Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls113687/2011 a příloha k sp.zn.sukls192028/2010

Podobné dokumenty
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls111710/2009, sukls111711/2009 a sukls111713/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100631/2011 a příloha ke sp.zn.sukls9647/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valaciclovir Mylan 500 mg potahované tablety valaciclovirum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety (tianeptinum natricum - sodná sůl tianeptinu)

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anastrozol Teva 1 mg Potahované tablety. Anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO PACIENTA Finasterid Mylan 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Anastrozole Orion 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GEFIN 5 mg potahované tablety (finasteridum) Tento přípravek je určen výhradně pro muže.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Mylan 5 mg. potahované tablety. desloratadinum

DUOMOX 250 DUOMOX 375 DUOMOX 500 DUOMOX 750 DUOMOX 1000 Dispergovatelné tablety

Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Exemestan Actavis 25 mg potahované tablety exemestanum

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls107934/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valtrex 500 mg, potahované tablety valaciclovirum

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety. desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ArthroStop 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

sp.zn. sukls60813/2011

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls270387/2012 a sukls270395/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls113687/2011 a příloha k sp.zn.sukls192028/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Famciclovir Arrow 125 mg Famciclovir Arrow 250 mg Famciclovir Arrow 500 mg potahované tablety famciclovirum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Famciclovir Arrow a k čemu se užívá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Famciclovir Arrow užívat 3. Jak se přípravek Famciclovir Arrow užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Famciclovir Arrow uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK FAMCICLOVIR ARROW A K ČEMU SE UŽÍVÁ Famciklovir je protivirový léčivý přípravek. Přípravek zamezuje množení infikovaného viru. Vzhledem k tomu, že se virus množí velmi časně po infikování, budete mít největší přínos z léčby, pokud začnete přípravek Famciclovir Arrow užívat co nejdříve po objevení se prvních příznaků. Famciclovir Arrow se používá u dospělých k léčbě dvou typů virových infekcí: Pásový opar (herpes zoster) je infekce vyvolaná virem nazývaným varicella zoster (je to stejný virus, který vyvolává také plané neštovice). Famciklovir zastavuje šíření viru v těle, takže hojení může být rychlejší. Famciklovir je používán k léčbě pásového oparu v okolí očí nebo na oku samotném (herpes ophthalmicus). Opar na pohlavních orgánech (herpes genitalis). Opar na pohlavních orgánech je virová infekce vyvolaná virem herpes simplex typu 1 nebo 2. Tato infekce se normálně šíří pohlavním stykem. Onemocnění se projevuje tvorbou puchýřků, pálením nebo svěděním v okolí zevních pohlavních orgánů, což může být bolestivé. Famciclovir Arrow se používá u dospělých k léčbě infekčních oparů na pohlavních orgánech. Lidé, kteří mají časté příhody výskytu oparů na pohlavních orgánech, mohou užívat famciclovir také preventivně. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FAMCICLOVIR ARROW UŽÍVAT Neužívejte přípravek Famciclovir, pokud: jste alergický/á (přecitlivělý/á) na famciklovir nebo kteroukoli další složku přípravku Famciclovir 1/6

