Dianatal porodnický gel



Podobné dokumenty
NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍPRAVKU BELOTERO INTENSE S LIDOKAINEM

BELOTERO Balance. Složení Síťovaný hyaluronát sodný: Fosfátový pufr o ph 7 q.s.:

Informovaný souhlas s epidurální analgezií u porodu

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls79980/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Epidurální analgezie u porodu

Cílová skupina žáci středních odborných škol (nezdravotnického zaměření)

Léčivá látka: 100 ml roztoku obsahuje chlorhexidini digluconas 0,2 g, jako chlorhexidini digluconatis solutio 1 ml ve 100 ml roztoku.

Sp.zn.sukls185381/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1 ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg a ipratropii bromidum 0,6 mg.

sp.zn.sukls198503/2015

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn. sukls228670/2012 Souhrn údajů o přípravku 1. Název přípravku FASTUM gel

Sexuální zdraví ženy z pohledu porodní asistentky

PLÁNOVANÝ POROD CÍSAŘSKÝM ŘEZEM ANEB CO MOHU OČEKÁVAT?

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. SonoVue, 8 mikrolitrů/ml, prášek pro přípravu injekční disperze s rozpouštědlem sulfuris hexafluoridum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta. MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok. Minoxidilum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1) Do jaké věkové kategorie patříte? A let B let C let D. Více než 40 let

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal Plus Přísada do koupele Sojae oleum raffinatum, Lauromacrogolum 400

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA Kožní sprej, roztok. Čirá, bezbarvá tekutina bez viditelných částeček, zapáchající po isopropylalkoholu.

Hexvix prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn sukls14613/2014 a sp.zn. sukls84610/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok. atosibanum

Předporodní kurz. Gynekologicko-porodnická klinika FNKV

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal Přísada do koupele Sojae oleum raffinatum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií na Saccharomyces cerevisiae).

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

sp.zn.sukls192314/2011

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje immunoglobulinum humanum anti-d 1500 IU (300 mikrogramů).

BEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení (ES) č. 1907/2006 a nařízení (ES) č. 453/2010 ph MINUS. ph MINUS

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls208364/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele

Výukový materiál v rámci projektu OPVK 1.5 Peníze středním školám

Operační rukavice Jana Bednaříková, B. Braun Medical s.r.o. Brno

20 mikrogramů/24 hodin, intrauterinní inzert

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Prevence poranění hráze během vaginálního porodu

Každá léčivá náplast o rozměru 7,5 cm x 10 cm obsahuje: 2,250 mg betamethasoni valeras (odpovídá 1,845 mg betamethasonu).

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUREX g/l, infuzní roztok Albuminum humanum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Obsah anti-d imunoglobulinu obsaženého v přípravku PARTOBULIN SDF je stanoven metodou dle Evropského lékopisu.

Souhrn údajů o přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HUMAN ALBUMIN 50 g/l BAXTER Infuzní roztok Albuminum humanum

DOBRÝ ZAČÁTEK v krmení z láhve

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006

Souhrn údajů přípravku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Pomocné látky se známým účinkem: propylenglykol, cetylstearylalkohol.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok. metronidazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN pro dospělé Sirup Ambroxoli hydrochloridum

Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok Gadobutrolum Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Gadobutrolum

Souhrn údajů o přípravku

Ebrantil i.v. 25, injekční roztok Ebrantil i.v. 50, injekční roztok urapidilum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn. sukls176806/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml Kožní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alvesco 160 Inhaler Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Ciclesonidum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA Tvrdé tobolky Tvrdé, bílé, želatinové tobolky obsahující bílý, homogenní prášek.

sp.zn. sukls92848/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Injekční roztok. Tmavě hnědý, neprůhledný roztok s ph 5,0 7,0 a s přibližnou osmolaritou 400 mosm/l.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.

Aciclovir AL krém 50 mg/g

Tato vakcína může obsahovat stopy neomycinu použitého v průběhu výrobního procesu (viz bod 4.3).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls124912/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Výsledná kritéria Klientka má dostatek informací dle příslušného deficitu. Klientka má zájem o získání informací. Klientka spolupracuje.

