Česká asociace srdečního selhání XXI. KONFERENCE. České asociace srdečního selhání. Brno Löw Beerova vila

Podobné dokumenty
České asociace srdečního

Kelapril 5mg 7x14tbl.

XXII. Konference. České asociace srdečního. selhání. Odborný program. 1. prosince 2017 IKEM, Praha

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Atacand Plus a související názvy (viz Příloha I)

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

České kardiologické dny listopadu hotel Diplomat, Praha

České kardiologické dny listopadu hotel Diplomat, Praha

Novinky v léčbě. Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století. Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Hypertenze Léčba esenciální hypertenze u dětí a dospívajících ve věku od 6 do 18 let.

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

ORIENTAČNÍ MAPKA CESTY DO NEMOCNICE NA HOMOLCE VČETNĚ SPOJŮ MHD. Česká kardiologická společnost

VII.KARDIOVASKULÁRNÍ DNY na téma

Úzkost u seniorů. Stres, úzkost a nespavost ve stáří. Úzkost a poruchy chování ve stáří. Sborník přednášek z Jarního sympozia 2011

Deprese u seniorů. Pohled geriatra na depresi u seniorů. Léčba deprese ve stáří zdroj uspokojení i frustrace lékaře

Od opia k melatoninu aneb Práce s nespavým pacientem

Informace pro zdravotnické odborníky

po 5 letech ... s excelentním kosmetickým výsledkem 2

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje glukosaminum 625 mg (ve formě glukosamini hydrochloridum).

1 Celkové shrnutí vědeckého hodnocení výborem PRAC

14. KARDIOLOGICKÝ DEN

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Bradykardizující léky v léčbě srdečního selhání

5 x 3m Bar. Výtahy. 3 x 3,3m m. Nákladní výtah. Venkovní terasa

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

blokátory, ACE-inhibitory,

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

satelitní sympozium společnosti Amgen Když ODPOVĚĎ je výjimečná

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls168135/2010, sukls168136/2010, sukls168138/2010, sukls168139/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Konvenční léčba chronického srdečního selhání

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kylotan 80 mg Kylotan 160 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

RENITEC je lék patřící do skupiny tzv. inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE inhibitorů).

A co amilorid? Hana Rosolová Centrum preventivní kardiologie II. interní klinika, UK Praha LF Plzeň

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta

Prevence ischemické choroby srdeční od dětského věku

Pioneer in Rare Diseases. Pozvánka na satelitní sympozium společnosti SOBI. Co přináší Fc technologie do léčby dětských pacientů s hemofilií A i B?

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls179317/2009, sukls179323/2009, sukls179328/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).

LOSARTAN STADA 12,5 mg LOSARTAN STADA 50 mg LOSARTAN STADA 100 mg potahované tablety

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

13. KARDIOLOGICKÝ DEN

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls160905/2012 a příloha k sp. zn. sukls21874/2012

Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Kylotan Neo 80 mg potahované tablety. Kylotan Neo 160 mg potahované tablety.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

EDUKAČNÍ MATERIÁL PŘÍRUČKA PRO PŘEDEPISUJÍCÍHO LÉKAŘE

Teveten 600 mg potahované tablety eprosartanum

PŘÍLOHA III RELEVANTNÍ ČÁSTI SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Poznámka: Tyto úpravy souhrnu údajů o přípravku a

Ošetřovatelské aspekty péče u pacientů s plicní arteriální hypertenzí léčených Remodulinem

Úloha specializované ambulance srdečního selhání v Kardiocentru IKEM. Markéta Hegarová Klinika kardiologie IKEM

SLAVNOSTNÍ LÉKAŘSKÁ KONFERENCE setkání českých a slovenských lékařů

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls160905/2012 a příloha k sp. zn. sukls21874/2012

11. sympozium. Pracovní skupiny Plicní cirkulace ČKS

Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls /2009 a sukls38353/2009

Sjezd Pracovní skupiny kardiovaskulární rehabilitace ČKS. Kardiovaskulární dny v Lázních Teplice nad Bečvou

