ČESKÝ SVAZ CHOVATELŮ MASNÉHO SKOTU Těšnov 17, Praha 1, 117 05, tel: 221 812 865 email: info@cschms.cz, www.cschms.cz Zápis z ustavující schůze Klubu chovatelů plemene dexter ze dne 11. 6. 2014, ve Skrýšově Jednání klubu zahájil v 11:00 Ing. Káčer. Přivítal přítomné chovatele a zaměstnance svazu a seznámil s programem jednání, kterého se zúčastnilo 29 osob z toho 5 řádných členů ČSCHMS. Jmenovitě: Pospíšil, Roden, Tichý, Balušková (Farma Šidlákov), Moulis (prezenční listina je přílohou zápisu). Program: 1. Prohlídka stáda pana Rodena 2. Základní výběr býka do plemenitby 3. Představení farmy hostitele 4. Stanovy ČSCHMS a podmínky založení Klubu 5. Volba zástupců klubu a RPK 6. Projednání doplnění ŠP o podmínky registrace zvířat ve vztahu ke genu chondroplasie 7. Chov plemene dexter v Dánsku 8. Diskuse Průběh jednání: 1. Úvod a představení farmy hostitele Káčer představení všech přítomných, představení farmy pana Rodena a předání ocenění za aktivní účast na výstavě v Opařanech 2014. 2. Stanovy ČSCHMS a podmínky založení Klubu Malát (ředitel ČSCHMS) obecné informace o činnostech ČSCHMS a klubů, podmínky založení Klubu chovatelů plemene dexter. 3. Volba zástupců klubu a RPK Káčer - na jednání je přítomných 5 řádných členů ČSCHMS (mají zvířata zapsaná v plemenné knize DX), z toho tři členové mají otelené krávy a mohou být tedy (dle stanov Svazu) zvoleni do rady plemenné knihy (min. 3 osoby). Zvoleni mohou být: Roden, Moulis a Tichý Volit mohou: Roden, Moulis, Tichý, Pospíšil, Balušková - Farma Šidlákov (mají zvířata zapsaná do PK) Hlasování: Souhlasíte, aby v Radě plemenné knihy DX byli tito tři zástupci: pan Moulis, Roden a Tichý? PRO: Jednomyslně (všech pět přítomných řádných členů) Závěr: Rada plemenné knihy DX ve složení: Moulis, Roden a Tichý. Předsedou, který se bude účastnit jednání výboru Svazu a Grémia rad plemenných knih, byl zvolen pan Ing. Pavel Moulis. 4. Projednání doplnění ŠP o podmínky registrace zvířat ve vztahu ke genu chondrodysplasie ("buldočí" zakrslost)
Káčer Otázkou do diskuse je, jak zamezit tomu, aby se v ČR nerodili buldoci (podrobnosti k onemocnění viz příloha zápisu). Roden jednoznačně zastává názor, aby se do ČR nedovážela (a tedy zde ani nechovala) krátkonohá forma plemene, obdobně jak je tomu např. v Dánsku. Navrhuje požadovat při importu dexterů do ČR testy na chondrodysplasii (CHD). Kopecký - navrhuje mírnější alternativu: Podmínkou pro zápis býka do plemenitby (vč. dovozu inseminačních dávek) je dlouhonohost, býk musí být geneticky prověřen na chondrodysplasii s negativním výsledkem. U matek (krav, jalovic) by bylo genetické vyšetření pouze doporučeno. Diskuse: Po dlouhé diskusi se všichni chovatelé shodli na tom, aby se do plemenné knihy měla zapisovat pouze dlouhonohá zvířata prostá genu pro chondrodysplasii. Ve šlechtitelském programu (resp. ve Vylučujících vadách pro zápis do PK bude poslední bod genetické defekty s výjimkou heterozygotních nositelů genu pro chondroplazii nahrazen zněním: genetické defekty včetně heterozygotních nositelů genu pro chondroplazii. U zvířat, která již byla do ČR dovezena, si majitel vyžádá potvrzení o tom, že je zvíře dlouhonohé (musí doložit písemně), pokud toto není uvedeno přímo na POP, nebo musí být geneticky prověřeno. Pokud bude na POP ze země původu uvedeno, že se jedná o dlouhonohou formu dextera, bude toto uznáno bez nutnosti provádění genetického testu. Hlasování: Kro je pro, aby byl ve ŠP DX (Standardu plemene) uveden jako vylučující znak pro zápis zvířat do PK výskyt genu chondrodysplasie? A kdo je pro, aby se do PK nezapisovali krátkonozí dextři? PRO: jednomyslně 5. Chov plemene Dexter v Dánsku Káčer informace podávány v průběhu celého jednání 6. Diskuse Kopecký - určit si podmínky pro zápis plemenných býků do plemenitby úkol pro Radu PK Malát zástupce klubu DX (Ing. Moulis) se může zúčastnit hned v pondělí 16. 6. jednání výboru svazu Malát informace o webech a webových aplikacích Svazu a možnostech využívání chovateli Kopecký u odchovu býků do plemenitby doporučuje odchov u chovatelů (nedoporučuje odchov na OPB) Malát Národní výstava hospodářských zvířat v Brně v roce 2015 možnost konání šampionátu plemene DX ve Skrýšově zapsala Pavla Vydrová ověřil Ing. Moulis
