Transformace rostlin. úvod metody

Podobné dokumenty
Molekulární biotechnologie č.12. Využití poznatků molekulární biotechnologie. Transgenní rostliny.

Biotechnologie, transformace rostlin, GMO. úvod metody využití

Mendelova genetika v příkladech. Transgenoze rostlin. Ing. Petra VESELÁ, Ústav lesnické botaniky, dendrologie a geobiocenologie LDF MENDELU Brno

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/

GENETICKY MODIFIKOVANÉ

Modifikace dědičné informace rostlin I. modifikace

Organizace a kontrola pěstování GM plodin v ČR. Ing. Jana Trnková MZe, odbor rostlinných komodit

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

BAKTERIÁLNÍ GENETIKA. Lekce 12 kurzu GENETIKA Doc. RNDr. Jindřich Bříza, CSc.

Geneticky modifikované rostliny - proč je potřebujeme a jak je získáváme

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Bi8240 GENETIKA ROSTLIN

STUDIE GENOMON VÝSKYT GENETICKY MODIFIKOVANÝCH POTRAVIN V TRŽNÍ SÍTI V ČR V ROCE M. Mendlová, V. Ostrý, J. Ruprich

analýza dat a interpretace výsledků

Geneticky modifikované potraviny a krmiva

Nové směry v rostlinných biotechnologiích

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Školení GMO Ústav biochemie a mikrobiologie

GENETICKY MODIFIKOVANÉ ORGANISMY. Prof. Jaroslav DROBNÍK Přírodovědecká fakulta Karlovy Univerzity Sdružení BIOTRIN

rostlin a její využit ití pro produkci nových odrůd

Školení GMO Ústav biochemie a mikrobiologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Molekulární biotechnologie. Nový obor, který vznikl koncem 70. let 20. století (č.1)

Použití transgenoze při šlechtění rostlinje třeba se obávat?

Zdrojem je mrna. mrna. zpětná transkriptáza. jednořetězcová DNA. DNA polymeráza. cdna

Transgenoze a reverzní genetika. Metody transformace rostlinných buněk Rekombinace

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

Obsah přednášky. 1) Zákon č. 78/2004 2) GMO ve světě 3) GMO v EU 4) Situace s nakládáním v ČR 5) Reakce zájmových skupin

Exprese genetického kódu Centrální dogma molekulární biologie DNA RNA proteinu transkripce DNA mrna translace proteosyntéza

Transformace listových disků tabáku bakteriemi Agrobacterium tumefaciens. Transformation of leaf-discs of tobacco with Agrobacterium tumefaciens

Molekulární základy dědičnosti. Ústřední dogma molekulární biologie Struktura DNA a RNA

Fluorescenční mikroskopie. principy a použití

Exprese genetické informace

Geneticky modifikované organismy

Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin

Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)

Rostliny a lidstvo. Reklama na: MB130P77 Rostliny a rozkvět a pád lidské civilizace MB130P19I Biotechnologie a genové inženýrství rostlin

Modifikace dědičné informace rostlin

Molekulární biotechnologie č.8. Produkce heterologního proteinu v eukaryontních buňkách

Rostlinné biotechnologie

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

Nové genové techniky, potraviny a monitoring

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Česká komise pro nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty (ČK GMO)

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Maturitní okruhy z předmětu TECHNOLOGICKÉ PROCESY (r.2013)

Kvalita a bezpečnost potravin a zemědělských produktů

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

GENETICKÁ TRANSFORMACE OBILOVIN

Název zkoušky Zkouška je: Forma Počet témat. Praxe povinná praktická zkouška 10. Chov zvířat povinná ústní zkouška 25

FLUORESCENČNÍ MIKROSKOP

TESTOVÁNÍ GMO Praktikum fyziologie rostlin

Kvalita osiva ve vztahu k výkonu porostu

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

Metodický list č. 1. TÉMA: Ekologicky šetrné zemědělství PĚSTOVÁNÍ ROSTLIN. Ochrana krajiny

Laboratoř růstových regulátorů Miroslav Strnad. ové kultury. Olomouc. Univerzita Palackého & Ústav experimentální botaniky AV CR

SSOS_ZE_2.14 Ekologické zemědělství

Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin. Tvorba vektorů pro indukci rezistence u rostlin Bakalářská práce

POŽADAVKY NA KVALITU SUROVIN PRO WELLNESS GASTRONOMII

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Transformace ptdna tabáku genem E7/GUS a eliminace selekčního genu za využití homologní rekombinace