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

I. I N FO RM ACE VI. SJEZD ČESKÉ SPOLEČNOSTI KARDIOVASKULÁRNÍ CHIRURGIE. s mezinárodní účastí listopadu 2014 Brno Hotel Voroněž

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls104824/2008, sukls104825/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Úterý 9. listopadu 2010 TÉMA DNE: AKUTNÍ INFARKT MYOKARDU ČESKÉ KARDIOLOGICKÉ DNY, LISTOPADU 2010, PRAHA

Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.

DODATKY, KTERÉ MAJÍ BÝT DOPLNĚNY DO PŘÍSLUŠNÝCH BODŮ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ OBSAHUJÍCÍCH NIMESULID (SYSTÉMOVÉ FORMULACE)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

MANAGEMENT SRDEČNÍHO SELHÁNÍ V PODMÍNKÁCH ČESKÉ REPUBLIKY

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DIROTON 2,5 mg, tablety DIROTON 5 mg, tablety DIROTON 10 mg, tablety DIROTON 20 mg, tablety

Srdeční selhání. Patofyziologie a klinický obraz

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

KARDIOLOGICKÉ DNY Kongresové centrum Nemocnice Na Homolce listopadu Pořádá: Česká kardiologická společnost.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

MUDr. Ondřej Rennét Oddělení urgentní medicíny. 18. Brněnské dny urgentní medicíny.

Zvažte oddálení podání regadenosonu u pacientů s nekontrolovanou hypertenzí.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Kalium-L-malat Fresenius 1 molar. koncentrát pro infuzní roztok

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls96799/2012 a příloha ke sp.zn.sukls96910/2012, sukls96816/2012

Medikamentózní léčba chronického srdečního selhání Gabriela Štěrbáková Kardiologické oddělení FN a LF UK Plzeň

Transkript:

Česká asociace srdečního selhání XXI. KONFERENCE Brno Löw Beerova vila 1.12.2016

Vážené kolegyně a kolegové, milí přátelé především mi dovolte Vás co nejsrdečněji pozvat na první samostatnou konferenci, pořádanou na počest prvního předsedy Pracovní skupiny Srdeční selhání při ČKS, prof MUDr Miloše Štejfy, DrSc. dne 1.12.2016. Pracovní skupina Srdeční selhání vznikla v 90. letech dvacátého století a nejprve úzce spolupracovala s Pracovní skupinou Echokardiografie a spolu pořádali slavnostní konference. Později se spojila s Českou společností pro hypertenzi a Pracovní skupinou preventivní kardiologie, se kterými pořádá slavnostní konference jako tradiční součást České konference pro hypertenzi do současnosti. Celkem tak historicky v roce 2016 bude XXI. konference Srdečního selhání. Česká asociace srdečního selhání vznikla na jaře roku 2016 a podnětem k přeměně pracovní skupiny na asociaci byl především fakt, že rok 2016 byl vyhlášen Evropskou kardiologickou společností rokem srdečního selhání a tak logicky vyplynulo, že jedna z největších pracovních skupin České kardiologické společnosti se přemění na asociaci. Tyto události byly podpořeny i tím, že v květnu 2016 byly publikovány nové Evropské doporučení pro diagnostiku a léčbu srdečního selhání a zkrácená verze těchto doporučení v češtině i angličtině, právě na podzim 2016 vychází v časopise Cor et Vasa. Prvním předsedou Asociace se stal prof MUDr Jindřich Špinar, CSc, který se spolu s prof. MUDr. Jiřím Vítovcem, CSc považují za přímé žáky prof. MUDr Štejfy, a proto je logické, že první samostatná konference je právě na jeho památku. Náhodou není ani, to, že se koná v Brně, protože všichni tři v Brně působí, či působili, a navíc v roce 1993 prof. MUDr Jiří Toman, CSc s prof.mudr. Lenkou Špinarovou, Ph,D. a prof. MUDr Janem Černým, CSc., založili program transplantací srdce, který v loňském roce oslavil 500 úspěšných srdečních transplantací. Proto i program XXI. konference bude navazovat na tyto významné události. Bude zahájen blokem o nových evropských doporučeních pro diagnostiku a léčbu srdečního selhání, navazovat budou sdělení o srdečních transplantací, ale velký prostor bude věnován i tomu co dnes hýbe léčbou srdečního selhání mechanické srdeční podpory a nefarmakologická léčba. XXXI. konference se navíc bude konat v místech, které dělají z Brna Evropskou kulturní památku v prostorách Löw Beerovy a Tugendhatovy vily, které v 30. letech 20. století vytvořili městu Brnu image kulturní velmoci. Historie je navíc velmi smutná, protože po velmi úspěšných 30. letech přichází 2. světová válka a protože se jednalo o židovské rodiny, tento veškerý majetek je konfiskován a ničen. Teprve novodobá historie umožnila rekonstrukci vily Tugendhat v 90. letech 20. století a vila Löw Beer byla rekonstruována teprve nedávno a veřejnosti otevřena 6.1.2016. Tak vítejte v Brně buržoazním, těšíme se ne Vás, věříme, že program konference i krásné prostředí ve Vás zanechá nezapomenutelný zážitek a zahájíme tak přípravy na Vánoce 2016. Na viděnou v Brně, bez selhání a zdravotních problémů prof. MUDr Jindřich Špinar, CSc předseda Strana 3

