sp.zn.: sukls92814/2011

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum

Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 krozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls93375/2011 a příloha ke sp.zn. sukls33789/2010

Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Norethisteron Zentiva 5 mg, tablety norethisteroni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Panadol potahované tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Acetylcystein Saneca 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ezetimib Mylan 10 mg, tablety ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Calcichew D 3 Lemon 500 mg/400 IU, žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls147947/2008 a příloha k sp.zn.: sukls240757/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele

sp.zn.: sukls95927/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. CYSAXAL 100 mg tablety. Cyproteroni acetas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

sp.zn. sukls99903/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. Herbapax Sirup

Příloha č.1 ke sdělení o změně registrace sp.zn.sukls7816/2013 a sukls7818/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Tamsulosin +pharma 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls142336/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loperamid Dr.Max 2 mg tablety loperamidi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: informace pro uživatele. THROMBOREDUCTIN 0,5 mg tvrdé tobolky anagrelidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Levoftamid 5 mg/ml, oční kapky, roztok Levofloxacinum hemihydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Canifug-Lösung 1%

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls149319/2008, a příloha k sp.zn.: sukls34798/2011, sukls185694/2011

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příbalová informace: informace pro uživatele. Amitriptylin - Slovakofarma (amitriptylini hydrochloridum) potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicaluplex 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicalutamid Actavis 150 mg Potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CYSAXAL 100 mg tablety. Léčivá látka: Cyproteroni acetas

Příbalová informace: informace pro pacienta. CARZAP 4 mg CARZAP 8 mg CARZAP 16 mg CARZAP 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

sp.zn. sukls34070/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEBOKAN 120 mg Potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Frontin 0,5 mg. Frontin 1 mg alprazolamum tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMILOSTAD 5 mg AMILOSTAD 10 mg tablety Amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Transmetil 500 mg tablety enterosolventní tablety ademetioninum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. CYSAXAL 50 mg tablety. Cyproteroni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Sp.zn. sukls108207/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele AMBROSPRAY 5% Orální sprej ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

OROFAR pastilky OROFAR orální sprej, roztok Benzoxonii chloridum Lidocaini hydrochloridum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. IRBESARTAN INVENT FARMA 150 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MONACE COMBI 20 mg/12,5 mg tablety fosinoprilum natricum/ hydrochlorothiazidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls95834/2011. PŘÍBALOVÁ INFORMACE Informace pro uživatele Rp.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MEDOCRIPTINE tablety bromocriptini mesilas

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. KAMIREN 2 KAMIREN 4 tablety doxazosinum

PARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety

Příloha č. 1a) k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls212715/2012

sp.zn. sukls106127/2012 a sukls186748/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zostevir. 125 mg, tablety brivudinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nulsora 1,5 mg. tableta Levonorgestrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CYSAXAL 50 mg tablety. Léčivá látka: Cyproteroni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety Kalii iodidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lactulose AL sirup lactulosum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Kylotan 80 mg Kylotan 160 mg potahované tablety. Valsartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tiapridal 140 mg/ml, perorální roztok, kapky tiapridi hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls38632/2008 a příloha k sp.zn.: sukls112054/2008

Transkript:

sp.zn.: sukls92814/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CYPROPLEX 50mg, tablety Cyproteroni acetas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek Cyproplex a k čemu se používá 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyproplex užívat 3. Jak se přípravek Cyproplex užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Cyproplex uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Cyproplex a k čemu se používá Cyproplex je hormonální přípravek s antiandrogenním účinkem. Potlačuje účinek mužských pohlavních hormonů (androgenů). Cyproplex se používá U mužů - ke zmírnění příznaků karcinomu prostaty, pokud se objevily metastázy, a pokud se léčba jinými léky snižujícími hladinu androgenů v těle (látky podobné hormonu LHRH) nebo chirurgické odstranění tumoru jeví neefektivní, nemožné nebo nežádoucí - k léčbě vedlejších účinků hormonální léčby (zarudnutí kůže) látkami typu LHRH u mužů - k léčbě návalů horka, k nimž může docházet během léčby jinými přípravky užívanými při rakovině prostaty nebo po chirurgické kastraci u mužů - k regulaci libida u dospělých muži, kteří mají zvýšený zájem o sex (hypersexualita) popř. sexuální deviaci. U žen - k léčbě těžkých příznaků maskulinizace (např. růst nežádoucího ochlupení, plešatost, akné) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyproplex užívat Neužívejte přípravek Cyproplex 1/7