Nové přístupy v modifikaci funkce genů: CRISPR/Cas9 systém

BAKTERIÁLNÍ REZISTENCE

Základy molekulární a buněčné biologie. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

Molekulární biotechnologie č.9. Cílená mutageneze a proteinové inženýrství

Právní úprava nakládání s geneticky modifikovanými organismy změna je nutná

Speciace neboli vznik druhů. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

P1 AA BB CC DD ee ff gg hh x P2 aa bb cc dd EE FF GG HH Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh

STRUČNÝ PŘEHLED BIOTECHNOLOGIÍ

R o z h o d n u t í. Univerzitě Palackého v Olomouci, Křížkovského 8, Olomouc. se p r o d l u ž u j e

DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL

Molekulární biotechnologie č.10c. Využití poznatků molekulární biotechnologie. Využití škrobu, cukrů a celulózy.

Investujeme do naší společné budoucnosti

Úloha 5 k zápočtu z přednášky B130P16 (praktické základy vědecké práce)

Zkušební okruhy k přijímací zkoušce do magisterského studijního oboru:

značné množství druhů a odrůd zeleniny ovocné dřeviny okrasné dřeviny květiny travní porosty.

RNDr. David Novotný Ph.D Biologické přípravky na bázi bakterií

Doprovodný materiál k práci s přípravným textem Biologické olympiády 2014/2015 pro soutěžící a organizátory kategorie B

Rekombinantní protilátky, bakteriofágy, aptamery a peptidové scaffoldy pro analytické a terapeutické účely Luděk Eyer

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

in vitro cell and tissue cultures recombinant DNA technology, cell and gene manipulation

Geneticky modifikované potraviny: současný stav v ČR a legislativa. (Co nám hrozí od geneticky upravených potravin? Mj. vzestup alergií?

GM kukuřice. 0,0004% DNA kukuřice

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Složky potravy a vitamíny

Molekulárn. rní. biologie Struktura DNA a RNA

Příprava vektoru IZOLACE PLASMIDU ALKALICKÁ LYZE, KOLONKOVÁ IZOLACE DNA GELOVÁ ELEKTROFORÉZA RESTRIKČNÍ ŠTĚPENÍ. E. coli. lyze buňky.

Centrální dogma molekulární biologie

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

19.b - Metabolismus nukleových kyselin a proteosyntéza

Úvod do mikrobiologie

Úloha protein-nekódujících transkriptů ve virulenci patogenních bakterií

Biotechnologie a genové inženýrství rostlin (BAGIR)

BUNĚČNÁ STĚNA - struktura a role v rostlinné buňce

Exprese genetické informace

Transkript:

Transformace rostlin úvod metody

Biotechnologie metody využívající různé organismy ve prospěch člověka a současně pozměňující jejich vlastnosti tak, aby byly co nejlépe využitelné výrobní postupy: získávání potravy chemický průmysl výroba enzymů - praní, příprava ovocných šťáv, výroba škrobu farmaceutický průmysl výroba oděvů biologické čištění vody, bioremediace - ropné produkty, PAH v půdě

Biotechnologie - kvašení konzervace rychle se kazících potravin a krmiv kvašení: kvašení mléka - sýry, kefír, kumys, jogurty kvašení cukerných roztoků - víno, pivo (bible, Egypt) kvašené proso - boza (Balkán, Orient) kvašená rýže - saké (Japonsko) kvašené tropické ovoce - pombe (africký nápoj) kvašené zelí siláže

Definice podle protokolu o biodiverzitě LMO = living modified organism organismus se změněnou genetickou informací, kterou je schopen předávat do další generace (polyploidizace, konjugace, transdukce) GMO = genetically modified organism získaný zavedením cizorodé DNA (metody rekombinantní DNA) genové nebo genetické inženýrství

Klasické a moderní biotechnologie klasické šlechtění LMO přirozené mutace a jejich křížení indukované mutace ozařování UV ionizující záření chemomutageneze vysoké výtěžky antibiotik, produkce enzymů, sladovnický ječmen Nevýhoda - metody jsou slepé = vyvolává se poškození a následně se čeká, zda náhodou nevznikne výhodná změna. Navíc nevíme, kolik genů se změnilo a jak.