Výbor Prof.MUDr. Jindřich Špinar, CSc., předseda Prof.MUDr. Jaromír Hradec, CSc. Doc.MUDr. Jan Bělohlávek, PhD. MUDr. Jan Krejčí, PhD. MUDr. Miloš Kubánek, Ph.D Doc.MUDr. Filip Málek, Ph.D. Doc.MUDr. Ivan Málek, CSc. Doc.MUDr. Vojtěch Melenovský, CSc. Doc.MUDr. Petr Ošťádal, Ph.D., FESC Doc.MUDr.Mgr. Jiří Pařenica, Ph.D. Prof.MUDr. Radek Pudil, PhD. Prof.MUDr. Jiří Vítovec, CSc. Prof.MUDr. Lenka Špinarová, PhD. Organizační sekretariát - kontakt Česká kardiologická společnost, o.s. Pekařská 72 602 00 Brno tel: + 420 543 213 825 e-mail: cks@kardio-cz.cz Ludmila Klímová koordinátorka akce tel: 602 536 849, e-mail: klimova@kardio-cz.cz Iva Pavézková sekretářka společnosti e-mail: pavezkova@kardio-cz.cz Ing. Kamila Prchalová ekonomka e-mail: prchalova@kardio-cz.cz Strana 4

08.45-09.00 Slavnostní zahájení Předsedající: M. Táborský, J. Špinar (Olomouc, Brno) 09.00-10.15 Guidelines ESC pro Srdeční selhání 2016 Předsedající: M. Táborský, J. Špinar, J. Hradec (Olomouc, Brno, Praha) 9:00 1. DIAGNOSTIKA J. Hradec (Praha) 9:15 2. FARMAKOTERAPIE J. Špinar (Brno) 9:30 3. PŘIDRUŽENÁ ONEMOCNĚNÍ J. Vítovec (Brno) 9:45 4. AKUTNÍ SRDEČNÍ SELHÁNÍ L. Špinarová (Brno) 10:00 5. NEFARMAKOLOGICKÁ LÉČBA I - ICD, BIV M. Táborský (Olomouc) 10:15 Přestávka 10:45-11:45 Pokročilé srdeční selhání Předsedající: P. Němec, I. Málek, P. Ošťádal (Brno, Praha) 12:00-12:20 Slavnostní přednáška Předsedající: J. Špinar, J. Hradec (Brno, Praha) 12:00 9. SLAVNOSTNÍ PŘEDNÁŠKA: PROF. ŠTEJFA LÉKAŘ, UČITEL, VĚDEC J. Vítovec (Brno) 12:20-13:30 HOT Lines Předsedající: R. Pudil, L. Špinarová, J. Pařenica (Hradec Králové, Brno) 12:20 10. STUDIE LEADER L. Špinarová (Brno) 12:32 11. STUDIE EMPA-REG OUTCOME J. Špinar (Brno) 12:44 12. STUDIE SAVE O. Ludka (Brno) 12:56 13. TRUE-AHF J. Pařenica (Brno) 13:08 14. STUDIE APEX J. Špinar (Brno) 13:20 Oběd 10:45 6. VÝZNAM DLOUHODOBÝCH MSP V NEFARMAKOLOGICKÉ LÉČBĚ POKROČILÉHO SRDEČNÍHO SELHÁNÍ Z. Dorazilová, M. Hegarová, I. Netuka (Praha) 11:05 7. NEFARMAKOLOGICKÁ LÉČBA II - ECMO P. Ošťádal (Praha) 11:25 8. SRDEČNÍ TRANSPLANTACE P. Němec (Brno) 11:45 Přestávka Strana 5

