sp. zn. sukls82959/2013



Podobné dokumenty
ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

sp.zn.sukls73280/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLAUCOTENS 0,005% Oční kapky, roztok Latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

sp.zn.sukls18558/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infanrix injekční suspenze Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

Sp. zn. sukls76095/2014. Příbalová informace: informace pro pacienta. Latanoprost STADA 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls18109/2008 a příloha k sp.zn.: sukls88889/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Laronidasum

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

Levonorgestrel Zentiva 1,5 mg tableta levonorgestrelum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valtrex 500 mg, potahované tablety Valaciclovirum

sp.zn. sukls75326/2013 a sp.zn. sukls 72740/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

1. CO JE EFDEGE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

sp. zn. sukls44635/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Ibalgin Baby perorální suspenze ibuprofenum

sp.zn.sukls266805/2011, sukls266806/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Sp.zn.sukls112148/2013

Souhrn údajů o přípravku. Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stirpe Ty 2)

Příbalová informace: informace pro pacienta. LUXFEN, 2 mg/ml oční kapky, roztok Brimonidini tartras

Označení na obalu. Údaje uváděné na vnitřním obalu. 1. Název léčivého přípravku. YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum/drospirenonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. TAMIPRO 0,4 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tamsulosini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bonasol 70 mg perorální roztok acidum alendronicum

Zářivý úsměv PerfecTeeth

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paricalcitol

Vodopád Hagen Exo Terra EX

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Použití homeopatického léčivého přípravku v uvedených terapeutických indikacích je založeno výhradně na homeopatických zkušenostech.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEUPOGEN 30 MU/0,5 ml (0,6 mg/ml) NEUPOGEN 48 MU/0,5 ml (0,96 mg/ml)

Co byste měli vědět o přípravku

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisoprolol PMCS 2,5 mg Bisoprolol PMCS 5 mg Bisoprolol PMCS 10 mg tablety bisoprololi fumaras

PRINCESS rotační gril - NÁVOD K OBSLUZE

BEZPEČNOSTNÍ LIST. NATURA 1.8 mg. Vydáno 07/03/2011 Aktualizace č. 1 k datu 07/03/2011 Strana 1 ze 7

Příbalová informace: informace pro uživatele. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls203045/2009 a příloha k sp.zn.: sukls243186/2010

Psi: Snížení mortality a klinických příznaků parvovirózy (enterické formy) psů od 1 měsíce věku.

Aroma Decor 3

Kelacyl 100 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata 100 ml

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace. GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rue de l Institut 89, 1330 Rixensart, Belgie

NÁVOD K OBSLUZE. Obj. č.:

TECHNICKÝ LIST. MEM Renovační omítka

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SPERSALLERG Oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Transkript:

sp. zn. sukls82959/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Lamisil Sprej kožní sprej, roztok Terbinafini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však Lamisil Sprej musíte používat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 2 týdnů musíte se poradit s lékařem. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Co naleznete v příbalové informaci: 1. Co je Lamisil Sprej a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lamisil Sprej používat 3. Jak se Lamisil Sprej používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Lamisil Sprej uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE LAMISIL SPREJ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Lamisil Sprej je antimykotikum, které usmrcuje houby (kvasinky a plísně) vyvolávající kožní infekce. Lamisil Sprej se používá k léčbě těchto mykotických onemocnění: mykóza nohou (tinea pedis), mykóza v oblasti třísel, lůna a v jiných kožních záhybech (tinea cruris) mykóza v oblasti trupu (tinea corporis). k léčbě kvasinkové kožní infekce nazývané pityriasis versicolor. Podle čeho poznáte, že trpíte některou z výše uvedených chorob? Mykóza nohou se vyskytuje pouze na nohou (obvykle na obou, ale ne vždy), v této lokalizaci se objevuje nejčastěji mezi prsty.. Onemocnění se obvykle projevuje zčervenáním, popraskáním nebo šupinkovitým odlupováním kůže, ale také se u Vás může vyskytnout mírný otok, puchýře nebo mokvající vředy. Tyto projevy bývají často spojeny s pocity svědění nebo pálení. Lamisil Sprej je určen k léčbě mykózy nohou v případech, kdy se objeví mezi prsty. Upozornění: V případě houbové infekce na nehtech (uvnitř nebo pod nehtem), změně barvy a struktury nehtů (ztloustnutí, vločky), musíte ihned navštívit odborného lékaře, protože Lamisil Sprej NENÍ vhodný na tento typ infekce. Na léčbu nehtových houbových infekcí lze použít Lamisil ve formě tablet (dostupné jen na lékařský předpis). Tinea cruris se vyskytuje v místech, kde kůže tvoří záhyby, zvláště je-li vlhká. To je často v tříslech a na vnitřní straně stehen, obvykle na obou stranách, ale jedna strana je často postižena více. Může se šířit dále 1/5

