Biotechnologie, transformace rostlin, GMO. úvod metody využití

Podobné dokumenty
Transformace rostlin. úvod metody

Molekulární biotechnologie č.12. Využití poznatků molekulární biotechnologie. Transgenní rostliny.

Mendelova genetika v příkladech. Transgenoze rostlin. Ing. Petra VESELÁ, Ústav lesnické botaniky, dendrologie a geobiocenologie LDF MENDELU Brno

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/

GENETICKY MODIFIKOVANÉ

Organizace a kontrola pěstování GM plodin v ČR. Ing. Jana Trnková MZe, odbor rostlinných komodit

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Obsah přednášky. 1) Zákon č. 78/2004 2) GMO ve světě 3) GMO v EU 4) Situace s nakládáním v ČR 5) Reakce zájmových skupin

Bi8240 GENETIKA ROSTLIN

Geneticky modifikované organismy

BAKTERIÁLNÍ GENETIKA. Lekce 12 kurzu GENETIKA Doc. RNDr. Jindřich Bříza, CSc.

GENETICKY MODIFIKOVANÉ ORGANISMY. Prof. Jaroslav DROBNÍK Přírodovědecká fakulta Karlovy Univerzity Sdružení BIOTRIN

Nové směry v rostlinných biotechnologiích

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Modifikace dědičné informace rostlin I. modifikace

Školení GMO Ústav biochemie a mikrobiologie

Geneticky modifikované potraviny: současný stav v ČR a legislativa. (Co nám hrozí od geneticky upravených potravin? Mj. vzestup alergií?

Školení GMO Ústav biochemie a mikrobiologie

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Použití transgenoze při šlechtění rostlinje třeba se obávat?

Geneticky modifikované potraviny a krmiva

STUDIE GENOMON VÝSKYT GENETICKY MODIFIKOVANÝCH POTRAVIN V TRŽNÍ SÍTI V ČR V ROCE M. Mendlová, V. Ostrý, J. Ruprich

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

analýza dat a interpretace výsledků

19.b - Metabolismus nukleových kyselin a proteosyntéza

Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

Geneticky modifikované rostliny - proč je potřebujeme a jak je získáváme

Rostliny a lidstvo. Reklama na: MB130P77 Rostliny a rozkvět a pád lidské civilizace MB130P19I Biotechnologie a genové inženýrství rostlin

Molekulární základy dědičnosti. Ústřední dogma molekulární biologie Struktura DNA a RNA

Molekulární biotechnologie. Nový obor, který vznikl koncem 70. let 20. století (č.1)

Investujeme do naší společné budoucnosti

Exprese genetického kódu Centrální dogma molekulární biologie DNA RNA proteinu transkripce DNA mrna translace proteosyntéza

Antibiotika a chemoterapeutika. Karel Holada

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Zdrojem je mrna. mrna. zpětná transkriptáza. jednořetězcová DNA. DNA polymeráza. cdna

DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL

BIOTECHNOLOGIE V ZEMĚDĚLSTVÍ OBSAH. Rýže je nyní příliš drahá Zdroj: Rice Now Too Costly to Give Away Asia Times,Mar.6,2008. č.

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

SSOS_ZE_2.14 Ekologické zemědělství

Molekulární biotechnologie č.8. Produkce heterologního proteinu v eukaryontních buňkách

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Citlivost a rezistence mikroorganismů na antimikrobiální léčiva

Nové genové techniky, potraviny a monitoring

GM kukuřice. 0,0004% DNA kukuřice

Exprese genetické informace

Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)

Rezistence patogenů vůči antimikrobialním látkám. Martin Hruška Jan Dlouhý

rostlin a její využit ití pro produkci nových odrůd

R o z h o d n u t í. rozhodlo

Stanovení citlivosti bakterií k ATB, stanovení koncentrace ATB

ANTIBIOTIKA. Mgr. Marie Vilánková. Joalis s.r.o. Všechna práva vyhrazena

Metodický list č. 1. TÉMA: Ekologicky šetrné zemědělství PĚSTOVÁNÍ ROSTLIN. Ochrana krajiny