Příklady kultivarů produkovaných mutačním šlechtěním Plodina Kultivar Metoda indukce mutace rýže Calrose 76 gama záření pšenice Above azid sodný Lewis neutrony oves Alamo-X X-paprsky grapefruit Rio Red neutrony Star Ruby neutrony Tifeagle gama záření Tifgreen II gama záření Tift 94 gama záření Tifway II gama záření Ice Cube ethyl methan sulfonát Mini-Green ethyl methan sulfonát Seafarer X-paprsky Seaway X-paprsky Prairie Petite neutrony Cynodon dactylon troskut prstnatý salát common bean šeřík

Klasické a moderní biotechnologie moderní biotechnologie - umožňují cílený postup - vnášení pouze žádaného genu beze změny ostatních genů = GMO je možný přesun vlastností mezi organismy, které se jinak nemohou ani potkat mohou ale existovat i nechtěné následky požadavek regulace a správného zacházení s GMO

Cíle moderních biotechnologií zvýšení výnosů plodin, produkce dobytka i ryb zvýšení nutriční hodnoty, snížení ztrát produkce zlepšení chuti, kvality a trvanlivosti potravin omezení používání pesticidů a chemických látek (hnojiva, postřiky) získat organismy přežívající za stresových podmínek získat obnovitelné a ekologické zdroje pro výrobu produkovat léčiva + vakcíny ekonomicky a bezpečně vyvinout nové způsoby čištění vod a půd připravit enzymy nových vlastností - snížení energetické náročnosti výroby a ekologických rizik

Obecné schéma transformace příprava rekombinantní DNA (konstrukt) vnesení DNA do rostlinné buňky (přímo nebo pomocí vektorů) test exprese vnesených genů demonstrace stabilní integrace DNA do rostlinného genomu

Charakteristika rostlinných genů kódující sekvence (+ repetitivní DNA) gen kódující úseky = exony nekódující úseky = introny regulační část promotor zaváděcí sekvence terminační sekvence Ondřej 1992

Promotor sekvence DNA - schopnost vázat RNA-polymerázu = zahajovat přepis genu enhancery /rozpoznávací elementy TATA box počátek transkripce sekvence promotoru se netranskribuje, ale rozhoduje o tom kdy, kde a s jakou intenzitou se bude gen transkribovat Ondřej 1992

Zaváděcí sekvence počáteční úsek mrna, na níž se uchycují ribozómy a postupují naprázdno až k prvnímu iniciačnímu kodonu rozhoduje o stupni afinity ribozómů, tedy o intenzitě translace Počátek translace první triplet ATG, rozhoduje o účinnosti translace Exony a introny počátek a konec intronu GT-AC Polyadenylační a terminační signál AATAAA Ondřej 1992

Metody transformace (vnášení DNA) přímé lipozómy uzavírající DNA elektroporace mikroinjekce DNA do jádra bombardování mikroprojektily vakuová infiltrace s použitím nanovláken nepřímé - pomocí vektorů plazmidy plazmidy Agrobacterium rostlinné viry modifikovaný bakteriofág λ intermediární binární

Agrobacterium tumefaciens, A. rhizogenes Půdní bakterie: Pseudomonas, Corynebacterium Agrobacterium, Rhizobium Agrobacterium tumefaciens Agrobacterium rhizogenes nádory kořínky Ti plasmid Ri plasmid T-DNA T-DNA Ti plasmidu (WT) 1. geny pro biosyntézu auxinů (iaam, iaah) a cytokininů (ipt) = dediferenciace buněk a vznik nádorů ( crown gall ) 2. geny pro syntézu nádorově specifických látek, tzv. opinů (bazické aminokyseliny - oktopin, nopalin, manopin) = zdroj dusíku, uhlíku a energie pro bakterie odzbrojené vektory

Mechanismus přenosu T-DNA intermediární vektor fenolické látky Vir A T-komplex vir VirD1 VirD2 E VirD2 Ti plasmid Vir E E protein Tinland 1996 E BBBB T-DNA B E E Vir G Vir G* B Vir A E E E Jádro E E E Vir D 2 E E E E Vir B protein B B BBBB E E E E E E E Vir VirD D2 2

Agrobacterium tumefaciens Nestlé Research News adheze buněk agrobakteria na povrchu rostlinné buňky

Crown gall nádor vytvořený po umělé infekci Agrobacterium tumefaciens na stonku tabáku

Agrobacterium tumefaciens upravený binární vektor LhGR Šámalová 2005 DNA agrobakteria LhGR T-DNA KmR vir pbin+ vir GntR část plazmidu kódující virulenci RifR KmR upravený plasmid

