Příbalová informace: informace pro uživatele. Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety tianeptinum natricum

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety (tianeptinum natricum - sodná sůl tianeptinu)

COAXIL 12,5 mg obalené tablety tianeptinum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. COAXIL 12,5 mg, obalené tablety tianeptinum natricum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Sp.zn.sukls133559/2018

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Mylan 5 mg. potahované tablety. desloratadinum

sp. zn. sukls180859/2015

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Dr.Max 5 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta Betahistin Mylan 24 mg tablety. (betahistini dihydrochloridum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Desloratadin Apotex 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. DELESIT 5 mg potahované tablety. Desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lexaurin 1,5 tablety Lexaurin 3 tablety. bromazepamum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech desloratadinum

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

sp.zn. sukls60813/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO PACIENTA Finasterid Mylan 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Celaskon 100 mg ochucené tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Granegis 1 mg Granegis 2 mg potahované tablety. granisetronum

sp.zn.sukls217454/2017

Co naleznete v této příbalové informaci

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety. desloratadinum

Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Miglustat G.L. Pharma 100 mg tvrdé tobolky miglustatum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

sp.zn.sukls78453/2015

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls257771/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sevemed 800 mg potahované tablety sevelameri carbonas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Desloratadin Mylan 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mirvedol 10 mg potahované tablety memantini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Volnostin 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Exemestan Actavis 25 mg potahované tablety exemestanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Teveten 600 mg potahované tablety eprosartanum

Transkript:

sp.zn.sukls72786/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety tianeptinum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Tianeptine-Lupin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tianeptine-Lupin používat 3. Jak se přípravek Tianeptine-Lupin užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Tianeptine-Lupin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Tianeptine-Lupin a k čemu se používá Tianeptin je antidepresivum a používá se pro léčbu lehké, středně těžké nebo těžké deprese. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tianeptine-Lupin používat Neužívejte přípravek Tianeptine-Lupin: - jestliže jste alergický(á) na tianeptin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - jestliže jste v posledních dvou týdnech užíval(a) nebo v současnosti užíváte tzv. inhibitory monoaminooxidázy, tzn. léky obsahující následující účinné látky: fenelzin, tranylcypromin nebo isokarboxazid. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Tianeptine-Lupin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud ttrpíte depresí anebo záchvaty úzkosti, mohou se u Vás objevit myšlenky na sebepoškození nebo dokonce na spáchání sebevraždy. Tyto myšlenky mohou na začátku léčby antidepresivy i zesílit, protože trvá určitou dobu, než tyto léky začnou působit. Obvykle to trvá asi dva týdny, někdy dokonce déle, než pocítíte léčivý účinek. 1/6

Tyto myšlenky se u vás mohou vyskytnout častěji: pokud se u Vás již někdy výskytly myšlenky na sebepoškození nebo na spáchání sebevraždy. jste-li mladý dospělý člověk. Klinické studie ukázaly, že riziko sebevražedného chování je vyšší u dospělých mladších 25 let, s psychiatrickými problémy léčenými antidepresivy. Objevují-li se u Vás myšlenky na sebepoškození nebo na spáchání sebevraždy, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici. Trpíte-li depresí nebo epizodami úzkosti, může Vám pomoci promluvit si o tom s členem Vaší rodiny nebo blízkým přítelem. Dejte jim tento leták, aby si ho přečetli. Můžete je také požádat, aby Vás upozornili, pokud zpozorují zhoršování Vaší deprese nebo úzkosti, nebo pokud budou znepokojeni změnami ve Vašem chování. Musíte-li podstoupit lékařský zákrok vyžadující použití celkové anestézie, upozorněte lékaře či anesteziologa, že užíváte přípravek Tianeptine-Lupin, protože léčba se musí 24 až 48 hodin před zákrokem vysadit. Sdělte svému lékaři, pokud trpíte nebo jste dříve trpěl(a) lékovou nebo alkoholovou závislostí. Další léčivé přípravky a přípravek Tianeptine-Lupin Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek neužívejte, pokud jste v posledních dvou týdnech užíval(a) nebo v současnosti užíváte inhibitor monoaminooxidáz, tzn. lék obsahující následující účinné látky: fenelzin, tranylcypromin nebo isokarboxazid. Užíváte-li konopí (cannabis) nebo léčivé přípravky s obsahem konopí, poraďte se se svým lékařem, jelikož při kombinaci konopí s tricyklickými antidepresivy bylo hlášeno několik případů zvýšení srdeční frekvence a záchvatů zmatenosti. Přípravek Tianeptine-Lupin s jídlem, pitím a alkoholem Přípravek Tianeptine-Lupin by se měl užívat před hlavním jídlem nebo během něho. Během léčby tianeptinem nekonzumujte alkohol. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Během těhotenství a kojení se léčba tianeptinem nedoporučuje. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů U některých pacientů může během léčby tianeptinem dojít ke snížení pozornosti. Před řízením vozidla, použitím nástrojů a strojů či prováděním jiných aktivit, které vyžadují koncentraci, se ujistěte, že víte, jak na Vás tianeptin působí. 3. Jak se přípravek Tianeptine-Lupin užívá 2/6