8,80 g leucinum. 13,60 g lysini acetas. 10,60 g (odp. lysinum 7,51 g) methioninum. 1,20 g phenylalaninum. 1,60 g threoninum. 4,60 g tryptophanum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně sp.zn.sukls17828/10 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006

NETYPICKÉ N E K R Ó Z Y

Příbalová informace informace pro uživatele. Irinotecan Medico Uno 20 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Jedna tvrdá tobolka obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg.

Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden sáček obsahuje macrogolum g (LaxBalance jablko) nebo 10 g (LaxBalance grapefruit, LaxBalance citrón).

SLOVO O AUTOROVI NÌKOLIK SLOV ÚVODEM

Vždy na bezpečné straně.

Insulatard Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce.

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls74848/2010

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: informace pro uživatele. THROMBOREDUCTIN 0,5 mg tvrdé tobolky anagrelidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum

ph MÍNUS Datum vydání: Datum revize: Verze B

Transkript:

NOVINKA Dianatal porodnický gel Usnadňuje porod a chrání matku i dítě www.dianatal.cz

Proč volit Dianatal? Porod je nesdělitelná osobní zkušenost Vlastní porod můžeme rozdělit na dvě fáze, které na sebe navazují. První, zvaná otevírací, trvá různě dlouhou dobu a zahrnuje otevírání hrdla děložního. Jsou-li porodní cesty (hrdlo děložní) dostatečně otevřené (cca 10 cm), začíná druhá, tzv. vypuzovací doba porodu. Přestože je plod obklopen plodovou vodou a povrch jeho těla je kryt mázkem (vernix caseosa), průchod plodu porodním kanálem nebývá vždy hladký vzhledem k třecím silám mezi tělem plodu a poševní stěnou. Snem každé ženy je rychlý a snadný porod. Prodloužení druhé doby porodní s sebou přináší vyšší riziko poranění pánevního dna. Tržná poranění hráze, nejvíce u prvorodiček, jsou spojena s vysokým rizikem sexuálních obtíží, inkontinence a pánevních bolestí. Pokud je druhá doba porodní patologicky prodloužena, je často nutné porod ukončit pomocí porodnických kleští či vakuumextraktoru. Toto rozhodnutí může učinit pouze zkušený lékař-porodník. Během vypuzování plodu je na tkáně hráze a dna pánevního vyvíjen vysoký tlak, který často vede ke spontánnímu vzniku trhlin různého stupně a rozsahu. V určitých situacích, nejčastěji u prvorodiček, přistoupí porodník či porodní asistentka k provedení nástřihu hráze (episiotomie) s cílem zabránit vzniku nekontrolovaných poranění. Avšak ani včas a správně provedený nástřih nedokáže vždy vzniku poranění zabránit. Třecí síly mezi tělem plodu a poševní stěnou jsou velmi vysoké, ale mohou být sníženy pomocí aplikace Dianatal porodnického gelu.

Jak Dianatal gel funguje? Dianatal gel je inovativní porodnický gel, speciálně vyvinutý za účelem usnadnění vaginálního porodu. Dianatal gel vytváří hladký bioadhezivní povlak, který snižuje tření během průchodu těla plodu porodním kanálem matky. Dianatal gel je aplikován lékařem či porodní asistentkou již při prvním vaginálním vyšetření pomocí speciálně navrženého aplikátoru. Aplikace proto není nepříjemná ani pro rodičku ani pro dosud nenarozený plod. Dianatal gel může být lékařem či asistentkou použit několikrát během celého porodu. Dianatal gel se dodává jako sterilní set k porodu. Bylo zjištěno, že použití Dianatal gelu zkracuje druhou dobu porodní u prvorodiček až o 30 % (26 min). Výzkum rovněž potvrdil, že použitím Dianatal gelu se výrazně snižuje četnost poranění hráze. Dianatal gel může být použit při porodu prvorodiček i vícerodiček. Použití je možné i při porodu do vody, neexistují-li jiné kontraindikace. Zkrácení doby porodu šetří síly matce i plodu.