Biologické základy rostlinné produkce

Kvalita osiva ve vztahu k výkonu porostu

GMO můžeme to jíst? Pravda, lži a geny

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

in vitro cell and tissue cultures recombinant DNA technology, cell and gene manipulation

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Modifikace dědičné informace rostlin

VLáKNINa. Růžena Krutilová

Kvalita a bezpečnost potravin a zemědělských produktů

Transgenoze a reverzní genetika. Metody transformace rostlinných buněk Rekombinace

Molekulární biotechnologie č.9. Cílená mutageneze a proteinové inženýrství

Rostlinné biotechnologie

P1 AA BB CC DD ee ff gg hh x P2 aa bb cc dd EE FF GG HH Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh

Jsou vůbec GM plodiny zapotřebí?

Stanovení citlivosti k antibiotikům. Stanovení koncentrace antibiotik.

BAKTERIÁLNÍ REZISTENCE

Transformace listových disků tabáku bakteriemi Agrobacterium tumefaciens. Transformation of leaf-discs of tobacco with Agrobacterium tumefaciens

Zkušební okruhy k přijímací zkoušce do magisterského studijního oboru:

Nové přístupy v modifikaci funkce genů: CRISPR/Cas9 systém

Příprava vektoru IZOLACE PLASMIDU ALKALICKÁ LYZE, KOLONKOVÁ IZOLACE DNA GELOVÁ ELEKTROFORÉZA RESTRIKČNÍ ŠTĚPENÍ. E. coli. lyze buňky.

Česká komise pro nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty (ČK GMO)

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

ZPRÁVA O VÝSLEDCÍCH UVÁDĚNÍ GENETICKY MODIFIKOVANÝCH VYŠŠÍCH ROSTLIN DO ŽIVOTNÍHO PROSTŘEDÍ podle 18 odst. 9 zákona č. 78/2004 Sb.

Speciace neboli vznik druhů. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

R o z h o d n u t í. Univerzitě Palackého v Olomouci, Křížkovského 8, Olomouc. se p r o d l u ž u j e

Právní úprava nakládání s geneticky modifikovanými organismy změna je nutná

Kontrola genové exprese

Úloha protein-nekódujících transkriptů ve virulenci patogenních bakterií

kvasinky x plísně (mikromycety)

Transformace ptdna tabáku genem E7/GUS a eliminace selekčního genu za využití homologní rekombinace

Molekulární biotechnologie č.10c. Využití poznatků molekulární biotechnologie. Využití škrobu, cukrů a celulózy.

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

WHITE BOOK GENETICALLY MODIFIED CROPS

Molekulárn. rní. biologie Struktura DNA a RNA

RNDr. David Novotný Ph.D Biologické přípravky na bázi bakterií

Zvyšování kvality výuky v přírodních a technických oblastech CZ.1.07/1.1.28/ Exkurze Biofarma JURÉ. (Pracovní list)

Úloha 5 k zápočtu z přednášky B130P16 (praktické základy vědecké práce)

1. Obecné informace Evropské číslo oznámení (viz databáze SNIF na B/CZ/09/ Oprávněná osoba: Ing.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

STRUČNÝ PŘEHLED BIOTECHNOLOGIÍ

Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta. Katedra experimentální biologie rostlin

TESTOVÁNÍ GMO Praktikum fyziologie rostlin

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

FLUORESCENČNÍ MIKROSKOP

Biotechnologie 1. Úvod do biotechnologií

Genetika bakterií. KBI/MIKP Mgr. Zbyněk Houdek

Transkript:

Biotechnologie, transformace rostlin, GMO úvod metody využití

Biotechnologie = technologický přístup k přírodě biotechnologie - metoda využívající organismy ve prospěch člověka a současně pozměňuje jejich vlastnosti tak, aby byly co nejlépe využitelné kvašení - snahy konzervovat rychle se kazící potraviny a krmiva kvašení mléka - sýry, kefír, kumys, jogurty víno, pivo - bible, Egypt boza - kvašené proso (Balkán, Orient) saké - japonský nápoj z kvašené rýže pombe - africký nápoj z kvašeného tropického ovoce kvašené zelí siláže výroba enzymů - praní, příprava ovocných šťáv, výroba škrobu farmaceutický průmysl sekundární metabolity rostlin bioremediace - biologické čištění vody, ropné produkty v půdě, toxické kovy...