14:20-16:00 HFpEF Předsedající: V. Melenovský, F. Málek, A. Linhart (Praha) 14:20 15. DIASTOLICKÉ SRDEČNÍ SELHÁNÍ A. Linhart (Praha) 14:40 16. PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ J. Hradec (Praha) 15:00 17. NOVÉ MOŽNOSTI NEFARMAKOLOGICKÉ LÉČBY HFPEF F. Málek (Praha) 15:20 18. NOVINKY V PATOFYZIOLOGII - IMPLIKACE PRO FARMAKOTERAPII HFPEF V. Melenovský (Praha) 15:40 19. NEUROHUMORÁLNÍ PŮSOBKY J. Pařenica (Brno) 16:00 Přestávka 16:15-18:15 Varia Předsedající: J. Krejčí, J. Pařenica, M. Kubánek (Brno, Praha) 16:15 20. IMPLEMENTACE GUIDELINES V KAŽDODENNÍ PRAXI F. Málek (Praha) 16:27 21. KARDIOTOXICITA R. Pudil (Hradec Králové) 16:39 22. DYSFUNKCE PRAVÉ KOMORY A JEJÍ VÝZNAM U SRDEČNÍHO SELHÁNÍ J. Krejčí (Brno) 16:51 23. SRDEČNÍ SELHÁNÍ U VSV P. Antonová (Praha) 17:03 24. KARDIO-RENÁLNÍ SYNDROM - SPOLEČNÉ TÉMA PRO KARDIOLOGY A NEFROLOGY P. Táborský (Praha) 17:15 25. HYPERSENZITIVITA NA KOVY ENVIRONMENTÁLNÍ ZÁTĚŽE U PACIENTŮ S TAKOTSUBO SYNDROMEM EXISTUJE KLINICKÁ SOUVISLOST? J. Maňoušek, J. Pařenica, V. Stejskal, P. Kubena, P. Němec, J. Jarkovský, P. Kala, P. Lokaj, J. Špinar, M. Pavlušová (Brno, Stockholm, Sweden) 17:27 26. TRÉNINK EXPIRAČNÍHO SVALSTVA U PACIENTŮ S CHRONICKÝM SRDEČNÍM SELHÁNÍM PRŮBĚŽNÉ VÝSLEDKY PILOTNÍ STUDIE F. Dosbaba, P. Žurková, L. Baťalík, R. Vysoký, O. Ludka, J. Špinar (Brno, Ostrava) 17:39 27. AKTUÁLNÍ TRENDY Z KARDIOVASKULÁRNÍ REHABILITACE V ZÁPADNÍ AUSTRÁLII - KONFRONTACE S ODBORNÝMI TRENDY NA NAŠEM PRACOVIŠTI R. Vysoký, L. Baťalík, F. Dosbaba, A. Maiorana (Brno, Perth, Australia) 17:51 28. VÝSKYT FAMILIÁRNÍCH FOREM DILATAČNÍ KARDIOMYOPATIE U NEMOCNÝCH S RECENTNĚ DIAGNOSTIKOVANÝM ONEMOCNĚNÍM A PRVNÍ VÝSLEDKY EXOMOVÉ SEKVENACE V TÉTO KOHORTĚ. M. Kubánek, A. Krebsová, A. Chaloupková, J. Krejčí, T. Paleček, L. Piherová, M. Macek jr., V. Melenovský, S. Kmoch, J. Kautzner (Praha, Brno) 18:03 29. END-OF-LIFE PREFERENCE KARDIOLOGICKÝCH PACIENTŮ M. Gřiva, J. Šťastný, J. Švancara, M. Loučka, Z. Coufal, M. Táborský (Zlín, Brno, Praha, Olomouc) 18:15-20:00 Zakonč ení odborného programu, recepce v prostorách vily 20:00 Konec programu Strana 6

