Vývoj léčiva FarmChem 06



Podobné dokumenty
Absorpce. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

84/2008 Sb. VYHLÁŠKA

VYR-32 POKYNY PRO SPRÁVNOU VÝROBNÍ PRAXI - DOPLNĚK 6

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

RAVAKahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST. dle zák. č. 356/2003 Sb.,vyhl., č. 231/2004 Sb. a vyhl. č. 232/2004 Sb. RASIN čistič odpadů

84_2008_Sb. 84/2008 Sb. VYHLÁŠKA. ze dne 26. února 2008

Příbalová informace. GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rue de l Institut 89, 1330 Rixensart, Belgie

Použití homeopatického léčivého přípravku v uvedených terapeutických indikacích je založeno výhradně na homeopatických zkušenostech.

Škola jako centrum celoživotního učení další vzdělávání maloobchodních prodejců CZ.1.07/3.2.05/

Souhrn údajů o přípravku. Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stirpe Ty 2)

Legislativa k lékárničce pro práci s dětmi a mládeží

3.01 Adsorpce na aktivním uhlí co dokáže uhlí(k). Projekt Trojlístek

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘĺPRAVKU

VYHLÁŠKA č. 84/2008 Sb. ze dne 26. února 2008

Čištění jako část tepelného zpracování

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro kočky

Chodník podél místní komunikace

Souhrn údajů o přípravku

Předmět úpravy. Umístění

Bezpečnostní list dle ES č. 1907/2006

1. IDENTIFIKACE LÁTKY A DISTRIBUTORA

Bezpečnostní list skupiny EU podle Směrnice 91/155/EEC WIEGLA-výrobky ze skleněné vlny

UST- 29 verze 4 Správní poplatky, náhrady výdajů za odborné úkony, náhrady za úkony spojené s poskytováním informací a náhrady za ostatní úkony

Bezpečnostní list podle 1907/2006/ES, Článek 31

S O UH R N Ú D AJ Ů O P ŘÍPR AVK U

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls203045/2009 a příloha k sp.zn.: sukls243186/2010

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Bezpe nostní list podle 1907/2006/ES, lánek 31

Bezpečnostní list. Tvaervej 6

Bezpe nostní list podle (ES). 1907/2006

ze dne 2. března 2001 o hygienických požadavcích na zotavovací akce pro děti Změna: 148/2004 Sb., 320/2010 Sb., 422/2013 Sb. Čl. 1 1 Předmět úpravy

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

148/2004 Sb. VYHLÁŠKA

Pracovní verze. Návrh. VYHLÁŠKA ze dne. 2007, o nákladech dodatečné kontroly a ověření souladu se specifikacemi

KOLODIUM ÖAB BEZPE NOSTNÍ LIST podle Na ízení (ES). 1907/2006 (REACH) 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / P ÍPRAVKU A SPOLE NOSTI / PODNIKU

vylučování odpadních látek (tělo by bylo schopno samo sebe otrávit) vylučování odpadu v těle

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Sikaflex - 11 FC. Technický list Sikaflex - 11 FC strana 1/5 11/2002. Druh. Použití. Přednosti

4 První pomoc. Strana: 1/5 Bezpečnostní list podle 1907/2006/ES, čl. 31. * 1 Označení látky příp. směsi a označení podniku

OBOROVÁ SPECIFIKACE Duben 2016

DECKFARBE Číslo výrobku: Datum vydání (v ČR): Revize (výrobce): Verze: Datum vydání (výrobce):

Čl. I. Vyhláška č. 106/2001 Sb., o hygienických požadavcích na zotavovací akce pro děti, ve znění vyhlášky č. 148/2004 Sb.

BEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení 1907/2006/ES

Technická informace potisk obalů ofsetový tisk značkové a přímé barvy. ACRYLAC zlaté a stříbrné tiskové barvy

SBÍRKA ZÁKONŮ ČESKÉ REPUBLIKY

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

OK Omega-3 Complete. o A 90 % DDD o D 3 100% DDD o E 40% DDD o Q10 má 60 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE K PŘÍPRAVKU CANVAC DHP inj. sicc. ad us. vet.

