PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum



Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195035/2009

PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta. EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls /2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok Moxifloxacinum HYDROCHLORIDUM

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TAFLOTAN 15 mikrogramů/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK, JEDNODÁVKOVÝ OBAL Tafluprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Nolodon 1 mg/ml oční kapky, roztok. Olopatadini hydrochloridum

sp.zn.: sukls165485/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Příbalová informace: informace pro uživatele Oftaquix 5 mg/ml oční kapky, roztok Levofloxacinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

sp.zn.sukls57081/2014

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011 a příloha ke sp.zn.sukls258988/2011

sp.zn.sukls192314/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FLAREX 1 mg/ml oční kapky, suspenze. fluorometholoni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tears Naturale II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

Allergocrom Kombi Allergocrom oční kapky Oční kapky, roztok

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE Vistagan POUŽÍVAT

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro pacienta. LIVOSTIN oční kapky, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

Příbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA, oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. CIPLOX oční/ušní kapky, roztok ciprofloxacini hydrochloridum

sp.zn.: sukls32991/2012 a sp.zn.: sukls148548/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. ALERPALUX 1mg/ml oční kapky, roztok Olopatadini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. - Léčivá látka je tobramycin 3 mg/ml (oční kapky, roztok) nebo 3 mg/g (oční mast). - Další pomocné látky jsou:

Příbalová informace: informace pro uživatele. VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok moxifloxacinum hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUNORM 5% 50g/l, infuzní roztok Lidský albumin

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.:sukls85581/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

sp.zn.: sukls17654/2011 a sp.zn.: sukls92536/2011

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bondulc 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok gentamicini sulfas/dexamethasoni natrii phosphas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Granisetron Sandoz 1mg/1ml, koncentrát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku Granisetronum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Bimatoprost STADA 0,1 mg/ml oční kapky, roztok Bimatoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dexamethasone sodium phosphate mibe 1,0 mg/ml oční kapky, roztok. dexamethasoni natrii phosphas

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220806/2011 a příloha k sp.zn. sukls45290/2011

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRUSOPT 20 mg/ml, oční kapky, roztok (Dorzolamidi hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls91999/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

sp.zn.sukls76359/2011

BETOPTIC oční kapky, roztok betaxololum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Arulatan 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMCE PRO UŽIVATELE. Alpicort F. Kožní roztok. estradiol benzoas, prednisolonum

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIKY 4%, kožní sprej, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN oční kapky, roztok (latanoprostum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. COSOPT 20 mg/5 mg, oční kapky, roztok (dorzolamidi hydrochloridum et timololi hydrogenomaleas)

Příbalová informace: informace pro uživatele. FLUCON 1 mg/ml, oční kapky, suspenze. fluorometholonum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. -Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. -Máte-li případně další otázky, zeptejte se prosím svého lékaře nebo lékárníka. -Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako vy. - Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi V příbalové informaci naleznete : 1. Co je Purivist a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Purivist používat 3. Jak se Purivist používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Uchovávání přípravku Purivist 6. Další informace 1. CO JE PURIVIST A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Purivist obsahuje antihistaminikum, což je protialergická látka. Používá se k léčbě příznaků sezónního alergického zánětu spojivek, známého rovněž jako senná rýma (svědění, zčervenání, slzení nebo otok očí anebo očních víček). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE PURIVIST POUŽÍVAT Nepoužívejte Purivist - pokud jste přecitlivělí (alergičtí) na epinastin hydrochlorid nebo na jiné složky přípravku uvedené v bodu 6. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Purivist je zapotřebí: -jestliže nosíte kontaktní čočky. Před použitím Purivistu je musíte vyjmout z oka. Po použití kapek počkejte nejméně 15 minut a teprve poté si nasaďte kontaktní čočky zpět (viz také bod 2- Důležité informace o některých složkách Purivistu) - Pokud současně s přípravkem Purivist používáte jiné oční kapky, dodržujte nejméně 10ti minutový odstup mezi jejich podáváním. Vzájemné působení s dalšími léčivy Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užívali v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Pokud současně s přípravkem Purivist používáte jiné oční kapky, přečtěte si prosím výše zmíněné upozornění. 1/5

Těhotenství a kojení Těhotenství Jestliže jste nebo můžete být těhotná, poraďte se před použitím přípravku Purivist s lékařem nebo lékárníkem. Kojení Není známo, zda Purivist přechází do mateřského mléka. Před použitím přípravku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Krátce po použití přípravku Purivist můžete vidět rozmazaně. Dokud neuvidíte znovu zřetelně, neměli byste řídit nebo obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách Purivistu Purivist obsahuje konzervační prostředek benzalkonium-chlorid, který může zabarvit měkké kontaktní čočky a může způsobit podráždění očí. Pokud nosíte měkké kontaktní čočky (také nazývané hydrofilní čočky)musíte je před použitím Purivistu vyjmout z oka. Po použití kapek počkejte nejméně 15 minut a teprve poté si nasaďte kontaktní čočky zpět. 3. JAK SE PURIVIST POUŽÍVÁ Purivist používejte vždy podle pokynů lékaře. Pokud si nejste něčím jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Purivist by neměl být používán u dětí mladších 12 let. Dospělí a dospívající (12 let a starší) Obvyklá dávka je dvakrát denně (ráno a večer) jedna kapka přípravku Purivist do postiženého oka. V době alergické sezóny byste měli Purivist používat každý den po dobu trvání příznaků, ne však déle než 8 týdnů. Použití přípravku Purivist : Lahvičku nesmíte použít, pokud je před prvním otevřením porušen bezpečnostní uzávěr na hrdle lahvičky. Použijte Vaše oční kapky dle následujícího návodu: 2/5

