Názvosloví v organické chemii

Transkript

1 Názvosloví v organické chemii

2 Anorganika - procvičování O BeF 2 a(n) 2 NaSN 5 IO 6 hydrogenfosforečnan vápenatý síran zinečnatý dusičnan hlinitý dusitan sodný hydroxid měďnatý oxid uhelnatý fluorid berylnatý kyanid vápenatý thiokyanid sodný kyselina jodistá apo 4 ZnSO 4 Al(NO 3 ) 3 NaNO 2 u(o) 2

3 Anorganika - procvičování rl 6 chlorid chromový LiBr. 2 O monohydrát bromidu lithného Re 2 O 7 oxid rhenistý Na hydrid sodný o(o) 2 hydroxid kobaltnatý (N 4 ) 2 r 2 O 7 dichroman amonný kyselina seleničitá 2 SeO 3 kyselina trihydrogenarseničná 3 AsO 4 thiokyanid hořečnatý Mg(SN) 2 síran rtuťnatý gso 4

4 Základní pravidla Vzorce: strukturní racionální molekulový 2 6 Názvy: triviální (močovina, kofein) dvousložkové (ethylalkohol) systematické (název skeletu + funkční skupiny formou přepon a zakončení hierarchie, lokanty, stereodeskriptory - cis,trans, R, S) semisystematické přírodní sloučeniny

5 Základní vaznosti některých prvků jednovazný X (halogenidy) O dvojvazný S dvojvazná N trojvazný čtyřvazný jednovazné O S l N

6 Pravidla organického názvosloví Výběr hlavního řetězce: 1. Max. počet substituentů odpovídajících hlavní skupině 2. Max. počet násobných vazeb (=, trojných) 3. Max. délka řetězce 4. Max. počet = vazeb 5. Nejnižší lokanty pro hlavní skupiny 6. Nejnižší lokanty pro násobné vazby 7. Nejnižší lokanty pro = vazby 8. Nejnižší lokanty pro substituenty Skupina s nejvyšší prioritou má nejnižší možné číslo a v názvu je vyjádřena zakončením, zbylé funkční skupiny se řadí abecedně pomocí předpon.

7 Nejčastější funkční skupiny Podle klesající názvoslovné důležitosti har. skupina předpona zakončení Typ sloučenin -OO karboxy- -ová kyselina karboxylové kyseliny -SO 3 sulfo- -sulfonová kyselina sulfonové kyseliny -OOR alkoxykarbonyl- alkyl -karboxylat alkyl -oat estery karbox. kyselin -OX halogenformyl- halogenid kyseliny -ové -oyl hologenid acylhalogenidy -ON 2 karbamoyl- -amid, -karboxamid amidy -N kyano- -nitril, -karbonitril nitrily -O oxo-, formyl- -al, -karbaldehyd aldehydy -O- oxo.- -on ketony

8 Nejčastější funkční skupiny har. skupina předpona zakončení Typ sloučenin -O hydroxy- -ol alkoholy -S merkapto- -thiol thioly -N 2, -NR 2 amino- -amin aminy -OO hydroxyperoxy- peroxidy -OR alkyloxy-, alkoxy ethery -SR alkylthio- thioethery, sulfidy -X halogen- alkylhalogenidy -NO 2 nitro- nitrosloučeniny -N=N- azosloučeniny

9 Alifatické uhlovodíky 4 ALKANY n 2n+2 - základ řecké nebo latinské číslovky a -AN - methan, ethan, propan, butan, pentan - Název zbytku: - uhlíkové substituenty alkyly (R-) - odnětí od alkanů - methyl, ethyl, propyl, ethylen,propylen 2

10 Alifatické uhlovodíky Pentan 2-methylbutan (isopentan) 2,2-dimethylpropan (neopentan) 2-methylpropan 2-ethylhexan

11 Alifatické uhlovodíky ALKENY n 2n - koncovka EN, pokud je více = -DIEN - číslování tak, aby = byly u nižších čísel, aby čísla dvojně vázaných atomů šla za sebou, pokud nelze, uvádí se druhé číslo v závorce - ethen (ethylen), propen (propylen) - zbytky - ethenyl (vinyl), 2-propenyl (allyl) - zbytek s = -yliden, s trojnou vazbou -ylidyn - izomerie cis a trans Z-but-2-en(cis) E-but-2-en (trans)

12 Alifatické uhlovodíky ALKYNY n 2n-2 - koncovka YN - ethyn (acetylen), propyn (methylacetylen), butyn, - zbytky - ethynyl - 1-propynyl - 2-propynyl (propargyl)

13 Alifatické uhlovodíky 2,3-dimethylpentan 1,1-dimethylpropyl hexa-1,3-dien-5-yn

14 Alifatické uhlovodíky 2-methylpropan 3-methylbutyl 3-ethyl-4-methylpent1-en

15 Alicyklické sloučeniny MONOYKLIKÉ - cykloalkany cyklopropan, cyklobutan, cyklopentan, cyklohexan, YKLOALKENY cyklobuten, cyklopenten, cyklopentadien,

16 Aromatické uhlovodíky Konjugovaný cyklický systém s 4n + 2 p elektronů (ückelovo pravidlo) Areny: Aryly: Benzen fenyl Naftalen Anthracen Fenanthren fenylen (o-, m-, p-) 1-naftyl Bifenyl benzyl

17 Aromatické uhlovodíky Toluen Styren zbytek - benzyl Kumen 1,2-Xylen

18 eterocyklické sloučeniny furan O S pyrol pyridin purin N N N N N N thiofen pyran pyrimidin dioxan O N O N O

19 Příklady O Tetrahydrofuran 3-ethylcyklobut-1-en ethyl-1methylnaftalen 2 5 propan-2-ylbenzen, kumen (izopropylbenzen) 1,3,5-trimethylbenzen