Správné užívání a aplikace léků I. část



Podobné dokumenty
PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU

Téma : Podávání léků per os

Doporučený postup - Správné užívání a aplikace léků

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Informace pro použití. Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Jak správně skladovat léky v domácnosti tak, aby plnily svůj účel (kvalitní, účinné a bezpečné)?

Příbalová informace: informace pro uživatele. URSOSAN FORTE 500 mg potahované tablety acidum ursodeoxycholicum

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ursofalk 500mg potahované tablety (Acidum ursodeoxycholicum)

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls8465/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ursonorm 500 mg potahované tablety acidum ursodeoxycholicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro pacienta

Obaly léčivých přípravků a co na nich SÚKL posuzuje

Znáte všechny své léky? Zjistěte, zda je užíváte správně! PharmDr. Jiří Skalický, PhD. výbor pro zdravotnictví, Poslanecká sněmovna PČR

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

ACC LONG šumivá tableta acetylcysteinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Perorální podání. Před použitím čtěte příbalovou informaci. TEXT NA VNĚJŠÍ OBAL. Krabička pro blistry a lahvičky HDPE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ursofalk. (Acidum ursodeoxycholicum) tvrdé tobolky

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

sp.zn. sukls219558/2011

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Verze 6, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji

1. CO JE RESICAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Téma: odborný úvod k podávání a aplikaci léků - formy, názvy a způsob označení

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: Informace pro pacienta Colpermin enterosolventní tvrdé tobolky silice máty peprné

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Resical prášek pro perorální/rektální suspenzi. Calcium polystyrensulfonas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Léky do koše nepatří. Státní ústav pro kontrolu léčiv, infolinka:

Příbalová informace: informace pro uživatele CARBOSORB. tablety. carbo activatus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Kreon tobolky pancreatinum

Thiogamma 600 Oral potahované tablety (acidum thiocticum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls149507/2010, sukls149508/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

SPECIES UROLOGICAE PLANTA Při chorobách močových cest

Bezpečné zacházení s léčivy

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls232438/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

Příbalová informace: informace pro pacienta. Miglustat G.L. Pharma 100 mg tvrdé tobolky miglustatum

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. URSOSAN 250 mg tvrdé tobolky acidum ursodeoxycholicum

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie spearmint bez cukru 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sevemed 800 mg potahované tablety sevelameri carbonas

Kreon tobolky pancreatinum

Ursofalk suspenze (Acidum ursodeoxycholicum)

Příbalová informace: informace pro uživatele FENOLAX

Tipy pro chřipku a nachlazení

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panzytrat Panzytrat (Pankreatin/Pancreatinum) Tvrdé tobolky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls33384/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Pomocné látky se známým účinkem: prostý sirup 67%, usušená tekutá glukosa.

Příbalová informace: informace pro uživatele CARBOCIT. tablety. carbo activatus, bismuthi subgallas, acidum citricum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LEFAX 41,2 mg/1 ml perorální suspenze simeticonum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn /09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum)

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls4809/2008

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVEL-GUM 20 mg (Dimenhydrinatum) perorální guma

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

DUOMOX 250 DUOMOX 375 DUOMOX 500 DUOMOX 750 DUOMOX 1000 Dispergovatelné tablety

Fludeoxythymidine ( 18 F) 1 8 GBq k datu a hodině kalibrace voda na injekci, chlorid sodný 9 mg/ml

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně regsitrace sp.zn.sukls233391/2010

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls78439/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ursofalk suspenze. (Acidum ursodeoxycholicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Duphalac 667 g/l, perorální roztok lactulosum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Transkript:

Správné užívání a aplikace léků I. část Tablety a další formy léčiv užívané ústy Úvod Správné užívání a aplikace léčiv se významně podílí na výsledném efektu léčby. Proto je nezbytné, aby byl pacient informován nejen o samotné indikaci a účinku léčiva, ale také o jeho lékové formě (tou se rozumí konkrétní podoba léčivého přípravku tableta, kapky, inhalátory atd., dále jen LF). Důležité je to zejména v případě, kdy může nesprávný způsob podání velmi významně ovlivnit výsledný efekt léčby. Některé LF jsou velmi sofistikované, proto je potřeba si jejich správné užití nechat nejen vysvětlit, ale také předvést nebo jejich použití přímo nacvičit. Pochopením indikace a správné aplikace lze velmi efektivně podpořit vědomou spolupráci pacienta se zdravotníky a zvýšit efekt léčby, zpravidla při nižších nežádoucích účincích. PŘI SPRÁVNĚ PROVÁDĚNÉ VÝDEJNÍ ČINNOSTI V LÉKÁRNĚ BY MĚL PACIENT ZÍSKAT, AKTIVNĚ VYŽADOVAT, INFORMACE O: Způsobu užití a uchovávání vysvětlení smyslu obalu léčiva (originalita, celistvost balení, ochrana před vnějšími vlivy - mechanické poškození, teplota, světlo; ochrana před dětmi atd.) vysvětlení způsobu užití a aplikace jednotlivých LF s ohledem na jejich individuální zvláštnosti (zacházení s obalem, LF, pokyny a doporučení pro polykání, zapití / zajedení). Např. u inhalačních forem léčiv technika aplikace zásadním způsobem ovlivňuje účinnost léčby. základní nefarmakologická režimová doporučení vysvětlení (příp. ukázka) správného způsobu půlení (dělení) tablet (dělička tablet / nůž) vysvětlení postupu při přípravě rozpustných LF Mechanismu účinku vysvětlení pro jednotlivá léčiva vhodnou a srozumitelnou formou nebudete-li rozumět, nebojte se zeptat některé informace jsou důležitější než ostatní, nechte si vysvětlit, které to jsou užíváte-li více léků s podobnou nebo stejnou indikací, měli byste dostat informaci, proč tomu tak je, může jít o zvýšení účinku, snížení nežádoucích účinků (NÚ), ale také o lékovou chybu Dávkování léčiva v příslušných lékových formách s lékárníkem zkontrolovat, zda skutečně dávkujete léky podle dávkování uvedeného v SPC s lékárníkem zkontrolovat, jak přesně léky užíváte (denní dobu, s jídlem / bez jídla, jsou problémy s dávkováním?, půlení tablet) vysvětlení správného dávkování a správného způsobu užití pro dosažení optimálního účinku vhodné je získat informace o pomůckách usnadňujících pravidelné dávkování léků: zápisník léků dávkovače léků denní/týdenní dávkovače léků s alarmem lékové záznamy pacienta monitoringové systémy pro seniory Použití zápisníku léků (ZL): ZL je tabulka, která Vám slouží k orientaci v dávkování léků, každou dávku označíte do předem vyplněného ZL zápisem času dávkování, kdykoli pak můžete zpětně ověřit, že byla daná dávka užita; ZL poskytuje i cenné informace lékaři / lékárníkovi (prázdná tabulka i návod k jejímu vyplnění jsou v příloze tohoto dokumentu). řešení dávkovacích schémat u léků s komplikovanějšími a nepravidelnými dávkovacími režimy (hormony štítné žlázy, hormonální antikoncepce, hormonální substituční léčba, antibiotika, antivirotika, inzuliny, antiastmatika aj.) s vysvětlením jak a kdy léky užívat, vypsáním přesných časů dávkování léku (i zde možno použít ZL) informace o postupu při vynechání dávky a případném předávkování Některé informace pro správné dávkování, užívání či odhalení kontraindikací však musíte poskytnout lékárníkovi i Vy. Nemusíte se bát, že by se dostaly k nepovolaným, lékárník musí zachovávat tajemství stejně jako lékař. Poskytnutí informací o dalších užívaných lécích, onemocněních, ale i o těhotenství a kojení má zcela zásadní vliv nejen na Vaše zdraví. 1

