Doporučené doby použitelnosti léčivých přípravků připravovaných v lékárně.

Podobné dokumenty
LEK-5 verze 8 Doporučené doby použitelnosti léčivých přípravků připravovaných v lékárně

Kompletní ceník sortimentu e-laborator.cz k (ceny s DPH)

Zpráva o ukončení projektu odboru laboratorní kontroly

[ 1 ] Hana Bízková, Ing. Seminář k lékopisné problematice, Státní ústav kontrolu léčiv

Návody k základním praktickým cvičením z farmaceutické technologie. doc. RNDr. Milan Řehula, CSc. a kolektiv

Identifikace zkušebního postupu/metody. SOP A/13 část D

Identifikace zkušebního postupu/metody. SOP A/4 část B

Novela taxy laborum od (komentář, manuál k použití, příklady)

STABILITA LÉKÁRENSKÝCH PŘÍPRAVKŮ Z POHLEDU LÉKÁRNÍKA - LÉKOPISNÉ POŽADAVKY NA MAGISTRALITER PŘÍPRAVU

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

VNĚJŠÍ NÁLEPKY NA KARTONECH Obsahuje jednu dávku o dvou sáčcích A a dvou sáčcích B (jedna dávka o čtyřech sáčcích).

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU LEPENKOVÁ KRABICE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Celsior roztok na konzervování orgánů

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/ CESTY PODÁNÍ

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Vak Excel, Biofine 1 x 1440 ml, 4 x 1440 ml

OZNAČENÍ NA OBALU: Fraxiparine Forte 2x0,6 ml

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KARTON/LABEL 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. NuTRIflex Omega special infuzní emulze

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 10 mg. Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 20 mg.

LEK-8 Komentář k vyhlášce č. 255/2003 Sb.

Nové IPLP v praxi. Pavla Petříková Holasová ÚL IKEM

1. Glucosum 13%: Glucosum (monohydricum) 85 g,

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOLED DĚTÍ

Signální výkon. V souvislosti s legislativními změnami dochází k v LpW (od verze a vyšší) k následujícím úpravám:

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Léčivé látky: fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum (syntetické), calcii chloridum

Léčivá látka: 1 g masti obsahuje collagenasum 0,48-3,00 mg (to odp.. collagenasum 1,2 I.U a. proteasum 0,24 I.U)

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

5 ml připravené suspenze obsahuje azithromycinum 200 mg ve formě azithromycinum dihydricum

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. Tříkomorový vak ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. OLIMEL N7E Infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

1/2012/FAR Cenový předpis. Ministerstva zdravotnictví ze dne 12. prosince 2011,

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Kartonová krabice (skleněné/polyethylenové lahve) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. TŘÍKOMOROVÝ PLASTOVÝ VAK ml

Léčivé látky: sojae oleum raffinatum 82,95 g, lauromacrogolum ,00 g ve 100 g roztoku

Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Vnitřní obal (štítek): Rozpouštědlo ve skleněné lahvičce, typ I, obsah 10 ml

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

ne méně 30 IU(25 Lf) Tetani anatoxinum 1

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vanguard R injekční suspenze pro psy, kočky, skot, prasata, ovce, kozy, koně a fretky

Téma: odborný úvod k podávání a aplikaci léků - formy, názvy a způsob označení

Současný pohled na kyselinu boritou

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Obsahuje monohydrát laktózy. Pro více informací čtěte příbalovou informaci.

I. Pojmy. II. Podmínky cenové regulace

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

RIZIKA PŘI PŘÍPRAVĚ PARENTERÁLNÍ VÝŽIVY

1/2013/FAR Cenový předpis. Ministerstva zdravotnictví ze dne 7. prosince 2012,

KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK ML

Cenový předpis Ministerstva zdravotnictví 2/2009/FAR ze dne 20. března 2009, o regulaci cen léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely

KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK ML

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 50 mg (ve formě quetiapini fumaras).

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Softa-Man Kožní roztok

AJATIN PROFARMA tinktura s mechanickým rozprašovačem kožní roztok

Návrhy textů a údajů na obalech v češtině

Návrh vnitřního obalu (etiketa) Retinoli palmitas (vitamín A)

Obaly a pomocný materiál Tipy z Practical Pharmaceutics. Mgr. Eva Procházková

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 10 ML. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sativex oromucosal spray Orální sprej

ACC LONG šumivá tableta acetylcysteinum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Návrh II. VYHLÁŠKA ze dne ,

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. BALENÍ 30 mg/ 5 ml


(1) Pro předepsání, přípravu, výdej a použití individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

OBSAH ČL 2009 DOPL. 2016

Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 40 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum).

