Indikace přípravku Zetamac v ordinaci praktického lékaře

Podobné dokumenty
RESPIRAČNÍ INFEKCE. Milan Kolář

Souhrn údajů o přípravku

Fyziologická (přirozená) bakteriální mikroflóra dutiny ústní:

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Urbánek K, Kolá M, ekanová L. Pharmacy World and Science. 2005, 27:

sp.zn.: sukls7967/2011

VÝVOJ REZISTENCE BAKTERIÁLNÍCH PATOGENŮ

Azyter 15 mg/g, oční kapky, roztok, jednodávkový obal

Atypické pneumonie - moderní diagnostika. MUDr. Pavel Adamec Sang Lab klinická laboratoř, s.r.o.

VÝVOJ REZISTENCE BAKTERIÁLNÍCH PATOGENŮ

Respirační infekce a jejich původci. MUDr. Černohorská Lenka, Ph.D.

LABORATORNÍ LISTY Vážené kolegyně a kolegové,

sp.zn.: sukls219632/2013, sukls219655/2013 a sp.zn.: sukls184216/2014, sukls184239/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Claritromycinum 250 mg nebo 500 mg v jedné potahované tabletě.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Azyter 15 mg/g, oční kapky, roztok, jednodávkový obal

Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum

Eva Krejčí. Antibiotické středisko, Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě Lékařská fakulta Ostravské univerzity

M KR K O R BI B OLO L GA

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

sp. zn. sukls145243/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU XIFLODROP 5 mg/ml Oční kapky, roztok

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji.

sp.zn.: sukls219632/2013, sukls219655/2013 a sp.zn.: sukls184216/2014, sukls184239/2014

LABORATOŘE EUROMEDIC s.r.o. Oddělení klinické mikrobiologie a autovakcín

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Granule s prodlouženým uvolňováním pro perorální suspenzi 2 g: azithromycinum dihydricum, ekvivalentní azithromycinum 2 g.

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji.

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji za rok 2009

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Interpretace výsledků bakteriologických vyšetření

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Interní informační a vzdělávací materiál pro lékárníky a farmaceutické asistentky. Novinky SANOFI Srpen 2015

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Ribomunyl: mechanismus účinku(1) ZÍSKANÁ IMUNITNÍ ODPOVĚĎ PROTI VIRŮM A BAKTERIÍM. Dny

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Mupirocinum calcicum 0,0645 g (což odpovídá 0,06 g mupirocinu) ve 3 g masti.

Diagnostická laboratoř Praha. Laboratorní příručka Příloha č.1. Přehled vyšetření prováděných v Laboratoři klinické mikrobiologie

MUDr. Pavel Adamec. a Tetanus

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Proč musíme aplikovat antibiotika off-label

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Evropský antibiotický den aktivita Evropského centra pro kontrolu a prevenci infekčních onemocnění (ECDC)

Příloha č. 3 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls146105/2011

Lékařská mikrobiologie II

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls127662/2011 a příloha k sp. zn. sukls119151/2010, sukls136265/2012

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Klacid I.V. Příbalová informace

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

INTERPRETACE VÝSLEDKŮ CITLIVOSTI NA ANTIBIOTIKA. Milan Kolář Ústav mikrobiologie Fakultní nemocnice a LF UP v Olomouci

Příloha III. Souhrn údajů o přípravku, označení na obalu a příbalová informace. Poznámka:

ANTIBIOTICKÉ LÉČBY V INTENZIVNÍ MEDICÍNĚ

Přehledy citlivostí k antibiotikům r

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Objev, vynález léku Preklinická část Klinická část Postmarketingová část Bioekvivalence. Olga Bartošová

Konsensus používání antibiotik II. Makrolidová antibiotika.

SOUHRN ÚDAJÚ O PŘÍPRAVKU

Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.

kontaminovaných operačních výkonů, ale i u čistých operací, při kterých dochází k aplikaci

Příběh jedné pneumonie. MUDr. Tereza Lischková, MUDr. Magda Tlolková, Dětské oddělení, NsP Havířov

sp.zn.: sukls7967/2011

SOUHRN ÚDAJŮ OPŘÍPRAVKU

Rozbory preskripce ATB: Je třeba zohlednit věk pacientů?