Lékové formy pro vnitřní užití Pevné lékové formy, aneb není tableta jako tableta Základní poučení, jak s nimi nesmíme nakládat, není-li to výslovně dovoleno: nedělit nerozpouštět nedrtit Podrobné instrukce pro zacházení s konkrétním léčivem získáte v každé lékárně. Zvláštní pozornost je vždy věnována specifickým skupinám pacientů (děti, pacient s polykacími obtížemi atd.). Typ LF je vždy vyznačen v příbalovém letáku. Základní zásady správného užívání a zacházení: zvolit správnou dobu podávání dle rady lékárníka ústy podávané léky užívat ve vzpřímené poloze zapíjet alespoň 125 ml vody, vyjma výslovně uvedených případů uchovávat v původních obalech neužívat lék při změně zabarvení, struktury či konzistence nedělit bez porady s lékárníkem léky bez dělicí rýhy Tablety není-li předepsáno jinak, polykat celé, případně rozlomit na více kousků nebo předem rozdrtit mezi lžičkami nebo před užitím nechat rozpadnout ve lžičce vody; tablety, které mají půlící rýhu, lze půlit podle jejich tvaru a velikosti jedním z vyobrazených způsobů (metoda 3 a 4 je určena zejména pro lidi se sníženou motorikou stačí pouze krátce a silně zatlačit) nebo rozpůlit na tvrdé podložce nožem nebo děličem tablet Obalené tablety (obduktety, dražé) nepůlit, nerozpouštět, necucat, nedrtit a nerozkousávat (obal zastírá nepříjemnou chuť ÚL a usnadňuje polykání tablety), ale polykat celé, po užití dostatečně zapít vhodnou tekutinou dle charakteru ÚL Potahované tablety nepůlit (půlit pouze tablety opatřené půlící rýhou), nerozpouštět, necucat, nedrtit a nerozkousávat (zevní film koriguje chuť ÚL, chrání ji před vnějšími vlivy a usnadňuje polykání), ale polykat celé, po užití dostatečně zapít vhodnou tekutinou dle charakteru ÚL Šumivé tablety tablety rozpustit ve 200 250 ml pitné vody, roztok vypít brzy po úplném rozpuštění tablety; tablety musí být skladovány v suchu uzavřené před vzdušnou vlhkostí v původním obalu; mohou obsahovat vysoké množství Na + Tablety dispergovatelné v ústech 1 tabletu vyjmout opatrně z blistru suchou rukou (např. lyofilizované tablety jsou křehké, citlivé na mechanické poškození, oděr a sebemenší vlhkost - technologie Zydis) a hned ji vložit na jazyk a nechat rozplynout a polknout, možno zapít vhodnou tekutinou; příp. polknout celé a zapít malým množstvím vody nebo rozpustit ve vodě a vzniklou suspenzi vypít Enterosolventní tablety tablety nepůlit, nedrtit (porušila by se acidorezistentní ochranná vrstva tj. vrstva, která má za úkol umožnit tabletě průchod kyselým žaludečním prostředím a uvolnit léčivo až ve střevním traktu), polykat celé a zapít dostatečným množstvím vhodné tekutiny; pouze je-li uvedeno v SPC mohou pacienti s polykacími obtížemi tablety lisované z enterosolventních pelet dispergovat ve sklenici s pitnou neperlivou vodou a vypít (mícháním se tableta rozpadne na 2

