Váš průvodce léčbou vlhké (neovaskulární) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Podobné dokumenty
Tato brožura Vám pomůže lépe pochopit léčbu vlhké (neovaskulární) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) přípravkem Lucentis

Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného makulárním edémem v důsledku okluze retinální žíly (RVO) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Váš průvodce léčbou poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (DME) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného makulárním edémem v důsledku okluze retinální žíly (RVO) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

CNV. Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (CNV) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Oddíl 1 O přípravku Lucentis

Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k patologické myopii (PM) přípravkem Lucentis

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK EYLEA. EYLEA se používá k léčbě poruchy zraku způsobené diabetickým makulárním edémem (DME)

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK. (aflibercept solution for injection)

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK

Průvodce použitím přípravku YERVOY (ipilimumab)

OZURDEX (intravitreální implantát obsahující 0,7 mg dexametazonu) a okluze retinálních žil. Informace pro pacienty léčené přípravkem OZURDEX

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

MORFOLOGICKÉ ZMĚNY V MAKULE PŘI LÉČBĚ VLHKÉ FORMY VĚKEM PODMÍNĚNÉ MAKULÁRNÍ DEGENERACE (VPMD)

Důležité informace pro pacienty

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

Vysoký krevní tlak High Blood Pressure. Chronic kidney disease chapter 2. Chronické onemocnění ledvin

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

Dům zdraví Hodonín > Lékárna > informace pro pacienty

Rozměr zavřeného průkazu mm

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

KATORA 25 mg žvýkací tablety KATORA 50 mg žvýkací tablety KATORA 100 mg žvýkací tablety

sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele. IMVANEX injekční suspenze Vakcína proti pravým neštovicím (živý modifikovaný virus vakcínie Ankara)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Pitný režim. Vítejte na našem dialyzačním středisku

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Nolodon 1 mg/ml oční kapky, roztok. Olopatadini hydrochloridum

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

ZAOSTŘENO NA ZDRAVÝ ZRAK

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls109795/2012 a sukls109755/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele

pitný režim Vítejte na našem dialyzačním středisku

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Léčba přípravkem. co byste měli vědět

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

Sp. zn. sukls120363/2016

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. FOTIL FOTIL FORTE oční kapky, roztok pilocarpinum hydrochloridum, timololi maleas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tears Naturale II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Chirocaine 5 mg/ml Chirocaine 7,5 mg/ml injekční roztok levobupivacaini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bondulc 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

Co je prasečí chřipka?

BAVENCIO (avelumab) Váš průvodce informacemi pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.:sukls85581/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum

[cover] Po očkování vašeho dítěte

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum

O nemocné s poruchou zraku zvláštnosti

AMFIDOR 50 mg AMFIDOR 100 mg potahované tablety. sildenafilum (ve formě sildenafili citras)

DOKUMENTACE PRO INFORMOVANÝ SOUHLAS PACIENTA

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. ALERPALUX 1mg/ml oční kapky, roztok Olopatadini hydrochloridum

JETREA 0,375 mg/0,3 ml injekční roztok Ocriplasminum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls194490/2009

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls92752/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRUSOPT free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum

ILUVIEN 190 mikrogramů intravitreální implantát v aplikátoru (fluocinoloni acetonidum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls91999/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Informační karta pro pacientku

sp.zn.sukls192314/2011

OCHRÁNIT. VAKCÍNU, VAŠE BUDOUCNOST JE JEN JEDNA. ZEPTEJTE SE NA KTERÁ VÁS MÙ E POMOCI

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Oftabrim 2 mg/ml oční kapky, roztok. brimonidini tartras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta Sildenafil 100 mg šumivé tablety Kamagra Fizz

sp.zn.sukls198503/2015

Výrobce Pfizer Manufacturing Deutchland GmbH Betriebsstätte Freiburg, Freiburg, Německo

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls96032/2011, sukls96034/2011 a sukls96035/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorescite 100 mg/ml injekční roztok fluoresceinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Týká se i mě srdeční selhání?

