! 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diroton užívat Neužívejte přípravek Diroton. sp.zn. sukls97861/2014



Podobné dokumenty
sp.zn.sukls73280/2013

ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

sp.zn.sukls18558/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

Sp.zn.sukls112148/2013

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

sp.zn. sukls75326/2013 a sp.zn. sukls 72740/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tezzimi 10 mg tablety ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

1. Co je přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Tchaikapharma a k čemu se používá

sp. zn. sukls82959/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisoprolol PMCS 2,5 mg Bisoprolol PMCS 5 mg Bisoprolol PMCS 10 mg tablety bisoprololi fumaras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Levonorgestrel Zentiva 1,5 mg tableta levonorgestrelum

sp.zn.sukls266805/2011, sukls266806/2011

Co byste měli vědět o přípravku

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

Příbalová informace: informace pro uživatele. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. TAMIPRO 0,4 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tamsulosini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 20 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Sp. zn. sukls76095/2014. Příbalová informace: informace pro pacienta. Latanoprost STADA 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valtrex 500 mg, potahované tablety Valaciclovirum

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paricalcitol

APO-IBUPROFEN 400 mg potahované tablety (ibuprofenum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Eplerenon Actavis 25 mg potahované tablety Eplerenon Actavis 50 mg potahované tablety eplerenonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infanrix injekční suspenze Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zopiclone Bril 3,75 mg potahované tablety Zopiclone Bril 7,5 mg potahované tablety Zopiclonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PALEXIA retard 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Tapentadolum

Sp. zn. sukls28235/2015, sukls28236/2015, sukls119083/2014, sukls119084/2014. Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Laronidasum

Aleve 220 mg potahované tablety naproxenum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosemig 50 mg Rosemig 100 mg potahované tablety sumatriptani succinas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NOPRETENS PLUS H 50 / 12,5 Potahované tablety Losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

sp. zn. sukls44635/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Ibalgin Baby perorální suspenze ibuprofenum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zanacodar 80 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NUROFEN RAPID 400 mg CAPSULES měkké tobolky ibuprofenum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls46090/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k patologické myopii (PM) přípravkem Lucentis

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLAUCOTENS 0,005% Oční kapky, roztok Latanoprostum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Pantoprazol +pharma 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMEDO 10 mg AMEDO 20 mg AMEDO 40 mg potahované tablety atorvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Timoptol 0,5% MSD. oční kapky, roztok timololi maleas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

Transkript:

sp.zn. sukls7861/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta DIROTON 2,5 mg, tablety DIROTON 5 mg, tablety DIROTON 10 mg, tablety DIROTON 20 mg, tablety lisinoprilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Diroton a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diroton užívat 3. Jak se přípravek Diroton užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Diroton uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Diroton a k čemu se používá Přípravek Diroton obsahuje léčivou látku lisinopril. Ta patří do skupiny léků nazývaných ACE inhibitory (inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu). Přípravek Diroton může být použitý u následujících stavů: - k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze). - k léčbě srdečního selhání. - pokud jste v nedávné době prodělal (a) srdeční záchvat (infarkt myokardu). - k léčbě problémů s ledvinami způsobených cukrovkou 2. typu u osob s vysokým krevním tlakem. Diroton účinkuje tím, že rozšiřuje krevní cévy, což pomáhá snížit krevní tlak. Usnadňuje to také srdci čerpat krev do všech částí těla. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diroton užívat Neužívejte přípravek Diroton * 1/*