Definice podle protokolu o biodiverzitě LMO = living modified organism organismus se změněnou genetickou informací, kterou je schopen předávat do další generace (polyploidizace, konjugace, transdukce) GMO = genetically modified organism získaný zavedením cizorodé DNA (metody rekombinantní DNA) genové nebo genetické inženýrství

Klasické a moderní biotechnologie klasické šlechtění LMO přirozené mutace a jejich křížení indukované mutace ozařování UV nebo ionizující záření chemomutageneze vysoké výtěžky antibiotik, produkce enzymů, sladovnický ječmen Nevýhoda = metody jsou slepé = vyvolává se poškození a následně se čeká, zda náhodou nevznikne výhodná změna. Navíc nevíme, kolik genů se změnilo a jak.

Příklady odrůd rostlin odvozených mutačním šlechtěním plodina jméno kultivaru metoda použitá k mutaci rýže Calrose 76 gama paprsky pšenice Above azid sodný Lewis neutrony oves Alamo-X X-paprsky grapefruit Rio Red neutrony Cynodon dactylon Star Ruby Tifeagle Tifgreen II Tift 94 Tifway II neutrony gama paprsky gama paprsky gama paprsky gama paprsky salát Ice Cube ethyl methansulfonát Mini-Green fazol Seafarer X-paprsky Seaway ethyl methansulfonát X-paprsky šeřík Prairie Petite neutrony ječmen Diamant gama paprsky

Klasické a moderní biotechnologie moderní biotechnologie - umožňují cílený postup - vnášení pouze žádaného genu beze změny ostatních genů GMO je možný přesun vlastností mezi organismy, které se jinak nemohou ani potkat mohou ale existovat i nechtěné následky požadavek regulace a správného zacházení s GMO

Cíle moderních biotechnologií zvýšení výnosů plodin, produkce dobytka i ryb zvýšení nutriční hodnoty, snížení ztrát produkce zlepšení chuti, kvality a trvanlivosti potravin omezení používání pesticidů a chemických látek (hnojiva, postřiky) získat organismy přežívající za stresových podmínek získat obnovitelné a ekologické zdroje pro výrobu produkovat léčiva + vakcíny ekonomicky a bezpečně vyvinout nové způsoby čištění vod a půd připravit enzymy nových vlastností - snížení energetické náročnosti výroby a ekologických rizik

Charakteristika genů kódující sekvence (+ repetitivní DNA) gen kódující úseky = exony nekódující úseky = introny regulační část promotor zaváděcí sekvence terminační sekvence

Promotor sekvence DNA - schopnost vázat RNA-polymerázu = zahajovat přepis genu enhancery /rozpoznávací elementy TATA box počátek transkripce sekvence promotoru se netranskribuje, ale rozhoduje o tom kdy, kde a s jakou intenzitou se bude gen transkribovat Ondřej 1992

Zaváděcí sekvence počáteční úsek mrna, na níž se uchycují ribozómy a postupují naprázdno až k prvnímu iniciačnímu kodonu rozhoduje o stupni afinity ribozómů, tedy o intenzitě translace Počátek translace první triplet ATG, rozhoduje o účinnosti translace Exony a introny počátek a konec intronu GT-AC Polyadenylační a terminační signál AATAAA Ondřej 1992

Obecné schéma transformace příprava rekombinantní DNA (= konstrukt) vnesení DNA do rostlinné buňky (přímo nebo pomocí vektorů) test exprese vnesených genů demonstrace stabilní integrace DNA do rostlinného genomu

