APOPTÓZA. MUDr. Jan Pláteník, PhD.

Podobné dokumenty
Mitochondriální genom, úloha mitochondrií v buněčném metabolismu, signalizaci a apoptóze

VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ

Apoptóza Onkogeny. Srbová Martina

PROGRAMOVANÁ BUNĚČNÁ SMRT. Lékařská biologie 2005/2006

Molekulární mechanismy diferenciace a programované buněčné smrti - vztah k patologickým procesům buněk. Aleš Hampl

Přednáška RNDr. Alena Vaculová, Ph.D.

APOPTÓ T ZA Z Bc. Hana Zmrzlá

Struktura a funkce biomakromolekul

APOPTÓZA. RNDr. Alena Vaculová, Ph.D. Laboratoř cytokinetiky Biofyzikální ústav AV ČR přednáška

INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II

ZÁNĚT osnova. ZÁNĚT: definice; vymezení pojmu. DRUHY ZÁNĚTU: podle průběhu

VÝZNAM FUNKCE PROTEINŮ V MEDICÍNĚ

Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.

kození Excitotoxicita Neurodegenerace

(Vývojová biologie) Embryologie. Jiří Pacherník

Regulace enzymových aktivit

PŘENOS SIGNÁLU DO BUŇKY, MEMBRÁNOVÉ RECEPTORY

TRANSPORT PŘES MEMBRÁNY, MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL, OSMÓZA

Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky

Biosyntéza a degradace proteinů. Bruno Sopko

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Co nás učí nádory? Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. Ústav patologie FN Brno Přírodovědecká a Lékařská fakulta MU Brno

Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)

Struktura a původ mitochondrie EB 43

Úloha proteinů Bcl rodiny v onkogynekologii

BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA

Komplementový systém a nespecifická imunita. Jana Novotná Ústav lékařské chemie a biochemie 2 LF UK

Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta. Speciální chemicko-biologické obory Molekulární biologie a biochemie organismů

Variabilita takto vytvořených molekul se odhaduje na , což je více než skutečný počet sloučenin v přírodě GENETICKÝ ZÁKLAD TĚŽKÉHO ŘETĚZCE

Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození

PREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU

Přehled regresivních změn

Význam a možnosti ovlivnění apoptózy v terapii hematologických malignit

nejsou vytvářeny podle genetické přeskupováním genových segmentů Variabilita takto vytvořených což je více než skutečný počet sloučenin v přírodě

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

STRUKTURNÍ SKUPINY ADHEZIVNÍCH MOLEKUL

Regulace metabolických drah na úrovni buňky

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI LÉKAŘSKÁ FAKULTA Ústav biologie DIZERTAČNÍ PRÁCE Mgr. Ivo Frydrych Olomouc 2009

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

Apoptóza. Veronika Žižková. Ústav klinické a molekulární patologie a Laboratoř molekulární patologie

Takahashi K & Yamanaka S. Cell 126, 2006,

KOMPLEMENT ALTERNATIVNÍ CESTA AKTIVACE KLASICKÁ CESTA AKTIVACE (LEKTINOVÁ CESTA) (humorálních, protilátkových):

Intermediární metabolismus. Vladimíra Kvasnicová

rní tekutinu (ECF), tj. cca 1/3 celkového množstv

Regulace enzymové aktivity

Výzkumný ústav veterinárního lékařství v Brně

Bílkoviny a rostlinná buňka

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

Úloha mitochondriální dráhy v indukci apoptózy taxany u buněk nádorů prsu

Fyziologie AUTOFAGIE. MUDr. JAN VARADY KARIM FNO

Endocytóza o regulovaný transport látek v buňce

Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová

Biologie 11, 2014/2015, Ivan Literák BUNĚČNÝ CYKLUS A JEHO REGULACE

Imunitní systém jako informační soustava. Cytokiny M.Průcha

Autophagie a imunitní odpověd. Miroslav Průcha Klinická imunologie Nemocnice Na Homolce, Praha

Univerzita Karlova v Praze - 1. lékařská fakulta. Buňka. Ústav pro histologii a embryologii

Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví

pátek, 24. července 15 BUŇKA

Biologie 12, 2017/2018, Ivo Papoušek, Ivan Literák BUNĚČNÝ CYKLUS A JEHO REGULACE

IMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány

Obsah. Seznam zkratek Předmluva k 5. vydání... 21

Autofagie a výživa u kriticky nemocného pacienta

BUNĚČNÝ CYKLUS. OMNIS CELLULA ET CELLULA - buňka vzniká jen z buňky. Sled akcí, ve kterých buňka zdvojí svůj obsah a pak se rozdělí

d) Kanály e) Přenašeče a co-transportéry, mediátory difúze a sekundární aktivní transport f) Intracelulární transport proteinů

Biologie buňky. systém schopný udržovat se a rozmnožovat

Důležitost rovnováhy mezi signálními drahami regulujícími apoptózu a přežívání ukázka na modelu nádoru tlustého střeva

Lipidy a biologické membrány

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE Přírodovědecká fakulta

Struktura BH3 domén apoptotických proteinů

Antigeny. Hlavní histokompatibilitní komplex a prezentace antigenu

Intracelulární detekce Foxp3

Imunitní systém člověka. Historie oboru Terminologie Členění IS

Typy a příčiny poškození buňky a tkání. Nekróza a apoptóza. Osud poškozené tkáně

Buněčný cyklus a molekulární mechanismy onkogeneze

5. Lipidy a biomembrány

Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecké fakulta

Kompetice železa s kalciem důležitější než oxidační stres

Gender differences in myocardial apoptosis of the patients after heart transplantation

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

Intracelulární Ca 2+ signalizace

Elementy signálních drah. cíle protinádorové terapie

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

3) Membránový transport

BIOLOGICKÁ MEMBRÁNA Prokaryontní Eukaryontní KOMPARTMENTŮ

Struktura a funkce biomakromolekul

Buňky, tkáně, orgány, soustavy

BUNĚČNÉ JÁDRO FYZIOLOGIE BUŇKY JADÉRKO ENDOPLASMATICKÉ RETIKULUM (ER)

Obsah. Seznam zkratek Předmluva k 6. vydání... 23

Obecný metabolismus.

Respirace. (buněčné dýchání) O 2. Fotosyntéza Dýchání. Energie záření teplo BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3

Biologie I. Buňka II. Campbell, Reece: Biology 6 th edition Pearson Education, Inc, publishing as Benjamin Cummings

Kosterní svalstvo tlustých a tenkých filament

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku. 5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku

Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta. Studijní program: Imunologie

7. Regulace genové exprese, diferenciace buněk a epigenetika

3 a) Fyzikální principy. 5 Chemický potenciál (µ s ) (volná energie na jeden mol: J/mol) * = chemický potenciál roztoku s za standartních podmínek

MEMBRÁNOVÉ STRUKTURY EUKARYONTNÍCH BUNĚK

Transkript:

APOPTÓZA MUDr. Jan Pláteník, PhD. Etymologie Staří Řekové: apoptosis podzimní opadávání listů ze stromů John F.R. Kerr, A. Curie a A. Wylie, 1972: termín apoptosa poprvé použit pro přirozenou buněčnou smrt 1

Nekróza vs. Apoptóza Programovaná buněčná smrt (apoptóza) Nezbytná součást života Regulace druhu a počtu buněk během vývoje i později Eliminace abnormálních, nefunkčních nebo nebezpečných buněk, např. infikovaných, s poškozenou DNA, nadměrně produkujících kyslíkové radikály Eliminace homeless buněk které zabloudily do cizí tkáně Eliminace lymfocytů reagujících proti vlastní tkáni, Eliminace nádorově zvrhlých buněk Program vyžadující genovou expresi, proteosyntézu a ATP. 2

Apoptotické signální dráhy Konstitutivně přítomné v každé buňce Aktivace Nedostatek signálů pro přežití (... sebevražda ) V důsledku vnějšího proapoptotického stimulu ( vražda ) Buňka reaguje na souhrn signálů: 3

Ontogenese nervového systému JP 4

Iniciační fáze (vznik apoptogenního signálu) Propagační fáze (aktivace efektorových a regulačních molekul apoptózy) Efektorová fáze (fragmentace strukturních proteinů buňky, fragmentace genomové DNA, vznik apoptotických tělísek, EAT ME signály pro fagocytózu) Fagocytární fáze Kaspázy (Cysteine ASpartate ProteASES) Vlastní vykonavatelé apoptotické smrti Proteázy s cysteinem v aktivním místě Specificky štěpí cílové proteiny vždy za určitou asparagovou kyselinou V každé buňce přítomné jako zymogeny (prokaspázy) Člověk: Kaspázy účastnící se zánětu: kaspáza 1 (ICE), 4, 5 Kaspázy účastnící se apoptosy: iniciátorové kaspázy: 2, 8, 9, 10 efektorové kaspázy: 3, 6, 7 5

