FARMAKOTERAPIE V TĚHOTENSTVÍ



Podobné dokumenty
FARMAKOTERAPIE V TĚHOTENSTVÍ

NACHLAZENÍ (TEPLOTA, BOLEST V KRKU, RÝMA, KAŠEL)

FARMAKOTERAPIE V TĚHOTENSTVÍ. Analgetika a NSAIDs. PDF vytvořeno zkušební verzí pdffactory Analgetika a NSAIDsv těhotenství

Běžné infekce v těhotenství a možnosti jejich léčby

NOCICEPTIVNÍ NEUROPATICKÁ

LÉČBA BOLESTI. Bolest druhy bolesti, možnosti léčby


KAŠEL. Kašel se vyskytuje ve dvou formách, které se liší klinickými projevy a vyžadují odlišný léčebný postup. Jedná se o kašel suchý a vlhký:

Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín. III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

Tipy pro chřipku a nachlazení

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Interní informační a vzdělávací materiál pro lékárníky a farmaceutické asistentky. Novinky SANOFI Srpen 2015

Psychofarmaka a gravidita. MUDr. Zdeňka Vyhnánková

Očkování v těhotenství. T. Binder, B. Vavřinková Výbor SPaFMM ČGPS Revize R. Prymula, P. Kosina, ČVS JEP

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).

RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

příloha VYHLÁŠKY - 106/2001 Sb.

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

S matkou přírodou. bude zase dobře! Johannes Gutmann znalec bylin

Základní geneticky podmíněné vady a vrozené vývojové vady možnosti prevence

129 Kč. 89 Kč 101 Kč. 99 Kč 112 Kč

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby 125 mg čípky paracetamolum čípky

AKTUÁLNÍ ZMĚNY SPRÁVNÍ PRAXE DOZOROVÝCH ORGÁNŮ A PRAKTICKÉ DOPADY. Efektivní právní služby

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová)

MTHFR. MethylTetraHydroFolátReduktáza

Pomocné látky se známým účinkem: prostý sirup 67%, usušená tekutá glukosa.

Kouření vonných listů, kořeníči drog se vyskytuje v lidské společnosti tisíce let. Do Evropy se tabák dostal po roce 1492 v té době byl považován za

LÉKY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna obalená tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 500 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha III Dodatky k odpovídajícím částem souhrnu údajů o přípravku a příbalovým informacím

Výživa těhotných a kojících žen. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Paralen extra proti bolesti 12 tbl


Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ ZMĚNY V REGISTRACI

Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

Léčivé bylinkové čaje. Aby bylinky neublížily. Heřmánek. Lipový květ

sp.zn.sukls170650/2014

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN 15 mg Měkké pastilky Ambroxoli hydrochloridum

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 g masti obsahuje calcitriolum 0,003 mg (3 mikrogramy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

8 jídel proti chřipce. Funguje to!

RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls29227/2007, sukls29226/2007

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

sp.zn.sukls202447/2012, sukls202433/2012, sukls202403/2012

NUROFEN PRO DĚTI ACTIVE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

LÉKÁRNA -vybavení. příloha VYHLÁŠKY - 106/2001 Sb. Lékárnička

sp.zn. sukls107935/2012

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

NUROFEN 400 MG. (Ibuprofenum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BIOPAROX nosní/orální sprej, roztok fusafunginum

INTOXIKACE V TĚHOTENSTVÍ. Mannová J.H. Gimunová O. KARIM FN Brno LF MU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NUROFEN STOPGRIP (Ibuprofenum, Pseudoephedrini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Solmucol Prášek a rozpouštědlo pro sirup (N-acetylcysteinum)

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls99011/2010. COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro přípravu perorálního roztoku

SAMOSTATNÁ PRÁCE 2012 jmeno a prijmeni

NABÍDKA ČAJŮ od české firmy Apotheke tea porcované čaje

Panadol Extra potahované tablety paracetamolum, coffeinum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Efektivní právní služby

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok pro zevní použití

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Vrozený zarděnkový syndrom - kazuistika. MUDr. Martina Marešová HS hl.m. Prahy

