PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE



Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. CADUET 10 mg/10 mg, potahované tablety. Amlodipini besilas/atorvastatinum calcicum trihydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls218305/2010, sukls218307/2010, sukls218308/2010 a příloha ke sp.zn.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Co naleznete v této příbalové informaci

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

RECOTENS 5 mg RECOTENS 10 mg tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls /2009

V příbalové informaci naleznete:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls9651/2011, sukls9654/2011

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls152500/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rp. Unipres 10 Unipres 20 tablety (Nitrendipinum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls194490/2009

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013. Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Viazet 20 mg/10 mg. tvrdé tobolky. rosuvastatinum a ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls2704/2011, sukls2706/2011, sukls2708/2011, sukls2709/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. ARICEPT 5 mg ARICEPT 10 mg donepezilum potahované tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

sp.zn.: sukls130283/2012 a sp.zn.: sukls73968/2014, sukls73985/2014, sukls97731/2014

Sp.zn. sukls108207/2012

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

AMFIDOR 50 mg AMFIDOR 100 mg potahované tablety. sildenafilum (ve formě sildenafili citras)

Příloha č.1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls159863/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-COMBILOS 50/12,5 mg potahované tablety (losartanum kalicum / hydrochlorothiazidum)

sp.zn. sukls242408/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Milurit 100 Milurit 300 tablety allopurinolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Frontin 0,5 mg. Frontin 1 mg alprazolamum tablety

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PARALEN 125 tablety Paracetamolum

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prubeven 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cancombino 8 mg/12,5 mg Cancombino 16 mg/12,5 mg Cancombino 32 mg/25 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Stygapon 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls19853/2007

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. ARICEPT OROTAB 5 mg ARICEPT OROTAB 10 mg donepezili hydrochloridum tablety dispergovatelné v ústech

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls38632/2008 a příloha k sp.zn.: sukls112054/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZELDOX I.M. prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem (ziprasidoni mesilas trihydricus)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oramellox 15 mg Tablety dispergovatelné v ústech meloxicamum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Almozen 12,5 mg potahované tablety Almotriptanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ketonal forte 100 mg, potahované tablety ketoprofenum

KATORA 25 mg žvýkací tablety KATORA 50 mg žvýkací tablety KATORA 100 mg žvýkací tablety

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DICLOIN 75 mg/ml injekční roztok. diclofenacum natricum

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 5 mg/10 mg potahované tablety Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 10 mg/10 mg potahované tablety (amlodipinum/atorvastatinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer užívat 3. Jak se přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK AMLODIPIN/ATORVASTATIN PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer se užívá pro prevenci srdečně-cévních příhod (např. anginy pectoris, srdečního infarktu) u pacientů s vysokým krevním tlakem (hypertenzí), u kterých se současně vyskytují další rizikové faktory vzniku srdečně-cévních onemocnění, jako je kouření, nadváha, zvýšený cholesterol v krvi, přítomnost onemocnění srdce u blízkých rodinných příslušníků, nebo cukrovka (diabetes). Přítomnost výše uvedených rizikových faktorů ve spojení s vysokým krevním tlakem zvyšuje u těchto pacientů pravděpodobnost vzniku srdečně-cévní příhody. Přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer obsahuje dvě léčivé látky, amlodipin (blokátor vápníkového kanálu) a atorvastatin (statin), a je určen k použití tehdy, když se Váš lékař domnívá, že použití obou léků je vhodné. Amlodipin slouží k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a atorvastatin snižuje hladinu cholesterolu v krvi. Vysoký krevní tlak (hypertenze) je zdravotní stav, při kterém přetrvává po dlouhou dobu zvýšený krevní tlak, který představuje jeden z rizikových faktorů vzniku srdečně-cévních příhod (např. anginy pectoris, srdečního infarktu, mozkové mrtvice). Cholesterol je přirozeně se vyskytující látka v lidském organismu, která je nezbytná pro normální růst. Pokud se ale ve Vaší krvi vyskytuje cholesterolu příliš mnoho, může se začít ukládat do stěn cév a zvyšovat riziko vzniku krevních sraženin a srdečně-cévních příhod. Tato situace představuje jednu z nejběžnějších příčin vzniku srdečních onemocnění. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AMLODIPIN/ATORVASTATIN PFIZER UŽÍVAT Neužívejte přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer pokud jste alergický/á (přecitlivělý/á) na amlodipin nebo na atorvastatin či na jakýkoliv jiný blokátor vápníkového kanálu 1/7