- jestliže jste alergický(á) na cyproteron acetát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - při celkové sešlosti spojené s výraznou slabostí (kachexie), nevztahuje se na karcinom prostaty - při onemocnění jater, například při Dubinovu-Johnsonovu syndromu (dědičná porucha charakterizovaná celoživotní lehkou žloutenkou) nebo při Rotorovu syndromu (žloutenka v dětství vzhledem k narušenému vylučování žluči) - u tumorů jater v minulosti nebo stávajících (nevztahuje se na metastázy karcinomu prostaty) - při těžké depresi, kterou trpíte po mnoho měsíců - při vzniku krevních sraženin (trombóze, embolii) nyní nebo v minulosti - u těžkého diabetu - u abnormálních červených krvinek (srpkovitá anémie) - u žen, které v předchozím těhotenství trpěly žloutenkou, přetrvávajícím svěděním nebo puchýři - během těhotenství a kojení - před ukončením puberty - pokud Vám byl v minulosti diagnostikován meningeom (obvykle benigní nádor vycházející ze tkáně, která vystýlá prostor mezi mozkem a lebkou). V případě pochyb se obraťte na svého lékaře Upozornění a opatření Před užitím přípravku Cyproplex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Varování všichni pacienti - Léčba cyproteron acetátem může vést k poruchám jaterních funkcí, někdy s těžkým několika měsíčním průběhem. Lékař vám bude pravidelně kontrolovat krevní hodnoty, moč a jaterní funkce. - Pacienti trpící diabetem jsou lékařem pravidelně a často kontrolováni. Může dojít ke změnám v potřebě inzulinu nebo léků snižujících hladinu krevního cukru. Varování muži - Konzumace alkoholu u mužů snižuje účinnost přípravku Cyproplex na tlumení nadměrného zájmu o sex. - Účinek cyproteron acetátu při léčbě nadměrného zájmu o sex se někdy dostaví za několik týdnů, někdy dokonce až za několik měsíců. Užívání přípravku Cyproplex není náhradou za psychoterapii a jiná opatření. - Pokud máte potíže s plodností, lékař před zahájením léčby patrně přezkoumá vaše sperma. Varování ženy - Cyproplex vám musí být předepsán specialistou se zkušenostmi s hormonální léčbou. - Lékař před zahájením léčby patrně zajistí gynekologické vyšetření. - Ženy s následujícími chorobami musí pokyny lékaře zvláště pečlivě dodržovat hrozí vyšší riziko nežádoucích účinků: vysoký krevní tlak, diabetes, epilepsie roztroušená skleróza onemocnění dané poruchou tvorby krevního barviva (porfyrie), vrozená hluchota (otoskleróza) svalové křeče (tetanie) - Před zahájením léčby se ujistěte, zda nejste těhotná a zamezte otěhotnění během ní. Proto musí být lék užíván v kombinaci s orální antikoncepcí. Viz bod Jak se přípravek Cyproplex užívá. - Jestliže zvracíte, popř. máte průjem, ochranný antikoncepční účinek není jistý, i když antikoncepci užíváte. Pokračujte v léčbě a po zbytek cyklu používejte navíc kondom. Pokud během období bez 2/7

antikoncepce nedojde ke krvácení, nezačínejte s užíváním léku, dokud se nepřesvědčíte, že nejste těhotná. - Nezastavujte léčbu, pokud dojde k mírnému krvácení i mimo období bez antikoncepce. - Pokud dochází k opakovanému nebo soustavnému krvácení, poraďte se s lékařem. - Ženy, které přípravek užívají v kombinaci s antikoncepcí, mají vyšší riziko poruch krevní srážlivosti (trombózy). - Pokud máte jít na operaci nebo jste dlouhodobě upoutána na lůžko, lékař může léčbu zastavit. Další léčivé přípravky a přípravek Cyproplex Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Léky uvedené v tomto bodě možná znáte pod jiným názvem, často pod názvem značkového preparátu. Uvádíme pouze léčivé látky či terapeutické skupiny, nikoli obchodní názvy. Proto se vždy pečlivě podívejte na obal nebo do příbalové informace a zjistěte si název léčivé látky v léku, který užíváte. Interakce znamená, že se účinky více léků nebo látek mohou vzájemně ovlivňovat nebo vytvářet nežádoucí účinky. K interakci může dojít, jestliže jsou tyto tablety užívány s těmito léky: - Inzulín nebo látky snižující hladinu krevního cukru (například metformin, tolbutamid, glibenklamid, gliklazid) potřeba těchto léků se při společném podávání může změnit. Těhotenství, kojení a plodnost U žen v plodném věku je nutné před nasazením léčby a v průběhu léčby v případě, že nedochází k menstruačnímu krvácení, vyloučit těhotenství. Cyproplex lze u žen v plodném věku podávat pouze v kombinaci s antikoncepčním přípravkem. Těhotenství Neužívejte přípravek Cyproplex, jestliže jste těhotná. Kojení Neužívejte přípravek Cyproplex, jestliže kojíte. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Může se vyskytnout únava a slabost, zvláště během prvního týdne léčby. V takovém stavu neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje. Přípravek Cyproplex obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Cyproplex užívá Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Muži: Karcinom prostaty 3/7

