Poltechnet 8,0-175 GBq, radionuklidový generátor Technecistanu- 99m Tc sodného



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO RADIOFARMAKA Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

Ultra Technekow FM 2,15-43,00 GBq, radionuklidový generátor. natrii pertechnetas-( 99m Tc)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls234450/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX, 5 mg, enterosolventní tablety bisacodylum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SALOFALK 500, čípky mesalazinum

Ebrantil i.v. 25, injekční roztok Ebrantil i.v. 50, injekční roztok urapidilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety Kalii iodidum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls19853/2007

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Micropaque 1 g/ml, gastroenterálni suspenze (pro perorální nebo rektální podáni) Barii sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 500, enterosolventní tablety mesalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hidrasec pro děti 30 mg zrněný prášek, zrněný prášek pro perorální suspenzi Racecadotrilum

PŘÍBALOVÁ IFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tektrotyd 20 mikrogramů kit pro radiofarmakum. hynic-phe-tyr-octreotidum tfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok. (Pantoprazolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN. Perorální kapky, roztok. (Butamirati citras, guaifenesinum )

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok. Minoxidilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml, sirup Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls38632/2008 a příloha k sp.zn.: sukls112054/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HUMAN ALBUMIN 50 g/l BAXTER Infuzní roztok Albuminum humanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Transmetil 500 mg tablety enterosolventní tablety ademetioninum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167316/2012

Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok Gadobutrolum Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Gadobutrolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok. metronidazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oramellox 15 mg Tablety dispergovatelné v ústech meloxicamum

Příbalová informace: informace pro pacienta. SEFOTAK 1g prášek pro injekční roztok cefotaximum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nimbex Injekční roztok Cisatracurii besilas

ACYLPYRIN tablety (Acidum acetylsalicylicum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lopacut 2 mg, potahované tablety loperamidi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IALUGEN PLUS krém, impregnovaný obvaz natrii hyaluronas, sulfadiazinum argenteum

Příbalová informace: informace pro uživatele SMECTA (diosmectitum) prášek pro perorální suspenzi

sp.zn.: sukls15506/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

Sp.zn. sukls108207/2012

sp. zn. sukls26803/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: informace pro uživatele. THROMBOREDUCTIN 0,5 mg tvrdé tobolky anagrelidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

sp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. PALEXIA 4 mg/ml perorální roztok PALEXIA 20 mg/ml perorální roztok. Tapentadolum

CALCICHEW D IU, žvýkací tablety Vápník (jako calcii carbonas), vitamín D (jako colecalciferolum)

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

Příbalová informace: informace pro uživatele. Augmentin SR, 1000 mg/62,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Amoxicillinum/acidum clavulanicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Topotecan Accord 4 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok topotecanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Laktulosa Sandoz 670 mg/ml. perorální roztok lactulosum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. NUROFEN PRO DĚTI JAHODA perorální suspenze ibuprofenum

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ketonal forte 100 mg, potahované tablety ketoprofenum

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

sp.zn.sukls198503/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Solifenacin Apotex 10 mg potahované tablety. Solifenacini succinas

Příbalová informace: informace pro pacienta. DALACIN C injekční roztok (clindamycini dihydrogenphosphas)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sinupret akut. obalené tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls25933/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Almozen 12,5 mg potahované tablety Almotriptanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013. Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Transkript:

Sp.zn. sukls223611/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE 8,0-175 GBq, radionuklidový generátor Technecistanu- 99m Tc sodného Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než je Vám tento léčivý přípravek podán, protože obsahuje pro Vás důležité informace. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře specialisty v nukleární medicíně, který bude dohlížet na postup vyšetření. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři specialistovi v nukleární medicíně. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost před použitím roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného získaného z generátoru 3. Jak se používá roztok technecistanu- ( 99m Tc) sodného získaného z generátoru 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak se uchovává 6. Obsah balení a další informace 1. Co je a k čemu se používá Tento léčivý přípravek je radiofarmakum a je určen pouze pro diagnostické použití. je generátor technecia (99mTc), což znamená, že je to zařízení sloužící k získání injekčního roztoku technecistanu- (99mTc) sodného. Po podání injekce se tento radioaktivní roztok dočasně shromažďuje v určitých částech těla. Malé množství podané radioaktivity, podané injekcí, může být detekováno nad povrchem těla speciálními kamerami. Lékař specialista v nukleární medicíně pak pořídí snímek (sken) vyšetřovaného orgánu, který mu poskytne důležité informace o struktuře a funkci tohoto orgánu. Po injekčním podání roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného se pořizují snímky různých částí těla, jako jsou: štítná žláza slinné žlázy Meckelův divertikl (malá výchlipka, kterou mají někteří lidé ve stěně střeva) slzné kanálky očí Roztok technecistanu- ( 99m Tc) sodného může být také použit v kombinaci s jiným přípravkem k přípravě jiného radiofarmaka. V takovém případě si, prosím, přečtěte příslušnou příbalovou informaci. Lékař specialista v nukleární medicíně Vám vysvětlí, jaký typ vyšetření bude proveden s tímto přípravkem. Použití roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného zahrnuje vystavení se malému množství radioaktivity. Váš lékař a lékař specialista nukleární medicíny posoudí, zda klinický přínos získaný díky tomuto vyšetření s použitím radiofarmaka převáží nad rizikem v důsledku ozáření. 2. Čemu musíte věnovat pozornost před použitím roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného získaného z generátoru Roztok technecistanu- ( 99m Tc) sodného získaného z generátoru se nesmí používat: Page 1 of 7

- jestliže jste alergický(á) na technecistan- ( 99m Tc) sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto léčivého přípravku (uvedenou v bodě 6). Upozornění a opatření Informujte svého lékaře specialistu v oboru nukleární medicíny v následujících případech: pokud trpíte alergiemi, protože bylo pozorováno několik případů alergických reakcí po podání roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná pokud kojíte Váš lékař specialista v oboru nukleární medicíny Vás bude informovat, zda je třeba přijmout nějaká zvláštní opatření po podání tohoto léčivého přípravku. Poraďte se se svým lékařem specialistou v oboru nukleární medicíny, pokud máte nějaké dotazy. Před podáním roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného máte: pít hodně vody před začátkem vyšetření, abyste během prvních hodin po vyšetření močili tak často jak je to možné. 3 až 4 hodiny před scintigrafií Meckelova divertikulu nemáte jíst, aby peristaltika tenkého střeva byla minimální. Děti a dospívající Pokud je Vám méně než 18 let, poraďte se se svým lékařem specialistou v oboru nukleární mediciny.. Další léčivé přípravky a roztok technecistanu- ( 99m Tc) sodného Informujte svého lékaře specialistu v nukleární medicíně o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo, které možná budete užívat, protože to může ovlivnit výklad snímků; a zejména následující léky: atropin, používaný například: ke zmírnění křečí žaludku, střev nebo žlučníku ke snížení sekrece slinivky v očním lékařství před podáním anestezie k léčbě sníženého srdečního rytmu nebo jako antidotum (jako protilék) isoprenalin, léčivý přípravek k léčbě sníženého srdečního tepu léky proti bolesti projímadla (nemají být požívána během tohoto vyšetření, neboť dráždí zažívací trakt) pokud jste absolvovali vyšetření s kontrastní látkou (např. s kontrastní látkou baryum) nebo vyšetření horní části trávicí soustavy (tomu je třeba se vyhnout 48 hodin před scintigrafií Meckelova divertikulu) léky na štítnou žlázu (např. carbimazole nebo jiné imidazolové deriváty, jako jsou propylthiouracil), salicyláty, steroidy, nitroprusid sodný, sulfobromophtalein sodný, chloristan) (nemají být užívány jeden týden před scintigrafií) fenylbutazon k léčbě horečky, bolesti a zánětu v těle (nemá být podáván po dobu 2 týdnů před scintigrafií) expektorancia (na vykašlávání) (nemají být podávána po dobu 2 týdnů před scintigrafií) přírodní nebo syntetické přípravky na štítnou žlázu (např. sodná sůl levothyroxinu, sodná sůl liothironinu, extrakt štítné žlázy) (nemají být podávány po dobu 2-3 týdnů před scintigrafií) amiodaron antiarytmikum (nemá být podáváno po dobu 4 týdnů před scintigrafií) benzodiazepiny používané např. pro uklidnění, nebo proti úzkosti nebo proti křeči nebo jako léky na uvolnění svalů nebo lithium použité k ustálení nálady v maniodepresivním onemocnění (nemají být podávány po dobu 4 týdnů před scintigrafií) intravenózní kontrastní látky pro radiologické vyšetření těla (nemají být podány po dobu Page 2 of 7