HLAVNÍ PARTNEŘI Vystavovatelé Strana 7

Organizační informace Registrační poplatek - zdarma pro všechny registrované účastníky Registrace bude na místě probíhat od 8,00 do 17,00 hodin. Certifikáty o účasti budou vydávány při registraci. Vzdělávací akce je pořádána dle stavovského předpisu č. 16 ČLK a je ohodnocena 6 kredity pro lékaře. Součástí doprovodného programu bude i prohlídka vily Tugendhat, a to v době od 13,30 do 17,30 hod (4 skupiny po 15 osobách). Cena za vstupenku je 100,- Kč. Přihlásit se můžete při on-line registraci, nejpozději týden před akcí budete e-mailem informováni o přesném času prohlídky. Skupiny budou odcházet vždy z Löw-Beerovy vily přes spojenou zahradu obou vil. Součástí registrace na akci je i 2x kávová přestávka, oběd v Celnici (zahrada vily) + raut po skončení programu. Prosíme o potvrzení zájmu o raut při on-line registraci. Parkování - omezený počet míst je hned před vilou, ostatní parkovací plochy podél ulice Drobného a Ant. Slavíka. Přednášející, předsedající a hosté mohou využít 20 parkovacích míst na vyhrazeném parkovišti společnosti SurGal Clinic s.r.o. (Drobného 40 - cca 200 m od vily), a to v době příjezdu mezi 8,00 a 9,00 hod. Další možnost parkování je světelné křižovatce ul. Drobného, Sportovní a Pionýrská (cca 400 m). Strana 8

Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8. ZKRÁCENÁ INFORMACE ENTRESTO 24 MG/26 MG POTAHOVANÉ TABLETY, ENTRESTO 49 MG/51 MG POTAHOVANÉ TABLETY, ENTRESTO 97 MG/103 MG POTAHOVANÉ TABLETY Složení: Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,3 mg, 48,6 mg nebo 97,2 mg sacubitrilum a 25,7 mg, 51,4 mg nebo 102,8 mg valsartanum (jako komplex sodné soli sakubitril-valsartan). Indikace: K léčbě symptomatického chronického srdečního selhání s redukovanou ejekční frakcí u dospělých pacientů. Dávkování: Doporučená zahajovací dávka přípravku Entresto je jedna tableta 49 mg/51 mg dvakrát denně. Dávka by měla být zdvojnásobena za 2 4 týdny do dosažení cílové dávky jedna tableta 97 mg/103 mg dvakrát denně, podle tolerance pacienta. Při problémech s tolerancí (systolický krevní tlak 95 mmhg, symptomatická hypotenze, hyperkalemie, renální dysfunkce) se doporučuje úprava dávek souběžných léčivých přípravků, přechodná titrace dávek přípravku Entresto směrem dolů nebo jeho vysazení. Kontraindikace: Současné užívání s ACE inhibitory. Přípravek Entresto nesmí být podán do 36 hodin po ukončení léčby ACE inhibitorem. Angioedém související s předchozí léčbou ACE inhibitory nebo s léčbou ARB v anamnéze. Dědičný nebo idiopatický angioedém. Současné užívání s léčivými přípravky obsahujícími aliskiren u pacientů s diabetes mellitus nebo u pacientů s poruchou funkce ledvin (egfr <60 ml/min/1,73 m2). Závažná porucha funkce jater, biliární cirhóza a cholestáza. Druhý a třetí trimestr těhotenství. Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku. Zvláštní upozornění/varování: Duální blokáda RAAS Léčba přípravkem Entresto nesmí být zahájena do 36 hodin po užití poslední dávky ACE inhibitoru. Pokud je léčba přípravkem Entresto ukončena, léčba ACE inhibitorem nesmí být zahájena do 36 hodin po podání poslední dávky přípravku Entresto. Kombinace přípravku Entresto s přímými inhibitory reninu jako je aliskiren se nedoporučuje. Přípravek Entresto obsahuje valsartan, a proto nemá být podáván současně s jiným přípravkem obsahujícím ARB. Hypotenze: Léčba nemá být zahájena, dokud STK není 100 mmhg. U pacientů léčených přípravkem Entresto byly hlášeny případy symptomatické hypotenze, zejména u pacientů ve věku 65 let, pacientů s renálním onemocněním a pacientů s nízkým STK (<112 mmhg). Při zahajování léčby přípravkem Entresto nebo během titrace jeho dávek je třeba rutinně monitorovat krevní tlak. Symptomatická hypotenze se objeví pravděpodobněji, pokud byl pacient v objemové depleci, např. při léčbě diuretiky, dietním omezení soli, průjmu nebo zvracení. Deplece sodíku a/ nebo objemová deplece mají být korigovány před zahájením léčby přípravkem Entresto, ale tato korektivní akce musí být pečlivě vyvážena oproti riziku objemového přetížení. Porucha funkce ledvin: Pacienti s lehkou a středně těžkou a těžkou poruchou funkce ledvin podléhají většímu riziku rozvoje hypotenze. U pacientů v terminálním stádiu renálního onemocnění se podávání přípravku Entresto nedoporučuje. Užívání přípravku Entresto může být spojeno se sníženou funkcí ledvin. Riziko může být dále zvýšeno dehydratací nebo současným užíváním nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Hyperkalemie: Léčba nemá být zahájena, pokud je sérová hladina draslíku >5,4 mmol/l. Užívání přípravku Entresto může být spojeno se zvýšeným rizikem hyperkalemie, i když hypokalemie se může také vyskytnout. Pokud je sérová hladina draslíku >5,4 mmol/l, je třeba zvážit vysazení. Angioedém: U pacientů léčených přípravkem Entresto byl hlášen angioedém. Pokud se objeví angioedém, má být podávání přípravku Entresto ihned ukončeno a má být poskytnuta vhodná léčba a sledování až do doby kompletního a trvalého ústupu známek a příznaků. Přípravek nesmí být znovu podán. Angioedém spojený s otokem laryngu může být fatální. Pokud je pravděpodobné, že je obstrukce dýchacích cest způsobena otokem