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Atacand Plus a související názvy (viz Příloha I)

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

Pooperační analgezie po císařském řezu - systémová. Radka Klozová KARIM 2.LF UK v FN Motol Praha

Panadol potahované tablety paracetamolum

sp.zn sukls14613/2014 a sp.zn. sukls84610/2014

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide šumivé tablety paracetamolum

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nurofen 200 mg; obalené tablety ibuprofenum

Sp.zn.sukls88811/2015

Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ

Doprava, znečištěné ovzduší a lidské zdraví

MIGRÉNA. Migréna. Terapie

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Bezpečnost léků v těhotenství Mgr. Pavlína Štrbová, doc. MUDr. Karel Urbánek, Ph.D.

Výrobce Pfizer Manufacturing Deutchland GmbH Betriebsstätte Freiburg, Freiburg, Německo

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Alkohol - s léky na spaní - s léky na bakteriální infekce - s léky na vaginální infekce

sp.zn.sukls84290/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. BIOPAROX 125 mikrogramů/dávka, nosní/orální sprej, roztok fusafunginum

Transkript:

FARMAKOTERAPIE V TĚHOTENSTVÍ Ostrava 2012

Informace o riziku? Ústav aplikované farmacie Údaje o riziku teratogenity mají limitace: - studie u březích samic několika zvířecích druhů - cennějši údaje pochazejí z poregistračního užíváni leků u těhotných žen (kazuistiky, epidemiologické studie, hlášení ) Proto platí v těhotenství pravidlo, že je lépe užívat starší, prověřené léky! Riziko u starších lékařů apirori odmítají nová léčiva pro těhotné.

Kategorie rizik u léčiv v těhotenství USA - rozděluje léčiva do pěti skupin (A, B, C, D, X) - léčiva obsažené v první skupině A lze považovat za prokazatelně bezpečná po celou dobu těhotenství, léčiva obsažené ve skupině X lze považovat za prokazatelné teratogeny AUSTRÁLIE - stejné dělení, ale podskupinu B dělí ještě na podskupiny B1, B2 a B3 NĚMECKO - rozlišuje celkem 11 podskupin rizika - léčiva zařazená v německé klasifikaci do podskupiny 11 lze považovat za prokázané teratogeny

Kategorie rizik v těhotenství kategorizování účinných látek slouží jako základní pomůcka při hledání odpovědi na otázku, zda je riziko podání léku v těhotenství vysoké nebo ne vždy je důležité posuzovat celou situaci komplexně a brát v úvahu předpokládaný vývoj nemoci bez léčby a riziko nepodání léčiva pro matku i plod, předpokládanou délku léčby a předpokládanou dávku

Teratogenní působení léčiv I. 1956 thalidomid (Contergan) byl používán k mírnění ranní nevolnosti u těhotných žen postiženo více než 10 000 dětí malformace se projevovaly především jako fokomelie, tj. ageneze horních nebo dolních končetin dávka vyvolávající malformace je u člověka velmi nízká (kolem 0,1 mg/kg), kdežto u většiny zvířecích druhů je nesrovnatelně vyšší (20 300 mg/kg).

Teratogenní působení léčiv I. Thalidomid se vyskytuje ve dvou izomerech R a S, kdy R působí proti ranním nevolnostem, zatímco S je silně teratogenní. Thalidomid prokázal mimořádnou účinnost u nemocných s mnohočetným myelomem. Je testován i u řady dalších hematologických a onkologických diagnóz. Používá se také k léčbě lepry a experimentuje se s jeho použitím i v dalších indikacích.

Teratogenní působení léčiv II. Ústav aplikované farmacie placenta hlodavců je morfologicky odlišná od lidské placenty. Riziko teratogenního účinku léčiva je u člověka zvýšené v případě, že byl prokázán v pokuse na zvířeti. období před implantací = prvních 14 dní po početí je charakteristické velmi malou citlivostí k teratogennímu působení léčiv. Buď dojde k ukončení těhotenství, nebo se plod vyvíjí dále teratogenem neovlivněn = vše nebo nic.

