Možná Vás bude zajímat klinické hodnocení (studie) AZURE.

Podobné dokumenty
Klinické hodnocení u bolestí spojených s endometriózou. Bolest, kterou cítíte, je skutečná... i když to ostatní nevidí. A822523

Klinické hodnocení ARAMIS pro muže s rakovinou prostaty

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

Průvodce diskuzí o klinickém hodnocení pro účastníka studie

Evropský den onemocnění prostaty 15. září 2005 Aktivita Evropské urologické asociace a České urologické společnosti

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

Tato příbalová informace vysvětluje, jak National Health Service (NHS), práce v

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příloha dotazník spokojenosti

Návod pro pacienta / pečovatele

Zdravotní deník pro sledování léčby

BAVENCIO (avelumab) Váš průvodce informacemi pro pacienta

EDUKAČNÍ MATERIÁL - Pioglitazone Accord

Informace pro zdravotnické odborníky

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Transplantace ledvin. Vítejte na našem dialyzačním středisku

DIABETOLOGICKÁ AMBULANCE

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Transplantace ledvin. Vítejte na našem dialyzačním středisku

Přípravek BI ve srovnání s přípravkem Humira u pacientů se středně těžkou až těžkou ložiskovou lupénkou

PŘÍRUČKA KLIENTA.

Rozměr zavřeného průkazu mm

POSKYTOVÁNÍ ZDRAVOTNÍ PÉČE V SOCIÁLNÍCH SLUŽBÁCH ČR

Edukační materiál. Strattera (atomoxetin) Informace pro lékaře týkající se posouzení a monitorování kardiovaskulárních rizik u přípravku Strattera

NALÉHAVÉ BEZPEČNOSTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO TERÉN Bezpečnostní upozornění pro terén č.: /28/15-001R

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

1 500,-Kč ,-Kč. semenných váčků, dělohy, vaječníků, trávicí trubice, cév zde uložených a uzlin. Lékař vydá zprávu a závěr.

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Léčba druhé linie OAB

Návod pro praktické lékaře

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Aktivní sledování. Obsah tohoto základního přehledu:

Příbalová informace: informace pro uživatele

Familiární středomořská (Mediterranean) horečka (Fever)

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

Stavění mostů a integrace v různorodých společnostech

Dotazník k vyšetření MODY diabetu vyplněný odešlete na adresu: MUDr. Š.Průhová, Klinika dětí a dorostu FNKV, Vinohradská 159, Praha 10,

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Jste diabetik? Určeno nejen pro muže.

Sledování bezpečnosti v registeru. MUDr. Tomáš Moravec

Často kladené dotazy na téma Benigní hyperplazie prostaty

Co znamená aktivní sledování?

Čím se zabývala tato studie? Proč byla studie potřebná? Jaké léky byly hodnoceny? BI

Vše co potřebujete vědět o hemoroidech. Rady pro pacienty

ZÁZNAM POHOVORU S LÉKAŘEM

Projekt ncrnapain: Charakteristika projektu I

OTÁZKY A ODPOVĚDI PRŮZKUM DOPRAVNÍHO CHOVÁNÍ V LITOMĚŘICÍCH A BLÍZKÉM OKOLÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fludeoxyglucose (18F) Biont MBq/ml injekční roztok FLUDEOXYGLUCOSUM ( 18 F)

Důležité informace pro pacienty

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Hemodialýza. Stručný úvod. Vítejte na našem dialyzačním středisku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

hemodialýza Stručný úvod Vítejte na našem dialyzačním

Vojenská posádková ošetřovna Prostějov

Název IČO Fakultní nemocnice Plzeň. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-05 / / 4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE

Blood Glucose Monitoring System ŽÁDNÉ KODOVÁNÍ

Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Datum rozhovoru: Tazatel č.: Křestní jméno respondenta: 50+ v Evropě SHARE. Písemný dotazník. Hlavní studie 2006 / 2007

Chcete zažít ten pocit, že dáváte kus ze sebe pro záchranu někoho druhého? Přidejte se k dobrovolným dárcům krve!