1-2 měsíců před scintigrafií) Prosím, zeptejte se svého lékaře specialisty v nukleární medicíně před užitím jakéhokoli léčivého přípravku. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, myslíte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem specialistou v nukleární medicíně dříve, než je Vám tento přípravek podán. Musíte informovat lékaře specialistu v nukleární medicíně před podáním roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného, pokud existuje možnost, že můžete být těhotná, pokud Vám vynechala menstruace nebo pokud kojíte. Pokud si nejste jisti, je důležité poradit se se svým lékařem specialistou v nukleární medicíně, který bude dohlížet na vyšetření. Pokud jste těhotná, Váš lékař specialista v nukleární medicíně Vám tento přípravek podá v průběhu těhotenství pouze, pokud očekávaný přínos vyšetření převáží nad riziky. Prosím, informujte svého lékaře specialistu v nukleární medicíně, pokud kojíte, on / ona Vám doporučí přerušit, dokud se radioaktivita nevyloučí z Vašeho těla. To trvá asi 12 hodin. Odsáté mléko musí být zlikvidováno. Kojení znovu zahajte po dohodě s lékařem specialistou v oboru nukleární medicíny, který bude dohlížet na vyšetření. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Roztok technecistanu- ( 99m Tc) sodného nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje Roztok technecistanu- (99mTc) sodného obsahuje sodík Roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného obsahuje 3,6 mg / ml sodíku. V závislosti na podaném objemu může být překročen limit 1 mmol (23 mg) sodíku na podanou dávku. To je třeba vzít v úvahu, pokud jste na dietě s nízkým obsahem soli. 3. Jak se používá roztok technecistanu- ( 99m Tc) sodného získaný z generátoru Použití radiofarmaceutických přípravků, manipulace s nimi a jejich likvidace se řídí přísnými předpisy. bude použit pouze ve speciálních kontrolovaných prostorách. S tímto přípravkem budou zacházet a Vám jej podávat pouze osoby se zaškolením a s kvalifikací pro jejich bezpečné použití. Tyto osoby zvláště pečlivě dbají na bezpečné použití tohoto přípravku a budou Vás průběžně informovat o své činnosti. Lékař specialista v nukleární medicíně dohlížející na vyšetření rozhodne o množství roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného, které má být ve Vašem případě podáno. Bude to nejmenší nutné množství pro získání požadované informace. Doporučené podané množství pro dospělého v závislosti na vyšetření, které má být provedeno se pohybuje od 2 do 400 MBq (megabecquerel- jednotka používaná k měření radioaktivity). Použití u dětí a dospívajících U dětí a dospívajících bude podané množství přizpůsobeno tělesné hmotnosti. Podání roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného a průběh vyšetření V závislosti na účelu vyšetření, přípravek může být podán injekcí do žíly na paži, nebo může být podán do očí ve formě kapek. K provedení vyšetření, které lékař specialista nukleární medicíny potřebuje, dostačuje jedno podání. Doba trvání vyšetření Váš lékař specialista nukleární medicíny Vás bude informovat o délce vyšetření. Page 3 of 7

