Cvi ení z organické chemie

Podobné dokumenty
ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Školní vzdělávací program

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

SEMINÁRNÍ PRÁCE. Jméno: Obor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny:

Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

ICT podporuje moderní způsoby výuky CZ.1.07/1.5.00/ Chemie laboratorní technika. Mgr. Dana Kňapová

1. nitrosloučeniny R-NO 2 CH 3 -NO aminosloučeniny R-NH 2 CH 3 -NH 2

ZS Purkynova Vyskov. Mgr. Jana Vašíèková / vasickova@zspurkynova.vyskov.cz Pøedmìt Chemie Roèník 9. Klíèová slova Uhlovodíky Oèekávaný výstup

Chemie - Sexta, 2. ročník

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

EU peníze středním školám digitální učební materiál

SADA VY_32_INOVACE_CH1

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

SYNPO, akciová společnost Oddělení analytické a fyzikální chemie S. K. Neumanna 1316, Pardubice, Zelené Předměstí

SOUHRNNÝ PŘEHLED nově vytvořených / inovovaných materiálů v sadě

B. Výchovné a vzdělávací strategie jsou totožné se strategiemi vyučovacího předmětu Chemie

Seminář z chemie. Charakteristika vyučovacího předmětu

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Název školy: SPŠ Ústí nad Labem, středisko Resslova

Repetitorium anorganické a organické chemie Ch51 volitelný předmět pro 4. ročník

materiál č. šablony/č. sady/č. materiálu: Autor:

Bp1252 Biochemie. #2 Biologicky významné organické sloučeniny

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Základní chemické pojmy

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

V molekulách obou skupin uhlovodíků jsou atomy uhlíku mezi sebou vázány pouze vazbami jednoduchými (sigma).

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

OCH/OC2. Hydroxyderiváty

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

OCH/OC2. Hydroxyderiváty

Výstupy - kompetence Téma - Učivo Průřezová témata,přesahy - pracuje bezpečně s vybranými dostupnými a běžně používanými Úvod do chemie

UNIVERZITA KARLOVA FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ

Učební osnovy pracovní

Dodávka laboratorního spotřebního materiálu a drobných laboratorních přístrojů pro vybrané projekty OPVK II.etapa

ALKANY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

Organická chemie 1 - sylabus

Organická chemie 2 Anotace Cíle Osnova předmětu

PRACOVNÍ MATERIÁLY PRACOVNÍ MATERIÁLY CHEMIE CHEMIE. Struktura vyu ovací hodiny. Záznamový Záznamový arch. P edm tový metodik: Ing.

Organická chemie pro biochemiky II část

Školní vzdělávací program Dát šanci každému Verze 3 ZŠ a MŠ Praha 5 Smíchov, Grafická 13/1060

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem ČR.

Školní výstupy Učivo (pojmy) Poznámka

V rámci předmětu Seminář z chemie jsou rozvíjena tato průřezová témata:

2016 Organická chemie testové otázky

Obecná chemie, organická chemie, biochemie, chemické výpočty; Laboratorní technika

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

3. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické

VII.6.4 Polykondenzace Lineární polymery. H. Schejbalová & I. Stibor, str I. Prokopová, str D. Lukáš 2013

Bezpečnostní list dle ES č. 1907/2006

Charakteristika předmětu CHEMIE

Deriváty uhlovodíků modelování pomocí soupravy základní struktury

SYNPO, akciová společnost Oddělení analytické a fyzikální chemie S. K. Neumanna 1316, Zelené Předměstí, Pardubice

Názvosloví v organické chemii

Údaje o vědecké a vzdělávací činnosti v oboru "Organická chemie"

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Termíny zkoušek Komise Komise. subkomise 1 (obhaj.) :30 B subkomise 2 (obhaj.) :30 B8 120

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Chemie - 2. ročník. přesahy, vazby, mezipředmětové vztahy průřezová témata. očekávané výstupy RVP. témata / učivo. očekávané výstupy ŠVP.

reakci (tj. od nejvíce disponovaného k nejméně disponovanému).