jednotlivé pelety, které se již dále nesmí drtit ani kousat); neužívat současně látky snižující kyselost v žaludku, může tak dojít k předčasnému porušení acidorezistentního obaly tablet / pelet Tablety s řízeným uvolňováním (prodloužené, zpožděné, pulzní uvolňování) 2,3 necumlat, nekousat, nežvýkat, nedělit na menší části ani nedrtit (tím by se totiž porušila struktura tablet, která má velký vliv na uvolňování ÚL); jedná se o matricové tablety 4 (polymerní nerozpustné, lipofilní, hydrofilní gelové nebo směsné) a zásobníkové tablety (potahované tablety s pórovitým obalem, osmotické systémy (OROS 5,6,7 ), tablety obsahující potažené pelety, tablety s nalisovaným obalem atd.), skelet tablety se vyloučí stolicí v téměř nezměněné podobě Sublinguální tablety nitroglycerin nechat rozpustit v ústech, může se též rozkousat, ale nepolyká se, po nástupu účinku je vhodné zbytek vyplivnout buprenorfin 8 (+naloxon) držet pod jazykem, dokud se nerozpustí, obvykle 5-10 minut nikotin umístit pod jazyk, nechat rozpustit (asi 30 minut) homeopatika tablety nechat rozplynout v ústech mezi jídly, obsahují cukr!; pochutiny a přípravky s obsahem mentolu a kofeinu užívat s větším časovým odstupem Polknutím se stává sublinguální tableta prakticky neúčinná. Žvýkací tablety cumlat, rozžvýkat, spolknout a zapít nebo polknout tabletu vcelku a zapít vodou nebo nechat tabletu rozpadnout v malém objemu vody a vzniklou suspenzi polknout a zapít vhodnou tekutinou Měkké tobolky (kapsle) nepůlit, nerozpouštět, nedrtit a nerozkousávat, ale polykat celé (obal tvoří jeden kus, ÚL je zatavena vevnitř) a zapít vhodnou tekutinou dle charakteru ÚL Tvrdé tobolky (kapsle) tobolky neotevírat, nepůlit, nežvýkat, ale polykat celé a zapít dostatečným množstvím vhodné tekutiny; při obtížích s polykáním (děti do 3 let, senioři) možno tobolky otevřít a obsah rozpustit/suspendovat ve vodě a vypít (pouze je-li to uvedeno v SPC) nebo tobolku změkčit namočením do vody na lžičce (obsah lžičky pak vpravit do úst, spolknout a dostatečně zapít); u velkých tobolek z tvrdé želatiny, které mají nízkou hustotu, plavou na povrchu a špatně se tedy i polykají, je proto vhodné polykání s mírně zakloněným trupem i hlavou a dostatečným zapitím vhodnou tekutinou Enterosolventní tvrdé tobolky nekousat, nežvýkat, nedrtit, nerozpouštět, nevystavovat teplotám vyšším než 30 C, opatrně vyndávat z obalu zamezit oděru a mechanickému poškození tobolek (mohlo by dojít k porušení acidorezistentního obalu); je-li uvedeno v SPC, mohou se tobolky otevřít a jejich obsah dispergovat na lžičce s vodou a spolknout spolu s vhodnou tekutinou Tobolky s řízeným uvolňováním (tvrdé nebo měkké s prodlouženým nebo zpožděným uvolňováním) nekousat, nežvýkat, nedrtit, neotevírat, nerozpouštět (došlo by k poškození struktur řídících uvolňování ÚL (stěny tobolky, pelety 9, enkapsulované tablety, ), což by mohlo vést k rychlejšímu uvolnění ÚL a tím k předávkování), spolknout vcelku a zapít dostatečným množstvím vhodné tekutiny; některé tobolky tohoto typu mohou obsahovat nestravitelné součásti, které lze najít ve stolici Perorální žvýkací gumy registrovány pouze LF s nikotinem a dimenhydrinátem: nikotinové žvýkačky žvýkat přerušovaně v průběhu 30 minut, žvýkat do pocitu silné chutě nebo mravenčení, poté žvýkání zastavit a žvýkačku umístit ke tváři do doby, než mravenčení ustane, pak možno opětovně pomalu žvýkat; žvýkačky proti kinetózám s dimenhydrinátem nutno nechat děti žvýkat jen omezenou dobu (10 minut), včas vyplivnout, aby nedošlo k riziku předávkování (antihistaminika u dětí mohou vést ke vzniku křečí) PTEJTE SE V LÉKÁRNĚ NA SVÉ LÉKY, JEN TAK ZJISTÍTE MAXIMUM INFORMACÍ K JEJICH BEZPEČNÉMU UŽÍVÁNÍ, VÁŠ LÉKÁRNÍK JE VÁŠ RÁDCE Zpracováno na základě Doporučeného postupu ČLnK Správné užívání a aplikace léků (autor: PharmDr. Josef Vaníček) 3