Infúzní emulze. Obsah aminokyselin 3.84 % Obsah uhlohydrátů 12 % Obsah tuku 4 %

Hydroxid sodný, hyetelóza, karbomer, propylenglykol, střední nasycené triacylglyceroly, propylenparaben, methylparaben, čištěná voda.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Léky do koše nepatří. Státní ústav pro kontrolu léčiv, infolinka:

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU (BOX) DOLGIT KRÉM, KRABIČKA 50 g

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls23622/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Celsior roztok na konzervování orgánů

sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Isopropylalkohol, hyprolosa, glyceromakrogol-hydroxystearát, trihydrát octanu sodného, silice máty peprné, levomenthol a čištěná voda.

PŘED POUŽITÍM SI PŘEČTĚTE PŘÍBALOVOU INFORMACI. COLDREX MAXGRIP CITRON je určený pro perorální podání ve formě teplého nápoje.

PRŮZKUM V OBLASTI PŘÍPRAVY CYTOSTATIK

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok

A. OZNAČENÍ NA OBALU

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 C v dobře uzavřené lahvičce, lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Léčivá látka: arachidis oleum 46,45g; paraffinum perliquidum 47,00g ve 100 g roztoku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jeden sáček obsahuje 5 g sacharosy a 118 mg sodíku. Obsahuje zdroj fenylalaninu. Obsahuje oranžovou žluť (E110) a azorubin (E122).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

10% roztok aminokyselin s elektrolyty (500 ml) a 35% roztok glukózy s kalciem (500 ml)

Transkript:

Doporučené doby použitelnosti léčivých přípravků připravovaných v lékárně. Tento pokyn nahrazuje pokyn LEK-5 verze 1 s platností od 1.10.2009. ( http://www.sukl.cz/lek-5-verze-2 ) Před tímto datem pokyn nebyl k dispozici, jen před týdnem přišel na komoru dopis, že akceptovali řadu oprávněných připomínek a jako jednu z těch, které akceptovali uvádí, že byla doplněna informace o době použitelnosti léčivých přípravků ze skupiny cytostatik. Ve skutečnosti nepřijali žádnou naši připomínku kromě vyřazení nepoužívaných přípravků a změny teploty uchovávání tak, aby byla v souladu s lékopisem. U cytostatik se objevilo jen toto: Roztoky injekčně podávaných cytostatik připravovaných v lékárně: Doba použitelnosti u naředěných cytostatik je uvedena v souhrnu údajů o přípravku (SPC). Tedy, pokud problematice dobře rozumím, je stav horší než před tím :( Hana Šnajdrová Celé znění pokynu následuje: Oční kapky připravované v lékárně a uchovávané v konečném obalu určeném k výdeji Použitelnost po prvním otevření vždy maximálně 1 měsíc. Název léčivého přípravku 1 / 20

Maximální doporučená použitelnosti doba Způsob skladování Acidi borici aqua ophthalmica ČL 2009 Acidi borici oculoguttae ČL 2009 Argenti diacetyltannatis albuminati oculoguttae c.a., isot. (do 3%) 3 týdny 2 / 20

Při teplotě 8 C až 15 C, Cinchocaini hydrochloridi oculoguttae 0,2%, c.a., isot. Ethylmorphini hydrochloridi oculoguttae ČL 2009 (do 3%) Homatropini hydrobromidi oculoguttae ČL 2009 3 / 20

Chloramphenicoli oculoguttae ČL 2009 Natrii tetraboratis oculoguttae, cum acido borico ČL 2009 Natrii tetraboratis oculoguttae, sine acido borico ČL 2009 4 / 20

Scopolamini hydrobromidi oculoguttae c.a., isot. (do 0,25%) Při teplotě 8 C až 15 C, Zinci sulfatis oculoguttae ČL 2009 Ostatní léčivé přípravky připravované v lékárně 5 / 20

Název léčivého přípravku Maximální doporučená doba použitelnosti Způsob skladování Acidi borici solutio 3% ČL 2009 1 měsíc Acidi borici solutio ethanolica (1% až 3%) Acidi borici unguentum 10% 6 / 20

ČL 2009 Acidum hydrochloricum 10% ČL 2009 6 měsíců Acidi salicylici solutio ethanolica ČL 2009 7 / 20

Acidi salicylici unguentum 10% ČL 2009 6 měsíců Aluminii acetotartratis otoguttae ČL 2009 1 měsíc Aqua conservans ČL 2009 8 / 20

