Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum



Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls238347/2010 a příloha ke sp.zn. sukls182202/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Sp.zn. sukls108207/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-MONTELUKAST 5 MG žvýkací tablety montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls70416/2010 a příloha ke sp.zn. sukls184749/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

sp.zn.sukls73280/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

sp.zn.sukls18558/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

sp. zn. sukls82959/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

Příbalová informace: informace pro pacienta

Sp.zn.sukls112148/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. PALEXIA retard 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Tapentadolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tezzimi 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisoprolol PMCS 2,5 mg Bisoprolol PMCS 5 mg Bisoprolol PMCS 10 mg tablety bisoprololi fumaras

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zopiclone Bril 3,75 mg potahované tablety Zopiclone Bril 7,5 mg potahované tablety Zopiclonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

Levonorgestrel Zentiva 1,5 mg tableta levonorgestrelum

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valtrex 500 mg, potahované tablety Valaciclovirum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Laronidasum

Sp. zn. sukls76095/2014. Příbalová informace: informace pro pacienta. Latanoprost STADA 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok.

sp.zn. sukls75326/2013 a sp.zn. sukls 72740/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. EMEND 40 mg tvrdé tobolky aprepitantum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLAUCOTENS 0,005% Oční kapky, roztok Latanoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosemig 50 mg Rosemig 100 mg potahované tablety sumatriptani succinas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

Označení na obalu. Údaje uváděné na vnitřním obalu. 1. Název léčivého přípravku. YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum/drospirenonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 20 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

Sp. zn. sukls28235/2015, sukls28236/2015, sukls119083/2014, sukls119084/2014. Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

sp.zn.sukls85536/2011

Co byste měli vědět o přípravku

APO-IBUPROFEN 400 mg potahované tablety (ibuprofenum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Příbalová informace: informace pro pacienta. TAMIPRO 0,4 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tamsulosini hydrochloridum

1. CO JE EFDEGE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

! 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diroton užívat Neužívejte přípravek Diroton. sp.zn. sukls97861/2014

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.sukls266805/2011, sukls266806/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infanrix injekční suspenze Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NOPRETENS PLUS H 50 / 12,5 Potahované tablety Losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum

Montelukast Abbott 4 mg žvýkací tablety Montelukastum. Pro děti od 2 do 5 let

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paricalcitol

DR: Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nizozemsko.

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek Montelukast Abbott a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Montelukast Abbott užívat 3. Jak se přípravek Montelukast Abbott užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Montelukast Abbott uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Montelukast Abbott a k čemu se používá Přípravek Montelukast Abbott je antagonista leukotrienového receptoru, který blokuje látky, zvané leukotrieny. Leukotrieny způsobují zúžení a zduření dýchacích cest a také vyvolávají příznaky alergie. Blokováním leukotrienů zmírňuje přípravek Montelukast Abbott projevy astmatu, pomáhá udržovat astma pod kontrolou a zmírňuje příznaky sezónní alergie (známé také jako senná rýma nebo sezónní alergická rýma). Ošetřující lékař Vám předepsal přípravek Montelukast Abbott k léčbě astmatu, jako prevenci denních i nočních příznaků Vašeho astmatu. Montelukast Abbott se používá k léčbě pacientů, jejichž astma není dostatečně kontrolováno jejich léky a kteří vyžadují doplňkovou léčbu. Montelukast Abbott také pomáhá předcházet zužování dýchacích cest navozenému námahou. U astmatiků, u kterých je přípravek Montelukast Abbott indikován k léčbě astmatu, může tento přípravek také přinášet úlevu od příznaků sezónní alergické rýmy. Váš lékař určí, jak přípravek Montelukast Abbott používat v závislosti na příznacích a závažnosti Vašeho astmatu. Co je astma? Astma je dlouhodobé onemocnění. Astma zahrnuje: potíže s dechem způsobené zúženými dýchacími cestami. Toto zúžení dýchacích cest se zhoršuje a zlepšuje v reakci na různé stavy. citlivé dýchací cesty, které reagují na mnohé podněty, jako je cigaretový kouř, pyl, studený vzduch nebo námaha. otok (zánět) výstelky dýchacích cest. Příznaky astmatu zahrnují: kašel, sípání a tíseň na hrudi.