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování

Příloha č. 3 k vyhlášce č. 38/2001 Sb.

PRŮŘEZOVÁ TÉMATA Environmentální výchova - vztah člověka k prostředí, lidské aktivity a životní prostředí HLAVNÍ OKRUHY OČEKÁVANÉ VÝSTUPY UČIVO

Aerodynamika vozu, vnit ní a vn jší proud ní (CFD)

materiál č. šablony/č. sady/č. materiálu: Autor:

ZÁKLADNÍ ŠKOLA a MATE SKÁ ŠKOLA STRUP ICE, okres Chomutov

Rozezná a vysvětlí význam označení různých nebezpečných látek. Vybrané dostupné látky pojmenuje a vysvětlí jejich nebezpečnost.

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

C3070 Organická chemie - laboratorní cvičení molekulární biologie

Organická chemie. názvosloví acyklických uhlovodíků

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

ZÁKLADNÍ ŠKOLA a MATE SKÁ ŠKOLA STRUP ICE, okres Chomutov

Fakulta chemicko-technologická

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

t a k t o : Uvedené nemovité věci tvoří jeden funkční celek a jako jeden celek budou draženy.

DĚLÍCÍ METODY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: osmý. Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Směsi

Podmínky pro hodnocení žáka v předmětu chemie

UHLOVODÍKY ALKANY (...)

Zkušební okruhy k přijímací zkoušce do magisterského studijního oboru:

Úkol: Adujte vodu na propen. Řešení: CH 3 CH CH 2 + H 2 O CH 3 CH CH 2 H Okamžiky ze zkoušení organické chemie:

METODY ČIŠTĚNÍ ORGANICKÝCH LÁTEK

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

3.01 Adsorpce na aktivním uhlí co dokáže uhlí(k). Projekt Trojlístek

ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Zápočet udělil(a)...

NMR spektrometr. Interpretace NMR spektra

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková

CHEMIE. Charakteristika vyučovacího předmětu:

J., HÁJEK B., VOTINSKÝ J.

Transkript:

Katedra organické chemie P írodov decká fakulta UP Olomouc Cvi ení z organické chemie Jakub Stýskala, Tomáš Gucký, Petr Canka, Miroslav Soural, Kamil Motyka a Pavel Hradil Olomouc 2010

P EDMLUVA Sou ástí výuky chemických nebo i jiných obor na vysoké škole jsou praktická cvi ení, která mají za cíl ov it v praxi teoretické znalosti získané v p ednáškové ásti. Tato skripta jsou ur ena pro studenty obor, kde sou ástí výuky je základní laboratorní cvi ení z organické chemie. Jsou ur ena jak pro studenty chemických sm r, tak i biologických nebo u itelských kombinací. Skripta jsou len na na t i hlavní ásti. V úvodní ásti jsou probrány z praktického hlediska základní postupy používané v preparativní organické chemii, které jsou v p ímém vztahu s provád nými úlohami ve skriptu. Jelikož jsou studenti již z p edchozích cvi ení seznámeni se základy laboratorní techniky, je v této ásti v nována pozornost p edevším specifickým požadavk m laboratorní techniky organické chemie a n kterým novým moderním technikám. V druhé ásti jsou popsány základy instrumentálních metod používaných k identifikaci organických slou enin s v tším d razem na interpretaci výsledk. T etí ást obsahuje soubor 72 úloh, které jsou systematicky azeny do 12 kapitol. V prvních 11 kapitolách se auto i snažili výb rem úloh postihnout základní metody p ípravy jednotlivých typ organických slou enin, úlohy jsou však voleny tak, aby nebyly p íliš asov a experimentáln náro né. Každá z úloh je uvedena krátkým teoretickým úvodem, schématem a vlastním návodem. Preparace uvedených organických slou enin má za cíl vysv tlit praktické provád ní n kterých základních chemických reakcí a operací, které se p i nich používají. V poslední 12. kapitole jsou za azeny náro n jší úlohy, v n kolika p íkladech se jedná o syntézy vícestup ové, které jsou vhodné p edevším do pokro ilého cvi ení z organické chemie. Auto i 3

