Příbalová informace: informace pro uživatele



Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro pacienta. Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok Ciprofloxacin/ Fluocinolon-acetonid

Příbalová informace: informace pro pacienta. Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok ciprofloxacin/ fluocinolon-acetonid

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

sp.zn.: sukls32991/2012 a sp.zn.: sukls148548/2014

sp.zn.sukls192314/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Micropaque 1 g/ml, gastroenterálni suspenze (pro perorální nebo rektální podáni) Barii sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hidrasec pro děti 30 mg zrněný prášek, zrněný prášek pro perorální suspenzi Racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml, sirup Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN. Perorální kapky, roztok. (Butamirati citras, guaifenesinum )

Příloha č. 1b k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167316/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nasomaris 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Alpicort F 0,05 mg/ml+2 mg/ml+4 mg/ml kožní roztok estradioli benzoas, prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Augmentin SR, 1000 mg/62,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Amoxicillinum/acidum clavulanicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

sp.zn. sukls34070/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEBOKAN 120 mg Potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Corsodyl 2 mg/ml roztok pro ústní výplach chlorhexidini digluconas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN pro dospělé Sirup Ambroxoli hydrochloridum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zinc Momaja 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus 157,36 mg (odpovídá 25 mg zincum)

PŘÍBALOVÁ IFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Naxyl 10 mg vaginální tablety Dequalinii dichloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum

sp.zn.sukls198503/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ambrobene 3 mg/ml, perorální roztok Ambrobene 6 mg/ml, perorální roztok Ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Laktulosa Sandoz 670 mg/ml. perorální roztok lactulosum

Příloha č.1 ke sdělení o změně registrace sp.zn.sukls7816/2013 a sukls7818/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele SMECTA (diosmectitum) prášek pro perorální suspenzi

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC SIRUP prášek pro přípravu sirupu acetylcysteinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rocaltrol 0,50 µg. měkké tobolky Calcitriolum

Příloha č.2 ke sdělení sp.zn. sukls102689/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIVOSTIN oční kapky, suspenze (levocabastini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp. zn. sukls26803/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. FOTIL FOTIL FORTE oční kapky, roztok pilocarpinum hydrochloridum, timololi maleas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SIRDALUD 2 mg SIRDALUD 4 mg Tablety (Tizanidini hydrochloridum)

sp.zn. sukls106127/2012 a sukls186748/2014

Ursofalk 500mg potahované tablety (Acidum ursodeoxycholicum)

Aciclovir AL krém 50 mg/g aciclovirum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas

Příbalová informace: Informace pro uživatele Polinail 80 mg/g léčivý lak na nehty ciclopiroxum. Pro dospělé

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls9060/2007 a příloha k sp.zn.: sukls147287/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PALEXIA 4 mg/ml perorální roztok PALEXIA 20 mg/ml perorální roztok. Tapentadolum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUREX g/l, infuzní roztok Albuminum humanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Calcium/Vitamin D3 Acis 500 mg/400 IU Žvýkací tableta Calcium/Vitamin D3

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg potahované tablety. Cefuroximum axetili

Ebrantil i.v. 25, injekční roztok Ebrantil i.v. 50, injekční roztok urapidilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Klimicin injekční roztok. clindamycinum

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Klion-D 100 vaginální tablety metronidazolum 100 mg/ miconazoli nitras 100 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TERFIMED 250 tablety terbinafini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lopacut 2 mg, potahované tablety loperamidi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Memolan 10 mg potahované tablety. memantini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok. Minoxidilum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum)

sp.zn.sukls153674/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum

CALCICHEW D IU, žvýkací tablety Vápník (jako calcii carbonas), vitamín D (jako colecalciferolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

sp.zn.: sukls130283/2012 a sp.zn.: sukls73968/2014, sukls73985/2014, sukls97731/2014

Příbalová informace: informace pro pacienta. ISOTREXIN gel. Erythromycinum/isotretinoinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 4 g, rektální suspenze. (Mesalazinum)

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL perorální roztok, kapky (tiapridi hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Transmetil 500 mg tablety enterosolventní tablety ademetioninum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prubeven 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

sp.zn.: sukls54409/2012 a sp.zn.: sukls213944/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Transkript:

Sp.zn. sukls176570/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum/ fluocinoloni acetonidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je Infalin duo a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Infalin duo používat 3. Jak se používá Infalin duo 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Infalin duo uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Infalin duo a k čemu se používá Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok (dále jen Infalin duo) je roztok pro ušní podání (do ucha). Obsahuje: ciprofloxacin, což je antibiotikum patřící do skupiny nazývané fluorochinolony. Ciprofloxacin působí usmrcováním bakterií, které způsobují infekce, a fluocinolon-acetonid, kortikosteroid s protizánětlivými a analgetickými vlastnostmi, k léčbě otoku a bolesti. Infalin duo jsou ušní kapky, roztok. Používá se u dospělých a dětí k léčbě akutní otitis externa (infekce vnějšího ucha) bakteriálního původu. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Infalin duo používat Nepoužívejte Infalin duo: - jestliže jste alergický(á) na ciprofloxacin, jiné chinolony, fluocinolon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - Pokud máte ušní infekci virového nebo plísňového původu. Upozornění a opatření

- Pokud máte prasklý (perforovaný) ušní bubínek, podezření na perforaci nebo pokud je u Vás riziko perforace ušního bubínku, před použitím přípravku Infalin duo informujte svého lékaře. - Tento přípravek se podává pouze do ucha. Nesmí se polykat, podávat injekčně nebo inhalovat. Nesmí se použít do oka. - Pokud se u Vás po zahájení léčby rozvine kopřivka, kožní vyrážka nebo jakékoli jiné příznaky alergie (např. náhlý otok obličeje, hrdla nebo očních víček, dýchací obtíže), musíte léčbu okamžitě přerušit a poradit se se svým lékařem. U závažných reakcí z přecitlivělosti je nutná okamžitá urgentní léčba. - Informujte lékaře, pokud se příznaky nezlepší do jednoho týdne od zahájení léčby. Stejně jako u ostatních antibiotických přípravků může někdy dojít ke vzniku dalších infekcí způsobených organismy, na které ciprofloxacin neúčinkuje. V případě takové infekce zahájí Váš lékař patřičnou léčbu. Další léčivé přípravky a Infalin duo Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte nebo které jste v nedávné době používal(a), včetně volně prodejných léků. Současné použití s jinými ušními léčivými přípravky se nedoporučuje. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Infalin duo se nemá používat v průběhu kojení, protože ciprofloxacin a fluocinolon se vylučují do mateřského mléka a mohou uškodit dítěti. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Vzhledem k vlastnostem a způsobu podání tohoto léčivého přípravku neovlivňuje Infalin duo schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat nebezpečné stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Infalin duo Infalin duo může vyvolávat alergické reakce (které mohou být opožděné), protože obsahuje methylparabern a propylparaben. Děti O použití přípravku Infalin duo u dětí mladších než dva roky existují pouze omezené informace, proto se před podáním tohoto léčivého přípravku svému dítěti poraďte s lékařem. 3. Jak se Infalin duo používá Infalin duo je určen pouze k podání do ucha. Vždy používejte Infalin duo přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklá dávka u dospělých a dětí je 4 až 6 kapek do postiženého ucha třikrát denně. Léčba trvá 8 dní. Dávka pro pacienty starší než 65 let je stejná. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Používejte Infalin duo do obou uší pouze tehdy, pokud Vám to předepíše lékař. Váš lékař Vám sdělí, jak dlouho bude léčba přípravkem Infalin duo trvat. Aby nedošlo k opakování infekce, neukončujte léčbu předčasně, i když Vaše ušní obtíže vymizely. Pokyny pro podání Osoba, která aplikuje Infalin duo, si má umýt ruce. 1. Zahřejte kapky držením lahvičky v rukou několik minut pro zamezení vzniku závrati, k níž by mohlo dojít v důsledku nakapání chladného roztoku do zvukovodu. 2. Nakloňte hlavu na jednu stranu a mějte postižené ucho nahoře. 3. Kapátkem aplikujte kapky do ucha. Nedotýkejte se kapátkem ucha ani se kapátka nedotýkejte prsty, aby nedošlo ke kontaminaci. 4. Držte hlavu nakloněnou asi 5 minut, aby měl lék čas k proniknutí do ucha. 5. Pokud je zvukovod úzký, lze dosáhnout průniku léku k ušnímu bubínku vytažením ucha nahoru. 6. V případě potřeby opakujte do druhého ucha. Pro dosažení dobré účinnosti přípravku je zásadně důležité respektovat tento pokyn. Když při kapání ušních kapek držíte hlavu ve svislé poloze nebo pohybujete hlavou příliš rychle, může dojít ke ztrátě části přípravku, protože kapky Vám vytečou na obličej a nedostanou se do hloubky zvukovodu. Uchovávejte lahvičku do dokončení léčby. Neponechávejte si ji pro další použití. Jestliže jste užil(a) více přípravku Infalin duo, než jste měl(a) Projevy předávkování nejsou známy. Pokud dojde k předávkování či náhodnému spolknutí přípravku, kontaktujte neprodleně svého lékaře nebo lékárníka nebo zatelefonujte na linku toxikologických informací a uveďte, jaký přípravek a v jakém množství jste užil(a), nebo navštivte nejbližší zdravotnické zařízení. Jestliže jste zapomněl(a) užít Infalin duo Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokračujte další dávkou. Jestliže jste přestal(a) používat Infalin duo Nepřestávejte používat Infalin duo, aniž byste o tom informoval (a) svého lékaře nebo lékárníka. Je velmi důležité používat tyto ušní kapky tak dlouho, jak určí lékař, i když se příznaky zlepší. Pokud přestanete používat přípravek dříve, může se stát, že infekce nevymizí a příznaky se mohou znovu objevit či dokonce zhoršit. Může se také vyvinout rezistence na antibiotika. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Známé nežádoucí účinky jsou svědění a ostrá bolest v uchu při aplikaci přípravku.