Kaspázy (Cysteine ASpartate ProteASES) Vlastní vykonavatelé apoptotické smrti Proteázy s cysteinem v aktivním místě Specificky štěpí cílové proteiny vždy za určitou asparagovou kyselinou V každé buňce přítomné jako zymogeny (prokaspázy) Proteolýza Aktivace kaspáz (efektorové kaspázy, krátká prodoména, př. kaspáza 3, 6, 7) Regulované protein-protein interakce (iniciátorové kaspázy, dlouhá prodoména, př. kaspáza 8, 9) DED (death-effector domain) CARD (caspase activation & recruitment domain) Nature 407 (2000) 770-776. 6

Iniciační fáze (vznik apoptogenního signálu) Propagační fáze (aktivace efektorových a regulačních molekul apoptózy) Efektorová fáze (fragmentace strukturních proteinů buňky, fragmentace genomové DNA, vznik apoptotických tělísek, EAT ME signály pro fagocytózu) Fagocytární fáze Vnější cesta: Dráha receptoru smrti (Death Receptor Pathway) Vnitřní cesta: Mitochondriální aktivace apoptosy Efektorové kaspázy 7

Dráha receptoru smrti GARLAND PUBLISHING FADD: Fas-associated death domain DISC: death-inducing signaling complex Když buňky nechtějí zemřít: Decoy receptory: vazba ligandu jako receptory smrti, ale chybí intracelulární doména smrti FLIPP protein: vypadá jako iniciátorová kaspáza ale nemá proteolytickou doménu IAPs (Inhibitors of apoptosis): proteiny které váží a blokují kaspázy, původně nalezené ve virech. Nastavují práh aktivace proteolytické kaskády. proti nim ale působí anti-iaps (př. Smac/Diablo) 8

Úloha mitochondrií v buněčné smrti Uvolnění proapoptotických faktorů z intermembránového prostoru: cytochrom c AIF (apoptosis inducing factor) Smac/Diablo (inhibitor IAPs) prokaspázy Narušení buněčné energetiky a produkce ATP (uvolnění cytochromu c, depolarizace) Nadprodukce kyslíkových radikálů Apoptosom GARLAND PUBLISHING Apoptosom = Apaf-1 + datp + cytochrom c + prokaspáza 9 Apaf-1: apoptotic protease activating factor-1 CARD: caspase recruitment domain 9

Mechanismus uvolnění cytochromu c z mitochondrie? MPT proapoptotické proteiny Bcl rodiny (Bak, Bax) zbobtnání matrix ruptura vnější membrány translokace do mito a tvorba kanálů ve vnější membráně Mitochondrial Permeability Transition Pore (MPT) Otevření megakanálu ve vnitřní mitochondriální membráně Propustnost pro všechny molekuly < 1500 Da Kolaps potenciálu vnitřní membrány, vyrovnání protonového gradientu a rozpřažení nebo inhibice respirace Zbobtnání mitochondrie 10

Otevření megakanálu (MPT) Spouští: matrix Ca 2+ Stimulují: Oxidanty Depolarizace Anorganický fosfát Inhibují: Protony (nízké ph matrix) Magnesiové ionty ATP a ADP Cyklosporin A Funkce MPT: Fyziologické (reversibilní) otevření MPT: Energeticky výhodný eflux Ca 2+ z mitochondrie? Kalciová signalizace: Uvolnění Ca 2+ indukované kalciem...mitochondrie jako Ca 2+ signalling storing memory device Patologické (ireversibilní): Buněčná smrt (nekróza a apoptóza) Sebevražda starých mitochondrií? Mechanismus jak jsou staré mitochondrie označeny pro autofagii? 11

Mechanismus uvolnění cytochromu c z mitochondrie? MPT proapoptotické proteiny Bcl rodiny (Bak, Bax) zbobtnání matrix ruptura vnější membrány translokace do mito a tvorba kanálů ve vnější membráně Bcl proteiny Rodina >10 proteinů, prototypický člen: Bcl-2 (B-cell lymphoma... onkogen) 1-4 BH domény... homo/hetero-oligomerizace C-terminální hydrofobní úsek... lokalizace do membrán (vnější mito, jaderná m., ER) Schopnost agregovat a tvořit kanály v membránách GARLAND PUBLISHING GARLAND PUBLISHING 12

