen v r. 1990, 3 pětileté ě plány Původní cíle: 1) Vytvoření genetických a fyzických map o vysokém rozlišení, které pomohou lokalizaci genů spojených s chorobami 2) Získání kompletní sekvence genomu 3) Identifikace genů kombinací vyhledávání ORF, vytváření databází ESTů, využití dat o funkci z jiných živočišných genomových projektů 4) Sestavení databáze polymorfismů, zejména SNP usnadnění integrace genom. a klinických dat studium t lidské diverzity it a evoluce 5% rozpočtu na výzkum etických právních a 5% rozpočtu na výzkum etických, právních a společenských aspektů (projekt ELSI)

Významné milníky 1991 Craig Venter sekvenování ESTů (10 000 ročně) č 1992 vzniká TIGR 1994 hustá genetická mapa s 1200 markery po 1cM - v TIGRu osekvenován genom H. influenzae shotgun technikou 1995 fyzická mapa z 52 000 STS po 60 kb - databáze 30 000 ESTů (NIH) - Venter publikuje v Nature podrobné údaje o své sbírce ESTů (175 000 vlastních z 37 tkání, celkem 345 000) 1998 popsána kolekce 3000 SNP (2004 1,8 mil SNP) 2000 kompletní sekvence nejmenšího chromozómu (21)

Hrubé sekvenování ukončeno v r. 2000. V té době odhady počtu genů 20 000-120 000. E. coli S. cerevisiae Drosophila A. thaliana Myš Člověk Velikost 4,6 12,0 120+ 115+ 2500+ 3000+ genomu (Mb) Počet genů 4300 6250 13600 25500 30000 25000 + pouze sekvenovaný chromatin Enzymy účastnící se metabolismu stejný počet jako jiná eukaryota, vzrůstá počet genů s regulačními funkcemi. Zhruba stejný obsah genů jako jiní savci, některé třídy genů ů dokonce pokles.

Čí genom byl sekvenován? Mezinár. konsorcium Celera > 50 dobrovolných dárců DNA 21 dárců DNA knihovny velkých inzertů (BAC/PAC) vybráno 8 knihoven, vše muži, etnický původ neznámý knihovny 2-, 10-, 50-kb vybráno 5 knihoven (2 muži, 3 ženy, různý původ) hierarchické sekvenování shotgun sekvenování 75% od 1 dárce 66% od 1 dárce

Kdy bude projekt dokončen? Původní cíl - 1 chyba na 10 000 bp. Dnes 99% euchromatinu 1 chyba na 100 000 bp. Rozsáhlé úseky heterochromatinu, zejména centromerického (cca 20% genomu) se možná vůbec nepodaří poskládat.

Internetové zdroje Centrální internetové zdroje koordinovány - Národním centrem pro biotechnologické informace (NCBI) USA - projektem Ensembl spolupráce mezi Evropským bioinformatickým institutem (EMBL-EBI) a Sangerovým centrem ve Velké Británii správa databází, vývoj softwaru, rozšiřování p, ý j, biomedicínských informací, digitální archiv literatury Součástí NCBI je webová stránka OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) integruje genomická data s medicínskými (katalog dědičných nemocí)

ŽIVOČIŠNÉ GENOMOVÉ PROJEKTY International Sequencing Consortium spravuje datábazi živočišných a rostlinných genomových projektů Návrh na sekvenování nového organismu posuzuje NHGRI podle přínosu získaných sekvencí pro biomed. výzkum Jednotlivá sekvenační centra se ucházejí o projekt. Hrubá sekvence živočišného genomu za 3-6 měsíců.

Projekty genomu hlodavců PROČ? 1) Existuje dostatek mutantních kmenů (dobře charakterizované) + možnost mutageneze celého genomu umožňuje genetickou analýzu jakéhokoli k lokusu 2) Existuje sbírka cca 100 kmenů laboratorních myší s dobře charakterizovaným rodokmenem umožňuje studium genetické variace a komplexních kvantitativních znaků (asociační mapování) 3) Evoluční pozice hlodavců dost vzdálení konzervované sekvenční č bloky jsou indikátorem funkční nutnosti ti - dost blízcí mnoho aspektů vývoje, fyziologie a genetika jsou podobné

Myš hrubá sekvence r. 2002 Krysa 2004 Mouse genome informatics - web stránka obsahuje - genetické, fyzické a komparativní mapy - údaje o kmenech (včetně údajů o nádorech) a polymorfismech - údaje o genové expresi - rozsáhlý seznam genetických markerů -umožňuje srovnání sekvencí encí myšího a lidského genomu slouží k identifikaci regulačních míst a pomáhá anotaci genů

DALŠÍ MODELOVÍ OBRATLOVCI Pes r. 2003 - model pro řadu chorob astma, parazitické infekce, rakovina, artritida, cukrovka, poruchy chování Kur domácí r. 2004 -model pro onkogenezi a virologii ii Primáti: šimpanz (r. 2005), makak - pro studium imunitního systému, mechanismu rezistence proti patogenům (HIV) - pro studium evoluce v genech rozdíl jen 1,2% Skot draft r. 2004, prase draft r. 2005 Modelové ryby: Danio rerio model pro studium embryogeneze, neurogeneze, organogeneze Tetraodon nigroviridis, Fugu rubripes

Paleogenomika Mamut listopad 2008 - použito 454 sekvenování - sekvenováno 28 Mbp metagenomickým přístupem (ze vzorků mamuta ze Sibiře) 13 Mbp opravdu DNA mamuta, zbytek bakterie aj. - homologie se sekvencí slona afrického 98,55%

MODELOVÉ ORGANISMY BEZOBRATLÉ PROČ? - možnost získat mutace ve všech genech saturační mutageneze + konstruce delečních map (Drosophila) - cílená mutageneze - vhodné ke studiu procesu vývoje, ke studiu lidských chorob, včetně psychických h poruch Caenorhabditis elegans nematoda tělo 959 buněk Genom přečten r. 1998 97 Mbp, 19 099 genů tvoří 25% genomu, 30% příbuzných s geny člověka. Zejména vhodný ke studiu nervového systému. WormBase web site Drosophila melanogaster 180 Mbp, třetina repetice, 13 500 genů - vysoký stupeň konzervace všech hlavních regulačních a biochemických drah, jež jsou také u kvasinek a vyšších eukaryot FlyBase web site

Geny pro lidské choroby v modelových organismech Modrá Drosophila Oranžová Caenorhabditis Fialová - Saccharomyces Gibson a Muse, 2004