Teratogenní působení léčiv III. Ústav aplikované farmacie období po implantaci (organogeneze) = 15. 55. den těhotenství - je u člověka nejkritičtější období embryonálního vývoje. S výjimkou prvních 14 dní je proto u člověka nutno považovat 1. trimestr těhotenství za kritické období z hlediska podávání léčiv. fetální období = 3. měsíc až porod - již nedochází k výrazným morfologickým malformacím, ale spíše k funkčnímu poškození, které se může projevit až v průběhu psychomotorického vývoje jedince (poškození CNS)

Faktory určující prostup léčiv placentou a působení léčiv na plod Fyzikálně chemické vlastnosti léčiva : liposolubilita a stupeň ionizace snadno pronikají lipofilní a neionizovaná léčiva (thiopental x sukcinylcholin) velikost molekuly snadno pronikají placentou léčiva o molekulové hmotnosti 250 500, léčiva s molek. hmotností nad 1000 pronikají placentou velmi obtížně (insulin, heparin)

Faktory určující prostup léčiv placentou a působení léčiv na plod množství léčiva, které se dostane do plodu distribuce léčiv do různých fetálních tkání stupeň vývoje placenty a plodu v době expozice léčivu

Odlišnost farmakoterapie v těhotenství Pro léčbu těhotných žen existují některá odlišná pravidla od zásad moderní farmakoterapie: přednostně volíme starší osvědčená léčiva, u nichž je dostatek zkušeností v léčbě používáme monoterapii raději než moderní doporučované kombinace léků je nutné důkladně zvážit také přítomnost pomocných látek (propylenglykol, ethanol)

Hypertermie Ústav aplikované farmacie Hypertermie je stav, kdy dochází k nefyziologickému zvýšení tělesné teploty U člověka se jedná o stavy, kdy je teplota vyšší než 37ºC Příčiny: - virové a bakteriální onemocnění (zarděnky, chřipka, nachlazení ) - vyčerpání organismu (delší cvičení, běh, ) - pobyt v horkém prostředí (sauna, horká koupel, úpal)

Hypertermie Ústav aplikované farmacie Těhotná žena, v prvním trimestru těhotenství má kašel, rýmu, teplota 39º C. Je nutné řešit zvýšenou teplotu farmakoterapií? Jakou léčbu ji doporučíte?

Kdy zahájit léčbu? Ústav aplikované farmacie Při teplotě organismu vyšší než 39 ºC by měla být neprodleně zahájena terapie! Prokázalo se, že daleko větší riziko hrozí při neléčené vysoké teplotě než při podávání antipyretik!

Hypertermie - teratogen U hypertermie existuje prokazatelná závislost mezi výškou teploty a možným teratogenním efektem. Při vyšší teplotě a jejím dlouhodobém působení dochází k výraznému zvýšení rizika potratu. Při mírnějším zvýšení teploty a dojde-li k němu v kritickém období vývoje, může hypertermie způsobit vrozené vývojové vady.

Hypertermie - teratogen Ke vznikům defektů a poškození dochází při zvýšení tělesné teploty o 2-2,5 ºC nad fyziologickou hodnotu tělesné teploty. Pokud zvýšení teploty trvá déle než jednu hodinu, riziko vzniku vad se také zvyšuje.

Výskyt vrozených vývojových vad po expozici vyšší teploty v rizikových obdobích těhotenství Encefalokéla Mikroftalmie Rozštěpy rtu Mikrocefalie Srdeční vady Talipes equinovarus Polydaktylie 3 4 týden těhotenství 4 7 týden těhotenství 4-7 týden těhotenství 18 26 týden těhotenství 5 6 týden těhotenství 7 20 týden těhotenství 7 15 týden těhotenství

Hypertermie - teratogen Infekční agens, která jsou prokazatelně teratogenní: - virus způsobující zarděnky - cytomegaloviry - onemocnění způsobené parazitem toxoplasma gondii Agens, u kterých nebylo s určitostí prokázáno, že působí teratogenně: - chřipkový virus - nachlazení virového původu