Uvolnění cytochromu c z mitochondrie: MOMP (Mitochondrial Outer Membrane Permeabilisation) spíše než MPT? Apoptotický signál, stress, poškození buňky atd. MPT Bax, Bak translokace ATP? (MPT reversib., další zdroje energie) MOMP ATP NEKRÓZA APOPTÓZA 13

Bcl-2 Bad Bcl-xL Bax Apaf-1 CytC Casp-9 +datp apoptosom Casp-3 Bcl proteiny (A) anti-apoptotické (Bcl2, Bcl-X L ): 4 BH domény, vyvazují a inhibují proapoptotické Bcl proteiny (B) proapoptotické BH123 (Bax, Bak): 3 BH domény, agregují, oligomery tvoří v membránách kanálky (C) proapoptotické BH3 proteiny (Bid, Puma, Noxa atd.): jen 1 BH doména, hlavně inhibitory antiapoptotických Bcl proteinů GARLAND PUBLISHING 14

BH3 proteiny propojují apoptózu s jinými signálními drahami: Nedostatek vnějších signálů pro přežití: JNK kináza indukuje expresi BH3 proteinu Bim Poškození DNA: p53 protein indukuje expresi BH3 proteinů Puma a Noxa BH3 protein Bid spojuje vnější a vnitřní signální dráhu apoptózy (Puma,Noxa) (Direct IAP-binding protein with low pi) Nature 407 (2000) 770-776. 15

Iniciační fáze (vznik apoptogenního signálu) Propagační fáze (aktivace efektorových a regulačních molekul apoptózy) Efektorová fáze (fragmentace strukturních proteinů buňky, fragmentace genomové DNA, vznik apoptotických tělísek, EAT ME signály pro fagocytózu) Fagocytární fáze Cílové proteiny kaspáz Vysoce selektivní limitované štěpení souboru >100 cílových buněčných proteinů, např: Cytoskeletální proteiny (fodrin, gelsolin) Jaderné laminy Proteiny mezibuněčných spojů ICAD (inhibitor CAD, caspase-activated DNAse) výsledkem je aktivace CAD 16

DNA laddering BioTechniques 33:734-736 (2002) Příklad EAT ME signálu: fosfatidylserin Zdravá buňka udržuje asymetrickou distribuci fosfolipidů (enzym flippáza): fosfatidylcholin sfingomyelin GARLAND PUBLISHING fosfatidylethanolamin fosfatidylserin Při apoptose je fosfatidylserin redistribuován do vnější vrstvy buněčné membrány (enzym skrambláza) signál pro fagocytosu 17

Signální dráhy závislé na proteolýze Proteolytická modifikace může být přepínač funkce proteinu - vždy irreverzibilní Ne jen buněčná smrt, ale i růst a vývoj tkání regulovaná proteolýza aktivuje latentní regulátory genové exprese, např.: Notch/Delta Wnt/β-catenin NF-kappaB Notch/Delta signalizace Signalizace závislá na přímém kontaktu Interakce Notch-Delta reguluje buněčnou diferenciaci (laterální inhibice) 18

Vazba Notch-Delta Notch/Delta signalizace Extracelulární štěpení Notch, internalizace do buňky exprimující protein Delta Další štěpení zbytku Notch uvnitř membrány Cytoplasmatická část Notch migruje do jádra a aktivuje transkripci Wnt/β-katenin signalizace APC: Adenomatous polyposis coli Buněčné dělení 19

NF-kappaB signalizace obr.: Lodish et al.: Molecular Cell Biology, 5. vyd., W.H.Freeman & Co., N.Y. 2004. Patogeneze chorob jako dysregulace apoptózy? Neurodegenerace, ischemie, AIDS: buňky umírají když nemají... Autoimunita, nádory: neumírají buňky, které by měly... 20

Nádorové buňky žijí z glykolýzy (Warburgův fenomén) a mitochondrie vypínají. Dichloracetát: inhibice PDH kinasy aktivace PDH aktivace mito respirace a produkce oxidantů aktivace apoptotického programu a nádorové buňky hynou (Bonnet S et al.cancer Cell. 2007 Jan;11(1):37-51). Samurai law of biology: It is better to die than to be wrong (V.P. Skulachev) Mitoptosis: program eliminace mitochondrií (= MPT) Apoptosis: program buněčné smrti Organoptosis www.butterfly-gifts.com Fenoptosis: Septický šok, ischemická choroba srdeční, voo-doo? 21