Agrobacterium rhizogenes indukce tvorby kořenů na segmentu kořene mrkve

Transformace pomocí lipozómů Nallamothu et al. AAPS PharmSciTech. 2006 1. krok lipozóm+dna protoplast 2. krok transformovaný protoplast http://www.aapspharmscitech.org/articles /pt0702/pt070232/pt070232_figure1.jpg

Transformace s elektroporací 1. vyžaduje použití protoplastů, kvasinek, bakterií 2. DNA proniká do buněk přes plasmalemu po vytvoření dočasných pórů vlivem působení elektrických pulzů BioRad Laboratories

Mikroinjekce

Biolistické metody - výhody BioRad Laboratories Gene gun 1. mohou být aplikovány na různé cíle, včetně buněčných a tkáňových kultur rostlin i živočichů 2. využívají pulsy hélia, které urychlují částice zlata nebo wolframu obalené DNA vysoce efektivní i pro nedělící se buňky použitelné i pro rostlinné buňky stačí malé množství DNA lze použít in vitro, in vivo

Biolistické metody schéma BBC news

Princip biolistické metody bombardování pletiva krystal wolframu obalený DNA regenerace transgenních prýtů na selekčním médiu

Selekční a signální markery 1. rezistence vůči antibiotikům a cytostatikům (antimetabolika) 2. iuda kanamycin hygromycin gentamycin chloramfenikol methotrexát glukuronidáza - GUS 3. luc luciferáza (z mořského planktonu Photinus pyralis, katalyzuje ATP dependentní oxidativní dekarboxylaci substrátu = luciferin za produkce světelné emise 562 nm) 4. GFP ( green fluorescent protein upravený gen z medůzy Aequorea victoria)

In vitro selekce rezistentních rostlin Selekce transgenních rostlin tabáku, které mají jako selekční marker myší gen dhfr pro dihydrofolátreduktázu rezistentní vůči methotrexatu (MTX) heterozygotní populace M-S médium s přídavkem MTX 100% sensitivní kontrola

Biolistická metoda: pro transformace pletiv trav GUS marker jednoděložné rostliny jsou resistentní vůči infekci Agrobacterium exprese aktivity enzymu glukuronidázy po bombardování kalusu Brachypodium využití kalusové kultury pro transformace

Indigogenní metoda detekce glukuronidázy apex karafiátu substrát = 5-Br-4-Cl-3-indolyl-β-Dglukuronid (X-gluc) Arabidopsis

Indigogenní metoda detekce aktivity glukosidázy

Transformované rostlinky kasavy z embryogenní kultury signální gen = luciferáza rostlinky vizualizace aktivity luciferázy: postříkáno luciferinem a měřeno luminometrem

Historie GFP 1955 první popis luminiscence medůzy Osamu Shimomura (1962) fotoreceptory na okraji klobouku medůzy 2008 Nobelova cena za chemii http://www.conncoll.edu/ccacad/zimmer/gfp-ww/shimomura.html

Využití GFP Fusiformní tělíska v síti ER stonkové buňky Arabidopsis. GFP v pěstovaných buňkách tabáku Signální peptid GFP-HDEL konfokální mikroskopie

Modifikace GFP Roger Tsien La Jola, Kalifornie http://www.tsienlab.ucsd.edu/people.htm

Postup experimentu transformace disková metoda 1. příprava kultury agrobakteria - křížový roztěr na LB médium s antibiotiky + agar 2. příprava listových segmentů - předkultivace na MSH s auxinem a cytokininem + agar (2-3 dny v kultivace) 3. Příprava suspenze agrobaktéria pro kokultivaci (LB médium) 4. kokultivace listových segmentů v suspenzi - 1 min. 5. osušení segmentů a přenos na povrch MSS média svrchní stranou dolů 6. pravidelná pasáž na médium MSSa (s antibiotikypotlačení agrobaktéria a selekce), regenerace kalusů a rostlinek 7. indukce zakořeňování regenerovaných prýtů MSRa

Agrobacterium - média pro kultivaci LB BROTH High Salt LK médium (Langley et Kado) sacharóza 10 g kaseinhydrolyzát 8 g kvasničný extrakt 4 g KH2PO4 2 g MgSO4 destil. H2O agar 0,3 g do 1000 ml 13 g (DUCHEFA) 25 g do 1000 ml destil. H2O složení: trypton (kaseinhydrolyzát) kvasničný extrakt NaCl 10 g agar 15 g 5 g 10 g

