Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas



Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro pacienta. ISOTREXIN gel. Erythromycinum/isotretinoinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

Duac 10 mg/g + 30 mg/g gel. (clindamycinum + benzoylis peroxidum)

sp.zn.sukls198503/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Avodart 0,5 mg měkké tobolky dutasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Alpicort F 0,05 mg/ml+2 mg/ml+4 mg/ml kožní roztok estradioli benzoas, prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Duofilm kožní roztok acidum lacticum / acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum

Aciclovir AL krém 50 mg/g aciclovirum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg potahované tablety. Cefuroximum axetili

Příbalová informace: informace pro uživatele. Augmentin SR, 1000 mg/62,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Amoxicillinum/acidum clavulanicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety. finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Polinail 80 mg/g léčivý lak na nehty ciclopiroxum. Pro dospělé

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Avodart 0,5 mg, měkké tobolky Dutasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Corsodyl 2 mg/ml roztok pro ústní výplach chlorhexidini digluconas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prubeven 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. SALOFALK 500, čípky mesalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. NUROFEN PRO DĚTI JAHODA perorální suspenze ibuprofenum

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

ERAZABAN 10% krém Docosanolum

sp. zn. sukls26803/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum

PARALEN 125 tablety Paracetamolum

sp.zn.sukls153674/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ArthroStop 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

sp.zn.sukls192314/2011

Příloha č.2 ke sdělení sp.zn. sukls102689/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Frontin 0,5 mg. Frontin 1 mg alprazolamum tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok. Minoxidilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metvix, 160 mg/g krém Methylis aminolevulinatis

sp.zn. sukls34070/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEBOKAN 120 mg Potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nimbex Injekční roztok Cisatracurii besilas

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Omega-3-Acid Ethyl Esters 90 Momaja 1000 mg Měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

TOCTINO 30 mg měkké tobolky. Alitretinoinum

PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lopacut 2 mg, potahované tablety loperamidi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ambrobene 3 mg/ml, perorální roztok Ambrobene 6 mg/ml, perorální roztok Ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Klimicin injekční roztok. clindamycinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

AMFIDOR 50 mg AMFIDOR 100 mg potahované tablety. sildenafilum (ve formě sildenafili citras)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Protopic 0,03% mast Tacrolimusum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zostevir. 125 mg, tablety brivudinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

sp. zn. sukls189078/2015

REGAINE 5 % kožní roztok (minoxidilum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sinupret akut. obalené tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku

Příbalová informace: informace pro pacienta. DALACIN C injekční roztok (clindamycini dihydrogenphosphas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

Příbalová informace Informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IALUGEN PLUS krém, impregnovaný obvaz natrii hyaluronas, sulfadiazinum argenteum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml, sirup Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

sp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX, 5 mg, enterosolventní tablety bisacodylum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

sp.zn.: sukls130283/2012 a sp.zn.: sukls73968/2014, sukls73985/2014, sukls97731/2014

Transkript:

Příbalová informace: informace pro pacienta Dermovate 0,5 mg/g krém Clobetasoli propionas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Dermovate a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dermovate používat 3. Jak se přípravek Dermovate používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Dermovate uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Dermovate a k čemu se používá Váš lék se nazývá Dermovate. Dermovate obsahuje klobetasol-propionát, který patří do skupiny léků nazývaných steroidy. Steroidy pomáhají snížit zarudnutí, otoky a podráždění pokožky. Dermovate zmírňuje příznaky některých kožních problémů: často se opakující ekzém; psoriáza (zhrublé skvrny nebo zanícená, červená kůže, často pokrytá stříbřitými šupinami); lichen planus (kožní onemocnění, které způsobuje svědící, červeno-fialové, splývající hrbolky na zápěstí, předloktí nebo dolních částech nohou); diskoidní lupus erythematodes (onemocnění kůže nejčastěji postihující obličej, uši a vlasovou část pokožky, způsobující zjizvení a zvýšenou citlivost postižené kůže na sluneční záření); v případech, kdy není léčba méně účinnými steroidy úspěšná. U dětí starších jednoho roku se Dermovate používá k léčbě dermatitid, které nereagovaly na léčbu krémy nebo mastmi obsahujícími mírnější formu steroidů. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dermovate používat Nepoužívejte přípravek Dermovate: jestliže jste alergický(á) na klobetasol-propionát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6); k léčbě některého z následujících kožních problémů, které by se mohly léčbou zhoršit: infikovaná kůže (není-li infekce současně léčena anti-infekčními léčivými přípravky); akné; rosacea (stav pokožky obličeje, kdy nos, tváře, brada, čelo nebo celý obličej jsou neobvykle červené, s viditelnými drobnými cévkami/bez viditelných drobných cév, hrbolky (papuly) nebo hnisem naplněnými hrbolky-pustuly); vyrážka kolem úst; svědění kůže, která není zanícená;