Možnosti léčby Ústav aplikované farmacie Nejčastěji používaná léčiva: paracetamol ibuprofen kyselina acetylsalicylová

paracetamol (Paralen, Panadol, Medipyrin) Ústav aplikované farmacie Paracetamol prochází placentou Po jeho podávání nebylo v průběhu prvního trimestru zaznamenáno zvýšené riziko malformací ani nežádoucích účinků Doporučené bezpečné dávkování 3 x denně 500 mg Lze doporučit tablety i čípky Riziko hrozí pouze při předávkování matky, protože hrozí selhání jater plodu a acetylcystein neprochází přes placentu!

ibuprofen (Ibalgin, Nurofen, Brufen) Při krátkodobém užívání ibuprofenu v prvním a druhém trimestru je výskyt nežádoucích účinků i možnost vzniku vývojových vad velmi malá Zvýšený výskyt perzistující pulmonární hypertenze u novorozence a vyšší pravděpodobnost potratu pouze při jeho pravidelném a dlouhodobém užívání Ve třetím trimestru je třeba vyšší opatrnosti, obzvláště pak v období předpokládaného porodu Je-li nutné podávat v těhotenství léčivo ze skupiny NSAIDs se silným antipyretickým účinkem, je ibuprofen lékem první volby (doporučuje se upřednostnit jej před kys. acetylsalicylovou) Může být použit u hypertermie nereagující na paracetamol

kyselina acetylsalicylová (Acylpyrin, Anopyrin, Aspirin, Godasal) Podezření na teratogenní účinky kyseliny acetylsalicylové podávané ve středně vysokých dávkách v průběhu II. a III. trimestru (500-1300 mg / den) se nepotvrdilo Nežádoucí účinky kyseliny acetylsalicylové plynou z inhibice cyklooxygenázy a s následnou sníženou produkcí prostaglandinů Při užívání v době třetího trimestru může u plodu dojít k předčasnému uzavření ductus arteriosus, k prodloužení těhotenství a zvýšení rizika krvácení během porodu jak u matky, tak u novorozence

Shrnutí Ústav aplikované farmacie Název léčiva 1. trimestr 2. trimestr 3. trimestr období před porodem Acetylsalicylová kys. ANO? ANO? KI KI Diklofenak KI NE NE KI Ibuprofen NE ANO ANO KI Naproxen KI KI KI KI Paracetamol ANO ANO ANO ANO

Chřipka a nachlazení Ústav aplikované farmacie Nepředstavuje pro ženu ani pro dítě extrémně vysoké riziko, ale právě skutečnost, že se ženy léčí samy, může představovat nebezpečí. Rizikovým faktorem v těhotenství jsou: 1. Hypertermie 2. Dlouhotrvající a dráždivý kašel je vyčerpávající faktorem pro celý organismus matky 3. Rýma může být komplikována např. záněty vedlejších nosních dutin

Léčba rýmy Ústav aplikované farmacie Nosní dekongescence - lze použít oxymetazolin (Nasivin, Oxamet), xylometazolin (Olynth, Otrivin), nafazolin (Sanorin) jakýmkoliv místním přípravkům (nosní kapky, spreje) se dává přednost před celkovou léčbou (tablety) přípravky by se neměly používat déle než 1 týden přípravkům se musí vyhnout těhotné ženy se zvýšeným krevním tlakem! nosní spreje se obecně pokládají za vhodnější a šetrnější než nosní kapky všechny přípravky vysušují nosní sliznici, i když občas je v reklamě uváděn opak!

Léčba rýmy Ústav aplikované farmacie ANO Bezpečnou léčbu rýmy představují různé spreje s mořskou vodou (např. Sterimar), vincentkou (Vincentka spray), nebo Pinosol nosní kapky a mast s obsahem silic. NE Existují také léky dostupné v tabletové formě. Příkladem jsou přípravky Modafen, Nurofen stopgrip, Paralen plus, Coldrex apod. Tyto obsahují kombinace několika látek tlumících rýmu, kašel a vysokou teplotu. Používání kombinací více látek se v těhotenství nepovažuje za ideální a obecně se nedoporučují.

