Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY



Podobné dokumenty
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU BÍLKOVIN

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU FAAS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU, KOBALTU, CHROMU A NIKLU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Úloha č. 9 Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Winklera

L 54/72 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

13/sv. 8 (85/503/EHS) Tato směrnice je určena členským státům.

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES

STANOVENÍ CHLORIDŮ. Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Projekt Pospolu. Stanovení jílovitých podílů podle ČSN EN A1 Zkouška s methylenovou modří

Laboratorní cvičení z kinetiky chemických reakcí

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU AAS-HG

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU AAS-ETA

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/ Výpočty z chemických vzorců

CHEMIE Pracovní list č.3 žákovská verze Téma: Acidobazická titrace Mgr. Lenka Horutová Student a konkurenceschopnost

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU ICP-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

JODOMETRICKÉ STANOVENÍ ROZPUŠTĚNÉHO KYSLÍKU

Stanovení silných kyselin potenciometrickou titrací

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie C ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)

ÚSTAV ANALYTICKÉ CHEMIE. Určení průměrného složení granitového vrtného jádra ze štoly Josef. Antonín Kaňa

Ústřední komise Chemické olympiády. 56. ročník 2019/2020 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie A. Praktická část Zadání 40 bodů

Dovednosti/Schopnosti. - orientuje se v ČL, který vychází z Evropského lékopisu;

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

volumetrie (odměrná analýza)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY

LABORATORNÍ STANOVENÍ SÍRANŮ VE VODNÉM ROZTOKU

JODOMETRIE, BROMÁTOMETRIE

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Název: Redoxní titrace - manganometrie

Analytické experimenty vhodné do školní výuky

FYZIKÁLNÍ A CHEMICKÝ ROZBOR PITNÉ VODY

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

ODMĚRNÁ ANALÝZA - TITRACE

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC

Název: Standardizace roztoku manganistanu

NEUTRALIZAČNÍ ODMĚRNÁ ANALÝZA (TITRACE)

Ústřední komise Chemické olympiády. 50. ročník 2013/2014. OKRESNÍ KOLO kategorie D ŘEŠENÍ SOUTĚŽNÍCH ÚLOH

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC S UV DETEKCÍ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY

Chelatometrie. Stanovení tvrdosti vody

Obrázek 3: Zápis srážecí reakce

Praktické ukázky analytických metod ve vinařství

CZ.1.07/1.1.28/

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

ODPADNÍ VODY Stručné návody na cvičení

Neutralizační (acidobazické) titrace

L 54/76 CS Úřední věstník Evropské unie

Součástí cvičení je krátký test.

Stanovení celkové kyselosti nápojů potenciometrickou titrací

ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES

Odměrná stanovení v analýze vod

téma: Halogeny-úvod autor: Ing. František Krejčí, CSc. cíl praktika: žáci si osvojí znalosti z chemie halogenů doba trvání: 2 h

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie E ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (50 BODŮ)

CHEMICKÉ REAKCE A HMOTNOSTI A OBJEMY REAGUJÍCÍCH LÁTEK

Moravské gymnázium Brno s.r.o. RNDr. Miroslav Štefan. Chemie anorganická analytická chemie kvantitativní. Datum tvorby

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES

STANOVENÍ OBSAHU HUMINOVÝCH KYSELIN A FULVOKYSELIN GRAVIMETRICKY

OKRUH 7 Karboxylové kyseliny

ČÁST 1: POTENCIOMETRICKÉ STANOVENÍ ph VE VODÁCH

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU TUKU V OLEJNATÝCH SEMENECH

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

METODICKÉ MOŽNOSTI STANOVENÍ PROTEINŮ V KREVNÍM SÉRU

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/

APO seminář 3 4: TITRAČNÍ METODY V ANALÝZE POTRAVIN

L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU METODOU HPLC

Vyjadřuje poměr hmotnosti rozpuštěné látky k hmotnosti celého roztoku.