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

Bezpečnostní list dle Nařízení Evropského parlamentu a Rady č. 1907/2006

Prevence nemocničních nákaz

Kyselina citronová monohydrát

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vakcína proti chřipce, obsahující povrchový antigen, inaktivovaná, obsahující adjuvans MF59C.1 (Sezóna 2013/2014)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

O d ů v o d n ě n í. Obecná část

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

Odpovídá nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II - Česká republika IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vzduch medicinální syntetický AIR PRODUCTS 22% v/v, medicinální plyn, stlačený

Výroba tablet. Inženýrství chemicko-farmaceutických výrob. Lisování tablet. POMOCNÉ LÁTKY (kluzné látky, rozvolňovadla) LÉČIVÉ LÁTKY

Bezpe nostní list podle Na ízení (ES). 1907/2006

Plánujete miminko? Připravte se včas

Obecně závazná vyhláška č. 1/2015

Ecover Axelle R. 1. Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku. 2. Identifikace nebezpečnosti. 3. Složení/informace o složkách

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.1. Chemický název látky/obchodní název přípravku : CC High Temperature Cement, Part A, Powder Filler

2. Identifikace rizik: 2.1 Celková klasifikace přípravku: C Žíravý

Odpovídá nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II - Česká republika IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH)

SEBEHODNOCENÍ. II. Hygiena a bezpečnost pokrmů. POŽADAVEK PLNĚNÍ Poznámka

106/2001 Sb. VYHLÁŠKA. Ministerstva zdravotnictví. ze dne 2. března o hygienických požadavcích na zotavovací akce pro děti.

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

BEZPEČNOSTNÍ LIST Číslo výrobku: ( podle přílohy 2 nařízení 1907/2006/ES)

OSUD NOVÝCH ENVIRONMENTÁLNÍCH POLUTANTŮ V EKOSYSTÉMU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

HODNOTÍCÍ STANDARDY pro hodnocení kvality a bezpečí poskytovatele lůžkové zdravotní péče

Bezpečnostní list podle 1907/2006/ES, článek 31

Bezpečnostní list podle 1907/2006/ES, článek 31

2-komponentní elastický, barevný epoxidový uzavírací nátěr

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRNNÁ TECHNICKÁ ZPRÁVA 1 Předmět projektu

2-komponentní epoxidový uzavírací nátěr

Sterilizace, vyšší stupeň dezinfekce, metody dezinfekce, způsoby a postupy při jejich vykonávání včetně jejich kontroly (příloha č.

BEZPEČNOSTNÍ LIST VÝROBKU INFORMACE VZTAHUJÍCÍ SE K CHEMICKÝM ÚDAJŮM

SBÍRKA PŘEDPISŮ ČESKÉ REPUBLIKY. Datum přijetí: 6. září 2000 Datum účinnosti od: 1. července 2001

A PRŮVODNÍ ZPRÁVA B SOUHRNNÁ TECHNICKÁ ZPRÁVA

PRŮVODNÍ ZPRÁVA 1. IDENTIFIKAČNÍ ÚDAJE 2. ZÁKLADNÍ ÚDAJE O STAVBĚ. a) Označení stavby Smetanova Lhota - chodník

Anotace přednášky FUNKČNÍ POVRCHOVÉ VRSTVY

SAVO RAZANT. SAVO RAZANT je tekutý uvolňovač odpadů umyvadel, dřezů a van.

Metody přípravy a hodnocení inovativní lékové formy - mukoadhezivních orálních filmů

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH)

106/2001 Sb. VYHLÁŠKA Ministerstva zdravotnictví ze dne 2. března 2001 o hygienických požadavcích na zotavovací akce pro děti

DLAŽBA PLOŠNÁ HLADKÁ povrch Standard

Inovativní pobídky pro účinná antibiotika - přijetí závěrů Rady [veřejná rozprava podle čl. 8 odst. 3 jednacího řádu Rady (na návrh předsednictví)]

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle Nařízení ES č. 1907/2006) Datum vydání: Datum revize: Strana: 1 z 5 Název výrobku:

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SPERSALLERG Oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

LIST BEZPEČNOSTNÍCH ÚDAJŮ dle EU

BEZPEČNOSTNÍ LIST Datum vydání: Strana: 1 z 5 Datum revize:

Transkript:

Vývoj léčiva FarmChem 06 Podávání léčiv a lékové formy Způsoby podání Farmaceutické pomocné látky Typy léčivých přípravků Výroba léčivých přípravků Vývoj léčivých přípravků Správná výrobní praxe Klasifikace léčiv

Léčiva mohou být podávána různým způsobem Způsobem podání a zpracováním léčivé látky do léčivého přípravku je ovlivňována biologická dostupnost látky, terapeutický účinek a doba jeho trvání Způsoby podání léčiv Určeny vlastnostmi léčivé látky: fyzikálními chemickými farmakodynamickými farmakokinetickými Jsou ovlivňovány: charakterem onemocnění zájmy pacienta

Požadavky na ideální léčivý přípravek (ideální lékovou formu): Jednoduché podání minimálně zatěžující pacienta Dodání potřebné dávky k cílovému orgánu, aniž by se projevily vedlejší účinky na jiné orgány Maximální biologická dostupnost léčivé látky Dávka a rychlost uvolňování umožňují udržovat terapeutickou koncentraci léčiva po potřebnou dobu Rychlost uvolňování, absorpce a eliminace minimálně závislé na fyziologických proměnných Vysoká stabilita Jednoduchá příprava Vysoká kvalita, vyloučená možnost kontaminace