Program vyšetření mládežnických týmů pro sezónu 2014/15

Léčba inkontinence stolice pomocí PC biofeedbacku

Dotazník pro pacienty se záchvatovým onemocněním

Stavba mostů a integrace v různorodých společnostech

SPECIALIZOVANÁ DOMÁCÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele. MIBG (I123) injection injekční roztok Iobenguanum ( 123 I) a Iobenguani sulfas

NALÉHAVÉ BEZPEČNOSTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO TERÉN: RA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Elektronické pacientské dotazníky v ezprávě

Důležité informace o přípravcích. předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV)

Perorální podání. Před použitím čtěte příbalovou informaci. TEXT NA VNĚJŠÍ OBAL. Krabička pro blistry a lahvičky HDPE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Klinické ošetřovatelství

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

ANAMNÉZA DÁRKYNĚ PUPEČNÍKOVÉ KRVE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

FLUDEOXYGLUKOSA INJ MBq/ml Injekční roztok

Blood Glucose Monitoring System ŽÁDNÉ KODOVÁNÍ

DÁVÁ CESTA PROTOKOLŮ V IP MOŽNOSTI ZVÝŠENÍ KOMPETENCÍ SESTER?

pitný režim Vítejte na našem dialyzačním středisku

Copyright 2017 Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Všechna práva vyhrazena. diabetes.ascensia.com

Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metastron 37 MBq/ml, injekční roztok

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

Simdax Příbalová informace

Návod pro pacienty s předepsaným přípravkem DuoResp Spiromax. budesonid/formoterol

NeuroBloc. botulinový toxin typu B injekční roztok, U/ml

Léčba přípravkem. co byste měli vědět

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

Maturitní témata. Předmět: Ošetřovatelství

Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum

VŠEOBECNÉ LÉKAŘSTVÍ VZOROVÝ PŘÍKLAD

Vaše léčba přípravkem XALKORI (Crizotinibum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Klinické sledování. Screening kardiomyopatie na podkladě familiární transthyretinové amyloidózy. u pacientů s nejasnou polyneuropatií

Transkript:

Příručka pacienta

Bylo Vám diagnostikováno onemocnění se syndromem chronické pánevní bolesti? Zažili jste pánevní bolest nebo nepříjemné pocity po dobu nejméně 3 z posledních 6 měsíců? Jste starší 18 let? Možná Vás bude zajímat klinické hodnocení (studie) AZURE. Hledáme 350 mužů přibližně v 7 zemích, aby se zúčastnili klinického hodnocení AZURE. Tato studie zjišťuje, zda potenciální nový lék může pomoci zmírnit příznaky syndromu chronické pánevní bolesti v případech, kdy není zjištěná žádná infekce (někdy je tato bolest označována jako chronický neinfekční zánět předstojné žlázy). Tato příručka Vás stručně seznámí s klinickým hodnocením AZURE i se studiemi obecně. Máte-li jakékoli dotazy nebo potřebujete-li se o studii dozvědět více informací, obraťte se prosím na studijní tým pomocí přiložených detailů.

Co jsou to klinická hodnocení? Klinická hodnocení jsou vědecké výzkumy, které pomáhají zlepšovat zdravotní stav lidí po celém světě. Tím, že odpovídají na určité otázky, nám pomáhají najít: Co je studie AZURE? Jak víte, syndrom chronické pánevní bolesti je stavem, při kterém trpí muži bolestí v oblasti pánve, ve Vašem případě bez známek infekce. Klinické hodnocení AZURE zjišťuje, zda by potenciální nový způsob léčby (ASP3652) mohl zmírnit příznaky syndromu chronické pánevní bolesti. Nové léky Vylepšené verze již užívaných léků Nová využití pro již užívané léky Každá studie podléhá přísnému řízení před započetím musí být každá studie schválena regulačními a etickými institucemi. Každý rok se tisíce a tisíce lidí účastní takovýchto důsledně kontrolovaných a vysoce řízených studií. Studie AZURE bude trvat 16 týdnů; během této doby se uskuteční: Úvodní prohlídka 2 týdny před započetím léčby Léčba v délce 12 týdnů Následná kontrola 2 týdny po ukončení léčby