Argenti nitratis unguentum compositum ČL 2009 3 týdny Při teplotě do 25 C, Calcii chloridi solutio ČL 2009 Calcii hydroxidi solutio ČL 2009 6 měsíců Nad sraženinou hydroxidu vápenatého ve zcela naplněných a dobře uzavřených obalech odolných proti 9 / 20

Ethanolum 60% ČL 2009 6 měsíců Formaldehydi Kutvirti gargarisma ČL 2009 Glyceroli unguentum ČL 2009 1 měsíc Hydrogenii peroxidum 3% ČL 2009 10 / 20

Iodi solutio aquosa ČL 2009 Ve skleněných obalech, Iodi solutio ethanolica ČL 2009 Ve skleněných obalech, 11 / 20

Iodi solutio glycerolica ČL 2009 Ve skleněných obalech, chránit před světlem Methylrosanilinii chloridi solutio 1% ČL 2009 6 měsíců Při teplotě do 25 C, chránit před světlem Methylrosanilinii chloridi solutio 0,5% ČL 2009 12 / 20

Při teplotě do 25 C, Natrii tetraboratis globulus ČL 2009 Při teplotě do 20 C, chránit před světlem a mrazem. Natrii tetraboratis solutio glycerolica ČL 2009 13 / 20

Salia pro gargarismate pulvis ČL 2009 Chránit před světlem, uchovávat v suchu. Sirupus simplex ČL 2009 Ve zcela naplněných obalech, Solutio ethacridinii lactici 0,05% až 1,0% 3 týdny 14 / 20

Solutio Jarisch ČL 2009 1 měsíc Solutio Novikov, P.P. 53, Farm. Obzor 4/92 Při teplotě 8 C až 15 C, Spiritus ethereus ČL 2009 1 měsíc Při teplotě 8 C až 15 C, 15 / 20

Sulfuris suspensio ČL 2009 1 měsíc Při teplotě 8 C až 15 C, Suspensio Višněvski cum balsamo peruviano Farm. obzor 4/92 Při teplotě 8 C až 15 C. Suspensio Višněvski cum pice liquida Farm. obzor 4/92, P.P. 53 16 / 20

Při teplotě 8 C až 15 C. Unguentum Holt P.P.72 Cremor Holt ZKM 186 Unguentum molle ČL 2009 Při teplotě 8 C až 15 C, Unguentum Whitfield ČL 2009 17 / 20

Při teplotě 8 C až 15 C, Zinci oxidi pasta ČL 2009 9 měsíců Při teplotě do 25 C, Zinci oxidi pasta 50% ČL 2009 9 měsíců Při teplotě do 25 C, 18 / 20

Zinci oxidi suspensio ČL 2009 Pozn.: 1. Pokud není uvedena teplota skladování, léčivé přípravky jsou skladovány při teplotě 15 C až 25 C. 2. Pokud není uveden požadavek na vlastnosti obalu, pro skladování léčivého přípravku se použije obal dobře uzavřený. Léčivé látky, pomocné látky a léčivé přípravky dodávané do lékáren a rozvažované v lékárně do konečného obalu Dobu použitelnosti po rozplnění může určit lékárník na základě druhu léčivého přípravku, maximálně však na v rámci doby použitelnosti stanovené výrobcem. Léčivé látky a pomocné látky rozvažované v lékárně do konečného obalu Doba použitelnosti nejvýše 6 měsíců v rámci doby použitelnosti stanovené výrobcem. 19 / 20

Léčivé přípravky připravované v lékárně individuálně pomocí technologie v uzavřeném systému 1. U individuálně připravených léčivých přípravků může lékárník prodloužit obvyklou dobu použitelnosti na dobu maximálně 3 měsíců (u forem tekutých a polotuhých) za podmínek přípravy a dispenzace v uzavřeném systému a při použití k tomu uzpůsobených obalů (např. typ Unguator ). 2. Dobu použitelnosti léčivých přípravků dodávaných do lékáren jako léčivé přípravky v režimu léčivých látek a pomocných látek může lékárník prodloužit maximálně na 6 měsíců v rámci doby použitelnosti stanovené výrobcem a to za podmínek rozplnění do menšího dispenzačního obalu (např. typ Unguator ) v uzavřeném systému. Roztoky injekčně podávaných cytostatik připravovaných v lékárně Doba použitelnosti u naředěných cytostatik je uvedena v souhrnu údajů o přípravku (SPC). Léčivé přípravky, které nejsou výše uvedeny Dobu použitelnosti může lékárník určit podle charakteru léčivého přípravku, podle délky léčebné kůry maximálně na 1 měsíc, u pevných dělených lékových forem maximálně na. 20 / 20