Co jsou sezónní alergie? Sezónní alergie (také známé jako senná rýma nebo sezónní alergická rýma) jsou alergické reakce, často způsobované pyly stromů, trav a plevelů ve vzduchu. K příznakům sezónních alergií obvykle patří: ucpaný nos, rýma, svědění nosu, kýchání, slzení, otok, zarudnutí a svědění očí. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Montelukast Abbott užívat Informujte svého lékaře o veškerých zdravotních potížích nebo alergiích, kterými jste nyní postižen(a) nebo jimiž jste byl(a) postižen(a) v minulosti. Neužívejte přípravek Montelukast Abbott, pokud jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na montelukast nebo na kteroukoli další složku přípravku Montelukast Abbott (viz bod 6. Obsah balení a další informace ). Upozornění a opatření Pokud se Vaše astma nebo dýchání zhorší, ihned se obraťte na ošetřujícího lékaře. Perorální přípravek Montelukast Abbott není určen k léčbě akutních astmatických záchvatů. Pokud k záchvatu dojde, postupujte podle pokynů, které Vám dal lékař. Vždy u sebe mějte protiastmatickou inhalační záchrannou medikaci. Je důležité, abyste Vy nebo Vaše dítě užívali všechny antiastmatické léky, které Vám lékař předepsal. Přípravek Montelukast Abbott se nesmí používat místo jiných antiastmatických léků, které Vám předepsal ošetřující lékař. Pokud užíváte antiastmatika, nezapomínejte, že pokud se u Vás vyvinou příznaky, jako je onemocnění připomínající chřipku, mravenčení nebo necitlivost v rukou či nohou, zhoršení plicních příznaků a/nebo vyrážka, musíte se obrátit na ošetřujícího lékaře. Nesmíte užívat kyselinu acetylsalicylovou (např. Aspirin) ani jiné protizánětlivé léky (rovněž označované jako nesteroidní antirevmatika či NSAID), pokud zhoršují Vaše astma. Děti a dospívající Pro děti ve věku 2 až 5 roků je k dispozici přípravek Montelukast Abbott 4 mg, žvýkací tablety. Pro děti ve věku 6 až 14 let je k dispozici přípravek Montelukast Abbott 5 mg, žvýkací tablety. Další léčivé přípravky a přípravek Montelukast Abbott Některé léky mohou ovlivňovat působení přípravku Montelukast Abbott, případně přípravek Montelukast Abbott může mít vliv na působení jiných léků, které užíváte. Prosím, informujte ošetřujícího lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Předtím, než začnete přípravek Montelukast Abbott užívat, informujte ošetřujícího lékaře, pokud užíváte následující léky: fenobarbital (používá se k léčbě epilepsie) fenytoin (používá se k léčbě epilepsie) rifampicin (používá se k léčbě tuberkulózy a některých jiných infekcí) Přípravek Montelukast Abbott s jídlem a pitím Přípravek Montelukast Abbott se užívá s jídlem nebo bez jídla. Těhotenství a kojení Užití v těhotenství Těhotné ženy nebo ženy plánující otěhotnění se musí před zahájením užívání přípravku Montelukast Abbott obrátit na svého lékaře. Ošetřující lékař vyhodnotí, zda během této doby můžete přípravek Montelukast Abbott užívat.

Užití během kojení Není známo, zda se přípravek Montelukast Abbott objevuje v mateřském mléce. Jestliže kojíte nebo kojit hodláte, musíte se před užíváním přípravku Montelukast Abbott obrátit na svého lékaře. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neočekává se, že by přípravek Montelukast Abbott ovlivňoval Vaši schopnost řídit automobil nebo obsluhovat stroje. Individuální odpovědi na léčbu se však mohou lišit. Jisté nežádoucí účinky (jako je závrať a malátnost), které byly u montelukastu velmi vzácně hlášeny, mohou u některých pacientů ovlivnit jejich schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek Montelukast Abbott obsahuje laktózu Přípravek Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety obsahuje laktózu. Pokud Vám ošetřující lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Montelukast Abbott užívá Měl(a) byste užívat pouze jednu tabletu přípravku Montelukast Abbott jednou denně, podle předpisu lékaře. Přípravek byste měl(a) užívat i v případě, že nemáte žádné příznaky nebo máte akutní astmatický záchvat. Vždy užívejte přípravek Montelukast Abbott podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), měl(a) byste se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Lék se užívá ústy. Pro dospělé ve věku 15 let a starší: Užívá se jedna 10 mg tableta jednou denně večer. Přípravek Montelukast Abbott lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Pokud užíváte přípravek Montelukast Abbott, ujistěte se, zda neužíváte žádné jiné přípravky, které obsahují stejnou léčivou látku, montelukast. Jestliže jste užil(a) více přípravku Montelukast Abbott, než jste měl(a) Ihned se obraťte na ošetřujícího lékaře se žádostí o radu. Ve většině případů předávkování nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Nejčastěji se vyskytující hlášené příznaky při předávkování u dospělých a dětí zahrnovaly bolest břicha, ospalost, žízeň, bolest hlavy, zvracení a hyperaktivitu. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Montelukast Abbott Snažte se užívat přípravek Montelukast Abbott podle předpisu. Pokud však dávku vynecháte, jednoduše pokračujte podle obvyklého schématu jednu tabletu jednou denně. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže přestanete přípravek Montelukast Abbott užívat Přípravek Montelukast Abbott může léčit astma pouze pokud jej trvale užíváte. Je důležité, abyste přípravek Montelukast Abbott užíval(a) tak dlouho, jak jej ošetřující lékař bude předepisovat. To pomůže při zvládání Vašeho astmatu. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Montelukast Abbott nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