Přináší použití Dianatal gelu nějaká rizika? Podle provedeného průzkumu se těhotné ženy nejvíce obávají komplikací a bolesti během porodu. Dianatal gel neobsahuje žádné aktivní látky. Jeho cílem je snížit třecí síly vznikající vlivem pravidelných děložních kontrakcí a průchodem těla plodu porodním kanálem. Dianatal gel je zdravotnický prostfi edek, který usnadàuje porod a zároveà chrání matku a dítû. Dianatal gel je sterilní gel, neobsahuje latex a je hypoalergenní. Klinické studie doposud nepotvrdily žádné vedlejší či nežádoucí účinky vyplývající z použití Dianatal gelu. Jak mohu Dianatal gel použít? Důležité upozornění: Dianatal gel může být aplikován pouze lékařem či porodní asistentkou. V dostatečném časovém předstihu informujte svého porodníka či porodní asistentku, že si přejete Dianatal gel během porodu použít. Kde mohu Dianatal gel zakoupit? Dianatal gel byste měla mít možnost zakoupit ve své porodnici nebo u svého gynekologa. Dianatal gel je možné zakoupit v lékárnách a některých zdravotnických zařízeních. Nečekejte na poslední chvíli! Připravte si zakoupený Dianatal gel včas do tašky s věcmi nutnými k porodu nebo si jeho použití objednejte v porodnici. Usnadňuje porod a chrání matku a dítě

Přečtěte si pečlivě příbalovou informaci. www.dianatal.cz GlaxoSmithKline s.r.o., Na Pankráci 17/1685, 140 21 Praha 4, tel.: 222 001 111, fax: 222 001 444, www.gsk.cz GZD59080810