Příbalová informace: informace pro pacienta Sildenafil 50 mg / 100 mg potahované tablety Viagra generikum

1. CO JE PŘÍPRAVEK VIDAZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Voltaren Forte 2,32% gel (Diclofenacum diethylaminum)

NEZANEDBÁVEJTE PREVENTIVNÍ PROHLÍDKY ANI V DOSPĚLOSTI

Příbalová informace: informace pro uživatele. Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Transkript:

Váš průvodce léčbou vlhké (neovaskulární) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Oddíl 1 O přípravku Lucentis Tato brožura Vám pomůže lépe pochopit léčbu vlhké (neovaskulární) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) přípravkem Lucentis Co je přípravek Lucentis? Přípravek Lucentis patří do skupiny léčiv označovaných jako léky ovlivňující vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) Přípravek Lucentis zabraňuje VEGF A, látce ovlivňující patologickou novotvorbu cév, způsobovat další poškození oka a může dokonce i napravit část již existujícího poškození Jak se přípravek Lucentis podává? Přípravek Lucentis se podává formou injekce do oka Je normální mít z injekce obavy, ale většina pacientů uvádí, že injekce je bezbolestná 2 3

Oddíl 1 O přípravku Lucentis Co se bude dít při mé návštěvě lékaře? Váš lékař Vám doporučí použití očních kapek několik dní před injekcí, jako prevenci infekce V den léčby se ujistí, že jste v pohodě a relaxovaná/ý Lékař nebo sestra Zakryjí Váš obličej a oblast kolem oka speciální rouškou Očistí Vaše oko a kůži kolem něj Podrží Vaše oko otevřené tak, abyste nemrkal/a Znecitliví oko pomocí anestetika, aby zabránili bolesti Lékař Vám poté do bělma oka aplikuje injekci. Při injekci můžete cítit určitý malý tlak Je důležité informovat lékaře, pokud: Máte infekci oka Máte bolest nebo zarudnutí oka Se domníváte, že máte alergii na přípravek Lucentis nebo přípravek Betadine (jód) Betadine je registrovaná obchodní značka společnosti Mundipharma AG. Co se bude dít po podání injekce přípravku Lucentis? Váš lékař Vás vyšetří, včetně změření nitroočního tlaku v oku, aby se ujistil, že je všechno v pořádku Několik dní po podání injekce může být potřeba, abyste používal/a oční kapky k zabránění infekce Bělmo oka, kam byla podána injekce, bude pravděpodobně zarudlé Toto zarudnutí je normální a během několika dní zmizí Kontaktujte lékaře, pokud se nezlepší nebo se zhorší Můžete v zorném poli pozorovat skvrny nebo plovoucí částice Tyto skvrny jsou normální a během několika dní by měly zmizet Kontaktujte lékaře, pokud se stav nezlepší nebo se zhorší nebo před okem vidíte zvýšený počet malých částic Vaše zornice bude před podání injekce rozšířena, což Vám může na několik hodin po léčbě zhoršit zrak Pokud obvykle řídíte, měli byste počkat, až se Váš zrak vrátí do normálního stavu 4 5