Metody transformace (vnášení DNA) přímé lipozómy uzavírající DNA elektroporace mikroinjekce DNA do jádra bombardování mikroprojektily vakuová infiltrace s použitím nanovláken nepřímé - pomocí vektorů Agrobacterium (plazmidy) rostlinné viry modifikovaný bakteriofág l plazmidy intermediární binární

Transformace zprostředkovaná liposomy 1. liposom + DNA protoplast 2. fúze membrán protoplastu a liposomu

Elektroporace vyžaduje použití protoplastů po aplikaci el.pulsu se vytvoří dočasné póry v membránách, které umožní průniku DNA různé typy pulsů BioRad Laboratories

Mikroinjekce DNA do jádra použito u protoplastů rostlin, ale častější u živočichů

Biolistické metody BioRad Laboratories

Biolistické metody T 0 krystal W s DNA regenerace rezistentních rostlin

Agrobacterium tumefaciens, A. rhizogenes Půdní bakterie: Pseudomonas, Corynebacterium Agrobacterium, Rhizobium Agrobacterium tumefaciens Agrobacterium rhizogenes T-DNA Ti plasmidu (WT) nádory kořínky Ti plasmid Ri plasmid T-DNA 1. geny pro biosyntézu auxinů (iaam, iaah) a cytokininů (ipt) = dediferenciace buněk a vznik nádorů ( crown gall ) 2. geny pro syntézu nádorově specifických látek, tzv. opinů (bazické aminokyseliny - oktopin, nopalin, manopin) = zdroj dusíku, uhlíku a energie pro bakterie odzbrojené vektory

Agrobacterium tumefaciens

Nádor Crown gall vytvořený po infekci Agrobacterium tumefaciens

Agrobacterium rhizogenes indukce tvorby kořenů na segmentu kořene mrkve

vir Mechanismus přenosu T-DNA intermediární vektor fenolické látky Vir G* Vir A Vir G Vir A T-DNA E VirD2 BBBB B BBBB B VirD1 E VirD2 Ti plasmid E E Vir E E E protein Vir B protein B B T-komplex E E EEE EE E VirD2 E E EEE EE E VirD2 Jádro VirD2

Agrobacterium tumefaciens upravený binární vektor LhGR Šámalová 2005 DNA agrobakteria vir vir Km R LhGR pbin+ T-DNA Gnt R Rif R Km R část plazmidu kódující virulenci upravený plasmid s vloženým genem

Postup transformace - disková metoda 1. příprava kultury agrobakteria - křížový roztěr na LB médium s antibiotiky + agar 2. příprava listových segmentů - předkultivace na MSH - s auxinem a cytokininem + agar (2-3 dny v kultiv. místnosti) 3. příprava suspenze agrobaktéria pro kokultivaci (LB médium) 4. kokultivace listových segmentů v suspenzi - 1 min. 5. osušení segmentů a přenos na povrch MSS média - svrchní stranou dolů 6. pravidelná pasáž na médium MSSa ( s antibiotiky) regenerace kalusů a rostlinek 7. indukce zakořeňování regenerovaných prýtů MSRa

Agrobacterium - média pro kultivaci LK médium (Langley et Kado) sacharóza 10 g kaseinhydrolyzát 8 g kvasničný extrakt 4 g KH 2 PO 4 2 g MgSO 4 0,3 g destil. H 2 O do 1000 ml LB BROTH High Salt (DUCHEFA) 25 g do 1000 ml destil. H 2 O složení: trypton 10 g (kaseinhydrolyzát) kvasničný extrakt 5 g NaCl 10 g agar 13 g agar 15 g

Transformace Arabidopsis vakuovou infiltrací Sarah J. Liljegren a Martin F. Yanofsky Dept of Biology, Center for Molecular Genetics, University of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0116, USA

Selekční a signální markery 1. rezistence vůči antibiotikům cytostatikům (antimetabolika) herbicidům glyfosát 2. iuda glukuronidáza GUS (z E. coli ) kanamycin hygromycin gentamycin methotrexát 3. luc luciferáza (z mořského planktonu Photinus pyralis, katalyzuje ATP dependentní oxidativní dekarboxylaci substrátu = luciferin za produkce světelné emise 562 nm) 4. GFP ( green fluorescent protein gen z medůzy Aequorea victoria)