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls13074/2011 a sukls13103/2011

KLINICKÁ STUDIE Biopron 9. Účinek probiotických bakterií při léčbě dětí s akutním průjmem. Krátké shrnutí výsledků

PŘÍLOHA III DODATKY K SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACI

SOUČASNÉ TRENDY V DIAGNOSTICE A LÉČBĚ CHLAMYDIOVÝCH PNEUMONIÍ V. TORŠOVÁ, E. CHMELAŘOVÁ ATB STŘEDISKO, ZÚ OSTRAVA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zetamac 2 g granule s prodlouženým uvolňováním pro perorální suspenzi azithromycinum

CELKOVÉ SHRNUTÍ VĚDECKÉHO HODNOCENÍ PŘÍPRAVKU AUGMENTIN A PŘÍPRAVKŮ SOUVISEJÍCÍCH NÁZVŮ (VIZ PŘÍLOHA I)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls13074/2011 a sukls13103/2011

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

ANTIBIOTICKÁ LÉČBA OFF-LABEL Z POHLEDU MIKROBIOLOGA. Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

PNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Souhrn údajů o přípravku

Citlivost a rezistence mikroorganismů na antimikrobiální léčiva

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden impregnovaný obvaz o velikosti 10 cm x 10 cm obsahuje natrii fusidas 30 mg.

Hlavní indikace mikrobiologických vyšetření a interpretace jejich výsledků

Infekce dýchacích cest. MUDr. Drahomíra Rottenbornová

Přípravek Neo-angin třešeň je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Souhrn údajů o přípravku

SPECTRON 100 mg/ml roztoku k použití v pitné vodě pro kuřata a krůty

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Doporučený postup pro antibiotickou léčbu komunitních respiračních infekcí v primární péči. Zadavatelé: Autoři (podle abecedy):

Hypersenzitivita na léčivou látku ofloxacin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na kterýkoli z dalších chinolonů.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CEFTAROLIN. Blanka Horová Oddělení klinické mikrobiologie Nemocnice Na Bulovce, Praha

Interpretace serologických výsledků. MUDr. Pavel Adamec Sang Lab klinická laboratoř, s.r.o.

Souhrn údajů o přípravku Klacid SR ABBOTT

CEFZIL 500 mg - cefprozilum monohydricum 523,14 mg odpovídá cefprozilum 500 mg v l potahované tabletě.

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny registrace

Při výběru antibiotika je nutné brát v úvahu oficiální doporučení o vhodném použití antibakteriálních látek.

LÉČBA VENTILÁTOROVÉ PNEUMONIE SPOLUPRÁCE INTENZIVISTY A MIKROBIOLOGA

sp.zn.: sukls49677/2013

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls43125/2011

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tobolka obsahuje azithromycinum 250 mg ve formě azithromycinum dihydricum.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Pertussis - Dávivý (černý) kašel. MUDr. František BEŇA

Transkript:

Indikace přípravku Zetamac v ordinaci praktického lékaře MUDr. Igor Karen 13.10. 2009

Zetamac léková forma azithromycinum 2g granule s prodlouženým uvolňováním pro přípravu perorální suspenze s příchutí

Zetamac dávkování 1 jednorázová dávka přípravku Zetamac 2,0g

Zetamac dávkování pro dospělé pacienty > 18 let stejné dávkování bez ohledu na tělesnou hmotnost užívat alespoň 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle Pozn. žádná úprava dávkování u pacientů s mírným až středně závažným poškozením ledvin nebo jater

Zetamac příprava suspenze

Zetamac nová technologie Nová léková forma mikrogranulí azithromycinu umožňuje: zajistit celý průběh léčby v jediné dávce per os

Zetamac nová technologie Nová léková forma azithromycinu umožňuje: pomalé uvolňování účinné látky do tenkého střeva podat jednorázově 4 vyšší množství azithromycinu při zachování snášenlivosti

Zetamac in vitro účinnost aerobní G+ bakterie Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae Staphylococcus aureus streptokoky skupiny C,F,G viridující streptokoky aerobní G- bakterie Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Moraxella catarrhalis Legionella pneumophila Bordetella pertussis Neisseria gonorrhoeae jiné Mycoplasma pneumoniae Chlamydia pneumoniae Chlamydia trachomatis Ureaplasma urealyticum

Zetamac - terapeutické indikace Lehké až středně závažné infekce vyvolané bakteriálními kmeny citlivými na azithromycin: akutní bakteriální sinusitida Sinusitida faryngitida/tonzilitida vyvolaná bakterií Streptococcus pyogenes Faryngitida Bronchitida Pneumonie Pozn.: Pokud není vhodné podání antibiotik, která jsou všeobecně doporučována k iniciační léčbě této infekce nebo pokud tato léčba selhala a nepotlačila infekci. Azithomycin není vhodný pro empirickou léčbu infekcí v oblastech, kde je prevalence izolátů rezistentních k makrolidům 10 % nebo vyšší.