Oddíl 1 O přípravku Lucentis Co se bude dít po podání injekce přípravku Lucentis? (pokračování) Jak dlouho léčba přípravkem Lucentis trvá? Je důležité sledovat změny stavu oka a těla v týdnu následujícím po injekci Vzácně může injekce způsobit infekci oka Kontaktujte svého lékaře okamžitě, pokud se v oku objeví kterýkoliv z těchto příznaků: bolest, citlivost na světlo/slzení, otok víčka nebo jiný otok, výraznější zarudnutí, rozmazané nebo zkreslené vidění, ztráta zraku, záblesky světla, černé tečky nebo barevné kruhy, suchost oka Svého lékaře také kontaktujte co nejdříve, pokud zpozorujete kterýkoliv z těchto příznaků: náhlá bolest nebo otok svalů, bolest hlavy, točení hlavy, dušnost, kašel, nevolnost, zvracení, pocení, svědění, vyrážka, otok rtu nebo obličeje, kulhání, které se objevuje a mizí, teplo/bolestivost lýtka, necitlivost a bolest kůže, horních nebo dolních končetin, krvácení z nosu, krev v moči, tvorba modřin, setřelá řeč, slabost nebo paralýza svalů (obzvláště na jedné straně) Každý pacient je jiný. V závislosti na změnách zraku budete vyžadovat pokračování léčby přípravkem Lucentis Promluvte si se svým lékařem o výsledcích vyšetření a o svých pocitech z léčby Pokud se Váš zrak nezlepší okamžitě, je důležité dále chodit na plánované návštěvy Nejlepší způsob, jak si udržet nezávislost a zrak, je navštěvovat lékaře pravidelně Nezapomeňte s lékařem probrat všechny možnosti léčby Vždy se dostavte na plánovanou návštěvu, na kterou Vás lékař objednal. Protože Vaše choroba vyžaduje pravidelnou léčbu, budou zapotřebí častá vyšetření. 6 7

Oddíl 2 Vlhká forma AMD Co je to AMD a jak ovlivňuje můj zrak? Vlhká forma AMD je choroba postihující žlutou skvrnu (makulu), což je část sítnice v zadní části oka Žlutá skvrna Žlutá skvrna nám umožňuje vidět ostře v centru zrakového pole Sítnice National Eye Institute, National Institutes of Health 8 9

Oddíl 2 Vlhká forma AMD Co je to AMD a jak ovlivňuje můj zrak? (pokračování) Jedním z faktorů přispívajících k rozvoji vlhké formy AMD je látka zvaná vaskulární endoteliální růstový faktor A (VEGF A), která vede k tvorbě nových cév, které propouští tekutinu do žluté skvrny a zhoršují tak zrak Co mohu očekávat po léčbě přípravkem Lucentis? Při léčbě přípravkem Lucentis můžete očekávat zlepšení zrakové ostrosti a s tím související zlepšení každodenních aktivit, jako je čtení, nakupování a řízení Zdravá sítnice Sítnice postižená vlhkou formou AMD (Žlutá skvrna) VEGF A vede k tvorbě nových slabých krevních cév, které propouští tekutinu a poškozují žlutou skvrnu Může se stát, že ztráta zraku způsobená vlhkou formou AMD již začala ovlivňovat Vaši schopnost provádět každodenní úkony, jako je čtení, nakupování nebo řízení Většina pacientů potřebuje pravidelné návštěvy lékaře za účelem vyšetření a léčby 10 11

Oddíl 2 Vlhká forma AMD Co můžu dělat pro léčbu AMD? Pravidelně sledujte svůj zrak > Zapisujte si změny zraku > Buďte iniciativní a informujte lékaře nebo sestru, pokud zpozorujete nějakou změnu Vyrovnat se se změnou zraku může být obtížné je zcela v pořádku požádat o pomoc Promluvte si s rodinou a s přáteli o svém zraku a řekněte jim, pokud máte potíže se čtením, orientací, užíváním léků nebo domácími pracemi Pokud nemáte rodinu nebo přátele, kteří by Vám mohli pomoci, poraďte se s lékařem o možnostech ošetřovatelských služeb Upravte svůj životní styl Měl/a byste jíst vyváženou stravu, protože je dobrá pro celkové zdraví organismu a je dobré i pro Vaše oči > Snažte se jíst více listové zeleniny a ryb Poraďte se s lékařem o potravinových doplňcích pro zlepšení zraku Pokud kouříte, pokuste se přestat > Kouření může poškodit Váš zrak Sluneční světlo může poškodit Vaše oči, noste sluneční brýle, pokud půjdete ven na prudké slunce 12 13

Váš průvodce léčbou vlhké formy AMD přípravkem Lucentis Novartis s.r.o. GEMINI budova B Na Pankráci 1724/129, Praha 4, 140 00 tel.: 225 775 111, fax: 225 775 222 www.novartis.com LUC-024/04/2012