- jestliže jste alergický (á) na lisinopril nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodě 6). - jestliže jste alergický (á) na jiné ACE inhibitory. Alergická reakce může způsobit otok rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla. Může být také problém s polykáním nebo dýcháním (angioedém). - jestliže někdo z Vaší rodiny prodělal závažnou alergickou reakci (angioedém) na ACE inhibitory nebo měl závažnou alergickou reakci (angioedém) z neznámé příčiny. - jestliže jste těhotná více než 3 měsíce. (Je lepší vyhnout se užívání přípravku Diroton i v časných fázích těhotenství - viz bod Těhotenství.) - jestliže užíváte na krevní tlak lék obsahující aliskiren a máte cukrovku. - jestliže užíváte na krevní tlak lék obsahující aliskiren a máte problémy s ledvinami. Jestliže si nejste jistý (jistá), zda začít užívat přípravek Diroton, sdělte to svému lékaři. Jestliže se u Vás po začátku léčby přípravkem Diroton rozvine suchý kašel, který bude dlouhou dobu přetrvávat, poraďte se se svým lékařem. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Diroton se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: - jestliže máte zúžení (stenózu) aorty (arterie v srdci), zúžení chlopně v srdci (mitrální chlopeň). - jestliže máte zúžení (stenózu) ledvinové tepny. - jestliže máte zvětšení tloušťky srdečního svalu (hypertrofická kardiomyopatie). - jestliže máte problémy s krevními cévami (kolagenní onemocnění cév). - jestliže máte nízký krevní tlak. Můžete zaznamenat závrať nebo točení hlavy, zvláště při postavování se. - jestliže máte problémy s ledvinami nebo podstupujete dialýzu. - jestliže máte problémy s játry. - jestliže máte cukrovku. - jestliže jste nedávno měli průjem nebo jste zvraceli, - jestliže Vám lékař sdělil, že máte kontrolovat množství soli v potravě. - jestliže máte vysoké hladiny cholesterolu a podstupujete léčbu nazývanou LDL aferéza. - informujte svého lékaře, jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo můžete být těhotná). Užívání přípravku Diroton není doporučeno v časném těhotenství a nesmíte ho užívat, jestliže jste více než 3 měsíce těhotná, protože při užívání v tomto období může závažně poškodit Vaše dítě (viz bod Těhotenství). - jestliže jste černošského původu, protože přípravek Diroton může být méně účinný. Můžete mít také vyšší pravděpodobnost vzniku angioedému (závažná alergická reakce). Jestliže si nejste jistý/jistá, zda se Vás některý z výše uvedených bodů týká, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Diroton užívat. Léčba alergií jako je štípnutí hmyzem * 2/*

Informujte svého lékaře, pokud se chystáte podstoupit léčbu snižující projevy alergií jako je štípnutí hmyzem (desenzibilizační léčba). Pokud budete užívat přípravek Diroton během této léčby, může dojít k výskytu závažné alergické reakce. Operace Pokud se chystáte podstoupit operaci (včetně zubní operace), informujte svého lékaře nebo zubního lékaře, že užíváte přípravek Diroton. Je to proto, že u Vás může dojít ke snížení krevního tlaku (hypotenze), pokud Vám bude podán během užívání přípravku Diroton určitý typ místního nebo celkového znecitlivění (anestézie). Děti a dospívající Nebylo studováno podávání přípravku Diroton dětem. Pro další informace si promluvte se svým lékařem. Přípravek Diroton není doporučen u dětí mladších než 6 let a u dětí se závažnými problémy s ledvinami. Další léčivé přípravky a přípravek Diroton Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval (a) nebo které možná budete užívat. Je to proto, že přípravek Diroton může ovlivnit účinek některých léků a některé léky mohou ovlivnit účinek přípravku Diroton. Informujte svého lékaře nebo lékárníka zvláště pokud užíváte některý z následujících léků: - jiné léky na snížení krevního tlaku, - léky obsahující aliskiren (na léčbu vysokého krevního tlaku), - močopudné léky (diuretika), - léky na rozpouštění krevních sraženin (obvykle se podávají v nemocnici), - betablokátory, jako je atenolol a propranolol, - nitráty (na problémy se srdcem), - nesteroidní protizánětlivé léky (NSAD), užívané k léčbě bolesti a artritidy, - aspirin (kyselina acetylsalicylová) v dávce vyšší než 3 gramy každý den, - léky na deprese a duševní problémy, včetně lithia, - tablety s draslíkem nebo náhražky soli s obsahem draslíku, - insulin nebo léky na cukrovku užívané ústy, - léky na astma, - léky na zduření v nose nebo v dutinách a jiné léky na nachlazení (včetně těch, které můžete zakoupit v lékárně), - léky na potlačení imunitní odpovědi organismu (imunosupresiva), - alopurinol (na dnu), - prokainamid (na srdeční problémy), - léky obsahující zlato, jako je natrium-aurothiomalát, který se podává v injekční formě. Těhotenství a kojení Těhotenství Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék * 3/*

Pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte o tom informovat svého lékaře. Ten Vám obvykle doporučí, abyste přípravek Diroton přestala užívat už před otěhotněním nebo jakmile budete mít jistotu, že těhotná jste, a abyste místo přípravku Diroton začala užívat nějaký jiný lék. Diroton se nedoporučuje užívat v časném těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte, pokud je užíván po 3. měsíci těhotenství Kojení Informujte lékaře, jestliže kojíte nebo chcete začít kojit. Přípravek Diroton se nedoporučuje podávat ženám v průběhu kojení. Pokud si přejete kojit, lékař Vám může vybrat jiný lék, zvláště pokud se jedná o novorozence nebo předčasně narozené dítě. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Někteří lidé mohou během užívání tohoto přípravku pociťovat závratě nebo únavu. Pokud k tomu dojte, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte žádné stroje. Než budete provádět tato aktivity, musíte počkat, abyste zjistili, jak Vás lék ovlivňuje. 3. Jak se přípravek Diroton užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý (á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Jakmile začnete užívat přípravek Diroton, lékař Vám může dělat vyšetření krve. Lékař pak může přizpůsobit Vaši dávku léku tak, abyste užívali to správné množství. Užívání léku Tabletu polkněte a zapijte vodou. Snažte se užívat tablety ve stejnou denní dobu. Nezáleží na tom, zda budete užívat přípravek Diroton před jídlem nebo po jídle. Přípravek Diroton užívejte tak dlouho, jak Vám lékař doporučí, jedná se o dlouhodobou léčbu. Je důležité, abyste užíval (a) přípravek Diroton každý den. Užití první dávky Věnujte zvláštní pozornost tomu, když užíváte první dávku přípravku Diroton nebo první zvýšenou dávku přípravku Diroton. Může způsobit větší pokles krevního tlaku než dávky následující. To může vést k závratím a točení hlavy. Pokud k tomu dojde, lehněte si. Pokud máte obavy, promluvte si co nejdříve se svým lékařem. Dospělí Vaše dávka léku závisí na Vašem zdravotním stavu a na tom, zda užíváte i jiné léky. Váš lékař Vám řekne, kolik tablet máte každý den užít. Pokud si nejste jisti dávkováním, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. * 4/*

Vysoký krevní tlak Doporučená počáteční dávka je 10 mg jednou denně. Obvyklá udržovací dávka je 20 mg jednou denně. Srdeční selhání Doporučená počáteční dávka je 2,5 mg jednou denně. Obvyklá udržovací dávka je 5 až 35 mg užívaných jednou denně. Po infarktu myokardu Doporučená počáteční dávka je 5 mg do 24 hodin od záchvatu a 5 mg následující den. Obvyklá udržovací dávka je 10 mg jednou denně. Při obtížích s ledvinami způsobených cukrovkou Doporučená dávka je 10 mg nebo 20 mg jednou denně. Pokud jste starší a máte problémy s ledvinami nebo užíváte diuretika (močopudné léky), může Vám lékař předepsat nižší dávku, než je obvyklá dávka. Děti a dospívající Děti a dospívající (ve věku 6-16 let) s vysokým krevním tlakem - Přípravek Diroton není doporučen pro užití u dětí mladších než 6 let nebo u dětí se závažnými problémy s ledvinami. - Lékař určí, jaká je správná dávka pro Vaše dítě. Dávka závisí na tělesné hmotnosti dítěte. - Pro děti s tělesnou hmotností mezi 20 a 50 kg je obvyklá počáteční dávka 2,5 mg jednou denně. - Pro děti s tělesnou hmotností nad 50 kg je obvyklá počáteční dávka 5 mg jednou denně. Jestliže jste užil (a) více přípravku Diroton, než jste měl (a) Jestliže jste užil (a) více přípravku Diroton, než Vám předepsal lékař, obraťte se neprodleně na svého lékaře nebo na nejbližší nemocnici. Nejpravděpodobněji se mohou vyskytnout následující účinky: závrať, palpitace (bušení srdce). Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek Diroton Jestliže jste zapomněl (a) užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Jestliže se však již blíží doba pro další dávku, vynechejte zapomenutou dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou tabletu. Jestliže jste přestal (a) užívat přípravek Diroton Nepřestávejte užívat tablety, dokud Vám to lékař neřekne, i když se cítíte dobře. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka * 5/*