Využití methotrexátu pro selekci transgenních organismů transgenní rostliny mají vložený gen pro dihydrofolát reduktázu (DHFR) z myší, která není citlivá na methotrexát do média pro selekci transgenních organismů se přidává methotrexát sterilně (0,5 g/l) až po vysterilizování média heterozygotní transgenní tabák na MS médiu kontrola bez myší DHFR na MS médiu s MTX heterozygotní transgenní tabák na MS médiu s MTX

Indigogenní metoda detekce glukuronidázy apex karafiátu Arabidopsis substrát = 5-Br-4-Cl-3-indolyl- -Dglukuronid (X-gluc)

Princip indigogenní metody: detekce aktivity glukosidázy

Transformované rostlinky kasavy z embryogenní kultury, signální gen = luciferáza rostlinky vizualizace luciferázy- postříkáno luciferinem a měřeno luminometrem

Osamu Shimomura objevitel GFP 2008 Nobelova cena za chemii (Osamu Shimomura, Marty Chalfie a Roger Tsien) http://www.conncoll.edu/ccacad/zimmer/gfp-ww/shimomura.html

Modifikace GFP Roger Tsien

Potraviny a GMO

První povolená transgenní plodina Rajče Flavr-Savr schváleno v USA v roce 1994 obrácená orientace genu pro enzym polygalakturonasu, která normálně degraduje pektin v buněčných stěnách a vede k měknutí plodů od jeho pěstování se již upustilo 2010 - v Indii se vrací k tématu - využili RNA interference, aby potlačili u zrajícího ovoce tvorbu alfa-mannosidázy a beta-d-n acetylhexosaminidázy, které mají na svědomí dozrávání: možné použití také u banánů, papáji, manga a dalšího ovoce ke snížení posklizňových ztrát.

Transgeny pro toleranci k herbicidům výhody možnost použít herbicidy až postemergentně jsou biodegradovatelné mechanismus účinku do rostliny je vnesen gen kódující enzym necitlivý k herbicidu transgen přímo herbicid rozkládá nevýhody vznik herbicid rezistentních plevelů

Herbicid tolerantní plodiny (HTP) transgenní plodiny tolerující herbicidy umožňují získat prakticky čistou monokulturu = kritika z hlediska biologické rozmanitosti rizikem je vznik plevelů tolerujících herbicid podobně jako transgenní plodina - mohou vznikat jak přirozenými mutacemi, tak přímým přenosem transgenu podmiňujícího necitlivost (v případě křížitelnosti a vzniku plodného potomstva) u nás je rizikem řepka. zprávy z USA a Argentiny o plevelech necitlivých na glyfosát, což se klade za vinu pěstování RR sóji (Roundup Ready) vyvolávající potřebu opakované aplikace glyfosátu u nás je není povoleno pěstovat, ale bez dovozu RR sóje z Jižní Ameriky by se zhroutila naše živočišná výroba

Bt-plodiny resistence vůči škůdcům produkují d-toxin z Bacillus thuringiensis zavíječ kukuřičný - Ostrinia nubilalis je jedním z nejvýznamnějších škůdců kukuřice, který snižuje výnosy a kvalitu zrna zvyšuje lámavost stébel, což znamená sklizňové ztráty u poškozených obilek se navíc zvyšuje obsah afaltoxinů

Bt-kukuřice MON810 odolná vůči zavíječi kukuřičnému první GM plodinou autorizovanou v EU (1998) v Evropě v roce 2008 byla pěstována přibližně na 110 tisících ha, v 6 zemích EU včetně Česka

Danaus plexippus, danao stěhovavý Monarch imago a housenka http://www.kidzone.ws/animals/monarch_butterfly.htm