A. Obsah A. OBSAH... 4 B. BEZPE NOST PRÁCE V CHEMICKÉ LABORATO I... 7 C. ZÁKLADNÍ OPERACE CHEMICKÉ SYNTÉZY... 9 C.1. ZAH ÍVÁNÍ A CHLAZENÍ... 9 C.1.1. Zah ívání... 9 C.1.2. Chlazení... 10 C.2. FILTRACE... 11 C.2.1. Volná filtrace... 11 C.2.2. Filtrace za sníženého tlaku (odsávání)... 12 C.2.3. Filtrace v mikrom ítku... 14 C.3. KRYSTALIZACE... 15 C.4. EXTRAKCE... 17 C.5. DESTILACE... 19 C.5.1. Destilace prostá... 19 C.5.2. Frak ní destilace a rektifikace... 20 C.5.3. Destilace za sníženého tlaku... 21 C.5.4. Destilace s vodní parou... 23 C.5.5. Rota ní vakuová odparka... 23 C.6. SUŠENÍ... 25 C.6.1. Sušení plyn... 25 C.6.2. Sušení pevných látek... 25 C.6.3. Sušení kapalných látek... 26 C.7. PRÁCE ZA VAKUA A ZA TLAKU... 28 C.7.1. Práce za použití podtlaku (vakua)... 28 C.7.2. Práce pod tlakem... 29 C.8. PRÁCE POD INERTNÍ ATMOSFÉROU... 31 C.9. CHROMATOGRAFIE... 34 C.9.1. Tenkovrstevná chromatografie... 34 C.9.2. Sloupcová (kolonová) chromatografie... 41 C.9.3. Sloupcová chromatografie v provedení flash... 44 C.10. SYNTÉZA NA PEVNÉ FÁZI... 48 D. IDENTIFIKACE ORGANICKÝCH LÁTEK... 53 D.1. FYZIKÁLNÍ METODY IDENTIFIKACE ORGANICKÝCH SLOU ENIN... 53 D.1.1. Teplota tání... 53 D.1.2. Teplota varu... 54 D.2. SPEKTRÁLNÍ METODY IDENTIFIKACE ORGANICKÝCH SLOU ENIN... 54 D.2.1. Infra ervená spektrometrie... 54 D.2.2. Spektrometrie v ultrafialové a viditelné oblasti spektra... 57 D.2.3. Nukleární magnetická rezonance... 59 D.2.4. Hmotnostní spektrometrie... 66 4

E. PREPARATIVNÍ ÁST... 69 E.1. UHLOVODÍKY... 69 E.1.1. Methan... 69 E.1.2. Ethen (ethylen)... 69 E.1.3. Ethyn (acetylen)... 70 E.1.4. Benzen... 70 E.2. HALOGENDERIVÁTY... 71 E.2.1. Ethylbromid... 71 E.2.2. 2-Chlorbenzoová kyselina... 71 E.2.3. 4-Jodanilin... 72 E.3. HYDROXYDERIVÁTY A ETHERY... 73 E.3.1. Benzylalkohol a benzoová kyselina... 73 E.3.2. Difenylmethanol (difenylkarbinol)... 73 E.3.3. Pentaerythritol [2,2-bis(hydroxymethyl)propan-1,3-diol]... 74 E.3.4. Methoxybenzen (anisol)... 75 E.3.5. D kazové reakce alkohol a fenol... 75 E.4. DUSÍKATÉ DERIVÁTY... 78 E.4.1. 2-Aminobenzaldehyd... 78 E.4.2. 2-Aminobenzoová kyselina (kyselina anthranilová)... 78 E.4.3. 5-Aminoftaloylhydrazid (Luminol)... 79 E.4.4. Benzylamin... 80 E.4.5. 3,5-Dinitrobenzoová kyselina... 81 E.4.6. 2-Fenylethanamin (fenethylamin)... 81 E.4.7. Methyl erve (2-[4-(dimethylaminofenyl)azo]benzoová kyselina)... 82 E.4.8. 3-Nitroacetofenon... 83 E.4.9. 3-Nitroftalová kyselina... 83 E.4.10. Oranž II (sodná s l 4-[(2-hydroxynaftyl)azo]benzensulfonové kyseliny)... 84 E.4.11. 2,4,6-Trinitrofenol (kyselina pikrová)... 84 E.5. KARBONYLOVÉ SLOU ENINY... 86 E.5.1. Acetofenon... 86 E.5.2. Benzofenon... 86 E.5.3. Benzoin... 87 E.5.4. Benzil... 88 E.5.5. Cyklopentanon... 88 E.5.6. 4-Dimethylaminobenzaldehyd... 89 E.5.7. Fenylglyoxal... 90 E.6. KARBOXYLOVÉ KYSELINY... 91 E.6.1. Acetylendikarboxylová kyselina... 91 E.6.2. Adipová kyselina (hexandiová kyselina)... 91 E.6.3. Benzilová kyselina... 92 E.6.4. Benzoová kyselina... 92 E.7. FUNK NÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN... 94 E.7.1. Acetoctan ethylnatý... 94 E.7.2. Acetylglycin... 94 E.7.3. Benzoylchlorid... 95 E.7.4. Ethylacetát... 95 E.7.5. Acetylsalicylová kyselina (kys. 2-acetoxybenzoová, acylpyrin)... 96 5