V klinických hodnoceních s montelukastem 10 mg, potahované tablety byly nejčastěji (s výskytem u minimálně 1 ze 100 pacientů a méně než u 1 z 10 léčených pacientů) hlášeny následující nežádoucí účinky, pravděpodobně související s montelukastem: bolest břicha bolest hlavy Tyto nežádoucí účinky byly obvykle mírné a vyskytovaly se častěji u pacientů léčených montelukastem, než u pacientů léčených placebem (pilulka bez léčivé látky). Četnost možných nežádoucích účinků uvedených níže je definována takto: Velmi časté (vyskytuje se nejméně u 1 uživatele z 10) Časté (vyskytuje se u 1 až 10 uživatelů ze 100) Méně časté (vyskytuje se u 1 až 10 uživatelů z 1 000) Vzácné (vyskytuje se u 1 až 10 uživatelů z 10 000) Velmi vzácné (vyskytuje se u méně než 1 uživatele z 10 000) Po uvedení léku na trh byly navíc hlášeny následující nežádoucí účinky: infekce horních cest dýchacích (velmi časté) zvýšený sklon ke krvácení (vzácné) alergické reakce včetně otoku tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobovat potíže s dýcháním nebo polykáním (méně časté) změny chování a nálady [abnormální sny včetně nočních můr, neklidný spánek, náměsíčnost, podrážděnost, pocit úzkosti, neklid, agitovanost včetně agresivního chování nebo nepřátelství, deprese (méně časté); třes (vzácné); halucinace, desorientace, sebevražedné myšlenky a chování (velmi vzácné)] závrať, malátnost, mravenčení/necitlivost, záchvaty křečí (méně časté) bušení srdce (vzácné) krvácení z nosu (méně časté) průjem, pocit nevolnosti, zvracení (časté); sucho v ústech, poruchy trávení (méně časté) hepatitida (zánět jater) (velmi vzácné) vyrážka (časté), tvorba modřin, svědění, kopřivka (méně časté); jemné červené uzly pod kůží, nejčastěji na bércích (erythema nodosum), závažné kožní reakce (erythema multiforme), které se mohou objevit bez varování (velmi vzácné) bolest kloubů nebo svalů, svalové křeče (méně časté) horečka (časté); únava, pocit nevolnosti, otok (méně časté) U astmatických pacientů léčených montelukastem byly hlášeny velmi vzácné případy kombinace příznaků, jako je onemocnění připomínající chřipku, mravenčení nebo necitlivost v pažích a nohou, zhoršení plicních příznaků a/nebo vyrážka (Churga-Straussové syndrom). Pokud se u Vás vyskytne jeden nebo více těchto příznaků, musíte o tom bezodkladně informovat ošetřujícího lékaře. Požádejte ošetřujícího lékaře nebo lékárníka o více informací o nežádoucích účincích. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. Jak se přípravek Montelukast Abbott uchovává Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí Přípravek Montelukast Abbott potahované tablety nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a krabičce za výrazy EXP a Použitelné do:. Doba použitelnosti tohoto léku se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidovány v souladu s místními požadavky.

6. Obsah balení a další informace Co přípravek Montelukast Abbott obsahuje Léčivou látkou je montelukastum. Jedna tableta obsahuje montelukastum natricum odpovídající montelukastum 10 mg. Dalšími složkami jsou: mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, hyprolosa (E 463) a magnesium-stearát. Potah tablety: Potahová soustava Opadry 20A82772 žlutá (hypromelosa 2910/6, hyprolosa (E 463), oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172)). Jak přípravek Montelukast Abbott vypadá a co obsahuje toto balení Montelukast Abbott 10 mg tablety jsou žluté, kulaté, potahované tablety se zkosenými hranami a s vyraženým údajem 285 na jedné straně a hladké na druhé straně. Tablety přípravku Montelukast Abbott jsou k dispozici v baleních o velikosti 10, 20, 28, 30, 56, 60, 90 nebo 98 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Abbott Laboratories, s.r.o. Evropská 2591/33d 160 00 Praha 6 Česká republika Výrobce: Abbott GmbH & Co.KG Knollstrasse 67061 Ludwigshafen Německo nebo Idifarma Desarrollo Farmaceutico S.L. Polígono Mocholí C/Noáin 1 31110 Noáin (Navarra) Španělsko nebo Abbott Logistics B.V. Minervum 7201 4817 ZJ Breda Nizozemsko Tento léčivý přípravek je v členských státek EHP registrován pod následujícími názvy: Velká Británie: Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Česká republika: Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Rumunsko: Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10.4.2013