Dexter Bulldogs and Waterbabies vrozené vady u dextrů buldočí gen a plaváčci Dle dostupných informací označují chovatelé dextrů všechna mrtvě narozená telata jednotně bulldog a to i bez zjevné příčiny úmrtí či přítomnosti/nepřítomnosti deformity. Obecně se u dextrů rodí mrtvá mláďata jen velmi zřídka, takže chovatelé nemají možnost srovnání s ostatními chovateli. Mrtvý plod bývá velmi rychle zlikvidován, bez pořízení fotografií a bez odběru vzorků DNA. Samozřejmě, že odumření plodu může být následkem celé řady dalších příčin, včetně infekcí, pozřením jedovatých rostlin matkou, poraněním při vytváření hierarchie ve stádě (zejména u rohatých zvířat) apod. Jsou známé dvě letální genetické mutace, které se zdají být specifické právě pro dextry a jsou většinou označovány jako buldočí telata a waterbabies, což by se dalo volně přeložit jako plaváčci. Před příchodem genetického testování byli mnozí lidé přesvědčeni, že se jedná o dvě varianty stejné vady. Toto bylo příčinou prodlení při porozumění chondrodysplasii, protože zvířata, u kterých nebyly příznaky chondrodisplasie patrné (neměla krátké nohy, ani trhavou chůzi) by přesto mohla plodit plaváčky. To vedlo k nesprávnému přesvědčení, že mezi výskytem telat s nanismem a buldočím genem není žádná souvislost. Více informací lze zjistit při hledání non-dwarf Dexters (bez trpasličího vzrůstu), články týkající se Short-legged (krátkonozí) a Long-legged Dexters (dlouhodnozí). Na začátek: Geny se vyskytují v párech, tzv. alelách. Zvíře, které má dvě různé alely pro jeden gen, se nazývá heterozygot, to, které má dvě stejné alely je homozygot. Tyto názvy se používají jednotně pro všechny geny. Takže, v našem případě, může být zvíře např. homozygotem pro chondrodysplasii, ale heterozygotní pro hypoplasii plic. Označením dominantní se rozumí, že jedna alela znaku změní vzhled zvířete. Toto je dále definováno pojmem co-dominantní, což znamená, že jedna alela daného znaku ovlivní vzhled méně, ale dvě alely změní vzhled více. (Vědci nazývají tyto jedince jako ovlivněné a vážně ovlivněné a pomocí vzhledu se snaží odhadnout, kolik zmutovaných alel daný jedinec má. Recesivní znamená, že jedna alela daného znaku nezmění vnější vzhled zvířete, jedná se pouze o nositele genu. V tomto případě jsou potřeba dvě alely znaku, aby došlo u zvířete ke změně. Chovatelé často zastávají názor, že špatný genetický znak, který se vyskytl v jejich chovu, musel být zavlečen odjinud (z jiného chovu). Přitom došlo k přirozené mutaci, která často přichází bez povšimnutí. Někdy se stane, že je mutace v podstatě výhodou. Mutace zapříčiňují u zvířat změny, které jim umožňují přizpůsobit se podmínkám životního prostředí. Ale některé mutace, známé jako genetické letální mutace, způsobují úhyn u těch zvířat, která jsou pro daný znak homozygotní. Buldočí gen Výskyt buldočích telata je způsobený chondrodysplasií, formou trpasličího vzrůstu. Doslovný překlad termínu chondrodysplasie zní "chrupavka ve špatné formě". Chondrodysplasie je co-dominantní znak, takže i heterozygotní zvíře s jednou zmutovanou alelou navenek vykazuje určité známky poruchy. Schopnost rozpoznat tato zvířata pomohlo mnoha chovatelům eliminovat výskyt telat s buldočím genem v jejich stádě ještě před tím, než byl dostupný genetický test.