Léčba kašle - antitusika - lze použít dextromethorphan (obsažen v přípravku Humex sirup, Robitussin antitusikum sirup) - kodein je považován v této indikaci také za bezpečné léčivo - přípravky s obsahem butamirátu (Tussin, Sinecod) lze krátkodobě používat s výjimkou I. trimestru, kdy jej jejich podání kontraindikováno - u ostatních léčiv neexistuje dostatek zkušeností a studií, nejsou tedy doporučovány pro těhotné ženy

Léčba kašle - expektorancia ANO Při závažnějších projevech kašle a silném zahlenění představuje poměrně bezpečnou variantu léčby podávání acetylcysteinu (ACC long, ACC 200, NAC AL 600). Bezpečné je rovněž používání ambroxolu, který se upřednostňuje před bromhexinem. NE Naopak guajfenesin (např. Codrex broncho sirup, Guajacuran tbl.) se nesmí používat v prvním trimestru a nedoporučuje se ani v dalších obdobích těhotenství.

Bolest v krku Ústav aplikované farmacie ANO - lze doporučit tridekanamin adipát (Septisan pastilky), chlorhexidin (Septofort pastilky) - vhodný a u silnějších bolestí často používaný je fusafungin (Bioparox sprej), který aplikuje čtyřikrát denně do dutiny ústní - salinická kloktadla (Vincentka, práškové kloktadlo) NE - vyhýbat se přípravkům obsahujícím lokální anestetikum, což jsou látky znecitlivující, používané k tlumení silnějších bolestí v krku (Drill pastilky, Strepsils plus pastilky, Orofar pastilky, Septolete) - nesmí se používat přípravky s jodovaným povidonem (Jox, jodglycerin) - přípravky obsahující šalvěj

Vitamínové přípravky Ústav aplikované farmacie - denní dávka vitamínu C by v těhotenství neměla překročit 500 mg - nedoporučují se rozpustné (effervescentní tablety), jelikož mohou vyvolat podráždění žaludku - měly by být užívány jen ty multivitamínové přípravky, které jsou primárně určeny k užívání v těhotenství

Rostlinné přípravky Ústav aplikované farmacie Které rostlinné drogy považujete za bezpečné během těhotenství?

Rostlinné přípravky Ústav aplikované farmacie Je třeba upozornit na skutečnost, že názory, že vše rostlinné a přírodní je bezpečné pro těhotné ženy, jsou již dávno překonány! Na bolesti v krku často doporučovaná šalvěj se v době těhotenství nesmí užívat! Šalvěj byla shledána jako škodlivá pro plod a může mít teratogenní efekt! Těhotná pacientka by se měla poradit s lékárníkem i při výběru čajové směsi (průduškové nebo proti kašli).

Bezpečné rostlinné drogy zázvor meduňka mateřídouška máta lípa jitrocel? list maliníku (dle některých zdrojů až od 35. týdne)? lékořice? echinacea (pozor na obsah ethanolu)

Nedoporučuje se užívat anýz šalvěj!!! (obsahuje teratogenní látky) rozmarýna citronela (lemongrass) fenykl třezalka aloe vera (stimuluje děložní stahy) panax gingseng (nebezpečí z možného ovlivnění látkami, které mají hormonální efekt)

Drogy s obsahem kofeinu Zelený čaj podle některých studií může snižovat absorbci kyseliny listové Černý čaj lze v omezeném množství Káva bylo potvrzeno, že při denní dávce kofeinu do 150 mg, nedochází k projevům nežádoucích účinků na plod a toto množství se jeví jako bezpečné pro plod.

Kofein Ústav aplikované farmacie Traduje se, že nesmí být užíván v průběhu těhotenství a způsobuje vážné poškození plodu, ale u některých studií potvrzujících nebezpečnost kofeinu, nebyly do výsledku zahrnuty některé confoundery, které výrazně zkreslují tyto výsledky! Užívání vysokých dávek kofeinu může způsobit: zpomalení intrauterinního růstu plodu zvyšuje riziko potratu nízkou porodní hmotnost dětí

Děkuji Vám za pozornost. Ústav aplikované farmacie