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka je jedna 12,5mg tableta třikrát denně (jedna ráno, jedna v poledne a jedna večer), užitá před hlavním jídlem nebo během něho. Nepřekračujte doporučené dávkování. Jste-li starší 70 let nebo pokud trpíte onemocněním ledvin, může Váš lékař snížit dávku na 2 tablety denně. Použití u dětí a dospívajících Léčba tianeptinem není doporučena u dětí nebo dospívajících mladších 18 let věku. Jeho bezpečnost a účinky nebyly v této kategorii hodnoceny. Jestliže jste užil(a) více přípravku Tianeptine-Lupin, než jste měl(a) Pokud jste nedopatřením užil(a) příliš mnoho tablet, kontaktujte ihned svého lékaře, lékárníka nebo nejbližší nemocnici. Příznaky mohou zahrnovat pocit zmatenosti, křeče (záchvaty), ospalost, sucho v ústech a potíže s dýcháním, a to zejména při užívání s alkoholem. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tianeptine-Lupin Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Zapomenete-li užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se však už blíží doba na Vaši další dávku, zapomenutou dávku již vynechejte. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Tianeptine-Lupin Nepřestávejte užívat svůj lék, dokud Vám to nedoporučí lékař. Léčba tianeptinem nesmí být náhle přerušena. Podobně jako u jiných antidepresiv se dávka musí snižovat postupně během 7 až 14 dnů. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Objeví-li se u Vás během léčby tianeptinem nebo krátce po jejím přerušení sebevražedné nebo sebepoškozující myšlenky, kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici. Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů) zvýšená srdeční frekvence, nepravidelný tlukot srdce, bolest na hrudníku, poruchy spánku, ospalost, závratě, bolest hlavy, třesavka, slabost, 3/6

třes, dušnost, sucho v ústech, zácpa, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, poruchy trávení průjem, nadýmání, pálení žáhy, bolest zad, bolesti svalů, nechutenství, návaly horka, ztráta síly, pocit cizího tělesa v hrdle, noční můry, zrakové problémy, upadání do bezvědomí nebo pocit na omdlení, bolest žaludku. Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů) kožní vyrážka, svědění kůže, zneužití léků a závislost na lécích, zejména u pacientů mladších 50 let, u kterých se v minulosti projevila závislost na alkoholu či drogách. Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit): sebevražedné myšlenky a sebevražedné chování během nebo těsně po přerušení léčby, akné, tvorba puchýřů na kůži, stav zmatenosti, halucinace, mimovolní pohyby, nízká hladina sodíku v krevní plazmě, zvýšená hladina jaterních enzymů, jaterní onemocnění s příznaky jako je nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka, zežloutnutí kůže a očí a tmavá barva moči (hepatitida). Ve výjimečných případech může být toto onemocnění závažné. Intenzita a frekvence většiny vedlejších účinků se během léčby snižuje a nejsou obvykle považovány za důvod k zastavení léčby. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv 4/6

Šrobárova 48 100 41 Praha 10 nebo Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Tianeptine-Lupin uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 C Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že je obal viditelně poškozen nebo vykazuje známky narušení. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Tianeptine-Lupin obsahuje - Léčivou látkou je tianeptinum natricum (sodná sůl tianeptinu) 12,5 mg. - Pomocnými látkami jsou: jádro tablety: mannitol (E421), kukuřičný škrob, sodná sůl karmelosy, povidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek (E553b), magnesium-stearát (E470b). potah tablety: potahová soustava Opadry 80W68912 bílá která obsahuje: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastek (E553b), lecitin (E322), xanthanovou klovatinu (E415). Jak přípravek Tianeptine-Lupin vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Tianeptine-Lupin jsou bílé až téměř bílé oválné potahované tablety, hladké na obou stranách. Tablety jsou k dispozici v baleních po 1, 15, 30, 60 a 90 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Generics [UK] Ltd. Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL 5/6

Velká Británie Výrobce Lupin (Europe) Limited, Victoria Court, Bexton Road, Knutsford, Cheshire, WA16 0PF, Velká Británie Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika Polsko Portugalsko Rumunsko Slovenská republika Tianeptine-Lupin 12.5mg Potahovana tableta Neluptin Neluptin 12.5mg Comprimidos revestidos por pelicula Nobixal 12.5 mg comprimate filmate Neluptin 12.5mg Filmom obalena tableta Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21.8.2014 6/6