Jakou léčbu obdržím? Jestliže se zúčastníte studie, budete podle náhodného výběru zařazeni do jedné z šesti skupin (každá bude mít jinou sílu dávkování hodnoceného léčiva nebo placebo). Vy potom budete dostávat stejnou sílu dávkování hodnoceného léčiva po dobu 12 týdnů léčby. Ani Vy, ani Váš ošetřující lékař nebudete vědět nebo si nebudete moci zvolit, který z režimů léčby Vám bude poskytován. V průběhu studie však všichni účastnicí obdrží stejně vysoký standard odborné péče. Proč je potřeba placebo? Placebo je neaktivní látka (neobsahující žádný lék), u které obvykle platí: Úvodní vyšetření Léčebné období Následná kontrola Týden -2 0 2 4 8 12 14 Návštěva 1 2 3 4 5 6 7 Budete požádáni o sdělení Vaší anamnézy Digitální vyšetření konečníku k lokalizaci Vaší bolesti a masáži prostaty Fyzikální vyšetření Vitální funkce (krevní tlak, tepová frekvence) Krevní testy Vyšetření moči Elektrokardiogramy (EKG - bezbolestný způsob vyšetření srdce) Ultrazvuková vyšetření močového měchýře po močení (bezbolestný způsob vyšetření močového měchýře) Dotazníky o Vaší chronické pánevní bolesti a příznacích při močení, o duševním stavu, kvalitě života a sexuálním zdraví Dotazy na léky, které jste brali dříve nebo které užíváte v současnosti Vypadá totožně jako hodnocené léčivo Užívá se stejným způsobem jako hodnocené léčivo Placebo nám pomáhá zajistit, aby veškeré účinky, které se objeví v průběhu studie, byly výsledkem užívání nového produktu a ničím jiným. Jak často budu navštěvovat klinické pracoviště (nemocnici)? V průběhu 16ti týdnů studie navštívíte nemocnici 7krát (mezi jednotlivými návštěvami uplynou 2 nebo 4 týdny). To nám umožní pozorně sledovat Váš zdravotní stav a chronickou pánevní bolest pomocí hodnocení a postupů jako například: Obdržíte elektronický diář, ve kterém budete odpovídat na otázky v týdnech mezi návštěvou 2, 4, 5, 6 a 7. Tyto otázky se budou týkat například Vaší pánevní bolesti/nepříjemých pocitů, četnosti močení a toho, jak se cítíte. Důležité je, abyste se zúčastnili všech naplánovaných návštěv každou zmeškanou návštěvu je třeba naplánovat co možná nejdříve (obraťte se prosím na svého studijního lékaře nebo zdravotní sestry).

Je ještě něco, co bych měl vědět? Třebaže Vaše účast ve studii Vám nezaručuje zlepšení zdraví, stále bude pomáhat našemu lepšímu pochopení chronické pánevní bolesti. Tak jako u každé klinické studie, i zde s sebou nese účast určitá rizika a nepohodlí; buďte ale prosím ujištěni, že budete pod pečlivým dohledem studijního týmu odborníků, kteří Vám budou vždy nablízku, aby odpověděli na jakékoliv otázky. Hodnocená léčiva a postupy v průběhu této léčby budou poskytnuty bezplatně. Studii lze kdykoliv ukončit, a to i po začátku léčby; v takovém případě nebude Vaše běžná léčba nijak ovlivněna. Ačkoliv po ukončení studie nebude způsob léčby, kterým se studie zabývá, přístupný účastníkům, lékař s Vámi probere jiné alternativy. Co dál? Pokud jste Vy i Váš lékař přesvědčeni o tom, že by Vám účast ve studii AZURE mohla přinést určité výhody, budete požádáni o podepsání formuláře informovaného souhlasu, čímž potvrdíte, že: Rozumíte, co studie obnáší Souhlasíte se svou účastí Poté budete pozváni na úvodní prohlídku (návštěva 1), abychom si ověřili, že splňujete kritéria účasti ve studii.

Plán návštěv Je důležité, abyste se zúčastnili všech dohodnutých návštěv. Jestliže nebudete moci přijít na Vaši příští návštěvu, informujte o tom studijní tým co nejdříve, abyste naplánovali jiné datum návštěvy, které by mělo být co nejblíže k původnímu zrušenému termínu. Na každou schůzku si prosím přineste: Svůj elektronický diář Veškeré nepoužité léky v originálním obalu (také všechny prázdné obaly) Pokyny/poznámky Datum Čas Otázky pro tým studie Návštěva 1 Úvodní prohlídka Návštěva 2 Pacienti, kteří netrpí cukrovkou, by měli přijít na návštěvu nalačno (smíte vypít trochu vody) Návštěva 3 Návštěva 4 Prodloužená návštěva bude třeba, abyste na klinickém pracovišti zůstali větší část dne Neužívejte svou ranní dávku hodnoceného léčiva (hodnocené léčivo dostanete na klinickém pracovišti po odběru vzorků krve a moči) Návštěva 5 Návštěva 6 Pacienti, kteří netrpí cukrovkou, by měli přijít na návštěvu nalačno (smíte vypít trochu vody) Poslední dávku hodnoceného léčiva si vezměte večer před touto návštěvou Návštěva 7 Kontrolní návštěva

Děkujeme Vám Mnohokrát Vám děkujeme za Váš čas a zájem o klinické hodnocení AZURE. Ještě jednou: pokud budete mít nějaké otázky, neváhejte se zeptat svého lékaře. Studijní tým AZURE Kontaktní údaje týmu studie 3652-CL-0019_Patient Brochure_v2_03 March 2011_Czech