ORTOPEDICKÁ KLINIKA UK 2. LF A FN MOTOL PRAHA A ORTOPEDICKÁ KLINIKA LF UK A FN HRADEC KRÁLOVÉ POŘÁDAJÍ IV. Spring Orthopaedic Symposium KONANÉ VE DNECH: 20. - 21. 3. 2014 V PROSTORÁCH NÁRODNÍHO TECHNICKÉHO MUZEA, PRAHA CONTROVERSIES IN TOTAL HIP ARTHROPLASTY (Sporné otázky v totální náhradě kyčle) Approach Anterolateral vs posterolateral Special approaches Miniinvasive vs standard Socket Cemented or cementless - indication, types, advantages Cementless socket. Why I prefere this type? Threaded, Sferic, Pressfit Inlay Crosslinked vs Vitamin E Ceramic vs Polyethylen Is the place for M-M in present? Stem Cemented or cementless Cemented Colarless or colared; Shined or blasted; Material Cementless. Why I prefere this type of stem? PREZIDENTI SYMPOZIA: prof. MUDr. Tomáš Trč, CSc., MBA doc. MUDr. Pavel Šponer, Ph.D. Vzdělávací akce je pořádaná dle Stavovského předpisu ČLK č. 16. Organizační zajištění: ORTOPEDICKÉ CENTRUM s.r.o. www.ortopedicke-centrum.cz
Preliminary program Thursday 20th March Registration: from 14.00 16:30 18:30 History, evolution, mistakes Stem 1. Historie a vývoj femorálních komponent 15 Čech O. Ortopedicko-traumatologická klinika 3. LF UK a FNKV Polyethylen 2. Historie a vývoj technologií výroby polyetylenových artikulačních komponent 15 Sosna A., Pokorný D. I. Ortopedická klinika 1. LF UK a FN Motol Socket 3. Historie a vývoj jamek kyčelního kloubu 15 17:30 17:45 Coffee Break 17:45 18:45 Approaches 4. Anterolateral vs posterolateral EU vs US 10 5. Special approaches 10 Chládek P. 6. Miniinvasive vs standard 10, Chládek P. 7. Přední miniinvazivní přístup při TEP kyčelního kloubu 10 Tomáš T., Janíček P., Nachtenebl L., Rapi J. I. ortopedická klinika LF MU, FN u sv. Anny v Brně 8. Intraoperative determination of acetabular component anteversion during total 10 hip arthroplasty performed from posterolateral approach Šváb P., Hart R., Baňas M. Ortopedicko traumatologické oddělení, Nemocnice Znojmo 19:00 00:00 Social evening
Friday 21st March 08:30 Opening - Awards of Ortopedie Journal 2013 08:45 10:15 Socket 9. Cemented or cementless - indication, types, advantages 10 Šťastný E. 10. Cementless socket. Why I prefere this type?? 10 11. Threaded, Pressfit 10 Havlas V. 12. Sferic 10 13. Trabecular Metal /TMT/ in primary and revision arthroplasty 10 Stehlík J., Musil D., Held M., Sadovský P. Ortopedické oddělení Nemocnice České Budějovice 14. Oblong cup in the management of acetabular deficienty 10 Vašek P. Ústřední vojenská nemocnice Praha 15. Navigovaná endoprotéza kyčelního kloubu 10 Tomáš T., Janíček P., Nachtenebl L., Emmer J. I. ortopedická klinika LF MU, FN u sv. Anny v Brně 16. Press- fit or screw sockets in the THA? Our experience 10 Dragan S. Department and Clinic of Orthopaedic and Traumatologic Surgery Medical Uniwersity of Wrocław 17. Iliopsoas impingement after total hip arthroplasty 10 Šponer P., Procházka E., Pellar D. Ortopedická klinika LF UK a FN Hradec Králové 10:15-10:45 Coffee break
10.45 12.00 Inlay 18. Crosslinked vs Vitamin E 10 Rybka D. 19. Ceramic vs Polyethylen 10 Frýdl J. 20. Our experiences with ceramic inlay 10 Roth A., Tomko I. 21. Is the place of M-M in present? 10 22. Hip resurfacing - still an option? 10 Witzleb 23. The role of E vitamin in modern endoprostheses 10 Burda J., Chrást B. Ortopedická klinika FN Brno-Bohunice 24. The influence of component placement deviation on the serum levels of metal 10 ions in patients with hip resurfacing Šváb P., Hart R., Procházka V., Šmíd P. Ortopedicko traumatologické oddělení Nemocnice Znojmo 25. Keramika - keramika v endoprotetice kyčelního kloubu 10 Tomáš T., Janíček P., Nachtenebl L., Rapi J. I. ortopedická klinika LF MU, FN u sv. Anny v Brně 12:00-12:30 Lunch 12:30 14:15 Stem 26. Cemented or cementless 10 Kotaška J., Phillipou T. 27. Cemented - Colarless or colared 10 28. Cemented - Shined of blasted 10 Hanus M., Wagenknecht L.