Zlatá rýže podle WHO každý rok na světě oslepne zhruba čtvrt až půl milionu lidí, protože nemají v potravě dostatek vitaminu A, téměř polovina z nich pak zhruba do dalšího půlroku zemře přitom již 20 let existuje řešení = GMO zlatá rýže obsahuje 4 geny, které zvyšují obsah vitamínu A v zrnu mezinárodní nezisková organizace vyvázala tento produkt ze všech patentových závazků hlavní výzkumný program převzala nekomerční instituce, tedy International Rice Research Institute (IRRI) na Filipínách finance poskytla Rockefellerova nadace, později (až dodneška) Nadace Billa Gatese a firma Syngenta odpor vůči GMO - má tyto slepé a mrtvé na svědomí - pachatelé nejsou neznámí: politici, ekologičtí aktivisté, mediální pracovníci http://opatrny.bigbloger.lidovky.cz/c/404055/ryze-zlata-trikrat-pozehnana.html

Zlatá rýže Ingo Potrykus - Zurych Peter Beyer - Freiburg nese geny pro tvorbu -karotenu lykopenu (provitamin A) pod kontrolou endosperm-specifického promotoru psy (phytoene synthase) z narcisu Narcissus pseudonarcissus crti z půdní bakterie Erwinia uredovora bakteriální gen funguje jako katalyzátor dokončení biosyntézy lykopenu pěstování zlaté rýže by mělo ohromný význam pro zlepšení výživy, především u obyvatel Asie http://en.wikipedia.org/wiki/golden_rice

Zlatá rýže více jak dvacet let od svého stvoření je Golden Rice spolehlivým jablkem sváru mezi příznivci a odpůrci geneticky modifikovaných (GM) plodin odborná podstata se ztrácí pod nánosem omylů či účelových lží skutečné miliony lidských životů jsou obětovány kruté ekonomicko-politické válce přitom podporu tento projekt získal i od 3 papežů: Jana Pavla II., Benedikta XVI. i od papeže Františka Ingo Potrykus a papež František žehnající misce Zlaté rýže http://opatrny.bigbloger.lidovky.cz/c/404055/ryze-zlata-trikrat-pozehnana.html

Amflora GM brambor 1996 podána žádost o schválení Amflory Evropská agentura pro bezpečnost potravin (EFSA) při několika příležitostech v průběhu schvalovacího procesu opakovaně zdůraznila bezpečnost Amflory pro lidi, zvířata a životní prostředí Ludwigshafen, Německo - 2. březen 2010 Evropská komise povolila Amfloru, geneticky modifikovanou bramboru (BASF) s optimalizovaným obsahem škrobu, pro komerční použití v Evropě odrůda této brambory se s úspěchem testovala pro výrobu průmyslového škrobu i v ČR 2013 ústup od pěstování (BASF odchází z Evropy do USA)

Brambor rezistentní vůči plísni bramborové 2007 - BASF vysadil geneticky vylepšené brambory "Fortuna" odolné vůči plísni bramborové 2012 - po letech bojů o povolení pěstování této odrůdy v Evropě se BASF vzdal a přesunul veškerý svůj výzkum rostlin do Severní Karolíny 2014 - John Innes Centre (Norwich) -"Desiree - s genem pro odolnost vůči plísni bramborové z blízce příbuzného jihoamerického druhu lilku na zkušebních polích se ukázalo, že brambory jsou vůči plísni doopravdy odolné a že oproti běžným bramborám dosahují dvojnásobné úrody díky evropským restrikcím Jones a spol. licencovali své brambory společnosti Simplot, se sídlem v Boise, Idaho http://www.gate2biotech.cz/geneticky-vylepsene-bramboryopet-vystvany-z-evropy/

Postřehy z prvních sedmnácti let pěstování transgenních plodin Dr. Jaroslav Salava, VÚRV, v.v.i. Praha - Ruzyně v roce 2012 byl zaznamenán 100 násobný nárůst ploch pěstování GM plodin: 1996 (v roce, kdy byly uvedeny na trh) 1,7 miliónu ha 2012 170 miliónů ha přijímání transgenních plodin je známkou toho, že jsou pro farmáře užitečné nevýhodou je vznik rezistentních plevelů i škůdců http://www.gate2biotech.cz/postrehy-z-prvnich-sedmnacti-let-pestovanitransgennich-plodin/