Seznam použitých zkratek ČLnK LF LP NÚ SPC ÚL ZL Česká lékárnická komora léková forma léčivý přípravek nežádoucí účinek souhrn údajů o přípravku (z angl. Summary of Product Characteristics) - podle Zákona o léčivech 378/2007 Sb. 3 je jedinou podstatnou a závaznou informací pro správné používání léčiv účinná látka zápisník léků Použitá literatura 1 Rabišková, M.; Vetchý, D.: Orálně dispergovatelné tablety. Praktické lékárenství 2007/4, str. 183 2 Rabišková, M.; Fričová, V.: Perorální formy s řízeným uvolňováním léčiv. Praktické lékárenství 2008/4, str. 186 3 Rabišková, M.: Od Galéna k lékovým systémům. Remedia 2006/4, str. 427 4 Rabišková, M.: Perorální matricové tablety s řízeným uvolňováním léčiva. Remedia 2007/2, str. 189 5 Urbánek, K.: Hydromorfon v lékové formě s prodlouženým uvolňováním aktivním osmotickým systémem OROS, Remedia 2007, str. 502 6 Tůma, I.: INVEGA paliperidon ER tablety s prodlouženým uvolňováním. Praktické lékárenství 2008/4, str. 206 7 Mohr, P.: Paliperidon s prodlouženým uvolňováním. Remedia 2007/6, str. 586 8 Švarc, J.: Substituce opioidových závislostí. Psychiatrie pro praxi 2008/9, str. 187 9 Rabišková, M.: Pelety moderní perorální léková forma. Remedia 2006/6, str. 605 4

pacient: Jan Pilulka měsíc/rok: duben 2014 Zápisník léků 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. lék den dávkování Rimbaq tbl. 28x30mg 1-0 - 0 8 11 7 00 7 02 7 00 6 23 7 00 7 04 7 01 7 00 7 10 7 00 6 48 7 00 7 00 7 03 7 00 7 20 7 00 7 15 9 06 7 00 7 00 7 00 7 03 7 00 7 00 7 00 7 03 7 00 7 20 Indarto XR tbl. 90x5mg 1-0 - 0 8 01 6 50 7 00 6 50 7 00 7 02 7 01 7 00 7 00 7 00 6 48 7 00 7 00 7 00 7 20 7 00 7 15 9 06 7 00 7 00 6 50 7 03 7 00 7 00 7 00 7 03 7 00 7 20 Erdyque tbl. 84x20mg 0-0 - 1 19 00 19 20 18 50 19 10 19 00 19 10 19 00 19 00 19 20 18 50 19 10 18 40 19 10 19 00 19 00 19 20 18 50 19 10 19 00 19 10 19 00 19 00 19 20 18 50 19 10 19 00 19 10 19 10 19 00 Pextral tbl. 14x50 mg 1-0 - 1 10 03 11 04 12 07 18 50 16 05 19 40 Chlamyxxo cps. 14x200mg 1-1-1-1 10 00 10 09 10 03 10 00 16 05 16 00 16 05 16 05 22 00 21 50 22 10 4 03 4 00 3 53 Brebentin tbl. 14x1g 1-0 - 1 7 00 7 05 7 00 7 00 7 03 7 06 7 00 19 00 19 00 18 50 19 00 19 00 19 10 19 00 Návod k vyplnění a použití Zápisníku léků 1. Do zápisníku bylo poznamenáno vše, co je psáno červeně 2. Doplnit jméno pacienta a měsíc a rok, kdy je LP používán 3. Vypsat všechny užívané a aplikované léky s ohledem na to, kolikrát denně jsou užívány, pokud je Rimbaq užíván 1x denně - zaujímá 1 řádek, Pextral 2x denně - přes 2 řádky, Chlamyxxo 4x denně - zabírá 4 řádky 4. Pro přehlednost celé tabulky je vhodné celou oblast, kterou zabírá 1 LP orámovat orámovat 5. Jednotlivé dávky LP se potom do ZL zapisují pomocí časových údajů, kdy byly dané dávky užity nebo aplikovány 6. Lze tedy zpětně zkontrolovat, zda byla konkrétní dávka přijata a vždy dokonce dokonce víme přesně, kdy se tak (ne)stalo Příloha

23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. pacient: měsíc/rok: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. Zápisník léků lék den dávkování