mezi nohama k hýždím nebo nahoru k břichu. Může se také vyskytnout v záhybech pod prsy, v podpaží nebo jiných kožních záhybech. Tinea corporis se může vyskytnout kdekoliv na těle, ale často se nachází na hlavě, krku, obličeji nebo na pažích. Obě onemocnění se obvykle projevují zčervenáním, svěděním, někdy i olupováním kůže (šupinatěním) nebo vyrážkou, vyrážka je červená, má obvykle ostré ohraničení a může být doprovázena výsevem puchýřků. Pityriasis versicolor se vyskytuje obvykle na hrudníku nebo zádech v podobě šupinatých, olupujících se, nesvědivých skvrn, které se v důsledku ztráty kožní pigmentace změní na bílé flíčky. Skvrny jsou nejvýraznější v létě, kdy se okolní kůže normálně opálí. Pokud si nejste jisti, co způsobuje Vaši infekci, poraďte se prosím se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Lamisil Sprej používat. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE LAMISIL SPREJ POUŽÍVAT Nepoužívejte Lamisil Sprej - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na terbinafin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku přípravku Lamisil Sprej (uvedenou v bodě 6 a na konci bodu 2) Zvláštní opatrnosti při použití Lamisil Sprej je zapotřebí Před použitím přípravku Lamisil se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Lamisil Sprej je určen pouze ke kožnímu podání. Dbejte na to, aby se sprej nedostal na obličej nebo do očí, kde by alkohol mohl vyvolat podráždění. V případě náhodného zasažení očí propláchněte oči důkladně tekoucí vodou. Sprej nevdechujte. V případě náhodného vdechnutí se poraďte s lékařem, pokud se objeví nebo přetrvávají jakékoliv příznaky. Děti a dospívající Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se Lamisil Sprej nedoporučuje pro použití u dětí a dospívajících do 18 let. Další léčivé přípravky a Lamisil Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal nebo které možná budete používat. Na léčenou oblast nenanášejte jiné léčivé přípravky. Těhotenství, kojení a fertilita Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek by neměl být používán v průběhu těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Nepoužívejte přípravek Lamisil Sprej, pokud kojíte. Kojenci nesmí přijít do kontaktu s ošetřenou kůží to platí i pro kůži na prsou. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Lamisil Sprej nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Lamisil Sprej Přípravek obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže. je třeba vzít v úvahu obsah alkoholu 2/5