Příbalová informace Porodnický gel Dianatal pro usnadnění porodu. Určeno pouze pro kvalifikované odborníky v gynekologii (porodníky a lékaře). Před použitím porodnického gelu Dianatal si přečtěte tyto informace. Léková forma a obsah balení: Sada porodnického gelu Dianatal : sterilní jednorázové stříkačky obsahující 11 ml porodnického gelu: 2 stříkačky Dianatal Stage 1: bílý píst; 1 stříkačka Dianatal Stage 2: modrý píst; 2 aplikátory porodnického gelu Dianatal. Vlastnosti, galenická forma a složení: Porodnický gel Dianatal je sterilní a balený ve sterilních jednorázových stříkačkách. Neobsahuje alergeny, je bioadhezivní, elektrovodivý, izotonický, mírně kyselý, neobsahuje latex ani konzervační látky, nedráždí oči a sliznici. Porodnický gel Dianatal neobsahuje žádné farmakologicky účinné složky. Porodnický gel Dianatal je téměř bezbarvý gel bez zápachu, balený do jednorázového obalu sterilizovaného v autoklávu. Gel je vysoce viskózní, izotonický, s mírně kyselým ph 5,5 6,5 a elektrickou 24 25 vodivostí 5,0 9,0 ms/cm. Zvláštní vlastnosti: 2 Dianatal Stage 1: vysoce bioadhezivní: bílý píst; 1 Dianatal Stage 2: středně bioadhezivní: modrý píst. Složení: Jedna jednorázová stříkačka s 11 ml porodnického gelu obsahuje tyto aktivní složky: propylenglykol, karbomer, hydroxyethylcelulóza, čištěná voda. Indikace a použití porodnického gelu Dianatal : Porodnický gel Dianatal byl vyvinut speciálně jako pomocný prostředek při vaginálním porodu. Je vysoce bioadhezivní a má vysokou schopnost vázat vodu. Porodnický gel Dianatal se používá během vaginálního porodu, aby usnadnil porod jak matce, tak i dítěti, a zároveň zamezil poškození perinea. Porodnický gel Dianatal vytváří ve vaginálním porodním kanále bioadhezivní vrstvu s nízkým koeficientem tření. Toto tření vznikající mezi dítětem a porodním kanálem, které může porod znesnadňovat, se použitím gelu redukuje. Porodnický gel Dianatal neobsahuje alergeny, je sterilní, elektrovodivý, mírně kyselý, izotonický, nedráždí oči a sliznici. Porodnický gel Dianatal lze podávat jak prvorodičkám, tak i ženám, které již alespoň jednou rodily, po císařském řezu nebo při provedení vaginálního zákroku. Porodnický gel Dianatal usnadňuje a zkracuje první i druhou dobu porodní a chrání matku i dítě, konkrétně chrání před poškozením vagínu, pánevní dno a perineum. Porodnický gel Dianatal se podává zvláště v těchto případech: k usnadnění vaginálního porodu, kdy je zajištěna ochrana matky i dítěte snížením tření, které může zpomalovat porod jak u prvorodiček, tak u žen, které již alespoň jednou rodily, po císařském řezu, k usnadnění porodů ve vodě, předčasných porodů nebo po protržení plodových obalů; u déle trvajících porodů; k usnadnění vaginálních zákroků; k ochraně perinea během vaginálního porodu; k usnadnění manuálního odstranění placenty. Zvláštní doporučení pro použití: 2 Dianatal Stage 1: používá se během první doby porodní; 1 Dianatal Stage 2: používá se během druhé doby porodní a při manuálním odstranění placenty. Dávkování a způsob podání: Porodnický gel Dianatal se podává během vaginálního vyšetření při porodu, počínaje prvním vaginálním vyšetřením. 3 5 ml gelu se rovnoměrně rozetře za použití sterilní rukavice do porodního kanálu při každém vyšetření vagíny. Pro optimalizaci aplikace lze použít pružný vaginální aplikátor: 2 3 ml gelu se rozetřou před předmětnou částí. Aby se vytvořila optimální vrstva snižující tření, je nutno dbát na to, aby se při aplikaci gelu přidalo dostatečné množství tekutiny. K tomu účelu lze použít běžné roztoky jako je NaCl nebo aseptický roztok. Dodatečnou aplikaci gelu lze provést za 15 30 minut po protržení plodových obalů. Porodnický gel Dianatal zkracuje první i druhou dobu porodní. Měl by se tudíž podávat během celého porodu. Dianatal Stage 1 se podává zvláště během první doby porodní a Dianatal Stage 2 během druhé doby porodní. Potřebné dávkování u jednoho porodu se pohybuje od 10 ml do 30 ml porodnického gelu Dianatal. Z dosavadních zkušeností vyplývá, že maximální dávka porodnického gelu Dianatal činí 30 ml. Gel by měl podávat pouze kvalifikovaný porodnický personál. Způsob podání: Určeno pouze pro místní aplikaci do vaginálního porodního kanálu. Bezpečnostní opatření: Obsah je uchován ve sterilním stavu pouze do otevření blistrového balení. Porodnický gel nelze použít, jestliže je balení poškozeno nebo bylo otevřeno nebo je po datu uplynutí použitelnosti. Jakmile bylo sterilní blistrové balení otevřeno, je nutno se stříkačkami nakládat v souladu s předpisy pro sterilizaci, aby se jejich sterilita neporušila. Když se objeví hlavička dítěte, oblast obličeje (včetně očí a nosu) je nutno otřít suchou plenou. Rovněž by se mělo provést povrchové odsátí oblasti úst/nosu, pokud je to vhodné. Doporučuje se použít suchou plenu, jakmile se objeví dítě, aby nedošlo k jeho vyklouznutí. Protože je porodnický gel Dianatal elektricky vodivý, lze kdykoliv po jeho použití uplatnit elektrochirurgii ohledně hemostázy, například při provádění císařského řezu nebo kontroly porodního kanálu. Porodnický gel Dianatal nelze podávat společně s jinými gely, protože by mohlo dojít ke snížení elektrické vodivosti gelu Dianatal. Biokompatibilita a podávání v těhotenství: Porodnický gel Dianatal byl testován na biokompatibilitu v souladu s mezinárodními směrnicemi. Tyto testy neprokázaly žádný škodlivý vliv na matku či dítě. Nežádoucí účinky: Dosud nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Interakce: Dosud nebyly hlášeny žádné případy zahrnující interakci s jinými léčivými přípravky. Kontraindikace: Nepoužívejte porodnický gel Dianatal : jestliže je podezření na infekci plodových obalů; při známkách fetální asfyxie; při známé alergii na jakoukoliv složku gelu; pokud je porod vaginální cestou kontraindikovaný. Uchovávání a doba použitelnosti: Porodnický gel Dianatal je nutno uchovávat při pokojové teplotě a chránit před světlem. Porodnický gel Dianatal nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na vnějším obalu a na balení. Datum revize textu: červen 2008; Značka CE s číslem uvedeného pracoviště: 0197. Zdravotnický prostředek Výrobce: MPC INTERNATIONAL S.A.; 26, Boulevard Royal; L-2449 Luxembourg. Dianatal je ochrannou známkou společnosti HCB Happy Child Birth Holding AG, Basilej, Švýcarsko. Dodržujte návod k použití. Není určeno k opakovanému použití. Sterilizace párou. Usnadňuje porod a chrání matku a dítě