E.7.6. ε-kaprolaktam... 96 E.8. SUBSITU NÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN... 98 E.8.1. 2,3-Dibromjantarová kyselina... 98 E.8.2. Fenylpyrohroznová kyselina... 98 E.8.3. Mandlová kyselina (3-fenyl-2-hydroxypropanová kyselina)... 99 E.9. HETEROCYKLICKÉ SLOU ENINY... 100 E.9.1. Diethyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dikarboxylát... 100 E.9.2. Diethyl-2,6-dimethylpyridin-3,5-dikarboxylát... 100 E.9.3. 2-Fenyl-4-benzyliden-4,5-dihydrooxazol-5-on... 101 E.9.4. 2-(4-amino-3,5-dichlorofenyl)-3-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin... 101 E.9.5. Isatin... 102 E.9.6. Oxidace a redukce methylenové mod i... 103 E.10. POLYMERNÍ SLOU ENINY... 104 E.10.1. Novolaková prysky ice... 104 E.10.2. Polyhexamethylensebakamid (nylon 610)... 104 E.10.3. Trinitrát celulosy... 105 E.11. P ÍRODNÍ LÁTKY... 106 E.11.1. Kofein... 106 E.11.2. Piperin... 106 E.11.3. Eugenol (izolace z h ebí ku), (4-allyl-2-methoxyfenol)... 107 E.11.4. (-)-Menthol... 107 E.12. VYBRANÉ POKRO ILÉ ÚLOHY... 109 E.12.1. 2-Amino-6-brompyridin... 109 E.12.2. 4-Aminomethyl-2-methoxyfenol... 110 E.12.3. 2-Azidobenzoová kyselina... 111 E.12.4. Ethoxykarbonylisothiokyanát a jeho použití pro organickou syntézu... 112 E.12.5. Ethyl-2-methyl-3-oxobutanoát... 113 E.12.6. Melatonin... 113 E.12.7. Kyselina sko icová (3-fenylprop-2-enová kyselina)... 115 E.12.8. 3-Fenylpropanová kyselina... 115 E.12.9. Redukce 3-nitroacetofenonu... 116 E.12.10. 4-Methylsulfanylbenzoová kyselina... 116 E.12.11. (R,S)-1-fenylethanol... 117 E.12.12. Ethyl-3-fenylpropynoát... 118 E.12.13. 2-Hydroxybenzaldehyd (Salycilaldehyd)... 118 E.12.14. 2 H-Benzaldehyd... 119 E.12.15. Inverze C-O vazby v molekule mentholu... 119 E.12.16. Syntéza na pevné fázi: N-Fmoc-3-piperidin-1-yl-propyl-amin... 120 6