Transformace Arabidopsis vakuovou infiltrací Sarah J. Liljegren and Martin F. Yanofsky* Dept of Biology, Center for Molecular Genetics, University of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0116, USA

První povolená transgenní plodina rajče Flavr-Savr první komerčně povolená GMO odrůda pro lidskou spotřebu Calgene a Zeneka Kalifornie, 1992 Poprvé prodávána 1994, ale produkce byla brzy ukončena. komplementární (antisense) konstrukce genu pro galakturonidázu (pektinázu) - zpomalené dozrávání plodů námitky vyvolal selektabilní gen NPTII rezistence ke kanamycinu

Komerční využití GMO 1994 první povolená GM zelenina rajčata Flavr-Savr s přidaným antisense genem, který interferuje s produkcí enzymu polygalakturonasy (RNA interference). Tento enzym je zodpovědný za měknutí buněčné stěny při dozrávání plodů (= zpomalené dozrávání a dlouhodobá trvanlivost v obchodě) 1996 první komerční osivo GM kukuřice v USA s rezistencí vůči zavíječi kukuřičnému 2000 Walmsley a Arntzen - vakcína proti průjmovému onemocnění (diarrhoea) v GM plodech banánů 2001 Potrykus - GM zlatá rýže s vyšší schopností akumulovat β-karoten a železo

Transgenní plodiny geneticky manipulované hospodářské a průmyslové plodiny kukuřice, pšenice, řepka, cukrovka, slunečnice, brambory, soja a bavlna mají zvýšený výnos a jsou rezistentní proti některým herbicidům (Round-up) a škůdcům (Bacillus thuringiensis toxin) transgenní zlatá rýže nese gen kukuřice pro tvorbu β-karotenu (provitamin A) a má zvýšený obsah železa v přijatelné formě

Danaus plexippus, danao stěhovavý Monarch imago a housenka Bacillus thuringiensis Δ toxin selektivně působící insekticid (zavíječ kukuřičný) povolený v USA od r. 1961 http://www.kidzone.ws/animals/monarch_butterfly.htm

Zlatá rýže nese gen kukuřice pro tvorbu β-karotenu (provitamin A) a gen pro feritin zrno má vyšší obsah β-karotenu a zvýšený obsah železa v přijatelné formě konstitutivní ukládání železa do stébel zvýšený příjem železa kořeny pěstování zlaté rýže má ohromný význam pro zlepšení výživy, především u obyvatel Asie

Komerčně úspěšné GM plodiny zlatá rýže se komerčně pěstuje v jihovýchodní Asii a významně přispívá k zlepšení zdravotního stavu populace v rozvojových zemích V roce 2001 pěstovaly USA 68% světové výroby GM plodin, Argentina 22%, Kanada 6% a Čína 3% Transgenní plodiny jsou důvodem dlouholetého sporu mezi EU a USA. Modifikované kukuřici, řepce a soji s rezistencí proti herbicidu Round-up (glyphosate) spotřebitelé v EU stále nedůvěřují.

Komerčně úspěšné GM dřeviny a okrasné rostliny Populus nigra tranformovaný genem CryAC (bakteriální toxin Bacillus thuringiensis) účinný proti housenkám motýlů (Lepidoptera). Čína komerčně vysazuje a pěstuje porosty Populus nigra pro průmysl papírenský a textilní. růže a karafiáty serie Moon, s modifikovanou vůní, firmy Suntory Ltd. (Japonsko) a Florigene Ltd. (Austrálie) jsou pěstovány v jižní Americe a prodávány v Evropě, USA, Kanadě, Japonsku, Austrálii. transgenní modrá růže firmy Suntory byla získána přenosem genů pro tvorbu modrého barviva delfinidinu.

Trendy výzkumu GM okrasných rostlin a lesních dřevin okrasné rostliny oddálení stárnutí květů: změna biosyntézy etylénu změny barvy květu: manipulace s geny pro biosyntézu antokyanů změny vůně: manipulace s geny kodující S-linalolsyntázu modifikace rezistence vůči patogenům a herbicidům lesní dřeviny modifikace obsahu celulózy, snížení obsahu ligninu a změna jeho struktury využití v papírenském průmyslu rezistence proti fytopatogenním houbám (manipulace s geny kódujícími peptidy) a škůdcům rezistence proti herbicidu Buster méně pracné pěstování