Léčivé přípravky Druhy přípravků podle způsobů podání parenterální injekční - bolus intravenózní, intraarteriální subkutánní intramuskulární intraperitoneální, intratekální, intratumorózní atd. - infuze topické - aplikované na kůži (masti, pasty, krémy, gely, lotia, léčivé náplasti,...) - aplikované na sliznice (kapky do očí, uší, nosu; rektální a vaginální čípky) - aerosoly - implantáty perorální - orální - tobolky (kapsle) - tablety (absorpce z ústní dutiny, ze zažívacího traktu) - kapky, suspenze, roztoky, extrakty, nálevy; žvýkačky...

Farmaceutická technologie (galenika) - zabývá se vývojem a výrobou léčivých přípravků - studuje léčivé přípravky jako disperzní systémy léčivé látky a pomocných látek Léčivé přípravky (lékové formy, farmaceutické kompozice) obsahují: léčivou látku pomocné látky (excipienty) nemají obsahovat: technické pomocné látky (rozpouštědla apod. používané při výrobě)

Farmaceutické pomocné látky (excipienty) samy nemají biologické účinky umožňují a usnadňují zpracování léčivé látky do léčivého přípravku musí být kompatibilní s léčivou látkou musí být kvalitní a bezpečné (musí vyhovovat lékopisným specifikacím) mohou zlepšovat stabilitu mohou modifikovat biologickou dostupnost, uvolňování léčiva a dobu účinku mohou korigovat nežádoucí smyslové vjemy

Druhy pomocných látek 1. Konstitutivní (vehikula) určují charakter léčivého přípravku kapalné složky roztoků (injekce, kapky), suspenzí a emulzí (tekuté emulze, masti, krémy, pasty, gely) (voda, oleje, alkoholy...) polotuhé (tuky s nízkým bodem tání - čípky) pevné složky (zásypy) 2. Stabilizující chemická, mikrobiologická a fyzikální stabilizace přípravku pufry, antioxidanty, chelatující látky konzervující látky povrchově aktivní látky látky zyvšující viskozitu

Druhy pomocných látek - pokračování 3. Látky ovlivňující biologickou dostupnost v perorálních a topických přípravcích pevné lékové formy (tablety a kapsle): plniva (filler), pojiva (binder) rozvolňovadla (disintegrant) antiadhesivní a kluzné látky (lubricant, glidant) absorbenty a fixační látky potahové látky topické lékové formy akcelerátory penetrace 4. Látky upravující smyslové vjemy vzhled - farmaceutická barviva, potahové látky chuť a pach - chuťová a pachová korigencia pocity bolesti - látky upravující osmotický tlak (u injekcí a očních kapek)

Výroba léčivých přípravků Parenterální přípravky injekce koncentráty pro infuze Nejvyšší požadavky na bezpečnost a kvalitu sterilní a prosté pyrogenních látek prosté pevných částic Vysoké nároky na výrobu - aseptičnost prostředí Sterilizace teplem - suché teplo, mokré teplo zářením - UV, γ chemickými látkami - peroxid vodíku, ethylenoxid mikrofiltrací - filtry 0,2 μm (bakterie), 0,07-0,12 0,2 μm (viry) Odstranění pyrogenů (endotoxinů) ultrafiltrace, reverzní osmóza (voda pro injekce) adsorpce na aktivním uhlí působení tepla vysoké teploty (250 C) vhodné jen pro obaly (lahvičky)

Parenterální přípravky Dodávají se v zatavených ampulích, lahvičkách se septem, jednorázových injekčních stříkačkách Kapalné injekce a koncentráty pro infuze - roztokové mytí a sterilizace primárních obalů rozpouštění léčivé látky smísení s pomocnými látkami mikrofiltrace rozplňování uzavření (zatavení, opatření zátkou,vložení pístu) zapertlování (u lahviček) opatření štítkem zabalení do sekundárního obalu suspenzní a emulzní podobná výroba jako u roztokových injekcí terminální sterilizace aseptická emulgace/suspendování sterilních komponent ve sterilním vehikulu

Rozplňování roztoků

Parenterální přípravky Suché injekce a koncentráty pro infuze Výroba: sterilizace primárních obalů příprava, sterilní filtrace a rozplnění roztoku zmražení při teplotě pod -35 C nasazení lyofilizačních zátek lyofilizace (mrazová sublimace) při vysokém vakuu primární sušení sekundární sušení zavzdušnění/ inertizace zatlačení zátek, zapertlování štítkování a balení do sekundárních obalů Alternativa - sterilní rozplňování prášků terminální sterilizace rozplněných prášků