pokud jste alergický/á (přecitlivělý/á) na jakoukoli pomocnou látku tohoto přípravku (seznam pomocných látek je uveden na konci této příbalové informace) pokud v současné době trpíte onemocněním jater (pokud jste v minulosti prodělal/a onemocnění jater, viz odstavec Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer je zapotřebí níže) pokud máte neobvyklé výsledky krevních jaterních testů nejasné příčiny pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo pokud kojíte pokud užíváte některý z následujících léků: ketokonazol, itrakonazol (léky používané k léčbě infekčních onemocnění vyvolaných houbami plísněmi nebo kvasinkami), telithromycin (antibiotická léčba) máte-li velmi nízký krevní tlak (hypotenze) máte-li zúžení srdeční chlopně (aortální stenóza) nebo kardiogenní šok (stav, při kterém srdce není schopno zásobovat tělo krví) trpíte-li srdečním selháním po infarktu. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer je zapotřebí pokud trpíte onemocněním ledvin pokud máte sníženou funkci štítné žlázy (hypotyreóza) pokud jste v minulosti trpěl/a opakovanými bolestmi svalů nejasné příčiny, jestliže je u Vás nebo u některého příslušníka Vaší rodiny přítomno vrozené onemocnění svalů pokud se u Vás v minulosti objevily svalové obtíže během léčby jinými léky snižujícími hladinu cholesterolu (lipidů) v krvi (např. ostatní statiny nebo léky ze skupiny fibrátů) pokud pravidelně užíváte nadměrné množství alkoholu pokud jste v minulosti prodělal/a onemocnění jater pokud je Vám více než 70 let jestliže jste prodělal/a cévní mozkovou příhodu s krvácením do mozku, nebo jako důsledek prodělané cévní mozkové příhody máte v mozku malé váčky s tekutinou. Před užitím přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer se poraďte se svým lékařem máte-li závažné selhání dechu. Pokud se Vás některý z výše uvedených bodů týká, Váš lékař Vám provede krevní testy předtím, než Vám přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer předepíše, případně i v průběhu léčby tímto přípravkem; na jejich základě bude moci určit riziko svalových nežádoucích účinků. Riziko svalových nežádoucích účinků, např. rabdomyolýzy, je zvýšeno při souběžném užívání určitých léků (viz Kapitola 2 Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ). V průběhu léčby tímto přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko pro vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Některé z těchto léků mohou ovlivňovat účinek přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer. Toto vzájemné ovlivnění může způsobit nižší účinnost jednoho nebo obou léků. Také to může zvýšit riziko nebo závažnost některých nežádoucích účinků, včetně významných onemocnění svalů, nazývaných rabdomyolýza a myopatie (popsané v Kapitole 4). Některá antibiotika, např. rifampicin, nebo makrolidová antibiotika např. erythromycin, klarithromycin, telithromycin, kyselina fusidová nebo některé léky používané k léčbě mykotických infekcí např. ketokonazol, itrakonazol Léky používané ke snížení hladin lipidů v krvi: fibráty (např. gemfibrozil) nebo kolestipol Léky používané k úpravě srdečního rytmu, např. amiodaron, diltiazem Léky používané k léčbě nebo k prevenci záchvatů, např. karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, fosfofenytoin, primidon 2/7

