Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného makulárním edémem v důsledku okluze retinální žíly (RVO) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Podobné dokumenty
Váš průvodce léčbou vlhké (neovaskulární) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného makulárním edémem v důsledku okluze retinální žíly (RVO) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Váš průvodce léčbou poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (DME) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Tato brožura Vám pomůže lépe pochopit léčbu vlhké (neovaskulární) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) přípravkem Lucentis

CNV. Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (CNV) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Oddíl 1 O přípravku Lucentis

Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k patologické myopii (PM) přípravkem Lucentis

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK EYLEA. EYLEA se používá k léčbě poruchy zraku způsobené diabetickým makulárním edémem (DME)

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK. (aflibercept solution for injection)

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK

OZURDEX (intravitreální implantát obsahující 0,7 mg dexametazonu) a okluze retinálních žil. Informace pro pacienty léčené přípravkem OZURDEX

Vysoký krevní tlak High Blood Pressure. Chronic kidney disease chapter 2. Chronické onemocnění ledvin

Týká se i mě srdeční selhání?

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

Dům zdraví Hodonín > Lékárna > informace pro pacienty

Pitný režim. Vítejte na našem dialyzačním středisku

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

Rozměr zavřeného průkazu mm

pitný režim Vítejte na našem dialyzačním středisku

CUKROVKA /diabetes mellitus/

Průvodce použitím přípravku YERVOY (ipilimumab)

některé časné příznaky srdečního selhání.

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

LÉČBA STENÓZY VNITŘNÍ KAROTICKÉ TEPNY

MORFOLOGICKÉ ZMĚNY V MAKULE PŘI LÉČBĚ VLHKÉ FORMY VĚKEM PODMÍNĚNÉ MAKULÁRNÍ DEGENERACE (VPMD)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Léčba přípravkem. co byste měli vědět

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

Civilizační choroby. Jaroslav Havlín

Cévní mozková příhoda. Petr Včelák

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls92752/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

Důležité informace pro pacienty

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN oční kapky, roztok (latanoprostum)

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

O nemocné s poruchou zraku zvláštnosti

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. FOTIL FOTIL FORTE oční kapky, roztok pilocarpinum hydrochloridum, timololi maleas

[cover] Po očkování vašeho dítěte

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls109795/2012 a sukls109755/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorescite 100 mg/ml injekční roztok fluoresceinum

GLAUKOM. Autor: Kateřina Marešová. Školitel: MUDr. Klára Marešová, Ph.D., FEBO. Výskyt

Sp. zn. sukls120363/2016

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

BAVENCIO (avelumab) Váš průvodce informacemi pro pacienta

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-COMBILOS 50/12,5 mg potahované tablety (losartanum kalicum / hydrochlorothiazidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro pacienta. EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

OCHRÁNIT. VAKCÍNU, VAŠE BUDOUCNOST JE JEN JEDNA. ZEPTEJTE SE NA KTERÁ VÁS MÙ E POMOCI

Příbalová informace: informace pro uživatele. IMVANEX injekční suspenze Vakcína proti pravým neštovicím (živý modifikovaný virus vakcínie Ankara)

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

ZAOSTŘENO NA ZDRAVÝ ZRAK

DOKUMENTACE PRO INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA

2. CO MUSÍTE VĚDĚT NEŽ ZAČNETE FLUCONAZOL ARDEZ UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Monopost 50 mikrogramů /ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu latanoprostum

Volibris co byste měli vědět

sp.zn.sukls192314/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum

Hemodialýza. Stručný úvod. Vítejte na našem dialyzačním středisku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Arulatan 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Latanoprostum

hemodialýza Stručný úvod Vítejte na našem dialyzačním

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN 0,05 mg/ml oční kapky, roztok. latanoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

ILUVIEN 190 mikrogramů intravitreální implantát v aplikátoru (fluocinoloni acetonidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příručka pro pacienty s diabetickou nohou

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls16509/2009 a příloha k sp.zn.: sukls37990/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorescite 100 mg/ml injekční roztok Fluoresceinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls91999/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Léky užívané při dialýze. Vítejte na našem dialyzačním středisku

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bondulc 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Příloha č. 1 dotazník v původním znění Příloha č. 2 stávající dotazník Příloha č. 3 Tabulka s kompletními odpověďmi na dotazník

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

JAK ŘEŠIT CUKROVKU DIABETES MELLITUS II. TYPU

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas

Příbalová informace: informace pro uživatele

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Transkript:

Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného makulárním edémem v důsledku okluze retinální žíly (RVO) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Oddíl 1 O přípravku Lucentis Tato brožura Vám pomůže lépe pochopit léčbu poškození zraku způsobeného makulárním edémem v důsledku okluze retinální žíly (RVO) přípravkem Lucentis Co je přípravek Lucentis? Přípravek Lucentis patří do skupiny léčiv označovaných jako léky ovlivňující vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) Přípravek Lucentis zabraňuje VEGF-A, látce ovlivňující patologickou novotvorbu cév, způsobovat další poškození oka a může dokonce i napravit část již existujícího poškození Jak se přípravek Lucentis podává? Přípravek LUCENTIS se podává formou injekce do oka Je normální mít z injekce obavy, ale většina pacientů uvádí, že injekce je bezbolestná 2 3

Oddíl 1 O přípravku Lucentis Co se bude dít při mé návštěvě lékaře? Váš lékař Vám doporučí použití očních kapek několik dní před injekcí, jako prevenci infekce V den léčby se ujistí, že jste v pohodě a relaxovaná/ý Lékař nebo sestra Zakryjí Váš obličej a oblast kolem oka speciální rouškou Očistí Vaše oko a kůži kolem něj Podrží Vaše oko otevřené tak, abyste nemrkal/a Znecitliví oko pomocí anestetika, aby zabránili bolesti Lékař Vám poté do bělma oka aplikuje injekci. Můžete při injekci cítit určitý malý tlak Je důležité informovat lékaře, pokud Máte infekci oka Máte bolest nebo zarudnutí oka Se domníváte, že můžete mít alergii na LUCENTIS nebo na přípravek Betadine (jód) Betadine je registrovaná obchodní značka společnosti Mundipharma AG. Co se bude dít po podání injekce přípravku LUCENTIS? Váš lékař Vás vyšetří, včetně změření nitroočního tlaku v oku, aby se ujistil, že je všechno v pořádku Několik dní po podání injekce může být potřeba, abyste používal/a oční kapky k zabránění infekce Bělmo oka, kam byla podána injekce, bude pravděpodobně zarudlé Toto zarudnutí je normální a během několika dní zmizí Kontaktujte lékaře, pokud se nezlepší nebo se zhorší V zorném poli můžete pozorovat skvrny nebo plovoucí částice Tyto skvrny jsou normální a během několika dní by měly zmizet Kontaktujte lékaře, pokud se stav nezlepší nebo se zhorší nebo před okem vidíte zvýšený počet malých částic Vaše zornice bude před podání injekce rozšířena, což Vám může na několik hodin po léčbě zhoršit zrak Pokud obvykle řídíte, měli byste počkat, až se Váš zrak vrátí do normálního stavu 4 5

Oddíl 1 O přípravku Lucentis Co se bude dít po podání injekce přípravku Lucentis? (pokračování) Jak dlouho léčba přípravkem LUCENTIS trvá? Je důležité sledovat změny stavu oka a těla v týdnu následujícím po injekci Vzácně může injekce způsobit infekci oka Kontaktujte svého lékaře okamžitě, pokud se v oku objeví kterýkoliv z těchto příznaků: bolest, citlivost na světlo/slzení, otok víčka nebo jiný otok, výraznější zarudnutí, rozmazané nebo zkreslené vidění, ztráta zraku, záblesky světla, černé tečky nebo barevné kruhy, suchost oka Svého lékaře také kontaktujte co nejdříve, pokud zpozorujete kterýkoliv z těchto příznaků: náhlá bolest nebo otok svalů, bolest hlavy, točení hlavy, dušnost, kašel, nevolnost, zvracení, pocení, svědění, vyrážka, otok rtu nebo obličeje, kulhání, které se objevuje a mizí, teplo/bolestivost lýtka, necitlivost a bolest kůže, horních nebo dolních končetin, krvácení z nosu, krev v moči, tvorba modřin, setřelá řeč, slabost nebo paralýza svalů (obzvláště na jedné straně) Každý pacient je jiný. V závislosti na změnách zraku budete vyžadovat pokračování léčby přípravkem LUCENTIS Promluvte si se svým lékařem o výsledcích vyšetření a o svých pocitech z léčby Pokud se Váš zrak nezlepší okamžitě, je důležité dále chodit na plánované návštěvy Nejlepší způsob, jak si udržet nezávislost a zrak, je navštěvovat lékaře pravidelně Nezapomeňte s lékařem probrat všechny možnosti léčby Vždy se dostavte na plánovanou návštěvu, na kterou Vás lékař objednal. Protože Vaše choroba vyžaduje pravidelnou léčbu, budou zapotřebí častá vyšetření. 6 7