Snímkování lze provést kdykoliv, mezi dobou podání injekce a po dobu až 24 hodin po podání, v závislosti na typu vyšetření. Po podání roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného musíte: vyhnout se blízkému kontaktu s malými dětmi a těhotnými ženami po dobu 12 hodin po podání injekce často močit pro vyloučení přípravku z Vašeho těla po podání přípravku Vám bude doporučeno pít tekutiny a budete požádáni, abyste se bezprostředně před samotným vyšetřením vymočili Lékař specialista v nukleární medicíně Vás bude informovat, zda je třeba přijmout zvláštní opatření po obdržení tohoto přípravku. Kontaktujte svého lékaře specialistu v nukleární medicíně, pokud máte nějaké dotazy. Pokud Vám bylo podáno více roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného získaného z generátoru, než mělo být Předávkování je téměř nemožné, protože Vám bude podána pouze jednotlivá dávka roztoku technecistanu- ( 99m Tc) sodného, kterou bude důkladně kontrolovat lékař specializovaný na nukleární medicínu, který dohlíží na vyšetření. Nicméně, v případě předávkování Vám bude poskytnuta odpovídající léčba. Zejména lékař specialista nukleární medicíny, který dohlíží na vyšetření, Vám především doporučí vypít velké množství tekutiny, aby se z Vašeho těla odstranily stopy radioaktivity. Máte-li jakékoliv další otázky o použití tohoto přípravku, zeptejte se, prosím, lékaře specialisty v oboru nukleární medicíny, který dohlíží na vyšetření. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léčivé přípravky i tento lék může způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky s četností výskytu není známo (z dostupných údajů nelze určit) alergické reakce, s příznaky, jako jsou - kožní vyrážka, svědění - kopřivka - otok na různých místech, např. obličeje - dechová nedostatečnost - zarudnutí kůže - kóma oběhové reakce, s příznaky jako jsou - rychlý srdeční tep, pomalý srdeční tep - mdloby - rozmazané vidění - závrať - bolest hlavy - návaly horka gastrointestinální poruchy, s příznaky jako jsou - pocit na zvracení (zvracení) - průjem reakce v místě injekce, s příznaky jako jsou - zánět kůže - bolest - otok - zarudnutí Toto radiofarmakum dodá malé množství ionizujícího záření spojeného s minimálním rizikem vzniku rakoviny a dědičných poruch. Page 4 of 7

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou neuvedené v této příbalové informaci. Hlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak uchovávát Tento přípravek nebudete muset uchovávat. Za uchovávání tohoto přípravku odpovídá kvalifikovaný pracovník na odborném pracovišti. Uchovávání radiofarmak bude probíhat v souladu s národními předpisy pro radioaktivní materiály. Následující informace jsou určeny pouze pro odborníky. Tento léčivý přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 6. Obsah balení a další informace Co obsahuje: Účinná látka je technecistan- ( 99m Tc) sodný. Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, voda na injekci. Jak vypadá a co obsahuje toto balení Produkt je roztok technecistanu- ( 99m Tc) sodného získaný z radionuklidového generátoru. musí být eluován a získaný roztok může být použit sám nebo k radioaktivnímu značení některého konkrétního kitu pro přípravu radiofarmaka. Příklady velikosti balení: Aktivita ( 99m Tc) [GBq] k datu výroby Aktivita ( 99m Tc) (Maximální teoretická eluovatelná aktivita k datu kalibrace, 12h SEČ) Aktivita ( 99 Mo) (k datu kalibrace, 12h SEČ) 8,0 14 21 28 35 42 53 64 69 88 125 141 175 GBq 2,3 4,0 6,0 8,0 10 12 15 18 20 25 35 40 50 GBq 2,6 4,5 6,8 9,2 11 14 17 21 22 29 41 46 57 GBq Další velikosti balení v rozmezí 8,0-175 GBq k datu výroby jsou také k dispozici na vyžádání zákazníka. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Page 5 of 7

Narodowe Centrum Badań Jądrowych ul. Andrzeja Sołtana 7 05-400 Otwock Polsko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko: Bulharsko: Česká republika: Dánsko: Španělsko: Litva: Polsko: Portugalsko: Rumunsko: Slovinsko: Švédsko: 9.1-200 GBq Natrio molibdatas ( 99 Mo), 8.0-175 GBq Natrio pertechnetatas ( 99m Tc) radionuklidų generatorius 8.0-175 GBq generator de radionuclizi 8-175 GBq, radionuklidni generator Pro další informace o tomto přípravku, prosím, kontaktujte svého lékaře nebo držitele rozhodnutí o registraci. Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 6.5.2015 Page 6 of 7

Následující informace jsou určeny pouze pro profesionální pracovníky ve zdravotnictví: Kompletní souhrn údajů o přípravku je k dispozici jako samostatný dokument v balení přípravku, s cílem poskytnout zdravotnickým pracovníkům další dodatečné vědecké a praktické informace o podávání a použití tohoto radiofarmaka. Podívejte se prosím na souhrn údajů o přípravku. Page 7 of 7