Dalšími nežádoucími účinky (frekvence není známa) jsou: Alergické reakce. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 5. Jak Infalin duo uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 C. Nepoužívejte Infalin duo po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za "Exp". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek déle než měsíc po otevření. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co Infalin duo obsahuje - Léčivými látkami jsou ciprofloxacinum ve formě ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum a fluocinoloni acetonidum. Jeden ml přípravku Infalin duo obsahuje ciprofloxacinum 3 mg (ve formě ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum) a fluocinoloni acetonidum 0,25 mg. - Pomocnými látkami jsou methylparaben (E218), propylparaben (E216), povidon 360, diethylenglykol-monoethylether, glyceromakrogol 1300 (sloučenina glycerinu a ethylenoxidu), roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l a/nebo roztok hydroxidu sodného 1 mol/l (k nastavení ph) a čištěná voda. Jak Infalin duo vypadá a co obsahuje toto balení Infalin duo je čirý roztok pro ušní podání. Dodává se v bílých neprůhledných plastových lahvičkách s kapátkem. Jedna lahvička obsahuje 10 ml roztoku. Doporučení/ zdravotnické poučení Antibiotika se používají k léčbě bakteriálních infekcí. Proti virovým infekcím jsou neúčinná. Pokud Vám lékař předepíše antibiotika, potřebujete je právě na Vaše nynější onemocnění. Přes použití antibiotik mohou některé bakterie přežít nebo se množit. Tento jev se nazývá rezistence: léčba některými antibiotiky je pak neúčinná.

Nesprávné používání antibiotik zvyšuje rezistenci. Můžete dokonce napomoci bakteriím, aby se staly rezistentními, a v důsledku toho oddálit své vyléčení nebo snížit účinnost antibiotik, pokud patřičně nerespektujete: - dávkování, - časový rozvrh léčby, - dobu trvání léčby. Proto pro zachování účinnosti tohoto přípravku: 1 - Užívejte antibiotika, pouze když je máte předepsaná. 2 - Důsledně respektujte předepsané dávkování. 3 - Neužívejte antibiotika opakovaně bez lékařského předpisu, i když chcete léčit podobné onemocnění. 4 - Nikdy nedávejte svá antibiotika jiným osobám. Nemusí být vhodná pro jejich onemocnění. 5 - Po dokončení léčby vraťte všechny nevyužívané léky do lékárny, aby byla zajištěna jejich správná likvidace. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Laboratorios SALVAT, S.A., Esplugues de Llobregat, Barcelona, Španělsko InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH Von-Humboldt-Str.1 64646 Heppenheim - Nĕmecko Tento léčivý přípravek je registrován v následujících členských státech Evropského hospodářského prostoru pod názvy: Španělsko Cetraxal plus 3 mg/ml + 0,25 mg/ml gotas óticas en solución Francie Cetraxal plus 3 mg/0,25 mg par ml, solution pour instillation auriculaire Polsko Cetraxal plus Česká republika Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok Dánsko Cetraxal Comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Øredråber, opløsning Finsko Cetraxal Comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Korvatipat,liuos Rumunsko Cexidal 3 mg/ml + 0,25 mg/ml picături auriculare, soluţie Slovenská republika Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Ušná roztoková instilácia Švédsko Cetraxal Comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Örondroppar, lösning Norsko Cetraxal Comp Island Cetraxal Comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Eyrnadropar,lausn Nĕmecko InfectoCiproCort 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Ohrentropfen, Lösung Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4.10.2013