Zvýšení hladiny zdraví prospěšného pterostilbenu v rostlinách stilbeny = podskupina užitečných rostlinných látek nazývaných polyfenoly (resveratrol a pterostilben) nacházejí se v borůvkách, brusinkách a vinných hroznech je známo, že jsou velmi účinné v boji proti rakovině a při snižování hladiny cholesterolu v krvi gen O-metyl-transferázy označovaný SbOMT3 (transferáza specifická pro kořenové vlášení), izolovalný a klonovaný z čiroku je schopný přeměnit resveratrol na pterostilben gen stilben-syntázy AhSTS3, který byl izolován z podzemnice olejné transgenní rostliny tabáku a Arabidopsis exprimující oba geny byly schopné produkovat pterostilben transgenní rostliny exprimující oba transgeny, současně budou navíc prokazovat zvýšenou rezistenci k infekci patogeny http://www.gate2biotech.cz/zvyseni-hladiny-zdravi-prospesneho-pterostilbenu-v-rostlinach/

GM potraviny v Poslanecké sněmovně http://www.gate2biotech.cz/gm-potraviny-v-poslanecke-snemovne/

Doporučené adresy BIOTRIN je nezisková organizace vytvořená vědeckými pracovníky pro šíření informací o moderních biotechnologiích. http://www.biotrin.cz/ vydávají internetový bulletin SVĚT BIOTECHNOLOGIÍ, Bílá kniha Gate2Biotech vše o českých biotechnologiích na jednom místě: http://www.gate2biotech.cz/ prezentace o transformaci http://www.life.umd.edu/classroom/bsci411/liu/lecture11.pdf postřehy z pěstování transgenních plodin: http://www.gate2biotech.cz/postrehy-z-prvnich-sedmnacti-letpestovani-transgennich-plodin/ hebicid glyfosát a rezistence: http://en.wikipedia.org/wiki/glyphosate

Klasifikace antibiotik podle účinnosti inhibitory syntézy bakteriální buněčné stěny antibiotika ovlivňující permeabilitu membrán bakteriostatické inhibitory syntézy proteinů baktericidní inhibitory syntézy proteinů využívají se jako selekční markery

1. Inhibitory syntézy bakteriální buněčné stěny -laktamová antibiotika peptidoglykan = vysoce zesíťovaná molekula, která zabraňuje plazmoptýze plazmatické membrány bakterie v hypotonickém prostředí inhibice syntézy bakteriální buněčné stěny způsobí její rozštěpení odkrytí plazmatické membrány vede k plazmoptýze bakteriálních buněk -laktamáza štěpí strukturu antibiotika = vede k inaktivaci

Stadia tvorby bakteriální buněčné stěny I. biosyntéza základních stavebních jednotek - uvnitř buňky Cykloserin inhibuje jejich dokončení II. přenos stavebních jednotek vně membrány a jejich kovalentní vazba na již existující buněčnou stěnu inhibuje Vancomycin a Bacitracin III. zesíťování peptidoglykanových polymerů do pevného skeletu inhibují peniciliny a cephalosporiny

Peniciliny Cephalosporiny Amoxycilin Amoxycilin-klavunalát K Ampicilin Carbenicilin Penicilin G Penicilin V Ticarcilin-klavunalát K Cefalexin Cefotaxim Kyselina klavunolová = specifický inhibitor -laktamázy

2. Antibiotika ovlivňující permeabilitu membrány antibakteriální Gramicidin Polymixin B antifungální Amphotericin Nystatin 3. Bakteriostatické inhibitory proteosyntézy reversibilní inhibice: Chloramfenikol Doxycyklin Erythromycin Tetracyklin Oxyteracyklin

4. Baktericidní inhibitory proteosyntézy aminoglykosidy: Gentamycin Hygromycin B Kanamycin Neomycin Streptomycin inhibitory metabolismu NK: Rifampicin kyselina nalidixová antimetabolity: Methotrexat Nitrofurantoin analogy NK: 5-florouracil