Léky, které narušují imunitní systém, např. cyklosporin Inhibitory proteáz užívané v léčbě HIV Léky užívané v léčbě deprese, např. nefazodon a imipramin Léky užívané v léčbě psychických poruch, např. neuroleptika Léky užívané v léčbě srdečního selhání, např. beta-blokátory Léky užívané při léčbě vysokého krevního tlaku, např. antagonisté angiotenzinu II, ACE inhibitory, diuretika Alfa-blokátory užívané v léčbě vysokého krevního tlaku a při onemocnění prostaty Jiné léky, o kterých je známo, že se s přípravkem Amlodipin/Atorvastatin Pfizer ovlivňují, zahrnují ezetimib (snižující cholesterol), warfarin (snižující krevní srážlivost), perorální antikoncepce, stiripentol (používaný proti křečím u epilepsie), cimetidin (proti pálení žáhy a peptickým vředům), fenazon (proti bolesti) a antacida (užívaná při potížích se zažíváním obsahující hliník nebo hořčík). Amifostin (užívaný při léčbě nádorových onemocnění) Sildenafil (lék na erektilní dysfunkci) Dantrolen a baklofen (léky uvolňující napětí ve svalech) Steroidy Volně prodejný přípravek Třezalka tečkovaná. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu. Užívání přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer s jídlem a pitím Přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer můžete užívat kdykoliv v průběhu dne, s jídlem, nebo bez jídla. Grapefruitový džus Denně nepijte více než jednu až dvě sklenice grapefruitového džusu, protože velké množství grapefruitového džusu může ovlivnit účinek přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer. Alkohol Během léčby přípravkem Amlodipin/Atorvastatin Pfizer se vyhýbejte nadměrné konzumaci alkoholu. Pro více informací viz bod 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer užívat. Těhotenství a kojení Neužívejte přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer, pokud jste těhotná, kojíte nebo plánujete otěhotnět. Ženy v reprodukčním věku by měly během léčby přípravkem Amlodipin/Atorvastatin Pfizer nebo jiným léčivým přípravkem užívat vhodnou antikoncepční metodu. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neřiďte dopravní prostředek nebo neobsluhujte žádné stroje, jestliže se u Vás vyskytnou po užívání tohoto přípravku závratě. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK AMLODIPIN/ATORVASTATIN PFIZER POUŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dospělí Obvyklá počáteční dávka přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 5 mg/10 mg je jedna tableta 1x denně. Lékař Vám může zvýšit dávku na 10 mg/10 mg, pokud to uzná za nutné. Tablety přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer se polykají celé a zapíjejí se vodou. Tablety se podávají ústy a mohou být užívány kdykoliv v průběhu dne, s jídlem, nebo bez jídla. 3/7