jazyka, glottis nebo hrtanu, je třeba nasadit rychle vhodnou terapii, např. roztok adrenalinu 1 mg/1 ml (0,3 0,5 ml) a/nebo přijmout opatření nutná k zajištění průchodných dýchacích cest. Pacienti černošské rasy mají zvýšenou vnímavost k rozvoji angioedému. Pacienti se stenózou renální arterie: Přípravek Entresto může zvyšovat hladinu urey v krvi a kreatininu v séru u pacientů s bilaterální nebo unilaterální stenózou renální arterie. U pacientů se stenózou renální arterie je třeba dbát opatrnosti a doporučuje se sledovat renální funkce. Pacienti s poruchou funkce jater: U pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh klasifikace B) nebo s hodnotami AST/ALT více než dvojnásobek horní hranice normálního rozmezí je k dispozici omezená klinická zkušenost. U těchto pacientů může být expozice zvýšena a bezpečnost není stanovena. Pokud se přípravek používá u těchto pacientů, doporučuje se dbát opatrnosti. Interakce: Opatrnosti je zapotřebí při současném podání se statiny, sildenafilem, lithiem, kalium šetřícími diuretiky včetně antagonistů mineralokortikoidů (např. spironolakton, triamteren, amilorid), náhradami draslíku nebo solemi s obsahem draslíku, nesteroidními antirevmatiky včetně selektivních COX-2 inhibitorů, inhibitorů OATP1B1, OATP1B3, OAT3 (např. rifampin, cyclosporine) nebo MPR2 (např. ritonavir). Těhotenství a kojení: Užívání přípravku Entresto se nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství a je kontraindikováno během druhého a třetího trimestru těhotenství. Kvůli možnému riziku nežádoucích reakcí u kojených novorozenců/dětí se přípravek nedoporučuje během kojení. Nežádoucí účinky: Velmi časté: Hyperkalemie, hypotenze, porucha funkce ledvin. Časté: Kašel, anemie, hypokalemie, hypoglykemie, závrať, bolest hlavy, synkopa, ortostatická hypotenze, průjem, nauzea, gastritida, selhání ledvin, únava, astenie. Podmínky uchovávání: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Dostupné lékové formy/velikosti balení: PVC/PVDC/Al blistry v balení obsahujícím 14, 20, 28 nebo 56 potahovaných tablet nebo vícenásobná balení obsahující 168 (3 balení po 56) nebo 196 (7x28) potahovaných tablet (pouze dvě nejvyšší síly). Poznámka: Dříve než lék předepíšete, přečtěte si pečlivě úplnou informaci o přípravku. Reg. č.: EU/1/15/1058/001 016. Datum registrace: 19.11.2015. Datum poslední revize textu SPC: 16.6.2016. Držitel rozhodnutí o registraci: Novartis Europharm Limited, Frimley Business Park, Camberley GU16 7SR, Velká Británie. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek není dosud hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek není dosud hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. REFERENCE: 1. McMurray JJ, Packer M, Desai AS, et al. Angiotensin neprilysin inhibition versus enalapril in heart failure. N Engl J Med 2014; 371: 993 1004. 2. Roversi S, Tonelli R, Fabbri L M. Breakthroughs in internal and respiratory medicine. The Lancet Respiratory Medicine; Vol. 3; 2015; 600 602. ENTRESTO je ochranná známka společnosti Novartis AG. CZ1611556725/11/2016 Novartis s. r. o., Gemini, budova B, Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 tel.: 225 775 111, fax: 225 775 222, www.novartis.cz Entresto je klinicky účinnější než ACE inhibitor u pacientů se systolickým srdečním selháním. 1 20 % 21 % % 20 SNÍŽENÍ RIZIKA KARDIOVASKULÁRNÍHO ÚMRTÍ OPROTI ENALAPRILU 1 (p<0,001) SNÍŽENÍ RIZIKA HOSPITALIZACE KVŮLI SRDEČNÍMU SELHÁNÍ OPROTI ENALAPRILU 1 (p<0,001) 21 %

Vila Löw-Beer v Brně je nejmladší pobočkou Muzea Brněnska. V letech 1913 1939 vila patřila Alfredovi Löw-Beerovi, židovskému velkoprůmyslníkovi a obchodníku s textilem, který věnoval na konci dvacátých let 20. století část pozemku své dceři Gretě. Ta zde společně s manželem Fritzem Tugendhatem vybudovala v letech 1929-1930 rodinný dům dnes světoznámou Vilu Tugendhat. Zdroj: http://www.vilalowbeer.cz/cz/ Brno Löw Beerova vila