Arrow uvedenou v bodě 6, nebo penciklovir (účinný metabolit famcikloviru a přísada některých jiných léčivých přípravků). Poraďte se se svým lékařem, pokud si myslíte, že můžete být alergický/á. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Famciclovir Arrow je zapotřebí - Jestliže máte problémy s ledvinami (nebo jste je měl/a dříve). Váš lékař Vám může dát nižší dávku přípravku Famciclovir Arrow. - Jestliže máte problémy s imunitním systémem Vašeho těla. - Jestliže máte problémy s játry. Pokud se Vás něco z tohoto týká, upozorněte na to svého lékaře dříve, než začnete Famciclovir Arrow užívat. Děti a mladiství (do 18 let věku) Famciclovir Arrow se nedoporučuje podávat dětem a mladistvým. Prevence přenosu oparu na pohlavních orgánech na další osobu Jestliže užíváte Famciclovir Arrow k léčbě nebo potlačení oparu na pohlavních orgánech, nebo jste ho měli v minulosti, měli byste stále praktikovat bezpečný sex, včetně používání kondomů. Toto je důležité pro prevenci přenosu infekce na jinou osobu. Pokud máte na pohlavních orgánech boláky nebo puchyřky, nesmíte mít pohlavní styk. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, nebo jste užíval/a v nedávné době, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Je zvlášť důležité, abyste svého lékaře nebo lékárníka informoval/a, že užíváte jakýkoli z následujících léků: - Raloxifen (užívaný k prevenci nebo léčbě řídnutí kostí). - Probenecid (užívaný k léčbě vysokých hladin kyseliny močové v krvi, což souvisí s onemocněním dnou, a ke zvýšení hladin antibiotik penicilinové řady v krvi) nebo jakýkoli jiný lék, který může ovlivňovat Vaše ledviny. Užívání přípravku Famciclovir Arrow s jídlem a pitím Famciclovir Arrow můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Jestliže jste těhotná, nebo si myslíte, že můžete být těhotná, řekněte to svému lékaři. Famciclovir Arrow se nemá užívat během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Váš lékař s Vámi prodiskutuje možná rizika užívání přípravku Famciclovir Arrow během těhotenství. Jestliže kojíte, informujte o tom svého lékaře. Famciclovir Arrow se nemá užívat během kojení, pokud to není nezbytně nutné. Váš lékař s Vámi prodiskutuje možná rizika užívání famcikloviru během kojení. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Famciclovir Arrow může vyvolat závratě, ospalost nebo zmatenost. Neřiďte nebo neobsluhujte stroje, jestliže se u Vás během užívání famcikloviru objeví kterýkoli z těchto příznaků. 2/6

3. JAK SE PŘÍPRAVEK FAMCICLOVIR ARROW UŽÍVÁ Vždy pečlivě dodržujte pokyny lékaře. Pokud si nejste něčím jisti, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. - Denní dávka a délka léčby bude záviset na typu Vaší virové infekce viz níže. Lékař Vám předepíše správnou dávku. - Pro nejlepší výsledky léčby začněte léčivý přípravek užívat co nejdříve po objevení se prvních příznaků onemocnění. - Jestliže máte příznaky oparu na pohlavních orgánech, nemějte s nikým pohlavní styk, a to i v případě, že jste zahájili léčbu famciklovirem. Je to proto, že byste mohl/a přenést infekci oparu na svou partnerku nebo partnera. - Jestliže máte nebo jste měl/a problémy s ledvinami, může Váš lékař rozhodnout, že Vám dá nižší dávku famcikloviru. Dávka u pásového oparu Jestliže máte normální imunitní systém, je doporučená dávka - jedna tableta 500 mg třikrát denně po dobu sedmi dnů Jestliže máte oslabený imunitní systém, je doporučená dávka - jedna tableta 500 mg třikrát denně po dobu deseti dnů. Dávka při oparu na pohlavních orgánech Dávka závisí na stavu Vašeho imunitního systému a stadiu Vaší infekce. Jestliže máte normální imunitní systém, jsou dávky následující: Při prvním výskytu je doporučená dávka: - jedna tableta 250 mg třikrát denně po dobu pěti dnů. K léčbě opakovaných výskytů je doporučená dávka: - jedna tableta 125 mg dvakrát denně po dobu pěti dnů. K prevenci budoucích výskytů je doporučená dávka: - jedna tableta 250 mg dvakrát denně. Váš lékař Vám řekne, jak dlouho bude nutné pokračovat v užívání tablet. Jestliže máte oslabený imunitní systém jsou dávky následující: K léčbě současného výskytu je doporučená dávka: - jedna tableta 500 mg dvakrát denně po dobu sedmi dnů. K prevenci budoucích výskytů je dávka: - jedna tableta 500 mg dvakrát denně. Lékař Vám řekne, jak dlouho bude potřeba, abyste pokračoval/a v užívání tablet. Jestliže jste užil(a) více přípravku Famciclovir Arrow, než jste měl(a), Jestliže jste užil/a více tablet než jste měl/a, nebo někdo jiný náhodně užil Váš lék, obraťte se okamžitě na svého lékaře nebo jděte do nemocnice a ukažte jim Vaše balení tablet. Užití velkého množství přípravku Famciclovir Arrow může ovlivnit ledviny. U lidí, kteří již měli problémy s ledvinami to může ve vzácných případech, pokud není jejich dávka správně snížena, vést k selhání ledvin. 3/6