Doporučená dávka přípravku jsou 2 tablety 2 3 x denně (= 24 hodin). Léčbu nepřerušujte a nesnižujte dávku, pokud se dostaví zlepšení. Zahájení léčby s látkami typu LHRH: Doporučená dávka přípravku jsou 2 tablety 3x (=24 h) po prvních 5-7 dní. Poté zahajte hormonální léčbu látkami typu LHRH a pokračujte v užívání přípravku Cyproplex po 3 4 týdny. Během léčby látkami typu LHRH může lékař dávku snížit na 2 tablety dvakrát denně. Léčba návalů horka během hormonální léčby látkami typu LHRH nebo po chirurgické kastraci: Doporučená dávka přípravku jsou 2 tablety 1 2x denně. Nadměrný zájem o sexu nebo sexuálně abnormální chování: Doporučená dávka přípravku je jedna tableta 2x denně (24 hodin). Pokud to bude zapotřebí, dávku lze krátkodobě zvýšit. Někdy je také potřebné snížit dávku na ½ tablety dvakrát denně. Lékař bude při nastavování udržovací dávky nebo ukončení léčby dávku snižovat postupně. Ženy: Dávky u žen v plodném věku s pravidelným menstruačním cyklem: S léčbou se začíná v první den krvácení (první den menstruačního cyklu). Budete užívat 2 tablety po jídle od prvního do desátého dne cyklu. Kromě toho je třeba užívat vhodnou estrogenovou nebo kombinovanou (estrogen a gestagen) orální antikoncepci, a to od prvního do 21. dne cyklu. Od 22. do 28. dne cyklu (po sedm dní) se přípravek neužívá, a obvykle dojde k menstruačnímu krvácení. Přesně čtyři týdny (jeden plný cyklus) po počátku prvního užívání, v týž den v týdnu, začnete užívat další sérii přípravku Cyproplex a budete jej užívat po deset dní. Ve stejný den začnete také užívat orální antikoncepci. Pokud nedojde k menstruačnímu krvácení, před dalším užíváním přípravku je třeba vyloučit možnost těhotenství. Pokud dojde ke zlepšení, lékař může dávku snížit na 1 nebo ½ tablety. Dávky u ženy v plodném věku s nepravidelným menstruačním cyklem nebo bez menstruačního krvácení: Po vyloučení těhotenství může léčba začít ihned po jejím předepsání. Na rozdíl od žen v plodném věku s pravidelným menstruačním cyklem zde antikoncepční ochrana nenastává už od prvního dne. Je proto nutno používat i mechanickou antikoncepci (tj. bariérovou metodu, např. kondom) po prvních 14 po sobě jdoucí dní užívání perorální antikoncepce. První den léčby je považován za první den cyklu. Další léčba probíhá tak, jak je popsáno u žen s pravidelným menstruačním cyklem. Ke krvácení z vysazení patrně dojde během období bez léku. Dávky u žen, které už nemenstruují (po menopauze): Doporučená dávka je ½ až 1 tableta denně (= 24 hod.) po 21 dní, a poté 7denní období bez tablet. Cyproplex lze užívat samotný nebo lze v kombinaci s antikoncepcí. Dávka je stejná jako pro ženy v plodném věku. Dávky u žen po odstranění dělohy: Doporučená dávka je ½ až 1 tableta denně. Užívá se nepřetržitě, nebo po 21 dní s následným 7denním obdobím bez tablet. Použití u dětí a dospívajících Užívání přípravku Cyproplex není doporučeno u dětí a dospívajících do 18 let. Způsob podání Tablety pokud možno užívejte po jídle a zapíjejte sklenicí vody. 4/7