4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Jestliže se u Vás vyskytne některá z níže popsaných reakcí, přestaňte užívat přípravek Diroton a neprodleně vyhledejte lékaře: - Závažné alergické reakce (vzácné, mohou postihnout až 1 osobu z 1000 ). Příznaky mohou zahrnovat rychlý nástup: - otoku obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla. To může činit problémy s polykáním. - závažného nebo náhlého otoku rukou, nohou nebo kotníků. - problémů s dýcháním. - závažného svědění kůže (s vyvýšenými bulkami). - Závažné kožní poruchy, jako je náhlá a neočekávaná vyrážka nebo pálení, zarudnutí nebo olupování kůže (velmi vzácné, mohou postihnout až 1 osobu z 10 000). - Infekce s příznaky, jako je horečka, závažné zhoršení celkového zdravotního stavu nebo horečka s příznaky místní infekce, jako je bolest v krku/hltanu/ústech nebo močové problémy (velmi vzácné, mohou postihnout až 1 osobu z 10 000). Další možné nežádoucí účinky: Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10): - bolest hlavy - závrať nebo pocit lehké hlavy, zvlášť při rychlém postavení - průjem - suchý kašel, který neustupuje - nevolnost (zvracení) - problémy s ledvinami (prokáží se vyšetřením krve) Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100): - změny nálady - změny barvy prstů na rukou nebo na nohou (bledě modrá následovaná zčervenáním) nebo necitlivost nebo brnění prstů na rukou nebo na nohou - změny vnímání chuti - pocit ospalosti - pocit točení se (vertigo) - poruchy spánku - mrtvice - rychlý tlukot srdce - rýma - nevolnost (zvracení) - bolest břicha nebo poruchy trávení - kožní vyrážka nebo svědění kůže - neschopnost dosáhnout erekce (impotence) - pocit únavy nebo slabosti (ztráta síly) - u osob s následujícími stavy může dojít k velkému poklesu krevního tlaku: onemocnění cév srdce, zúžení aorty (artérie v srdci), zúžení ledvinné tepny nebo srdečních chlopní, zvětšení srdečního svalu. Pokud se Vás to týká, můžete pociťovat závrať nebo pocit točení se, zvláště při rychlém vstávání. - změny hodnot laboratorního vyšetření krve týkajících se funkce ledvin nebo jater - srdeční záchvat * 6/*

- halucinace (slyšení nebo vidění neexistujícího) Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 1000): - pocit zmatenosti - kožní vyrážka s vystouplými pupínky (kopřivka) - sucho v ústech - vypadávání vlasů - psoriáza (kožní problém) - změny čichového vnímání - zvětšení prsů u mužů - změny některých buněk nebo součástí krve. Lékař Vám může čas od času odebírat krev, aby zkontroloval, zda přípravek Diroton nějak neovlivnil Vaši krev. Příznaky mohou zahrnovat pocit únavy, bledou kůži, bolest v krku, vysokou tělesnou teplotu (horečku) bolest kloubů a svalů, otok kloubů nebo žláz nebo citlivost na sluneční světlo. - nízké hladiny sodíku v krvi, které mohou způsobovat únavu, bolest hlavy, nevolnost, zvracení - náhlé selhání ledvin. Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000): - sinusitida (pocit bolesti nebo plnosti za tvářemi nebo za očima) - pískání při dýchání - nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykemie). Příznaky mohou zahrnovat pocit hladu nebo slabost, pocení a rychlé bušení srdce. - zánět plic. Příznaky mohou zahrnovat kašel, pocit dušnosti a vysokou tělesnou teplotu (horečku). - zežloutnutí kůže nebo bělma očí (žloutenka) - zánět jater. Ten může způsobit ztrátu chuti k jídlu, zežloutnutí kůže a očí a tmavé zbarvení moči. - zánět slinivky břišní. Ten může způsobit středně silnou až silnou bolest břicha. - závažné kožní onemocnění. Příznaky zahrnují zčervenání, tvorbu puchýřů a olupování. - pocení - vylučování menšího množství moči než normálně nebo žádné vylučování moči - selhání jater - boule - zánět střeva. Četnost není známa (četnost nelze z dostupných údajů určit) - příznaky deprese - mdloby. Nežádoucí účinky hlášené navíc u dětí Nežádoucí účinky, které se vyskytují u dětí, se zdají být srovnatelné s těmi, které byly pozorovány u dospělých. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv * 7/*

Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Diroton uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 0 C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Diroton obsahuje Léčivou látkou je lisinoprilum (ve formě dihydrátu). Jedna tableta obsahuje 2,5 (5/10/20) mg lisinoprilum ve formě 2,72 (5,44/10,8/21,77) mg lisinoprilum dihydricum. Pomocnými látkami jsou: magnesium-stearát, mastek, mannitol, kukuřičný škrob, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého. Jak přípravek Diroton vypadá a co balení obsahuje Diroton 2,5 mg, tablety: bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo 2,5, na druhé straně půlicí rýha. Diroton 5 mg, tablety: bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo 5, na druhé straně půlicí rýha. Diroton 10 mg, tablety: bílé až téměř bílé bikonvexní tablety tvaru čtverce se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo 10, na druhé straně půlicí rýha. Diroton 20 mg, tablety: bílé až téměř bílé bikonvexní tablety tvaru pětiúhelníku se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo 20, na druhé straně půlicí rýha. Půlicí rýha umožňuje rozdělit tabletu na dvě stejné dávky. PVC/ PVDC/ Al blistry s 28 tabletami přípravku Diroton 2,5 mg; 5 mg a 20 mg. PVC/ PVDC/ Al blistry s 28 nebo 100 tabletami přípravku Diroton 10 mg. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 1-21, H-1103 Budapešť, Maďarsko * 8/*

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13.8.2014 * /*