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Famciclovir Arrow, Jestliže jste zapomněl/a užít dávku přípravku Famciclovir Arrow, vezměte si ji vzít okamžitě, jakmile si na to vzpomenete. Následující dávku užijte podle předpisu. Neužívejte však dvě dávky v intervalu kratším než 1 hodina, v tomto případě vynechejte zapomenutou dávku. Navíc, nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a zapomenutou dávku. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Famciclovir Arrow nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky vyvolané přípravkem Famciclovir Arrow jsou obvyklé mírné až střední intenzity. Frekvence možných nežádoucích účinků, uvedených níže, je definována podle následující konvence: velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10) časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100) méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000) vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000) velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000) Závažné nežádoucí účinky přípravku Famciclovir Arrow jsou: Závažná tvorba puchýřků na kůži nebo sliznicích rtů, očí, úst, v oblasti nosu nebo pohlavních orgánů (což by mohly být projevy závažné alergické kožní reakce, četnost viz níže). Otok obličeje očí, rtů a/nebo hrdla, který působí problémy při polykání nebo dýchání (toto mohou být příznaky závažné alergické reakce nazývané angioedém) Nevysvětlitelné podlitiny, zarudnutí nebo červené skvrny na kůži nebo krvácení z nosu (což by mohly být známky snížení počtu krevních destiček, četnost viz níže). Okamžitě kontaktujte lékaře nebo jděte rovnou na pohotovost v nejbližší nemocnici, jestliže se u Vás objeví kterýkoli z těchto účinků. Velmi časté nežádoucí účinky - Bolest hlavy Časté nežádoucí účinky - Pocit nevolnosti (nauzea) - Zvracení - Závratě - Ospalost - Vyrážka - Svědění - Abnormální výsledky testů funkce jater Méně časté nežádoucí účinky - Zmatenost - Závažné kožní reakce - Angioedém (otok obličeje, očí, rtů a/nebo hrdla) Vzácné nežádoucí účinky - Halucinace (vidění nebo slyšení věcí, které zde skutečně nejsou) - Zežloutnutí kůže a/nebo očí - Nízký počet krevních destiček 4/6

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK FAMCICLOVIR ARROW UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte přípravek v původním obalu, aby byl chráněn před světlem. Přípravek Famciclovir Arrow nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za nápisem: "Použitelné do" nebo "Exp.". Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Neužívejte Famciclovir Arrow jestliže zjistíte, že byl obal poškozen nebo jeví známky manipulace. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato patření pomohou chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Famciclovir Arrow obsahuje Léčivou látkou je famciclovirum. Jedna tableta obsahuje famciclovirum 125 mg, 250 mg nebo 500 mg. Pomocnými látkami v jádře tablety jsou: sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mikrokrystalická celulosa, granulovaná mikrokrystalická celulosa, hyprolosa a magnesium-stearát. Potahová soustava tablety je Opadry II 85F18378 bílá, kterou tvoří částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350 a mastek. Jak přípravek Famciclovir vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek je ve formě potahovaných tablet. Famciclovir Arrow 125 mg jsou bílé kulaté potahované tablety s vyraženým FC nad 125 na jedné straně a > na straně druhé Famciclovir Arrow 250 mg jsou bílé kulaté potahované tablety s vyraženým FC nad 250 na jedné straně a > na straně druhé Famciclovir Arrow 500 mg jsou bílé podlouhlé potahované tablety s vyraženým FC 500 na jedné straně a > na straně druhé Velikost balení: Famciclovir Arrow 125 mg: 10, 30 nebo 56 potahovaných tablet Famciclovir Arrow 250 mg: 15, 21, 30 nebo 56 potahovaných tablet Famciclovir Arrow 500 mg: 14, 21, 30 nebo 56 potahovaných tablet Ne všechny velikosti balení musí být na trhu. 5/6

Držitel rozhodnutí o registraci: Arrow Generics Limited Unit 2, Eastman Way Stevenage, Herts SG1 4SZ Velká Británie Výrobce: Arrow Pharm (Malta) Ltd., Birzebbugia, MALTA Selamine Limited T/A Arrow Generics Ltd., Clonshaugh, Dublin, Irsko Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 29.7.2011 6/6