3. JAK SE LAMISIL SPREJ POUŽÍVÁ Vždy používejte přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. U přípravku Lamisil Sprej je důležité jeho správné používání. Pečlivě dodržujte uvedené pokyny. Způsob použití Dospělí: Očistěte a osušte kůži na postiženém místě a v jeho okolí a umyjte si ruce. Z lahvičky odstraňte uzávěr a otočte ji jednou dnem vzhůru. Před prvním použitím lahvičky se sprejem několikrát stiskněte mechanický rozprašovač, dokud není rozprašování roztoku rovnoměrné. Při použití mechanického tlakového rozprašovače můžete lahvičku držet jak ve svislé poloze tak dnem vzhůru. Opakovaným stisknutím rozprašovače aplikujte sprej na postiženou oblast a její blízké okolí tak, aby se vytvořila tenká vrstva. Na lahvičku opět nasaďte uzávěr. Poté, co jste se dotýkali infikované kůže, si umyjte ruce, abyste infekci nerozšířili na další části svého těla či na jiné osoby. Při ošetřování infekce v místech kožních záhybů můžete pokrýt ošetřenou oblast pruhem gázy, zvláště na noc. V takovém případě použijte pokaždé nový, čistý pruh gázy. Jak často a jak dlouho se používá přípravek Lamisil Sprej? Přípravek Lamisil Sprej nanášejte na postižené oblasti kůže takto: Mykóza nohou (mezi prsty) aplikujte jedenkrát denně po dobu jednoho týdne. Tinea cruris a corporis aplikujte jedenkrát denně po dobu jednoho týdne. Pityriasis versicolor aplikujte dvakrát denně po dobu jednoho týdne. Používejte přípravek Lamisil Sprej po doporučenou dobu jednoho týdne i tehdy, pokud se zdá, že infekce po několika dnech léčby ustupuje. Po několika dnech se zpravidla zdá, že infekce ustupuje, ale může se znovu vrátit, pokud není sprej aplikován pravidelně nebo pokud je léčba ukončena příliš brzy. Zlepšování Vašich kožních potíží by mělo začít po několika dnech užívání přípravku Lamisil Sprej, ačkoliv úplné zhojení kůže po ústupu infekce potrvá déle, přibližně 4 týdny. Účinek přípravku Lamisil Sprej přetrvá i po ukončení doporučené délky léčby. I když již nebudete sprej používat, zlepšování bude pokračovat. Bez porady s lékařem nepoužívejte tento přípravek déle než 1 týden. Pokud jste do dvou týdnů od zahájení používání přípravku nezaznamenali žádné známky zlepšení, vyhledejte, prosím, svého lékaře nebo lékárníka. Léčbě napomáhá Léčbě napomáhá udržování postižené oblasti v čistotě pravidelným mytím. Kůži pečlivě osušte, bez tření, jemným přikládáním osušky. Snažte se vyhnout škrábání postiženého místa, i když může svědit, protože tak můžete způsobit další poškození a zpomalit proces hojení nebo rozšířit infekci. Infekci lze přenést na jiné osoby, proto dbejte na to, abyste měli vlastní ručník a oděv a nedělili se o ně s ostatními. Ručníky i oblečení je nutno často vyměňovat, abyste se ochránili před návratem infekce. Jestliže došlo k náhodnému požití přípravku Lamisil sprej Pokud jste Vy či někdo jiný náhodně požili určité množství přípravku Lamisil Sprej, sdělte to prosím svému lékaři. Poradí vám, jak máte postupovat 3/5

Jestliže jste zapomněl(a) použít Lamisil sprej Pokud zapomenete přípravek Lamisil Sprej aplikovat, učiňte tak co nejdříve a dále pokračujte jako obvykle. Pokud si vzpomenete až v době určené pro následující aplikaci, naneste pouze obvyklé množství spreje a dále pokračujte jako obvykle. Nezdvojnásobujte další dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Je důležité, abyste se snažili používat sprej ve stanovených intervalech, protože vynechání dávky může znamenat riziko návratu infekce. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i Lamisil Sprej nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ukončete používání Lamisil Spreje a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, jestliže se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků, který by mohl být alergickou reakcí: -Potíže s dýcháním nebo polykáním -Otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla -Závažné svědění kůže s projevy červené vyrážky nebo vyvýšených hrbolků Časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 pacienta z 10) Odlupování kůže, svědění Méně časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 pacienta ze 100) Kožní léze, strupy, poruchy kůže, změny ve zbarvení kůže, zčervenání, pálení, bolest, bolest v místě aplikace, podráždění v místě aplikace Vzácné nežádoucí účinky (postihují více než 1 pacienta z 1000) Suchá kůže, ekzém Jestliže je Lamisil Sprej náhodně aplikován do očí, může způsobit podráždění oka. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK LAMISIL SPREJ UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí Přípravek uchovávejte při teplotě do 30 C. Chraňte před chladem a mrazem. Lamisil Sprej nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti označené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v původním obalu. Nepoužité množství přípravku zlikvidujte 12 týdnů po prvním otevření. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete jakýchkoliv známek poškození obalu. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co Lamisil Sprej obsahuje - Léčivou látkou je terbinafini hydrochloridum 10 mg v 1 g sprejového roztoku (1% w/v). - Pomocnými látkami jsou čištěná voda, ethanol 96%, propylenglykol, cetomakrogol 1000 4/5

Jak Lamisil Sprej vypadá a co obsahuje toto balení Lamisil Sprej je kožní sprej, čirá, bezbarvá až slabě nažloutlá tekutina. Přípravek Lamisil Sprej se dodává v zapertlovaných HDPE lahvičkách s mechanickým tlakovým rozprašovačem s plastovým krytem. Velikost balení: 15 ml, 30 ml Držitel rozhodnutí o registraci Novartis s. r. o., Praha, Česká republika Výrobce: Novartis s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10.5.2013 5/5