Od začátku léčby dodržujte dietu se sníženým obsahem tuků doporučenou lékařem, nekuřte a pravidelně cvičte. Pokud získáte pocit, že účinek přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer je příliš silný nebo slabý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Děti a mladiství Přípravek není doporučen pro podání dětem a dospívajícím. Jestliže jste užil/a více tablet přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer, než jste měl/a Pokud náhodou užijete nadměrné množství tablet najednou (více, než je Vaše obvyklá denní dávka), požádejte svého lékaře nebo nejbližší nemocniční zařízení o radu. Nezapomeňte si s sebou vzít zbývající množství tablet, obal od přípravku a tuto Příbalovou informaci proto, aby lékaři byli schopni co nejdříve rozpoznat druh přípravku, který jste užil/a. Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer Pokud jste zapomněl/a užít dávku přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer, užijte další dávku ve stanovenou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávku. Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer Přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer užívejte tak dlouho, dokud Váš ošetřující lékař Vaši léčbu sám neukončí. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku nebo chcete léčbu ukončit, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se kterýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, přestaňte přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer používat a okamžitě vyhledejte lékaře: Otok obličeje, jazyka a průdušnice, které mohou vést k závažným dýchacím potížím Pokud se u Vás vyskytne jakákoliv nevysvětlitelná svalová slabost, zvýšená citlivost nebo bolestivost svalů a zároveň se necítíte dobře nebo máte vysokou teplotu. (Velmi vzácně může tato kombinace účinků přejít do život ohrožujícího stavu nazývaného rabdomyolýza). Časté nežádoucí účinky (vyskytující se u méně než 1 pacienta z 10): alergické reakce bolesti hlavy (zvláště na začátku léčby), závratě, pocit únavy, ospalost nepravidelný srdeční rytmus, zarudnutí v obličeji zánět nosních cest, bolest hrdla, krvácení z nosu nevolnost, bolesti břicha, trávicí potíže, změna střevní funkce (průjem, zácpa, nadýmání) bolesti kloubů a svalů, svalové křeče a spazmy, bolesti zad, bolesti končetin, otoky rukou, horních i dolních končetin, kloubů nebo prstů zvýšení hladiny krevního cukru (máte-li cukrovku, musíte pravidelně sledovat hladinu Vašeho krevního cukru), zvýšení hladiny krevní kreatinkinázy, výsledky krevních testů mohou naznačovat špatnou funkci jater. Méně časté nežádoucí účinky (vyskytující se u méně než 1 pacienta ze 100): žloutenka (zánět jater) 4/7

rýma, ztráta chuti k jídlu, snížení hladiny krevního cukru (máte-li cukrovku, musíte pravidelně sledovat hladinu Vašeho krevního cukru), zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti poruchy spánku, noční můry, změny nálady (včetně úzkosti), deprese, třes, poruchy čití nervů (snížená citlivost) horních a dolních končetin, ztráta paměti poruchy zraku (včetně dvojitého vidění), rozmazané vidění, zvonění nebo hučení v uších palpitace (pocit bušení srdce), zkrácení dechu, mdloby, zvýšené pocení, nízký krevní tlak sucho v ústech, změny vnímáni chuti, zvracení, říhání ztráta vlasů, modřiny nebo malé skvrnky na kůži, ztráta pigmentace kůže, snížení citlivosti kůže na dotek nebo bolest, znecitlivění nebo brnění prstů nohou i rukou), kožní vyrážka, kopřivka nebo svědění poruchy močového ústrojí (nadměrná potřeba močení v noci a zvýšená frekvence močení), impotence, zvětšení prsou u mužů pocit tělesné nepohody, svalová únava, pankreatitida (zánět slinivky vyvolávající bolesti žaludku), bolest, bolest krku, bolest na hrudi přítomnost bílých krvinek v moči. Vzácné nežádoucí účinky (vyskytující se u méně než 1 pacienta z 1000): poruchy zraku neočekávané krvácení nebo tvorba modřin závažný zánět svalů, velmi silná svalová bolest nebo křeče, které mohou velmi vzácně vést k rabdomyolýze (rozpad svalových buněk) snížení počtu krevních destiček onemocnění jater (zežloutnutí kůže a bělma očí) závažné kožní alergické reakce, zarudnutí kůže, vyrážka s puchýři, olupování kůže, které může rychle zasáhnout celé tělo a může začít jako příznaky chřipky doprovázené vysokou horečkou otok hlubokých vrstev kůže zahrnující otok rtů, očních víček a jazyka zánět nebo otok kosterních svalů, vyrážka s puchýři, náhlý závažný lokalizovaný otok kůže zánět šlach, poranění šlach zmatenost. Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytující se u méně než 1 pacienta z 10 000): alergické reakce příznaky mohou zahrnovat náhlý sípot a bolest nebo sevření na hrudi, otok očních víček, obličeje, rtů, úst, jazyka a hrdla, potíže s dýcháním, kolaps gynekomastie (zvětšení prsů u mužů a žen) snížení počtu bílých krvinek ztuhlost nebo napětí ve svalech abnormální srdeční rytmus, srdeční infarkt, zánět malých cév, bolest žaludku (gastritida) zbytnění dásní, kašel ztráta sluchu, selhání jater fotosenzitivita (citlivost kůže na světlo). Jiné nežádoucí účinky: sexuální potíže deprese dýchací potíže zahrnující přetrvávající kašel a/nebo pocit krátkého dechu nebo horečku kombinace poruch jako je ztuhlost, třes a/nebo poruchy hybnosti cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukrů nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby. 5/7