29. Cemented - Material 10 30. Cementless 10 31. Why I prefere this type of stem? 10 Handl M. 32. Short stem vs resurfacing 10 33. Results of one hundred REVISION stem implantations 10 Kozák P. (1), Musialek J. (1), Gallo J.(2) (1) Ortopedické oddělení Nemocnice ve Frýdku-Místku, (2) Ortopedická klinika FN Olomouc 34. Metha Our experiences with implantation of Metha short hip stem 10 Šváb P., Hart R., Náhlík D., Sobek J. Ortopedicko-traumatologické oddělení Nemocnice Znojmo 14.15 16.00 Discussion, complications, round table 35. Selhání dříků Centrament a CSC 10 Žofka P. Ortopedické oddělení, Nemocnice Kladno 36. Oblong cup in the management of acetabular deficiency 10 Vašek P., Cyprich J. Ústřední vojenská nemocnice Praha 37. Trabecular metal construct in revision hip arthroplasty for severe acetabular 10 bone loss early results Luňáček L., Frič V., Záhorka J. 16:00 Closing ceremony
VŠEOBECNÉ ORGANIZAČNÍ INFORMACE PŘIHLÁŠKY K ÚČASTI Registrace na sympozium probíhá online na webových stránkách www.ortopedicke-centrum.cz sekce REGISTRACE REGISTRAČNÍ POPLATKY Lékaři 1000 Kč zaplaceno do 20. 2. 2014 Lékaři 1200 Kč zaplaceno do 15. 3. 2014 Lékaři 1500 Kč zaplaceno od 15. 3. 2014 a na místě Fyzioterapeuti 350 Kč zaplaceno do 20. 2. 2014 Fyzioterapeuti 400 Kč zaplaceno do 15. 3. 2014 Fyzioterapeuti 500 Kč zaplaceno od 15. 3. 2014 a na místě NA SYMPOZIU BUDE PROBÍHAT JEN LÉKAŘSKÁ SEKCE! SPOLEČENSKÝ VEČER (ve čtvrtek, 20. 3. 2014 v prostorách Národního technického muzea) zaplacený do 20. 2. 2014 zaplacený do 15. 3. 2014 zaplacený od 15. 3. 2014 a na místě 600 Kč 700 Kč 1000 Kč Ubytování si účastníci zajišťují individuálně. PLATBY Platby je nutné uhradit na číslo účtu: 27-3403950207/0100 KB, a.s., pobočka Ústí n. L. Variabilní symbol: rodné číslo, konstantní symbol: 0308. IBAN: CZ 0501000000273403950207 SWIFT (BIC) KOMBCZPPXXX Veškeré platby se považují za zálohy a jsou uvedeny včetně DPH. Daňový doklad bude předán účastníkům v průběhu konání sympozia u pokladny. CERTIFIKÁTY Lékařská sekce obdrží certifikát s body ČLK Fyzioterapeuti obdrží certifikát s body UNIFY ORGANIZAČNÍ ZAJIŠTĚNÍ, PŘIHLÁŠKY, KORESPONDENCE ORTOPEDICKÉ CENTRUM s. r. o. Jednatel: MUDr. Pavel Kacerovský Střekovské nábřeží 51 Projektový manažer: Bc. Martina Vlaháčová 400 03 Ústí nad Labem Mobilní telefon: +420 603 870 040 e-mail: vlahacova@ortopedicke-centrum.cz Firma zapsána v obchodním rejstříku vedeném u Krajského soudu v Ústí nad Labem v oddílu C, vložce 16205.