Lyofilizační zařízení

Perorální přípravky Kapalné perorální přípravky kapky, suspenze, roztoky, extrakty, tinktur podobná výroba jako u injekcí, menší nároky na sterilitu kapalné přípravky v měkkých želatinových tobolkách (kapslích) vytvoření tobolky, nástřik léčiva, uzavření tobolky, balení (blistrování) Pevné perorální přípravky dělené prášky prášky v oplatkových tobolkách (kapslích) prášky v tvrdých želatinových tobolkách Výroba: úpravy léčivé látky (granulace, extruze sferonizace) naplnění spodní části kapsle pevnou směsí (granulátem, peletami) nasazení kloboučku uzavření (páskování, zapečetění), potisk blistrování (pilulky) tablety

Zařízení pro plnění a uzavírání želatinových tobolek

Výroba tablet Přímé lisování směsi léčivé látky a excipientů výhodné tam, kde to vlastnosti látky umožní méně rozkladných produktů, vyšší stabilita jednostupňová dissoluce Příprava granulátu a jeho lisování suchá granulace vhodná pro látky citlivé na vlhkost, zvýšená prašnost příprava briket nebo pásků rozmělnění na granulát lisování mokrá granulace - s přídavkem vlhčiva smísení příprava zrn sušení homogenizace a přesití fluidní granulátory - výroba granulátu v jednom zařízení lisování Potahování Balení do primárních obalů (blistrů)

Granulace Suchá Mokrá

Lisování a potahování tablet

Výroba topických přípravků Masti, pasty, krémy, gely výroba základu - vehikula rozpuštění/dispergace léčivé látky ve vehikulu plnění primárních obalů - tuby, kelímky apod. Čípky lisované - chlazená zařízení výroba základu smísení léčivé látky s pevným základem granulace lisování odlévané výroba základu rozpuštění/suspendování léčivé látky v roztaveném základu odlévání (přímo do primárních obalů - blistrů)

Speciální topické přípravky Léčivé náplasti - dvouvrstvé až čtyřvrstvé dispergace léčivé látky v matrici nanesení matrice na folii adhesivní matrice - přímo na krycí folii nanesení polopropustné vrstvy řídící difuzi a adhesivní vrstvy Aerosoly roztok/disperze léčiva ve vehikulu - mikronizovaný prášek hnací plyn naplnění nádobky dávkovací ventil Podkožní implantáty pevné polotuhé - speciální injekce Stenty

Vývoj léčivých přípravků Preformulační studie zkoušky kompatibility s pomocnými látkami orientační zkoušky stability Optimalizace složení Optimalizace výrobního procesu faktorové experimenty simplexová optimalizace vybraných faktorů Hlavní cílové parametry: Stabilita přípravku chemická fyzikální vzhled, pevnost, otěr, disoluce mikrobiologická Biologická dostupnost (disoluce)

Správná výrobní praxe (SVP, GMP) Soubor zásad, které musí výrobci léčiv dodržovat vychází ze zákona o léčivech 378/2007 Sb. určena vyhláškou MZdr a MZem č. 411/2004 Sb. Vznik SVP - USA reakce na problémy s kvalitou a bezpečností léčiv Další správné praxe laboratorní, klinická, distribuční... Zásady SVP kladou důraz na: personální zajištění kvalitní výroby přesné vymezení povinností a pravomocí, pravidelné školení, hygiena technická opatření aseptičnost, vzduchotechnické ošetření, zamezení křížové kontaminace systém dokumentace řádné zdokumentování všech kroků a operací, které mohou ovlivnit kvalitu

ATC (anatomicko-terapeuticko-chemická) klasifikace léčiv hlavní třídy A- Alimentary tract and metabolism (léčiva působící na trávící trakt a ovlivňující metabolismus potravy) B - Blood and blood forming organs (léčiva působící na krev a orgány krvetvorby) C - Cardiovascular system (léčiva působící na kardiovaskulární systém) D - Dermatologicals (dermatologické přípravky G - Genito-urinary system and sex hormones (léčiva působící na pohlavní a močové orgány a pohlavní hormony H - Systemic hormonal preparations excluding sex hormones (hormonální preparáty se systémovým účinkem kromě pohlavních homonů) J - General antiinfectives for systemic use (obecně působící antiinfektiva pro systémové použití) L - Antineoplastics and immunomodulating agents (protinádorové a imunomodulační látky) M - Musculo-skeletal system (léčiva působící na svalový a kosterní systém) N - Nervous system (léčiva působící na nervový systém P - Antiparasitic products, insecticides and repellents (léčiva proti parazitům, insekticida a repelenty) R - Respiratory system (léčiva působící na respirační systém) S - Sensory organs (léčiva působící na smyslové orgány) V - Various (různé)