T É M A: SRÁŽENÍ, GRAVIMETRIE. Spolupracoval/a: ANOTACE: TEORIE: VÁŽKOVÁ ANALÝZA (GRAVIMETRIE)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

ANALYTIKA ORGANICKÝCH HNOJIV VYROBENÝCH Z BRO. Alena Žalmanová NRL RO ÚKZÚZ Plzeň, Slovanská alej 20, Plzeň

Ústřední komise Chemické olympiády. 42. ročník. KRAJSKÉ KOLO Kategorie D. SOUTĚŽNÍ ÚLOHY TEORETICKÉ ČÁSTI Časová náročnost: 60 minut

Pozn.: Pokud není řečeno jinak jsou pod pojmem procenta míněna vždy procenta hmotnostní.

METODICKÝ POKYN MŽP pro stanovení obsahu rtuti (Hg) a kadmia (Cd) v přenosných bateriích nebo akumulátorech

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie B ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)

Oxidace benzaldehydu vzdušným kyslíkem a roztokem

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Odměrná analýza, volumetrie

Stanovení vit. A a vit. E metodou HPLC v krmivech a premixech dopl ňkových látek

Transkript:

Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu vápníku v krmivech, krmných směsích a premixech. Metoda umožňuje stanovení vápníku ve všech druzích krmiv od obsahu 0,05 %. 2 Princip Vápník se stanoví z chloridového výluhu popele vzorku nebo u minerálních krmiv po rozpuštění vzorku v kyselině chlorovodíkové vysrážením šťavelanem amonným z amoniakálního prostředí a po izolaci šťavelanu vápenatého a okyselení titračně manganometricky. 3 Chemikálie Používají se chemikálie analytické čistoty, pokud není uvedeno jinak. 1 Kyselina chlorovodíková, HCl, koncentrovaná, (HCl) = 1,17 g/ml. 2 Kyselina chlorovodíková, HCl, roztok c(hcl) = 1 mol/l. Příprava: K asi 800 ml vody (19) se přidá 86 ml HCl (1) a po ochlazení se doplní 3 Kyselina chlorovodíková, zředěný roztok (1 : 1). Příprava: K 1 objemu vody (19) se přidá 1 objem HCl (1). 4 Kyselina chlorovodíková, HCl, roztok c(hcl) = 3 mol/l. Příprava: K asi 600 ml vody (19) se přidá 258 ml HCl (1) a po ochlazení se doplní do 1 litru. 5 Kyselina chlorovodíková, HCl, roztok c(hcl) = 6 mol/l. Příprava: K asi 400 ml vody (19) se přidá 516 ml HCl (1) a po ochlazení se doplní 6 Kyselina dusičná, HNO3, koncentrovaná, (HNO3) = 1,4 g/ml. 7 Kyselina sírová, H2SO4, roztok c(h2so4) = 2 mol/l. Příprava: K asi 700 ml vody (19) se přidá 204,3 g 96% H2SO4 a po ochlazení se doplní 8 Amoniak, roztok 5%, = 0,91 g/ml. Příprava: 192 ml 26% NH4OH se smíchá s 808 ml vody (19).

Národní referenční laboratoř Strana 2 9 Šťavelan amonný, roztok, c = 10 g/l. Příprava: 10 g šťavelanu amonného se rozpustí ve vodě (19) a doplní 10 Šťavelan amonný, nasycený roztok při 20 C. 11 Kyselina citrónová, roztok, c = 300 g/l. Příprava: 300 g kyseliny citrónové se rozpustí ve vodě (19) a doplní 12 Chlorid amonný, roztok, c = 50 g/l. Příprava: 50 g chloridu amonného se rozpustí ve vodě (19) a doplní 13 Manganistan draselný, KMnO4, odměrný roztok c(kmno4) = 0,02 mol/l. Příprava: 3,16 g KMnO4 se naváží do 1000ml odměrné baňky, přidá se asi 100 ml vody (19), zahřeje k varu a po ochlazení doplní po značku. Po 24 h se roztok opatrně přelije do zásobní lahve z tmavého skla tak, aby vyloučený oxid manganičitý zůstal v původní lahvi. 14 Uhličitan draselný, pevný. 15 Uhličitan sodný, pevný. 16 Aktivní uhlí. 17 Indikátor bromkrezolová zeleň, ethanolický roztok, c = 0,4 g/l. Příprava: 0,4,g bromkrezolové zeleně se rozpustí v ethanolu a doplní 18 Indikátor kongočerveň, 0,1% roztok. Příprava: 0,1 g kongočerveně se rozpustí v 10 ml elhanolu a doplní do 100 ml vodou (19). 19 Voda (deionizovaná, demineralizovaná nebo destilovaná). 1 Nepřítomnost stanovovaného prvku musí být ověřena slepým pokusem. Pokud je třeba, musejí být použité chemikálie přečištěny. 2 Stanovení faktoru odměrného roztoku c(kmno4) = 0,02mol/l: Do tří 250ml kuželových baněk se naváží přesně (0,05 0,065) g šťavelanu sodného, rozpustí se v 50 ml vody (19), přidá se 8 ml 20% H2SO4, za stálého míchání se přidá z byrety 90 % teoretické spotřeby roztoku manganistanu a ponechá se stát do odbarvení roztoku. Pak se zahřeje na (70 80) C a dotitruje po kapkách do růžového zbarvení, které je stálé 1 min. Teplota se udržuje, na konci titrace nesmí být nižší než 60 C. Výpočet faktoru: f = 1000 n 6, 7 V

V Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský Národní referenční laboratoř Strana 3 spotřeba odměrného roztoku manganistanu draselného v ml, n hmotnost navážky šťavelanu sodného v g, 1 ml přesně 0,02mol/l KMnO4 odpovídá 6,7 mg šťavelanu sodného Na2C2O4. 4 Přístroje a pomůcky 1 Vodní lázeň s regulovatelnou teplotou. 2 Skleněný kelímek s filtrační vložkou o porozitě S3 nebo S4. 3 Zařízení pro filtraci za sníženého tlaku. 4 Spalovací kelímek nebo miska (porcelánová, křemenná, platinová). 5 Muflová pec s automatickou regulací teploty pro rozsahy teplot do 650 o C. 6 Elektrický vařič, topná deska nebo kahan. 7 Laboratorní sklo - kádinky, odměrné baňky, pipety, byrety. 8 Filtrační papír. 5 Postup zkoušky 5.1 Mineralizace vzorku Krmiva Do spalovací misky (4) se podle předpokládaného obsahu prvků odváží asi 1 g až 5 g zkušebního vzorku s přesností nejméně na 0,001 g, miska se vloží do studené muflové pece (5) a po dosažení teploty (550 ± 20) C se spaluje po dobu 5 h. Po uplynutí této doby se miska vyjme, nechá volně vychladnout a spálený vzorek se vizuálně posoudí na přítomnost uhlíkatých částic. Jsou-li ještě přítomny, spaluje se za výše uvedených podmínek ještě 1 h. Po ochlazení se popel mírně zvlhčí vodou (19) a pomocí kyseliny chlorovodíkové (4) se kvantitativně převede do 250ml kádinky. Celkové množství roztoku kyseliny chlorovodíkové nemá být vyšší než 75 ml. Potom se kádinka přikryje krycím sklíčkem, obsah se uvede do varu a vaří se asi 15 min. Obsah kádinky se ještě za horka filtruje přes středně hustý filtr do 250ml odměrné baňky, promývá horkou vodou (19), vytemperuje, doplní vodou (19) po značku a promíchá (zásobní roztok). Podle očekávaného obsahu jednotlivých prvků se tento výluh měří buď přímo, nebo po potřebném naředění kyselinou chlorovodíkovou (2). 3 Tento postup se používá, pokud vzorek obsahuje organickou hmotu. 4 Pokud jsou na filtru přítomny uhlíkaté částice, filtr se znovu spaluje ve stejné misce v muflové peci ještě 2 h při (550 ± 20) C. Z popele se připraví již uvedeným postupem mineralizát, který se spojí se zásobním roztokem a po vychladnutí doplní vodou (19) po značku.