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK AMLODIPIN/ATORVASTATIN PFIZER UCHOVÁVAT Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 o C. Přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku, krabičce a lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer obsahuje Léčivými látkami v přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer jsou amlodipin a atorvastatin. Jedna tableta přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 5 mg/10 mg potahované tablety obsahuje amlodipinum 5 mg ve formě amlodipini besilas a atorvastatinum 10 mg ve formě atorvastatinum calcicum trihydricum. Jedna tableta přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 10 mg/10 mg potahované tablety obsahuje amlodipinum 10 mg ve formě amlodipini besilas a atorvastatinum 10 mg ve formě atorvastatinum calcicum trihydricum. Pomocnými látkami přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer jsou: uhličitan vápenatý, sodná sůl kroskarmelosy, mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý kukuřičný škrob, polysorbát 80, hyprolosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát. Potahovou vrstvou přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 5 mg/10 mg potahované tablety je Opadry II 85F28751 bílá (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3000, mastek). Potahovou vrstvou přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 10 mg/10 mg potahované tablety je Opadry II 85F10919 modrá (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), hlinitý lak indigokarmínu (E132), makrogol 3000, mastek). Jak přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 5 mg/10 mg potahované tablety je ve formě bílých, podlouhlých potahovaných tablet, na jedné straně je vyraženo Pfizer, na druhé straně je vyraženo CDT 051. Přípravek Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 10 mg/10 mg potahované tablety je ve formě modrých, podlouhlých potahovaných tablet, na jedné straně je vyraženo Pfizer, na druhé straně je vyraženo CDT 101 Tablety přípravku Amlodipin/Atorvastatin Pfizer jsou dodávány v blistrech o velikosti balení 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 nebo 200, nebo v lahvičkách s uzávěrem s dětskou pojistkou a s vysoušedlem, po 30 nebo 90 tabletách. Na trhu nemusí být dostupné všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Pfizer spol. s r.o., Stroupežnického 17, Praha 5, 15000, Česká republika 6/7

Email: medicalinfo.cz@pfizer.com Výrobce Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstätte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Německo Tento léčivý přípravek je v následujících členských státech EHP registrován pod názvem: Česká republika Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 5mg/10mg potahované tablety Amlodipin/Atorvastatin Pfizer 10mg/10mg potahované tablety Francie Amlodipine/Atorvastatine Pfizer 5mg/10mg comprimés pelliculés Amlodipine/Atorvastatine Pfizer 10mg/10mg comprimés pelliculés Maďarsko Dicartil 5mg/10mg filmtabletta Dicartil 10mg/10mg filmtabletta Lotyšsko Amlodipine/Atorvastatin Pfizer 5mg/10mg apvalkotās tabletes Amlodipine/Atorvastatin Pfizer 10mg/10mg apvalkotās tabletes Litva Amlodipine/Atorvastatin Pfizer 5/10 mg plėvele dengtos tabletės Amlodipine/Atorvastatin Pfizer 10/10 mg plėvele dengtos tabletės Polsko Amlodipine/Atorvastatin Pfizer 5mg/10mg tabletki powlekane Amlodipine/Atorvastatin Pfizer 10mg/10mg tabletki powlekane Slovenská republika Dicartil 5 mg/10 mg filmom obalené tablety Dicartil 10 mg/10 mg filmom obalené tablety Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 11.10.2012 7/7