Je několik laboratoří, které provádějí testování na tuto mutaci, včetně UC Davis a Texas A & M. Níže najdete vysvětlení zkratek, které chovatelé najdou na svém potvrzení z laboratoře po otestování DNA ze vzorku chlupů daného zvířete. 1. Homozygous Normal (HN) zvíře má dvě normální alely pro gen chondrodysplasie a je v pořádku (bez zjevných vad).(obr. 1) 2. Zvíře, které je pro chondrodysplasii heterozygotní = Heterozygous for Chondrodysplasia (HC) má jednu mutovanou alelu a jednu normální. Toto zvíře je ovlivněno mutací a bude vykazovat určité známky chondrodysplasie, jako jsou krátké nohy a trhavá chůze. Jedinec HC se narodí živý, ale má potenciál plodit buldočí telata. Některá zvířata mohou trpět potížemi při dýchání z důvodu malformací na průdušnici, problémy s končetinami nebo artritidou. (Obr. 2, 3) 3. Zvíře homozygotní pro chondrodysplasii bude postižené závažně severely affected (SA) a obvykle je vývoj takového jedince spontánně ukončen potratem. Takové tele je na první pohled zdeformované ( buldočí ), vč. zkráceného mulce, klenutého čela, a s velmi, velmi krátkými končetinami. Vnitřnosti jsou vyhřezlé z těla v podobě výrazné kýly a zvíře má rozštěp patra. Páteř je také zkrácená a hrudní koš velmi malý, což může způsobovat kompresi plic a otok. Celkově se plod vzhledem zcela liší od plaváčků. I když se občas potíže s telením vyskytnou, většina buldočích telat se rodí bez pomoci ošetřovatele. (Obr. 4, 5) Obr. 1 Homozygotně normální (HN) dexter
Obr. 2 - Dexter postižený chondrodysplasií (HC) Obr. 3 Špatné končetiny u chondrodysplastického (HC) dextera Obr. 4, 5 Závažné postižení (SA) - buldočí tele šedohnědé barvy s velmi krátkými končetinami, malými ušními boltci, rozštěpem patra a břišní kýlou. Předpokládá se, že všichni chondrodysplastičtí dextři v Severní Americe mají stejnou mutaci. Tato alela se vyskytuje také u "Mini" variant skotu pocházejícího z plemene dexter, kde byla při šlechtění postižená zvířata upřednostňována před normálními.* Waterbabies (plaváčci) Výskyt waterbabies je způsoben hypoplazií plic s otokem (PHA = Pulmonary Hypoplasia Anasarca). Termín plicní hypoplazie znamená, že plíce nejsou dostatečně vyvinuty a anasarka odkazuje na otok (vodnatelnost) při narození. PHA je považována za recesivní znak, což znamená, zvířata, která jsou nositeli této mutace, není možné identifikovat, pokud se jim nenarodí waterbaby, nebo neprojdou genetickým testováním. 1. Homozygotně normální zvíře má dvě normální alely pro gen plicní hypoplazie.
2. U zvířete, které je pro plicní hypoplazii heterozygotní, se výskyt vnějších znaků nepředpokládá. 3. Zvíře, které je pro plicní hypoplazii homozygotní, bude mít velmi málo plicní tkáně (nebo žádnou). V důsledku toho dochází k zavodnění (otoku) a plod tak vypadá jako kreslená postavička, která spolkla zahradní hadici. Tento velký otok je hlavním rozlišujícím znakem hypoplazie. Zvíře nemá krátké nohy, ani rozštěp patra, ani jinou deformitu vyskytující se např. u buldoků. Matka postiženého plodu může mít před porodem otok břicha díky nadbytku plodové vody a v důsledku otoku telete, které není schopné projít porodními cestami, je třeba přistoupit k císařskému řezu. (Obr. 6,7) Obr. 6, 7 Waterbaby tele způsobené PHA Můžeme si všimnout normální délky nohou a velkého otoku hlavy, díky kterému lze jen obtížně rozpoznat oči a mulec. Zvíře má také zavodnění trupu, i když v tomto případě je otok hlavy nejvýraznější. Obr. 8 - Tato červeně zbarvené PHA "waterbaby" nebylo donošené (narodilo se předčasně), ale přesto byl porod (v důsledku otoku) pro matku velmi obtížný. Výskyt PHA u jiných plemen, jako například u Maine Anjou (Rouge des Prés), neznamená, že má dexter nějaký vztah k danému plemeni. Dextři mají vlastně unikátní mutaci pro tento gen. Dříve byl výskyt chondrodysplasie u dextrů velmi běžný, protože chovatelé upřednostňovali heterozygotní jedince a krátkonohá forma byla kdysi velmi populární v předvadištích na výstavách (někde je tomu tak stále). Výskyt PHA je přeci jen vzácnější, protože v tomto případě nedocházelo k selekci těchto zvířat, na chovatele nebyl vyvíjen žádný tlak na vytvoření trhu s heterozygotními jedinci. V současné
době, kdy je k dispozici testování na výskyt obou genů, mohou být nosiči buldoků i plaváčků z chovu snadno vyřazeni. * Test na chondrodysplasii určí pouze jednu mutaci, neidentifikuje další mutace, které také způsobují malý vzrůst (dwarfism) ve stejném genu, nebo v rámci jiných genů. Jsou známy i jiné formy trpasličího vzrůstu u "mini" variant (plemen) skotu, ale v důsledku šlechtění s jinými plemeny, ne dextrem, takže tento test není vhodný pro testování trpasličího vzrůstu u jiných zvířat (plemen). překlad Pavla Vydrová http://www.dexters4u.com/2012/04/dexter-bulldogs-and-waterbabies/