svědění kolem řitního otvoru nebo genitálií (penis a vagína); u dětí mladších než 1 rok. Pokud se domníváte, že se Vás něco z výše uvedeného týká, nepoužívejte Dermovate bez předchozí konzultace se svým lékařem nebo lékárníkem. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Dermovate se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Používejte Dermovate pouze tak dlouho, jak Vám doporučil lékař. Pokud se váš stav nezlepší během 2-4 týdnů léčby, poraďte se se svým lékařem. Pokud používáte Dermovate na oční víčka, dávejte pozor, aby se nedostal do kontaktu s očima. Buďte opatrní, pokud používáte Dermovate delší dobu na obličej, protože může způsobit ztenčení kůže. Pokud máte ekzém v okolí bércových vředů, může použití lokálních kortikosteroidů v těchto místech zvýšit riziko vzniku alergické reakce nebo infekce v okolí vředu. Neprodyšný obvaz používejte spolu s tímto přípravkem pouze, pokud Vám to doporučil lékař. Pokud používáte Dermovate spolu s neprodyšným obvazem, a to včetně dětských plenek, ujistěte se, že kůže je před přiložením nového obvazu očištěna, aby se zabránilo vzniku infekce. Pokud dojde ke vzniku infekce, kontaktujte svého lékaře (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). Přípravek obsahuje propylenglykol, cetylstearylalkohol a chlorkresol, látky, které mohou způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitida), alergické reakce a podráždění kůže. Děti a dospívající U dětí mladších 12 let je třeba se dlouhodobé léčby lokálními kortikosteroidy vyvarovat. Je-li použití klobetasol-propionátu u dětí nutné, doporučuje se omezit léčbu pouze na několik dní. Další léčivé přípravky a přípravek Dermovate Některé léky mohou mít vliv na působení přípravku Dermovate nebo mohou zvyšovat pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků. Mezi takové léky patří například: Ritonavir a itrakonazol informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z nich. Existují i jiné léky, které mohou mít podobný účinek. Je proto velmi důležité, abyste informoval(a) svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nějaké jiné léky, pokud jste nějaké užíval(a) v nedávné době, nebo které možná budete užívat. To platí i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, nepoužívejte Dermovate bez porady s lékařem. Pokud kojíte, je nutné poradit se svým lékařem dříve, než Dermovate použijete. Pokud používáte Dermovate během období, kdy kojíte, nepoužívejte Dermovate v oblasti prsou, abyste zajistila, že se dítěti Dermovate náhodou nedostane do úst. 3. Jak se přípravek Dermovate používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Používejte Dermovate jednou nebo dvakrát denně. Pokud se stav Vaší pokožky zlepší, budete moci používat Váš lék méně často nebo Vám lékař může předepsat slabší přípravek, obsahující steroid. Jak se přípravek Dermovate používá Naneste tenkou vrstvu přípravku a jemně vmasírujte množství potřebné pro pokrytí celé postižené oblasti. Po použití si umyjte ruce, pokud je přípravkem také neošetřujete. Pokud zároveň používáte zvláčňující přípravek (hydratační přípravek), ponechte přípravku Dermovate po každé aplikaci dostatečný čas potřebný k jeho vstřebání. Teprve poté použijte zvláčňující (hydratační) přípravek. Tento přípravek by neměl být používán denně po dobu delší než čtyři po sobě jdoucí týdny. Pokud se Váš ekzém často vrací, může Vám lékař navrhnout, abyste v okamžiku, kdy je ekzém pod kontrolou, používal(a) přípravek méně často tak, aby se předešlo opětovnému vzplanutí onemocnění. Například Vám může být doporučeno, aby jste nanášel(a) tenkou vrstvu přípravku Dermovate jednou denně, dvakrát týdně na oblasti pokožky, které byly postiženy ekzémy, nebo na ty oblasti, kde je pravděpodobné, že se znovu objeví. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Dermovate Pokud jste zapomněl(a) použít přípravek Dermovate, použijte ho co nejdříve po té, co si vzpomenete a pokračujte v léčbě jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Dermovate Nepřestávejte používat Dermovate bez doporučení Vašeho lékaře nebo lékárníka. Pokud používáte Dermovate pravidelně, ujistěte se, že jste informoval(a) lékaře před tím, než přestanete Dermovate používat. Jestliže jste použil(a) více přípravku Dermovate, než jste měl(a) Pokud použijete velké množství přípravku Dermovate nebo Dermovate náhodně požijete ve větším množství, mohl(a) byste ohrozit své zdraví. Pokud spolknete větší množství přípravku Dermovate, vypláchněte ústa velkým množstvím vody a vyhledejte svého lékaře nebo lékárníka. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky postihují pokožku, ale mohou postihnout i jiné části těla, pokud se kůží do krevního oběhu vstřebá dostatek léčivé látky z přípravku. Pokud se stav Vaší kůže zhoršuje a kůže během léčby otéká, můžete být alergický(á) na lék, máte infekci nebo potřebujete jinou léčbu. Přestaňte používat Dermovate a informujte co nejdříve svého lékaře. Časté nežádoucí účinky Mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů

svědění kůže; lokální pálení nebo bolest kůže. Méně časté nežádoucí účinky Mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů ztenčování kůže, což může způsobit strie; výskyt krevních cév pod povrchem kůže. Velmi vzácné nežádoucí účinky Mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů Používání přípravku Dermovate po dlouhou dobu nebo jeho používání spolu s neprodyšným obvazem může způsobit následující příznaky: zvýšení tělesné hmotnosti; měsícová tvář/zaoblení v obličeji; obezita; ztenčení kůže; vrásky; suchost pokožky; změny barvy kůže; zvýšené ochlupení; ztráta vlasů/nedostatečný růst vlasů/poškozené vypadávající vlasy. Další velmi vzácné kožní reakce, které mohou nastat, jsou: alergické reakce v místě aplikace; zhoršení původního onemocnění; podráždění v místě aplikace; zarudnutí; vyrážka nebo kopřivka; jestliže máte psoriázu, mohou se u Vás na kůži objevit bulky naplněné hnisem. K tomuto stavu dochází jen velmi zřídka během léčby nebo po jejím ukončení léčby a je známý jako pustulární psoriáza; U dětí rovněž věnujte pozornost následujícím příznakům: zpomalený nárůst tělesné hmotnosti; pomalý růst. Velmi vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, nebo dalších testech prováděných vaším lékařem: snížení hladiny hormonu kortizolu v krvi; zvýšená hladina cukru v krvi nebo v moči; vysoký krevní tlak; oslabení kostí až postupná ztráta kostní hmoty (osteoporóza); pokud máte tyto příznaky, mohou být zapotřebí další dodatečné testy a vyšetření. Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí výskytu (z dostupných údajů nelze určit) oportunní infekce (infekce způsobené mikroorganismy, které za normálních okolností nejsou pro člověka nebezpečné); šedý zákal (katarakta); zvýšený nitrooční tlak (glaukom);

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Dermovate uchovávat Uchovávejte při teplotě do 30 C. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Mohl by jim uškodit. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na tubě a na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Dermovate obsahuje Léčivou látkou je clobetasoli propionas. 1 g krému obsahuje clobetasoli propionas 0,5 mg. Pomocnými látkami jsou: glycerol-monostearát, cetylstearylalkohol, chlorkresol,dihydrát natrium-citrátu, monohydrát kyseliny citronové, čištěná voda, emulgující glycerol-monostearát, bílý vosk, propylenglykol. Jak přípravek Dermovate vypadá a co obsahuje toto balení Jemný, bílý až našedlý krém. Velikost balení: 25 g nebo 100 g. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Glaxo Group Ltd., 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, Velká Británie. Výrobce Glaxo Wellcome Operations, Harmire Road, Barnard Castle, Velká Británie nebo GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., ul. Grunwaldzka, Poznaň, Polsko.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 7. 2015