Zetamac - terapeutické indikace Lehké až středně závažné infekce vyvolané bakteriálními kmeny citlivými na azithromycin: akutní bakteriální exacerbace chronické bronchitidy Sinusitida Faryngitida komunitní pneumonie Bronchitida Pneumonie Pozn.: Pokud není vhodné podání antibiotik, která jsou všeobecně doporučována k iniciační léčbě této infekce nebo pokud tato léčba selhala a nepotlačila infekci. Azithomycin není vhodný pro empirickou léčbu infekcí v oblastech, kde je prevalence izolátů rezistentních k makrolidům 10 % nebo vyšší.

Zetamac vhodný pacient Advisory Board se shodl na následující definici: pacient s lehkými až středně závažnými respiračními infekcemi pacient s historií non-compliance

Zetamac vhodný pacient Advisory Board se shodl na následující definici: pacient s polykacími obtížemi pacient s polypragmazií

Zetamac 100% compliance Podávání přípravku Zetamac v jediné dávce odstraňuje problémy s compliance pacientů způsobené: vynecháním dávky nedokončením léčby uchováním léků pro případ dalšího infekčního onemocnění Snížená compliance u antibiotické léčby může vést ke zvýšení rezistence.

Zetamac účinnost Srovnatelná účinnost přípravků Zetamac a azithromycin IR při léčbě faryngitidy/tonzilitidy vyvolané S. pyogenes

Zetamac - nežádoucí účinky Zetamac azithromycin IR průjem/řídká stolice 10,5% 10,7% nauzea 4,4% 1,3% bolest břicha 3,0% 4,7% bolest hlavy 2,0% 0,3%

Zetamac účinnost Srovnatelná účinnost přípravků Zetamac a klarithromycin SR při léčbě komunitní pneumonie 95% CI ( 6.9, 2.6) 100 92.6% 94.7% Úspěšně léčení (%) 80 60 40 20 azithromycin ER klarithromycin SR 0 N = 202 N = 209 TOC = sledování 14.-21. den po začátku terapie

Zetamac - nežádoucí účinky Zetamac klarithromycin SR průjem/řídká stolice 12% 8% nauzea 4% 3% bolest břicha 4% 1% bolest hlavy 1% 1% zvracení 1% 0.4%

Zetamac výhody závěry AB terapie v jediné dávce 100% compliance nižší riziko vzniku rezistence vyšší množství účinné látky ve tkáních během prvních 48 hodin vs. azithromycin IR minimum lékových interakcí

Zetamac - otázky Liší se dávkování přípravku v závislosti na tělěsné hmotnosti pacienta? Ne, neliší. Pro všechny dospělé pacienty je určena stejná dávka 2g.

Zetamac - otázky Jak je to s užíváním přípravku Zetamac v době těhotentsví? Protože chybí vhodné a dobře kontrolované studie u těhotných žen, měl by se azithromycin v průběhu těhotenství užívat pouze v případech, kdy je jeho použití nezbytné. Kojící matky by měly azithromycin užívat pouze vpřípadech, kdy nejsou dostupné vhodné alternativy.

Zetamac - otázky Jak je to s použitím Zetamacu u mimorespiračních infekcí např. LIMA,? Přestože byla prokázána in vitro aktivita Zetamacu vůči Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis a Ureaplasma urealyticum, zkušenosti s podáním přípravku Zetamac v léčbě boreliózy a genitální či duodenální infekce nejsou.

Zetamac - otázky Jaké je riziko vzniku rezistence při podání jediné dávky 2g? Riziko vzniku rezistence nebylo ve studiích zkoumáno, přesto je možné se na základě farmakokinetických dat domnívat, že nebude vyšší než při podávání azithromycinu IR.

Zetamac - otázky Má se přípravek Zetamac podávat s jídlem nebo nalačno? Z výsledků klinických hodnocení plyne, že přípravek Zetamac je lépe snášen, pokud se podává nalačno tj. alespoň 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.