Národní referenční laboratoř Strana 4 Minerální premixy Do 250ml kádinky se naváží 1 g až 5 g zkušebního vzorku s přesností nejméně na 0,001 g, přidá se pomalu a opatrně (možný vývoj kysličníku uhličitého) 2 50 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové (3) a dále se postupuje stejně jako u vzorků krmiv. 5 Tento postup se používá, pokud vzorek neobsahuje téměř žádnou nebo žádnou organickou hmotu. 6 V případě analýzy minerálních krmiv, jakými jsou například hlinitovápenaté fosfáty, které nejsou snadno rozpustné v kyselině chlorovodíkové, se postupuje takto: navážka vzorku se smíchá v platinovém kelímku (4) s pětinásobným množstvím směsi uhličitanu sodného (15) a draselného (16) v poměru (1 : 1) a opatrně se zahřívá na kahanu (6), až se směs roztaví. Po krátkém tavení se tavenina nechá vychladnout a opatrně se rozpustí v roztoku kyseliny chlorovodíkové (4) a dále se postupuje stejně jakou vzorků krmiv. 7 U zbarvených roztoků se přidává před filtrací k částečně vychladlému mineralizátu aktivní uhlí (16), jehož množství se volí podle intenzity zabarvení roztoku. 8 Slepý pokus: Pro každou měřenou sérii se připraví slepý pokus (roztok) tak, že se provedou stejné operace s vyloučením zkušebního vzorku. 5.2 Stanovení vápníku manganometricky Do 250ml kádinky se odpipetuje alikvotní podíl zásobního roztoku, obsahující podle předpokládaného obsahu asi 10 mg až 40 mg vápníku, přidá se 1 ml roztoku kyseliny citrónové (11), 5 ml roztoku chloridu amonného (12), obsah kádinky se zředí vodou (19) přibližně na 100 ml, kádinka se přiklopí hodinovým sklíčkem a obsah se zahřeje k varu. Pak se přidá asi 8 až 10 kapek roztoku indikátoru bromkrezolové zeleně (17) a 30 ml horkého nasyceného roztoku šťavelanu amonného (10). Vznikne-li sraženina, rozpustí se několika kapkami kyseliny chlorovodíkové (1) a obsah kádinky se pomalu za neustálého míchání neutralizuje roztokem amoniaku (8) do právě vzniklé změny zabarvení indikátoru (ph 4,4 až ph 4,6) a vzniku sraženiny šťavelanu vápenatého. Kádinka se umístí na vroucí vodní lázeň (1) na dobu 30 min a pak se ještě 1 h nechá stát při laboratorní teplotě. Obsah se filtruje za sníženého tlaku (3) přes filtrační kelímek (2) tak, že se nejprve slévá roztok nad usazenou sraženinou, sraženina se promývá dekantací roztokem šťavelanu amonného (9) a nakonec se převede na filtr i sraženina. Ta se důkladně promyje vodou (19) do negativní reakce dalšího filtrátu na šťavelany či chloridy a přímo na filtru se rozpustí v 50 ml horkého roztoku kyseliny sírové (7) do titrační baňky či kádinky, kelímek se promyje horkou vodou (19) jímanou do stejné baňky (kádinky) a nakonec se obsah baňky (kádinky) upraví vodou (19) asi na 100 ml. Pak se obsah baňky (kádinky) zahřeje na 70 C až 80 C a ihned titruje po kapkách odměrných roztokem manganistanu draselného (13) do právě vzniklého růžového zabarvení roztoku, které setrvá alespoň 1 min.

Národní referenční laboratoř Strana 5 9 Přítomnost chloridů se vyloučí, jestliže se filtrát po přidání několika kapek 0,1% ethanolického roztoku kongočerveně (18) již nezbarví modře. 6 Výpočet a vyjádření výsledku Obsah vápníku v % (X) se vypočítá podle vztahu X = 2,004 V f 10 m kde V spotřeba odměrného roztoku KMnO4 v ml, m hmotnost alikvotního podílu navážky zkušebního vzorku v g, f faktor odměrného roztoku KMnO4. 1 ml přesně 0,02 mol/l manganistanu draselného odpovídá 2,004 mg Ca. Přepočty: % CaO = % Ca 1,3992 % CaCO3 = % Ca 2,4972 7 Literatura 1 ISO 6490/1 Krmiva Stanovení obsahu vápníku Část 1: Titrační metoda.