Oddíl 2 Poškození zraku způsobeného otokem žluté skvrny v důsledku RVO Co je to RVO a jak ovlivňuje můj zrak? RVO označuje uzavření žíly (nebo žil) v oku. Jedná se o častou cévní poruchu, která může vést až ke ztrátě zraku, pokud není léčena RVO může způsobit otok žluté skvrny, což je část sítnice na zadní stěně oka, která Vám umožňuje vidět v centru zrakového pole velmi ostře. Tento otok se také označuje jako makulární edém Žlutá skvrna Rizikové faktory pro RVO zahrnují: Kornatění tepen (aterosklerózu) Cukrovku (diabetes) Vysoký krevní tlak (hypertenzi) Další oční onemocnění, jako jsou zelený zákal (glaukom), makulární edém nebo krvácení do sklivce Protože riziko těchto stavů roste s věkem, RVO postihuje nejčastěji starší pacienty Sítnice Existují dva typy RVO: Okluze centrální retinální žíly Okluze větve retinální žíly > RVO některé z větví je 3krát častější než centrální RVO National Eye Institute, National Institutes of Health 8 9

Oddíl 2 Poškození zraku způsobeného otokem žluté skvrny v důsledku RVO Co je to RVO a jak ovlivňuje můj zrak? (pokračování) Jedním z faktorů přispívajících k otoku žluté skvrny v důsledku RVO je látka zvaná vaskulární endoteliální růstový faktor A, neboli VEGF-A Když se sníží tok krve okem v důsledku RVO, uvolňuje se VEGF-A, který podporuje tvorbu nových cév ke kompenzaci sníženého prokrvení VEGF-A může způsobit ztluštění vrstev sítnice a únik tekutiny, které pak vedou k poškození Vašeho zraku Může se stát, že ztráta zraku způsobená otokem žluté skvrny v důsledku RVO již začala ovlivňovat Vaši schopnost provádět každodenní úkony, jako je čtení, nakupování nebo řízení Většina pacientů potřebuje pravidelné návštěvy lékaře za účelem vyšetření a léčby Co mohu očekávat po léčbě přípravkem LUCENTIS? Zdravá sítnice Sítnice postižená RVO Při léčbě přípravkem LUCENTIS můžete očekávat zlepšení zrakové ostrosti a s tím související zlepšení každodenních aktivit, jako je čtení, nakupování a řízení (Žlutá skvrna) Tvorba trombu v retinální žíle vede k uvolňování VEGF-A, což zvyšuje propustnost cév a vede k akumulaci tekutiny. 10 11

Oddíl 2 Poškození zraku způsobeného otokem žluté skvrny v důsledku RVO Co můžu udělat pro léčbu poškození zraku způsobeného otokem žluté skvrny v důsledku RVO? Pravidelně sledujte svůj zrak > Zapisujte si změny zraku > Buďte aktivní a informujte svého lékaře nebo sestru, pokud zpozorujete jakékoliv změny - čím dříve začne léčba RVO, tím lépe Vyrovnat se se změnou zraku může být obtížné je zcela v pořádku požádat o pomoc Promluvte si s rodinou a s přáteli o svém zraku a řekněte jim, pokud máte potíže se čtením, orientací, užíváním léků nebo domácími pracemi Pokud nemáte rodinu nebo přátele, kteří by Vám mohli pomoci, poraďte se s lékařem o možnostech ošetřovatelských služeb Žijte zdravě Jezte vyváženou stravu > Snížení příjmu tučných jídel a jídel s vysokým obsahem cholesterolu může pomoci omezit ukládání plátů, které mohou zúžit krevní cévy Pravidelně cvičte > Pravidelné cvičení Vám může pomoci si udržet ideální hmotnost a cévy v dobrém stavu Pokud kouříte, pokuste se přestat > Kouření může poškodit Vaše krevní cévy a ublížit Vašim očím Zahrňte do svého denního programu relaxaci Stres může zvýšit krevní tlak a riziko cévního onemocnění 12 13

Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného makulárním edémem v důsledku RVO přípravkem Lucentis Novartis s.r.o. GEMINI budova B Na Pankráci 1724/129, Praha 4, 140 00 tel.: 225 775 111, fax: 225 775 222 www.novartis.com LUC-022/04/2012