1. Umyjte si ruce. Zakloňte hlavu a podívejte se na strop. 2. Opatrně stáhněte spodní víčko dolů tak, aby se vytvořila malá kapsička. 3. Otočte lahvičku dnem vzhůru a zmáčkněte, aby se uvolnila jedna kapka do každého léčeného oka. 4. Uvolněte dolní víčko a oči zavřete na 30 vteřin. Jestliže kapka vaše oko minula, zkuste to znovu. Abyste zabránili kontaminaci roztoku v lahvičce nedovolte, aby se hrot kapátka dotkl Vašeho oka, ani ničeho jiného. Ihned po použití vraťte uzávěr na místo a utáhněte. Zbylou tekutinu setřete z Vaší tváře čistým kapesníkem. Správné použití Vašich kapek je velmi důležité. Máte-li jakékoli další otázky zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste použili více přípravku Purivist než jste měli Pokud jste použili více kapek Purivistu než jste měli, je nepravděpodobné, že si vážněji ublížíte. Další dávku si kápněte v obvyklém čase. Pokud si nevíte rady, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Jestliže jste si zapomněli kápnout Purivist Pokud jste zapomněli, kápněte si jednu kapku, jakmile si vzpomenete kromě případu, kdy se již téměř přiblížil čas pro další dávku. V tomto případě zapomenutou dávku vynechejte. Dále se vraťte k vašemu pravidelnému dávkování. Neberte si dvojnásobnou dávku, abyste nahradili chybějící. Jestliže jste přestali používat Purivist Purivist má být používán tak, jak Vám doporučil Váš lékař. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Purivist může způsobit podobně jako všechny léky nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého Žádný z nežádoucích účinků nebývá vážný, většina z nich je mírná a postihuje pouze ošetřované oko. Pokud dojde k následující situaci, přerušte používání Purivistu a okamžitě vyhledejte Vašeho lékaře nebo nejbližší nemocnici - astma( alergické onemocnění plic, které způsobuje dechové obtíže) Mohou se objevit též následující nežádoucí účinky: 3/5

Časté nežádoucí účinky (výskyt u více než 1 ze 100 pacientů) - pálení nebo podráždění oka (většinou mírné). Méně časté nežádoucí účinky (výskyt u více než 1 z 1000 pacientů) Celkové nežádoucí účinky: - bolest hlavy - otok a podráždění nosu, které mohou způsobit pocit ucpání nosu, kýchání - neobvyklá chuť v ústech Nežádoucí účinky týkající se oka: - červené oči - suché oči - svědění očí - potíže s ostrým viděním - výtok z očí Pacienti hlásili také následující nežádoucí účinky: - zvýšené slzení - bolest oka Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PURIVIST UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte Purivist po datu použitelnosti (Použitelné do:), které je uvedeno na štítku lahvičky a na krabičce. Nepoužívejte Purivist, pokud kapky změní barvu nebo pokud jeví jakékoliv známky zhoršení, a vraťte přípravek zpět do lékárny. Uchovávejte při teplotě do 25ºC. Lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Za 4 týdny po prvním otevření musíte lahvičku přestat používat, i v případě, že v ní ještě zůstaly nějaké kapky. To má zabránit vzniku infekce. Abyste si to lépe zapamatovali, napište si datum otevření lahvičky na krabičku. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření mají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE 4/5

Co PURIVIST obsahuje -Léčivou látkou je epinastini hydrochloridum 0,5 mg/ml. - Pomocné látky jsou benzalkonium-chlorid (konzervační prostředek), dihydrát edetanu disodného, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, hydroxid sodný / kyselina chlorovodíková (k úpravě ph) a čištěná voda. Jak PURIVIST vypadá a co obsahuje toto balení Purivist je čirý bezbarvý roztok očních kapek v lahvičce z umělé hmoty se šroubovacím uzávěrem. Neotevřená lahvička je naplněna pouze do poloviny a obsahuje 5 ml roztoku. Každé balení obsahuje 1 lahvičku. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irsko Pro další informace o přípravku kontaktujte, prosím, vašeho místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: NEOMED s.r.o Sodomkova 6 102 00 Praha 10 Tel: 420 274 008 411 e-mail: info@neomed.cz Tento přípravek je v členských zemích EHP registrován pod těmito názvy: Jméno státu Rakousko, Německo Belgie Česká republika Dánsko, Finsko, Řecko, Island, Lucembursko, Norsko, Polsko, Švédsko Francie Maďarsko Irsko, Velká Británie Itálie Nizozemsko Portugalsko Slovenská republika Španělsko Jméno přípravku RELESTAT 0,5 mg/ml Augentropfen RELESTAT, 0,5 mg/ml, oogdruppels, oplossing PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok RELESTAT PURIVIST (0.5 mg/ml, collyre en solution) RELESTAT 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp RELESTAT, 0.5 mg/ml, eye drops solution RELESTAT, 0,5 mg/ml, collirio, soluzione RELESTAT, oogdruppels, oplossing, 0,5 mg/ml RELESTAT, 0.5 mg/ml, colírio, solução PURIVIST RELESTAT 0.5 mg/ml colirio en solución Tato příbalová informace byla naposledy schválena 20.9.2011 5/5