VYSTAVOVATELÉ A PARTNEŘI SYMPOZIA přihlášeni do 10. 3. 2014 GENERÁLNÍ PARTNER BAYER s.r.o. VÝZNAMNÝ PARTNER LIMA CZ s.r.o. VYSTAVOVATELÉ Aforjet - masážní křesla AQUAKLIM, s.r.o. Biosolution s.r.o. CeramTec GmbH COMESA, spol. s r.o. DePuy Synthes G.P.S. Ofa s.r.o. Heraeus CZ s.r.o. IBI spol. s r.o. Lázně Bělohrad a. s. Medicom International s.r.o. Surgipa Medical, spol. s r.o. Thuasne CR spol. s r.o. Zimmer Czech, s.r.o.
DE LT A PF DE LT A TT DE LT A FI N S + D lt r m syst ys yst DESIGN DŘÍKU ZAKŘIVENÝ PROFIL ZKRÁCENÝ KRČEK KOMPONENTY DELTA Zachování femorálního krčku usnadní anatomickou rekonstrukci. Dvojitý porézní povrch dříku poskytuje nadprůměrnou sekundární stabilitu implantátu. Zužující se profil dříku zajišťuje pevné ukotvení v kosti. Excelentní primární fixace dovolí dřívější zatížení, a tedy i plnou funkčnost a pohyblivost končetiny. Tvar a rozměr krčku implantátu je navržen, aby zajistil plný rozsah pohybu. Kompaktnost dříku pak garantuje pevnost při všech typech fyziologického zatížení. Kombinace s acetabulárními jamkami Delta a kvalitními keramickými komponentami Biolox Delta zajistí nízké opotřebení a dlouhou životnost implantátu. Lima CZ, s.r.o. Do Zahrádek I. 157/5, 15521 Praha 5 - Czech Republic telefon: +420 222 720 011, fax: +420 723 568, e-mail: info@limacz.cz
Jedna malá sraženina může zastavit proud života1 Podejte Xarelto Snížíte výskyt TEN po náhradách kolene a kyčle2,3* 56 % Snížení výskytu symptomatické TEN a úmrtí v porovnání s enoxaparinem2,3* 0,2 % Nízký výskyt významného krvácení srovnatelný s enoxaparinem2,3* Literatura 1. ACCP guidelines, CHEST 2008; 3(133). 2. Xarelto SPC. 3. Eriksson, J Bone Joint Surg [Br] 2009;91-B:636-44. * Studie RECORD 1 3 byly randomizované, dvojitě zaslepené studie, které u více než 9 500 pacientu prokázaly účinnost a bezpečnost rivaroxabanu (10 mg 1 denně) ve srovnání s enoxaparinem (40 mg) při prevenci TEN po elektivní náhradě kyčle a kolene. Uvedená data jsou z poolované analýzy dat ve 12. dni léčby. Významné krvácení je definováno jako krvácení fatální, do životně důležitých orgánu, vyžadující reoperaci a klinicky zjevné mimo operační ránu s poklesem hemoglobinu 20 g/l nebo vyžadující transfuzi 2 a více jednotek. První perorální přímý inhibitor faktoru Jednoduchá profylaxe trombózy2 Zkrácená informace o přípravku XARELTO 10 MG Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. Složení a léková forma: Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg rivaroxabanum. Terapeutické indikace: Prevence žilního tromboembolizmu u dospělých pacientů podstupujících elektivní operativní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu. Dávkování a způsob podání: 1 tableta, perorálně, jednou denně, nezávisle na jídle. První dávka se podává 6 až 10 hodin po operaci. Délka léčby individuálně závisí na riziku TEN a typu operace, po operaci kyčle se doporučuje 5 týdnů, po operaci kolene 2 týdny. Dávka se neupravuje s ohledem na věk, hmotnost a pohlaví. Informace o převodech s antagonisty vitaminu K a parenterálními antikoagulancii jsou vedeny v SPC. Kontraindikace: Hypersenzitivita na účinnou nebo jinou látku přípravku, klinicky významné aktivní krvácení, léze nebo stavy, které jsou považovány za významné riziko závažného krvácení (např. současné nebo nedávné ulcerace GIT, krvácející maligní nádory, nedávná operace/poranění oka, mozku nebo míchy, jícnové varixy, AV malformace, aneurysmata apod.), souběžná systémová léčba jiným antikoagulačním přípravkem s výjimkou převodů, jaterní onemocnění s koagulopatií a rizikem krvácení, těhotenstí a kojení, věk do 18 let. Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Léčbu lze zahájit, byla-li nastolena hemostáza. Pacienty s rizikem krvácení je třeba sledovat stran event. krvácivých komplikací, při riziku vředu GIT lze zvážit profylaxi. Ledvinová nedostatečnost: U pacientů s clearance kreatininu 15 29 ml/min lze Xarelto užívat s opatrností, hodnoty nižší než 15 ml/min jsou kontraindikací. Jaterní nedostatečnost: Jakékoli jaterní onemocnění s koagulopatií a rizikem krvácení je kontraindikací. Opatrnost je nutná u koagulopatií, léčbou neupravené těžké hypertenze, vředech a jiných GIT lézích hrozících krvácením, retinopatii, malignitách CNS nebo míchy, bronchiektaziích nebo plicním krvácení v anamnéze. Při spinální/epidurální anestezii existuje riziko vzniku epidurálního či spinálního hematomu; nutná je monitorace stavu a event. včasné zahájení léčby. Katetr se neodstraňuje dříve než 18 hodin po posledním podání rivaroxabanu, další dávka se podává nejdříve za 6 hodin, po traumatické punkci nejdříve za 24 hodin. Při nutnosti invazivní procedury nebo chirurgického zákroku, měl by být přípravek vysazen minimálně 24 hodin předem. Při neodkladném výkonu je zvýšené riziko krvácení. Léčba má být znovu zahájena jakmile je to možné. Pacienti, kteří při léčbě trpí závratěmi či prodělali synkopu by neměli řídit a obsluhovat stroje. Starší pacienti mívají vyšší riziko krvácení. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Současné podání se silnými inhibitory CYP3A4 a současně P-gp (např. azolová antimykotika a inhibitory proteáz HIV) a podávání dronedaronu se nedoporučuje, při podání slabších inhibitorů u renální insuficience se doporučuje opatrnost. Opatrnost je nutná při současném podání jiných přípravků ovlivňujících krevní srážlivost (např. NSAID, ASA, antiagregancia a antikoagulancia) a při současném užívání induktorů CYP3A4 (např. rifampicin, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital nebo třezalka). Nežádoucí účinky: Časté: Zvýšení hladiny transamináz, anémie, horečka, edém, slabost, závrať, bolest hlavy, hypotenze, dyspepsie, bolesti břicha, pruritus, ekchymóza, krvácení různého rozsahu a lokalizací vč. závažného, únava, sekrece z ran, poškození ledvin. Méně časté: Synkopa, tachykardie, zvýšení hladin GMT, lipázy, amylázy, bilirubinu, LDH, ALP, trombocytémie, projevy alergie, intrakran. krvácení, hemoptýza, jaterní dysfunkce, poškození ledvin. Vzácné a četnost není známa: Pseudoaneurysma po cévním zákroku, kompartment syndrom, renální selhání sekund. po krvácení, angioedém, alergický edém. Zvláštní opatření pro uchovávání: Žádné zvláštní podmínky. Držitel rozhodnutí o registraci: Bayer Pharma AG, 13342 Berlin, Německo. Registrační číslo: EU/1/08/472/006-8. Datum revize textu: 11/2013. Před použitím přípravku se seznamte s úplnou informací o přípravku. Pouze na lékařský předpis. Přípravek Xarelto 10 mg je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Souhrn údajů o přípravku i s informacemi, jak hlásit nežádoucí účinky obdržíte na adrese BAYER s. r. o., Bayer Pharma, Siemensova 2717/4, 155 00 Praha 5, Česká republika, www.bayer.cz. Bayer Pharma červen 2013 L.CZ.GM.10.2012.0094