Jestliže jste užil(a) více přípravku Cyproplex, než jste měl(a): Pokud jste užil(a) více přípravku, než je předepsaná dávka, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Cyproplex - Pokud jste zapomněl(a) užít některou dávku, užijte ji co nejdříve. Pokud je však téměř čas vzít si dávku následující, zmeškanou dávku vynechejte a pokračujte v užívání podle plánu. - Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. V případě pochybností se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. - Ženy v plodném věku, které cyproteron acetát kombinují s antikoncepčními pilulkami, musí v případě vynechání pilulky a překročení 36hodinového intervalu mezi dávkami kontaktovat lékaře. Lékař poskytne další informace. Jestliže jste přestal(a) přípravek Cyproplex užívat - Pokud tento lék užíváte na karcinom prostaty, léčbu nepřerušujte ani náhle neukončujte. - Jestliže lék užíváte z jiných důvodů, léčbu náhle neukončujte. Příznaky, které jsou jím léčeny, se mohou vrátit. Lékař bude dávky snižovat postupně. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i Cyproplex nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi časté: postihují více než 1 pacienta z 10 Časté: postihují 1 až 10 pacientů ze 100 Méně časté: postihují 1 až 10 pacientů z 1 000 Vzácné: postihují 1 až 10 pacientů z 10 000 Velmi vzácné: postihují méně než 1 pacienta z 10 000 Není známo: četnost nelze z dostupných údajů stanovit Obecné informace Celkové příznaky jako je únava, deprese, bolesti hlavy, závratě a jsou velmi časté. Ostatní nežádoucí účinky jako jsou žaludeční potíže, nevolnost, apatie nebo neklid jsou také běžné, a to zejména v 2. až 6. týdnu léčby. Tyto příznaky obvykle rychle zmizí. Velmi časté: změny v tělesné hmotnosti (nárůst nebo pokles). V případě, že zaznamenáte zvýšení tělesné hmotnosti, doporučuje se snížit příjem potravy bolest hlavy, deprese závrať (vertigo) Časté: neklid, apatie žaludeční nevolnost, pocit na zvracení (nauzea) kožní reakce, změny v růstu v ochlupení Vzácné: svalová slabost 5/7

V souvislosti s dlouhodobým užíváním (roky) přípravku Cyproplex v dávkách 25mg/den a vyšších byl hlášen výskyt meningeomů. Velmi vzácné: dušnost snížená jaterní funkce, zežloutnutí kůže, očního bělma a nehtů (žloutenka) (viz také bod Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Cyproplex je zapotřebí ) - tento stav je pravděpodobnější u starších pacientů s rakovinou, kteří dlouhodobě užívají vysoké dávky. U mužů: Velmi časté: snížený zájem o sex a snížená potence, růst prsů (v 10 20 % případů) Časté: snížená tvorba spermatu U žen: Velmi časté: bolest, napětí nebo zvětšení prsních žláz při zahájení léčby, nepravidelná nebo chybějící menstruace Časté: snížený zájem o sex Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Cyproplex uchovávat Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Přípravek uchovávejte při teplotě do 25 C, v původním vnitřním obalu, aby byl chráněn před vlhkostí. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Cyproplex obsahuje - Léčivou látkou je cyproteroni acetas. Jedna tableta obsahuje cyproteroni acetas 50 mg. - Pomocnými látkami jsou: bramborový škrob, monohydrát laktózy, krospovidon, natrium-lauryl-sulfát, hyproloza,mastek, magnesium-staerát, koloidní bezvodý oxid křemičitý Jak přípravek Cyproplex vypadá a co obsahuje toto balení Tablety bílé, kulaté, ploché tablety, na jedné straně půlicí rýha, na druhé straně vyraženo CYPROT 50. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. 6/7

Velikost balení 20, 30, 50 nebo 100 tablet v jednodávkovém perforovaném blistru ( PVC/Al) nebo HDPE lahvičce s LDPE víčkem s odlamovacím pojistným kroužkem (50 a 100 tablet). Držitel rozhodnutí o registarci Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika Výrobce Pharmachemie B.V., Haarlem, Nizozemsko Teva Czech Industries s.r.o., Opava, Komárov, Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22.1.2014 7/7